扭轉(zhuǎn)痙攣的定義：扭轉(zhuǎn)痙攣又稱特發(fā)性扭轉(zhuǎn)痙攣、扭轉(zhuǎn)性肌張力障礙、原發(fā)性肌張力障礙，臨床以肌張力障礙及四肢、軀干以至全身劇烈不隨意扭轉(zhuǎn)為特征。分為原發(fā)性及繼發(fā)性，其中原發(fā)性多見。病例回顧：9歲小艾由于扭轉(zhuǎn)痙攣給她帶來了無盡的痛苦，也讓這個家庭進入了一場噩夢。經(jīng)患者家屬講述，孩子多次被診斷為腦癱，藥物、針灸、按摩、康復這些治療都嘗試過，但都沒有效果，基本喪失運動能力。當我初次看到這個小女孩時，她的身體不由自主的往一側(cè)轉(zhuǎn)，全身肌張力偏高，右腳不自主顫抖，雙手無法握拳，無法自行吃飯喝水，基本的坐立行走都需要父母幫助下完成，踉踉蹌蹌的腳步，像是一個喝醉酒的人。經(jīng)過術(shù)前評估可進行腦深部電刺激手術(shù)進行治療，經(jīng)過與家屬溝通，小艾在去年11月份進行手術(shù)治療，開機后，之前無法握拳的手已經(jīng)恢復正常，可以自行吃飯喝水，可以自行走路上學了，日前孩子來我院復診，目前孩子已經(jīng)完全可以自行生活、學習，而且現(xiàn)在孩子已經(jīng)重返校園，當孩子的父母為我們報這些喜訊時，忍不住流下激動的淚水，在場的醫(yī)護人員被深深感染。扭轉(zhuǎn)痙攣的癥狀：1、軀干和四肢的不自主痙攣和扭轉(zhuǎn)，但這種動作形狀又是奇異和多變的。2、起病緩慢，往往先起于一腳或雙腳，有痙攣性跖屈。3、一旦四肢受累，近端肌肉重于遠端肌肉，頸肌受侵出現(xiàn)痙攣性斜頸。4、肌張力在扭轉(zhuǎn)運動時增高，扭轉(zhuǎn)運動停止后則轉(zhuǎn)為正常或減低，變形性肌張力障礙即由此得名。病例嚴重者口齒不清，吞咽受限，智力減退。5、軀干肌及脊旁肌的受累則引起全身的扭轉(zhuǎn)或作螺旋形運動是本病的特征性表現(xiàn)。運動時或精神緊張時扭轉(zhuǎn)痙攣加重，安靜或睡眠中扭轉(zhuǎn)動作消失。扭轉(zhuǎn)痙攣的藥物治療常用的藥物包括：（1）左旋多巴類，對常染色體顯性遺傳的多巴反應性痙攣可明顯改善癥狀，通常小劑量即可有效。（2）抗膽堿能藥，抗膽堿能藥物（如：苯海索）可在左旋多巴類藥物治療無效時選用對繼發(fā)性扭轉(zhuǎn)痙攣有較好療效。（3）GABA能藥物，如氯苯丁氨酸。（4）其他藥物，如中樞性肌松劑、安定類、止痛藥等均可能緩解本病的某些癥狀。扭轉(zhuǎn)痙攣的外科治療凡年齡在7歲以上；病程超過1～1.5年；應用各種藥物（包括暗示療法）治療無效者，又無其他嚴重疾病，可考慮手術(shù)。腦深部電刺激術(shù)（DBS），DBS可以有效地緩解肌張力障礙，改善扭轉(zhuǎn)痙攣患者的癥狀。而且DBS具有可逆性和可調(diào)節(jié)性等優(yōu)點，對組織無永久性損害，尤其適用于腦發(fā)育尚未完全的兒童患者。刺激靶點包括Vim核、Gpi、STN、Vop等，刺激頻率130Hz～180Hz左右，可單側(cè)手術(shù)，也可雙側(cè)同時植入電極刺激。我院神經(jīng)外科多年來采用腦深部電刺激治療扭轉(zhuǎn)痙攣，取得了讓醫(yī)生、病人、家屬都滿意的效果。出院指導：（1）患者出院后需注意保護傷口，預防傷口感染或排異反應；（2）適當體育鍛煉，增強體質(zhì)，避免過度勞累，保持心情平靜舒暢，保持良好樂觀心態(tài)；（3）選擇營養(yǎng)、易消化、清淡飲食，避免刺激性及過冷、過硬食物；（4）定期門診隨訪，根據(jù)病情變化調(diào)整刺激參數(shù)，不適隨診。本文系王茂德醫(yī)生授權(quán)好大夫在線（wsdscm.cn）發(fā)布，未經(jīng)授權(quán)請勿轉(zhuǎn)載。

腦深部電刺激術(shù)治療兒童運動障礙疾病扭轉(zhuǎn)痙攣是兒童青少年期最常見的運動障礙疾病，致殘性很高，嚴重影響患兒及其家庭的生活質(zhì)量?；疾』純寒惓５纳窠?jīng)肌肉放電產(chǎn)生不自主的持續(xù)的肌肉收縮導致異常的扭轉(zhuǎn)和重復運動最終導致疼痛和致殘樣的姿勢，但是不危及生命。扭轉(zhuǎn)痙攣的病因多樣，其中主要包括遺傳，基因突變，感染，外傷，中毒等。原發(fā)性扭轉(zhuǎn)痙攣的病因目前已經(jīng)比較明確，屬于基因突變，突變基因為DYT1-DYT24。繼發(fā)性扭轉(zhuǎn)痙攣主要包括扭轉(zhuǎn)痙攣型腦癱等，病因多樣，主要原因是出生后的黃疸，外傷或者缺血缺氧引起。目前扭轉(zhuǎn)痙攣的治療主要包括藥物治療，康復治療和手術(shù)治療。藥物治療主要包括：抗膽堿能藥物，巴氯芬，肉毒素，肌松劑，安定類藥物，抗帕金森病藥物等。不同的患者對不同藥物有部分效果，但是大多數(shù)患者藥物治療不滿意。康復治療包括：肌肉訓練，運動姿勢訓練，電刺激治療和使用支具治療等。單純的藥物治療或者康復治療不能夠緩解大多數(shù)扭轉(zhuǎn)痙攣患兒的臨床癥狀。近年來，隨著腦深部電刺激技術(shù)（DBS）在成人患者中的逐漸開展，已經(jīng)獲得了良好的治療效果。有越來越多的兒童扭轉(zhuǎn)痙攣患者接受了腦深部電刺激手術(shù)治療，取得了很好的治療效果。腦深部電刺激手術(shù)是在上個世紀90年代開始在臨床上使用，逐步廣泛應用到成人運動障礙病的治療中。治療疾病包括：帕金森病，原發(fā)性震顫，以及成人扭轉(zhuǎn)痙攣等。全球范圍內(nèi)目前已經(jīng)有10萬例以上的患者接受DBS治療。經(jīng)過近20多年的臨床應用，腦深部電刺激技術(shù)的有效性和安全性得到了廣泛的認可。目前DBS的手術(shù)適應癥在不斷拓寬，已經(jīng)被應用到抑郁癥，老年癡呆，疼痛，厭食癥，肥胖，最小意識狀態(tài)等疾病治療中。DBS的治療機制目前不是十分清楚，可能的機制主要包括高頻電刺激能夠抑制神經(jīng)元細胞的生理活動，興奮神經(jīng)元軸突和樹突的生理活動；此外，電刺激能夠改變細胞局部環(huán)境和基因表達，以及腦組織代謝活動。腦深部電刺激治療成人原發(fā)性扭轉(zhuǎn)痙攣已經(jīng)得到臨床一類研究證據(jù)證明；兒童患者的病例報告也得到同成人患者相似的治療結(jié)果。研究表明對于扭轉(zhuǎn)痙攣患兒進行早期的DBS治療能夠的到更好的治療效果，改善患兒的功能，已經(jīng)成為一線的治療方式。大宗文獻證明原發(fā)性全身或者節(jié)段性扭轉(zhuǎn)痙攣, 沒有主要的精神疾患, 盡管功能損傷但是沒有關(guān)節(jié)攣縮的患兒手術(shù)療效最好。繼發(fā)性扭轉(zhuǎn)痙攣因為病因多樣，病理機制常常不同，因此目前治療的效果要差于原發(fā)性扭轉(zhuǎn)痙攣。目前扭轉(zhuǎn)痙攣DBS靶點的選擇主要有2個靶點，最常用的靶點是Gpi，其次是STN。手術(shù)的死亡率低于0.5%， 電磁壽命可以維持9年左右，手術(shù)的安全性的到了廣泛認可。手術(shù)前需要進行多學科術(shù)前評估，這包括兒童運動障礙病專業(yè)醫(yī)生，兒童功能神經(jīng)外科專家，兒童神經(jīng)心理醫(yī)生，神經(jīng)麻醉，精神科, 社會工作者, 康復醫(yī)師, 醫(yī)學倫理師等。多學科的術(shù)前評估能夠更為有效的進行適合患者的篩選，更好的保證手術(shù)效果。兒童患者不能接受清醒狀態(tài)下的手術(shù)，這限制了手術(shù)中電生理信號的記錄和分析，因此手術(shù)靶點的確定需要更加精確。 無框架立體定向?qū)Ш綑C器人系統(tǒng)結(jié)合術(shù)中核磁共振能夠有效的解決術(shù)中靶點確定的問題。無框架立體定向機器人避免了兒童使用立體定向頭架的痛苦，保證了定位的準確性；時時的術(shù)中頭顱核磁保證了術(shù)中靶點位置的精確定位以及電極位置的精確定位，確保獲得最好的手術(shù)效果。 隨著腦深部電刺激技術(shù)的不斷發(fā)展，在未來刺激電池壽命更長, 更好的可充電技術(shù)保證了電池使用時間，出現(xiàn)可調(diào)控的閉合環(huán)路刺激裝置，減少電池消耗。隨著繼發(fā)性扭轉(zhuǎn)痙攣病因的進一步明確，更為優(yōu)化的腦深部電刺激靶點和刺激參數(shù)進一步優(yōu)化，提高手術(shù)療效。兒童腦深部電刺激術(shù)目前以及在不久的將來會在兒童難治性的震顫，精神障礙包括抽動穢語, 強迫癥，癲癇，神經(jīng)病理性疼痛，記憶修補，神經(jīng)病理性疼痛，肥胖，最小意識狀態(tài)，抑郁癥，厭食癥，自閉癥等方面獲得更為廣泛的應用。本文系方鐵醫(yī)生授權(quán)好大夫在線（wsdscm.cn）發(fā)布，未經(jīng)授權(quán)請勿轉(zhuǎn)載。

日前有一則關(guān)于扭轉(zhuǎn)痙攣女孩被誤以為腦癱的新聞報道，當時由于地處偏僻，醫(yī)療條件有限及家屬對疾病知識的缺乏，導致患病女孩每天為了減輕痛苦需要通過喝酒來減輕痛苦。其實，扭轉(zhuǎn)痙攣患者可以通過藥物或手術(shù)進行控制，日前我就為一位江西女孩，進行了腦深部電刺激手術(shù)治療，術(shù)后恢復了正常生活，因此，在此提醒大家一定要及時鑒別診斷，進行正規(guī)治療，幫助患者早日回歸社會！扭轉(zhuǎn)痙攣的臨床診斷方法與鑒別、目前治療方法都有哪些？扭轉(zhuǎn)痙攣又稱變形性肌張力障礙。是一組以軀干或（和）四肢發(fā)作性肌張力扭轉(zhuǎn)性增高為表現(xiàn)的錐體外系疾病。病理改變主要為基底節(jié)、丘腦、大腦皮質(zhì)神經(jīng)細胞變性和尾狀核、殼核小神經(jīng)細胞變性。本病多見于學齡兒童和青少年。臨床以肌張力障礙和圍繞軀干緩慢而劇烈的旋轉(zhuǎn)性不自主扭轉(zhuǎn)為特點。原發(fā)性扭轉(zhuǎn)痙攣的病因不明，部分病例有家族遺傳史。繼發(fā)性扭轉(zhuǎn)痙攣常由于某些神經(jīng)系統(tǒng)疾病如腦炎 、一氧化碳中毒及某些藥物的副作用所引起。扭轉(zhuǎn)痙攣的表現(xiàn)以及診斷方法扭轉(zhuǎn)痙攣的癥狀：肢體肌張力增高，頭向一側(cè)后下方扭，上肢向后側(cè)扭，下肢向外側(cè)扭，語言的改變，發(fā)音為‘喉音’等現(xiàn)象。扭轉(zhuǎn)痙攣癥狀之一——肌體肌張力增高；扭轉(zhuǎn)痙攣癥狀之二——頭向一側(cè)后下方扭轉(zhuǎn)扭轉(zhuǎn)痙攣癥狀之三——上肢向后側(cè)扭扭轉(zhuǎn)痙攣癥狀之四——下肢向外側(cè)扭診斷方法：1、緩慢起病，多自下肢開始，擴及軀干四肢。肌張力發(fā)作性增高，以與肌肉縱軸平行的不自主扭轉(zhuǎn)為特征，近端較重，致使足部跖曲內(nèi)翻，頭頸和軀干呈螺旋形扭轉(zhuǎn)，并可伴有擠眉弄眼、歪嘴伸舌等動作。癥狀也可限于軀體某一部分，發(fā)生于頸肌者稱痙攣性斜頸。癥狀多在精神緊張或行走時誘發(fā)或加重，睡眠時消失。2、除繼發(fā)性者外，間歇期神經(jīng)系統(tǒng)正常，少數(shù)有智能減退。3、除原發(fā)性者（8～15歲多見）外，可因顱腦外傷、感染、一氧化碳中毒、藥物（如氟哌啶醇）、肝豆狀核變性等引起，偶亦見于血管病和腦瘤。有相應的病史、癥狀、體征及輔助檢查所見。扭轉(zhuǎn)痙攣需要和哪些疾病鑒別？1、痙攣型腦癱：指出生前至出生后早期（一般指生后4周之內(nèi)），在腦發(fā)育未成熟階段受到損害，而造成非進行性但永久存在的腦損害，引起的一種以運動障礙和姿勢異常為主的綜合。2、強直型腦癱：四肢僵硬、強直，不能自主活動。3、大腦發(fā)育不全：是指胎兒出生后因各種原因而引起的大腦發(fā)育不全，胎兒表現(xiàn)呆滯、多動、傻等現(xiàn)象。4、徐動型、混合型腦癱、DRD（橄欖、橋腦、小腦神經(jīng)變性性疾?。┑取?、痙攣性斜頸：發(fā)生于任何年齡，但以成年人起病者最多見，男女同樣受累，起病多甚緩慢，頸部的深淺肌肉均可受累，但以胸鎖乳突肌、斜方肌、斜角肌及頸夾肌的收縮最易表現(xiàn)出癥狀，胸鎖乳突肌收縮時引起頭向?qū)?cè)旋轉(zhuǎn)，兩側(cè)胸鎖乳突肌同時收縮時頭部向前屈曲，兩側(cè)斜方肌及頸夾肌同時收縮時頭部向后過伸?；技】砂l(fā)生肥大，當患者試圖維持其頭部正位時，大多有頭部震顫。扭轉(zhuǎn)痙攣患者特點1、患者的膽量非常小。2、四肢的肌張力非常高。3、頭向一側(cè)后下方扭，上肢向后側(cè)扭，下肢向外側(cè)扭。4、語言的改變，發(fā)音為‘喉音’。扭轉(zhuǎn)痙攣藥物及手術(shù)治療1、藥物治療 扭轉(zhuǎn)痙攣的藥物治療是對癥性的，其目的是改善功能，減少異常運動，減少肌痙攣引起的疼痛。藥物治療的療效也很難正確評價，原因如下：扭轉(zhuǎn)痙攣為一種少見疾病很少有大宗治療結(jié)果;缺乏雙盲性對比分析;扭轉(zhuǎn)痙攣自發(fā)性的短暫緩解影響藥物療效的評判。常用的藥物包括：(1)左旋多巴類： 對常染色體顯性遺傳的多巴反應性痙攣可明顯改善癥狀，通常小劑量即可有效。左旋多巴類藥物對其他類型的扭轉(zhuǎn)痙攣效果較差。(2)抗膽堿能藥：如苯海索(安坦)、三乙芬迪(trihexiphenidyl)等?？鼓憠A能藥物可在左旋多巴類藥物治療無效時選用對繼發(fā)性扭轉(zhuǎn)痙攣有較好療效。(3)GABA能藥物：如氯苯丁氨酸(巴氯芬，Baclofen)，可對三分之一的扭轉(zhuǎn)痙攣患者有幫助5～40mg/d，分次口服。對于繼發(fā)性痙攣伴有疼痛和僵直的患者可考慮采用鞘內(nèi)注入Baclofen，但此法的長期療效未得到證實。(4)其他藥物：如中樞性肌松劑、安定類(氯硝西泮、氯羧安定)、止痛藥等均可能緩解本病的某些癥狀，抗多巴胺能類制劑的應用存有爭議，因為有可能誘發(fā)肌僵直。2、外科治療，凡年齡在7歲以上;病程超過1～1.5年;應用各種藥物(包括暗示療法)治療無效者，又無其他嚴重疾病，才考慮手術(shù)。對于單側(cè)肢體扭轉(zhuǎn)，且能獨立生活，還可參加勞動者，或雙側(cè)嚴重疾病伴有明顯球麻痹，智能低下以及學齡前兒童均不宜手術(shù)。腦深部電刺激術(shù)(DBS)：DBS可以有效地緩解肌張力障礙，改善扭轉(zhuǎn)痙攣患者的癥狀。而且DBS具有可逆性和可調(diào)節(jié)性等優(yōu)點，對組織無永久性損害，尤其適用于腦發(fā)育尚未完全的兒童患者。刺激靶點包括Vim核、Gpi、STN、Vop等，刺激頻率130～180Hz左右，可單側(cè)手術(shù)，也可雙側(cè)同時植入電極刺激。本文系王茂德醫(yī)生授權(quán)好大夫在線（wsdscm.cn）發(fā)布，未經(jīng)授權(quán)請勿轉(zhuǎn)載。

今天門診，來了兩位扭轉(zhuǎn)痙攣患者，其中一位患者是帶著哥哥的視頻資料，在來門診之前家屬以及患者都以綜合性腦癱進行治療，當常博士第一眼看了視頻之后就很肯定的說這是扭轉(zhuǎn)痙攣。 扭轉(zhuǎn)痙攣和腦癱到底有何區(qū)別？ 首先從發(fā)病原因看 腦癱是在患者出生前后因為難產(chǎn)、缺氧等導致的腦神經(jīng)受損； 扭轉(zhuǎn)痙攣80%的患者都是因為出生后病理性黃疸造成的； 其次是癥狀 腦癱是腦神經(jīng)受損后引起的運動肢體障礙； 扭轉(zhuǎn)痙攣的癥狀是患者的肢體向一側(cè)扭轉(zhuǎn)（向一個方向）； 最后一點非常重要，就是扭轉(zhuǎn)痙攣的患者入睡后癥狀全部消失，肢體的肌張力高等都消失，而腦癱睡著后癥狀還會存在； 以上總結(jié)的為扭轉(zhuǎn)痙攣和腦癱的區(qū)別，在臨床上很多患者甚至醫(yī)生對此病都不能清除的分辨，對于后期的治療更是不可能對癥。

扭轉(zhuǎn)痙攣又稱變形性肌張力障礙。是一組以軀干或（和）四肢發(fā)作性肌張力扭轉(zhuǎn)性增高為表現(xiàn)的錐體外系疾病。病理改變主要為基底節(jié)、丘腦、大腦皮質(zhì)神經(jīng)細胞變性和尾狀核、殼核小神經(jīng)細胞變性。本病多見于學齡兒童和青少年。臨床以肌張力障礙和圍繞軀干緩慢而劇烈的旋轉(zhuǎn)性不自主扭轉(zhuǎn)為特點。原發(fā)性扭轉(zhuǎn)痙攣的病因不明，部分病例有家族遺傳史。繼發(fā)性扭轉(zhuǎn)痙攣常由于某些神經(jīng)系統(tǒng)疾病如腦炎、一氧化碳中毒及某些藥物的副作用所引起。扭轉(zhuǎn)痙攣， 多數(shù)在5-15歲緩慢起病。首發(fā)癥狀大多是一側(cè)下肢的輕度運動障礙，足呈內(nèi)翻趾曲，行走時足跟不能著地，緩慢持續(xù)的不自主扭轉(zhuǎn)性運動以軀干和肢體近端為最嚴重，引起脊柱前凸和骨盆傾斜，不自主運動累及頸項和肩胛帶肌時，出現(xiàn)斜頸累及面肌及咽喉部肌肉時，引起面肌痙攣和夠音困難，扭轉(zhuǎn)痙攣在作自主運動或精神緊張時加重，入睡后完全消失，肌張力在扭轉(zhuǎn)動作時增高，扭轉(zhuǎn)運動停止后則轉(zhuǎn)為正?；驕p低，隱性遺傳型扭轉(zhuǎn)痙攣多呈進行性發(fā)展，預后不良，多于起病后若干年死亡，但一部分患者可長期不進展，甚至可自行緩解。發(fā)病的特點：1、患者的膽量非常小。 2、四肢的肌張力非常高。 3、頭向一側(cè)后下方扭，上肢向后側(cè)扭，下肢向外側(cè)扭。 4、語言的改變，發(fā)音為‘喉音’。扭轉(zhuǎn)痙攣的治療：1，藥物的治療，如：巴氯芬等 2 ，手術(shù)治療，采用腦起搏器手術(shù)的辦法，可以很好的控制癥狀。

患者：病情描述（發(fā)病時間、主要癥狀、就診醫(yī)院等）： 出生后發(fā)現(xiàn)，有頸部異常轉(zhuǎn)動，口齒不清，面部表情不穩(wěn)定 小時候檢查說是舞蹈癥，后來又說是扭轉(zhuǎn)痙攣能發(fā)確診？用什么方法治療？西安唐都醫(yī)院功能神經(jīng)外科王學廉：你好！舞蹈癥和扭轉(zhuǎn)痙攣是有些相似，但是治療方面卻有不同，需要先來門診進行確診。扭轉(zhuǎn)痙攣目前可以采取外科微創(chuàng)手術(shù)治療，目前是最先進的辦法。術(shù)后患者可以正常生活。可以撥第四軍醫(yī)大學唐都醫(yī)院功能神經(jīng)外科電話029-84777766預約門診、詳細咨詢，網(wǎng)絡支持www.nk95.com?；颊撸褐x謝您！西安唐都醫(yī)院功能神經(jīng)外科王學廉：不客氣！

肌張力障礙（Dystonia）是一組疾病的總稱，表現(xiàn)為骨骼肌張力的病理性改變?；颊叩募∪鈴埩τ袝r很高，有時很低，有時只影響局部某個肌肉或肌肉群，有時影響全身。肌張力障礙臨床上表現(xiàn)為頸部、四肢、軀干甚至是全身的劇烈、不自主的扭轉(zhuǎn)，其中最具特征性的一種稱為扭轉(zhuǎn)痙攣。包括頸部扭轉(zhuǎn)、軀干的胸腰扭轉(zhuǎn)、上下肢扭轉(zhuǎn)、手足的過伸或過曲，通常以身體的長軸為中心。其扭轉(zhuǎn)動作往往十分緩慢，間歇重復出現(xiàn)。發(fā)病原因多數(shù)的肌張力障礙病因并不清楚，少數(shù)可有家族遺傳史，兒童和少年發(fā)病的扭轉(zhuǎn)痙攣可能存在基因遺傳問題。此外，很多疾病可能在臨床上導致繼發(fā)性肌張力障礙，如新生兒的腦損傷，黃疸，窒息，腦炎，腦血管病，中毒性腦病等等。與原發(fā)性肌張力障礙相比，這類病人癥狀更為復雜多樣，可能伴隨有偏癱，舞蹈樣動作，小腦平衡障礙，智力或情感方面的問題。CT與磁共振檢查也會有一些特征性的表現(xiàn)。分類與臨床表現(xiàn)1．肌張力障礙有如下幾種分類方法：（1）根據(jù)患病的部位，分為眼瞼痙攣、顱面部肌張力障礙、痙攣性構(gòu)音障礙、痙攣性斜頸、書寫痙攣、偏身性肌張力障礙以及全身性肌張力障礙。（2）根據(jù)發(fā)病的原因，分為原發(fā)性（即病因不清楚的）和繼發(fā)性肌張力障礙。后者常見于中毒、外傷、腦炎、腫瘤及代謝異常導致的患者運動功能障礙。（3）按發(fā)病時的年齡可分為兒童型、少年型與成年型肌張力障礙。兒童期起病的往往會導致全身性肌張力障礙。2．扭轉(zhuǎn)痙攣：有全身軸線方向的不隨意性扭轉(zhuǎn)的肌張力障礙是最為多見的表現(xiàn)形式，稱為扭轉(zhuǎn)痙攣，也是全身性肌張力障礙的典型類型，臨床上表現(xiàn)為頸部、四肢、軀干甚至是全身的劇烈、不自主的扭轉(zhuǎn)，手足的過伸或過曲，通常以身體的長軸為中心。其扭轉(zhuǎn)動作往往十分緩慢，間歇重復出現(xiàn)。正常情況下我們完成一個動作，會有一組肌肉收縮而另一組對應的肌肉放松。對于扭轉(zhuǎn)痙攣病人，這種肌肉自覺遵循的收縮與放松的程序被打亂了，代之以某些肌肉持續(xù)的緊張收縮，即便在安靜狀態(tài)下也是如此。病人常見的表現(xiàn)是：站立時頭向一側(cè)扭，肩背向后仰，一只胳膊向前伸，一只向后伸，兩膝向內(nèi)彎曲，兩腳分得很開以保持平衡，或者伴有足內(nèi)翻，足底不能完全著地。平躺時身體會呈弓形，靠肩與臀支撐，有的只能俯臥在床上。時間久了某些部位肌肉可能異常肥厚，關(guān)節(jié)也會攣縮變形。病人睡著后癥狀會消失。扭轉(zhuǎn)痙攣也有原發(fā)性與繼發(fā)性之分別。原發(fā)性以年輕人多見，有遺傳傾向，CT與磁共振通常看不到明顯的病變。繼發(fā)性扭轉(zhuǎn)痙攣患者在CT與磁共振檢查中，可以在某些特定部位發(fā)現(xiàn)病理改變。從我們收治的病人情況來看，病變基本上位于蒼白球或殼核，病因以鈣化居多，其次是腦血管病、代謝異常引起的神經(jīng)元變性等。但是多數(shù)患者是找不到明確病因的，歸為原發(fā)性扭轉(zhuǎn)痙攣。3．痙攣性斜頸：痙攣性斜頸是頸部肌肉群陣發(fā)性的不自主收縮和痙攣，使頭頸向某個方面的痙攣性扭轉(zhuǎn)或傾斜，其各種的異常姿勢表現(xiàn)與頸部受累肌肉的異常收縮有關(guān)。少數(shù)病人可因癔癥發(fā)作或周圍局部刺激（頸椎損傷或炎癥）引起斜頸，還可能有腦炎、出生時窒息、黃疸等病史。CT或磁共振檢查時會有一些異常表現(xiàn)，但相當一部分病人沒有任何影像的改變。患者以胸鎖乳突肌、斜方肌及頭夾肌的收縮最易出現(xiàn)癥狀。一側(cè)胸鎖乳突肌收縮時頭向?qū)?cè)旋轉(zhuǎn)，兩側(cè)胸鎖乳突肌同時收縮則頭向前屈曲，兩側(cè)頭夾肌及斜方肌同時收縮則頭向后部過伸。痙攣嚴重時患側(cè)肌肉可以發(fā)生肥大。臨床上根據(jù)肌肉受累范圍可以分為四型：（1）旋轉(zhuǎn)型：頭沿身體縱軸向一側(cè)作痙攣性旋轉(zhuǎn)；（2）后仰型：頭向背部后仰，面朝天；（3）前屈型：頭向前屈，下頜抵在胸前；（4）側(cè)屈型：頭偏離縱軸向左或向右，耳朵靠近肩部，常伴有同側(cè)聳肩。4．書寫痙攣：書寫痙攣是指發(fā)生于手部的局限性肌張力障礙，病人在握筆寫字時非常吃力，手腕和手指都過分用力，但書寫仍然十分緩慢。病人在做其他活動時手的運動基本上不受影響。