萎縮性肌強直是一種常染色體顯性遺傳性疾病。以進(jìn)行性肌無力、肌萎縮和肌強直(主動或被動肌肉收縮后無法及時放松)為主要特點。
臨床主要表現(xiàn)為骨骼肌無力、肌肉萎縮或僵硬、心臟傳導(dǎo)異常、白內(nèi)障、不孕不育等。
就診科室: 神經(jīng)內(nèi)科
萎縮性肌強直是一種常染色體顯性遺傳性疾病。以進(jìn)行性肌無力、肌萎縮和肌強直(主動或被動肌肉收縮后無法及時放松)為主要特點。
臨床主要表現(xiàn)為骨骼肌無力、肌肉萎縮或僵硬、心臟傳導(dǎo)異常、白內(nèi)障、不孕不育等。
遺傳因素:本病是一種常染色體顯性遺傳病,主要與家族遺傳或基因位點突變影響基因表達(dá)有關(guān)。其中,成年型萎縮性肌強直發(fā)病年齡為 20 ~ 25 歲,癥狀相對較輕,及時治療后,恢復(fù)情況較好。
本病的常見并發(fā)癥有心律失常、房室傳導(dǎo)阻滯、不孕不育、白內(nèi)障等。
本病主要依靠臨床表現(xiàn)、實驗室檢查、肌電圖檢查、基因檢測、心電圖、影像學(xué)檢查等進(jìn)行診斷,具體檢查方法如下:
目前,萎縮性肌強直還無法治愈,主要通過藥物治療延緩病情進(jìn)展,避免出現(xiàn)并發(fā)癥。
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