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付朝杰副主任醫(yī)師 棗莊市婦幼保健院 新生兒科 原發(fā)性聯(lián)合免疫缺陷病01全世界有超過600萬人受到原發(fā)性免疫缺陷病(primaryimmunodeficieneydiseases,PID)影響，其中70%至90%仍未得到確診。目前已知超過430種不同類型的PID，可分為十大類疾病，原發(fā)性聯(lián)合免疫缺陷病是其中一類。原發(fā)性聯(lián)合免疫缺陷病(Primarycombinedimmunodeficiency,CID)是一組以T細(xì)胞和B細(xì)胞缺陷為主，同時(shí)可伴有不同程度其他細(xì)胞缺陷，由多個(gè)不同的遺傳物質(zhì)改變所引起疾病。其中最為嚴(yán)重的類型稱為嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病(severecombinedimmunodefiency,SCID)，臨床通常表現(xiàn)為出生后2～5個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)生長發(fā)育停滯、持續(xù)性腹瀉、鵝口瘡、細(xì)菌感染、肺囊蟲肺炎、和播散性卡介苗感染等。CID總患病率為1/10萬～1/7.5萬，美國發(fā)病率為1/5.8萬。由于多數(shù)致病基因?yàn)槌Ｈ旧w隱性遺傳模式，中東地區(qū)近親結(jié)婚現(xiàn)象高發(fā)，因此發(fā)病率較高，約為1/1萬。目前亞洲人群和國內(nèi)尚缺乏大樣本流行病學(xué)數(shù)據(jù)。原發(fā)性聯(lián)合免疫缺陷病病因02CID由T細(xì)胞發(fā)育和(或)功能相關(guān)基因缺陷所致，由于B細(xì)胞的成熟依賴于T細(xì)胞的輔助，所以CID尤其是SCID患者B細(xì)胞即使數(shù)目正常也常常存在功能缺陷，造成IgG、IgA和IgM產(chǎn)生低下或親和力降低或體液免疫記憶功能缺陷。SCID患者根據(jù)是否存在B淋巴細(xì)胞和NK細(xì)胞缺陷，目前發(fā)現(xiàn)的能引起SCID的突變基因主要有17個(gè)。其中X連鎖嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病最常見，占所有SCID患者總數(shù)的50％左右，其次為ADA缺陷，約占SCID患者總數(shù)的20％，其他常染色體隱性遺傳SCID占40％左右。原發(fā)性聯(lián)合免疫缺陷病癥狀03感染癥狀CID患者均有不同程度的感染。典型SCID患兒出生時(shí)一般沒有特別表現(xiàn)，由于患兒存在細(xì)胞免疫異常，感染部位及病原多種多樣，包括反復(fù)肺炎，反復(fù)鵝口瘡，持續(xù)腹瀉，反復(fù)中耳炎，持續(xù)病毒感染（如呼吸道合胞病毒、EBV、CMV等），卡氏肺囊蟲等條件致病菌感染也較常見。SCID患者多在2歲內(nèi)出現(xiàn)致死性感染，危及生命。一般CID感染頻率及嚴(yán)重度較SCID輕。疫苗病癥狀SCID免疫功能極度低下，可發(fā)生減毒活疫苗感染和播散。我國計(jì)劃免疫均需接種卡介苗，且接種往往在患者出現(xiàn)臨床癥狀前按計(jì)劃接種卡介苗，可能造成SCID患兒發(fā)生嚴(yán)重播散性卡介苗病，造成移植困難。減毒脊髓灰質(zhì)炎疫苗接種后可發(fā)生小兒麻痹癥，且長期排毒，可能造成病毒變異而復(fù)毒，危害公共衛(wèi)生安全。SCID患兒接種減毒輪狀病毒疫苗也可發(fā)生嚴(yán)重腹瀉。發(fā)育癥狀CID顯著特征是生長發(fā)育落后或停滯。尤其SCID患者表現(xiàn)更突出。均與患兒反復(fù)感染、腹瀉和相應(yīng)基因缺陷有關(guān)。極少患兒于生后1歲才出現(xiàn)生長發(fā)育落后的報(bào)道。其它癥狀SCID患兒還可伴有皮疹、肝脾淋巴結(jié)腫大類似紅皮病表現(xiàn)，另一部分患兒可出現(xiàn)類似紅皮病、肝脾腫大、脂溢性皮炎、血細(xì)胞減少癥，硬化性膽管炎。部分CID也可有自身免疫性表現(xiàn)、血管炎、壞疽性膿皮病、炎癥、過敏、特殊面容、畸形及腫瘤等。CID患兒癥狀一般比SCID稍輕，存活時(shí)間較長。原發(fā)性聯(lián)合免疫缺陷病檢查04CID一般會(huì)通過血常規(guī)、免疫蛋白、基因測定等分析診斷。血常規(guī)檢測SCID患者淋巴細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)可明顯降低，而其他CID患者淋巴細(xì)胞比例可無明顯差別，對(duì)診斷具有提示意義。淋巴細(xì)胞分類根據(jù)不同的基因突變可呈現(xiàn)不同的淋巴細(xì)胞表型分析，可以初步對(duì)CID患者的類型進(jìn)行判斷。免疫球蛋白測定SCID免疫球蛋白常全面低下，由于母源性免疫球蛋白的存在，出生時(shí)IgG可正常，3月齡后逐漸下降。需注意進(jìn)行血清IgG水平評(píng)估時(shí)須除外丙種球蛋白輸注的影響。部分CID患兒免疫球蛋白水平可正常。免疫功能檢測通過分析特異性抗體反應(yīng)結(jié)果及T細(xì)胞增殖反應(yīng)是否存在異常，判斷患者的細(xì)胞/體液免疫功能，對(duì)診斷具有重要意義。T細(xì)胞受體檢測通過定量PCR的方法進(jìn)行TREC檢測，可早期發(fā)現(xiàn)SCID患兒。該手段可用于新生兒篩查，敏感性高，可早期發(fā)現(xiàn)SCID。母源性細(xì)胞植入測定幾乎所有X連鎖嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病均存在母源性淋巴細(xì)胞植入，因此，通過HLA分型、DNA多態(tài)性標(biāo)記檢測等方法，可以確定患者體內(nèi)是否存在母源性細(xì)胞植入，對(duì)診斷具有重要提示意義。基因分析表型明確的患者可采用Sanger測序，表型不明患者可采用高通量測序。鑒別：需要排除繼發(fā)性免疫缺陷病，尤其是繼發(fā)性免疫缺陷綜合征(AIDS)，和其它類似CID臨床表現(xiàn)的免疫缺陷病相鑒別。原發(fā)性聯(lián)合免疫缺陷病治療05對(duì)于SCID患者一旦確診，應(yīng)積極防治感染和并發(fā)癥。造血干細(xì)胞移植是有望根治本病的最有效治療方法。另外，基因新療法也已經(jīng)進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。對(duì)癥治療SCID為兒科急診，一旦確診，應(yīng)迅速完成對(duì)患兒的評(píng)估，包括詳細(xì)病史、生長發(fā)育狀況、感染情況等。同時(shí)患者宜嚴(yán)格保護(hù)性隔離、限制不必要外出，防止交叉感染，積極支持治療，1月齡以上宜以復(fù)方新諾明預(yù)防卡氏肺囊蟲，發(fā)生感染時(shí)，需注意SCID患者感染往往嚴(yán)重、遷延、難治，宜早期經(jīng)驗(yàn)性強(qiáng)有力聯(lián)合殺菌劑清除感染。另外，特別注意真菌、結(jié)核、EBV、CMV、卡氏肺囊蟲、原蟲的篩查和治療。禁止接種一切減毒活疫苗，輸注血液制品應(yīng)經(jīng)過輻照清除具有增殖能力的細(xì)胞。盡量延長患者壽命，保護(hù)臟器功能，盡可能為移植準(zhǔn)備。替代治療積極規(guī)律靜注人免疫球蛋白（IVIG）替代治療。注意免疫球蛋白代謝個(gè)體差異較大，宜根據(jù)患者輸注前的谷濃度調(diào)整免疫球蛋白替代劑量及間隔時(shí)間。干細(xì)胞移植異基因造血干細(xì)胞移植是目前可根治各型SCID的唯一方法，已廣泛應(yīng)用于臨床，目的在于實(shí)現(xiàn)T、B、NK細(xì)胞免疫功能的長期重建。移植的預(yù)后可能受多種因素的影響。研究顯示B+SCID患者移植后具有更好的免疫重建質(zhì)量，存活率高于B-患者。基因治療目前SCID的基因治療主要針對(duì)IL2RG缺乏(X1-SCID)的患者，并已取得了一定成效。盡管該領(lǐng)域仍然存在未解決的問題和許多挑戰(zhàn)，但是基因編輯在原發(fā)性免疫缺陷病根治中具有巨大的潛力毋庸置疑。相關(guān)藥物人免疫球蛋白部分診療機(jī)構(gòu)06重慶醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院趙曉東?主任醫(yī)師、教授擅長：小兒免疫缺陷、風(fēng)濕性疾病、過敏性疾病和腎炎、腎病診治?！境鲈\科室】腎病免疫科【出診時(shí)間】周一上午（出診時(shí)間變動(dòng)以科室公布為準(zhǔn)）復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院王曉川?主任醫(yī)師、教授擅長領(lǐng)域：小兒臨床免疫，包括各種原發(fā)性免疫缺陷病、免疫低下、過敏性疾病診治?！境鲈\科室】小兒免疫科【出診時(shí)間】周三上午周五下午（出診時(shí)間變動(dòng)以科室公布為準(zhǔn)）首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院毛華偉主任醫(yī)師擅長：幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、幼年皮肌炎、硬皮病、白塞病、川崎病、過敏性紫癜、系統(tǒng)性血管炎等兒童風(fēng)濕免疫性疾病;原發(fā)性免疫缺陷病(PID);自身免疫、自身炎癥性疾病;反復(fù)感染、反復(fù)發(fā)熱、周期性發(fā)熱等疾病;免疫性疾病患者疫苗接種咨詢等?！境鲈\科室】風(fēng)濕免疫科【出診時(shí)間】周一上午周二下午周三上午（出診時(shí)間變動(dòng)以科室公布為準(zhǔn)）北京協(xié)和醫(yī)院宋紅梅主任醫(yī)師、博士生導(dǎo)師擅長：兒童疑難病的診治，包括風(fēng)濕免疫病特別是不明原因發(fā)熱和自身炎癥性疾病、腎臟病、感染性疾病以及部分遺傳性疾病?！境鲈\科室】小兒免疫科【出診時(shí)間】周一上午周二下午周三上午（出診時(shí)間變動(dòng)以科室公布為準(zhǔn)）?深圳市兒童醫(yī)院楊軍副主任醫(yī)師擅長領(lǐng)域：擅長兒童腎臟及免疫系統(tǒng)疾病，如風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,急性腎炎,狼瘡性腎炎,小兒腎病綜合癥等.【出診科室】小兒免疫科【出診時(shí)間】周一周二下午周三上午周五周日全天（出診時(shí)間變動(dòng)以科室公布為準(zhǔn)）相關(guān)組織PID加油寶貝關(guān)愛中心簡介PID加油寶貝關(guān)愛中心成立于2017年2月8日，由熱心公益事業(yè)的患者及家屬組成。網(wǎng)址：http://www.chinapid.org.cn日常1.嚴(yán)格遵循醫(yī)囑用藥，不可以擅自停藥或自行調(diào)整藥量，也不能擅自加用其他藥物或保健品。一旦發(fā)生不適反應(yīng)，要及時(shí)就醫(yī)，按醫(yī)生調(diào)整劑量或改變的方案治療。2.避免接種麻疹、風(fēng)疹、水痘等減毒活疫苗或菌苗，以防發(fā)生嚴(yán)重感染。3.要注意室內(nèi)清潔，定期消毒，保持皮膚清潔、干燥，勤洗手、洗澡和更換衣物，養(yǎng)成良好的個(gè)人衛(wèi)生習(xí)慣。4.患者可以適當(dāng)?shù)倪M(jìn)行體育鍛煉，有助于增強(qiáng)體質(zhì)，提高機(jī)體的抗病能力，但要注意勞逸結(jié)合，避免做劇烈運(yùn)動(dòng)。5.進(jìn)行針對(duì)新生兒篩查的可以改變疾病狀況，做到早發(fā)現(xiàn)早治療。2022年07月15日
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付朝杰副主任醫(yī)師 棗莊市婦幼保健院 新生兒科 X-SCID為一種由IL2RG基因變異致外周血T細(xì)胞和NK細(xì)胞缺失，雖有B細(xì)胞但功能障礙的疾病。絕大部分病例免疫學(xué)表型為T-B+NK-。X-SCID是PID中最嚴(yán)重的類型，病死率極高。 1.臨床表現(xiàn)：本病以反復(fù)嚴(yán)重多病原感染和生長落后為主要表現(xiàn)，可有母系男性早期死亡家族史?；純和ǔＴ?~6月齡出現(xiàn)嚴(yán)重感染，但也可新生兒期發(fā)病。表現(xiàn)為與抗菌藥物無關(guān)的口腔念珠菌病，持續(xù)性腹瀉，呼吸道各種細(xì)菌、病毒（如呼吸道合胞病毒、腺病毒、偏肺病毒、副流感病毒、巨細(xì)胞病毒等）、卡氏肺囊蟲、真菌、卡介苗與結(jié)核、寄生蟲等廣泛病原和機(jī)會(huì)感染。感染部位以呼吸道為主，但其他組織部位甚至全身型感染也常見。如果不進(jìn)行造血干細(xì)胞移植，X-SCID患兒通常在生后2歲內(nèi)死亡?；純河捎陂L期感染、腹瀉等，大多有明顯生長落后。部分非典型X-SCID患兒起病偏晚，臨床表現(xiàn)相對(duì)較輕，具有相當(dāng)數(shù)量的T淋巴細(xì)胞，可能與IL2RG基因輕型錯(cuò)義變異有關(guān)。另外部分患兒由于母體細(xì)胞植入，可發(fā)生植物抗宿主病表現(xiàn)，如皮疹、腹瀉等。 2.實(shí)驗(yàn)室檢查與診斷：絕大部分患兒外周血淋巴細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)2021年08月11日2500
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陳同辛主任醫(yī)師 上海兒童醫(yī)學(xué)中心 兒內(nèi)科 原發(fā)性免疫缺陷病是一種遺傳性疾病。到目前為止已經(jīng)明確的原發(fā)性免疫缺陷病種類已達(dá)到150多種，并且還在以每年發(fā)現(xiàn)1到2種新的原發(fā)性免疫缺陷病的速度發(fā)展。一般多在嬰兒期和兒童期發(fā)病，但是有些類型的原發(fā)性免疫缺陷病可在較晚的年齡甚至成人發(fā)病，大約40%的病例發(fā)病于1歲以內(nèi)，40%發(fā)病于5歲以內(nèi)，15%發(fā)病于16歲以內(nèi)，僅5%發(fā)病于成人期。孩子出現(xiàn)什么表現(xiàn)時(shí)，家長要懷疑原發(fā)性免疫缺陷病并及時(shí)求醫(yī)？美國Jeffrey Modell基金會(huì)提出了原發(fā)性免疫缺陷病的預(yù)警癥狀。其一是孩子的病史，一年中有8次以上中耳炎，或2次以上嚴(yán)重鼻竇炎，或2次以上肺炎，或在非常見部位發(fā)生深部感染2次以上，或反復(fù)發(fā)生深部皮膚或臟器感染，或需用靜脈注射抗生素才能清除感染，或由非常見或條件性致病菌感染，或家庭有原發(fā)性免疫缺陷病病史的孩子；其二是孩子的癥狀，孩子出現(xiàn)生長發(fā)育停滯，缺乏淋巴結(jié)和扁桃體，見有皮膚病變?nèi)缑?xì)血管擴(kuò)張，出血點(diǎn)等，發(fā)生皮膚真菌感染，紅斑性狼瘡樣皮疹，出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào)（這是家長最易發(fā)現(xiàn)的跡象，如孩子走路不協(xié)調(diào)，寫字不穩(wěn)），一歲以后還出現(xiàn)鵝口瘡和口腔潰瘍。對(duì)以上兩類孩子則需要懷疑可能患有原發(fā)性免疫缺陷病。一旦家長懷疑孩子患有原發(fā)性免疫缺陷病，應(yīng)及時(shí)攜帶孩子到醫(yī)院免疫病?？凭驮\。醫(yī)生有可能選擇檢測幾項(xiàng)免疫學(xué)指標(biāo)，如血清免疫球蛋白水平、血清IgG亞類水平、血清補(bǔ)體水平、T細(xì)胞亞群、B細(xì)胞數(shù)量、NK 細(xì)胞數(shù)量、吞噬細(xì)胞功能、細(xì)胞表面分子、拍胸片檢查有無胸腺等。必要時(shí)可檢測細(xì)胞因子，甚至還可以采取基因檢測，明確疾病基因定位。確診后，就可開始作相應(yīng)治療，家長應(yīng)耐心配合醫(yī)生，共同幫助患兒與疾病作抗?fàn)帯?/a>2010年07月13日16009
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