先天性腸狹窄是由于先天性胚胎發(fā)育不完全,導(dǎo)致小腸發(fā)育障礙形成的腸道狹窄,包括十二指腸、回腸、空腸以及結(jié)腸狹窄。
多發(fā)于新生兒及 1~6 歲的兒童,且發(fā)病的男性多于女性,發(fā)生部位十二指腸最少,空腸次之,回腸最多。
先天性腸狹窄是由于先天性胚胎發(fā)育不完全,導(dǎo)致小腸發(fā)育障礙形成的腸道狹窄,包括十二指腸、回腸、空腸以及結(jié)腸狹窄。
多發(fā)于新生兒及 1~6 歲的兒童,且發(fā)病的男性多于女性,發(fā)生部位十二指腸最少,空腸次之,回腸最多。
先天性腸狹窄的常見原因有:
下述人群更容易患先天性腸狹窄,需加以注意:
新生兒或早產(chǎn)兒出現(xiàn)嘔吐、腹部鼓脹是該病前期最典型、最主要的癥狀。腸狹窄不一定出現(xiàn)在新生兒身上,1~6 歲的兒童都可能出現(xiàn)。
先天性腸狹窄的常見癥狀包括:
本病的常見并發(fā)癥有:
先天性腸狹窄的具體預(yù)防方法有:
當(dāng)醫(yī)生懷疑是先天性腸狹窄時(shí),將通常進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢查,包括采用 X 線、消化道造影等檢查進(jìn)行確診,必要時(shí)還需要做胃鏡檢查。
先天性腸狹窄是可以治愈的,目前最主要的治療手段還是手術(shù)治療。可以根據(jù)具體疾病的情況的不同,而選擇不同的手術(shù)方式,手術(shù)效果良好。同時(shí),早期診斷、及時(shí)手術(shù)也是提高患兒存活率的關(guān)鍵。
胃空腸吻合、十二指腸空腸吻合、雙重吻合術(shù):根據(jù)患兒的患病部位進(jìn)行相關(guān)手術(shù),根據(jù)具體情況實(shí)施切除、矯正等操作。
胃腸減壓:將胃管從患者鼻腔或口腔插入,利用胃腸減壓器將患者胃腸道的氣體或液體吸出,達(dá)到減壓效果,加速患兒康復(fù)。
經(jīng)過正規(guī)治療后,大部分患兒都能得到治愈,配合藥物治療更能夠加速康復(fù),一般不會(huì)出現(xiàn)復(fù)發(fā)的情況。本病一般沒有后遺癥。
若不及時(shí)接受正規(guī)治療,隨病情進(jìn)展,患兒嘔吐、腹脹等癥狀會(huì)持續(xù)加劇,如不立即采取治療措施,會(huì)危及患兒的生命。
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