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付朝杰副主任醫(yī)師 棗莊市婦幼保健院 新生兒科 摘要新生兒肺炎支原體肺炎起病不典型、病情進展快，容易漏診或誤診，需要新生兒專家依據(jù)最新的科學(xué)研究成果和臨床實踐經(jīng)驗形成共識，以指導(dǎo)實際診療工作，降低疾病危害，改善患兒預(yù)后。本文針對新生兒肺炎支原體感染的重點關(guān)注人群、臨床診斷評估、病原學(xué)檢測方法、治療方案等進行綜合分析，提出共識方案，以期規(guī)范新生兒肺炎支原體肺炎的臨床診治。肺炎支原體（mycoplasmapneumoniae，MP）是一種介于細(xì)菌和病毒之間能獨立存活的最小原核微生物。與典型細(xì)菌不同，MP沒有細(xì)胞壁，對某些針對細(xì)菌細(xì)胞壁的抗菌藥物（如β-內(nèi)酰胺類）不敏感。MP也不像大多數(shù)病毒那樣必須寄生于宿主細(xì)胞才能復(fù)制，患兒感染后的臨床表現(xiàn)具有一定的復(fù)雜性和不確定性，特別是免疫系統(tǒng)尚未完全發(fā)育成熟的新生兒。肺炎支原體肺炎（mycoplasmapneumoniaepneumonia，MPP）是我國5歲以上兒童最主要的社區(qū)獲得性肺炎［1］，MP作為一種重要的非典型呼吸道病原體，近年來在全球范圍內(nèi)引起了兒科醫(yī)學(xué)界的廣泛關(guān)注。MP感染具有周期性的流行特點，每隔3~7年會發(fā)生一次大規(guī)模流行［2］，每次流行持續(xù)1~2年。新生兒MPP占新生兒下呼吸道感染的6.7%~10%［3,4］，盡管新生兒MPP發(fā)生率相對較低，但其臨床癥狀往往不典型且進展較快，易被誤診或漏診，尤其對于早產(chǎn)兒和存在免疫功能缺陷的新生兒，其病情可能更為嚴(yán)重，并伴有較高的并發(fā)癥發(fā)生率及死亡風(fēng)險，及時選擇合適的抗菌藥物進行針對性治療尤為重要。因此，需要新生兒專家依據(jù)最新的科學(xué)研究成果和臨床實踐經(jīng)驗形成共識，以指導(dǎo)實際診療工作，降低疾病危害，改善患兒預(yù)后。鑒于以上背景，本專家共識旨在結(jié)合國內(nèi)外最新研究進展，就新生兒MPP的早期識別、實驗室檢測方法的選擇與應(yīng)用、新生兒MPP的治療、重癥病例的處理原則等多個關(guān)鍵議題展開深入討論，并提出實用且權(quán)威的建議，為臨床實踐提供科學(xué)有效的指導(dǎo)方案。本共識起草過程中參考了“研究對象、干預(yù)措施、對照、結(jié)局（participant、intervention、comparisonandoutcome，PICO）”原則，以及國內(nèi)共識制訂經(jīng)驗、國際通用的共識制訂流程與等級標(biāo)準(zhǔn)。檢索數(shù)據(jù)庫包括PubMed、TheCochraneLibrary、Embase、中國生物醫(yī)學(xué)文獻數(shù)據(jù)庫、中華醫(yī)學(xué)期刊全文數(shù)據(jù)庫、中國知網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)庫。指南相關(guān)資源包括中華醫(yī)學(xué)知識庫、加拿大醫(yī)學(xué)臨床實踐指南信息庫等。文獻檢索截止時間為2024年1月1日，最終入選文獻38篇，包括指南3篇，專家共識4篇，綜述6篇，隨機對照試驗3篇，隊列研究5篇，病例對照研究3篇，病例報告9篇，其他文獻5篇。本共識已在國際實踐指南注冊與透明化平臺（http：//guidelinesregistry.cn/）注冊（注冊號：PREPARE-2024CN210）。一、新生兒MPP的特點新生兒作為一個特殊群體，可由孕產(chǎn)婦感染支原體后經(jīng)宮內(nèi)、產(chǎn)道和哺乳期密切接觸而發(fā)病。新生兒MPP通過垂直傳播并不多見，妊娠期間若母親有MP感染，病原體可能通過胎盤屏障侵犯胎兒，從而誘發(fā)一系列潛在的不良后果，如胎兒發(fā)育異常、早產(chǎn)、低出生體重、先天性肺炎以及其他相關(guān)并發(fā)癥。分娩過程中，新生兒在通過產(chǎn)道時也可能通過接觸母體生殖道內(nèi)攜帶的MP導(dǎo)致感染［5］。新生兒MPP多見于生后2周以上的晚期新生兒，主要通過水平傳播，即新生兒與感染者直接接觸感染，尤其在MP流行季節(jié)，多孩家庭的居住環(huán)境往往是重要的傳播場所，被污染的床單、衣物或其他物體表面若未充分清潔消毒處理，可能成為潛在的感染源，當(dāng)新生兒直接或間接接觸這些被污染的物品時，有發(fā)生感染的風(fēng)險，尤其是在衛(wèi)生條件欠佳或防護措施不足的情況下。新生兒MPP的臨床表現(xiàn)較為隱匿且多樣化，應(yīng)特別注意以下情況：（1）發(fā)熱不規(guī)則或持續(xù)時間較長，常規(guī)抗菌藥物治療后發(fā)熱無明顯好轉(zhuǎn)或反復(fù)；（2）呼吸系統(tǒng)癥狀復(fù)雜多樣，包括間歇性咳嗽（尤其為陣發(fā)性、痙攣性咳嗽或無痰干咳），呼吸頻率增快，喘息，甚至出現(xiàn)呼吸困難、鼻翼扇動、吸氣性三凹征等，查體可聞及肺部啰音或胸部X線片異常，如單側(cè)或雙側(cè)斑片狀陰影、間質(zhì)性改變或肺實變。此外還需警惕肺外表現(xiàn)：（1）消化系統(tǒng)癥狀，如奶量減少、喂養(yǎng)困難、嘔吐和腹瀉等，在MPP肺外表現(xiàn)中最為多見［6］；（2）神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，如嗜睡、煩躁不安、驚厥；（3）心血管系統(tǒng)受累表現(xiàn)，如心律失常、心肌損害、心包炎等；（4）血液系統(tǒng)受累表現(xiàn)，如溶血、血栓、彌散性血管內(nèi)凝血等；（5）皮膚黏膜損害及其他表現(xiàn)。MPP肺外表現(xiàn)可能與毒素作用及免疫損傷有關(guān)，MP胞質(zhì)內(nèi)有多種免疫物質(zhì)，與人體心、肺、肝、腦等臟器存在部分共同抗原，感染后可誘導(dǎo)自身抗體產(chǎn)生，形成多種免疫復(fù)合物，造成多臟器損傷［7］。推薦意見一：重視新生兒MPP的早期識別和評估，有下列指征者建議進行MP檢測。1.母親孕期有呼吸道感染病史，胎盤病理學(xué)檢查提示絨毛膜羊膜炎或血管炎，新生兒生后2周內(nèi)出現(xiàn)多灶性肺部浸潤和實變的影像學(xué)表現(xiàn)。2.新生兒生后接觸呼吸道感染患者后出現(xiàn)呼吸道癥狀，如咳嗽（尤其為陣發(fā)性、痙攣性咳嗽或無痰干咳）、呼吸頻率增快、喘息，甚至出現(xiàn)呼吸困難、鼻翼扇動、吸氣性三凹征，胸部影像學(xué)證實肺炎，伴不規(guī)則發(fā)熱或發(fā)熱持續(xù)時間較長，常規(guī)抗菌藥物治療后臨床癥狀及影像學(xué)無改善。推薦意見二：新生兒MPP臨床表現(xiàn)多樣，肺外伴隨癥狀較多，應(yīng)及時識別并判斷是否進行MP相關(guān)檢測。二、新生兒MPP的實驗室檢測新生兒MPP臨床癥狀不典型，實驗室檢測對于新生兒MPP的診治具有十分重要的意義。MP病原體培養(yǎng)仍是診斷新生兒MP感染的“金標(biāo)準(zhǔn)”［8］，檢測標(biāo)本包括咽拭子、痰液、支氣管肺泡灌洗液等，但由于MP培養(yǎng)需要特殊條件且培養(yǎng)時間長、結(jié)果滯后，不作為新生兒MP感染的首選檢測方法。傳統(tǒng)方法還包括血清抗體檢測，如MP-IgM、IgG、IgA抗體。IgM抗體一般在感染后4~5d出現(xiàn)，3~4周后達(dá)到高峰，結(jié)果陽性提示近期感染。MP-IgM抗體檢測所需血量少、可快速出具結(jié)果，但檢測結(jié)果陰性不能除外MP感染。此外，MP抗原直接檢測也是一種檢測MP感染的重要手段，其特異度高，但敏感度較低，易出現(xiàn)假陰性。對于病程小于7d且有MP感染者接觸史的門診患兒，推薦末梢血MP-IgM檢測或咽拭子MP抗原檢測作為首選［9］。此外，現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)的應(yīng)用極大地改善了診斷效率：（1）MP核酸檢測：包括DNA或者RNA，具有高敏感度和高特異度的特點，住院患兒懷疑MPP時，推薦咽拭子或痰液MP核酸檢測作為首選［9,10］。（2）宏基因組二代測序技術(shù)（metagenomicsnext-generationsequencing，mNGS）：通過微生物宏基因組學(xué)分析，可以從混合病原體樣本中鑒定出MP的存在，適用于常規(guī)微生物檢查（培養(yǎng)或核酸檢測）陰性且經(jīng)驗性治療3d無效的患兒，樣本類型優(yōu)先選擇支氣管肺泡灌洗液，其次考慮氣管插管下獲得痰液或鼻咽拭子樣本［11］。推薦意見三：應(yīng)正確選擇針對新生兒MPP的實驗室病原檢測方法。1.對于住院患兒，臨床懷疑MP感染時，推薦咽拭子或痰液MP-DNA檢測或MP培養(yǎng)用于新生兒MPP的診斷。2.對于有MP感染者接觸史的門診患兒，推薦末梢血MP-IgM抗體或咽拭子MP抗原作為首選檢測手段，結(jié)果陽性可提示MP近期感染，結(jié)果陰性不能完全排除MP感染，判定檢測結(jié)果需結(jié)合臨床和影像學(xué)特征進行綜合分析，必要時可進一步完善咽拭子MP-DNA檢測。三、新生兒MPP的診斷符合新生兒肺炎臨床表現(xiàn)和影像學(xué)表現(xiàn)，結(jié)合以下任何一項即可診斷新生兒MPP：（1）末梢血MP-IgM抗體陽性；（2）咽拭子或痰液MP-DNA或RNA陽性；（3）咽拭子或痰液MP抗原陽性；（4）MP培養(yǎng)陽性。符合MPP診斷標(biāo)準(zhǔn)，出現(xiàn)以下情況之一考慮為新生兒重癥MPP：（1）呼吸頻率≥70次/min或出現(xiàn)呼吸暫停；（2）肺部聞及濕啰音和（或）有實變體征；（3）肺部影像學(xué)顯示肺部受累≥50%，或伴胸腔積液；（4）血氣分析提示呼吸衰竭；（5）出現(xiàn)危及生命的嚴(yán)重肺外并發(fā)癥。根據(jù)2023年兒童MPP診療指南［1］，大環(huán)內(nèi)酯類藥物無反應(yīng)性MPP指MPP患兒經(jīng)過大環(huán)內(nèi)酯類藥物正規(guī)治療72h仍持續(xù)發(fā)熱，臨床征象及肺部影像學(xué)無改善或進一步加重。難治性MPP指MPP患兒使用大環(huán)內(nèi)酯類藥物正規(guī)治療7d以上仍持續(xù)發(fā)熱，臨床征象及肺部影像學(xué)加重、出現(xiàn)肺外并發(fā)癥。推薦意見四：在MP流行期間需高度重視新生兒MPP，密切關(guān)注符合MPP診斷標(biāo)準(zhǔn)新生兒的病情變化，及時識別重癥MPP。當(dāng)新生兒確診MPP且經(jīng)過大環(huán)內(nèi)酯類藥物正規(guī)治療72h仍持續(xù)發(fā)熱，臨床征象及肺部影像學(xué)無改善或進一步加重時，除需警惕大環(huán)內(nèi)酯類藥物無反應(yīng)性MPP和難治性MPP外，還需考慮合并其他細(xì)菌、病毒及真菌感染，建議及時完善相關(guān)檢測，給予相應(yīng)治療。四、新生兒MPP的治療雖然新生兒MPP發(fā)生率相對較低，但仍可能發(fā)生持續(xù)發(fā)熱和臨床癥狀惡化，出現(xiàn)呼吸衰竭或危及生命的肺外并發(fā)癥［12,13,14］，早期治療能夠降低MP感染出現(xiàn)后遺癥的概率及嚴(yán)重程度［15,16］。MP由于缺乏細(xì)胞壁，幾乎對所有β-內(nèi)酰胺類、磺胺類、甲氧芐氨嘧啶、利福平和其他作用于細(xì)菌細(xì)胞壁的藥物具有耐藥性，目前關(guān)于新生兒MPP抗菌藥物種類的選擇、劑量和療程，國內(nèi)外還沒有達(dá)成共識，大環(huán)內(nèi)酯類藥物可能是目前公認(rèn)的首選治療藥物。阿奇霉素應(yīng)用方法：新生兒首選口服，病情嚴(yán)重或胃腸吸收障礙時可謹(jǐn)慎采用靜脈滴注，劑量10mg/（kg·d），每天一次，連用3~4d，重癥可連用5~7d，間隔3~4d后開始第2個療程，總療程2~4周不等［6，17,18］。輸注濃度不超過1~2mg/ml，滴注時間不少于1h。部分患兒使用大環(huán)內(nèi)酯類藥物會出現(xiàn)嘔吐、腹痛等胃腸道反應(yīng)，可在患兒病情減輕、臨床癥狀改善、體溫正常時由靜脈滴注改為口服。注射用阿奇霉素在說明書中尚未被批準(zhǔn)用于新生兒，但有多項研究推薦［19,20,21］?？死顾貞?yīng)用方法：10~15mg/（kg·d），分2次口服，療程一般10d左右。紅霉素應(yīng)用方法：20~40mg/（kg·d），分2~3次靜脈滴注或口服，療程10~14d。但近年來兒童大環(huán)內(nèi)酯類藥物耐藥率逐年上升［22］，國外報道小于2歲兒童發(fā)生難治性MPP的概率為2%［23］，當(dāng)出現(xiàn)難治性MPP、大環(huán)內(nèi)酯類藥物無反應(yīng)性MPP以及重癥MPP時，需做出相應(yīng)抗菌藥物的調(diào)整，并根據(jù)情況使用全身性糖皮質(zhì)激素及丙種球蛋白治療。新四環(huán)素類藥物可能導(dǎo)致牙齒發(fā)黃和牙釉質(zhì)發(fā)育不良，僅適用于8歲以上兒童，8歲以下兒童使用屬于超說明書用藥。由于存在幼年動物軟骨損傷和人類肌腱斷裂的風(fēng)險，18歲以下兒童使用氟喹諾酮類藥物也屬于超說明書用藥［24］。這兩類藥物在新生兒中的使用均受到限制。既往有多西環(huán)素、莫西沙星等治療新生兒人型支原體及解脲支原體的報道，認(rèn)為該類藥物對新生兒影響較?。?5,26,27］，在推薦劑量和療程內(nèi)，尚無持久牙齒黃染的報道。目前有研究報道氟喹諾酮類藥物并未增加兒童軟骨損傷［28］，與血腦屏障穿透性較差的紅霉素相比，在治療新生兒人型支原體及解脲支原體引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染方面有更大的優(yōu)勢，但在新生兒人群中尚缺乏可參考的藥代動力學(xué)數(shù)據(jù)，需要監(jiān)測藥物濃度，根據(jù)藥敏試驗結(jié)果指導(dǎo)抗生素的選擇［29］。當(dāng)出現(xiàn)大環(huán)內(nèi)酯類藥物無反應(yīng)性MPP時，充分評估利弊并取得監(jiān)護人知情同意后可考慮使用二線藥物，包括新四環(huán)素類（多西環(huán)素、米諾環(huán)素）和氟喹諾酮類（左氧氟沙星、莫西沙星等）藥物［30］。多西環(huán)素推薦劑量為每次2mg/kg，12h一次，口服或者靜脈滴注。米諾環(huán)素首劑4mg/kg，間隔12h后應(yīng)用維持量，每次2mg/kg，12h一次，口服，一般療程10d。左氧氟沙星每次8~10mg/kg，12h一次，口服或靜脈滴注，療程7~14d。莫西沙星每次10mg/kg，每天一次，靜脈滴注，療程7~14d。糖皮質(zhì)激素可減輕炎癥反應(yīng)，已被證實可用于重癥和難治性MPP，一般應(yīng)用甲潑尼龍1~2mg/（kg·d），必要時可增加至4~6mg/（kg·d），療程3~7d。有研究表明，使用≥2mg/（kg·d）甲潑尼龍治療的難治性MPP患兒可以更早地退熱、縮短住院時間、降低住院費用［31,32］。丙種球蛋白1g/（kg·d）連續(xù)應(yīng)用1~2d也是有益的，特別是考慮到皮質(zhì)類固醇的安全性時［33］。目前支氣管鏡已被推薦使用于懷疑有黏液栓堵塞和塑形支氣管炎者，但新生兒暫無相關(guān)報道。推薦意見五：對于診斷明確的MPP新生兒應(yīng)盡早接受大環(huán)內(nèi)酯類藥物治療，首選紅霉素20~40mg/（kg·d），分2~3次，療程10~14d，或阿奇霉素10mg/（kg·d），每天一次，療程3~4d，必要時可延長至5~7d，間隔3~4d后開始第2個療程，總療程2~4周，病情嚴(yán)重者的初始治療或不能經(jīng)口喂養(yǎng)或胃腸吸收障礙的患兒選擇靜脈制劑，病情穩(wěn)定后改為口服藥物序貫治療。推薦意見六：當(dāng)出現(xiàn)大環(huán)內(nèi)酯類藥物無反應(yīng)性MPP或難治性MPP時需根據(jù)病情調(diào)整治療方案，在取得監(jiān)護人知情同意的情況下，必要時可選用新四環(huán)素類藥物或氟喹諾酮類藥物，同時積極完善藥敏試驗，完善心電圖、肝腎功能和免疫功能檢測；出現(xiàn)難治性MPP及重癥MPP時可酌情使用糖皮質(zhì)激素（甲潑尼龍）或丙種球蛋白。需根據(jù)患兒臨床嚴(yán)重程度采取不同的診治流程，見圖1。五、新生兒先天性MPP的預(yù)防孕婦感染MP可表現(xiàn)為上呼吸道感染或無癥狀感染，有基礎(chǔ)疾病者更易患肺炎。一項回顧性研究表明，若孕婦在妊娠期患有肺炎，出現(xiàn)子癇及先兆子癇、剖宮產(chǎn)、早產(chǎn)、新生兒低出生體重、低Apgar評分的風(fēng)險更高［34］。MP可以通過母嬰傳播，目前報道的5例先天性MPP患兒的母親孕期（其中1例孕早期，2例孕中期，2例孕晚期）均確診MP感染（4例上呼吸道感染，1例生殖道感染），新生兒均出現(xiàn)呼吸衰竭或呼吸窘迫，其中僅1例為足月兒，轉(zhuǎn)歸正常，4例早產(chǎn)兒中3例為極早產(chǎn)兒，1例最終死亡，其余轉(zhuǎn)歸為支氣管肺發(fā)育不良［5，12，17，35,36］。近年MP母嬰傳播的報道提示，若母親孕期出現(xiàn)呼吸道MP感染相關(guān)癥狀，可考慮行MP檢測，確診MP感染后，因為大環(huán)內(nèi)酯類藥物難以通過胎盤屏障，不易對胎兒產(chǎn)生致畸作用，首選大環(huán)內(nèi)酯類藥物治療；不推薦在妊娠期使用四環(huán)素類藥物，以免孕婦有肝毒性風(fēng)險［37］，且對胎兒有不良影響［38］；避免在妊娠期使用氟喹諾酮類藥物。新生兒先天性MPP報道極少，目前尚無研究支持MP感染母親的新生兒需常規(guī)進行MP檢測及接受預(yù)防性治療。推薦意見七：鑒于MP感染后的不良母嬰結(jié)局，應(yīng)加強對MP感染母親所生新生兒的重視，及時識別并判斷是否進行MP相關(guān)檢測，依據(jù)檢測結(jié)果和臨床判斷，及時啟動針對性的干預(yù)措施。六、結(jié)語新生兒MPP臨床表現(xiàn)多樣，易被漏診、誤診，輕癥MPP大多預(yù)后良好，若發(fā)展為重癥則有較高的并發(fā)癥發(fā)生率及死亡風(fēng)險，對于疑似MPP的新生兒應(yīng)盡早給予合理的檢查手段，而對于確診MPP的患兒，需根據(jù)病情嚴(yán)重程度選擇合適的治療方案，做到早識別、早診斷、早治療。來源：中華新生兒科雜志2024,39(7):385-390.2024年07月21日
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2023年11月22日45
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王玨主任醫(yī)師 福建省立醫(yī)院 兒科 1.支氣管鏡檢查是一種什么檢查？支氣管鏡檢查是將細(xì)長的支氣管鏡經(jīng)口或鼻置入患者的下呼吸道，即經(jīng)過聲門進入氣管和支氣管以及更遠(yuǎn)端，直接觀察氣管和支氣管的病變，并根據(jù)病變進行相應(yīng)的檢查和治療。目前檢查所用內(nèi)鏡一般是軟性支氣管鏡，又稱可彎曲支氣管鏡。2.什么是支氣管肺泡灌洗？支氣管肺泡灌洗是一種用于診斷或治療肺部疾病的方法，采用支氣管鏡插入支氣管和某一段肺部組織中，吸出的灌洗液可進行細(xì)胞、微生物、免疫等各項檢查，有利于協(xié)助診斷病因。同時，反復(fù)灌洗也可以促進肺泡異物、炎癥或免疫反應(yīng)產(chǎn)物的排出，進而達(dá)到治療目的。3.支氣管鏡檢查的適應(yīng)癥和禁忌癥有哪些？對于患有肺炎支原體肺炎的兒童來說，支氣管鏡檢查的適應(yīng)證包括：重癥支原體肺炎、大葉性肺實變或大面積肺實變、塑形性支氣管炎、粘液栓導(dǎo)致肺不張等。支氣管鏡檢查的禁忌癥是相對禁忌癥，懷疑合并肺栓塞者應(yīng)慎用；已發(fā)生壞死性肺炎時，除非懷疑有塑形支氣管炎，一般不建議進行。4.肺炎支原體肺炎患兒采用支氣管鏡檢查及肺泡灌洗的必要性兒童的支氣管發(fā)育不成熟，管腔相對狹窄，肺炎支原體感染后導(dǎo)致黏膜腫脹、分泌物堆積等，容易造成氣管堵；再者，今年流行的肺炎支原體大環(huán)內(nèi)酯類抗生素耐藥率高，且低齡兒童抗生素的替換受到限制，導(dǎo)致重癥支原體肺炎發(fā)生率高；因此，在符合適應(yīng)證的情況下，應(yīng)盡早啟動支氣管肺泡灌洗治療，支氣管肺泡灌洗能稀釋分泌物使其排出，疏通氣管縮短病程，降低重癥肺炎導(dǎo)致各類后遺癥的概率。支氣管鏡檢查畢竟是一種有創(chuàng)的檢查/治療，沖洗肺部有損傷黏膜等的風(fēng)險；但是，延誤治療導(dǎo)致疾病進展，則可能導(dǎo)致閉塞性支氣管炎、塑形性支氣管炎、支氣管擴張等并發(fā)癥，給患兒健康帶來長期影響。2023年11月11日291
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劉磊主治醫(yī)師 章丘區(qū)婦幼保健院 兒科 最近肺炎支原體還是很厲害，雖然CT不是必要檢查，但很多時候會進行這個檢查，那怎么看呢？咱們今天說說，哈哈，是不是越講越難了？一、CT的一些基礎(chǔ)知識先講講肺部CT的基礎(chǔ)知識。大家看上圖，能看到左右兩個黑色的是肺部，因為里面充滿氣體，密度最低。和胸片一樣，在位置上，左右也是相反的，如咱們標(biāo)識所示。密度越高，顏色越白，如上圖能看到，縱隔里面，是心臟血管等結(jié)構(gòu)，所以是發(fā)白一些，肺內(nèi)血管也是發(fā)白些，如上圖紅色箭頭所示。上圖中最白的就是骨骼了，比如標(biāo)脊柱的部位，是密度最高的。好了，看炎癥的最基礎(chǔ)知識大家知道了，然后進階一下。肺包括肺實質(zhì)和肺間質(zhì)，肺實質(zhì)是肺的功能部位，就是進行肺換氣的部位，記住是肺泡就行了，肺泡外面包繞著毛細(xì)血管網(wǎng)，氧氣進入血液，二氧化碳從血液進入肺泡再排出。肺間質(zhì)就是支撐和營養(yǎng)肺泡的各種結(jié)構(gòu)，比如支氣管、血管、結(jié)締組織等。從這里可以知道，肺實質(zhì)，也就是肺泡在CT上是看不到的，因為里面都是氣體；而肺間質(zhì)，里面要么是血液，要么是液體，要么是實際的組織，在CT上是能顯示出來的。大家熟悉的肺紋理就是肺血管、各級氣管構(gòu)成的，像樹枝一樣，從肺門像外擴散開來，如下圖所示：上圖是向氣管內(nèi)打入了造影劑，所以顯示的這么清楚。當(dāng)有炎癥時，會有炎性滲出，會有炎癥部位的增生等問題，這樣本來是氣體的地方有了滲出的液體，那密度會增高，顏色會從黑變的發(fā)白，炎癥越厲害，氣體越少，那就越白；本來薄的地方，因為增生會變的厚，白的范圍更大。好啦，以上看完，看炎癥的稍高階知識也掌握了。那肺部炎癥時，都有哪些部位有炎癥呢？所有結(jié)構(gòu)都可能會有，從氣管開始，到最末端的肺泡都可能有炎癥。之前根據(jù)炎癥部位，分為大葉性，小葉性，間質(zhì)性肺炎，認(rèn)為細(xì)菌導(dǎo)致的多是大葉性的，病毒導(dǎo)致的多是間質(zhì)性的，青壯年多是大葉性的，兒童多是小葉性的。目前按照這樣分只認(rèn)為是哪個部位有感染，不能通過這個分類，考慮或者明確是什么感染。兒童多是小葉性的，所謂小葉，就是肺小葉（pulmonarylobules）的意思，是一個細(xì)支氣管連同它的分支和肺泡組成，如下圖方框內(nèi)所示。當(dāng)支氣管出現(xiàn)炎癥時，蔓延到肺泡，整個小葉感染了，就是小葉性肺炎，會累及多個小葉，稱為小葉性肺炎，因為這些發(fā)炎的小葉，多以支氣管為中心，也叫支氣管肺炎。因為支氣管走形和重力的作用，小葉性肺炎多出現(xiàn)在下肺，但不局限在下肺。這些小葉炎癥多是散在的，但也可能融合成大片。當(dāng)炎癥累及一個肺葉時，稱為大葉性肺炎，這個多是肺炎鏈球菌引起，肺泡起病，肺泡間蔓延，很容易炎癥蔓延到整個肺葉，多在中、下葉出現(xiàn)，如下圖所示，右肺中葉就是大葉性的肺炎，左右就是小葉性的。那這些肺炎癥時，CT上是什么樣子的呢？開始可能是磨玻璃樣改變（Groundglassopacity，GGO），密度有增高一些，但還不是太高，如下圖所示：上圖是一個5歲男孩，肺炎支原體感染時的CT結(jié)果，能看到在箭頭處，這一整片都是模模糊糊的，不是純黑的，但也不是太白。這種磨玻璃改變，多沿著支氣管走形，密度增高，但不會蓋住正常的肺組織，肺紋理是能看到的。然后就是磨玻璃病變形態(tài)不一，彌漫性，斑片樣，大片樣的都有。當(dāng)出現(xiàn)支氣管及其周圍的炎癥時，也就是小葉性肺炎時，會出現(xiàn)多發(fā)的片狀密度增高影，如下圖白色箭頭處所示：除了箭頭處外，其下方那個也是密度增高影，左右也能看到多處。當(dāng)炎癥變得嚴(yán)重，細(xì)支氣管和肺泡里面的氣體沒了，被炎性液體充滿后，就稱為肺實變了。肺實變的密度高，其內(nèi)是看不到肺紋理的，但是因為支氣管內(nèi)的氣體還有，所以能看到黑黑的支氣管，稱為空氣支氣管征。上圖是5歲女孩，A圖顯示，右上肺實變，里面的肺紋理是看不到的，能看到充氣的支氣管；B圖是治療10天后的CT結(jié)果，能看到實變有些好轉(zhuǎn)。上圖是10歲女孩，肺炎支原體感染后的CT，能看到右肺中葉實變，里面能看到充氣支氣管征。除了肺葉的實變，小葉性肺炎時，也有實變，如下圖所示：上圖能看到右上肺很正常，而右下肺，整個都是處于磨玻璃樣的狀態(tài)，并且有好多斑片樣密度增高影，提示小葉性肺炎。上圖箭頭處，也是實變，考慮小葉性肺炎。以上知識點是肺實質(zhì)炎癥的CT表現(xiàn)，當(dāng)然不全，但是已經(jīng)夠用了。下面說說肺間質(zhì)的表現(xiàn)。關(guān)于間質(zhì)性肺炎，這里看下圖比較清楚，最后一幅是間質(zhì)性的，前面兩個分別是大葉性，小葉性的，最后這幅是不是看著肺紋理增粗模糊，有些網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，臟了吧唧的？間質(zhì)性病變就是細(xì)小支氣管壁和走位肺泡壁的炎癥，所以，才出現(xiàn)上面X線中整個肺紋理增多、模糊，廣泛的網(wǎng)狀影，嚴(yán)重的有肺間質(zhì)纖維化。當(dāng)在CT上有間質(zhì)性病變時，會有胸膜下線，也有網(wǎng)格狀、細(xì)網(wǎng)格狀改變，嚴(yán)重時會出現(xiàn)蜂窩樣改變，如下圖所示：上圖能看到，白色箭頭提示胸膜下線，比較輕，是由于肺泡萎縮等早期間質(zhì)病變。上圖能看到，在兩個紅圈里面，能看到大量的細(xì)網(wǎng)格樣的改變，這個是小葉內(nèi)的間質(zhì)增厚。上圖的左肺，就是紅色圈內(nèi)，能看到都是蜂窩樣的改變，這種非常嚴(yán)重，不可逆改變，提示肺泡破裂，肺組織失去正常結(jié)果。在黃色圈內(nèi)，能看到小葉間質(zhì)增厚，大網(wǎng)格改變，不是非常典型，下面這個非常典型：二、肺炎支原體肺炎的CT表現(xiàn)肺炎支原體感染后，肺部表現(xiàn)多樣，大葉性，小葉性，間質(zhì)性都可能出現(xiàn)，所以，肺CT做出來，也是什么表現(xiàn)都有，咱們看一下：先看，再看下面的解讀啊。圖片一看就是右肺，能看到右肺下葉有磨玻璃改變，就在下圖紅色圈里面，然后黑色彎曲箭頭是小葉的實變，黑色箭頭是小葉中心的密度增高影。除了這些之外，黃色圈內(nèi)考慮是樹芽征，提示支氣管有增厚、炎癥，考慮支氣管炎和肺炎；藍(lán)色區(qū)域其實也是實變，和黑色彎曲箭頭一樣。嗯，咱們能分析到這里就行了，能明確是肺炎，得好好治療就夠用啦，剩下的，就請放射科老師給報告吧。2023年10月17日868
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付朝杰副主任醫(yī)師 棗莊市婦幼保健院 新生兒科 首選的診斷檢測是肺炎支原體分子檢測（NAAT），敏感度和特異性高（80-100%），并且能在病程早期檢測出。但是，陽性結(jié)果需要結(jié)合臨床表現(xiàn)來解讀，僅僅是陽性結(jié)果可能是無癥狀攜帶者。單次的肺炎支原體IgM或者IgG測試，敏感度和特異性都比較低，且無法在感染早期檢測出。因為在肺炎支原體感染后，血清IgM在感染后7-9天出現(xiàn)，血清IgG在感染后3周左右出現(xiàn)。但在感染結(jié)束后，血清IgM依然會持續(xù)存在數(shù)月，而血清IgG持續(xù)時間可能長達(dá)數(shù)年。血清學(xué)抗體的測試的金標(biāo)準(zhǔn)是對比急性和恢復(fù)期的血清標(biāo)本，如果恢復(fù)期的抗體滴度是急性期的4倍則可以診斷，但是測試的時間跨度較長，對臨床的幫助比較小。2022年11月09日978
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2021年10月15日1118
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付朝杰副主任醫(yī)師 棗莊市婦幼保健院 新生兒科 目前各大醫(yī)院對孩子進行肺炎支原體檢查時，都是抽血查抗體（IgM或者IgG），抗體是身體產(chǎn)生后，用來消滅支原體的。那如果查出來抗體來，就是支原體感染嗎？如果查出來是陰性的，那就能排除肺炎支原體感染嗎？ 不是的，因為肺炎支原體感染后，先產(chǎn)生的抗體是IgM，在發(fā)病后7-10天出現(xiàn)，而IgG出現(xiàn)的更晚，所以，在發(fā)病后的1周內(nèi)進行抽血檢查時，即使是肺炎支原體感染，那基本都是陰性的。所以，查的比較早時，如果是陰性，不能說明不是肺炎支原體感染。 還有些小嬰兒，因為身體免疫力較弱，產(chǎn)生不了針對肺炎支原體的抗體，所以在7天后檢查時，也是陰性的，但這也不能說不是肺炎支原體感染。 抗體產(chǎn)生后，在血液里存在的時間都挺久的，比如IgM，在發(fā)病后的3-4周達(dá)到高峰，之后逐漸下降，2-4月后才會消失。IgG在發(fā)病1月左右達(dá)到高峰，能持續(xù)6月左右呢。所以，好多孩子在疾病治療好了之后，再查血還有抗體陽性的表現(xiàn)，也不能查到抗體陽性了，就說是肺炎支原體感染了，尤其是1-2月前感染過肺炎支原體的孩子。 那怎么查抗體呢？如果想查的話，就得生病后7天左右再查，并且IgM抗體滴度≥1∶160時，可以確診這次感染的就是肺炎支原體了，因為又有癥狀，又有抗體比較高，就不像是上次感染后留下來的抗體了。 那如果沒有這么高的滴度，只有1：40，但是孩子前段時間沒有感染過肺炎支原體，并且這次病情就是高熱+干咳，那也按照肺炎支原體感染治療。 現(xiàn)在好多化驗單都是寫陽性或者陰性，而不是把滴度標(biāo)上，只要癥狀和肺炎支原體感染相似，同時查出來抗體也是陽性的，那就認(rèn)為是肺炎支原體感染了。 還有些醫(yī)院檢查是IgM和IgG的合起來的量，就寫成肺炎支原體抗體，不能分開檢測IgM和IgG。其實這也沒問題，就當(dāng)成IgM分析就行了，反正開始時，IgG還沒有上升，等晚些時候，IgG上升時，IgM會更高了，更提示肺炎支原體感染。 還有一些說法是，在生病的急性期和恢復(fù)期查兩次血，如果抗體滴度呈4倍或4倍以上增高或減低時，可確診為MP感染。但是這種檢查一般對臨床指導(dǎo)意義不大，因為第一次查出來就治療了，之后就可以不用管這個啦。2021年10月15日1665
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劉鵬主治醫(yī)師 醫(yī)生集團-山西 線上診療科 呃，最近啊，有很多孩子感冒咳嗽特別嚴(yán)重，到醫(yī)院去呢，醫(yī)生給做了肺炎支原體抗體的檢測，以及血常規(guī)，甚至拍了胸片，最后呢，診斷了支原體感染，所以呢，開具了阿奇霉素。其實啊，在這里呢，我需要和您再強調(diào)幾點，首先呢，您看一下化驗單，血常規(guī)的感染指標(biāo)是不是高，第二個呢，要看一下肺炎支原體抗體的這個具體的結(jié)果。 是陰性還是陽性，如果是陽性的話呢，有沒有低定度，比如說是1 : 40還是1 : 80，因為有的時候呢，陽性呢，要看具體的低定度，如果孩子呢，確實發(fā)燒咳嗽的時間比較長，一般超過五天，那么對癥治療效果不好，然后結(jié)合這個低定度和胸腔的結(jié)果，我們可以確診為肺炎支原體感染，可以使用阿青霉素治療。 啊，但是如果要是陰性的話呢，也不是馬上就可以排除，因為你在疾病的早期，比如說一般也就生病了兩到三天，結(jié)果你去化驗這個抗體的話，有可能它還是陰性，它的數(shù)量呢，沒有那么多，還有一種情況呢，就是生病已經(jīng)很長時間了，甚至快好了，結(jié)果去檢測這個抗體還是陽性，或者低精度還很高，有1 : 80，甚至是1 : 160以上，只要孩子的癥狀都消失了，沒有發(fā)燒和咳嗽了，我們就認(rèn)為他已經(jīng)好了，就沒有必要再去檢測抗體了，因為2021年01月06日1434
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季麗娜主任醫(yī)師 北京清華長庚醫(yī)院 兒科 急性呼吸道感染是兒童最常見和多發(fā)的疾病之一，近年來肺炎支原體感染的發(fā)病成上升趨勢，加上檢測手段的增加和成熟，檢測出肺炎支原體陽性的孩子越來越多。面對一張化驗報告單，兒科診間常常高頻出現(xiàn)以下對話：家長: 大夫，這血常規(guī)正常嗎，我們孩子有感染嗎？大夫：血常規(guī)正常，但是孩子是有感染的。不是所有感染血常規(guī)都顯示異常。家長: 大夫，那我們是感染了細(xì)菌還是病毒？大夫：孩子肺炎支原體抗體陽性，結(jié)合孩子癥狀，考慮感染了支原體。家長：支原體是細(xì)菌還是病毒？大夫：支原體既不是細(xì)菌也不是病毒，它們都屬于引起呼吸道感染的常見病原。家長：那孩子肺炎支原體抗體陽性是得了肺炎嗎？大夫：肺炎支原體抗體陽性不代表就得了肺炎，診斷肺炎還需要其他證據(jù)。普遍而言多數(shù)家長們對細(xì)菌和病毒已然耳熟能詳，但是對于肺炎支原體這一種病原微生物卻充滿了種種疑惑，那我們今天就一起來揭開它的神秘面紗吧。首先什么是支原體？自然界的病原體包括很多種，除了細(xì)菌和病毒，還有支原體、真菌、寄生蟲等等。支原體既不是細(xì)菌也不是病毒，它是一種介于細(xì)菌和病毒之間的已知能獨立生活的最小原核生物。支原體廣泛存在于自然界，有60余種，它的特點是沒有細(xì)胞壁，具有高度多形性，感染人體后可通過其頂端結(jié)構(gòu)粘附在人體細(xì)胞表面，并伸出微管插入胞內(nèi)吸取營養(yǎng)、破壞細(xì)胞，繼而引起細(xì)胞裂解死亡。對人致病的支原體主要有肺炎支原體、人型支原體、解脲支原體等。什么是肺炎支原體？肺炎支原體是各年齡段兒童急性上、下呼吸道感染的常見病原，除了能引起呼吸道病變（咽炎、氣管炎、支氣管炎、肺炎）之外，也可引起心肌炎、腦炎、腎炎等呼吸系統(tǒng)以外的疾病。之所以稱為肺炎支原體，可能與1898年Nocard和Roux首次從牛的肺組織中分離培養(yǎng)發(fā)現(xiàn)，以及1941年首次在非典型肺炎病人體內(nèi)發(fā)現(xiàn)不無關(guān)系。肺炎支原體主要通過什么方式傳播？肺炎支原體主要通過呼吸道飛沫傳播，傳染源為患者和恢復(fù)期帶菌者，健康人吸入患者咳嗽、打噴嚏時的口鼻廢物而受到感染。潛伏期1~3周，潛伏期內(nèi)至癥狀緩解數(shù)周均有傳染性。肺炎支原體的流行病學(xué)特點？肺炎支原體全球范圍存在，一般為散發(fā)，每3~7年可發(fā)生地區(qū)周期性流行，流行時間可長達(dá)1年，流行年份的發(fā)病率可達(dá)到非流行年份的數(shù)倍。從密切接觸的親屬及社區(qū)開始流行，容易在幼兒園、學(xué)校等人員密集的環(huán)境中發(fā)生?？砂l(fā)生在任何季節(jié)，不同地區(qū)的流行季節(jié)有差異。我國北方地區(qū)以秋冬季節(jié)高發(fā)，南方地區(qū)則是夏秋季節(jié)高發(fā)。肺炎支原體的主要感染人群？各年齡段均可感染肺炎支原體，兒童中以學(xué)齡兒童感染居多，近年來肺炎支原體感染的發(fā)病成上升趨勢，學(xué)齡前兒童感染者亦不少見。兒童感染肺炎支原體后會有什么表現(xiàn)？兒童感染肺炎支原體后臨床表現(xiàn)多種多樣，主要是呼吸道感染的表現(xiàn)，癥狀開始時多表現(xiàn)為發(fā)熱、咽痛、乏力等上呼吸道癥狀，發(fā)展至下呼吸道時出現(xiàn)劇烈的刺激性咳嗽、可以引起肺炎和呼吸困難。重癥病例甚至可以出現(xiàn)心肌炎、腦炎、腎炎等呼吸系統(tǒng)以外的并發(fā)癥。支原體肺炎是什么？我們通常說的肺炎是一個廣義的疾病名稱，從病原學(xué)角度可以分為細(xì)菌性肺炎、病毒性肺炎、真菌性肺炎、支原體肺炎等等。支原體肺炎只是肺炎的一種，是指由支原體感染引起的肺炎。據(jù)統(tǒng)計，肺炎支原體感染導(dǎo)致的肺炎是5~15歲年齡組肺炎的主要致病原因，占兒童社區(qū)獲得性肺炎的10~40%。本病全年均有發(fā)病，冬季較多，主要通過呼吸道飛沫傳播，突出表現(xiàn)是陣發(fā)性刺激性咳嗽顯著，而肺部體征輕微，多數(shù)肺部聽診可以沒有啰音，胸部X線檢查可見片狀陰影。血常規(guī)大多正常，白細(xì)胞可高可低，明確病原診斷需要進行肺炎支原體的檢測。兒童肺炎支原體抗體陽性就是支原體肺炎嗎？兒童感染肺炎支原體后只有其中一部分發(fā)生支原體肺炎。因此肺炎支原體抗體陽性不代表支原體肺炎，診斷支原體肺炎還需要結(jié)合肺部聽診和胸片檢查。檢測肺炎支原體的方法有哪些？肺炎支原體的檢測方法包括病原體培養(yǎng)，聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）和抗體血清學(xué)實驗。病原體培養(yǎng)法耗時長，不利于早期診斷，因而并不被臨床廣泛開展。PCR法需要特殊的實驗環(huán)境和特定的儀器設(shè)備，目前一般只在大、中型醫(yī)院開展?？贵w血清學(xué)實驗包括ELISA，被動凝集，膠體金等方法，通過檢測肺炎支原體的特異性抗體IgM抗體來診斷。其中被動凝集法和膠體金法操作簡便、快速，適于各級醫(yī)院開展，目前應(yīng)用較為廣泛。如何看待肺炎支原體IgM抗體陽性結(jié)果？人體感染肺炎支原體后，血清中肺炎支原體IgM抗體出現(xiàn)較早，一般1周出現(xiàn)，3~4周達(dá)高峰，以后逐漸降低至消失，部分患者可持續(xù)12~16周甚至更長時間，而特異性IgG抗體產(chǎn)生較晚。因此當(dāng)患兒出現(xiàn)呼吸道癥狀就診，肺炎支原體IgM抗體陽性可作為急性期感染的診斷指標(biāo)。由于感染肺炎支原體后IgM抗體可持續(xù)存在于體內(nèi)一段時間，因此當(dāng)病情恢復(fù)，患兒已經(jīng)沒有臨床癥狀時，很多家長總會想著要復(fù)查肺炎支原體IgM抗體，看是否已經(jīng)轉(zhuǎn)陰，其實沒有必要。也就是說這時的肺炎支原體IgM抗體仍然陽性，并不代表病情還沒好或又再次感染了支原體。如何看待肺炎支原體IgM抗體陰性結(jié)果？有一部分患兒臨床疑似肺炎支原體感染，但是肺炎支原體IgM抗體檢測卻陰性，這時應(yīng)結(jié)合病程、患兒年齡進行綜合評價，不能全然除外肺炎支原體感染。因為感染肺炎支原體后如果檢測時間過早，血清內(nèi)尚未產(chǎn)生肺炎支原體IgM抗體，可以出現(xiàn)檢測結(jié)果陰性。嬰幼兒由于免疫功能不完善，產(chǎn)生抗體的能力較低，可能出現(xiàn)檢測結(jié)果假陰性。另外受檢測方法的限制，也會出現(xiàn)一定的假陰性率。為什么前后在兩家醫(yī)院檢測了肺炎支原體IgM抗體，結(jié)果卻不一樣？在感染肺炎支原體后不同的病程階段檢測肺炎支原體抗體，可能會出現(xiàn)不同結(jié)果。另外不同醫(yī)院采用的檢測方法、試劑盒、判斷標(biāo)準(zhǔn)可能不同，也可導(dǎo)致檢測結(jié)果不同。因此對于臨床疑似肺炎支原體感染而首次查肺炎支原體IgM抗體陰性的患兒，可經(jīng)驗性用藥治療同時及時復(fù)查，以提高陽性率，避免漏檢。如何治療兒童肺炎支原體感染？兒童肺炎支原體感染的治療首選大環(huán)內(nèi)酯類藥物，如阿奇霉素，紅霉素，克拉霉素等。對于臨床癥狀較輕者可以口服上述藥物治療，當(dāng)臨床癥狀較重，引起支原體肺炎或肺外合并癥時，需要靜脈輸液治療。為什么肺炎支原體感染時應(yīng)用頭孢類抗生素?zé)o效？支原體的特點是含有DNA 和RNA，但沒有細(xì)胞壁，因此主要以干擾細(xì)胞壁合成起作用的頭孢類抗生素對支原體無效。大環(huán)內(nèi)酯類、喹諾酮類、氨基糖甙類抗菌藥是通過抑制蛋白質(zhì)合成起作用，對支原體有效。由于兒童慎用喹諾酮類和氨基糖甙類抗菌藥，所以針對小兒肺炎支原體感染首選大環(huán)內(nèi)酯類藥物。肺炎支原體感染的治療療程多久？肺炎支原體感染的治療療程因感染部位和輕重程度而異。輕癥上呼吸道感染通常應(yīng)用阿奇霉素3~5天一個療程，重癥肺炎可連用阿奇霉素5~7天，4天后可重復(fù)第二療程，甚至3~4個療程。停藥依據(jù)臨床癥狀，影像學(xué)表現(xiàn)以及炎性指標(biāo)決定，而不宜以肺部實變完全吸收或肺炎支原體抗體陰性作為停藥指征。兒童感染肺炎支原體后預(yù)后怎么樣？多數(shù)患兒感染肺炎支原體后經(jīng)過規(guī)范治療恢復(fù)良好，不留后遺表現(xiàn)。少數(shù)重癥支原體肺炎患兒可遺留肺結(jié)構(gòu)和/或功能損害，需要進行長期隨訪。兒童如何預(yù)防肺炎支原體感染？兒童對肺炎支原體免疫力較低，在再次接觸時有可能再次感染，因此平時應(yīng)注意鍛煉身體，多參加戶外活動以增強體質(zhì)。寒冷季節(jié)和氣溫驟變時防寒保暖，預(yù)防感冒。在支原體流行期間少去人員密集的地方，注意呼吸道隔離。注意個人衛(wèi)生，居室開窗通風(fēng)等。因此，兒童感染肺炎支原體后家長們不必恐慌，對于肺炎支原體抗體的檢測結(jié)果“忽陰忽陽”也要有一個正確客觀的看法，認(rèn)真遵照醫(yī)生的建議對患兒進行正規(guī)治療，多數(shù)患兒均可獲得痊愈。2020年06月01日3048
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