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胡韶楠主任醫(yī)師 復旦大學附屬華山醫(yī)院 手外科 呃,兩周歲的手指伸不手伸不直指肘關(guān),一般是指肘關(guān)節(jié),那么肘關(guān)節(jié)的那個一般的我不建議做手術(shù),主要佩戴支具,那么這些呢,主要是一個恢復的不完全以后,造成一個肌肉攣縮,肌肉的彈性差啊,通過一些康復訓練呢,是可以可以改善的,那么抬高呢,其實也是一個肩胛下肌,或者是說內(nèi)旋的一個攣縮,那么這些呢,可能是肩,這是指肩關(guān)節(jié)的,那么肩關(guān)節(jié)的回答肩關(guān)節(jié)的問題呢,就是說,呃,可能需要檢查以后才能判斷,那么。 肩關(guān)節(jié)呢,如果攣縮的比較厲害,是可以考慮手術(shù)的,但是肘關(guān)節(jié)伸不直呢,一般都是建議做康復為主。2023年02月19日
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方有生主任醫(yī)師 復旦大學附屬華山醫(yī)院 手外科 我小孩四個月,謝謝多管你燃燒對來多,你說你不說我都知道啊,我站起來遠一點。 典型的多,關(guān)鍵說是這樣子。 對不對? 辨析的就這樣子。 多關(guān)節(jié)攣說它是我們對一個毛病的診斷啊,可能我不知道,我講你們能不能理解我們對一個毛病的診斷,就是說這是個什么病,我們要講個名字出來,有兩種叫法,一種呢叫描述性的,就說他什么樣子,我就描述什么,對不對?叫巨人癥,哎,長得很高叫巨人癥,很矮,矮人癥對不對?你這個呢,關(guān)節(jié)都僵的,我們叫多關(guān)節(jié)攣縮啊,這是它有好幾個名字啊,這個名字呢,是叫描述性診斷啊,叫多關(guān)節(jié)攣縮,那么引起多關(guān)節(jié)攣縮的病因很多啊,像你家這種的,我估計呢。 我估計是,就是如果是我剛才講的這種的話呢,它的病因是叫雞營養(yǎng)不良啊,沒有肌肉,沒有肌肉關(guān)節(jié)它就僵硬了,因為他的關(guān)節(jié)動不了啊,你就摸摸下你家孩子的胳膊,從肩開始一直到前臂,皮包骨頭。 肌肉幾乎沒有啊,所以它的病因呢,叫叫病因性診斷,它還有一個名字叫基營養(yǎng)不良啊,所以呢,描述性的主呢,就叫多關(guān)性素,對于這個病的治療兩個方面,重點是。 康復啊,康復要在專業(yè)醫(yī)生的指導下,康復是兩個方面,第一,糾正。 攣縮的關(guān)節(jié)啊,很難糾正2022年06月11日
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杜青主任醫(yī)師 上海新華醫(yī)院 康復醫(yī)學科 先天性多發(fā)性關(guān)節(jié)攣縮癥是因肌肉、關(guān)節(jié)囊及韌帶纖維化,引起以全身多個關(guān)節(jié)僵直為特征的綜合癥。先天性多關(guān)節(jié)攣縮常伴有各種其他先天性異常,文獻回顧發(fā)現(xiàn)先天性多關(guān)節(jié)攣縮可伴發(fā)腦白質(zhì)發(fā)育不良、無腦回、智能缺陷、垂體異位、周圍神經(jīng)病、先天性眼肌麻痹、先天性青光眼、顳下頜關(guān)節(jié)僵硬、小頦、頸椎融合、寰樞椎半脫位、脊柱側(cè)彎、并指、短指、結(jié)節(jié)性硬化。本病的治療面臨許多困難,因受累關(guān)節(jié)多需要多次手術(shù),術(shù)后復發(fā)率高,需反復手術(shù)。但患兒智商多高于普通兒童,經(jīng)過有效的治療之后,可獲得驚人的自理能力。因此,醫(yī)師、家長均應樹立信心。治療目標是增加受累關(guān)節(jié)運動范圍,使患兒能獨立或輔助行走,最大可能改善上肢與手的操作能力.先天性多關(guān)節(jié)攣縮自然病史相對樂觀,出生時關(guān)節(jié)攣縮最嚴重,在嬰幼兒階段早期進行手法治療,大多數(shù)患兒治療效果滿意。物理治療應在患兒出生后不久開始,并正確指導家長進行家庭康復訓練,包括手法按摩、關(guān)節(jié)牽伸和被動活動等,并在此過程中增進患兒與父母之間的情感交流,治療手法要輕柔,避免造成損傷。患兒生后最初的4個月中的治療是至關(guān)重要的,手法治療能改善關(guān)節(jié)活動度、保持和加強肌肉生長、減少手術(shù)機會和幅度.一般認為,胎兒肢體在子宮內(nèi)失去運動能力,是本病的基本發(fā)病機制?,F(xiàn)已證明許多因素,如妊娠期間注射某些藥物,病毒感染,都能使胎兒肢體失去運動功能而罹患本病。Drachman曾將箭毒注入雞胚絨膜尿囊的血管內(nèi),制作出了多關(guān)節(jié)攣縮的動物模型。Moessinger用箭毒注入鼠子宮,也產(chǎn)生了鼠的多發(fā)性關(guān)節(jié)攣縮,肺發(fā)育不良、下頜小及短臍帶等多種畸形。Jago報告一例母親妊娠10~12周時,因患破傷風而注射肌肉松弛劑,結(jié)果分娩一多發(fā)性關(guān)節(jié)攣縮癥的嬰兒。某些病毒如Newcastle病毒、Akabane病毒和柯薩奇病毒對本病的致病作用,都曾在動物實驗中獲得證明。病理上可分為神經(jīng)型和肌肉型兩種完全不同的病理改變。在神經(jīng)型的病理改變中,以骨髓前角細胞消失、變性或細胞體積減小為最重要的特征。還有頸、腰段脊髓變細,脊神經(jīng)前根數(shù)量減少等病理改變。而脊髓后角、側(cè)角,或背根神經(jīng)節(jié)細胞則無異常。腦損害包括大腦發(fā)育不全、溝裂形成不完全、側(cè)腦室擴大和皮質(zhì)Betz細胞減小。這些神經(jīng)系統(tǒng)病變的嚴重程度,決定著所支配的肢體肌肉的病理改變。肢體肌肉的體積、色澤、質(zhì)地可完全正常,抑或體積減小甚則完全消失。顯微鏡下可見肌纖維數(shù)量少、肌纖維直徑減少,但橫紋多保留。關(guān)節(jié)軟骨初期可完全正常,年長兒童則出現(xiàn)關(guān)節(jié)軟骨破壞,并發(fā)生退行性變化。受累關(guān)節(jié)的關(guān)節(jié)囊也因纖維化而增厚。肌肉型則無原發(fā)性脊髓前角病變,也無大腦及神經(jīng)運動支的異常。受累的肌肉色澤灰白、質(zhì)地和纖維組織樣硬韌。顯微鏡下可見受累的肌肉呈現(xiàn)纖維及脂肪變性,粗大與細小的肌纖維雜亂分布,肌內(nèi)膜纖維成分增多。其關(guān)節(jié)軟骨及關(guān)節(jié)囊的病理變化與神經(jīng)型的病變相似。2009年07月10日
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