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張偉主任醫(yī)師 山東中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院 肺病科 香煙煙霧中含有4000多種有害的化學物質, 可作用于整個呼吸道, 造成氣道、肺實質和肺間質的損害, 引起多種呼吸系統(tǒng)疾病。呼吸性細支氣管炎 ( Respiratory Bronchiolotitis，RB)即是一類主要因煙塵顆粒刺激導致呼吸性細支氣管發(fā)生的炎癥反應，是一個肺臟組織學概念。呼吸性細支氣管炎相關性間質性肺疾病(Respiratory Bronchiolotitis-associated Interstitial Lung Disease，RB-ILD)病變較RB擴展, 范圍達到肺泡和肺間質, 主要發(fā)生于重度吸煙者, 組織病理學特征為呼吸性細支氣管和肺泡腔聚集胞漿含有棕色煙塵顆粒的巨噬細胞, 細支氣管黏膜下和細支氣管周圍可見慢性淋巴細胞和巨噬細胞斑片狀浸潤, 也可出現(xiàn)細支氣管及周圍肺泡輕度纖維化, 病變延伸到臨近的肺泡間隔導致肺泡結構破壞和小葉中央型肺氣腫。臨床特點RB-ILD發(fā)病年齡為22~70歲, 性別差異無統(tǒng)計學意義。臨床癥狀不顯著, 多數(shù)表現(xiàn)為勞力性呼吸困難和咳嗽。1/3的患者肺臟聽診時吸氣相可聞及爆裂音。杵狀指 (趾) 罕見。胸部HRCT病變呈片狀或小葉中心性分布, 表現(xiàn)為中心支氣管或外周支氣管壁增厚, 磨玻璃影, 小葉中心性結節(jié), 小葉間隔增厚, “馬賽克征”以及雙上肺氣腫征。RB-ILD的肺功能可以表現(xiàn)為限制性、阻塞性或混合性通氣功能障礙, 殘氣量增加, 少數(shù)輕癥患者的通氣功能正常。無癥狀患者一氧化碳總彌散量 (DLco) 可見輕到中度降低。RB-ILD患者的支氣管肺泡灌洗液 (BALF) 的細胞分類沒有特異性表現(xiàn), 可以見到吸煙者巨噬細胞, 與健康吸煙者無法區(qū)分。由于吸煙是RB-ILD的主要病因, 診斷時應充分考慮患者的吸煙史, 尤其是就診前6個月的吸煙狀況。大多數(shù)RB-ILD患者臨床癥狀和肺功能損害不嚴重, 確診需要外科肺活檢。治療及預后由于吸煙在RB-ILD的發(fā)病中起著重要作用, 戒煙成為RB-ILD首要的治療措施。戒煙后多數(shù)患者病情可以改善或穩(wěn)定, 胸部HRCT的磨玻璃影和小葉中心性結節(jié)減輕或消失。戒煙后仍有臨床癥狀和肺功能障礙者, 應用糖皮質激素和(或)免疫抑制劑治療。多數(shù)RB-ILD患者糖皮質激素治療有效, 胸部影像和肺功能指標改善，預后較好。少數(shù)RB-ILD并非呈預想的良性經(jīng)過, 戒煙和應用激素治療后, 其癥狀和肺功能仍有可能加重。戒煙后煙草中的抗原或吸煙引起的肺臟改變有可能存在較長的時間, 持續(xù)地引起慢性肺臟炎癥。2019年11月27日
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