亨廷頓舞蹈癥是一種常染色體顯性遺傳的基底節(jié)和大腦皮質(zhì)變性疾病。大多在 30 ~ 40 歲時出現(xiàn)體征和癥狀,但兒童、青少年以及老年人也會發(fā)病。
臨床上以隱匿起病、緩慢進展的舞蹈樣動作伴進行性認(rèn)知、精神異常和癡呆為特征。
就診科室: 神經(jīng)內(nèi)科
亨廷頓舞蹈癥是一種常染色體顯性遺傳的基底節(jié)和大腦皮質(zhì)變性疾病。大多在 30 ~ 40 歲時出現(xiàn)體征和癥狀,但兒童、青少年以及老年人也會發(fā)病。
臨床上以隱匿起病、緩慢進展的舞蹈樣動作伴進行性認(rèn)知、精神異常和癡呆為特征。
亨廷頓舞蹈癥是由單個基因的遺傳缺陷引起的,是一種常染色體顯性遺傳疾病?;颊叩谒奶柸旧w上的 Huntington 基因發(fā)生變異,產(chǎn)生了變異的蛋白質(zhì),該蛋白質(zhì)在細胞內(nèi)逐漸聚集在一起,形成大的分子團,在腦中積聚,影響神經(jīng)細胞的功能。
亨廷頓舞蹈癥起病比較隱匿,進展也比較緩慢,最常見、最具特征性的癥狀是舞蹈樣不自主運動。通常會導(dǎo)致運動障礙、認(rèn)知障礙和精神障礙等多種多樣的癥狀。不同患者出現(xiàn)的首發(fā)癥狀差異很大。在疾病進展過程中,某些癥狀或功能障礙可能會更明顯,對生活影響更大。
約 5% ~ 10% 的亨廷頓舞蹈癥發(fā)病于兒童和青少年。亨廷頓舞蹈癥在兒童和青少年中的發(fā)生和發(fā)展與成年人稍有不同。表現(xiàn)為:
疾病從出現(xiàn)到死亡的時間通常是 10 ~ 30 年。最終,亨廷頓舞蹈癥患者會喪失生活自理能力,日常生活都需要人來照顧。在疾病晚期,患者臥床,不能說話,無法活動。
確診患者的家族成員應(yīng)考慮進行遺傳咨詢和檢測,必要時進行產(chǎn)前診斷,避免產(chǎn)出患兒。
本病主要依靠臨床表現(xiàn)、病史、神經(jīng)心理檢查與評估、影像學(xué)檢查、基因檢查進行診斷,具體檢查方法如下:
亨廷頓舞蹈癥目前尚無有效的治療措施可以改變其病情的發(fā)展,但可采取措施改善臨床癥狀,減少舞蹈樣動作,提高生活質(zhì)量。主要包括藥物治療、心理治療、言語治療和物理治療。
治療運動障礙
治療精神障礙
心理治療
心理治療不僅能緩解疾病帶來的心理問題,還能促進患者與家庭成員之間的有效溝通。
言語治療
亨廷頓舞蹈癥會嚴(yán)重?fù)p害口腔和咽喉肌肉,這對言語、進食和吞咽會造成極大的影響。語言治療師能夠幫助患者怎么清楚說話,也可幫助解決進食和吞咽困難。
物理治療
作業(yè)療法
作業(yè)療法是一種康復(fù)治療方法,目的是幫助患者最大限度的恢復(fù)或提高獨立生活和勞動能力。方法包括:
亨廷頓舞蹈癥目前沒有有效控制其發(fā)展的治療方法,病情呈進行性發(fā)展,病程約 10 ~ 30 年。
癥狀出現(xiàn)早的(小于 20 歲)病情發(fā)展較快,發(fā)病年齡大于 50 歲的病情發(fā)展相對較慢。 最后常因吞咽進食困難出現(xiàn)營養(yǎng)不良,活動障礙而臥床不起,并發(fā)吸入性肺炎、墜積性肺炎、褥瘡等,最終死亡。
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