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付朝杰副主任醫(yī)師 棗莊市婦幼保健院 新生兒科 就像許多人第一次做父母一樣，Rachael和喬納森迎來了他們的第一個孩子，就在他們沉浸在初為人父母的快樂中時，嬰兒麥肯齊克倫被診斷出患有脊髓性肌萎縮癥(SMA)Ⅰ型，這是一種毀滅性的晚期神經(jīng)肌肉紊亂癥，聽到這個消息后，宛如晴天霹靂，讓這對夫妻陷入了痛苦之中。但他們卻努力用笑容和快樂陪伴著自己的寶寶來度過余生。Rachael和喬納森突然得知這一不幸的消息，他們的女兒患有脊髓性肌萎縮癥（SMA）Ⅰ型。SMA是一種基因上的肌肉消耗性疾病，是2歲以下嬰兒的頭號基因殺手，而且這種疾病通常在前12個月是最致命的，存貨超過1年者非常罕見。Rachael說:“我沉默了，我記得一切都是模糊的，我想我會摔倒。就像在電影里一樣，我不太記得我們被告知麥肯齊的診斷之后發(fā)生了什么，但顯然我的丈夫進入了警察模式，問了很多問題?！盧achael和喬納森現(xiàn)在必須享受他們和他們的女兒在一起的每一分每一秒，因為他們將無力的看著她慢慢地失去移動的能力，最后停止呼吸。Rachael說:“現(xiàn)在，我們把所有的注意力都放在了麥肯齊身上，給了她所有的愛。”“她沒有意識到她應該能夠移動她的胳膊和腿的事實?！彼恢浪幸粋€愛她的爸爸媽媽。生命是一場又一場的相遇和別離，是一次又一次的遺忘和開始。每個人來到世上，都是匆匆過客，有些人與之邂逅，轉(zhuǎn)身忘記；有些人與之擦肩，必然回首。在這大千世界，偶然相遇。SMA是什么脊髓性肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）是一種由脊髓前角運動神經(jīng)元退化引起的神經(jīng)肌肉性疾病，患者主要表現(xiàn)為進行性、對稱性四肢和軀干肌肉無力、萎縮，重癥患兒常死于呼吸衰竭。SMA是造成嬰幼兒死亡最常見的常染色體隱性遺傳病之一，不同人群中的致病基因攜帶頻率在1/40~1/50，新生兒的發(fā)病率約為1/10000。如果按照中國每年1700萬左右的出生人口計算，就意味著SMA每年可能會給1700個家庭帶來苦難。1991年，國際脊髓性肌萎縮癥聯(lián)盟正式確立了SMA的分類方案，他們根據(jù)患者發(fā)病年齡和運動功能，將SMA分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ3個型別。后來，又增加了Ⅳ型和0型。這里繪制了一個表格，僅供大家參考。脊髓性肌肉萎縮癥第一型(重度SMAtypeⅠ)：屬于嚴重型之脊髓性肌肉萎縮癥(Werdning-HoffmannDisease)在出生六個月內(nèi)會出現(xiàn)癥狀，病患嚴重無力且呈現(xiàn)四肢類似青蛙狀；嚴重肌肉張力減退；頸部控制不良、吞咽及呼吸困難合并哭聲無力。一般在兩歲前就會因呼吸衰竭而死亡。脊髓性肌肉萎縮癥第二型(中度SMAtypeⅡ)：屬于中度型之脊髓性肌肉萎縮癥(Intermediate)，其癥狀常出現(xiàn)于出生后六個月至一歲半之間，病患之下肢呈對稱性之無力，且以肢體近端較為嚴重，患者可以坐但是無法自行站立或走路，肌腱反射消失或減弱。患者大多可存活至4歲以上，少數(shù)則在孩童期因呼吸道感染而死亡。脊髓性肌肉萎縮癥第三型(輕度SMAtypeⅢ)：屬于輕度型之脊髓性肌肉萎縮癥(Kugelberg-WelanderDisease)，其癥狀從一歲半至成年皆可能發(fā)生，病患以輕度、對稱之肢體近端肌肉無力為表現(xiàn)，下肢較上肢易受侵犯，在跑步、跳躍及上下樓梯時會有肌肉無力肌腱反射減弱，故常需輪椅或拐杖輔助。此類患者存活較為長期。由于脊髓性肌肉萎縮癥(SMA)是孩童發(fā)生率第二高的體染色體隱性遺傳疾病，新生兒發(fā)病率大約是一萬分之一，帶因率約1/40~1/50。目前已知造成此癥的原因主要是與位于第五條染色體5q11.2-13.3區(qū)域的基因有關。其中的運動神經(jīng)元存活基因(SMN)與SMA疾病的關聯(lián)性最大。一般正常人的兩條第5號染色體皆有兩個運動神經(jīng)元存活基因(SMNgene)：包括靠近染色體末端的SMN1基因與靠近染色體中節(jié)的SMN2基因。少數(shù)正常人只有SMN1基因，而無SMN2基因。SMN1基因轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)譯出來的為穩(wěn)定且具完整功能之蛋白質(zhì)；而SMN2基因轉(zhuǎn)錄出來的多為不穩(wěn)定之蛋白質(zhì)。約95%的SMA患者都可以診斷出SMN1基因有大片段缺失的情形發(fā)生。其中大部分SMAtypeI患者的SMN1基因發(fā)生了同型合子的缺失突變；許多SMAtypeII患者是其中一套SMN基因發(fā)生缺失突變，另一套SMN基因發(fā)生轉(zhuǎn)換(SMN1基因轉(zhuǎn)變成SMN2基因)；SMAtypeIII的患者，其兩套SMN1基因可能都轉(zhuǎn)變成SMN2基因。SMN2的基因子目與SMA疾病嚴重度呈反比，因此越多表示越嚴重。至于少數(shù)未發(fā)現(xiàn)SMN基因大片段缺失或轉(zhuǎn)換的SMA患者，則可能在SMN基因上發(fā)生一些小突變而致病。SMA不同程度的癥狀這個問題在1995年有了基因?qū)用娴拇鸢?。法國的科學家發(fā)現(xiàn)，95%的SMA病例，不論其類型如何，都是由5號染色體長臂5q13區(qū)域的SMN1基因純合缺失引起的。原來，在人類的5號染色體長臂上，存在著兩個高度同源的SMN基因：一個是位于端粒側(cè)的SMN1，另一個是位于著絲粒側(cè)的SMN2。SMN1基因表達全長且有功能的SMN蛋白，而SMN2基因表達的主要是長度縮短、功能不全的SMN蛋白。SMN2基因與SMN1基因幾乎完全一樣，只是在第7外顯子的一個位點處發(fā)生了C→T的替換，所以在轉(zhuǎn)錄成mRNA經(jīng)過剪接后就少了一段，產(chǎn)生的是長度縮短、功能不全的SMN蛋白。不過，也有一小部分（約15%）SMN2基因轉(zhuǎn)錄成的mRNA是完整的，因此能產(chǎn)生完整有功能的SMN蛋白。所以，當患者的SMN1基因缺失時，就只能依靠SMN2基因表達的蛋白了。但是，SMN2基因表達的蛋白不足以維持生命所需，所以就會導致脊髓前角運動神經(jīng)元退化。研究發(fā)現(xiàn)，SMN2基因的拷貝數(shù)越多，患者的癥狀就越輕。不過科學家們認為，雖然SMN2基因的拷貝數(shù)是SMA嚴重程度的主要決定因素，但卻不是唯一的決定因素。比如有Ⅲ型SMA成年患者，其SMN2基因拷貝數(shù)只有2，但卻因為一個特殊的點突變產(chǎn)生了全長的SMN蛋白，所以只表現(xiàn)出輕微的癥狀。因此，在給患者家屬做遺傳咨詢時要格外謹慎，不能單靠SMN2基因拷貝數(shù)就斷言患者癥狀的嚴重程度。SMA救星既然在基因?qū)用娓闱宄薙MA的致病原因，那么我們就可以從源頭上去治療了。不過，這說起來容易做起來難。比如，以SMN2基因為靶點的反義寡聚核苷酸藥物，Spinraza（nusinersen）前前后后走過了十幾年才得以問世，成為首個SMA治療藥物。早在2003年，冷泉港實驗室的科學家合成了一個RNA樣分子，在實驗室的培養(yǎng)皿里，改變了SMN2基因的表達，讓SMN2基因成功合成了正常的SMN蛋白，這給后來的藥物Spinraza打下了基礎。經(jīng)過制藥公司與科學家們的一系列合作，以及大量的實驗室和動物實驗研究之后，在2011年，Spinraza才終于走向了臨床。2016年，《柳葉刀》報道了Spinraza的Ⅱ期臨床研究結(jié)果：與沒有藥物之前SMA患兒的情況相比，在脊髓周圍的腦脊液里注射Spinraza的重癥SMA患兒生命顯著得以延長，而且這些患兒的運動能力也得到了極大的改善。接受治療的20名SMA患兒中，有13個患兒活過了2-3歲，而且他們都是靠自主呼吸；要知道，在沒有藥物的時候，這些患兒都需要呼吸機維持呼吸且預期壽命不超過2歲。2016年12月23日，Spinraza獲得了美國上市批準。2017年5月30日，Spinraza獲得了歐盟上市批準。歐美的SMA患兒終于有了救命藥。另一種很有希望的療法就是基因治療。這種療法利用一種病毒載體（自身互補腺相關病毒載體9，scAAV9）將SMN1基因遞送至運動神經(jīng)元，誘導SMN蛋白的持續(xù)快速表達，以此來緩解疾病癥狀。2017年，《新英格蘭醫(yī)學雜志》上公布的Ⅰ期臨床研究結(jié)果顯示，參與這項臨床試驗的全部15名患兒都活過了兩歲！文章一開始提到的小姑娘Evelyn就是這幸運的1/15。SMA患者再一次迎來了新希望，基因治療讓人們對這種致命的罕見病不再束手無策！附天價藥物入醫(yī)保2016年12月23日由渤健公司（BiogenIdecLtd）研發(fā)的SMA治療藥物諾西那生鈉注射液(Spinraza)首次在美國作為特效藥獲批。諾西那生鈉注射液2019年4月28日，諾西那生鈉注射液作為首款治療5qSMA的特效藥批準進入中國。5qSMA是SMA最常見的形式，約占所有SMA病例的95%。但因為其70萬元的價格，被稱為“天價”藥。過去，中國國家醫(yī)保目錄從未有過一款高價罕見病藥進入過醫(yī)保，高價罕見病藥物指年治療費超過100萬元且終身使用的藥物。很多家庭年收入只有幾萬塊錢。能夠把這些特效藥納入醫(yī)保，是罕見病患者一直期盼的事情。醫(yī)保談判常態(tài)化以來，也將此類藥品納入了是重點關注對象。國家和患者以及藥企三方都很想讓這些藥物進入醫(yī)保，但是藥企一方不想大幅降價進入醫(yī)保，而醫(yī)保一方則想要降價到位才愿意買單。這一僵持之下2020年國會談判中，渤健的談判代表根本沒有出現(xiàn)。而打破這種僵局的是另一家藥企。2020年8月，羅氏(RHHBY.US)的神經(jīng)創(chuàng)新藥物利司撲蘭(Evrysdi)口服溶液在美國獲批，作為全球首個SMA口服藥品，此藥品適應癥更廣，價格也低于諾西那生鈉。在其競爭下，諾西那生鈉注射液降到了55萬。利司撲蘭口服溶液此外，中國初級衛(wèi)生保健基金會對于5qSMA患者的援助：“1+5”和“1+2”。第一年度負荷劑量患者需要6針，患者只需要買1針使用后，可援助5針。后續(xù)維持劑量每年度需要3針，患者只需要購買并使用1針后，可援助2針。也就是每年度只需要1針的55萬元。這個降價和中國初級衛(wèi)生保健基金會援助讓更多SMA患者可以使用的起這款特效藥。有些地方專屬的商業(yè)醫(yī)療保險可以報銷。2021年1月27日就有一則：“天價”藥費不再愁！55萬元特效藥，可以報銷37.3萬元”的新聞。廣州市婦女兒童醫(yī)療中心，李先生拿著結(jié)算單一臉欣喜，他的女兒在醫(yī)院首次接受諾西那生鈉注射液治療后，打印發(fā)票清單上顯示總共需要支付55萬元，其中，保險合規(guī)納入費用為55萬元，本次報銷約37.3萬元，個人繳費17.9萬元。醫(yī)院一站式結(jié)算，讓更多的SMA患者用藥的可能，以及其他罕見病患者看到了特效藥解“渴”的希望。圖片來源于網(wǎng)絡從70萬到55萬，再到部分地區(qū)18萬，已經(jīng)減少了很巨大的一筆費用了。而就在還差1個月就到2022年的時候，又一則關于此藥的消息。據(jù)悉，近日渤健的諾西那生鈉注射劑已經(jīng)醫(yī)保談判成功。這次的成功，無疑是開創(chuàng)了高價罕見病藥品納入醫(yī)保的先河，對臨床治療和產(chǎn)業(yè)發(fā)展都具有重要意義。2022年07月14日
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王鑫主治醫(yī)師 鄭州大學第三附屬醫(yī)院 兒童康復科 脊髓性肌萎縮癥（SMA）是一種由于運動神經(jīng)元存活基因1（SMN1）突變所致的神經(jīng)肌肉病，是最常見的嬰幼兒致死性常染色體隱性遺傳病之一。雖然目前還沒有根治的方法，但隨著新的治療藥物的研發(fā)和康復治療的早期介入，許多病人獲得更長的生存期，生活質(zhì)量得到提高。目前主要的治療方法有：藥物治療諾西那生鈉諾西那生鈉是第一種獲批的治療SMA的精準靶向治療藥物，于2016年底在美國首次獲批，并于2019年4月在中國上市。目前在筆者所在的醫(yī)院有約50例患者應用該藥物。該藥物的應用應根據(jù)個體患者治療預期獲益的個體化專家評估，并權衡本品治療的潛在風險后做出治療決策。出生時出現(xiàn)嚴重的肌張力減退和呼吸衰竭的患者（尚未對此類患者進行研究），由于重度SMN蛋白質(zhì)缺乏可能無法獲得具有臨床意義的獲益。劑量：推薦劑量為每次12mg（5ml）。診斷后應盡早開始本品治療，于第0天、第14天、第28天和第63天給予4次負荷劑量，此后每4個月給予一次維持劑量。療程：由于目前臨床應用時間較短，尚未獲得關于諾西那生納長期療效的數(shù)據(jù)。應定期評估患者的臨床表現(xiàn)和治療應答，根據(jù)患者個體的具體情況決定是否需要繼續(xù)治療。漏用或延遲給藥：如果負荷劑量延遲或漏用，應盡快給予本品，兩次給藥間隔至少14天，并按規(guī)定的頻率繼續(xù)給藥。如果維持劑量延遲或漏用，應盡快給予本品，并繼續(xù)每4個月一次給藥。給藥方法：筆者所在的醫(yī)院選擇在神經(jīng)內(nèi)科進行藥物應用，采用經(jīng)腰椎穿刺鞘內(nèi)給藥。利司撲蘭2021年6月，中國國家藥品監(jiān)督管理局正式批準了利司撲蘭用于治療2月齡及以上患者的脊髓性肌萎縮癥（SMA）,這是首個在中國獲批治療SMA的口服治療藥物。該藥物根據(jù)患兒體重確定給藥劑量。上述兩種藥物均是通過調(diào)節(jié)相關基因的表達，提高功能性SMN蛋白水平，延緩疾病進展，不同的是諾西那生納通過鞘內(nèi)注射給藥，而利司撲蘭可通過口服給藥。這些藥物將為中國的SMA患者和家庭提供更多的治療選擇。目前已在多個省市進入醫(yī)保目錄，對于大多數(shù)家庭，是一種目前可以接受的治療方案。唑基瑪2019年5月24日FDA批準Zolgensma（唑基瑪）在美國上市，該藥是一種基于腺相關病毒9型載體的基因療法，用于治療2歲以下患有運動神經(jīng)元存活基因1等位突變導致的脊髓性肌萎縮癥的兒童患者，它可以透過血腦屏障，為單次靜脈注射給藥，一次給藥有望達到長久的治療效果，不過，一次性治療定價為數(shù)百萬美元，對于普通家庭來說，仍是可望不可即的一種治療方式。在名為START的1期臨床試驗中，15名1型SMA患者接受了Zolgensma的治療。在24個月的隨訪時，所有患者都仍然活著，而且不需要呼吸機永久協(xié)助呼吸。92接受治療劑量Zolgensma治療的患者能夠在不接受協(xié)助的情況下，自主維持坐姿超過5秒。這是1型SMA患者從未達到的里程碑。這款基因療法有潛力為接受治療的患者帶來持續(xù)長久的療效。值得注意的是，目前上市的治療藥物，無論在國內(nèi)還是國外，用于臨床治療時間均不長，它們的遠期療效及不良反應仍有待臨床進一步驗證。康復治療對于SMA患兒來說，功能障礙并不僅限于肌力的減退，在臨床中所見的患兒，關節(jié)攣縮是普遍存在的，因此，定期進行運動功能的評估，根據(jù)患兒的功能水平采取相應的科學康復訓練，進行包括物理治療(PT)、作業(yè)療法、結(jié)合支具或矯形器、規(guī)律運動訓練等在內(nèi)的綜合康復治療仍是目前干預、延緩疾病進展的主要手段，這些治療手段對于SMAⅡ型和SMAⅢ型的孩子尤為重要。即使今后應用“可治療藥物”，康復訓練仍應貫穿治療全程。通過運動療法結(jié)合物理因子治療，刺激患兒肌肉收縮，誘導患兒主動運動，來維持肌肉的豐度，改善肌力或延緩肌肉萎縮；通過推拿治療、蠟療維持患兒關節(jié)活動度，延緩關節(jié)的攣縮；通過作業(yè)療法，維持或改善雙上肢的功能，對于患兒將來進行刷牙、進食、梳洗、穿衣等日常生活活動的習得或維持具有重要的意義；另外，SMA患兒由于呼吸肌的肌力減退，咳嗽力量較弱，一旦發(fā)生感染，呼吸道清理功能差，長期的呼吸訓練也是必要的，對于配合能力比較好的孩子，在醫(yī)院進行呼吸訓練指導后，出院后需長期堅持訓練，通過腹式呼吸訓練增加通氣量，通過疊加咳嗽改善排痰力量等。環(huán)境改造SMA患兒所存在的運動功能障礙，目前臨床治療介入后能有限延緩疾病的快速進展，對于運動功能的進一步改善仍存在較多不確定性，所以對于SMA患兒的家庭來說，進行家庭環(huán)境的改造，比如開關較低的淋浴器，帶有坡度的門檻，能增加患兒的日常生活自理程度，提高社會參與度，提高患兒的整體生活質(zhì)量?？v有疾風起，人生不言棄。對于SMA患兒的康復，需要醫(yī)院、家庭及社會共同參與，幫助這一類孩子更好的沐浴在陽光下，享受生命的樂趣。2022年04月07日928
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張曉莉主任醫(yī)師 鄭州大學第三附屬醫(yī)院 小兒神經(jīng)內(nèi)科 好消息：脊髓性肌萎縮之前沒有治療辦法，自從2019年諾西那生注射液被中國FDA批準以來，我國已經(jīng)有100余位患者獲益。難題：目前經(jīng)濟代價比較大，2020年一年的費用在70萬，2021年已經(jīng)降至每年55萬，相信隨著醫(yī)學的快速發(fā)展，技術水平的提高，藥物價格可能還會有所下調(diào)。解決辦法：現(xiàn)在有一些基金會的支持，會有些幫助，有些地方也在醫(yī)保方面進行努力。目前能做的：若有經(jīng)濟可以，盡早進行諾西那生的治療，以改善功能，獲得更好的效果；如果經(jīng)濟困難，做好康復治療，為以后有條件進行針對性的治療做好準備。如果有需要進行諾西那生的治療，可以和我聯(lián)系。0371-66903226.（鄭州大學第三附屬醫(yī)院神經(jīng)一科）2021年05月18日3539
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趙書營主管康復師 河南中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院 小兒腦病康復診療中心 脊髓性肌萎縮癥（spinal muscular atrophy，SMA）是一種常染色體隱性遺傳性疾病。SMA是由于人類5號染色體上的運動神經(jīng)元存活基因1（survival motor neuron gene1，SMN1）純合缺失或者突變導致，SMN1基因存在于染色體5q11-5q13區(qū)。在遺傳致死性疾病中，僅次于囊性纖維化；每6000-10000名存活新生兒中就有一名SMA患兒。人群中，每35人到50人中即有一名SMA致病基因攜帶者。 SMA患者的脊髓前角運動神經(jīng)元、腦干神經(jīng)元變性，導致肌無力，嚴重的如果影響肋間肌、膈肌等呼吸肌，呼吸功能受影響，可能直接導致死亡。 常染色體隱性遺傳是指致病基因在常染色體上，男女患病風險是一樣的；且兩條染色體上同時存在致病基因時才會導致SMA，一條染色體上有致病因素，但另外一條染色體正常時，為SMA攜帶者，不發(fā)病。 SMA分型 SMA分型是根據(jù)患者的發(fā)病年齡、運動能力和壽命情況進行制定。 1.SMAI型（嚴重型）：最嚴重，呼吸肌麻痹患兒易合并肺部感染，也是此型患兒死亡的主要原因。 2.SMAII型（中間型）：6～18個月發(fā)病，此型的部分患兒在外力支持下可坐立，有些患兒則可以不在外力支撐下坐立，甚至可以借助外力站立，但無法走動，存活年齡10～40歲不等。 3.SMAⅢ型（青年型）：18個月后發(fā)病，但真正發(fā)病年齡范圍較寬?；颊吣軌颡毩⑿凶咔疑嫫陂L短不等。 4.SMAⅣ型（成人型）：發(fā)病年齡至今沒有得到公認，如果患者不出現(xiàn)吞咽和呼吸的困難，可以終身正常行走且擁有正常的生存期。 SMA的診斷 SMA的診斷基于臨床癥狀表現(xiàn)情況，如張力減退、輕度肢體癱瘓、反射消失和肌纖維自發(fā)性收縮等。電生理學、肌肉活組織檢查和分子遺傳學的診斷是三個臨床常用的診斷方法。 肌電圖診斷是幫助確定疾病是否影響到運動神經(jīng)元，神經(jīng)根、周圍神經(jīng)系統(tǒng)、神經(jīng)肌肉接頭以及肌纖維情況，是鑒別診斷的重要方法。當運動和感覺神經(jīng)元電生理傳導是完整時，SMA患者的肌電圖結(jié)果會表現(xiàn)出去神經(jīng)活性。 SMA患者的肌肉的組織病理學結(jié)果顯示Ⅰ型和Ⅱ型肌肉纖維萎縮，在I型中又可以觀察到肥大的肌纖維或者肌肉群，卻不是SMA患者特有的表現(xiàn)。僅通過肌肉的組織病理學結(jié)果是不能確診SMA病，但可排除其他的肌源性疾病如中央核分裂和肌原纖維的紊亂等疾病。 基因遺傳學檢測可以為SMA患者提供明確的診斷，也是唯一確診的方法，外顯子7的缺失就能證明SMNI基因的無效。SMA患者有一個SMN1基因的拷貝。這個基因也存在突變，如：點突變、插入或點缺失導致純合基因病。分子診斷比其他兩種診斷方法準確、損傷又小可以在診斷不明確的情況下為患者提供一定的指導方向。 SMA的治療 （一）一般治療 1．呼吸系統(tǒng)的護理：肺部疾病是最主要的并發(fā)癥。也是Ⅰ型和Ⅱ型SMA的致死原因。也有少數(shù)的Ⅲ型SMA患者受到影響。嚴重的肌肉萎縮導致這些患者只能長期臥床或偶爾在攙扶下起身。他們無法用力咳嗽排出呼吸道的分泌物，因此患者很容易發(fā)生肺部周期性感染，這又會加劇肌肉萎縮程度（尤其是呼吸?。?，導致肺不張、肺萎縮，并容易在夜間出現(xiàn)肺換氣不足。這些患者可能會需要迅速外界提供呼吸支持，如機械通氣，必要時可能需要氣管切開術以挽救患者生命，但目前法國對這種損傷性的方法是否符合倫理道德展開了爭論。這些患者需要及時的抗生素治療，包括注射相應疫苗以防止肺部感染，延緩疾病的進展，改善患者生活質(zhì)量。 2．營養(yǎng)支持：SMA患兒會出現(xiàn)多種胃腸疾病，如胃食管返流、便秘、腹脹和胃排空遲鈍。返流是導致死亡的重要因素，重者可導致呼吸停止，輕者可造成吸人性肺炎?；颊邞苊飧咧臼澄锏臄z入，因為高脂肪食物會延遲胃排空時間增加反流的幾率。治療胃食管返流的藥物包括胃酸中和劑和胃分泌抑制劑，因疾病的特殊性不主張使用胃動力藥。SMA患者要注意體重的控制，根據(jù)體重身高比保持低于正常人體重身高比。合理控制飲食，避免肥胖。 康復訓練 Meldrum等報道有規(guī)律的體育鍛煉可以幫助SMA患兒加強肌肉和關節(jié)力量，增加骨骼肌密度，提高腸活動度。在日常生活中最好讓患兒進行規(guī)律的運動，如游泳等。合適的運動對恢復患兒的自尊、融入社會和保持身體健康十分重要。由于肌肉萎縮造成的肢體運動的限制，最終會引起脊柱畸形、行走困難，難以進行日常生活活動，常有疼痛、骨折的現(xiàn)象發(fā)生。根據(jù)情況，SMA患兒需接受睡眠監(jiān)測；如吞咽能力較弱，或因顎關節(jié)攣縮而影響說話或聲音不足，需要進行言語治療評估。 對病情進展緩慢者，物理治療、矯形支具是矯治脊柱及關節(jié)畸形的主要方法。而且適量、規(guī)律的運動鍛煉、呼吸訓練可以幫助患兒增加肌肉力量，改善運動及呼吸功能?？祻透深A，對于肌肉萎縮造成關節(jié)畸形、疼痛，可以起到預防和姿勢矯正、控制疼痛、減緩攣縮等作用，可提高患兒及其家庭的生活質(zhì)量，減輕生活負擔。 （二）藥物治療 目前，還沒有藥物能夠治愈SMA疾病。各種神經(jīng)營養(yǎng)，神經(jīng)保護及促進合成代謝的藥物治療均只能延緩病程進展，其他干細胞和基因治療處于臨床實驗階段。 目前，世界范圍內(nèi)都在研究治療SMA的方法。一是給患者提供完整的SMN1基因：AveXis公司的AVXS-101目前正在臨床實驗中，且獲得了FDA突破性療法認定。二是調(diào)節(jié)SMN2基因的可變剪接，使其更多地編碼完整功能的SMN蛋白。Biogen和Ionis制藥聯(lián)合開發(fā)的Spinraza，羅氏的RG7916以及諾華的LMI070都屬于此類。此外，還有羅氏的Olesoxime能夠起到移動神經(jīng)元保護作用，以及Cytokinetics的Tirasemtiv能增強肌肉功能，主要是通過改善殘余肌肉功能來延緩疾病的進一步發(fā)展。 通過臨床康復、護理和神經(jīng)元恢復的方法，很多SMA患者可以獲得正常的生存期，隨著研究的深入，SMA的治療必將具有廣闊的前景。2020年02月08日5481
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