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竇肇華主任醫(yī)師 北京家恩德運醫(yī)院 遺傳咨詢科 一、概述 遺傳性腎炎又稱(Alport綜合征，AS)，是一種遺傳性疾病，也稱家族性出血性腎炎、遺傳性進行性腎炎、遺傳性慢性進行性腎炎、遺傳性慢性腎炎。本病以血尿、慢性進行性腎功能衰竭為主要特征，部分病人可以合并感覺神經(jīng)性耳聾及眼部疾病，該單基因遺傳病發(fā)病機制尚不清楚。病理特點是腎內(nèi)有泡沫細胞及腎小球基底膜的致密層分離并有電子致密微顆粒沉積。主要并發(fā)癥有非特異性病變，如甲狀腺疾病、IgA缺乏、球后視神經(jīng)炎、升主動脈瘤、肛門直腸畸形、精神病和纖維肌性發(fā)育不良等。女患者預后較好，一般可存活到60歲以上；男性患者多在30歲以后發(fā)生腎功能衰竭。男性預后比女性差；發(fā)生重度蛋白尿及腎病綜合征者預后差；耳聾嚴重者預后差，尤其男性患者。腎外疾患出現(xiàn)愈早，尿蛋白愈多，預后愈差。 二、癥狀體征 1.腎臟表現(xiàn):最早期最常見的表現(xiàn)為持續(xù)性或再發(fā)性血尿，常于5歲之前出現(xiàn)，隨著年齡增長可以出現(xiàn)蛋白尿，甚至可以出現(xiàn)腎病綜合征，少數(shù)以泌尿系統(tǒng)感染為主要表現(xiàn)。 2．腎外表現(xiàn):主要表現(xiàn)為神經(jīng)性耳聾以及近視、斜視、白內(nèi)障及眼底病變等。此外，部分病人有智力遲鈍、血小板減少等。 三、臨床關(guān)鍵點 1.腎異常、聽力障礙及眼部異常，是該病的特征性體征。 2.腎/皮膚組織免疫熒光染色IV型膠原α鏈分析及腎組織電鏡檢查，是該病診斷中最重要的輔助檢查。 3. 腎/皮膚組織免疫熒光染色檢查與基因檢測是確診的兩個重要手段。 4.該病的遺傳方式多樣，應根據(jù)家族史與病因診斷結(jié)果做遺傳咨詢。 5.無有效治療手段，主要是對癥治療。 6.產(chǎn)前診斷是唯一的預防途徑。 7.由于有顯著的遺傳異質(zhì)性，對無法明確病因的家系，不宜做產(chǎn)前基因診斷。 四、遺傳方式 Alport綜合征是單基因遺傳病，遺傳方式有異質(zhì)性較大，共有3種遺傳方式。 1X連鎖顯性遺傳(XLD) 為本病主要遺傳方式。由于致病基因在X染色體上，故遺傳與性別有關(guān)。母病傳子也傳女，子女得病機會均等，為50%。父病不傳子，卻傳全部女兒。女性患者多于男性患者。男病情重于女，因為女性還有一條正常的同源染色體(雜合子)，男性只有1條X染色體(半合子)。 該致病基因是COL4A5，定位于Xq22.3，編碼蛋白是膠原Ⅳα鏈亞單位α5(Ⅳ)。85%的患者是COL4A5突變。 2.常染色體顯性遺傳(AD) 1/7～1/3家系按此方式遺傳。由于致病基因在常染色體上，故遺傳與性別無關(guān)?；疾「富蚰赣H的兒女得病機會相同，均約一半，父病能傳子?；颊卟∏檩p重與性別無關(guān)，男、女病情嚴重度相似。 該遺傳方式的致病基因有2個， COL4A3及COL4A4定位于2號染色體2q36.3。15%的患者是COL4A3及COL4A4突變。 也有文獻說還有致病基因COL4A1及COL4A2，定位于13號染色體。 3.常染色體隱性遺傳(AR) 1本病遺傳的家系很少。該致病基因雖也在常染色體上，但雜合子的表現(xiàn)型正常，惟純合子才顯出疾病，故有臨床癥狀的患者常為近親婚配的子女。父母皆為致病基因攜帶者，則其子女患病機會為1/4，成為表現(xiàn)型正常的致病基因攜帶者機會為1/2。致病基因也是COL4A3及COL4A4，也定位于2號染色體上。這兩個基因突變占隱性突變致病的75%。 本病還常見下列遺傳現(xiàn)象：在某些顯性遺傳家系中，本身不表現(xiàn)疾病，卻能傳病給子代的致病基因攜帶者，這些致病基因攜帶者的產(chǎn)生與雜合子不全外顯率有關(guān)，多見于女性。在顯性遺傳家系中，雖然多數(shù)患者腎、耳、眼病變并存，有少數(shù)患者僅有腎炎或耳聾，疾病表現(xiàn)不一致現(xiàn)象，與臨床表現(xiàn)的多樣性與致病基因表現(xiàn)度不同相關(guān)。僅表現(xiàn)為腎炎或耳聾患者的子代，又可能因致病基因表現(xiàn)度改變，重新使腎、耳、眼病變一并呈現(xiàn)。 少數(shù)患者疾病非遺傳而來，系由基因突變引起，這類患者占全部患者的15%～18%。 五、基因型與表型的相關(guān)性 1. 當COL4A5基因有大的重排、無疑義突變時，X連鎖遺傳患者有50%風險在20歲之前發(fā)生終末期腎病（ESRD），90%的在風險在30歲前發(fā)生ESRD，有50%的風險在10歲前發(fā)生風險。 2.當COL4A5基因有剪切位點突變時，X連鎖遺傳患者有50% 風險在25歲之前發(fā)生ESRD，70%的在風險在30歲前發(fā)生ESRD，有50%的風險在10歲前發(fā)生耳聾。 3.當COL4A5基因有錯義突變時，X連鎖遺傳患者有50%風險在 30歲之前發(fā)生ESRD，在20歲之前發(fā)生耳聾的風險低于50%。 4.當COL4A5基因有缺失或?qū)е碌鞍捉囟袒騼?nèi)有效缺失時，其發(fā)生前圓錐形晶狀體的風險顯著高于該基因錯義突變或剪切位點突變的患者。所有發(fā)生彌漫性平滑肌瘤的X連鎖遺傳家系，均有跨COL4A5基因5，-端至COL4A6第2內(nèi)含子的大缺失，當缺失范圍超過COL4A6第2內(nèi)含子時，則不發(fā)生平滑肌瘤，僅COL4A6的突變也不會導致該病的發(fā)生。 六、遺傳咨詢 1.X連鎖遺傳家系 有7個要點。 （1）男性患者的父親不會嚇呆致病基因或發(fā)病，但當家族中出現(xiàn)2個或2個以上男患者時，患者的母親肯定是致病基因的攜帶者；由于10%~15%的男性患者的基因突變是新發(fā)的，因此，當家系中只有1個男患者時，患者的母親有85%~90%可能性是攜帶者；男患者的母親應每年做尿檢及血壓測量，如患者基因突變已知，其母親應做基因檢測。 （2）家系女患者的雙親均可能攜帶致病性突變，10%~15%女性患者的基因是新發(fā)突變，因此，女性患者的雙親之一有85%~90%的可能性攜帶致病性突變；女性患者的雙親應該每年做尿檢及血壓測量，如患者基因突變已知，雙親應進行基因檢查。 （3）如患者（無論男女）的母親是攜帶者，則患者的同胞中有50%的會遺傳到致病性基因，男性獲得致病基因后會發(fā)病，女性則不一定發(fā)病。 （4）如果女性患者的父親攜帶致病性基因，患者男性同胞均不會發(fā)病，女性同胞均會獲得突變基因，發(fā)病與否，則不確定。 （5）如果患者雙親均無致病性突變，患者的同胞發(fā)病的概率很低；但應考慮雙親是否有生殖細胞突變嵌合的可能性。 （6）男患者的男性后代均不會獲得致病性突變基因，女同胞均會獲得該突變基因，發(fā)病與否，不能確定。 （7）女性患者的后代每個人都有50%患得致病性基因的可能性，獲得后，男孩發(fā)病，女孩發(fā)病與否，則不確定。 2. 常染色體隱性遺傳家系 有3個要點。 （1）患者雙親肯定是致病新基因攜帶者，約有50%的攜帶者會有鏡下血尿，但很少會發(fā)展到蛋白尿、高血壓及腎功能不全。 （2）患者同胞有1/4的概率會獲得2個致病基因而發(fā)病，1/2的是雜合子，1/4的同胞完全正常；未發(fā)病的同胞中，2/3的是雜合子。 （3）患者的后代肯定是致病基因的攜帶者。 3.常染色體顯性遺傳家系 有3個要點。 （1）大多數(shù)患者的雙親之一是患者，如果出現(xiàn)新發(fā)突變，或雙親發(fā)生死亡較早的情況，可能出現(xiàn)陰性家族病史。 （2）雙親之一患病，患者同胞中50%的概率會發(fā)病，如果雙親無病，同胞患病概率較低。 （3）患者后代有50%的概率會發(fā)病。2021年12月18日
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蘇寧副主任醫(yī)師 中山六院 腎內(nèi)科 1、病因：遺傳性疾?。鹤畛Ｒ姷氖荴連鎖顯性遺傳，約占80%（母病傳子也傳女，父病傳女不傳子）。其次為常染色體隱性遺傳，約占15%（與非alport綜合征人群結(jié)婚，則子代不發(fā)病），常染色體顯性遺傳最為少見。2、臨床表現(xiàn)：家族性血尿、腎功能進行性受損、感音神經(jīng)性耳聾、眼部異常等。3、診斷：基因檢測或腎臟或皮膚活檢。4、治療：(1)無特效治療。(2)推薦ACEI/ARB藥物延緩腎臟進展。(3)不推薦環(huán)孢素治療（不但不能有效緩解，還可能增加環(huán)孢素腎毒性）(4)腎移植不復發(fā)，但3%男性患者可能出現(xiàn)移植后抗GBM腎炎。(5)針對耳聾及眼部異常進行支持治療。2019年06月03日3182
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