舞蹈癥是一種以全身舞蹈樣不自主運動為主要表現(xiàn)的運動障礙性疾病。
幼兒起病的舞蹈癥最常見于風(fēng)濕性舞蹈癥,是風(fēng)濕熱在神經(jīng)系統(tǒng)的常見表現(xiàn);而成人舞蹈癥最常見于亨廷頓舞蹈癥,是人類最早發(fā)現(xiàn)的單基因遺傳病之一。
風(fēng)濕性舞蹈癥發(fā)病年齡多在 5 - 15 歲之間,18 歲以上發(fā)病很少,女性更多見;而亨廷頓舞蹈癥的發(fā)病年齡以 30 - 40 歲多見,也可見于兒童和老年人。
就診科室: 神經(jīng)內(nèi)科
舞蹈癥是一種以全身舞蹈樣不自主運動為主要表現(xiàn)的運動障礙性疾病。
幼兒起病的舞蹈癥最常見于風(fēng)濕性舞蹈癥,是風(fēng)濕熱在神經(jīng)系統(tǒng)的常見表現(xiàn);而成人舞蹈癥最常見于亨廷頓舞蹈癥,是人類最早發(fā)現(xiàn)的單基因遺傳病之一。
風(fēng)濕性舞蹈癥發(fā)病年齡多在 5 - 15 歲之間,18 歲以上發(fā)病很少,女性更多見;而亨廷頓舞蹈癥的發(fā)病年齡以 30 - 40 歲多見,也可見于兒童和老年人。
舞蹈癥是一大類異質(zhì)性疾病,其病因多樣,包括中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性、代謝障礙、自身免疫異常、繼發(fā)于結(jié)構(gòu)性病變、遺傳等?,F(xiàn)將最常見兩類舞蹈癥的病因描述如下:
與 A 組 β-溶血性鏈球菌感染有關(guān)。感染該病菌后體內(nèi)產(chǎn)生相應(yīng)抗體,與神經(jīng)中樞控制肌張力、肌力(尾狀核等)的結(jié)構(gòu)發(fā)生抗原-抗體反應(yīng),引起免疫炎癥而導(dǎo)致本病。
是人類最早發(fā)現(xiàn)的單基因遺傳病之一,為第 4 號染色體基因突變的常染色體顯性遺傳病。在 4 號染色體 4p16.3 區(qū)域一端有一段“胞嘧啶-腺嘌呤-鳥嘌呤”(CAG)的三核苷酸重復(fù)序列,正常人重復(fù) 11 - 34 次,而本病患者可重復(fù) 37 - 86 次。有研究表明,該重復(fù)序列越多,患者起病年齡越早。如果重復(fù) 70 - 100 個時會導(dǎo)致青年亨廷頓舞蹈癥。
此外,由于該序列重復(fù)數(shù)增加,其編碼的谷氨酰胺會大量增加,因而加速神經(jīng)細胞凋亡,促進退行性病變。加速了舞蹈樣動作和癡呆癥狀進展。
總的來說,主要是全身舞蹈樣的不自主運動。在不同病因時,舞蹈樣動作特點不同,伴隨癥狀亦有所不同。以風(fēng)濕性舞蹈癥、亨廷頓舞蹈癥為代表分別描述如下。
舞蹈樣動作:快速、不規(guī)則、無目的、不自主的動作,在緊張時加重,安靜時減輕,睡眠時消失。
面部可有擠眉弄眼、噘嘴、吐舌、牽動口角、扮鬼臉或搖動下頜等怪異動作。
在上肢其不自主動作可牽涉許多肌群和關(guān)節(jié),表現(xiàn)為各關(guān)節(jié)交替屈伸、內(nèi)收,動作極不穩(wěn)準(zhǔn)。
下肢動作較少,可表現(xiàn)為步態(tài)顛簸,行走困難。
影響軀干可有不規(guī)則呼吸動作和扭轉(zhuǎn)。
肌張力低下,手臂前伸時因肌張力過低而腕部屈曲,稱舞蹈樣手姿。
肌力減低,容易疲勞,嚴重時達到癱瘓的程度,但是感覺無異常。
常伴有精神癥狀,如失眠躁動、情緒不穩(wěn)、易激動等,嚴重時可出現(xiàn)幻覺、譫妄甚至躁狂。
由于該病病因繁多復(fù)雜,故沒有絕對的預(yù)防方法。關(guān)注自身健康與安全,避免外傷或感染,避免服用、接觸毒性或放射性物質(zhì)是降低發(fā)病風(fēng)險的主要方法。
確診者的家族成員還應(yīng)考慮進行遺傳咨詢和檢測,必要時進行產(chǎn)前診斷,避免產(chǎn)出患兒。
本病主要依靠臨床表現(xiàn)、病史、實驗室檢查、影像學(xué)檢查等進行診斷,具體檢查方法如下:
本病包括針對病因進行治療,和緩解神經(jīng)、精神癥狀的治療。
由于舞蹈癥病因多種多樣,故針對病因的治療亦大有不同。例如風(fēng)濕性舞蹈癥主要為控制風(fēng)濕病情的治療,包括青霉素、水楊酸、激素的使用。而亨廷頓舞蹈癥由于是遺傳病,目前尚無法治愈。
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