-
劉東光主任醫(yī)師 濟(jì)寧市第一人民醫(yī)院 婦科 眾所周知，卵巢癌主要以卵巢上皮性癌為主，而OCCC是卵巢癌中的特殊組織學(xué)亞型，僅占卵巢癌的1%-2%。這種癌癥在亞洲地區(qū)，尤其是日本和中國(guó)，發(fā)病率相對(duì)較高。部分OCCC發(fā)生與子宮內(nèi)膜異位癥（EMT）關(guān)系密切并呈年輕化趨勢(shì)。臨床上，OCCC對(duì)化療的耐藥性較強(qiáng)，治療難度相對(duì)較大。此外，其分子機(jī)制至今尚未完全清晰，給臨床治療帶來(lái)了諸多挑戰(zhàn)。復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院吳小華教授就免疫治療與靶向治療的新突破談到：目前，AK112的研究將免疫檢查點(diǎn)抑制劑與VEGF抑制劑結(jié)合，有望為OCCC的治療帶來(lái)新突破。除了免疫治療和靶向治療，ADC藥物也是卵巢癌治療的重要方向。針對(duì)HER2、Trop2、葉酸受體等靶點(diǎn)，ADC藥物為患者提供了更多治療選擇。01月19日
87
0
2
-
戴嵐副主任醫(yī)師 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院（東院） 婦產(chǎn)科 本文刊登于《中國(guó)實(shí)用婦科與產(chǎn)科雜志》2016年5期390-392頁(yè) 作者：狄文，戴嵐 作者單位：上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院婦產(chǎn)科，上海 200127 卵巢癌是最為常見的婦科惡性腫瘤之一，病死率居?jì)D科惡性腫瘤的首位，嚴(yán)重危害婦女健康。由于卵巢癌缺乏有效的篩查手段，70%以上的患者就診時(shí)已屬晚期，錯(cuò)過(guò)了最佳治療時(shí)間?！熬珳?zhǔn)篩查、早期發(fā)現(xiàn)”對(duì)提高卵巢癌患者的預(yù)后具有極其重要的意義，也是當(dāng)今婦科惡性腫瘤領(lǐng)域亟待攻克的難題。提到“精準(zhǔn)篩查”，就自然會(huì)想到2015年初美國(guó)總統(tǒng)奧巴馬在國(guó)情咨文演講中宣布的一個(gè)生命科學(xué)領(lǐng)域新項(xiàng)目——精準(zhǔn)醫(yī)療計(jì)劃。該計(jì)劃將癌癥列為重中之重，并表示“精準(zhǔn)醫(yī)療使我們更加接近于治愈癌癥”。至于“精準(zhǔn)篩查”是什么，就用奧巴馬的形象比喻來(lái)解釋：“我們將遺傳密碼與癌癥進(jìn)行‘配型’，并使其成為切實(shí)可行的標(biāo)準(zhǔn)”。目前，許多國(guó)家已陸續(xù)開始了癌癥基因組研究計(jì)劃，尋找引發(fā)癌癥的基因突變。隨著越來(lái)越多的在卵巢癌發(fā)生發(fā)展過(guò)程中起重要作用的基因突變被確定，未來(lái)可能通過(guò)基因檢測(cè)實(shí)現(xiàn)卵巢癌的早篩查、早發(fā)現(xiàn)，從而開啟卵巢惡性腫瘤“精準(zhǔn)篩查”的新模式新策略。 1.遺傳性卵巢癌的基因突變 目前發(fā)現(xiàn)，約25%的卵巢癌與遺傳因素相關(guān)。遺傳性乳腺癌-卵巢癌（hereditary breast and ovarian cancer，HBOC）綜合征和Lynch綜合征是兩種最常見的遺傳性卵巢癌綜合征。其他與遺傳性卵巢癌相關(guān)的綜合征較罕見，包括Li-Fraumeni綜合征，Cowden綜合征和Peutz-Jeghers綜合征。 1.1 HBOC綜合征 多年前，研究者發(fā)現(xiàn)，在一些家庭中，會(huì)有多個(gè)婦女成員患上乳腺癌和（或）卵巢癌，有時(shí)候還合并有其他癌癥。研究者為此提出了一個(gè)術(shù)語(yǔ)：遺傳性乳腺癌-卵巢癌綜合征，即HBOC綜合征。它占遺傳性卵巢癌的80%左右?；颊呗殉舶┌l(fā)病年齡較早，病理類型主要為漿液性癌，預(yù)后較好。通過(guò)研究這些家族的基因突變，研究者發(fā)現(xiàn)HBOC綜合征患者常存在BRCA1和（或）BRCA2基因的突變。然而，有一部分婦女患有HBOC綜合征，但她們的這兩個(gè)基因未發(fā)生突變，通過(guò)研究，科學(xué)家們又發(fā)現(xiàn)了其他一些與HBOC發(fā)病相關(guān)的基因突變。 1.1.1 BRCA1/2基因突變 1990年，研究者在第17號(hào)染色體上發(fā)現(xiàn)了一種與HBOC有關(guān)的基因，該基因后被命名為BRCA1。1994年，研究者又在第13號(hào)染色體上發(fā)現(xiàn)了另一種與HBOC有關(guān)的基因，稱為BRCA2。BRCA1/2為抑癌基因，其編碼的產(chǎn)物在DNA修復(fù)方面發(fā)揮重要作用。如果BRCA1和（或）BRCA2發(fā)生突變，機(jī)體DNA的損傷修復(fù)能力將會(huì)下降，從而導(dǎo)致乳腺癌和卵巢癌易感性增高。盡管BRCA1/2基因的遺傳性突變非常罕見，一旦發(fā)生，卵巢癌的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)大大提高。例如，BRCA1基因突變者卵巢癌發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)為20%～45%，BRCA2基因突變者卵巢癌的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)為10%～20%，，而普通人群卵巢癌的終身發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)僅為1.4%。值得注意的是，在不同種族人群中BRCA1/2的突變頻率和突變類型不盡相同。例如，德系猶太人和冰島人的BRCA基因突變頻率高于其他種族人群。在德系猶太人中常見的3個(gè)突變類型為BRCA1 185delAG、BRCA1 5382insC和BRCA2 6174delT。在冰島發(fā)現(xiàn)的主要突變類型為BRCA2 999del5。與其他國(guó)家相比，中國(guó)具有獨(dú)特的BRCA基因突變類型。Li等發(fā)現(xiàn)中國(guó)漢族BRCA基因的高頻突變類型包括BRCA1 1100delAT、BRCA1 5589del8。此外，BRCA基因的不同突變類型所致的卵巢癌發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)不同。例如，德系猶太人中的3個(gè)主要突變位點(diǎn)BRCA1 185delAG、BRCA1 5382insC和BRCA2 6174delT所導(dǎo)致的卵巢癌發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)分別為14%、33%和20%。由于BRCA基因突變與HBOC綜合征關(guān)系密切，該基因的突變檢測(cè)有助于高危人群的早期篩查，早期診斷，早期預(yù)防。另外，BRCA基因突變類型具有種族特異性。因此，明確國(guó)內(nèi)人群BRCA基因的高頻突變位點(diǎn)是“精準(zhǔn)篩查”，“精準(zhǔn)醫(yī)療”的核心任務(wù)之一。 1.1.2 引起HBOC綜合征的其他基因突變 某些BRCA基因突變陰性的家族具有HBOC綜合征的發(fā)病特征，提示可能存在其他能夠引起HBOC綜合征的基因突變。通過(guò)基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，這些家族的患者常存在BRCA信號(hào)通路上游或下游基因的突變。這些基因包括RAD51C，RAD51D，BRIP1，PALB2，BARD1，NBN和MRE11A等。RAD51C和RAD51D突變存在于約0.9%的遺傳性卵巢癌家族中。以上基因突變的臨床意義尚未完全闡明。深入探索這些基因突變攜帶者的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，臨床表型將有助于腫瘤的早期篩查和治療方案的選擇。 1.2 Lynch綜合征 1895年，美國(guó)密歇根大學(xué)的病理學(xué)家Warthin發(fā)現(xiàn)并記錄了一個(gè)腫瘤家族——G家族。自20世紀(jì)60年代起，Lynch等對(duì)G家族跟蹤研究至今。G家族后被稱為L(zhǎng)ynch綜合征家族。Lynch綜合征，又稱遺傳性非息肉病性結(jié)直腸癌（hereditary non-polyposis colorectal cancer，HNPCC）。患者以結(jié)直腸癌為主，其他相關(guān)腫瘤包括子宮內(nèi)膜癌、胃癌、腦癌、卵巢癌等。Lynch綜合征占遺傳性卵巢癌的10%～15%，是引起遺傳性卵巢癌的第二大原因。患者卵巢癌主要類型為子宮內(nèi)膜樣癌和透明細(xì)胞癌，預(yù)后良好。目前認(rèn)為，DNA錯(cuò)配修復(fù)（mismatch repair，MMR）基因突變是Lynch綜合征導(dǎo)致腫瘤（包括卵巢癌）遺傳易感的病理基礎(chǔ)。 Lynch綜合征主要由MLH1、MSH2、MSH6和PMS2等MMR基因突變引起。MMR基因編碼的蛋白識(shí)別和校正DNA復(fù)制期間發(fā)生在短串聯(lián)重復(fù)序列（即“微衛(wèi)星”）上小的插入和丟失，并防止解旋的DNA序列重新結(jié)合。MMR基因突變使相應(yīng)的MMR蛋白缺失，引起重復(fù)DNA序列產(chǎn)生，DNA修復(fù)錯(cuò)誤，DNA出現(xiàn)微衛(wèi)星不穩(wěn)定，從而導(dǎo)致腫瘤的易感性增高。近期研究發(fā)現(xiàn)，某些Lynch綜合征患者M(jìn)SH2基因正常，而該基因編碼的蛋白缺失。深入探索發(fā)現(xiàn)，MSH2啟動(dòng)子區(qū)域的高甲基化導(dǎo)致了該基因的沉默。這屬于基因的表觀遺傳學(xué)調(diào)控。此外，不同基因突變所致卵巢癌發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)不同。MSH2突變與大部分（約47%）Lynch綜合征相關(guān)性卵巢癌發(fā)病有關(guān)，該基因突變攜帶者卵巢癌的終身發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)高達(dá)12%。對(duì)于Lynch綜合征的高危人群，基因篩查有助于評(píng)估基因突變攜帶者各類腫瘤（包括卵巢癌）的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，做到早發(fā)現(xiàn)，早預(yù)防，從而降低患癌率。 2.散發(fā)性卵巢癌的基因突變 約75%的卵巢癌屬于散發(fā)性卵巢癌，即患者無(wú)明確的腫瘤家族史。這些患者的基因突變多樣，常涉及多條信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路。Kurman和Shih根據(jù)分子改變將散發(fā)性卵巢癌分為1型和2型。 1型卵巢癌為早期、低級(jí)別的腫瘤，可起源于子宮內(nèi)膜異位癥、交界性腫瘤和卵巢表面上皮細(xì)胞，主要包括低級(jí)別的漿液性癌、子宮內(nèi)膜樣癌、透明細(xì)胞癌和黏液性癌。與1型卵巢癌相關(guān)的基因突變主要包括KRAS，BRAF，ERBB2，PIK3CA，ARID1A，CTNNB1和PTEN基因突變。其中KRAS，BRAF和ERBB2基因突變主要影響MAPK信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路。該通路參與調(diào)節(jié)細(xì)胞的生長(zhǎng)、分化和腫瘤的發(fā)生。PIK3CA和PTEN基因突變影響PI3K/AKT信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路。該通路參與調(diào)節(jié)增殖、分化、凋亡等多種細(xì)胞功能。ARID1A編碼BAF250蛋白。BAF250蛋白在染色質(zhì)重組，DNA修復(fù)，細(xì)胞分化和增殖方面發(fā)揮重要作用。CTNNB1編碼β-catenin蛋白。該基因突變影響細(xì)胞的活動(dòng)、分化和增殖。 2型卵巢癌一般為高級(jí)別、高侵襲性腫瘤，預(yù)后較差。該類腫瘤主要包括高級(jí)別的漿液性癌，高級(jí)別的子宮內(nèi)膜樣癌和未分化型惡性腫瘤。與2型卵巢癌相關(guān)的基因突變主要為TP53和BRCA1/2。TP53基因編碼p53蛋白，該蛋白參與DNA修復(fù)，細(xì)胞周期調(diào)控和細(xì)胞凋亡調(diào)控。超過(guò)95%的高分級(jí)漿液性卵巢癌存在p53突變，而40%～50%的高分級(jí)漿液性卵巢癌存在BRCA1/2失活。散發(fā)性卵巢癌中，BRCA1/2失活主要由于高甲基化引起，部分由于基因突變?cè)斐?。TP53和BRCA1/2基因所編碼的蛋白在基因穩(wěn)定性方面發(fā)揮重要作用。因此，TP53和BRCA1/2基因的變化所引發(fā)的腫瘤常呈現(xiàn)染色體的混亂和異構(gòu)。目前，仍有許多卵巢惡性腫瘤易感基因突變未被發(fā)現(xiàn)。檢測(cè)卵巢癌易感基因的突變有助于卵巢癌的早期篩查，早期預(yù)防。 3.基于基因突變的“精準(zhǔn)篩查” 基因檢測(cè)起源于美國(guó)，是通過(guò)血液，其他體液或細(xì)胞對(duì)DNA進(jìn)行檢測(cè)的技術(shù)，可將我們的“遺傳密碼與癌癥進(jìn)行‘配型’”，“精準(zhǔn)篩查”出癌癥易感基因的突變情況。隨著越來(lái)越多的卵巢癌易感基因突變被確定，通過(guò)“精準(zhǔn)篩查”可發(fā)現(xiàn)基因突變的攜帶者，早期預(yù)測(cè)健康人群或高危人群卵巢癌的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，也可明確部分卵巢癌患者的發(fā)病原因，并采取相應(yīng)的預(yù)防和治療措施。因此，健康人群，卵巢癌高危人群，甚至卵巢癌患者均可能通過(guò)“精準(zhǔn)篩查”獲益。然而，目前卵巢癌的“精準(zhǔn)篩查”主要應(yīng)用于有腫瘤史或腫瘤家族史的人群，并且需要對(duì)篩查者進(jìn)行遺傳咨詢和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。普通人群是否需行卵巢癌“精準(zhǔn)篩查”？何時(shí)進(jìn)行篩查？如何進(jìn)行篩查？這些問(wèn)題尚無(wú)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或指南。 美國(guó)婦科腫瘤協(xié)會(huì)指出：存在以下情況者，HBOC綜合征的風(fēng)險(xiǎn)＞20%～25%，推薦通過(guò)基因篩查尋找病因或評(píng)估發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。（1）卵巢癌和乳腺癌患者。（2）卵巢癌患者，并且近親中有卵巢癌（任何年齡）或乳腺癌（≤50歲）的患者。（3）卵巢癌患者（任何年齡），并且是德系猶太人后代。（4）乳腺癌（≤50歲）患者，并且近親中有卵巢癌或男性乳腺癌（任何年齡）的患者。（5）乳腺癌（≤40歲）患者，并且是德系猶太人后代。（6）一級(jí)或二級(jí)親屬中有BRCA1或BRCA2基因突變。另外，存在以下情況者，HBOC綜合征的風(fēng)險(xiǎn)＞5～10%，基因篩查可能有益。（1）乳腺癌患者（≤40歲）。（2）雙側(cè)乳腺癌患者（特別是腫瘤初發(fā)年齡≤50歲）。（3）乳腺癌（≤50歲）患者，并且近親中有乳腺癌（≤50歲）患者。（4）乳腺癌（≤50歲）患者，并且是德系猶太人后代。（5）乳腺癌或卵巢癌患者（任何年齡），并且近親中有2個(gè)以上乳腺癌患者（特別是至少1個(gè)患者年齡≤50歲）。（6）有符合以上任何1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的一級(jí)或二級(jí)親屬。 此外，美國(guó)婦科腫瘤協(xié)會(huì)指出：存在以下情況者，Lynch綜合征的風(fēng)險(xiǎn)＞20%～25%，推薦基因篩查。（1）子宮內(nèi)膜癌或結(jié)直腸癌患者，并同時(shí)符合阿姆斯特丹Ⅱ標(biāo)準(zhǔn)。（2）同時(shí)或先后出現(xiàn)子宮內(nèi)膜癌和結(jié)直腸癌，癌癥首發(fā)年齡＜50歲。（3）同時(shí)或先后出現(xiàn)卵巢癌和結(jié)直腸癌，癌癥首發(fā)年齡＜50歲。（4）結(jié)直腸癌或子宮內(nèi)膜癌患者，并有MMR基因缺陷的證據(jù)（比如存在微衛(wèi)星不穩(wěn)定，或MLH1、MSH2、MSH6或PMS2蛋白免疫組化檢測(cè)缺失）。（5）一級(jí)或二級(jí)親屬有MMR基因突變。另外，存在以下情況者，Lynch綜合征的風(fēng)險(xiǎn)＞5%～10%，基因篩查可能有益。（1）子宮內(nèi)膜癌或結(jié)直腸癌患者，診斷時(shí)年齡＜50歲。（2）子宮內(nèi)膜癌或卵巢癌患者，并且同時(shí)或先后出現(xiàn)與Lynch綜合征相關(guān)的腫瘤。（3）子宮內(nèi)膜癌或結(jié)直腸癌患者，并且一級(jí)親屬為L(zhǎng)ynch綜合征相關(guān)腫瘤的患者，診斷時(shí)年齡＜50歲。（4）結(jié)直腸癌或子宮內(nèi)膜癌患者，并且2個(gè)以上一級(jí)或二級(jí)親屬為L(zhǎng)ynch綜合征相關(guān)腫瘤的患者。（5）有符合以上任何1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的一級(jí)或二級(jí)親屬。 對(duì)于基因檢測(cè)結(jié)果陽(yáng)性（即檢測(cè)出卵巢癌易感基因突變）的患者，建議采取相應(yīng)的預(yù)防措施，包括密切隨訪、采取預(yù)防性手術(shù)和口服藥物等。對(duì)于基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)攜帶有未知意義突變的患者，建議密切隨訪。 4.卵巢惡性腫瘤“精準(zhǔn)篩查”的前景 惡性腫瘤是一種基因功能異常的疾病?；蛑邪鞣N指令，比如：何時(shí)讓細(xì)胞增殖，如何讓細(xì)胞分化，怎樣維持細(xì)胞平衡等。當(dāng)某些關(guān)鍵基因發(fā)生突變時(shí)（如：癌基因的激活與抑癌基因的失活），人們的患癌概率將大大提高。卵巢癌的“精準(zhǔn)篩查”能提早發(fā)現(xiàn)癌癥易感基因的突變情況，可能會(huì)在未來(lái)卵巢癌的早期篩查中取得令人期待的效果。目前，該技術(shù)尚處于起步階段，尚存在諸多限制其推廣應(yīng)用的問(wèn)題。例如，基因篩查價(jià)格昂貴；國(guó)內(nèi)卵巢癌易感基因突變的高頻位點(diǎn)尚未完全確定；普通人群卵巢癌“精準(zhǔn)篩查”尚無(wú)相關(guān)指南等。關(guān)于卵巢癌“精準(zhǔn)篩查”的適用人群、篩查方法，進(jìn)一步的防治措施仍需深入探索。然而，隨著卵巢癌“精準(zhǔn)篩查”的發(fā)展與成熟，相信未來(lái)我們只需抽取少量的血液或體液，便可準(zhǔn)確預(yù)測(cè)卵巢癌的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，采取有效預(yù)防措施，真正做到“防病于未然”。2021年11月13日709
0
1
-
趙迎超主任醫(yī)師 武漢協(xié)和醫(yī)院 腫瘤中心 這個(gè)癌癥一經(jīng)發(fā)現(xiàn)就是晚期，篩查卻沒有用？卵巢癌到底怎么辦？在眾多癌癥中，卵巢癌是女性常見的惡性腫瘤之一，卵巢癌由于起病隱匿，缺乏典型癥狀，大多數(shù)患者確診時(shí)已是中晚期，預(yù)后相對(duì)差，死亡率居?jì)D科惡性腫瘤之首，因此被稱為女性健康“第一殺手”。世界衛(wèi)生組織國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)（IARC）發(fā)布2020年全球最新癌癥負(fù)擔(dān)數(shù)據(jù)，卵巢癌位居第8位。癌癥早篩日益得到重視與實(shí)踐，我國(guó)很多地方開展了癌癥篩查項(xiàng)目。通過(guò)這些項(xiàng)目可以發(fā)現(xiàn)，早期篩查能夠及時(shí)查出癌前病變，發(fā)現(xiàn)早期癌癥患者，快速進(jìn)行干預(yù)或治療。這樣既可以提升社會(huì)和經(jīng)濟(jì)效應(yīng)，節(jié)省了大量臨床資源，同時(shí)也使患者更少感受到外科手術(shù)的痛苦。柳葉刀：卵巢癌篩查并不降低死亡率？ 今年，頂級(jí)期刊《柳葉刀》發(fā)表了一篇研究[1]，對(duì)英國(guó)卵巢癌篩查合作試驗(yàn)（UKCTOCS）的報(bào)告進(jìn)行了深入分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)卵巢癌篩查并不能降低卵巢癌的死亡率研究人員從英格蘭、威爾士和北愛爾蘭國(guó)家衛(wèi)生服務(wù)信托基金的13個(gè)中心招募了50-74歲的絕經(jīng)后女性，排除標(biāo)準(zhǔn)是雙側(cè)卵巢切除術(shù)，既往卵巢或活動(dòng)性非卵巢惡性腫瘤，或家族性卵巢癌風(fēng)險(xiǎn)增加。并將她們按照1：1：2的比例隨機(jī)分配到年度多模式篩查（MMS）、年度經(jīng)陰道超聲篩查（USS）和無(wú)篩查這三組。該研究于2001年4月17日至2005年9月29日期間，共納入202562名女性進(jìn)行分析，其中MMS組50625例，USS組50623例，無(wú)篩查組101314例。中位隨訪時(shí)間為16.3年（IQR 15.1~17.3年），192478名女性（95.0%）獲得完全隨訪，直至死亡[MMS組48110名（95.0%）；USS組48022名（94.9%）；無(wú)篩查組96276名（95.0%）]。其中，共2055例（45.9%）確診為卵巢癌或輸卵管癌，MMS、USS及無(wú)篩查組確診卵巢癌或輸卵管癌患者分別有522名（1.0%）、517名（1.0%）及1016名（1.0%)，三組累積癌癥發(fā)生率沒有明顯差異。與無(wú)篩查組相比，MMS組發(fā)現(xiàn)的癌癥更多為早期。其中，Ⅰ期發(fā)病率增加47.2％，Ⅳ期發(fā)病率則減少24.5％。同時(shí)，早期（I-II期）疾病的發(fā)生率在MMS組比無(wú)篩查組高39.2％，而晚期（III-IV期）疾病的發(fā)生則率低10.2％。然而，MMS雖然降低晚期疾病的發(fā)病率，但從整體看，尚不足以轉(zhuǎn)化為生存獲益。與無(wú)篩查組相比，接受MMS或USS的女性中，均未觀察到卵巢癌和輸卵管癌死亡的顯著減少。共有1206名女性死于卵巢癌和輸卵管癌：MMS組296名（0.6％）；USS組291名（0.6％）；無(wú)篩查組：619名（0.6％）。基于這些發(fā)現(xiàn)，研究人員指出，篩查并不能顯著減少卵巢癌和輸卵管癌的死亡，根據(jù)目前證據(jù)，還不能推薦使用這兩種篩查策略中的任何一種進(jìn)行卵巢癌和輸卵管癌的一般人群篩查。其實(shí)，早在2018年，JAMA就對(duì)卵巢癌篩查發(fā)出了不一樣的聲音[2]：對(duì)無(wú)癥狀的女性而言，早期篩查對(duì)降低卵巢癌死亡率并無(wú)顯著影響，而進(jìn)行卵巢癌篩查更會(huì)帶來(lái)手術(shù)后遺癥等危害。 “卵巢癌篩查真的是篩了個(gè)寂寞”、“怪不得卵巢癌一查出來(lái)就是晚期”、“何必花錢做篩查”……這鍋早癌篩查究竟該不該背？值得注意的是，自2018年起，上海市抗癌協(xié)會(huì)聯(lián)合復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院都會(huì)發(fā)布《居民常見惡性腫瘤篩查和預(yù)防推薦》[3]，2020版《篩查推薦》新增了包括卵巢癌在內(nèi)的六大癌種，亦不推薦對(duì)無(wú)癥狀、非高危女性進(jìn)行卵巢癌篩查。百無(wú)一用是卵巢癌百無(wú)一用是卵巢癌早篩？早篩？雖然目前尚不推薦對(duì)卵巢癌和輸卵管癌進(jìn)行普通人群篩查，但卵巢癌篩查究竟有沒有用呢？醫(yī)學(xué)界腫瘤頻道邀請(qǐng)到復(fù)旦大學(xué)附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院孫紅教授進(jìn)行點(diǎn)評(píng)，一起來(lái)聽聽專家之聲。孫紅教授指出：“《柳葉刀》發(fā)布的這項(xiàng)英國(guó)篩查試驗(yàn)在大規(guī)模人群中開展，在衡量篩查獲益時(shí)，將癌癥死亡率作為篩查試驗(yàn)主要結(jié)局非常重要。在一些情況下，提高早期診斷率不等同于減少死亡率。但我們不能忽視，篩查組早期病例明顯多于無(wú)篩查組，對(duì)發(fā)現(xiàn)早期病例還是有一定的積極作用。為了改善卵巢癌生存，需要更好的篩查方式，以期更早發(fā)現(xiàn)。對(duì)于高危女性而言，卵巢癌早篩還是值得推薦?！蹦男┦穷净悸殉舶┑母呶Ｅ裕繉O教授進(jìn)一步補(bǔ)充道：“多數(shù)研究認(rèn)為卵巢癌的風(fēng)險(xiǎn)主要集中在：年齡、家族史、不育、子宮內(nèi)膜異位癥病史等。其中，家族史是卵巢癌的重要危險(xiǎn)因素。” 根據(jù)臨床醫(yī)生判斷，高危女性于 30~35 歲起，可以考慮接受定期的卵巢癌篩查;篩查項(xiàng)目:血清 CA-125 檢查及經(jīng)陰道超聲檢查;篩查間隔:每 3 個(gè)月 1 次到每年 1 次。 另外，女性尤其是接近更年期的婦女，可每年進(jìn)行一次B超結(jié)合腫瘤標(biāo)志物、婦科檢查，或同時(shí)進(jìn)行宮頸細(xì)胞學(xué)等檢查，盡早發(fā)現(xiàn)包括卵巢癌在內(nèi)的婦科腫瘤及癌前病變。已經(jīng)出現(xiàn)腹脹、腹痛、陰道不規(guī)則出血等不適癥狀的女性，不在篩查探討的范疇內(nèi)，應(yīng)盡早就醫(yī)接受臨床評(píng)估。2021年07月13日1334
0
5
-
崔文瑤主任醫(yī)師 遼寧省腫瘤醫(yī)院 疼痛舒緩科 遼寧省腫瘤醫(yī)院疼痛康復(fù)科即日起開始預(yù)約此項(xiàng)治療，有意向患者可以到疼痛門診咨詢。 “癌癥”這個(gè)病，自被發(fā)現(xiàn)之日起，科學(xué)家們就一直在想各種辦法攻克它，但是這條路走得相當(dāng)艱辛，雖然許多癌癥已經(jīng)被現(xiàn)代醫(yī)療技術(shù)治愈，但它們往往是偏早期的癌癥，對(duì)于晚期癌癥的治療，完全攻克在目前來(lái)說(shuō)還只是幻想，但是為了延長(zhǎng)腫瘤患者生存時(shí)間、減輕腫瘤并發(fā)癥，提升腫瘤患者生存質(zhì)量發(fā)面，科學(xué)家們還是做了很大的努力的。針對(duì)中晚期腹腔癌癥，科學(xué)家們想出了一個(gè)看似簡(jiǎn)單的好辦法，“燙死”癌細(xì)胞，這就是腹腔熱灌注化療（簡(jiǎn)稱HIPEC）。 在很久很久以前，有醫(yī)生就發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞不咋耐熱，我們?nèi)梭w的正常組織可以在一定時(shí)間內(nèi)耐受45°左右的溫度，但是癌細(xì)胞大概就只能耐受40°左右，腹腔熱灌注化療就是利用癌細(xì)胞和人體的溫度耐受差來(lái)進(jìn)行治療。在國(guó)外這項(xiàng)技術(shù)應(yīng)用于臨床已經(jīng)有幾十年的歷史了，我們國(guó)內(nèi)也有10年左右的時(shí)間了，當(dāng)然比起最開始的技術(shù)，現(xiàn)在的設(shè)備更先進(jìn)了，講究“精準(zhǔn)”2個(gè)字，具體操作就是在患者肚肚里頭用2根管子建立一個(gè)循環(huán)水通道，讓設(shè)備“精準(zhǔn)控溫”在43°左右，把熱水或者是化療藥物在患者肚子里面循環(huán)清洗或者是進(jìn)行化療治療。 治療方式主要有3個(gè)目的 01利用癌細(xì)胞不耐受的溫度在確保正常組織安全的情況下，用高溫燙死癌細(xì)胞 02在水循環(huán)的過(guò)程中把脫落的癌細(xì)胞沖刷帶出體外，降低癌轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn) 03在熱灌注的過(guò)程中加入化療藥物對(duì)癌細(xì)胞進(jìn)行精準(zhǔn)打擊，以達(dá)到殺死癌細(xì)胞的目的。 看到這兒，大家是不是覺得這是一個(gè)很好的技術(shù)??？技術(shù)確實(shí)的個(gè)好技術(shù)，但我們也要知道它適用于哪些患者？ 首先就是腹腔癌癥晚期，特別是已經(jīng)發(fā)生腹膜播散種植轉(zhuǎn)移的患者。比如胃癌、結(jié)腸癌、腹膜癌、卵巢癌、胰腺癌、子宮癌、假性粘膜腫瘤等等這些長(zhǎng)在肚肚里頭的腫瘤。啥子是播散性轉(zhuǎn)移呢？就是腫瘤到中晚期的時(shí)候，癌細(xì)胞會(huì)像播撒種子一樣在肚子里到處生根發(fā)芽，一旦播散轉(zhuǎn)移啟動(dòng)，我的天啊，那個(gè)場(chǎng)面密集恐懼癥的人簡(jiǎn)直不敢看。當(dāng)然最關(guān)鍵的是，癌細(xì)胞大規(guī)模轉(zhuǎn)移了，病情就會(huì)快速進(jìn)展，而且會(huì)伴隨各種各樣的痛苦。 中晚期還沒有出現(xiàn)腹膜播散轉(zhuǎn)移的患者也是可以接受腹腔熱灌注化療的，我們都知道，癌癥是從小長(zhǎng)到大，從看不見長(zhǎng)到看得見，也就是說(shuō)中晚期癌癥患者手術(shù)切除腫瘤的時(shí)候，很可能在我們看不見的咔咔角角會(huì)有癌細(xì)胞躲藏起來(lái)，等待機(jī)會(huì)興風(fēng)作浪。這也就是說(shuō)為什么有的患者手術(shù)后仍然可能會(huì)出現(xiàn)腹腔復(fù)發(fā)，化療雖然可以殺死一部分殘留的癌細(xì)胞，但脫落的癌細(xì)胞往往潛伏在血液供應(yīng)不豐富的角落，而這些區(qū)域正是熱灌注化療所擅長(zhǎng)的范圍。 所以這項(xiàng)技術(shù)，一般是用于中晚期腫瘤患者。我們醫(yī)生是希望癌癥早期被發(fā)現(xiàn)，不僅患者可以花費(fèi)更少的費(fèi)用、承受更少的痛苦，還能獲得很大概率的治愈。但現(xiàn)階段我們?cè)S多老百姓還不能做到定期體檢，胃腸鏡和CT等檢查手段還沒有在體檢中心被充分應(yīng)用，癌癥患者往往以中晚期為主，我們國(guó)家現(xiàn)在胃癌的5年生存率在36%左右，而我們的鄰國(guó)韓國(guó)、日本已經(jīng)達(dá)到了60%以上，癌癥的治療任重道遠(yuǎn)，腹腔熱灌注化療為中晚期患者增加了多一項(xiàng)治療的選擇和延長(zhǎng)生命的希望。2021年06月25日2631
0
6
-
葉雙副主任醫(yī)師 上海中山醫(yī)院 婦科腫瘤 卵巢癌，是婦科惡性腫瘤中最惡性的一種；卵巢癌，是一個(gè)“大籮筐”，有很多種分型，我們目前還是用組織學(xué)分型（病理形態(tài)），比如高級(jí)別漿液性癌（最常見的，大多晚期），比如透明細(xì)胞癌（亞洲女性多見，治療棘手），比如內(nèi)模樣腺癌等。每一種類型，都有它特殊的性質(zhì)和特點(diǎn)，生物學(xué)改變（此處指基因等）也完全不同。其中，讓婦科腫瘤醫(yī)生感到很棘手很難治的一種，便是卵巢透明細(xì)胞癌；通常，我們認(rèn)為卵巢透明細(xì)胞癌對(duì)化療原發(fā)耐藥（通俗說(shuō)，就是生來(lái)耐藥），這是和高級(jí)別漿液性癌不同的一點(diǎn)。那么，卵巢透明細(xì)胞癌藥物治療有進(jìn)展么？請(qǐng)看我們最新發(fā)表的綜述文章，希望能給您帶來(lái)一些幫助。如有問(wèn)題，請(qǐng)留言。卵巢癌是惡性程度最高的婦科惡性腫瘤，其中卵巢透明細(xì)胞癌是第二大常見組織學(xué)亞型，尤見于亞洲女性[1]。治療方面，卵巢透明細(xì)胞癌對(duì)一線經(jīng)典鉑類化療藥物耐藥[2]。更為棘手的是，復(fù)發(fā)患者尤其化療耐藥，即使鉑類敏感復(fù)發(fā)者化療有效率也小于10%[3]。在實(shí)際臨床工作和專家指南中，卵巢透明細(xì)胞癌的治療仍參照卵巢上皮性癌的標(biāo)準(zhǔn)方案。因此，有必要行前瞻性研究進(jìn)一步探索卵巢透明細(xì)胞癌的治療。本文擬總結(jié)現(xiàn)已注冊(cè)或發(fā)表的、針對(duì)卵巢透明細(xì)胞癌的臨床試驗(yàn)，旨在更新現(xiàn)有的治療進(jìn)展和理念，并為日后臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)提供新思路。1 卵巢透明細(xì)胞癌藥物治療臨床試驗(yàn)概況迄今為止，共有16項(xiàng)專門聚焦卵巢透明細(xì)胞癌藥物治療的臨床試驗(yàn)。按治療適應(yīng)證分為一線輔助化療（4項(xiàng)）、復(fù)發(fā)治療（10項(xiàng)）、晚期或轉(zhuǎn)移性治療（2項(xiàng)）；按時(shí)間分類，早期研究主要探索化療方案，而近十年開展的項(xiàng)目主要聚焦于生物靶向治療。本文主要根據(jù)各試驗(yàn)主要入組條件來(lái)詳細(xì)展開綜述，包括一線輔助治療，以及復(fù)發(fā)、晚期或轉(zhuǎn)移性治療。2 初治卵巢透明細(xì)胞癌術(shù)后輔助化療方案相關(guān)臨床試驗(yàn) 第1項(xiàng)臨床研究于2002年在日本開展，共納入11例晚期卵巢透明細(xì)胞癌及4例粘液性癌，使用多西他賽＋伊立替康為一線化療方案，中位無(wú)疾病進(jìn)展生存期（progression-free survival，PFS）和總生存期（overall Survival，OS）分別為6個(gè)月、12個(gè)月[4]。另2項(xiàng)研究由日本婦科腫瘤學(xué)組（Japanese Gynecologic Oncology Group，JGOG）牽頭開展，頭對(duì)頭比較伊立替康+順鉑(CPT-P)和經(jīng)典紫杉醇+卡鉑(TC)方案在卵巢透明細(xì)胞癌術(shù)后輔助化療中的有效性及耐受性[5,6]。Ⅱ期研究（JGOG3014），共入組99例患者，結(jié)果提示兩組患者PFS無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異；因CPT-P組患者殘留腫瘤2 cm者更多，將該部分人群剔除后行亞組分析，CPT-P組PFS略長(zhǎng)，但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[5]?；谠擁?xiàng)研究，JGOG聯(lián)合國(guó)際婦癌組織（Gynecologic Cancer Intergroup，GCIG）開展了卵巢透明細(xì)胞癌中的唯一一項(xiàng)Ⅲ期臨床試驗(yàn)（JGOG3017/CGIG）[6]。歷時(shí)近五年，日本、韓國(guó)、英國(guó)和意大利4個(gè)國(guó)家參與，共129個(gè)研究中心，采用1∶1隨機(jī)入組，入組667例Ⅰ～Ⅳ期卵巢透明細(xì)胞癌患者，最終619例患者用于評(píng)估。具體化療劑量為：CPT-P組：伊立替康60 mg/m2（第1、8、15天）+順鉑60 mg/m2（第1天），每4周用藥1次；TC組：紫杉175 mg/m2（第1天）+卡鉑60（AUC=6，第1天），每3周用藥1次?？v觀整個(gè)隊(duì)列，日本患者占主要組成部分（93.5%），Ⅰ期患者占66.4%，87.9%的患者達(dá)到無(wú)肉眼可見腫瘤殘瘤[6]。遺憾的是，備受矚目并被學(xué)界寄予厚望的該項(xiàng)研究，亦未得出陽(yáng)性結(jié)果[6]。副反應(yīng)方面，TC組血小板減少和外周神經(jīng)毒性更突出；而CPT-P組主要為消化道反應(yīng)，包括惡心、嘔吐和腹瀉。該結(jié)果讓研究者受挫的同時(shí)，也給予啟示：用現(xiàn)有的化療藥物似乎很難改善預(yù)后，進(jìn)一步探索卵巢透明細(xì)胞癌的驅(qū)動(dòng)突變、潛在治療靶點(diǎn)和靶向藥物顯得至關(guān)重要[1,6]。美國(guó)國(guó)家癌癥研究所于2010年發(fā)起了第一項(xiàng)加用靶向藥物的II期研究臨床試驗(yàn)（GOG-268）[7]，入組晚期卵巢透明細(xì)胞癌患者90例（美國(guó)/韓國(guó)45例，日本45例），術(shù)后用TC＋替西羅莫司方案治療6個(gè)療程，替西羅莫司維持治療累計(jì)17個(gè)療程或至疾病進(jìn)展。其中，22%的患者未用滿6個(gè)療程化療，28%完成預(yù)設(shè)的17個(gè)療程治療[7]。中位PFS：美國(guó)/韓國(guó)為11.0個(gè)月，日本為12.1個(gè)月；中位OS: 美國(guó)/韓國(guó)為22.6個(gè)月，日本為25.6個(gè)月。和歷史對(duì)照相比，替西羅莫司聯(lián)合和鞏固治療，并未帶來(lái)生存獲益[7]。但進(jìn)一步亞組分析提示，滿意瘤滅者獲益最大，54%的患者PFS>12個(gè)月。綜上，化療藥物和方案在卵巢透明細(xì)胞癌中的探索，僅局限于術(shù)后輔助/一線治療，且近幾年并無(wú)更新。正因?yàn)檠芯拷Y(jié)果不令人滿意，目前卵巢透明細(xì)胞癌的術(shù)后治療，仍使用經(jīng)典的TC方案。盡管如此，JCOG 3017研究在卵巢透明細(xì)胞癌藥物治療中的地位仍是毋庸置疑的。其一，該研究是婦科腫瘤領(lǐng)域第一個(gè)針對(duì)某種特定卵巢癌組織學(xué)亞型的臨床試驗(yàn)；其二，該研究是首項(xiàng)由亞洲中心牽頭并主導(dǎo)的試驗(yàn)；其三，考慮到卵巢透明細(xì)胞癌本身例數(shù)較少，該研究樣本量已實(shí)屬不易。3復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性卵巢透明細(xì)胞癌藥物治療相關(guān)臨床試驗(yàn)研究藥物，根據(jù)作用機(jī)制，大致可分為蛋白激酶抑制、免疫檢查點(diǎn)抑制劑和表觀遺傳學(xué)藥物三大類。 3.1蛋白激酶抑制劑 研究表明，卵巢透明細(xì)胞癌和高級(jí)別漿液性癌相比，IL6-STAT3-HIF通路（促血管生成）活性更高[8]。另一方面，腎透明細(xì)胞癌和卵巢透明細(xì)胞癌基因突變譜有相似之處[9]。因此，研究者將3種在晚期或轉(zhuǎn)移性腎透明細(xì)胞癌中療效較好的藥物應(yīng)用于卵巢透明細(xì)胞癌中：舒尼替尼[10]、卡博替尼[11]和尼達(dá)尼布[12]。GOG-254研究中，單藥舒尼替尼治療30例復(fù)發(fā)卵巢透明細(xì)胞癌（既往接受1～2線化療），中位PFS和OS僅為2.7個(gè)月和12.8個(gè)月[10]。另一項(xiàng)入組條件非常相似的臨床試驗(yàn)（NRG-GY001）提示，卡博替尼治療后中位PFS和OS僅為3.6個(gè)月和8.1個(gè)月[11]。由歐洲癌癥研究與治療組織牽頭的Ⅱ期試驗(yàn)，擬入組90例卵巢透明細(xì)胞癌和30例子宮內(nèi)膜透明細(xì)胞癌，對(duì)比尼達(dá)尼布和化療的療效，目前仍在入組患者，預(yù)計(jì)完成時(shí)間為2021年3月。單藥尼達(dá)尼布治療晚期腎透明細(xì)胞癌，總體有效率為20.3%，中位PFS為8.4個(gè)月[12]。第4種針對(duì)血管生成的藥物為ENMD-2076，主要靶點(diǎn)包括激光激酶Aurora A和VEGF-R2。Aurora為絲氨酸-蘇氨酸激酶，和細(xì)胞有絲分裂相關(guān)。在加拿大開展的Ⅱ期臨床試驗(yàn)中，單藥ENMD-2076治療40例復(fù)發(fā)卵巢透明癌患者（接受1～2線治療者占90%），6個(gè)月PFS（主要研究終點(diǎn)）為22%；值得指出的是，ARID1A基因（AT-Rich Interaction Domain 1A）表達(dá)缺失者療效更好，其6個(gè)月PFS 為33% （ARID1A正常表達(dá)者為12%）[13]。ARID1A在多種腫瘤中都存在突變，而在卵巢透明細(xì)胞癌中突變頻率最高，達(dá)46%～57%[14,15]。達(dá)沙替尼為絡(luò)氨酸激酶抑制劑，主要針對(duì)SRC家族蛋白。一項(xiàng)Ⅱ期研究中，35例復(fù)發(fā)卵巢癌患者用達(dá)沙替尼單藥治療，20.6%的患者PFS≥6個(gè)月[16]。進(jìn)一步用卵巢透明細(xì)胞癌腫瘤細(xì)胞模型行高通量藥物篩選，發(fā)現(xiàn)達(dá)沙替尼和ARID1A突變存在協(xié)同致死作用；體內(nèi)外試驗(yàn)進(jìn)一步證明ARID1A缺失增加達(dá)沙替尼敏感性[17]。GOG-283試驗(yàn)開始于2014年，入組35例卵巢和子宮內(nèi)膜透明細(xì)胞癌，目前已完成入組，但尚未報(bào)道該研究結(jié)果。提示以抗血管生成為主的多靶點(diǎn)激酶抑制劑，作為單藥治療復(fù)發(fā)卵巢透明細(xì)胞癌，即使在較前線治療中，作用仍很有限。在晚期或復(fù)發(fā)腎透明細(xì)胞癌中治療有效的藥物，在卵巢透明細(xì)胞癌中并未得到滿意的結(jié)果。 3.2免疫檢查點(diǎn)抑制劑 KEYNOTE-100研究（帕博利珠單抗單藥治療復(fù)發(fā)卵巢癌）共納入376例非性卵巢癌，總體人群有效率為8%，而其中的19例透明細(xì)胞癌客觀緩解率達(dá)15.8%[18,19]。另一項(xiàng)Ⅱ期研究，納武單抗單藥治療20例鉑耐藥復(fù)發(fā)卵巢癌，總有效率為15%，2例患者達(dá)到長(zhǎng)時(shí)間完全緩解，其中1例為透明細(xì)胞癌[20]，該患者免疫組化提示微衛(wèi)星穩(wěn)定，ARID1A基因野生型[19]。卵巢透明細(xì)胞癌患者似乎獲益明顯，但已發(fā)表的研究中卵巢透明細(xì)胞癌患者例數(shù)較少。日本學(xué)者Oda等[19]在一篇綜述中，全面分析了卵巢透明細(xì)胞癌中新抗原、PD-1/PD-L1和微衛(wèi)星不穩(wěn)定等；他們認(rèn)為，卵巢透明細(xì)胞癌的基因改變以及獨(dú)特的腫瘤微環(huán)境，導(dǎo)致其免疫抑制狀態(tài)，可能和免疫治療有效相關(guān)?；谏鲜?項(xiàng)研究帶來(lái)的啟發(fā)，目前有3項(xiàng)研究專門聚焦于免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療卵巢透明細(xì)胞癌。新加坡國(guó)立大學(xué)擬入組46例復(fù)發(fā)卵巢透明細(xì)胞癌患者，以2∶1隨機(jī)分組接受度伐單抗（最多24個(gè)月）或化療（醫(yī)生決定具體方案）。另2項(xiàng)研究均為不同PD-1抗體的聯(lián)合療法：帕博利珠單抗(K藥)+Epacadostat（IDO1抑制劑），納武單抗(O藥)+伊匹單抗（CTLA-4抗體）。近年來(lái)，免疫治療發(fā)展勢(shì)頭迅猛，免疫抑制劑治療復(fù)發(fā)卵巢透明細(xì)胞癌，多來(lái)自研究中的少部分?jǐn)?shù)據(jù)，或臨床醫(yī)生經(jīng)驗(yàn)性使用；而專門針對(duì)卵巢透明細(xì)胞癌的臨床試驗(yàn)，目前仍在入組，預(yù)計(jì)于2021～2022年完成，結(jié)果令人期待。但值得指出，目前研究多為聯(lián)合治療，而非單藥，可見研究者對(duì)單藥治療如此棘手的卵巢透明細(xì)胞癌，仍不是太自信。 3.3 表觀遺傳學(xué)藥物 PLX2853為BET抑制劑，破壞染色質(zhì)重塑過(guò)程，從而影響基因表達(dá)[21]。Plexxikon公司于2017年發(fā)起Ⅰb/Ⅱa試驗(yàn)，前者入組30例晚期惡性腫瘤（包括卵巢透明細(xì)胞癌），后者擬分成5組，每組10～29例，預(yù)計(jì)2021年5月完成。最新的一項(xiàng)臨床試驗(yàn)，由美國(guó)國(guó)家癌癥研究發(fā)起，擬研究Tazemetostat（EZH2抑制劑）在43例復(fù)發(fā)卵巢透明細(xì)胞癌和內(nèi)膜樣腺癌中的療效。在ARID1A突變卵巢癌細(xì)胞系中，抑制EZH2起到協(xié)同致死作用；ARID1A突變和EZH2抑制劑反應(yīng)相關(guān)[22]。鑒于卵巢透明細(xì)胞癌中ARID1A基因（和染色質(zhì)重塑相關(guān)）的改變,以及協(xié)同致死的作用機(jī)制，近年來(lái)表觀遺傳學(xué)藥物發(fā)展很快。然而，從實(shí)驗(yàn)室到臨床（from bench to bed），是否能夠成功，藥物療效如何？還有待臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。是否能像西達(dá)本胺（組蛋白去乙酰化酶抑制劑）在復(fù)發(fā)或難治外周T細(xì)胞淋巴瘤創(chuàng)造奇跡一樣[23]，我們拭目以待，但也不能抱太大期望。 4.小結(jié)十多年來(lái)，聚焦于卵巢透明細(xì)胞癌的臨床試驗(yàn)總數(shù)并不多，但近幾年有明顯增加趨勢(shì)。隨著基礎(chǔ)科研和新型藥物的發(fā)展，臨床試驗(yàn)從研究化療藥物，到小分子激酶抑制劑，再到免疫療法和表觀遺傳藥物等。已發(fā)表研究提示多靶點(diǎn)激酶抑制劑單藥作用有限，并帶來(lái)如下啟示：其一，是否可以進(jìn)一步尋求聯(lián)合療法（比如生物制劑＋化療）？[10]；其二，有必要進(jìn)一步探索新型生物制劑的分子標(biāo)記物，讓生物制劑精準(zhǔn)靶向。免疫療法初露端倪，在專門針對(duì)卵巢透明細(xì)胞癌的免疫抑制劑研究中，是否能得到滿意的結(jié)果，以及療效的可能預(yù)測(cè)指標(biāo)（比如錯(cuò)配修復(fù)狀態(tài)，腫瘤PD-L1表達(dá)等），尚待臨床試驗(yàn)結(jié)果。卵巢透明細(xì)胞癌的藥物治療，尤其是復(fù)發(fā)后全身治療，仍有待進(jìn)一步臨床試驗(yàn)。本文總結(jié)了現(xiàn)有的卵巢透明細(xì)胞癌臨床試驗(yàn)，以期更新治療進(jìn)展，并為日后的臨床試驗(yàn)起到拋磚引玉的作用。參考文獻(xiàn)[1]Okamoto A, Glasspool R, Mabuchi S, et al. Gynecologic Cancer InterGroup (GCIG) consensus review for clear cell carcinoma of the ovary [J]. Int J Gynecol Cancer,2014,24(3):20-25.[2]Mabuchi S, Sugiyama T, Kimura T. Clear cell carcinoma of the ovary: molecular insights and future therapeutic perspectives [J]. J Gynecol Oncol,2016,27(3):e31.[3]Crotzer DR, Sun CC, Coleman RL, et al. Lack of effective systemic therapy for recurrent clear cell carcinoma of the ovary [J]. Gynecol Oncol,2007,105(2):404-408.[4]Ueda Y, Miyatake T, Nagamatsu M, et al. A phase II study of combination chemotherapy using docetaxel and irinotecan for TC-refractory or TC-resistant ovarian carcinomas (GOGO-OV2 study) and for primary clear or mucinous ovarian carcinomas (GOGO-OV3 Study) [J]. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol,2013,170(1):259-263.[5]Takakura S, Takano M, Takahashi F, et al. Randomized phase II trial of paclitaxel plus carboplatin therapy versus irinotecan plus cisplatin therapy as first-line chemotherapy for clear cell adenocarcinoma of the ovary: a JGOG study [J]. Int J Gynecol Cancer,2010,20(2):240-247.[6]Sugiyama T, Okamoto A, Enomoto T, et al. Randomized phase III trial of irinotecan plus cisplatin compared with paclitaxel plus carboplatin as first-line chemotherapy for ovarian clear cell#arcinoma: JGOG3017/GCIG Trial [J]. J Clin Oncol,2016,34(24):2881-2887.[7]Farley JH, Brady WE, Fujiwara K, et al. A phase II evaluation of temsirolimus in combination with carboplatin and paclitaxel followed by temsirolimus consolidation as first-line therapy in the treatment of stage III-IV clear cell carcinoma of the ovary [J]. Journal of Clinical Oncology,2016,34(15):5531-5531.[8]Anglesio MS, George J, Kulbe H, et al. IL6-STAT3-HIF signaling and therapeutic response to the angiogenesis inhibitor sunitinib in ovarian clear cell cancer [J]. Clin Cancer Res,2011,17(8):2538-2548.[9]Ji JX, Wang YK, Cochrane DR, et al. Clear cell carcinomas of the ovary and kidney: clarity through genomics [J]. J Pathol,2018,244(5):550-564.[10]Chan JK, Brady W, Monk BJ, et al. A phase II evaluation of sunitinib in the treatment of persistent or recurrent clear cell ovarian carcinoma: An NRG Oncology/Gynecologic Oncology Group Study (GOG-254) [J]. Gynecol Oncol,2018,150(2):247-252.[11]Konstantinopoulos PA, Brady WE, Farley J, et al. Phase II study of single-agent cabozantinib in patients with recurrent clear cell ovarian, primary peritoneal or fallopian tube cancer (NRG-GY001) [J]. Gynecol Oncol,2018,150(1):9-13.[12]Eisen T, Loembe AB, Shparyk Y, et al. A randomised, phase II study of nintedanib or sunitinib in previously untreated patients with advanced renal cell cancer: 3-year results [J]. Br J Cancer,2015,113(8):1140-1147.[13]Lheureux S, Tinker AV, Clarke BA, et al. A clinical and molecular Phase II trial of oral ENMD-2076 in ovarian clear cell carcinoma (OCCC): A Study of the Princess Margaret Phase II Consortium [J]. Clin Cancer Res, 2018,24(24):6168-6174.[14]Jones S, Wang TL, Shih Ie M, et al. Frequent mutations of chromatin remodeling gene ARID1A in ovarian clear cell carcinoma [J]. Science,2010,330(6001):228-231.[15]Wiegand KC, Shah SP, Al-Agha OM, et al. ARID1A mutations in endometriosis-associated ovarian carcinomas [J]. N Engl J Med,2010,363(16):1532-1543.[16]Schilder RJ, Brady WE, Lankes HA, et al. Phase II evaluation of dasatinib in the treatment of recurrent or persistent epithelial ovarian or primary peritoneal carcinoma: a Gynecologic Oncology Group study [J]. Gynecol Oncol,2012,127(1):70-74.[17]Miller RE, Brough R, Bajrami I, et al. Synthetic Lethal Targeting of ARID1A-Mutant Ovarian Clear Cell Tumors with Dasatinib [J]. Mol Cancer Ther,2016,15(7):1472-1484.[18]Matulonis UA, Shapira-Frommer R, Santin A, et al. Antitumor activity and safety of pembrolizumab in patients with advanced recurrent ovarian cancer: Interim results from the phase 2 KEYNOTE-100 study [J]. Journal of Clinical Oncology,2018,36(15):5511.[19]Oda K, Hamanishi J, Matsuo K, et al. Genomics to immunotherapy of ovarian clear cell carcinoma: Unique opportunities for management [J]. Gynecol Oncol,2018,151(2):381-389.[20]Hamanishi J, Mandai M, Ikeda T, et al. Safety and Antitumor Activity of Anti-PD-1 Antibody, Nivolumab, in Patients With Platinum-Resistant Ovarian Cancer [J]. J Clin Oncol,2015,33(34):4015-4022.[21]Pemmaraju N, Borate U, Solh M, et al. Dose Escalation Study of BET Inhibitor PLX2853 in Patients with Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia or High Risk Myelodysplastic Syndrome [J]. Blood,2019,134: 1391-1391.[22]Bitler BG, Aird KM, Garipov A, et al. Synthetic lethality by targeting EZH2 methyltransferase activity in ARID1A-mutated cancers [J]. Nat Med,2015,21(3):231-238.[23]Shi Y, Jia B, Xu W, et al. Chidamide in relapsed or refractory peripheral T cell lymphoma: a multicenter real-world study in China [J]. J Hematol Oncol,2017,10(1):692020年12月14日8853
0
9
-
曹文蘭主任醫(yī)師 中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院 腫瘤科 腫瘤醫(yī)學(xué)論壇5月29日作者：張玉穎，尚松，閻磊，夏蠻單位：中南大學(xué)湘雅醫(yī)學(xué)院附屬腫瘤醫(yī)院暨湖南省腫瘤醫(yī)院卵巢癌（ovarian cancer）是影響全世界眾多女性的最致命的婦科惡性腫瘤，其早期癥狀隱匿，超過(guò)70%的患者就診時(shí)已為晚期。卵巢癌的早期診斷對(duì)疾病的治療有巨大的積極作用，若早期診斷則5年生存率可高達(dá)90%。目前卵巢癌的主要治療方法是腫瘤細(xì)胞減滅手術(shù)（CRS）和以紫杉醇及鉑類為基礎(chǔ)的化療。盡管傳統(tǒng)治療方法逐步發(fā)展，但卵巢癌的復(fù)發(fā)及化療耐藥問(wèn)題仍然嚴(yán)峻，這對(duì)于患者的生存及預(yù)后都極為不利。外泌體是由多泡體胞外分泌生成的，其參與介導(dǎo)許多體內(nèi)生理病理過(guò)程，包括細(xì)胞間通訊、免疫系統(tǒng)功能、發(fā)育和分化、神經(jīng)元功能、細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)等。越來(lái)越多的研究表明外泌體在腫瘤發(fā)生發(fā)展中充當(dāng)重要角色。本文從外泌體在卵巢癌診治中的作用及轉(zhuǎn)化應(yīng)用、外泌體參與構(gòu)成卵巢癌腫瘤微環(huán)境的形成、卵巢癌的化療耐藥及外泌體耐藥、外泌體與卵巢癌靶向治療四個(gè)角度進(jìn)行綜述。01/外泌體概述Johnstone等首次發(fā)現(xiàn)在綿羊網(wǎng)織紅細(xì)胞的體外培養(yǎng)過(guò)程中釋放了囊泡并將其命名為外泌體（exosomes）。外泌體是一種由真核細(xì)胞的胞內(nèi)多泡體與胞膜融合后分泌到細(xì)胞外環(huán)境中的膜性小囊泡，大小通常介于40-100nm。用透視電子顯微鏡（TEM）標(biāo)準(zhǔn)負(fù)染色方法可以觀察到具有明顯脂質(zhì)雙層的圓形囊泡以及具有特征性杯形的變形外泌體。在外泌體內(nèi)發(fā)現(xiàn)了數(shù)以千計(jì)的mRNA和數(shù)百種miRNA。有研究表明，星形膠質(zhì)細(xì)胞和成膠質(zhì)細(xì)胞瘤的外泌體中竟含有線粒體DNA(mtDNA)。外泌體含有許多蛋白質(zhì)，除了較為熟知的特征蛋白如四跨膜蛋白（CD63、CD81、CD82）、熱休克蛋白（Hsc70），還有陽(yáng)離子依賴性甘露糖-6-磷酸受體、受體表達(dá)增強(qiáng)蛋白6、過(guò)渡性內(nèi)質(zhì)網(wǎng)ATP酶等。另外，脂質(zhì)、長(zhǎng)鏈非編碼RNA(lncRNAs)也是外泌體的生物活性分子。許多類型的細(xì)胞包括樹突狀細(xì)胞、血小板、腫瘤細(xì)胞等均可分泌外泌體，甚至在腫瘤患者的血漿、尿液及腹水中也可分離出外泌體。外泌體裝載著各種分子，同時(shí)也具有交換組分（核酸、脂質(zhì)、蛋白質(zhì)）和充當(dāng)信號(hào)傳導(dǎo)載體的能力，參與介導(dǎo)炎癥免疫反應(yīng)、細(xì)胞存活與凋亡、血管新生、血栓形成、自噬、細(xì)胞間信號(hào)通訊等生物學(xué)過(guò)程。不同來(lái)源的外泌體均含有其來(lái)源細(xì)胞的胞膜和胞質(zhì)蛋白成分，它較易與鄰近細(xì)胞的胞膜發(fā)生融合，進(jìn)而將一個(gè)細(xì)胞的胞膜及胞質(zhì)蛋白傳遞給另一個(gè)細(xì)胞，在不同細(xì)胞間進(jìn)行信息傳遞。細(xì)胞間通訊對(duì)于維持多細(xì)胞生物中的細(xì)胞功能和組織穩(wěn)態(tài)是必要的，外泌體介導(dǎo)的細(xì)胞間通訊在癌癥發(fā)展過(guò)程中重塑腫瘤微環(huán)境和形成轉(zhuǎn)移前的生態(tài)位是必需的，它們可以影響腫瘤的進(jìn)展、轉(zhuǎn)移和治療效果。外泌體介導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo)可通過(guò)遞送各種各樣的生物大分子來(lái)誘導(dǎo)炎癥反應(yīng)，涉及腫瘤發(fā)展、免疫監(jiān)視等生理病理過(guò)程。在發(fā)育過(guò)程中的許多細(xì)胞間通訊是由經(jīng)典的配體-受體相互作用介導(dǎo)的，由于其膜質(zhì)性質(zhì)，外泌體成為膜相關(guān)信號(hào)蛋白的天然載體。02/外泌體在卵巢癌診治中的作用及轉(zhuǎn)化應(yīng)用早期卵巢癌的預(yù)后明顯優(yōu)于晚期，所以早期診斷尤為重要。腫瘤學(xué)比其他任何醫(yī)學(xué)領(lǐng)域都受益于核酸測(cè)序技術(shù)和基因組分析的最新進(jìn)展，基于下一代測(cè)序的癌細(xì)胞RNA種群研究揭示了其在癌癥中的作用。外泌體作為液體活檢的一種方式也被考慮用于癌癥的早期診斷和隨訪監(jiān)測(cè)，已經(jīng)有大量證據(jù)表明外泌體蛋白質(zhì)、外泌體miRNA是用于卵巢癌診斷和預(yù)后的生物標(biāo)志物，但是關(guān)于外泌體環(huán)狀RNA在卵巢癌領(lǐng)域的相關(guān)研究較少，隨著環(huán)狀RNA成為新近腫瘤研究熱點(diǎn)，其對(duì)于癌癥診治中的巨大潛力也被漸漸發(fā)掘。環(huán)狀RNA(circRNA)是具有5至3極性和多腺苷酸化尾部的共價(jià)閉環(huán)結(jié)構(gòu)的一類內(nèi)源性非編碼RNA。CircRNA通過(guò)“外顯子跳躍”“l(fā)ariat中間體”“直接反向剪接”形成環(huán)化。起初它被認(rèn)為由錯(cuò)誤拼接產(chǎn)生而沒有重視。隨著轉(zhuǎn)錄組測(cè)序技術(shù)（RNA-seq技術(shù)）的開發(fā)，circRNA的相關(guān)研究已經(jīng)成為了研究熱點(diǎn)。外泌體中存在circRNA，這在一系列癌細(xì)胞系中得到了證實(shí)，包括肝癌、肺癌、胃癌、乳腺癌和卵巢癌等。借由生物信息學(xué)軟件，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)circRNA在各種細(xì)胞類型和癌癥中的差異表達(dá)，各種circRNA在癌癥中發(fā)揮著重要作用。有研究證實(shí)circRNA在腫瘤類型之間的差異表達(dá)比mRNA更顯著。編碼差異表達(dá)的環(huán)狀RNA基因豐富了與癌癥相關(guān)的以及細(xì)胞粘附信號(hào)通路，這暗示了circRNA在癌癥發(fā)生和發(fā)展中的差異表達(dá)的因果關(guān)系。Ning等的研究表明circRNA與卵巢癌的預(yù)后有關(guān)，具有低circEXOC6B表達(dá)的上皮性卵巢癌患者總生存期顯著短于具有高表達(dá)患者的總生存期。此外，具有低circN4BP2L2表達(dá)的上皮性卵巢癌患者其無(wú)進(jìn)展生存期顯著低于具有高circN4BP2L2表達(dá)的患者。CircEXOC6B和circN4BP2L2被認(rèn)為可作為上皮性卵巢癌的新型預(yù)后生物標(biāo)志物。除了circRNA，Kim等研究發(fā)現(xiàn)在卵巢癌患者的血清中，外泌體miRNA-145和miRNA-200c的表達(dá)顯著升高，血清外泌體miRNA-145和miRNA-200c有望作為卵巢癌術(shù)前診斷的有前途的生物標(biāo)志物。在血液中裸露的RNA會(huì)迅速降解，由于外泌體的保護(hù)，外泌體內(nèi)分子含量卻仍可保持穩(wěn)定且在其中富集。外泌體甚至可以在各種條件（冷凍、冷藏或解凍）下保存數(shù)月甚至數(shù)年。這些發(fā)現(xiàn)促使我們考慮外泌體中生物分子可能有助于癌癥的早期發(fā)現(xiàn)及其作為癌癥檢測(cè)潛在生物標(biāo)志物的可能性。與良性腫瘤或正常人相比，卵巢癌患者血漿中的外泌體蛋白水平更高，并且癌細(xì)胞系、腫瘤組織、血漿中的外泌體內(nèi)miRNA也被證明有差異表達(dá)。比如，Shen等發(fā)現(xiàn)卵巢癌血清外泌體中生物標(biāo)志物Claudin4的表達(dá)水平與腫瘤分期呈正相關(guān)；Yang等從卵巢癌患者血清中提取外泌體，發(fā)現(xiàn)miR-214-3p在惡性程度高的上皮性卵巢癌組織中均有高表達(dá)，結(jié)果推測(cè)血清外泌體中的miR-214-3p可能是卵巢腫瘤診斷和預(yù)后的潛在生物標(biāo)志物。生物活性分子可通過(guò)外泌體自胞內(nèi)釋放至循環(huán)系統(tǒng)，通過(guò)現(xiàn)有手段可以被檢測(cè)，是一種非侵入性檢測(cè)方法。與常規(guī)標(biāo)本中檢測(cè)到的生物標(biāo)志物相比，外泌體具有出色的穩(wěn)定性，且卵巢癌患者血漿中的外泌體量比正常人高三至四倍。外泌體所攜帶的物質(zhì)具有腫瘤特異性，腫瘤來(lái)源的外泌體可以從所有體液中獲得并具有將其與非癌癥外泌體區(qū)分的特征，且與腫瘤的分期和預(yù)后有關(guān)，檢測(cè)外泌體中的環(huán)狀RNA、微小RNA、蛋白質(zhì)等可以幫助卵巢癌的診斷和預(yù)后判斷。對(duì)于早期診斷能極大改善生存率的卵巢癌來(lái)說(shuō)，使用外泌體內(nèi)容物進(jìn)行早期診斷具有極大潛力，檢測(cè)外泌體可作為區(qū)分良惡性腫瘤的輔助手段。有研究表明，在細(xì)胞中circRNA可經(jīng)由miRNA介導(dǎo)切割從而被清除，但僅限于特定序列，而外泌體是circRNA細(xì)胞清除的主要方式之一，這或許是外泌體差異調(diào)控circRNA分子水平，并通過(guò)一系列信號(hào)傳導(dǎo)途徑最終影響腫瘤侵襲性的機(jī)制之一。類似的，在一項(xiàng)直腸癌細(xì)胞circRNA表達(dá)譜的分析實(shí)驗(yàn)中，當(dāng)比較突變體和野生型KRAS衍生的外泌體時(shí)，相對(duì)circRNA水平的變化與它們的線性mRNA宿主基因的變化不同步，癌基因突變降低了細(xì)胞中的circRNA表達(dá)，而外泌體參與了circRNA的復(fù)雜運(yùn)輸。某些circRNA在特定癌癥中起促癌或者抑癌作用。一項(xiàng)探索circRNA與喉鱗狀細(xì)胞癌（LSCC）連接分子機(jī)制的研究中，通過(guò)與正常組織對(duì)比和微陣列技術(shù)，研究人員在癌性組織中發(fā)現(xiàn)了527個(gè)被上調(diào)的circRNA和413個(gè)被下調(diào)的circRNA，這些失調(diào)的circRNA或許參與了癌變。其中circRASSF2在腫瘤組織及血清外泌體中顯著上調(diào)。該研究證明circRASSF2在癌癥發(fā)展中起促癌作用，敲除其可以顯著抑制體內(nèi)腫瘤的生長(zhǎng)。由此可見，circRNA在腫瘤類型之間顯著差異表達(dá)與外泌體的復(fù)雜運(yùn)輸有著密不可分的關(guān)系，研究外泌體裝卸生物分子的機(jī)制從而以其為切入點(diǎn)調(diào)控外泌體內(nèi)分子水平并最終抑制腫瘤生長(zhǎng)，這或許可以為卵巢癌的抑癌治療提供新思路。ExoRBase是一個(gè)專門儲(chǔ)存來(lái)源于人血外泌體RNA-seq（轉(zhuǎn)錄組測(cè)序技術(shù)）數(shù)據(jù)分析的環(huán)狀RNA(CircRNA)、長(zhǎng)非編碼RNA(LncRNA)和信使RNA(MRNA)的數(shù)據(jù)庫(kù)。ExoRBase的第一個(gè)版本包含58 330個(gè)circRNA、15 501個(gè)lncRNA和18 333個(gè)mRNA。這為我們進(jìn)行外泌體研究提供了巨大便利。雖然腫瘤來(lái)源的外泌體circRNA已在多種腫瘤類型中被鑒定，但是目前卵巢癌領(lǐng)域的相關(guān)報(bào)道較少，卵巢癌來(lái)源外泌體中環(huán)狀RNA的特定功能尚未明晰，這是值得探討并極具潛力的方向，我們需要更大樣本的實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證并闡述外泌體circRNA在卵巢癌腫瘤發(fā)生中的作用調(diào)節(jié)機(jī)制。03/外泌體參與構(gòu)成卵巢癌腫瘤微環(huán)境的形成大多數(shù)卵巢癌在晚期伴有播散性腹腔內(nèi)轉(zhuǎn)移，與原發(fā)腫瘤本身相比，轉(zhuǎn)移性疾病更致命。卵巢癌進(jìn)展或轉(zhuǎn)移的機(jī)制亟待研究。卵巢癌的晚期診斷限制了化療及減滅手術(shù)的有效性，生存率大大降低。腹腔內(nèi)擴(kuò)散被廣泛認(rèn)為是上皮性卵巢癌轉(zhuǎn)移的最常見途徑，另一重要途徑是血行轉(zhuǎn)移，這兩種方式都由細(xì)胞運(yùn)動(dòng)驅(qū)動(dòng)，基質(zhì)細(xì)胞參與。在腫瘤轉(zhuǎn)移過(guò)程中，轉(zhuǎn)移前易于轉(zhuǎn)移瘤細(xì)胞種植的微環(huán)境形成至關(guān)重要。腫瘤微環(huán)境由基質(zhì)細(xì)胞(包括成纖維細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、調(diào)節(jié)性T細(xì)胞、髓源性抑制細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、周細(xì)胞和血小板）、細(xì)胞外基質(zhì)（ECM，由炎性細(xì)胞因子、趨化因子、基質(zhì)金屬蛋白酶、整合素和其他分泌分子組成）和外泌體構(gòu)成。有研究表明含有大量腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞（TAM）的前體病變可能破壞正常的巨噬細(xì)胞相關(guān)發(fā)育過(guò)程，并有助于腫瘤細(xì)胞侵入周圍基質(zhì)。另外，Tlsty等發(fā)現(xiàn)影響基質(zhì)細(xì)胞的特征性突變可能有助于上皮腫瘤的形成。如果正常的穩(wěn)態(tài)條件被破壞，細(xì)胞周期停滯或誘導(dǎo)細(xì)胞死亡/分化程序?qū)o(wú)法運(yùn)行，假設(shè)異常信號(hào)持續(xù)存在，這將會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞行為異常，產(chǎn)生對(duì)正常生理控制無(wú)反應(yīng)的異質(zhì)組織。腫瘤微環(huán)境被認(rèn)為在卵巢癌轉(zhuǎn)移中扮演重要角色。外泌體是腫瘤微環(huán)境中重要成員之一，它通過(guò)旁分泌機(jī)制充當(dāng)著細(xì)胞間通訊的關(guān)鍵媒介。在一項(xiàng)分析癌相關(guān)脂肪細(xì)胞（CAA）、癌相關(guān)成纖維細(xì)胞（CAF）和卵巢SKOV3癌細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)中，結(jié)果顯示網(wǎng)膜卵巢腫瘤（轉(zhuǎn)移灶）及復(fù)發(fā)性卵巢癌表達(dá)的miR-21水平高于原發(fā)部位。更有趣的是，復(fù)發(fā)性或化學(xué)耐藥性卵巢腫瘤細(xì)胞中miR-21表達(dá)水平的增加在體外比體內(nèi)低得多，這表明腫瘤微環(huán)境中的基質(zhì)細(xì)胞通過(guò)miR-21的直接轉(zhuǎn)移或可溶性介質(zhì)的轉(zhuǎn)錄增加卵巢癌細(xì)胞中的miR-21表達(dá)水平。腫瘤組織中最高水平的miR-21位于基質(zhì)-上皮界面和侵襲前沿，這表明miR-21被相鄰基質(zhì)細(xì)胞分泌的介質(zhì)上調(diào)或直接從鄰近細(xì)胞轉(zhuǎn)移。通過(guò)用熒光素亞酰胺（FAM）瞬時(shí)轉(zhuǎn)染標(biāo)記miR-21證實(shí)，miR-21通過(guò)外泌體從CAAs和CAFs轉(zhuǎn)移到卵巢癌細(xì)胞。在大網(wǎng)膜腫瘤微環(huán)境中，由領(lǐng)近基質(zhì)細(xì)胞來(lái)源的外泌體提供的miR-21可以改變轉(zhuǎn)移性卵巢癌細(xì)胞的惡性表型(癌細(xì)胞運(yùn)動(dòng)和侵襲)，抑制基質(zhì)來(lái)源外泌體miR-21的轉(zhuǎn)移是治療轉(zhuǎn)移性和復(fù)發(fā)性卵巢癌的一種替代方式，這或許可以成為癌癥治療的新切入點(diǎn)。腫瘤微環(huán)境與腫瘤細(xì)胞間的作用是相互的，外泌體則充當(dāng)了交通工具。一項(xiàng)關(guān)于卵巢癌進(jìn)展的實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，人覆膜間皮細(xì)胞與含有circWHSC1的外泌體孵化后，N-鈣黏蛋白和黏蛋白1被上調(diào)，E-鈣黏蛋白被下調(diào)。E-鈣黏蛋白下調(diào)降低了一個(gè)組織內(nèi)細(xì)胞粘附的強(qiáng)度，導(dǎo)致細(xì)胞活動(dòng)性增加。這可以轉(zhuǎn)而允許癌細(xì)胞穿過(guò)基底膜入侵周圍組織。與對(duì)照組相比，連續(xù)腹腔注射外泌體circWHSC1可以顯著增加腹腔內(nèi)腫瘤結(jié)節(jié)數(shù)量。由此可見，circWHSC1可以外來(lái)體的形式被腹膜間皮細(xì)胞吸收，進(jìn)一步促進(jìn)了腫瘤的腹膜植入及傳播。越來(lái)越多的證據(jù)表明，間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）是腫瘤基質(zhì)的潛在前體，可以作為外泌體抗癌藥物的靶向遞送載體。一項(xiàng)關(guān)于兩種不同的卵巢癌細(xì)胞系和脂肪組織來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞（ADSCs）的外泌體研究顯示，經(jīng)過(guò)來(lái)自卵巢癌細(xì)胞系的外泌體處理后的ADSCs，其-平滑肌肌動(dòng)蛋白（-SMA）呈顯著高表達(dá)，證明卵巢癌衍生的外泌體誘導(dǎo)ADSCs中腫瘤相關(guān)肌成纖維細(xì)胞標(biāo)志物的表達(dá)，從而提供了腫瘤相關(guān)肌成纖維細(xì)胞在腫瘤微環(huán)境中腫瘤基質(zhì)內(nèi)MSC生成的可能性，這強(qiáng)烈暗示外泌體參與構(gòu)成的腫瘤微環(huán)境在卵巢癌中的重要性。腫瘤微環(huán)境是卵巢癌發(fā)展中的關(guān)鍵決定因素。已有多種證據(jù)表明，在瘤形成的背景下，上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT）賦予癌細(xì)胞更高的腫瘤啟動(dòng)和轉(zhuǎn)移潛能。另一項(xiàng)關(guān)于CAF的實(shí)驗(yàn)表明，來(lái)自腫瘤微環(huán)境中CAF所衍生的外泌體通過(guò)轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-1觸發(fā)卵巢癌細(xì)胞的遷移和侵襲。此外，與對(duì)照組相比，經(jīng)過(guò)CAF外泌體處理的SKOV-3和CAOV-3細(xì)胞，其間質(zhì)標(biāo)志物(N-鈣黏蛋白和波形蛋白)的表達(dá)升高，E-鈣黏蛋白表達(dá)水平則降低，這表示成纖維細(xì)胞衍生的外泌體可以促進(jìn)EMT。這不僅表示腫瘤微環(huán)境中的基質(zhì)細(xì)胞可以參與到腫瘤的侵襲及進(jìn)展中，并且，作為微環(huán)境中成分之一的外泌體可以被其所分泌，與之共同參與到腫瘤微環(huán)境的穩(wěn)態(tài)失衡，從而導(dǎo)致疾病的惡性導(dǎo)向。04/卵巢癌的化療耐藥及外泌體耐藥卵巢癌是與化療耐藥相關(guān)的復(fù)發(fā)率最高的腫瘤之一（50%的患者在5年內(nèi)復(fù)發(fā)），這對(duì)卵巢癌化療的有效性提出了根本性的挑戰(zhàn)。腫瘤細(xì)胞通過(guò)多藥耐藥（MDR）逃避大部分常用化療藥物的毒性作用。腫瘤細(xì)胞表面有兩類轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白參與MDR的發(fā)生。一種是三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白超家族，它是一種需要能量的外排泵，具有從癌細(xì)胞中擠出毒性化療藥物的功能。另一類是溶質(zhì)載體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白超家族，介導(dǎo)細(xì)胞對(duì)抗癌藥物的攝取，耐藥可能與轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白活性降低有關(guān)。另外有研究也表明，參與藥物和異種脫毒的代謝酶影響了藥物反應(yīng)和耐藥性，例如谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶（GST）與順鉑（CDDP）之間增加的結(jié)合反應(yīng)決定烷化劑的抗性。烷化劑通過(guò)活性基團(tuán)與DNA形成交叉聯(lián)結(jié)結(jié)構(gòu)，破壞DNA的結(jié)構(gòu)與功能，這類藥物由于直接損傷DNA，所以對(duì)細(xì)胞周期各個(gè)時(shí)相均有殺傷作用，屬于細(xì)胞周期非特異性抗腫瘤藥。隨著近幾年對(duì)細(xì)胞功能蛋白信號(hào)傳導(dǎo)網(wǎng)絡(luò)的深入了解，受體酪氨酸蛋白激酶(RTKs)被發(fā)現(xiàn)在對(duì)化學(xué)治療劑中的反應(yīng)中起重要作用。除此以外，還有細(xì)胞骨架組織、細(xì)胞凋亡和DNA修復(fù)等。溶酶體的形態(tài)及分泌表型異常見于耐藥細(xì)胞，這種異常在順鉑耐藥細(xì)胞中同樣存在。在一項(xiàng)卵巢癌細(xì)胞（2008細(xì)胞和2008/C13*5.25亞系）中溶酶體區(qū)室的研究中，首先將卵巢癌2008/C13*5.25細(xì)胞反復(fù)暴露于順鉑，篩選出獲得性耐藥的卵巢癌細(xì)胞并連續(xù)培養(yǎng)保持其抗性。通過(guò)多步離心法提取活細(xì)胞中釋放出的高質(zhì)量外泌體，然后用PKH67 Green(外泌體染料)標(biāo)記并重新與原始細(xì)胞孵育。結(jié)果證實(shí)，外泌體能夠重新進(jìn)入起源細(xì)胞，耐藥組外泌體含有顯著增多的蛋白質(zhì)（例如單克隆抗體LAMP1、轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白MRP2，轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白ATP7A和轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白ATP7B），這可能與耐藥時(shí)溶酶體的降解受損、細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的運(yùn)輸異常而替代的一種蛋白丟棄途徑有關(guān)，檢測(cè)外泌體蛋白質(zhì)或許是早期發(fā)現(xiàn)耐藥或預(yù)測(cè)治療反應(yīng)的一條潛在途徑。該研究也表明，外泌體參與調(diào)節(jié)化療藥物的細(xì)胞累積，外泌體途徑或許是介導(dǎo)CDDP輸出耐藥的一種重要方式。相比敏感組，第一個(gè)小時(shí)內(nèi)耐藥組中外泌體中的鉑輸出量高出4.9倍，反倒是細(xì)胞中的CDDP負(fù)載只有敏感細(xì)胞的41%，顯然細(xì)胞中大部分鉑通過(guò)外泌體途徑分泌至胞外。另一項(xiàng)證據(jù)是來(lái)自抗性卵巢癌細(xì)胞的外泌體可以誘導(dǎo)敏感細(xì)胞產(chǎn)生耐藥，這進(jìn)一步證實(shí)了外泌體可能充當(dāng)抗性載體媒介并傳遞至非抗性細(xì)胞。腫瘤來(lái)源的外泌體中富含miRNA，外泌體中miRNA與細(xì)胞的抗性表型和特異性負(fù)載有關(guān)。外泌體選擇性負(fù)載某種分子（比如非編碼RNA）并與細(xì)胞內(nèi)的分子受體相互作用可以改變其耐藥表型。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)外泌體miR-21賦予卵巢癌細(xì)胞的化學(xué)抗性并減少卵巢癌細(xì)胞凋亡的作用。全稱凋亡酶激活因子（APAF1）是一種化療耐藥相關(guān)基因，轉(zhuǎn)染CAAs和CAFs產(chǎn)生的外泌體可顯著增加卵巢癌細(xì)胞中miR-21的表達(dá)同時(shí)降低APAF1的表達(dá)。另一項(xiàng)關(guān)于誘導(dǎo)卵巢癌細(xì)胞的細(xì)胞衰老從而增強(qiáng)對(duì)紫杉醇耐藥性的實(shí)驗(yàn)表明，過(guò)表達(dá)的外泌體miR-433通過(guò)影響腫瘤微環(huán)境，抑制鄰近細(xì)胞的增殖，誘導(dǎo)細(xì)胞衰老，從而促進(jìn)對(duì)紫杉醇的耐藥性。我們從中可以推測(cè)，檢測(cè)外泌體或許可以預(yù)測(cè)其抗癌藥物療效。膜聯(lián)蛋白是一類Ca2+結(jié)合蛋白，可與內(nèi)細(xì)胞膜帶負(fù)電荷的磷脂結(jié)合，參與胞吞、胞吐和膜-細(xì)胞骨架組織形成等各種細(xì)胞過(guò)程。Yin等發(fā)現(xiàn)膜聯(lián)蛋白A3可能是卵巢癌的生物標(biāo)志物和鉑耐藥的預(yù)后標(biāo)志物，而一部分膜聯(lián)蛋白A3通過(guò)外泌體分泌，并且該蛋白的表達(dá)水平顯著調(diào)節(jié)外泌體的胞吐作用?？梢酝茰y(cè)，外泌體的含量、外泌體與生物活性蛋白相互作用并將其轉(zhuǎn)移可能影響細(xì)胞的抗性表型。另外有研究表明，低氧誘導(dǎo)的外泌體可促成更具侵襲性和化學(xué)耐藥性的卵巢癌表型。05/外泌體與卵巢癌靶向治療靶向殺滅惡性腫瘤細(xì)胞是一個(gè)高效的方式，很多醫(yī)學(xué)研究無(wú)非就是為了找出癌癥的“靶點(diǎn)”，使精準(zhǔn)治療得以實(shí)現(xiàn)，減少治療的毒副作用等。卵巢癌有多種潛在分子靶標(biāo)，如BRCA1（breast cancer 1）或BRCA2（breast cancer 2）腫瘤抑制基因、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）通路、PI3K/AKT/mTOR信號(hào)網(wǎng)絡(luò)、腫瘤抑制因子p53、RAS/RAF/MEK/ERK途徑、人表皮生長(zhǎng)因子受體2（HER2）、miRNA、免疫途徑等，但目前只有四種靶向藥物被美國(guó)批準(zhǔn)用于治療卵巢癌：聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶(PARP)奧拉帕尼、尼拉帕尼、瑞卡帕尼和抗血管生成劑貝伐單抗。外泌體和外泌體模擬物在靶向藥物的治療劑遞送中的新興作用已得到廣泛認(rèn)可。外泌體是理想的天然納米載體，具有優(yōu)越的膜穿透性、生物相容性、無(wú)不良免疫原性等優(yōu)點(diǎn)，它參與蛋白質(zhì)和遺傳物質(zhì)在細(xì)胞之間的水平轉(zhuǎn)移，使它們?cè)谒幬锏鞍准昂怂醾鬟f占據(jù)獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。有報(bào)道發(fā)現(xiàn)，卵泡刺激素受體-（FSH）鏈特定的氨基酸片段能夠特異性的識(shí)別FSH陽(yáng)性的卵巢癌細(xì)胞，錨定FSH的外泌體通過(guò)其表面的特異表達(dá)分子誘導(dǎo)外周血T淋巴細(xì)胞的增值效應(yīng)從而激發(fā)其抗腫瘤效應(yīng)；四個(gè)對(duì)照組中，負(fù)載Exo-some/FSH的樹突狀細(xì)胞能顯著激活T細(xì)胞的卵巢癌細(xì)胞殺傷力。這項(xiàng)研究展示了外泌體裝載靶向肽的潛力。天然的外泌體具有復(fù)雜的結(jié)構(gòu)，它在疾病中的復(fù)雜機(jī)制仍存在很多疑點(diǎn)，用于藥物制劑可能會(huì)造成不良影響，外泌體模擬物成為替代方法已被批準(zhǔn)用于臨床開發(fā)，如脂質(zhì)體定制的模擬外泌體。除了基于外泌體的藥物遞送系統(tǒng)外，基于外泌體的免疫療法也已經(jīng)進(jìn)入臨床試驗(yàn)。有研究表明，腫瘤外泌體呈遞給免疫細(xì)胞同時(shí)刺激神經(jīng)膠質(zhì)瘤患者免疫系統(tǒng)的腫瘤特異性抗原。靶向治療是未來(lái)醫(yī)學(xué)新希望，這對(duì)于發(fā)現(xiàn)時(shí)已較為晚期且預(yù)后較差的卵巢癌患者來(lái)說(shuō)無(wú)疑是福音。06/結(jié)語(yǔ)近年來(lái)，外泌體在疾病中特別是癌癥診治中的相關(guān)研究迅速增長(zhǎng)?，F(xiàn)在的很多研究發(fā)掘出外泌體在癌癥中的早期診斷能力，但是外泌體在癌癥轉(zhuǎn)歸機(jī)制中的作用仍需進(jìn)一步的研究。卵巢癌患者的早期診斷與外泌體有著千絲萬(wàn)縷的聯(lián)系，已經(jīng)顯示出外泌體作為潛在生物標(biāo)志物及靶標(biāo)的極大潛力。對(duì)于不同的腫瘤細(xì)胞，特異性識(shí)別及純化其外泌體將成為一項(xiàng)新技術(shù)。治療性外泌體的生產(chǎn)仍然需要用不同類型的細(xì)胞進(jìn)一步檢驗(yàn)，利用外泌體作為遞送載體的思路具有極大的研究?jī)r(jià)值。對(duì)于外泌體更深入的研究，未來(lái)仍將面臨許多挑戰(zhàn)。2020年06月20日6191
0
0
-
何義富主任醫(yī)師 安徽省立醫(yī)院 腫瘤科 一項(xiàng)刊登在國(guó)際雜志Nature Medicine上的研究報(bào)告中，來(lái)自德克薩斯大學(xué)MD安德森癌癥中心的科學(xué)家們通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)，一種頻繁突變的腫瘤抑制基因—ARID1a的功能性缺失或會(huì)誘發(fā)正常DNA修復(fù)功能的缺失，并且促進(jìn)腫瘤對(duì)免疫檢查點(diǎn)抑制劑療法變得敏感，前期研究結(jié)果表明，ARID1a的突變或能幫助有效預(yù)測(cè)免疫療法的成功性。文章中，研究人員首次闡明了ARID1a在調(diào)節(jié)DNA錯(cuò)配修復(fù)（MMR）上扮演的關(guān)鍵角色，DNA的錯(cuò)配修復(fù)時(shí)細(xì)胞糾正DNA損傷的正常過(guò)程；研究者指出，利用靶向作用PD-1的免疫檢查點(diǎn)抑制劑療法或能成功減輕機(jī)體的腫瘤負(fù)擔(dān)，并且延長(zhǎng)攜帶ARID1a缺失腫瘤的小鼠模型的壽命。ARID1a的突變頻發(fā)于廣泛的癌癥類型中，尤其是在某些類型的癌癥中常常突變頻率較高（15%-50%），比如卵巢癌、子宮內(nèi)膜癌、胃癌和膀胱癌等，然而大部分突變都會(huì)誘發(fā)ARID1a功能的缺失，從而就使其成為了一個(gè)不太理想的治療靶點(diǎn)。研究者Guang Peng教授說(shuō)道，由于ARID1a是一個(gè)高度突變的癌癥基因，我們想通過(guò)研究更好地理解ARID1a的生物學(xué)功能及其潛在的治療易感性，如今我們進(jìn)行了一系列分子生物學(xué)的分析，首次發(fā)現(xiàn)ARID1a的缺失或許與DNA的錯(cuò)配修復(fù)缺失存在一定的因果關(guān)系。文章中研究人員對(duì)癌細(xì)胞進(jìn)行篩選后鑒別除了能與ARID1a相互作用的特殊蛋白，同時(shí)還發(fā)現(xiàn)了其與MSH2之間的關(guān)聯(lián)，MSH2是一種能調(diào)節(jié)DNA錯(cuò)配修復(fù)的關(guān)鍵蛋白，隨后的兩項(xiàng)體外實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，ARID1a對(duì)于正常的錯(cuò)配修復(fù)非常重要。DNA錯(cuò)配修復(fù)缺陷的腫瘤常常被認(rèn)為會(huì)積累大量的遺傳突變，而隨著疾病進(jìn)展還會(huì)產(chǎn)生相應(yīng)的突變蛋白（新生抗原），這些新生抗原能刺激機(jī)體免疫反應(yīng)，使得腫瘤對(duì)于檢查點(diǎn)抑制劑療法更加敏感。隨后研究人員對(duì)癌癥基因組圖譜中的多種類型癌癥的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，證實(shí)了攜帶ARID1a突變的腫瘤的確攜帶有較高的突變負(fù)載，此外，ARID1a突變通常還在一些微衛(wèi)星不穩(wěn)性（MSI）的腫瘤中常見，而MSI是錯(cuò)配修復(fù)異常的另一個(gè)標(biāo)志物。研究者Peng說(shuō)道，如今FDA認(rèn)為錯(cuò)配修復(fù)的缺失能作為使用檢查點(diǎn)抑制劑免疫療法的標(biāo)志物，因此研究人員就想知道是否ARID1a缺失的腫瘤能夠增加對(duì)檢查點(diǎn)抑制劑的敏感性，因?yàn)檫@些腫瘤中常常含有損傷的錯(cuò)配修復(fù)機(jī)制以及較高的突變載量。深入分析后研究者發(fā)現(xiàn)，攜帶ARID1a突變的腫瘤常常會(huì)通過(guò)依據(jù)免疫標(biāo)記物的基因表達(dá)水平來(lái)展現(xiàn)出免疫系統(tǒng)的激活特性，因此研究人員調(diào)查了免疫檢查點(diǎn)抑制劑是否能用來(lái)治療攜帶ARID1a突變的腫瘤。研究者說(shuō)道，我們的研究發(fā)現(xiàn)了ARID1a突變和錯(cuò)配修復(fù)缺陷的關(guān)聯(lián)，或能提供免疫檢查點(diǎn)抑制劑的治療靶點(diǎn)，我們希望本文的研究數(shù)據(jù)能夠幫助我們開展臨床試驗(yàn)來(lái)檢測(cè)ARID1a是否能作為免疫檢查點(diǎn)抑制劑療法的一種新型生物標(biāo)志物。最后研究者表示，他們還需要進(jìn)行更為深入的研究來(lái)證實(shí)是否能在臨床患者樣本中得到類似的結(jié)果，后期他們希望能夠開啟臨床研究調(diào)查多種癌癥類型中ARID1a突變的價(jià)值，以及其是否能作為靶向PD-1檢查點(diǎn)抑制劑療法反應(yīng)的預(yù)測(cè)子。2020年06月13日4959
0
13
-
程璽主任醫(yī)師 復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院 腫瘤婦科 整理：腫瘤資訊來(lái)源：腫瘤資訊2019年ESMO發(fā)布的Ⅲ期臨床試驗(yàn)PAOLA-1研究的數(shù)據(jù)不僅證實(shí)了PARP抑制劑（PARP inhibitor，PARPi）奧拉帕利聯(lián)合貝伐珠單抗的方案可用于卵巢癌患者一線維持治療，兩個(gè)預(yù)先指定的亞組分析[分別基于BRCAm狀態(tài)和同源重組缺陷（homologous recombination deficiency，HRD）狀態(tài)]的陽(yáng)性結(jié)果將一個(gè)稍許陌生的名詞 “HRD”帶入大家的關(guān)注范圍。為此，我們將通過(guò)闡明PARPi的藥物作用機(jī)理，看BRCA基因與HRD的聯(lián)系。結(jié)合最新的臨床數(shù)據(jù)分析HRD相關(guān)檢測(cè)的具體應(yīng)用和臨床價(jià)值。程璽教授復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院腫瘤婦科主任醫(yī)師 教授上?？拱﹨f(xié)會(huì)婦科腫瘤分會(huì)委員上海市醫(yī)師協(xié)會(huì)婦科腫瘤學(xué)醫(yī)師分會(huì)委員上海市醫(yī)學(xué)會(huì)婦科腫瘤專業(yè)委員會(huì)青年委員上海市醫(yī)學(xué)會(huì)涉外醫(yī)療研究會(huì)青年委員國(guó)際婦科腫瘤協(xié)會(huì)（IGCS）會(huì)員Gynecologic Oncology, International Journal of Gynecologic Cance, Chemotherapy 等雜志審稿專家1. 從BRCA1/2基因說(shuō)到PARPi的作用機(jī)理PARP是修復(fù)DNA單鏈損傷的關(guān)鍵酶，當(dāng)PARP抑制劑選擇性抑制PARP酶介導(dǎo)的DNA單鏈損傷修復(fù)途徑時(shí)，未修復(fù)的DNA單鏈損傷在DNA復(fù)制時(shí)將轉(zhuǎn)化為DNA雙鏈斷裂（double-strand breaks，DSBs）。DSBs則通常依賴兩個(gè)途徑進(jìn)行修復(fù)，1）同源重組（homologous recombination，HR）途徑；2）非同源末端修復(fù)途徑。相較于后者，HR途徑由于使用的是姐妹染色體上對(duì)應(yīng)的未損傷序列作為模板進(jìn)行精準(zhǔn)復(fù)制，從而是一個(gè)高保真的修復(fù)途徑，DSBs可以高效準(zhǔn)確地得到修復(fù)。位于17號(hào)染色體的BRCA1基因和13號(hào)染色體的BRCA2基因，它們編碼的BRCA是HR途徑中的關(guān)鍵蛋白之一，BRCA蛋白功能的缺失會(huì)導(dǎo)致HR途徑無(wú)法正常運(yùn)行，其中BRCA1/2突變則是引起B(yǎng)RCA蛋白功能缺失從而導(dǎo)致HR途徑功能受損的常見原因。BRCA1/2突變的腫瘤細(xì)胞會(huì)啟用非同源末端修復(fù)系統(tǒng)，這一途徑是細(xì)胞面臨緊急情況時(shí)采用的應(yīng)急措施，使用非同源DNA迅速地將DSBs修復(fù)，從而阻止進(jìn)一步的傷害。這種極端的方式，由于采用非同源DNA修復(fù)，導(dǎo)致大量的基因修復(fù)錯(cuò)誤，損失無(wú)法得到精確修復(fù)，錯(cuò)誤不斷地積累，最終導(dǎo)致細(xì)胞死亡。PARPi可通過(guò)這種協(xié)同致死作用對(duì)BRCA基因缺陷的卵巢癌患者發(fā)揮高效的抗癌作用，我們將這樣的作用機(jī)制稱為“協(xié)同致死”。PARPi在BRCA1/2突變患者中的療效在多項(xiàng)研究中被證實(shí)。其中引起最大轟動(dòng)的是SOLO1研究，這是第一項(xiàng)評(píng)價(jià)PARPi（奧拉帕利）用于攜帶BRCA1/2突變的晚期卵巢癌含鉑化療后一線維持治療的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的國(guó)際多中心的大型Ⅲ期臨床研究，其中BRCA1/2突變作為研究入組的標(biāo)準(zhǔn)之一起到了精確篩選患者的作用。共計(jì)391例晚期卵巢癌、輸卵管癌和原發(fā)性腹膜癌患者按照2∶1的比例分別接受奧拉帕利和安慰劑的治療。接受治療3年時(shí)奧拉帕利組中仍有60%的患者未發(fā)生疾病進(jìn)展，安慰劑組中的比例為26.9%（HR=0.30，95% Cl 0.23~0.41）。中位隨訪41個(gè)月時(shí)，奧拉帕利組仍有超過(guò)一半的患者未復(fù)發(fā)，相關(guān)分析預(yù)測(cè)中位無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）相比安慰劑組延長(zhǎng)36個(gè)月。2.從BRCA基因到HRD的跨越早在1990s就發(fā)現(xiàn)BRCA與遺傳性乳腺癌和卵巢癌的家族發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)，之后的10多年的研究更是確立了BRCA在細(xì)胞分化過(guò)程中對(duì)于維護(hù)染色體的結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性的重要作用。起初我們用HRD來(lái)描述具有BRCA1/2基因突變的患者表現(xiàn)出的無(wú)法通過(guò)精確的HR通路來(lái)修復(fù)DSBs的狀態(tài)。然而隨著研究的深入我們發(fā)現(xiàn)HR通路中其他基因的突變、表觀遺傳學(xué)的改變乃至一些目前無(wú)法確認(rèn)的機(jī)理同樣會(huì)導(dǎo)致HRD，存在HRD的細(xì)胞將無(wú)法正常修復(fù)DNA的損傷，最終表現(xiàn)為基因組結(jié)構(gòu)和數(shù)量的不穩(wěn)定。2019年在ESMO大會(huì)上公布的Ⅲ期臨床試驗(yàn)PAOLA-1的研究結(jié)果顯示，一線選用貝伐珠單抗進(jìn)行維持治療加用奧拉帕利將顯著改善晚期卵巢癌患者（ITT人群）的PFS（HR0.59，95% CI 0.49~0.72）。預(yù)先指定的亞組分析顯示在組織BRCA突變（HR0.31，95% CI 0.20~0.47）和HRD陽(yáng)性（HR0.33，95% CI 0.25~0.45）兩個(gè)亞組中較之于貝伐珠單抗單藥維持治療，貝伐珠單抗聯(lián)合奧拉帕利組的人群PFS獲益更明顯。此外，人群數(shù)據(jù)的分析顯示在806名受試者中HRD陽(yáng)性（PALOLA-1使用的是 Myriad公司的基因瘢痕檢測(cè)試劑盒My Choice HRD test，HRD積分大于42認(rèn)為是HRD陽(yáng)性）的患者有387例（占總?cè)巳?8%），其中組織BRCA1/2為突變（tBRCAm）的患者有235例（占總?cè)巳?9%），HRD陽(yáng)性的非組織BRCA1/2突變（non-tBRCAm）的患者有152例（占總?cè)巳?9%）。即通過(guò)檢測(cè)HRD導(dǎo)致的基因不穩(wěn)定性可有效預(yù)測(cè)額外約20%的患者，從PARPi中顯著獲益的患者可從20%的BRCAm人群到50%的HRD人群。對(duì)照臨床試驗(yàn)PRIMA的研究結(jié)果同樣納入了針對(duì)HRD亞組的分析。通過(guò)Myraid公司的My Choice HRD test判斷患者存在HRD的卵巢癌人群中，攜帶BRCA1/2突變的患者接受尼拉帕利的中位PFS為22.1個(gè)月，使用安慰劑的人群中位PFS為10.9個(gè)月（HR 0.40，95% CI 0.27~0.62）。BRCA1/2未發(fā)生突變的HRD患者接受尼拉帕利治療的PFS為19.6個(gè)月，安慰劑組為8.2個(gè)月（HR0.50，95% CI 0.31~0.83）。與PAOLA-1人群分析結(jié)果基本一致，PRIMA研究最終入組的733例患者中共計(jì)373例（50.9%）患者存在HRD。3. 評(píng)估同源重組修復(fù)缺陷的生物標(biāo)記物BRCA1/2基因的突變以及患者對(duì)鉑類藥物的敏感性可成功預(yù)測(cè)PARPi治療敏感的人群。此外，還可分析HR通路中相關(guān)基因的突變實(shí)現(xiàn)預(yù)測(cè)PARPi療效的目的。2019年ASCO上發(fā)布的Ⅱ期臨床試驗(yàn)TOPARP-B的研究數(shù)據(jù)提示HR通路中除BRCA1/2以外，幾個(gè)關(guān)鍵基因如ATM、CDK12和PALB2同樣可不同程度預(yù)測(cè)轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗型前列腺癌（mCRPC）患者對(duì)PARPi的綜合療效。2019年ESMO上公布的Ⅲ期臨床試驗(yàn)PROfound研究數(shù)據(jù)顯示攜帶BRCA1/2或ATM突變的mCRPC患者，PARPi奧拉帕利與恩雜魯胺或阿比特龍相比，主要研究終點(diǎn)影像學(xué)無(wú)進(jìn)展生存期顯著改善（HR0.34，95% CI 0.25~0.47）。同時(shí)，各類型基因突變的分析中，顯示BRCA1/2、ATM、CHK12、CHEK2、RAD51B和RAD54L等基因都可能與奧拉帕利延長(zhǎng)PFS的療效相關(guān)。有研究顯示，通過(guò)檢測(cè)同源重組信號(hào)通路中各相關(guān)基因的突變，可檢測(cè)出大約30%的胚系同源重組基因突變（HRRm）。上述提到的通過(guò)檢測(cè)上游基因突變或者觀察患者對(duì)鉑類藥物的敏感度來(lái)判斷患者是否存在HRD以外，另一種被稱之為基因瘢痕檢測(cè)的方法可用于評(píng)估HRD導(dǎo)致基因不穩(wěn)定的嚴(yán)重程度來(lái)預(yù)測(cè)患者對(duì)PARPi的療效?；蝰：蹤z測(cè)主要包括三種方法學(xué)：微陣列比較基因組雜交（array-based comparative genomic hybridization，aCGH），基于單核苷酸多態(tài)性的測(cè)序分析，以及基于突變特征的測(cè)序分析（mutational signatures）。目前應(yīng)用于臨床研究的兩種基因瘢痕檢測(cè)試劑盒（myChoice HRD和FoundationFocus）均為通過(guò)基于單核苷酸多態(tài)性（single nucleotide polymorphism，SNP）的測(cè)序分析。Myraid公司的myChoice HRD和Foundation公司的FoundationFocusCDxBRCALOH均是通過(guò)計(jì)算基因組中的染色體異常來(lái)對(duì)基因組的不穩(wěn)定程度進(jìn)行評(píng)估，差異在于各自的算法。Myraid公司的myChoice HRD通過(guò)分析染色體的3種異?！肆５牡任换虿黄胶猓╰elomeric allelic imbalance，TAI）、雜合性丟失（loss of heterozygosity，LOH）以及大片段遷移（large-scale transition，LST），計(jì)算LOH、TAI、LST三個(gè)指標(biāo)在腫瘤樣本中出現(xiàn)的數(shù)量，≥42分定義為HRD陽(yáng)性。Foundation公司的FoundationFocusCDxBRCALOH則是通過(guò)分析染色體雜合性丟失占整個(gè)基因組的比例，≥16% LOH 定義為HRD陽(yáng)性。需要指出的是無(wú)論是Myraid還是Foundation，上述提到各自的基因瘢痕計(jì)算結(jié)果均會(huì)結(jié)合BRCA1/2基因的突變狀態(tài)，最終給出針對(duì)HRD狀態(tài)的評(píng)估。另外我們必須關(guān)注到即便使用基因瘢痕檢測(cè)來(lái)評(píng)估基因組的狀態(tài)也并非能夠完全預(yù)測(cè)患者對(duì)于PARPi的敏感性。有關(guān)BRCA1/2的回復(fù)突變或者二次突變則強(qiáng)調(diào)了樣本的時(shí)效性對(duì)于指導(dǎo)預(yù)測(cè)藥物療效的重要意義。有研究報(bào)道所有發(fā)生鉑耐藥卵巢癌患者有接近一半的比例是由于在接受鉑類藥物治療的過(guò)程中出現(xiàn)了BRCA功能的恢復(fù)。因此對(duì)首次取樣的組織進(jìn)行基因瘢痕檢測(cè)的結(jié)果無(wú)法代表當(dāng)前患者體內(nèi)的狀態(tài)。4. 總結(jié)通過(guò)BRCA1/2基因的突變或判斷患者對(duì)于鉑類藥物敏感來(lái)預(yù)測(cè)PARPi的療效依舊是目前臨床上最為行之有效的手段。我們也必須重視最新臨床研究數(shù)據(jù)的導(dǎo)向，通過(guò)HRR突變檢測(cè)和基因瘢痕檢測(cè)來(lái)反應(yīng)HRD狀態(tài)可有效預(yù)測(cè)卵巢癌患者使用PARPi的療效。目前國(guó)內(nèi)尚無(wú)經(jīng)驗(yàn)證可有效預(yù)測(cè)PARPi療效的基因瘢痕檢測(cè)試劑盒，但是相應(yīng)的產(chǎn)品正在緊鑼密鼓地開發(fā)中，有基于SNP進(jìn)行測(cè)序分析來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)HRD的評(píng)估，也有嘗試通過(guò)以突變特征的測(cè)序分析為突破口。必須指出無(wú)論使用何種方法學(xué)來(lái)實(shí)現(xiàn)HRD檢測(cè)，最終必然會(huì)經(jīng)歷嚴(yán)格設(shè)計(jì)的回顧性和/或前瞻性臨床研究的驗(yàn)證。在等待數(shù)據(jù)的途中，我們并非只能充當(dāng)旁觀者，探索諸如HRRm對(duì)于預(yù)測(cè)PARPi療效的作用同樣會(huì)有助于我們更好地理解HRD與PARPi的關(guān)系。參考文獻(xiàn)1. MOORE K, COLOMBO N, SCAMBIA G, et al. Maintenance Olaparib in Patients with Newly Diagnosed Advanced Ovarian Cancer[J]. N Engl J Med.2018,379(26):2495-2505.2. GONZáLEZ-MARTíN A, POTHURI B, VERGOTE I, et al. Niraparib in Patients with Newly Diagnosed Advanced Ovarian Cancer[J]. N Engl J Med, 2019 Sep 28. doi: 10.1056/NEJMoa19109623. RAY-COQUARD I, PAUTIER P, PIGNATA S, et al. Phase III PAOLA-1/ENGOT-ov25 trial: Olaparib plus bevacizumab (bev) as maintenance therapy in patients (pts) with newly diagnosed, advanced ovarian cancer (OC) treated with platinum-based chemotherapy (PCh) plus bev[R]. LBA2_PR presented at ESMO Annual Conference 2019, 27 September - 1 October, Barcelona, Spain.4. MARQUARD AM, EKLUND AC, JOSHI T, et al. Pan-cancer analysis of genomic scar signatures associated with homologous recombination deficiency suggests novel indications for existing cancer drugs[J]. Biomark Res, 2015 May 1;3:9. doi: 10.1186/s40364-015-0033-4. 版權(quán)聲明版權(quán)歸腫瘤資訊所有。2019年11月26日15021
1
4
-
邱立新副主任醫(yī)師 復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院 腫瘤內(nèi)科 作者簡(jiǎn)介邱立新，就職于復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院腫瘤內(nèi)科。主要從事胃癌、腸癌等惡性腫瘤的化療、靶向治療、免疫治療和研究。在International Journal of Cancer、European Journal of Cancer等發(fā)表SCI論文65篇，累計(jì)影響因子約300 分，其中第一或并列第一作者SCI論文40篇，累計(jì)影響 因子約180分。副主編《贏在論文*術(shù)篇》、參編《實(shí)用循證醫(yī)學(xué)方法學(xué)》。負(fù)責(zé)國(guó)家自然科學(xué)基金、中國(guó)臨床腫瘤學(xué)科學(xué)基金等。獲得教育部科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)、上海市醫(yī)學(xué)科技進(jìn)步獎(jiǎng)三等獎(jiǎng)、上海醫(yī)學(xué)院首屆青年學(xué)者論壇二等獎(jiǎng)等 。PD-L1與PD-1不同，PD-1可以與PD-L1又可以與PD-L2結(jié)合，所以阻斷PD-1位點(diǎn)對(duì)免疫抑制的解除更徹底一些，但PD-L2更多的是在正常組織中表達(dá)，如果完全解除這一免疫抑制效應(yīng)，會(huì)給正常組織細(xì)胞帶來(lái)更多潛在的免疫損傷。PD-L1單抗只阻斷PD-1～PD-L1通路，并不影響PD-1～PD-L2通路，避免間質(zhì)性肺炎等副作用的發(fā)生。但最終效果與PD1類似，可以阻斷PDL1與T細(xì)胞表面的PD1結(jié)合介導(dǎo)的免疫抑制，重新激發(fā)T細(xì)胞識(shí)別殺傷腫瘤細(xì)胞，從而抑制腫瘤生長(zhǎng)。在多項(xiàng)臨床大數(shù)據(jù)中，PDL1單抗比PD1使用確實(shí)更加安全、低毒。目前獲批的PD-1/PD-L1進(jìn)口藥物主要有5種（PD-1藥物：Keytruda和Opdivo，PD-L1藥物：Tecentriq，Imfinzi和Bavencio）。PD-1藥物就是我們俗稱的K藥和O藥，目前已經(jīng)在國(guó)內(nèi)上市。PD-L1藥物：Tecentriq，Imfinzi和Bavencio均已在國(guó)外上市，國(guó)內(nèi)臨床試驗(yàn)階段。今天給大家?guī)?lái)兩大PD-L1單抗（I藥和T藥）已經(jīng)在國(guó)外上市。它們?cè)诓煌陌┓N都有自己的一席之地。“I”藥篇1、I藥聯(lián)合化療給小細(xì)胞肺癌帶來(lái)最長(zhǎng)生存期，目前FDA已經(jīng)獲批小細(xì)胞肺癌是一個(gè)惡性程度非常高的腫瘤。沒有免疫治療之前，局限期小細(xì)胞肺癌的總生存期（OS）為15-20個(gè)月，廣泛期小細(xì)胞肺癌的生存期是9-11個(gè)月。2018年隨著IMPOWER133研究結(jié)果的公布，免疫治療阿特珠單抗+EP方案徹底改變了小細(xì)胞肺癌的治療現(xiàn)狀，目前國(guó)內(nèi)和國(guó)外的治療指南，一線SCLC的治療是阿特珠單抗+EP方案。今天邱醫(yī)生給大家?guī)?lái)了另外一個(gè)好消息：免疫治療I藥+EP方案同樣可以帶來(lái)臨床獲益及生存期延長(zhǎng)。研究設(shè)計(jì)795位未經(jīng)治療的廣泛期小細(xì)胞肺癌患者分成三組：一組接受雙免疫（I藥 1500mg d1+ tremelimumab 75mg d1）+EP方案化療，一組接受I藥1500mg d1+EP方案化療，一組單獨(dú)使用EP方案化療結(jié)果：I藥+EP化療組，相比于單純化療組，一線治療廣泛期SCLC的中位OS有明顯延長(zhǎng)，分別為13個(gè)月及10.3個(gè)月，具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差（HR=0.73，P=0.0047）。目前標(biāo)準(zhǔn)的一線用藥T藥+EP化療組的中位OS為12.3個(gè)月。相比于標(biāo)準(zhǔn)治療，I藥+EP化療組延長(zhǎng)了0.7個(gè)月的生存期。2、免疫治療維持治療臨床研究---PACIFIC研究PACIFIC是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的III期多中心臨床試驗(yàn)；旨在評(píng)估Durvalumab在經(jīng)含鉑方案同步放化療后未發(fā)生疾病進(jìn)展的局部晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者中鞏固治療的療效。研究納入713例患者，2：1比例隨機(jī)分配至Durvalumab組（10 mg/kg，q2w）或安慰劑組。與安慰劑相比，durvalumab顯著延長(zhǎng)了OS（HR，0.68; 99.73％CI，0.469-0.997; P =0 .00251）。durvalumab組未達(dá)到中位OS，安慰劑組為28.7個(gè)月。PACIFIC是第一項(xiàng)被證明可以給無(wú)法切除的III期非小細(xì)胞肺癌durvalumab維持治療帶來(lái)生存獲益的研究;PACIFIC臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，無(wú)論患者PD-L1表達(dá)高低，IMFINZI治療都有效果。當(dāng)然，如果PD－L1表達(dá)高一點(diǎn)，效果會(huì)更好。3、I藥聯(lián)合CTLA-4抑制劑(tremelimumab)治療治療間皮瘤，疾病控制率為63%接受一線或二線治療的II期NIBIT-MESO-1 試驗(yàn)的40名晚期胸膜或腹膜間皮瘤患者，接受durvalumab 20mg/KG+tremelimumab 1mg/KG，4周一次治療，共4個(gè)周期，隨后進(jìn)行9個(gè)周期的維持量durvalumab達(dá)到28％的免疫相關(guān)RECIST客觀響應(yīng)率。結(jié)果顯示，免疫相關(guān)疾病控制率（irDCR）為63%，療效持續(xù)的中位時(shí)間為16.1個(gè)月。中位irPFS為8個(gè)月，中位OS為16.6個(gè)月。亞組分析發(fā)現(xiàn)患者的PDL1表達(dá)與預(yù)后無(wú)關(guān)。4、I藥對(duì)EGFR突變NSCLC患者有效接受一線或二線治療的II期NIBIT-MESO-1 試驗(yàn)的40名晚期胸膜或腹膜間皮瘤患者，接受durvalumab20mg/KG+tremelimumab 1mg/KG，4周一次治療，共4個(gè)周期，隨后進(jìn)行9個(gè)周期的維持量durvalumab達(dá)到28％的免疫相關(guān)RECIST客觀響應(yīng)率。結(jié)果顯示，免疫相關(guān)疾病控制率（irDCR）為63%，療效持續(xù)的中位時(shí)間為16.1個(gè)月。中位irPFS為8個(gè)月，中位OS為16.6個(gè)月。亞組分析發(fā)現(xiàn)患者的PDL1表達(dá)與預(yù)后無(wú)關(guān)。5、I藥聯(lián)合聯(lián)合雷莫蘆單抗后線治療非小細(xì)胞肺癌、肝癌及胃/胃食管癌一項(xiàng)1期臨床試驗(yàn)納入了經(jīng)治的晚期NSCLC、肝癌及胃/胃食管癌患者，使用I藥聯(lián)合雷莫盧單抗治療。共納入了28例NSCLC、28例肝癌及29例胃/胃食管癌患者。肺癌患者中，有50%既往接受過(guò)一線治療，25%接受過(guò)2線治療，25%接受3-4線治療。結(jié)果顯示，NSCLC組的總ORR為11%，DCR為57%，中位PFS為2.7個(gè)月，中位OS為11個(gè)月。PDL1高表達(dá)(TC≥25%)人群的療效更佳，中位OS達(dá)到16.4個(gè)月。肝癌患者大部分為1線進(jìn)展后（93%）。肝癌的總ORR為11%，中位PFS為4.4個(gè)月，中位OS為10.7個(gè)月。PDL1高表達(dá)人群的療效顯著，中位OS為16.5個(gè)月。胃/胃食管癌患者72%接受過(guò)1線治療。胃/胃食管癌的總ORR為21%，DCR為55%，中位PFS為2.6個(gè)月，中位OS為12.4個(gè)月。PDL1高表達(dá)人群的療效顯著，中位OS為14.8個(gè)月。6、I藥在女性腫瘤治療中的優(yōu)勢(shì)1）奧拉帕利+I藥治療BRCA突變晚期乳腺癌客觀有效率63%！MEDIOLA 的II期臨床研究的乳腺癌隊(duì)列中，探討了奧拉帕利聯(lián)合I藥治療BRCA1/2胚系突變的患者既往接受過(guò)鉑類化療，但是沒有用過(guò)任何一款PARP抑制劑或PD1/PDL1單抗。結(jié)果顯示，有30名患者可進(jìn)行療效評(píng)估，12周的時(shí)候，控制率為80%，28周時(shí)，客觀有效率為63%；起效的患者，療效維持的中位時(shí)間為9.2個(gè)月，28周時(shí)疾病控制率為50%?？?cè)巳旱闹形籓S為20.5個(gè)月，初治患者為21.3個(gè)月，既往接受過(guò)1線治療為22.7個(gè)月，既往2線治療患者為16.9個(gè)月。2）I藥聯(lián)合奧拉帕尼治療BRCA突變鉑敏感卵巢癌，晚期控制率81%！MEDIOLA的II期臨床研究的卵巢癌隊(duì)列中，探討了奧拉帕利聯(lián)合I藥治療BRCA1/2胚系突變鉑類敏感性（既往至少接受過(guò)一線含鉑化療）晚期卵巢癌的療效。總共入組了32名三期或四期卵巢癌患者，這些患者是鉑類化療曾經(jīng)敏感，后又復(fù)發(fā)的患者。既往必須至少接受過(guò)2種治療方案，其中22名患者為BRCA1突變，10名患者為BRCA2突變。結(jié)果顯示，23名患者（72%）有效，其中6名患者腫瘤完全消失，17名患者腫瘤明顯縮小，還有3名患者腫瘤穩(wěn)定，總體的控制率達(dá)到了81%。3）I藥聯(lián)合CTLA-4抑制劑(tremelimumab)治療三陰乳腺癌的ORR為47%;18名轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者接受I藥+tremelimumab治療，其中11例為ER（雌激素受體）陽(yáng)性，7例為三陰性乳腺癌（TNBC）。結(jié)果顯示，總的客觀緩解率（ORR）為17%，其中ER+的ORR為0%，三陰乳腺的ORR為47%，其中4例患者療效持續(xù)超過(guò)10個(gè)月。7、I藥在男性腫瘤治療中的優(yōu)勢(shì)I藥聯(lián)合奧拉帕尼治療去勢(shì)抵抗型前列腺癌，1年的PFS率為51.5%！2016.05-2017.05期間，17名既往接受過(guò)恩雜魯胺和/或阿比特龍的去勢(shì)抵抗型前列腺癌（mCRPC）患者入組，17名患者中，16名之前接受過(guò)恩雜魯胺治療，11名之前接受了阿比特龍治療。10名患者之前曾接受過(guò)恩雜魯胺和阿比特龍。結(jié)果顯示，17名患者中9名PSA下降≥50%，按照RECIST 1.1標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估，4名患者為放射學(xué)反應(yīng)。對(duì)于所有患者，12個(gè)月的PFS率為51.5%。“T”藥篇1、T藥在NSCLC新輔助治療領(lǐng)域樣本量最大的研究試驗(yàn)總共入組了101名分期在IB-IIIB期，可以進(jìn)行根治手術(shù)的NSCLC患者，患者,Atezolizumab 1200 mg，每3周靜脈給藥1次，兩次注射后進(jìn)行手術(shù)。手術(shù)有效的患者將繼續(xù)第二部分的探索性研究，接受Atezolizumab 12個(gè)月的輔助治療。結(jié)果顯示，在接受手術(shù)的90例患者中，7%為部分緩解（PR），89%為疾病穩(wěn)定（SD），40%-50%的EGFR/ALK陽(yáng)性患者出現(xiàn)病理緩解。同時(shí)，Atezolizumab作為新輔助治療的安全性和耐受性也較好，≥3級(jí)的與免疫相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率為6%。2、單藥一線治療晚期NSCLC取得OS延長(zhǎng)IMpower110研究是一項(xiàng)III期、開放性、隨機(jī)對(duì)照、全球多中心臨床試驗(yàn)，比較阿特利珠單抗單藥相比鉑類（順鉑或卡鉑）聯(lián)合培美曲塞或吉西他濱用于經(jīng)PD-L1篩選的IV期非小細(xì)胞肺癌初治患者。該研究總共納入572例患者，其中555例患者無(wú)EGFR/ALK突變（WT）。按1：1隨機(jī)分成兩組，分別接受：免疫治療組：阿特利珠單抗1200mg靜脈輸注，每三周一次，直至疾病進(jìn)展、不可接受的毒性或臨床獲益消失。標(biāo)準(zhǔn)化療組：順鉑或卡鉑（研究者決定）聯(lián)合培美曲塞（非鱗癌）或吉西他濱（鱗癌），4至6個(gè)周期后可采用培美曲塞單藥維持（非鱗癌）或最佳支持治療（鱗癌）直至疾病進(jìn)展、不可接受的毒性或死亡。研究結(jié)果中位隨訪時(shí)間15.7月。與標(biāo)準(zhǔn)化療相比，阿特利珠單抗顯著改善PD-L1高表達(dá)（TC3/IC3-WT）IV期非小細(xì)胞肺癌初治患者的中位OS：20.2月vs13.1月，HR=0.59(95%CI：0.40,0.89)，P=0.0106；兩組的12個(gè)月OS率分別為64.9%vs50.6%；中位PFS分別為8.1月vs5.0月，HR=0.63(95%CI：0.45,0.88)，P=0.007；兩組的12個(gè)月PFS率分別為36.9%vs21.6%。從公布的數(shù)據(jù)來(lái)看，相較化療，阿特珠單抗一線治療PD-L1高表達(dá)患者延長(zhǎng)生存獲益明顯。3. FDA批準(zhǔn)阿特珠單抗聯(lián)合化療一線治療PD-L1陽(yáng)性的三陰乳腺癌IMpassion130試驗(yàn)，該試驗(yàn)納入了902名轉(zhuǎn)移性或局部晚期三陰性乳腺癌患者，這些患者無(wú)法通過(guò)手術(shù)切除。隨機(jī)分配接受atezolizumab+nab-paclitaxel（白蛋白紫杉醇）或安慰劑+nab-paclitaxel。在整個(gè)患者群體中，接受atezolizumab+nab-paclitaxel與僅接受化療的患者相比患者的無(wú)進(jìn)展生存期明顯增加，分別為7.2 VS 5.5個(gè)月。在PD-L1 ≥1％亞組中，atezolizumab顯著降低了疾病進(jìn)展或死亡的風(fēng)險(xiǎn)（中位PFS = 7.5對(duì)5.0個(gè)月; P<.0001）。免疫療法也顯著改善了中位OS（25.0對(duì)15.5個(gè)月），延長(zhǎng)近一倍。安全性方面與研究藥物的安全性一致。更多文章點(diǎn)擊這里晚期腫瘤長(zhǎng)期生存，維持治療是關(guān)鍵！ALK靶點(diǎn)介紹、相關(guān)治療藥物及臨床研究MET靶點(diǎn)介紹、相關(guān)治療藥物及臨床研究BRAF靶點(diǎn)介紹、相關(guān)治療藥物及臨床研究MSI相關(guān)介紹、治療藥物及臨床研究免疫治療的十萬(wàn)個(gè)為什么非小細(xì)胞肺癌國(guó)內(nèi)外治療方案大比拼小細(xì)胞肺癌國(guó)內(nèi)外治療方案大比拼2019年11月23日23661
0
1
卵巢癌相關(guān)科普號(hào)
張臨友醫(yī)生的科普號(hào)
張臨友 主任醫(yī)師
哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院
胸外科
4307粉絲884.4萬(wàn)閱讀
賴思強(qiáng)醫(yī)生的科普號(hào)
賴思強(qiáng) 副主任醫(yī)師
肇慶市第一人民醫(yī)院
婦科
122粉絲10.2萬(wàn)閱讀
鄧志偉醫(yī)生的科普號(hào)
鄧志偉 副主任醫(yī)師
桃源縣人民醫(yī)院
腫瘤科
13粉絲2.4萬(wàn)閱讀