精選內(nèi)容
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劇烈咳嗽、哭鬧后臍部出現(xiàn)包塊,這可能是臍疝。
什么是臍疝?因臍部筋膜缺損,臍環(huán)呈開放狀態(tài),形成臍疝。什么原因引起臍疝?1.遺傳因素2.解剖因素:臍環(huán)在孕期有臍動靜脈和臍尿管,屬于開放狀態(tài),出生后隨即關(guān)閉。當筋膜缺損或者薄弱時容易發(fā)生。3.各種引起腹腔壓力增高的原因,如咳嗽、便秘/腹瀉、劇烈哭鬧等。臨床表現(xiàn)是什么?臍部可回納性腫塊,當患兒安靜或臥位時,腫塊消失;腹壓增高時,腫塊又出現(xiàn)。如下圖所示:?家長最關(guān)心如何治療?嬰兒臍疝(臍環(huán)直徑<2cm)絕大部分在1-2歲可自愈,個別患兒在3-4歲。臨床上建議2歲以下觀察。對于2歲以上患兒如果出現(xiàn)臍環(huán)直徑未縮小或者增大者,可考慮手術(shù)。手術(shù)是微創(chuàng)么?手術(shù)名稱叫臍疝修補術(shù),在臍部沿著皮紋做弧形切口(1-2cm左右)。住院幾天?正常情況下住院時間2-3天。高醫(yī)生特別提醒:臍疝很少發(fā)生腫物突出后不能回納的情況,若出現(xiàn)需要及時就醫(yī),避免更嚴重的情況發(fā)生。
高旭峰醫(yī)生的科普號2025年02月05日44
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關(guān)于小嬰兒臍疝,不用擔(dān)心,順其自然就好
家長們有沒有發(fā)現(xiàn),小嬰兒在哭鬧的時候,肚臍那個地方會鼓出多大一個包,新手父母尤其緊張,這個是什么,會不會鼓出問題來?其實這個是很常見的臍疝,當哭鬧引起腹內(nèi)壓升高時,腹腔內(nèi)的組織就可以從肚臍這個地方往外凸出。和腹股溝疝不一樣,這不是一個嚴重的疾病,也不會引起堪坉,在孩子12-18月齡甚至更早時,腹壁力量越來越強,這個臍疝可以自愈。很多家長會買一個膠帶堵起來,完全沒有必要,也不能解決問題,還可能引起孩子不適,引發(fā)皮疹。有些父母會有疑問,我用了一段時間,確實好了。其實你不用它也會好,因為隨著孩子年齡長大,腹壁的力量越來越強,自然就好了。極個別情況下,臍疝會持續(xù)到4-5歲,這個時候就可以手術(shù)干預(yù)了。
鄧瑩醫(yī)生的科普號2024年07月26日137
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巨型臍膨出
治療前產(chǎn)前常規(guī)檢查提示胎兒腹壁發(fā)育不良,臍膨出。出生后可見腹壁巨型臍膨出,膨出內(nèi)容包括肝臟,即刻干預(yù)并保護囊膜。治療中完善檢查并保護囊膜,改善狀態(tài)后手術(shù)一期修補,術(shù)中肝臟回納順利,腹腔壓力不高,氣道壓正常。治療后治療后10天喂養(yǎng)良好,切口愈合良好,痊愈出院。
郭俊斌醫(yī)生的科普號2024年04月12日139
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疝氣不做手術(shù)要注意什么
疝的發(fā)生主要有兩個原因:1.腹壁強度降低,某些組織穿過腹壁形成潛在薄弱區(qū)或腔隙,該部位的強度降低,如腹股溝管、臍環(huán)、手術(shù)切口愈合不良、外傷等,以及感染、老年、肥胖等所致的肌萎縮導(dǎo)致腹壁強度降低。2.腹內(nèi)壓增高的因素,慢性咳嗽、慢性便秘、腹水、長期排尿困難、搬運重物、懷孕、嬰兒經(jīng)常啼哭等。腹壓的增高,導(dǎo)致疝氣由腹腔內(nèi)通過薄弱區(qū)突出到體表,因此腹壁的薄弱區(qū)和腹內(nèi)壓的增高,是疝氣形成的兩個最重要的原因。因此,疝病人在未手術(shù)或在等待手術(shù)期間,要注意不要增加腹腔壓力,避免體力勞動,不宜體育活動(多數(shù)體育運動都可能導(dǎo)致腹壓增高),不要過度咳嗽、用力解大便。必要時可以用疝氣帶疝氣托輔助治療,增加外部壓力,控制疝的癥狀。如果有疝氣突出伴疼痛,要及時躺平,通過按摩的方式將其還納,仍不能還納,要及時去醫(yī)院就診。平時注意保暖,不要受涼,預(yù)防感冒,避免咳嗽,這些都會使腹壓增加,從而導(dǎo)致疝氣加重,增加嵌頓的風(fēng)險。治療原發(fā)?。ǜ顾⑶傲邢僭錾?、便秘等)??傊痪湓?,避免或減少可能增加腹壓到一切因素!作者:尹衛(wèi)民,主任醫(yī)師,碩士研究生導(dǎo)師???????南京鼓樓醫(yī)院疝與腹壁外科專家門診時間:周二上午、周四上午(鼓樓本部)??????????????周三上午(江北院區(qū))
尹衛(wèi)民醫(yī)生的科普號2023年09月06日1573
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2歲兒童臍疝該怎么辦
楊慧琪醫(yī)生的科普號2023年05月11日25
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臍膨出
于有醫(yī)生的科普號2023年03月08日432
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Beckwith-Wiedemann綜合征(BWS)
一、概述Beckwith-Wiedemann綜合征(BWS),又稱臍膨出-巨舌-巨體綜合征(AMMS),也稱EMG綜合征,是先天性臍膨出的特殊類型。BWS是最常見的過度生長和癌癥易感性疾病,是由15號染色體上11p15的畸變導(dǎo)致的相關(guān)特異性體征,包括出生體重超過平均水平、出生后生長增加、大舌頭、某些器官腫大和腹壁缺損、新生兒低血糖,或?qū)е鲁掷m(xù)的低血糖、面部異常、身體一側(cè)過度生長導(dǎo)致不對稱;某些兒童期癌癥的風(fēng)險增加,最常見的是威爾姆斯瘤(腎腫瘤)和肝癌。BWS綜合征大約80%的患者是隨機發(fā)生的;家族性傳播發(fā)生率約5%-10%,大約14%的BWS患者病因不明。BWS涉及的基因有CDKNIC、1GF2、H19、IGF2、ICR1和KCNQ10T1等,定位于11號染色體11p15區(qū)域。在大多數(shù)情況下,BWS是由這些基因的基因組印記問題引起的;CDKN1C基因突變,以及11號染色體發(fā)生易位、缺失、重復(fù)都可能導(dǎo)致BWS。二、臨床表現(xiàn)WS分為典型BWS、非典型BWS和孤立型橫向過度生長。明顯身體特征是典型的BWS;較少分離特征(例如新生兒高胰島素血癥或胚胎腫瘤)是“非典型”BWS;其余的是孤立型橫向過度生長的BWS。1.一般表現(xiàn)?輕到中度的智力低下,也可能正常。2.生長情況?體格高大,肌發(fā)達,皮下組織厚,骨成熟加快,骨干的過度摩擦可導(dǎo)致干骺端發(fā)炎。肱骨遠端成骨減少。3.顱面部巨舌;眼突出,眼下部相對發(fā)育不良;毛細血管痣;前額和眼臉向中部靠攏,額側(cè)有脊;鹵門大;枕部突出;牙咬合錯位,伴下頜前突和上頜發(fā)育不良;外耳出現(xiàn)異常的線狀裂隙,耳輪的后緣有壓痕。4.過度生長和發(fā)育不良?雙腎較大,腎髓質(zhì)發(fā)育不良。胰過度增生,胰島過多;胎兒腎上腺皮質(zhì)巨細胞是一顯著的特征;生殖腺的間質(zhì)細胞過度增生;腦垂體兩染細胞過度增生。5.其他?新生兒紅細胞增多癥,胎兒早起低血糖癥(約占1/3到1/2);臍膨出和其他的臍部異常;直腸擴張;后膈部向腹部突出;隱睪;心肥大等心血管異常。6.偶發(fā)異常?肝大;輕度的小頭畸形;偏身肥大;腎上腺癌:Wilms瘤(腎母細胞瘤);成性腺細胞瘤;陰蒂增大;大卵巢、子宮和膀胱肥大增生、雙角子宮、尿道下裂;免疫缺陷;心錯構(gòu)瘤,局灶性的心肌病及高鈣尿癥。7.羊水過多?伴有相對高發(fā)的早熟,利于產(chǎn)前診斷。三、病因?qū)W大多病例散發(fā),有10%-15%的病例為常染色體顯性遺傳伴有母系傳遞的傾向。該綜合征是由于定位于11p15區(qū)部分基因異常引起的,該區(qū)是基因組內(nèi)的一個高度保守區(qū)。遺傳和遺傳外因素均起一定作用。位于11p15上的基因形成兩個獨立控制的印記區(qū)域。1.區(qū)域1?包含來源于父系的胰島囊樣生長因子(1GF2)和其他胰島素樣生長因子基因和轉(zhuǎn)錄子。增加胰島素樣生長因子表達的機制有母源獲得的11p15染色體的易位和轉(zhuǎn)化,父源11p15染色體的復(fù)制,父親的單親二倍體(占BWS綜合征的20%)以及印記的異常,均可導(dǎo)致BWS綜合征。2.區(qū)域2?包含幾個印記基因:(1)CDKNIC基因?定位于11p15.4區(qū)域,該基因是細胞周期蛋白依賴性激酶抑制劑。10%的散發(fā)病例有此基因的突變,40%的顯性遺傳病例有此突變引起。(2)KCNOIOT1基因(LIT1)?是定位于11p15.5區(qū)域的一個父源印記基因,屬于非編碼RNA,是印記控制區(qū),調(diào)節(jié)區(qū)域2的其他基因的表達。KCNOIOT1表達量的改變,是巨舌、巨體及其臍疝的主要原因。LIT1的印記丟失,是40%-50%的BWS綜合征的原因。四、診斷1.產(chǎn)前檢測BWS超聲成像可以評估正在發(fā)育的胎兒的器官大小和整體大小,并可能揭示疑似BWS的其他發(fā)現(xiàn)。B超檢測到的特征有胎兒羊水過多、胎盤增大、食管膨出、腹圍增大、腎肥大、巨眼及其他異常。最常見是卵巢膨出,如果懷疑有BWS,可以進行產(chǎn)前檢查。2.基因檢查?尋找BWS關(guān)鍵區(qū)域的變化,包括DNA甲基化檢測(11p15甲基化分析)、印跡控制區(qū)域拷貝數(shù)(11p15拷貝數(shù)分析)檢查。用CMA檢測該區(qū)域是否有缺失或重復(fù)。如果前面測試正常,則檢測CDKN1C基因是否異常。對于基于甲基化分析確定有UPD(單親二體)的患者,建議對所有染色體進行其他檢查,可采用CMA檢測UPD區(qū)域的范圍。3.測試多個組織?可增加發(fā)現(xiàn)BWS原因的可能性,例如,對血液測試的陰性結(jié)果不一定排除診斷,因為引起B(yǎng)WS的大多數(shù)遺傳和表觀遺傳變化,并不是存在于每個細胞中(細胞嵌合)。對多個組織的檢測,可將分子診斷率從70%提高到82%。4.出生后臨床評估?特征性體征發(fā)現(xiàn)(體重和身長增加、肌無力、腹壁缺損)以及BWS關(guān)鍵區(qū)域的基因檢測。五、治療目前無法治愈BWS,以對癥狀治療為主。
竇肇華醫(yī)生的科普號2022年12月14日3740
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兒童臍疝
臍疝是一種先天性發(fā)育缺陷,腹腔臟器由臍環(huán)處向外突出到皮下形成臍疝。是新生兒臍部常見病。女嬰比男嬰多2-3倍。病因:新生兒斷臍時,臍帶中的臍靜脈、臍動脈切斷結(jié)扎,以后纖維化并與臍孔部皮膚組織相愈合,在腹部中央臍環(huán)處形成一個薄弱區(qū)。同時兩側(cè)腹直肌及其前后鞘在臍部尚未閉合,臍孔附近組織較薄弱,故易形成臍疝。另外各種促使腹壓增高的因素,如過多哭鬧、咳嗽、排便困難等均可使腹腔臟器由此部位向外突出而成臍疝。癥狀:腹部中央以臍為中心突出一疝囊,呈圓形或卵圓形包塊,大小不等。疝囊直徑多在1cm左右,偶有較大者可超過3~4cm,皮膚顏色正常。啼哭時因腹壓增高而突起較大,腹壓越高則疝囊越膨出。安靜時則還納入腹腔、包塊消夫。若以指端壓迫疝囊容易還納,并可聽到氣過水聲。小兒啼哭時,在疝囊表面,可感到?jīng)_力感及張力感。臍疝突起或還納時,小兒均無痛苦表現(xiàn)。也無胃腸道功能紊亂癥狀。亦不易發(fā)生嵌頓或致腸梗阻。診斷:新生兒腹部中央以臍為中心突出一可還納的圓形或卵圓形包塊,啼哭或排便等腹壓增高時,疝囊可越膨出,安靜時包塊消失納入腹腔亦可診斷。輔助檢查:B超可明確臍環(huán)大小,突出臍疝內(nèi)容物性質(zhì)。治療:小的臍疝不需任何治療。經(jīng)幾個月到1年內(nèi),隨年齡增長和腹壁肌肉的發(fā)育可使疝也逐漸變狹窄而閉合。但對于疝囊較大,哭鬧時突出明顯者可采用繃帶、膠布或硬幣壓緊疝環(huán),可防止臍疝出現(xiàn),使其早日閉合。但應(yīng)注意保護皮膚及局部清潔,以避免臍部發(fā)炎。經(jīng)保守治療,臍疝仍不能愈者,應(yīng)考慮手術(shù)修補。黃振強副主任醫(yī)師提醒各位家長,臍疝雖然能自愈,但因為新生兒前三個月是生長高峰期,早期按壓治療效果最佳,延遲治療,超三個月后患兒睡眠時間燒,哭鬧活動增加,生長變慢,大大減少臍環(huán)閉合時間,有部分患兒因臍疝缺損過大,經(jīng)常哭鬧、便秘,后期需要手術(shù)治療。故仍鼓勵早期治療,經(jīng)正確的積極按壓治療,可減少手術(shù)的機會。我院小兒外科應(yīng)用硬幣按壓方法治療小兒臍疝二十年來,積累了豐富的治療經(jīng)驗,效果顯著,對于直徑1cm以上的臍疝,經(jīng)過我們規(guī)范的硬幣按壓治療,可以達到99%的治愈率,只有個別患兒,因為臍疝疝環(huán)缺損過大,治療時間過晚,需要手術(shù)治療。
黃振強醫(yī)生的科普號2022年05月16日447
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臍疝治療
由于臍環(huán)的自然過程是最終閉合,多數(shù)臍疝可自發(fā)消退。一般來說,無論年齡如何,對于臍環(huán)持續(xù)減小的無癥狀兒童都只需觀察,僅少數(shù)患者需手術(shù)干預(yù)。以下患者應(yīng)考慮手術(shù):4歲時缺損仍非常大的兒童,在1年左右的觀察期間筋膜缺損沒有縮小的兒童,或出現(xiàn)癥狀的兒童。不推薦在4歲前行臍疝修補術(shù),因為復(fù)發(fā)風(fēng)險更高,且術(shù)后再住院率和急診科就診率更高。 雖然很少見,但兒童嵌頓性臍疝是進行手術(shù)修復(fù)的絕對指征,目的是避免發(fā)生絞窄。如果患兒存在大的象鼻樣臍疝,且在2歲內(nèi)臍環(huán)缺損未縮小,通常需手術(shù)治療,因為這類情況不大可能會自發(fā)閉合。手術(shù)修復(fù)的其他相對指征包括:缺損不再縮小、有癥狀或?qū)е聡乐氐男袨閱栴}。 雖然民間說法認為“膠帶粘貼”臍疝可促進閉合,但這樣做可能會導(dǎo)致浸漬和感染等皮膚并發(fā)癥,不應(yīng)采用。
付朝杰醫(yī)生的科普號2021年09月20日526
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臍疝臨床表現(xiàn)
雖然絕大多數(shù)兒科臍疝患者無癥狀,但在少數(shù)病例中,疝可影響喂養(yǎng),尤其是對于疝中包含腸的小嬰兒。兒童臍疝少見情況下可發(fā)生嵌頓(不能通過手法復(fù)位)或絞窄(嵌頓性疝內(nèi)容物血供不足),甚至破裂(更少見)。 臍疝是在新生兒腹部檢查時發(fā)現(xiàn),特別是當哭鬧引起腹內(nèi)壓增加時。臍疝很容易復(fù)位(即使非常大),可經(jīng)皮膚觸診筋膜缺損的邊界。筋膜的缺損(而不是疝突出的程度)最能提示是否可發(fā)生自發(fā)性閉合。必須區(qū)分臍疝與臍上疝,后者不會自發(fā)閉合。
付朝杰醫(yī)生的科普號2021年09月20日495
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小兒疝氣 110票
膽道先天性畸形 10票
先天性巨結(jié)腸 6票
擅長:腹腔鏡微創(chuàng)手術(shù)治療先天性巨結(jié)腸、膽總管囊腫、小兒腹股溝斜疝,腹部腫瘤,先天性肛門直腸畸形,消化道畸形。 -
推薦熱度5.0王增萌 主任醫(yī)師北京兒童醫(yī)院 普通外科
小兒疝氣 97票
鞘膜積液 21票
先天性腸疾病 1票
擅長:擅長兒童普外科疾病的診斷及治療。工作重點為肝膽和肛腸疾病。對膽道閉鎖疾病的臨床診斷、治療有深入研究,多年來進行膽道閉鎖相關(guān)臨床及基礎(chǔ)研究,多年從事膽道閉鎖術(shù)后臨床隨訪工作,在國際上發(fā)表了大陸地區(qū)首個大樣本5年自肝生存率,治療效果達到國際先進水平,強調(diào)精準Kasai手術(shù)和全程管理理念。開展先天性膽管擴張癥(膽總管囊腫)的腹腔鏡和達芬奇機器人手術(shù)微創(chuàng)治療。開展先天性巨結(jié)腸以及先天性肛門直腸畸形的手術(shù)及微創(chuàng)手術(shù)治療。所在的陳亞軍教授團隊多年來收治復(fù)雜先天性肛門直腸畸形及肛門直腸術(shù)后并發(fā)癥患者。對常見疾病進行微創(chuàng)手術(shù)治療,如感染性直腸前庭瘺、消化道重復(fù)畸形、梅克爾憩室、先天性腸旋轉(zhuǎn)不良、脾臟良性腫瘤、遺傳性球行紅細胞增多癥脾大脾功能亢進等。擅長處理復(fù)雜疝、巨大疝、復(fù)發(fā)疝、復(fù)發(fā)鞘膜積液,并開展單孔腹腔鏡微創(chuàng)手術(shù)。 -
推薦熱度4.9李現(xiàn)令 主任醫(yī)師北京兒童醫(yī)院 急診外科
小兒疝氣 96票
鞘膜積液 32票
闌尾炎 5票
擅長:專家特長: 1、小兒腹股溝斜疝,鞘膜積液,苗氏囊腫,隱睪(睪丸下降不良)睪丸扭轉(zhuǎn)、睪丸腫瘤,包莖,包皮過長,包皮炎,隱匿性陰莖。 2、先天性膽總管囊腫、胰腺腫物、脾囊腫、球脾、先天性巨結(jié)腸、胃腸道重復(fù)畸形、十二指腸隔膜狹窄、環(huán)形胰腺、腸閉鎖、腸旋轉(zhuǎn)不良(合并中腸扭轉(zhuǎn)),梅克爾憩室炎及或穿孔等胃腸道先天性畸形; 3、(指、趾)甲溝炎、彈響指(狹窄性腱鞘炎)、贅生指/趾,肛瘺,肛周膿腫,各種體表腫物(鈣化上皮瘤、皮樣囊腫、皮脂腺囊腫、脂肪瘤、小型黑痣等)、甲狀舌管囊腫、低位鰓裂瘺管 4、各種嵌頓疝、小兒腸套疊、急/慢性闌尾炎、腸梗阻、急性消化道出血、急性胰腺炎、消化道異物、腹部閉合/開放性外傷等各種小兒外科急腹癥以及各種創(chuàng)傷、四肢手足外傷等