-
應(yīng)志敏副主任醫(yī)師 浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院 骨科 由骨髓炎、骨腫瘤和開放性骨折所致的長骨大段骨缺損,如治療不當(dāng),將嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量和勞動能力。為恢復(fù)肢體長度、矯正肢體畸形,骨科醫(yī)師必須在控制感染、防止腫瘤復(fù)發(fā)與避免增大骨缺損之間找出平衡點(diǎn),因此,如何重建肢體的連續(xù)性和恢復(fù)患肢功能成為骨科醫(yī)師面臨的挑戰(zhàn)。對于各種原因引起的長骨大段骨缺損,應(yīng)用Ilizarov骨搬移技術(shù),能有效避免內(nèi)固定所引起的感染等并發(fā)癥,同時還能有效恢復(fù)肢體長度。許多學(xué)者對應(yīng)用骨搬移技術(shù)治療長骨大段骨缺損在基礎(chǔ)理論上和臨床實(shí)踐上進(jìn)行了大量研究,并取得了良好的臨床療效。但是,經(jīng)典的骨搬移技術(shù)治療骨缺損同樣存在對接點(diǎn)愈合困難這一治療難點(diǎn),文獻(xiàn)報道其發(fā)生率為0-73%,總體呈較高水平。壹:對接點(diǎn)的概述對接點(diǎn)源于經(jīng)典的骨搬移技術(shù)治療骨缺損。在治療過程中首先應(yīng)用外固定裝置給予患肢骨骼確切的穩(wěn)定性,取骨缺損上下端的一段活骨,通過外固定架上的可移動裝置,按照既定的方向和頻率、合適的速度牽伸截取的活骨,逐漸填補(bǔ)骨缺損,當(dāng)搬移骨與對應(yīng)骨的殘端會聚時,所形成的區(qū)域即為對接點(diǎn)Dockingsite。對接點(diǎn)的骨化愈合時間被認(rèn)為是決定骨搬移治療周期長短的關(guān)鍵,骨搬移技術(shù)在治療骨缺損過程中主要有兩種骨形成方式,截骨后牽伸所形成的新生骨區(qū)稱為“牽拉性骨再生”,搬移骨填補(bǔ)骨缺損達(dá)對接點(diǎn)時的骨形成方式稱為“引導(dǎo)性再生”或出現(xiàn)“哈爾濱現(xiàn)象”。Ilizarov骨搬移技術(shù)治療長骨大段骨缺損的有效方法,但治療過程中同樣存在對接點(diǎn)不愈合的治療難點(diǎn)。受限于地域不同、樣本量的大小、隨訪時間的長短以及個體差異,不同學(xué)者對對接點(diǎn)不愈合發(fā)生率的報道也不同(10%-50%)。雖然清創(chuàng)植骨術(shù)是治療對接點(diǎn)不愈合的有效方法,但卻存在著增加治療時間和醫(yī)療費(fèi)用等缺點(diǎn),如何獲得對接點(diǎn)的牢固愈合和縮短治療時間是目前治療對接點(diǎn)不愈合亟須解決的問題。貳:對接點(diǎn)不愈合的原因?qū)狱c(diǎn)的愈合是一個十分復(fù)雜的生物學(xué)過程,不同于胚胎骨發(fā)育及骨折修復(fù)過程,目前的生物學(xué)機(jī)制尚未完全闡明。不同的年齡、是否合并基礎(chǔ)疾病、吸煙、患者的依從性和主觀能動性等諸多因素對對接點(diǎn)的愈合都有影響。對合端(dockingsite)是骨搬移牽張期結(jié)束時,搬移骨塊與殘留骨端會合所形成的區(qū)域,對合端不愈合為骨搬移并發(fā)癥之一。嗜煙、軟組織缺損、骨搬移距離>7cm、外固定帶架時間>12個月及感染復(fù)發(fā)是骨搬移技術(shù)治療后對合端不愈合的獨(dú)立危險因素。導(dǎo)致對合端不愈合的因素包括:1.力學(xué)因素:長期使用外固定架造成應(yīng)力遮擋使對合端骨組織缺乏應(yīng)力刺激,斷端髓腔封閉形成硬化骨,接觸后骨愈合過程表現(xiàn)為停滯狀態(tài)。2.接觸不良:多發(fā)生在脛骨骨搬移過程中。由于脛骨存在生理性彎曲,而骨搬移過程中為機(jī)械性直線搬移,因此搬移骨段常常與目標(biāo)骨段對位不良。該原因在大范圍缺損中更為常見。此外,斷端不平整,遠(yuǎn)近端不匹配也是導(dǎo)致對合端接觸面積小引起不愈合的原因之一。3.軟組織插入:骨缺損部位缺乏支撐,局部皮膚或周圍軟組織嵌入。4.血液供應(yīng)不良:脛骨中下段血運(yùn)較差,合并皮膚軟組織缺損等情況加重局部缺血。5.感染復(fù)發(fā)導(dǎo)致骨生長停滯。6.截骨術(shù)與對合端接觸間隔時間過長,間隙內(nèi)由纖維組織占據(jù),形成纖維帽阻擋對合端骨質(zhì)接觸。叁:對接點(diǎn)不愈合的預(yù)防1.定時術(shù)后X射線復(fù)查可及時觀察截骨延長區(qū)新生骨痂的生長狀況以及搬移骨是否偏于長骨軸線,對糾正搬移骨的偏移具有重要價值。2.對接點(diǎn)處加壓是促進(jìn)對接點(diǎn)的愈合有效方法,當(dāng)搬移骨達(dá)對接點(diǎn)時,繼續(xù)以既定的方向和速度向遠(yuǎn)端牽伸三四天;3.聯(lián)合應(yīng)用骨搬移和髓內(nèi)釘技術(shù)治療長骨骨缺損,認(rèn)為內(nèi)外結(jié)合既可維持患肢的長度和穩(wěn)定性,減少外固定裝置的佩帶時間,還可增加臨近關(guān)節(jié)的活動度,避免搬移骨的軸向偏移;4.封閉負(fù)壓引流技術(shù)既可改善局部血供、減輕局部組織的水腫,還可促進(jìn)肉芽組織的生長,避免與外界的交叉感染,有效的促進(jìn)對接點(diǎn)的骨性愈合5.短縮延長術(shù)可有效避免對接點(diǎn)不愈合的發(fā)生,感染壞死組織的整段切除可在局部制造一個新鮮的骨折微環(huán)境,機(jī)體會分泌各種生長因子來啟動骨愈合過程。但是一期骨短縮時有時會出現(xiàn)血管危象等棘手問題,應(yīng)馬上恢復(fù)肢體長度,待局部組織炎癥反應(yīng)減輕后再行短縮。6.使用泰勒外固定支架行骨搬移技術(shù)治療骨缺損,因?yàn)樘├胀夤潭ㄖЪ芸赏ㄟ^電腦軟件設(shè)計調(diào)整參數(shù),在三維空間準(zhǔn)確有效的矯正搬移骨在軟組織通道內(nèi)的偏移,增大對接點(diǎn)兩端骨的接觸面積,減少對接點(diǎn)不愈合的發(fā)生。肆:對接點(diǎn)不愈合的治療隨著Ilizarov骨搬移技術(shù)治療長骨大段骨缺損的廣泛應(yīng)用,對骨搬移并發(fā)癥對接點(diǎn)不愈合的處理也變得熟悉起來。積極主動的治療對接點(diǎn)不愈合,可縮短治療時間,減輕患者的痛苦。目前治療對接點(diǎn)不愈合的方法有生物物理治療、保守治療和手術(shù)治療。1.生物物理治療生物物理學(xué)方法均為非侵入性治療,使用方便,并發(fā)癥少,治療費(fèi)用低廉且無手術(shù)并發(fā)癥,臨床應(yīng)用亦較為廣泛。其主要有高壓氧、電磁刺激、振動沖擊波治療等。2.保守治療對接點(diǎn)不愈合的保守治療操作簡便、創(chuàng)傷小,是治療對接點(diǎn)難愈合的有效方法。(1)加壓法是治療對接點(diǎn)不愈合的最常用的方法,即按照既定的方向以每周2次,每次0.25mm,連續(xù)3個月的方法將對接點(diǎn)處加壓。柴明祥等認(rèn)為物理加壓和部分負(fù)重生理加壓,可通過肌肉增加局部血液供應(yīng)量,可有效促進(jìn)對接點(diǎn)骨化愈合。對接點(diǎn)處加壓既可使嵌入的軟組織發(fā)生缺血壞死,還可增加對接點(diǎn)處兩端骨組織的接觸面積。但是應(yīng)用此種方法受很多因素的限制,對接點(diǎn)處皮膚和皮下組織的嵌入是使用加壓法的禁忌證,而且在骨搬移過程中,搬移骨經(jīng)常發(fā)生偏移,造成對接點(diǎn)處對接不良,盡管用恒定的速度將對接點(diǎn)處加壓,但不能完全將嵌入的軟組織移除。(2)“手風(fēng)琴技術(shù)”(交替牽拉、壓縮的方法)是治療對接點(diǎn)不愈合的另一種常用保守治療方法。即先以1mm/d的速度牽伸延長對接點(diǎn),逐漸達(dá)10mm,然后再以相同的速度壓縮返回原位,對接點(diǎn)的骨端逐漸加壓接觸。但應(yīng)用手風(fēng)琴技術(shù)會加重患者的痛苦且延長治療周期。機(jī)械刺激引起低氧狀態(tài)誘發(fā)VEGF高表達(dá)可能是“手風(fēng)琴技術(shù)”治療對合端不愈合的機(jī)制之一。3.手術(shù)治療保守治療對接點(diǎn)不愈合3個月后,對接點(diǎn)處仍達(dá)不到骨性愈合,可行切開手術(shù)治療。手術(shù)治療是目前處理對接點(diǎn)不愈合最直接、最有效的治療方法。對接點(diǎn)的不愈合是由于搬移骨的偏移、軟組織的嵌入,造成局部軟組織纖維瘢痕化、缺血。因而,對對接點(diǎn)周圍缺血軟組織、硬化骨的切除,暴露新鮮皮質(zhì)骨,能為對接點(diǎn)的愈合創(chuàng)造良好的局部微環(huán)境。但大部分患者對接點(diǎn)處局部軟組織條件較差,對接點(diǎn)的局部切開植骨增加了患肢感染的風(fēng)險和切口不愈合的概率,手術(shù)治療對術(shù)者和患者均是挑戰(zhàn)。Hatzokos等認(rèn)為在對接點(diǎn)處注入自體骨髓和去礦化的骨基質(zhì)可刺激機(jī)體釋放更多的成骨活性物質(zhì),從而加速對接點(diǎn)的骨化愈合。Robinson等應(yīng)用關(guān)節(jié)鏡將對接點(diǎn)處清創(chuàng),手術(shù)簡單、微創(chuàng)、安全、有效,避免了軟組織的再干擾,增加骨髓干細(xì)胞在對接點(diǎn)處的濃度,是治療對接點(diǎn)不愈合的有效方法。Giotakis等認(rèn)為骨皮質(zhì)剝脫術(shù)也可促進(jìn)對接點(diǎn)的愈合。骨皮質(zhì)剝脫術(shù)不破壞剝離的小骨片與骨膜、肌肉等原固有組織附著,相當(dāng)于帶血管的骨移植,皮質(zhì)剝脫相當(dāng)于在對接點(diǎn)處形成多個微型骨折,重新啟動了骨愈合過程,可有效加速對接點(diǎn)的愈合。對接點(diǎn)不愈合的在治療時爭論最多的是對接點(diǎn)的植骨問題。很多學(xué)者對處理對接點(diǎn)不愈合是否植骨提出了自己的觀點(diǎn)。如果對接點(diǎn)兩端接觸面積較大并能夠加壓,加壓即可促進(jìn)對接點(diǎn)達(dá)到骨性愈合,而且對接點(diǎn)的切開植骨可破壞局部軟組織的血運(yùn)。因?yàn)橹补窃黾恿藢狱c(diǎn)處鈣的沉積,促進(jìn)原始骨痂的重建,起到了爬行替代作用。研究認(rèn)為植骨是治療對接點(diǎn)不愈合的金鑰匙,植入骨可發(fā)揮骨誘導(dǎo)和骨傳導(dǎo)的作用,加速血管和新骨的形成,還可縮短治療周期,減輕患者因佩帶外固定裝置帶來的痛苦。此外,應(yīng)用外源性骨生長刺激因子如骨形態(tài)發(fā)生蛋白,雖可刺激新骨生成和骨折的愈合,但能否促進(jìn)對接點(diǎn)的愈合尚需進(jìn)一步的研究。伍:總結(jié)對接點(diǎn)的愈合周期被認(rèn)為是決定骨搬移治療周期長短的關(guān)鍵。針對對接點(diǎn)的愈合困難,各臨床醫(yī)師有不同的側(cè)重處理辦法,有的側(cè)重于預(yù)防,有的側(cè)重于生物治療,有的側(cè)重于手術(shù)干預(yù)。目前治療對接點(diǎn)不愈合的方法有生物物理治療、保守治療和手術(shù)治療。骨皮質(zhì)剝脫術(shù)、關(guān)節(jié)鏡下清創(chuàng)等微創(chuàng)治療方式的出現(xiàn),為對接點(diǎn)不愈合的治療提供了更多的選擇,而如何促進(jìn)對接點(diǎn)的骨化愈合、縮短治療周期是進(jìn)一步研究的重點(diǎn)問題。2022年12月01日
239
0
0
-
傅繼弟主任醫(yī)師 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院 神經(jīng)外科 回答。 嗯。 嗯。 哦,這這個意思我我明白了,他就是說如果缺損以后,把自己的骨頭保保留起來是吧,如果保留起來在一個,呃,呃,這個醫(yī)生認(rèn)為這個適合的這個。 條件下,比如說負(fù)190度的一個超低溫冷凍,保留這個顱骨啊,呃,可能有些這個基層醫(yī)院呢,很多病人是醫(yī)生也是。 好心呢,就是說你拿著回去擱在自己的冰箱里啊,可能負(fù)20度啊,敷這個,呃,這個溫度保留這種情況就很難保證這個在修復(fù)的時候。 啊,這個是不出危險啊,如果是,呃,這個可能省級醫(yī)院或者一個大的這個地級醫(yī)院,他有這個顱骨的這個骨庫啊,它會在負(fù)190度以下保留這個顱骨的時候,這種可以是用自己的顱骨頭骨來修復(fù)啊,主任,目前需要顱骨修復(fù)到北京哪家醫(yī)院找您?2022年11月04日
60
0
0
-
2022年08月11日
34
0
0
-
2022年07月02日
225
0
3
-
陶可主治醫(yī)師 北京大學(xué)人民醫(yī)院 骨關(guān)節(jié)科 AMICChondro-Gide軟骨基質(zhì)I/III型膠原纖維支架聯(lián)合微骨折技術(shù)修復(fù)膝關(guān)節(jié)軟骨缺損3國際軟骨再生與關(guān)節(jié)保留協(xié)會自體基質(zhì)誘導(dǎo)的軟骨再生(AMIC?)全層軟骨損傷,即延伸到軟骨下骨的損傷,很少自發(fā)愈合,通常需要延長的愈合期。大多數(shù)全層軟骨病變需要介入治療,通常是手術(shù)治療。骨髓刺激技術(shù),例如微骨折(本網(wǎng)站其他地方描述),用于將骨髓干細(xì)胞從下層的骨髓基質(zhì)中釋放出來。產(chǎn)生的上層血凝塊中含有未分化的軟骨細(xì)胞前體細(xì)胞,稱為骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs),可以幫助軟骨再生。上層血凝塊覆蓋有一層膜,以保護(hù)MSC并將它們固定在適當(dāng)?shù)奈恢茫ㄟ@是AMIC設(shè)計的思路)。受到膜保護(hù)的上層血凝塊是MSCs分化和生長以及以均勻和功能方式軟骨再生的完美環(huán)境,在此期間膜可被再吸收。這種新組織最終可以形成透明狀軟骨,即使在專業(yè)運(yùn)動人士中也能恢復(fù)正常活動。自體基質(zhì)誘導(dǎo)的軟骨再生(AMIC?)是一項(xiàng)首先在德國開發(fā)的技術(shù),然后于2000年代初在瑞士率先使用,以幫助治愈軟骨損傷。它具有自體軟骨細(xì)胞植入等技術(shù)的一些優(yōu)點(diǎn),但避免了軟骨細(xì)胞的冗長和復(fù)雜的體外培養(yǎng)和第二次外科手術(shù)的要求。AMIC?方法可用于承重關(guān)節(jié),例如踝關(guān)節(jié)、膝關(guān)節(jié)和髖關(guān)節(jié),臨床研究顯示良好的效果,在術(shù)后10年及以上有顯著功能改善和療效成功。結(jié)合骨移植,AMIC?甚至可用于病變可能涉及相當(dāng)深度的軟骨下骨的嚴(yán)重病例,例如剝離性骨軟骨炎(OCD)。目標(biāo)受眾:本文適用于任何關(guān)節(jié)軟骨受損的人士及其家人,他們想了解自體基質(zhì)誘導(dǎo)的軟骨形成,以及對軟骨問題感興趣的任何人。什么是自體基質(zhì)誘導(dǎo)的軟骨再生(AMIC?)?AMIC?是一種修復(fù)深層軟骨和軟骨下骨病變的一步法手術(shù)。如果您的外科醫(yī)生認(rèn)為AMIC?是您受損軟骨的正確治療方式,您將接受關(guān)節(jié)手術(shù)治療。這種手術(shù)通常在全身麻醉或脊髓麻醉下進(jìn)行。AMIC?可以通過關(guān)節(jié)鏡或開放式手術(shù)進(jìn)行。在此手術(shù)期間,您的外科醫(yī)生將移除受損的軟骨。然后將骨骼進(jìn)行微骨折或鉆孔,以促進(jìn)受控水平的出血并從骨骼和骨髓中釋放骨髓干細(xì)胞MSC。這一步稱為骨髓刺激術(shù)。如果手術(shù)在此時停止,這種方法將是標(biāo)準(zhǔn)的微骨折。然而,在AMIC?中,一種特殊設(shè)計的豬膠原蛋白膜被切割成完美地貼合在準(zhǔn)備好的軟骨缺損內(nèi),被放置在出血的骨軟骨表面上。根據(jù)外科醫(yī)生的偏好、修復(fù)的目的和軟骨下骨的受累程度,用纖維蛋白膠將其固定到位或在其周圍縫合。在膜下,含有骨髓干細(xì)胞MSC的受保護(hù)上層血凝塊隨后在骨表面形成。這個由膜的存在建立的生物室有助于身體刺激軟骨細(xì)胞的生長,并有利于軟骨組織的再生。自體基質(zhì)誘導(dǎo)軟骨再生(AMIC?)的優(yōu)勢是什么??AMIC?是一步法手術(shù)操作。在實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)細(xì)胞沒有延遲,不需要第二次外科操作。植入物會被身體自然吸收。?在許多情況下,AMIC?可以通過關(guān)節(jié)鏡微創(chuàng)操作下進(jìn)行。?AMIC?是一種成熟的治療方法,具有持久、長期的效果。10年前接受治療的患者仍然從治療中受益,與手術(shù)前相比,疼痛減輕且癥狀更少。?不適合單獨(dú)用微骨折處理的大面積軟骨缺損可以用AMIC?處理。臨床研究表明,在大面積軟骨損傷中,AMIC?比單獨(dú)使用微骨折產(chǎn)生更好的結(jié)果。?AMIC?是一種修復(fù)軟骨損傷的經(jīng)濟(jì)有效的治療方法。自體基質(zhì)誘導(dǎo)軟骨再生(AMIC?)的缺點(diǎn)是什么?AMIC?不適用于以下患者:?已知對豬膠原蛋白過敏。?手術(shù)部位的急性或慢性感染。?急性或慢性炎癥性關(guān)節(jié)病。并發(fā)癥:與所有外科手術(shù)一樣,AMIC?手術(shù)期間可能會出現(xiàn)并發(fā)癥。常見問題(FAQ)AMIC治療將持續(xù)多長時間?研究表明,長達(dá)10年前接受AMIC?的患者仍然表現(xiàn)良好。我什么時候可以恢復(fù)正?;顒??術(shù)后康復(fù)計劃始終由醫(yī)生制定,沒有適用于所有患者的通用指南。在許多情況下,患者能夠在手術(shù)后的幾天內(nèi)開始在手術(shù)關(guān)節(jié)上部分負(fù)重。大約6周后可以嘗試完全負(fù)重。應(yīng)逐漸增加活動量,大多數(shù)患者應(yīng)能在6個月內(nèi)恢復(fù)體育活動。AutologousMatrix-InducedChondrogenesis(AMIC?)Full-thicknesscartilagedamage,thatis,damagethatextendstotheunderlyingsubchondralbone,rarelyhealsspontaneouslyandoftenrequiresextendedhealingperiods.Mostfull-depthchondrallesionswillrequireaninterventionaltherapy,usuallysurgery.Bonemarrowstimulatingtechniques,suchasmicrofracturing(describedelsewhereonthiswebsite),areusedtofreecellsfromtheunderlyingbone.Theresultantsuperclotcontainsundifferentiatedchondrocyteprecursorcells,knownasmesenchymalstemcells(MSCs),whichcanhelpregeneratecartilage.ThesuperclotiscoveredwithamembranetoprotecttheMSCsandkeeptheminplace.Thesuperclot,protectedbythemembrane,isaperfectenvironmentforthedifferentiationandgrowthofMSCsandtheregenerationofthecartilageinanevenandfunctionalmanner,duringwhichtimethemembraneisresorbed.Thisnewtissuecaneventuallyformhyaline-likecartilage,allowingresumptionofnormalactivityeveninsportprofessionals.AutologousMatrix-InducedChondrogenesis(AMIC?)isatechniquefirstdevelopedinGermanyandthenpioneeredinSwitzerlandintheearly2000stohelphealcartilagedamage.Ithassomeoftheadvantagesoftechniquessuchasautologouschondrocyteimplantation,butavoidsthelengthyandcomplicatedinvitroculturingofcartilagecells(chondrocytes)andtherequirementforasecondsurgicalprocedure.TheAMIC?methodcanbeusedinload-bearingjoints,suchastheankle,kneeandhip,andclinicalstudieshaveshowngoodresultswithsignificantimprovementandsuccessouttoandbeyond10yearspost-surgery.Incombinationwithbonegrafting,AMIC?canevenbeusedinseverecaseswherealesionmayinvolvethesubchondralbonetoaconsiderabledepth,suchasosteochondritisdissecans(OCD).IntendedaudienceThisarticleisintendedforanyonesufferingfromdamagetotheirarticularcartilageandtheirfamilieswhowouldliketofindoutaboutautologousmatrix-inducedchondrogenesis,aswellasanyoneinterestedincartilageproblems.WhatisAutologousMatrix-InducedChondrogenesis(AMIC?)?AMIC?isasingle-stepsurgerytorepairdeepchondralandsubchondrallesions.IfyoursurgeonconsidersthatAMIC?isthecorrecttreatmentprocedureforyourinjury,youwillundergosurgeryonyourjoint.Thissurgeryisusuallyperformedundergeneralorspinalanaesthetic.AMIC?maybeperformedarthroscopicallyorinanopensurgery.Duringthissurgery,yoursurgeonwillremovethedamagedcartilage.Thebonewillthenbemicrofractured,ordrilled,toencourageacontrolledlevelofbleedingandtoreleaseMSCsfromtheboneandbonemarrow.Thisstepiscalledbonemarrowstimulation.Ifthesurgeryweretostopatthispoint,thisapproachwouldbestandardmicrofracture.However,inAMIC?,aspeciallydesignedporcinecollagenmembrane,cuttofitperfectlywithinthepreparedchondraldefect,isplacedoverthebleedingbonesurface.Itisheldinplacewithfibringlueorissuturedarounditsperiphery,dependinguponsurgeonpreference,theintentoftherepair,andthelevelofinvolvementofthesubchondralbone.UnderthemembraneaprotectedsuperclotcontainingMSCsthenformsonthebonesurface.Thisbiologicalchamber,establishedbythepresenceofthemembrane,helpsthebodytostimulatechondrocytegrowthandisconducivetotheregenerationofcartilagetissue.FiguresAMICWhataretheadvantagesanddisadvantagesofAutologousMatrix-InducedChondrogenesis(AMIC?)?WhataretheadvantagesofAutologousMatrix-InducedChondrogenesis(AMIC?)?·AMIC?isaone-stepprocedure.Thereisnodelaywhilecellsareculturedinalaboratory,andnosecondoperationisneeded.Theimplantisnaturallyresorbedbythebody.·AMIC?canbeperformedarthroscopicallyinmanycases.·AMIC?isanestablishedtreatmentwithdurable,long-termresults.Patientswhoweretreatedupto10yearsagoarestillbenefittingfromthetreatment,withreducedpainandfewersymptomscomparedwithbeforethesurgery.·LargedefectswhicharenotsuitablefortreatmentwithmicrofracturealonecanbetreatedwithAMIC?.ClinicalstudieshaveshownthatAMIC?resultsinbetteroutcomesthanmicrofracturealoneinlargecartilagelesions.·AMIC?isacost-effectivetreatmentforrepairingcartilagelesions.WhatarethedisadvantagesofAutologousMatrix-InducedChondrogenesis(AMIC?)?AMIC?shouldnotbeusedinpatientswith:·aknownallergytoporcinecollagen·acuteorchronicinfectionatsurgicalsite·acuteorchronicinflammatoryjointdiseaseComplications:Aswithallsurgicalprocedures,complicationscanoccurduringtheAMIC?procedure.FrequentlyAskedQuestions(FAQs)HowlongwilltheAMICtreatmentlast?StudieshaveshownthatpatientswhounderwentAMIC?upto10yearsagoarestilldoingwell.WhencanIresumemynormalactivities?Therehabilitationprogramisalwayscustomizedbythephysician,therearenogeneralguidelinesthatcanbeappliedtoallpatients.Inmanycasespatientsareabletobeginpartialweightbearingontheoperatedjointwithinafewdaysofsurgery.Fullweightbearingcanbeattemptedafterapproximately6weeks.Activityshouldbeincreasedgradually,andmostpatientsshouldbeabletoresumesportingactivitieswithin6months.進(jìn)一步閱讀FurtherreadingTherehavebeenanumberofstudiesevaluatingtheoutcomesofAMIC?.Somekeypapersarelistedbelow:·KaiserN,JacobiM,KusanoT,JakobR,GautierE,PetekD.Clinicalresults10yearsafterAMICintheknee.SwissMedWkly2015;145(Suppl.219):FM145.·KusanoT,JakobRP,GautierE,MagnussenRA,HoogewoudH,JacobiM.Treatmentofisolatedchondralandosteochondraldefectsinthekneebyautologousmatrix-inducedchondrogenesis.KneeSurgSportsTraumatolArthrosc2012;20:2109–15.·LeeYHD,SuzerF,ThermannH.Autologousmatrix-inducedchondrogenesisintheknee:Areview.Cartilage2014;5:145–53.·WiewiorskiM,WernerL,PaulJ,AndersonAE,BargA,ValderrabanoV.Sportsactivityafterreconstructionofosteochondrallesionsofthetaluswithautologousspongiosagraftsandautologousmatrix-inducedchondrogenesis.AmJSportsMed2016;44:2651–8.·VolzM,SchaumburgerJ,FrickH,GrifkaJ,AndersS.Arandomizedcontrolledtrialdemonstratingsustainedbenefitofautologousmatrix-inducedchondrogenesisovermicrofractureatfiveyears.IntOrthop2017;41:797–804.KeywordsAMIC,autologousmatrix-inducedchondrogenesis,Cartilage圖片與文字來源ICRS:https://cartilage.org/patient/about-cartilage/cartilage-repair/amic/AutologousMatrix-InducedChondrogenesis(AMIC?)|PatientEducation(cartilage.org).2022年06月03日
992
1
1
-
陶可主治醫(yī)師 北京大學(xué)人民醫(yī)院 骨關(guān)節(jié)科 AMICChondro-Gide軟骨基質(zhì)I/III型膠原纖維支架聯(lián)合微骨折技術(shù)修復(fù)膝關(guān)節(jié)軟骨缺損22個手術(shù)案例自體基質(zhì)誘導(dǎo)的軟骨再生(Autologousmatrix-inducedchondrogenesis,AMIC)手術(shù)是一步法修復(fù)軟骨缺損的技術(shù)。在關(guān)節(jié)鏡下評估軟骨損傷并決定進(jìn)行AMIC手術(shù)后,進(jìn)行微創(chuàng)膝關(guān)節(jié)切開術(shù)。用于修復(fù)膝關(guān)節(jié)軟骨缺損的全關(guān)節(jié)鏡AMIC手術(shù)已經(jīng)報道。[4]AutologousMatrixInducedChondrogenesis(AMIC)surgeryisasinglestepprocedure.AfterarthroscopicevaluationofthecartilagedamageanddecisionforanAMICprocedureaminiarthrotomyisperformed.Anall-arthroscopicAMICprocedureforrepairofcartilagedefectsofthekneeisalsopossible.[4]?首先,暴露并清理成形原軟骨缺損,目的是小心去除所有不穩(wěn)定的退化軟骨,包括鈣化的軟骨下層。然后,使用無菌可壓模材料(例如鋁箔)獲取缺陷的印記(尺寸大小/形狀),并將其轉(zhuǎn)移到待切割成形的膠原膜上。接著,外科醫(yī)生用特殊的錐子在軟骨下骨板上制造微小的孔/骨折(微骨折手術(shù))。血液和骨髓(含有骨髓基質(zhì)干細(xì)胞)被釋放形成含有軟骨形成元素的血凝塊。通過纖維蛋白膠(自體或市售)或縫合將正確尺寸的膠原膜貼附于微骨折區(qū)域。通過關(guān)節(jié)的屈曲,驗(yàn)證了膠原膜的穩(wěn)定固定,最后關(guān)閉傷口。Firstthecartilagedefectisexposedandcleanedwherebyallunstabledegeneratedcartilage,includingthecalcifiedcartilagelayer,arecarefullyremoved.Animprintofthedefectisthentakenusingasterilemoldablematerial(e.g.aluminiumfoil)andtransferredtothecollagenmembranewhichiscuttoshape.Thesurgeonthencreatestinyholes/fracturesinthesubchondralboneplate(microfracturing)withaspecialawl.Bloodandbonemarrow(containingstemcells)arereleasedformingabloodclotwhichcontainscartilageformingelements.Thecorrectlysizedcollagenmembraneisaddedtothemicrofracturedareaeitherbyfibringlue(autologousorcommerciallyavailable)orsuturing.Throughflexionofthejoint,thestablepositioningofthemembraneisverifiedandthewoundisclosed.?1.暴露并清理成形原軟骨缺損,目的是小心去除所有不穩(wěn)定的退化軟骨,包括鈣化的軟骨下層?2.使用無菌可壓模材料(例如鋁箔)獲取缺陷的印記(尺寸大小/形狀),并將其轉(zhuǎn)移到待切割成形的膠原膜上?3.外科醫(yī)生用特殊的錐子在軟骨下骨板上制造微小的孔/骨折(微骨折手術(shù))?4.通過纖維蛋白膠(自體或市售)或縫合將正確尺寸的膠原膜貼附于微骨折區(qū)域5.血液和骨髓(含有骨髓基質(zhì)干細(xì)胞)被釋放形成含有軟骨形成元素的血凝塊??AMIC手術(shù)滿意結(jié)果的基本要求是遵守嚴(yán)格的治療計劃。存在指南和建議,盡管它們必須適應(yīng)個體患者的需求。AnessentialrequirementforsatisfyingoutcomeoftheAMICsurgeryisthecompliancetoastrictphysicaltherapyprogram.Guidelinesandrecommendationsexist,thoughtheyhavetobeadaptedtotheindividualpatientsneeds.?AMIC手術(shù)由Behrens于2003年首次提出。它旨在將微骨折手術(shù)的使用范圍擴(kuò)大到>2.5cm2的較大軟骨病變。[5]已經(jīng)研究了AMIC在自體軟骨細(xì)胞植入(ACI)中的臨床效率,這是另一種用于較大軟骨損傷的軟骨修復(fù)技術(shù)。[6][7][8]HistoryTheAMICprocedurewasfirstproposedbyBehrensin2003.itaimstoextendtheuseofmicrofracturesurgerytolargercartilagelesions>2.5cm2.[5]Itsclinicalefficiencyinautologouschondrocyteimplantation(ACI),anothercartilagerepairtechniqueforlargercartilagelesions,hasbeenstudied.[6][7][8]?一般來說,無論使用何種技術(shù),已經(jīng)確定了各種已知會影響軟骨修復(fù)后結(jié)果的因素。其中包括個體和年齡、關(guān)節(jié)軟骨缺損的大小和位置、手術(shù)技術(shù)和術(shù)后康復(fù)方案。[9][10]后者被發(fā)現(xiàn)對于微骨折手術(shù)特別重要,對于AMIC也是會如此[11]Ingeneralvariousfactorshavebeenidentifiedknowntoinfluencetheresultaftercartilagerepairregardlessofthetechniqueused.Amongstthemarethespeciesandageoftheindividual,thesizeandlocalizationofthearticularcartilagedefect,thesurgicaltechnique,andthepostoperativerehabilitationprotocol.[9][10]ThelatterhasbeenfoundespeciallyimportantformicrofracturesurgeryandthereforeforAMIC.[11]?微骨折手術(shù)的基本程序是JRSteadman在80年代末和90年代初開發(fā)的。這是一種臨床報告療效確切的針對較小面積的軟骨病變的軟骨修復(fù)的一線治療選擇。[12][13][14]AMIC的發(fā)展旨在改善微骨折手術(shù)的一些不足之處,例如隨著時間的推移修復(fù)軟骨功能退化和軟骨缺損面積較大的問題。[15]ThebasicprocedureofMicrofracturesurgerywasdevelopedbyJRSteadmaninthelate80’sandearly90’s.Itisawelldocumentedcartilagerepairtechniqueandfirstlinetreatmentoptionforsmallcartilagelesions.[12][13][14]AMICevolvedwiththeaimtoimprovesomeoftheshortfallsofmicrofracturesurgeryasforinstancevariablerepaircartilagevolumeandfunctionaldeteriorationovertime.[15]???????References?Shaikh,N;Seah,MKT;Khan,WS(18July2017)."Systematicreviewontheuseofautologousmatrix-inducedchondrogenesisfortherepairofarticularcartilagedefectsinpatients".WorldJournalofOrthopedics.8(7):588–601.doi:10.5312/wjo.v8.i7.588.PMC5534408.PMID28808630.?"DeutschePatent-undMarkenamt(DPMA),registration#30255356".2002-11-11.Retrieved2013-01-25.?"WorldIntellectualPropertyOrganization(WIPO),registration#840373".2004-08-18.Retrieved2013-01-25.?Piontek,Tomasz;Ciemniewska-GorzelaKinga;SzulcAndrzej;NaczkJakub;S?omczykowskiMicha?(30August2011)."All-arthroscopicAMICprocedureforrepairofcartilagedefectsoftheknee".KneeSurgery,SportsTraumatology,Arthroscopy.20(5):922–925.doi:10.1007/s00167-011-1657-z.ISSN0942-2056.PMC3332359.PMID21910000.?BehrensP.,P.(2005)."MatrixgekoppelteMikrofrakturierung".Arthroskopie.18(3):193–197.doi:10.1007/s00142-005-0316-0.S2CID30000568.?GomollAH,ProbstC,FarrJ,ColeBJ,MinasT(November2009)."UseofatypeI/IIIbilayercollagenmembranedecreasesreoperationratesforsymptomatichypertrophyafterautologouschondrocyteimplantation".AmJSportsMed.37Suppl1:20S–23S.doi:10.1177/0363546509348477.ISSN0363-5465.PMID19841142.S2CID206524323.?SteinwachsM,KreuzPC(April2007)."AutologouschondrocyteimplantationinchondraldefectsofthekneewithatypeI/IIIcollagenmembrane:Aprospectivestudywitha3-yearfollow-up".Arthroscopy.23(4):381–387.doi:10.1016/j.arthro.2006.12.003.ISSN1526-3231.PMID17418330.?GoodingCR,BartlettW,BentleyG,SkinnerJA,CarringtonR,FlanaganA(Jun2006)."Aprospective,randomisedstudycomparingtwotechniquesofautologouschondrocyteimplantationforosteochondraldefectsintheknee:PeriosteumcoveredversustypeI/IIIcollagencovered".Knee.13(3):203–10.doi:10.1016/j.knee.2006.02.011.ISSN0968-0160.PMID16644224.?AlfordJW,ColeBJ(Mar2005)."Cartilagerestoration,part2:techniques,outcomes,andfuturedirections".AmJSportsMed.33(3):443–460.doi:10.1177/0363546505274578.ISSN0363-5465.PMID15716263.S2CID11361026.?SteinwachsMR,GuggiT,KreuzPC(Apr2008)."Marrowstimulationtechniques".Injury.39Suppl1:S26–31.doi:10.1016/j.injury.2008.01.042.ISSN0020-1383.PMID18313469.?HurstJM,SteadmanJR,O'BrienL,RodkeyWG,BriggsKK(Apr2010)."Rehabilitationfollowingmicrofractureforchondralinjuryintheknee".ClinSportsMed.29(2):257–65,viii.doi:10.1016/j.csm.2009.12.009.ISSN1556-228X.PMID20226318.?SteadmanJR,RodkeyWG,SingletonSB,BriggsKK(October1997)."Microfracturetechniqueforfull-thicknesschondraldefects:Techniqueandclinicalresults".OperTechOrthop.7(4):300–304.doi:10.1016/S1048-6666(97)80033-X.?SteadmanJR,RodkeyWG,RodrigoJJ(Oct2001)."Microfracture:surgicaltechniqueandrehabilitationtotreatchondraldefects".ClinOrthopRelatRes.391(391Suppl):S362–9.doi:10.1097/00003086-200110001-00033.ISSN0009-921X.PMID11603719.?SteadmanJR,BriggsKK,RodrigoJJ,KocherMS,GillTJ,RodkeyWG(May–Jun2003)."Outcomesofmicrofracturefortraumaticchondraldefectsoftheknee:average11-yearfollow-up".Arthroscopy.19(5):477–84.doi:10.1053/jars.2003.50112.ISSN1526-3231.PMID12724676.?MithoeferK,McAdamsT,WilliamsRJ,KreuzPC,MandelbaumBR(Oct2009)."Clinicalefficacyofthemicrofracturetechniqueforarticularcartilagerepairintheknee:anevidence-basedsystematicanalysis".AmJSportsMed.37(10):2053–63.doi:10.1177/0363546508328414.ISSN1552-3365.PMID19251676.S2CID206523609.?圖片與文字來源Wikipedia,googleimage&YouTube.2022年06月03日
491
0
0
-
韓培主任醫(yī)師 上海市第六人民醫(yī)院 骨科 外支架骨遷移是60年以前,上世紀(jì)60年代在前蘇聯(lián)醫(yī)生伊利扎諾夫改進(jìn)后臨床應(yīng)用的技術(shù)。當(dāng)時在骨髓炎、骨缺損等臨床難治病例中取得了令人驚訝的良好效果。后來逐漸在全世界范圍內(nèi)廣泛應(yīng)用,并且發(fā)展改進(jìn)了不同類型的外支架。骨遷移利用了牽張成骨的原理,骨折的斷端緩慢的牽張力的作用下,骨斷端也是可以有新骨形成的。所以,利用這個原理,在骨頭容易生長的部位打斷,造成人為的斷端,然后利用外支架每天緩慢牽拉,打斷的部位就會不斷有新骨生成出來了。牽拉出足夠長的新骨,被打斷的一段骨頭就逐漸遷移到缺損的部位,把缺損填補(bǔ)上了。2021年06月01日
1210
1
6
-
郭建剛主任醫(yī)師 河南省洛陽正骨醫(yī)院鄭州院區(qū) 骨與關(guān)節(jié)感染科 這個問題包含兩個層面的意思:1、除骨搬移外治療骨缺損外,還有沒有其他方法,這個是有的,骨移植術(shù)就是在骨搬移發(fā)明之前就開始應(yīng)用并且現(xiàn)在也廣泛使用的修復(fù)骨缺損的有效方法,今后還可能誕生組織工程人工骨這樣原位骨再生技術(shù);河南省骨科醫(yī)院(河南省洛陽正骨醫(yī)院鄭州院區(qū))骨髓炎科郭建剛2、大家可能想知道除了經(jīng)典骨搬移以外骨搬移還有什么形式,實(shí)際應(yīng)用上,短縮延長、部分骨塊搬移及,相鄰骨搬移,曲度搬移,髓內(nèi)搬移都有應(yīng)用。2020年07月04日
1337
0
2
-
郭建剛主任醫(yī)師 河南省洛陽正骨醫(yī)院鄭州院區(qū) 骨與關(guān)節(jié)感染科 骨搬移治療骨缺損要經(jīng)過截骨、搬移,骨新生、礦化、改造,這種骨愈合過程是再生,過程是緩慢的,經(jīng)過研究證明,骨搬移的合適速度是每天1毫米,搬移開始的時間在截骨后1周,搬移到位折端愈合按正常骨折愈合計算2月,如果按脛骨骨缺損5厘米評估,一切都理想完美,完成搬移折端愈合,評估要16周,后期新生骨折的礦化大致要40周,綜合周期大概56周,一年左右,臨床實(shí)際情況復(fù)雜,差別還是比較大,1-2年比較多,花費(fèi)5-10萬左右。這些數(shù)據(jù)說法也僅限于我們醫(yī)院病人的情況,只能參考。2020年07月04日
4497
1
1
-
郭建剛主任醫(yī)師 河南省洛陽正骨醫(yī)院鄭州院區(qū) 骨與關(guān)節(jié)感染科 骨搬移是骨重建修復(fù)技術(shù),分為縱向搬移及橫向兩種形式,縱向骨搬移主要用來解決骨缺損的重建,特別是長節(jié)段完全骨缺損,橫向骨搬移可以改善患肢遠(yuǎn)端血液循環(huán)促進(jìn)創(chuàng)面愈合,所以也用來治療糖尿病足等因供血不足造成的難以愈合的創(chuàng)面。進(jìn)一步說,還有部分搬移解決骨質(zhì)部分缺損、相臨骨之間的搬移解決節(jié)段缺損,隨著器械設(shè)計的進(jìn)步還可以實(shí)現(xiàn)曲線搬移解決需要重建有曲線的骨缺損等。河南省骨科醫(yī)院(河南省洛陽正骨醫(yī)院鄭州院區(qū))骨髓炎科郭建剛2020年07月04日
1918
0
1
骨缺損相關(guān)科普號

林超醫(yī)生的科普號
林超 副主任醫(yī)師
浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬兒童醫(yī)院
神經(jīng)外科
2.9萬粉絲89.9萬閱讀

趙明亮醫(yī)生的科普號
趙明亮 主任醫(yī)師
武警特色醫(yī)學(xué)中心
神經(jīng)外科
197粉絲22.7萬閱讀

王策醫(yī)生的科普號
王策 副主任醫(yī)師
中日友好醫(yī)院
神經(jīng)外科
22粉絲8.3萬閱讀