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陳暉主任醫(yī)師 北京市海淀醫(yī)院 兒科 主任,我想問一下,我們家女孩兒她7歲乳房就發(fā)育了,這種情況正常呢?關(guān)于女孩兒乳房發(fā)育,因為現(xiàn)在來看女孩乳房發(fā)育呢,比比皆是,但是一般女孩兒的乳房發(fā)育呢,一般我們?nèi)绻ㄔ?歲半以前發(fā)現(xiàn)了乳房發(fā)育了,一般就初步考慮是早發(fā)育的,叫所謂的性早熟,但是只是打引號的性早熟,不是乳房發(fā)育,嗯,不代表真正的性發(fā)育。 乳房只是一個表征,它不是性腺,不是卵巢是吧?但是我們有50%的乳房發(fā)育都一過性的,都不是真正的發(fā)育,可能乳房組織對某些激素水平比較敏感,需要觀察。如果真正的發(fā)育呢,首先除了乳房以外呢,可能還有骨齡的增長,呃和超前,和那個生長速度的超前,比如比它的突然一下長一塊六七公分,七八公分了,骨鱗葉超前了兩次,大于一歲了,呃,激素水平上升了,這才叫真正的性發(fā)育,屬于7歲半,7歲以前或者7歲乳房發(fā)育不能決定是確定是真正的性啟動,中性氣統(tǒng)內(nèi)有需要觀察和做一些檢查,排出一過性的單純的乳房發(fā)育。02月24日
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吳娜主任醫(yī)師 盛京醫(yī)院 小兒內(nèi)分泌科 近些年,小兒內(nèi)分泌科門診的性早熟患兒越來越多。其實,全球多國均呈現(xiàn)青春發(fā)育啟動年齡提前,性早熟逐年提高的趨勢。2023年中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會內(nèi)分泌遺傳代謝學(xué)組傅君芬教授及羅小平教授等專家,在《中華兒科雜志》發(fā)表了《中樞性性早熟診斷與治療專家共識(2022)》。我們摘取其中部分內(nèi)容如下:一、中樞性性早熟的診斷標準是什么?1、性征提前出現(xiàn),即女童7.5歲前出現(xiàn)乳房發(fā)育或10.0歲前出現(xiàn)月經(jīng)初潮,男童9.0歲前出現(xiàn)睪丸增大;2、性腺增大,即盆腔B超示女童子宮、卵巢容積增大且卵巢內(nèi)可見多個直徑≥4mm的卵泡,男童睪丸容積≥4ml;3、血清促性腺激素及性激素達青春期水平;4、多有骨齡提前,骨齡超過實際年齡≥1歲;5、有線性生長加速,年生長速率高于同齡健康兒童。二、性早熟如何治療?1、器質(zhì)性和繼發(fā)性中樞性性早熟確診后,首先應(yīng)進行病因治療。2、促性腺激素釋放激素類似物(GnRHa),是中樞性性早熟患兒的標準治療藥物。其作用機制是有效控制CPP患兒性發(fā)育進程,延遲骨骼成熟、改善最終成年身高,避免心理行為問題。三、什么情況,需要打抑制針(促性腺激素釋放激素類似物,GnRHa)呢?以下幾種情況是其適應(yīng)癥:(1)快進展型中樞性性早熟:患兒骨、骼成熟和性征發(fā)育加速顯著,超過線性生長加快、程度,根據(jù)骨齡預(yù)測成年身高<人群平均身高P3或遺傳靶身高P3;(2)出現(xiàn)與CPP直接相關(guān)的心理行為問題;(3)快進展型青春期:在界定年齡后開始出現(xiàn)性發(fā)育,但性發(fā)育進程及骨骼成熟迅速,影響最終靶身高。四、我家孩子性早熟,需要打抑制針治療嗎?A患兒的抑制針治療需強調(diào)個體化原則,小年齡且性發(fā)育快速進展,尤其是初診時已呈快速線性生長加速的患兒,應(yīng)及時采用GnRHa治療;B如初診時不能確認為快速進展的,建議觀察3~6個月,明確是否為快速進展;C如性發(fā)育進展緩慢,骨齡雖然提前,但生長速率高于正常,預(yù)測靶身高無明顯受損的CPP患兒,無需立即治療,但應(yīng)定期監(jiān)測,反復(fù)評估治療的必要性,并注意與患兒及家長進行充分溝通。D骨齡越大,剩余的生長潛能越少,可增加的成年身高越少,此GnRHa對大骨齡兒童的FAH改善作用有限,女童骨齡12.5歲以上,男童骨齡14.0歲以上,不宜單獨使用GnRHa,避免過度醫(yī)療。參考文獻:中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會內(nèi)分泌遺傳代謝學(xué)組,中華兒科雜志編輯委員會.中樞性性早熟診斷與治療專家共識(2022)[J].中華兒科雜志,2023,61(1):16-22.2024年06月17日
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2023年08月14日
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胡伶俐副主任醫(yī)師 北京市隆福醫(yī)院 兒科 最近有很多詢問女孩發(fā)育的家長:“大夫,我家女孩才9歲胸部就開始發(fā)育了正常嗎?”“我家女孩乳房里面有個小硬塊,是不是發(fā)育了?”……“我家小孩才8歲就開始發(fā)育了,會不會長不高?”別著急?。?!胸部到底什么時候發(fā)育?怎么判斷是否存在早發(fā)育?一、女孩胸部發(fā)育時間表開始發(fā)育的年齡大約在9~10歲左右;到10~11歲左右,乳腺開始慢慢增生,此時會形成一個小小的乳核,用手可觸摸到小硬塊,而且會有脹痛感、壓痛感;到12~13歲左右,胸部的皮下脂肪增厚,乳腺管也逐漸增多,再加上此時卵巢開始分泌雌性激素,會使胸部慢慢隆起、增大,與此同時乳暈周圍的顏色也會逐漸變深,胸部局部的黑色素沉淀愈多,顏色愈深。此后,會隨著年齡的增長慢慢發(fā)育成熟。據(jù)統(tǒng)計,我國女孩胸部開始發(fā)育的平均年齡在10.8~11.4歲,如果寶媽發(fā)現(xiàn)女兒胸部發(fā)育年齡早于這個時間范圍,特別是早于8歲時,一定要重視。二、發(fā)育時間過早,存在兩大傷害如果在8歲以前就出現(xiàn)了乳房發(fā)育、體毛增多等第二性征的發(fā)育,可能是假性性早熟,主要與體內(nèi)的促性腺激素過早分泌有關(guān),而造成這種激素提前分泌的原因主要有:家庭生活水平提高,造成孩子體內(nèi)營養(yǎng)過剩;工業(yè)化進程加快,造成的工業(yè)污染增多,孩子每天攝入的食物中含有大量的農(nóng)藥和激素污染;家長每天盲目給孩子吃含激素的營養(yǎng)保健品,使孩子體內(nèi)的激素水平過高;現(xiàn)在網(wǎng)絡(luò)發(fā)達,孩子提前接觸到過多的視頻,睡覺開小夜燈等知識,使體內(nèi)的性激素提前分泌,從而造成性早熟,使得性征發(fā)育提前。這往往容易帶來兩大危害1、從生理上看:性早熟兒童受體內(nèi)性激素的影響,體格發(fā)育過快,且骨齡發(fā)育超前,骨骺線也會比同齡兒童閉合早,這會導(dǎo)致孩子的生長周期被壓縮,成年后的身高可能會低于按正常青春期發(fā)育的同齡兒童。2、從心理上看:早熟兒童的第二性征雖然已經(jīng)出現(xiàn),可是其心智和認知水平、智力發(fā)育水平還未發(fā)育成熟,胸部過早發(fā)育可能會給孩子帶來心理障礙,認為這是一件不好的事情,從而產(chǎn)生自卑心理,嚴重影響學(xué)習(xí)和生活。2023年07月19日
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楊智明主治醫(yī)師 復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院 放射科 原文鏈接:https://mp.weixin.qq.com/s/2lHnVqU1ExGouf56ojLwoQ性早熟是指性發(fā)育早于正常兒童,第二性征在不恰當?shù)哪挲g提前出現(xiàn)。依據(jù)發(fā)病機制分為中樞性性早熟和外周性性早熟。診斷依據(jù)臨床表現(xiàn)、下丘腦-垂體-性腺軸活性及性腺發(fā)育狀態(tài)評估等。性早熟的病因及臨床表現(xiàn)復(fù)雜,容易被延誤,也容易被過度檢查和治療,了解正常青春發(fā)育進程及性早熟定義、分類及常見病因、診斷措施和診斷思路,有助于提高基層兒科醫(yī)師對性早熟的認識,以期性早熟兒童能被及早發(fā)現(xiàn)并得到規(guī)范診治。青春期是從兒童過渡至成人的重要階段,包含三大事件:性發(fā)育、身高增長及體成分和心理行為的改變。正常的青春期經(jīng)歷了從下丘腦-垂體-性腺軸(hypothalamicpituitarygonadalaxis,HPGA)的發(fā)動、性腺發(fā)育、第二性征和內(nèi)外生殖器的發(fā)育以及生殖系統(tǒng)功能逐漸成熟,具備生育能力,同時也伴隨體格線性生長加速、身體成分和形體的改變以及心理行為的變化,最終發(fā)育成具備成年體格、生育能力和具健康心理行為的成年個體。青春期的啟動機制目前尚未能完全明確,青春期的始動年齡也與人群、種族等有關(guān)。當性發(fā)育發(fā)生早于界線年齡(基于正常人群的流行病學(xué)調(diào)查資料而設(shè)定),則屬于性早熟(precociouspuberty)。性早熟的發(fā)病機制、分類、臨床表現(xiàn)復(fù)雜,既可以是正常青春發(fā)育的變異(勿需過度檢查和干預(yù)),也可存在腫瘤等基礎(chǔ)疾病,或因提早出現(xiàn)的性激素水平及性征發(fā)育癥狀而帶來心理行為方面、影響遠期成年身高等問題。了解正常青春發(fā)育進程及性早熟定義、分類、病因、輔助診斷手段及診斷思路,有助于臨床醫(yī)師規(guī)范化診治性早熟。一、正常青春發(fā)育表現(xiàn)及性早熟定義1.正常青春發(fā)育表現(xiàn)及分期:正常青春期的第二性征從出現(xiàn)至發(fā)育成熟具有特定的模式,為便于評估,第二性征發(fā)育的成熟度通常以Tanner分期表示[1,2]。見表1(點擊文末“閱讀原文”)。正常的青春期發(fā)育遵循特定順序并呈持續(xù)進展狀態(tài)直至發(fā)育成熟。正常女孩青春發(fā)育一般是以乳房發(fā)育為初始征象,僅少數(shù)(10%~16%)以陰毛發(fā)育先呈現(xiàn)。陰毛可單獨受控于腎上腺皮質(zhì)的雄激素,與性腺軸無關(guān),故與乳房發(fā)育可以是分離的[3]。一般在乳房發(fā)育2~3年后初潮。正常男孩青春發(fā)育最早的表現(xiàn)是睪丸增大,繼之為陰囊變松、著色,陰莖增長、增粗以及陰毛呈現(xiàn)。變聲一般發(fā)生在G3后。遺精多發(fā)生在青春期啟動后3~4年。青春期另一事件是青春期生長加速(pubertalgrowthspurt),但同時也伴隨骨骺生長潛能的消耗,骨齡增長和骨骺逐漸閉合。女孩一般于乳房開始發(fā)育后1~2年時(B3期)達到身高增長峰值(peakheightvelocity,PHV),為6~11cm/年,平均8.5cm/年,歷時1年左右,至初潮時開始減速,但少數(shù)PHV可出現(xiàn)在初潮當年。男孩PHV一般在G3期時,為7~12cm/年,平均10cm/年,之后開始減速[2,3,4]。骨齡成熟與身高增長速度之間的平衡,是影響青春期身高獲得乃至成年身高水平的關(guān)鍵因素。2.性早熟定義:傳統(tǒng)的性早熟定義是指女孩在8歲前,男孩在9歲前第二性征提前出現(xiàn),或女孩在10歲前出現(xiàn)早初潮[5]。性早熟的發(fā)病率和患病率有種族差異,女孩顯著高于男孩。鑒于近年各國的調(diào)查資料顯示青春期啟動年齡呈現(xiàn)年代提前趨勢,尤其女孩乳房發(fā)育和初潮年齡的提前趨勢更為明顯[6,7,8],因此我國新版的《中樞性性早熟診斷與治療專家共識(2022)》中把女孩性早熟的定義界線年齡修訂為7.5歲,而男孩則仍保留在9歲[9]。二、性早熟的分類和病因1.性早熟分類:性早熟按發(fā)病機制(HPGA功能是否提前啟動)分為促性腺激素釋放激素(gonadotropin-releasinghormone,GnRH)依賴性性早熟[又稱中樞性性早熟(centralprecociouspuberty,CPP)或真性早熟]和非GnRH依賴性性早熟[又稱為外周性性早熟(peripheralprecociouspuberty,PPP)或假性早熟]。青春期啟動的確切機制至今尚未能完全明確,近年提出青春發(fā)動有多因素參與調(diào)控,在發(fā)生了多層次的對GnRH發(fā)生器的網(wǎng)絡(luò)性激發(fā),致使抑制-興奮性因子間的平衡狀態(tài)“調(diào)撥”了啟動性發(fā)育的生物鐘,可導(dǎo)致CPP發(fā)生[10,11]。而根據(jù)是否有存在中樞神經(jīng)系統(tǒng)異常、PPP等基礎(chǔ)疾病,CPP分為特發(fā)性和繼發(fā)性。PPP根據(jù)是否出現(xiàn)異性性征(女孩出現(xiàn)陰蒂肥大、多毛、胡須、喉結(jié)、聲音低沉等男性性征,男孩出現(xiàn)乳房發(fā)育等女性性征)又分為同性性早熟和異性性早熟。另外,還有不完全性性早熟,包括單純性乳房早發(fā)育(prematurethelarche)、腎上腺功能早現(xiàn)(prematureadrenarche)、單純性陰毛早現(xiàn)(prematurepubarehe)和單純性早初潮(prematuremenarche)[2,5,6,9]。2.性早熟病因:CPP和PPP的常見病因見表2、3(點擊文末“閱讀原文”)。三、性早熟的診斷1.病史:除性征出現(xiàn)時間外,還需注意是否呈進行性、順序是否符合正常青春發(fā)育規(guī)律,青春發(fā)育進程是否特別快速、有無身高生長加速。其他病史包括基礎(chǔ)疾病相關(guān)癥狀的問詢(如中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀、外傷或手術(shù)、頭部放療史、以往生長和智力狀況、是否接觸外源性性激素等以及性早熟的家族史)。2.體格檢查:除性征發(fā)育成熟狀態(tài)評估,其他的體檢視基礎(chǔ)疾病類型及病情而各有側(cè)重。3.輔助檢查:(1)HPGA活性評估:在對HPGA活性評估中促黃體素(luteinizinghormone,LH)水平比卵泡刺激素(follicle-stimulatinghormone,F(xiàn)SH)更有臨床意義。目前多采用免疫化學(xué)發(fā)光法測定。由于LH呈脈沖式分泌,且受到日夜節(jié)律、不同Tanner分期等多種因素的影響,因此基礎(chǔ)的LH在診斷上的意義受限[5,9]。2019年GnRHa應(yīng)用國際專家建議中提到基礎(chǔ)LH值>0.2IU/L可作為判斷HPGA是否啟動的篩選性指標,但當基礎(chǔ)LH值<0.2IU/L并不能完全排除CPP,必要時需進行激發(fā)試驗[12]。GnRH/GnRH類似物(GnRHa)激發(fā)試驗?zāi)壳叭允窃\斷CPP的金標準,也是鑒別CPP和PPP的重要依據(jù)。GnRH(戈那瑞林)劑量為2.5μg·kg-1·次-1,最大劑量100μg。激發(fā)后LH峰值≥5.0IU/L且LH峰值/FSH峰值≥0.6提示HPGA啟動[10,11]。LH峰值/FSH峰值還可有助于鑒別快進展型與非快進展型CPP[5,9]。GnRHa的激發(fā)作用比天然GnRH強數(shù)十倍,峰值在60~120min出現(xiàn),目前也廣泛用于HPGA活性評估[13],但建議應(yīng)有各實驗室自己的藥物劑量及實驗數(shù)據(jù)[5,9],以曲普瑞林為例,使用0.1mg/m2后60minLH切點值可選擇4.4~6.0IU/L[14,15]。而基礎(chǔ)性激素水平(雌二醇、睪酮),不宜作為評估HPGA活性的指標,但極高水平的雌激素需高度警惕卵巢腫瘤[5]。(2)性腺發(fā)育評估:女孩盆腔B超檢測結(jié)果子宮長度3.4~4.0cm,卵巢容積1~3ml(卵巢容積=長×寬×厚×0.5233),并可見多個直徑≥4.0mm的卵泡,提示青春期啟動。男孩睪丸容積≥4ml(睪丸容積=長×寬×厚×0.71)或睪丸長徑>2.5cm,提示青春期發(fā)育[5,9]。(3)頭顱影像學(xué)檢查:大部分女孩CPP為特發(fā)性,但年齡越小頭顱影像學(xué)異常概率越高。某些資料表明在CPP患者中有6.3%的女孩和38%的男孩患有顱內(nèi)病變[16,17],國內(nèi)一項單中心研究也顯示CPP男孩中有16.3%存在顱內(nèi)病變[18]。因此,建議所有CPP男孩及6歲以下女孩應(yīng)進行中樞神經(jīng)系統(tǒng)磁共振成像等以排除顱內(nèi)病變;6歲以上CPP女孩如出現(xiàn)性發(fā)育快速進展征象或神經(jīng)系統(tǒng)異常表現(xiàn)時也應(yīng)該考慮行頭顱影像學(xué)檢查[5,9],一般首選鞍區(qū)核磁共振,無法接受核磁檢查者可選擇鞍區(qū)CT(需要增強)。如有其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,酌情加查其他部位的核磁共振等影像檢查。(4)骨齡:左手正位片。骨齡多數(shù)超前,單純性乳房早發(fā)育、青春發(fā)育呈慢進展型者骨齡可不提前。(5)其他實驗室或影像學(xué)檢查:對于臨床疑診或已經(jīng)確診為PPP者,根據(jù)病情及診斷需要,酌情選擇檢查血和腦脊液人絨毛膜促性腺激素(HCG)、甲胎蛋白(如考慮生殖細胞腫瘤),8AM皮質(zhì)醇、促腎上腺皮質(zhì)激素等腎上腺軸功能評估及腎上腺源雄激素水平測定(如考慮先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、腎上腺腫瘤等),以及其他部位的CT或核磁共振檢查等項目。(6)性早熟相關(guān)基因檢測:對家族性男性限性性早熟、McCune-Albright綜合征及某些有家族史的特發(fā)性CPP,可作相關(guān)基因檢測。四、性早熟的診斷步驟1.第一步:是否性早熟。當女孩在8歲前、男孩在9歲前出現(xiàn)第二性征(乳房、陰毛出現(xiàn),睪丸和陰莖增大),則可以判定為性早熟。是否進入下一步檢查和診斷,需要結(jié)合病史、體格檢查、骨齡情況等綜合判斷。男孩性早熟者多數(shù)存在基礎(chǔ)疾病等繼發(fā)因素,故需要進一步仔細檢查。對于女孩,當乳房發(fā)育年齡接近界線年齡(如6至7歲以上者),尤其是發(fā)育進程并非呈持續(xù)性(單純性乳房發(fā)育者,乳房可在發(fā)育后的3~6個月后消退,之后乳房發(fā)育可能會反復(fù)出現(xiàn),但均可自行消退)或呈現(xiàn)緩慢進展(如乳房一直停留在B2~B3,無陰毛生長、陰道分泌物、身高突增、骨齡快速進展等),則可密切、仔細隨訪(每3~6個月復(fù)查),要避免過度檢查和治療。2.第二步:性早熟類型。當已經(jīng)確定是性早熟且根據(jù)臨床表現(xiàn)確定需要進一步檢查后,進一步行基礎(chǔ)LH、GnRH/GnRHa激發(fā)試驗了解HPGA活性,并作性腺發(fā)育評估(盆腔B超、睪丸容積測定)以判斷性早熟類型。CPP診斷標準:①第二性征提前出現(xiàn);②性腺增大;③血清基礎(chǔ)及激發(fā)后LH達青春期水平;④多有骨齡提前,骨齡超過實際年齡≥1歲;⑤多有線性生長加速,年生長速率高于同齡正常兒童。其中前3點是診斷必備。在診斷CPP后還需要觀察青春發(fā)育進程,結(jié)合臨床綜合判斷,鑒別是快進展型還是慢進展型,以避免過度干預(yù)[5,9]。PPP的診斷標準:①第二性征提前出現(xiàn);②性腺大小未達CPP標準,單側(cè)或雙側(cè)性腺可發(fā)現(xiàn)占位病變、囊腫(可復(fù)發(fā)性)。需要注意的是McCune-Albright綜合征女孩的卵巢可增大、患分泌HCG腫瘤的男孩睪丸可>4ml,易被誤診為CPP,但基礎(chǔ)LH、GnRH/GnRHa激發(fā)試驗結(jié)果可助鑒別;③血清基礎(chǔ)FSH/LH呈被抑制狀態(tài)(低于正常,甚至低于檢測下限),GnRH/GnRHa激發(fā)試驗無反應(yīng);④多有身高生長加速。但多因骨齡超前顯著,預(yù)測成年身高/成年身高受損嚴重;⑤基礎(chǔ)疾病的臨床表現(xiàn),如腫瘤占位、腎上腺皮質(zhì)功能低下等[2,5,9]。3.第三步:病因診斷。對于CPP患者,重點排查中神經(jīng)系統(tǒng)是否有器質(zhì)性病變,是否存在PPP基礎(chǔ)。對于PPP患者,重點在查找和明確病因。五、性早熟實例分析1.例1,男孩,3歲。以“發(fā)現(xiàn)陰莖增大、勃起1年余,陰毛生長6個月”來診。出生史、家族史無特殊。母孕期無特殊。否認進食補品,否認攝入、接觸性激素等。無抽搐、嘔吐、視力障礙。查體:身高105cm(+2SD),體重19kg(身高別體重+1SD)。煩躁,聲音粗啞,額見痤瘡,上唇見胡須,心肺腹無特殊。專科體檢:乳房B1,陰毛PH3,睪丸左側(cè)12ml,右側(cè)10ml,陰莖7cm×3cm(勃起)。實驗室檢查:基礎(chǔ)FSH2.24IU/L,LH5.00IU/L。血睪酮4.03ng/ml。分析:①發(fā)育年齡<9歲,性早熟可以診斷;②因血睪酮顯著高于正常,而同時基礎(chǔ)FSH/LH高(無抑制狀態(tài)),已經(jīng)可以診斷CPP,不需要再做GnRH/GnRHa激發(fā)試驗;③此例為男孩+CPP+發(fā)病年齡很小,必須進一步行鞍區(qū)影像檢查,結(jié)果顯示為3mm下丘腦錯構(gòu)瘤。2.例2,女孩,8歲,乳房發(fā)育1年,呈進行性增大,近半年身高增長較快。無頭疼、視力障礙等,無陰道流血。出生史、既往史、家族史等均無特殊。父親身高175cm,母親身高163cm,遺傳靶身高162.5cm。查體:身高140cm(+2SD),體重35kg(身高別體重+0.5SD)。面容無特殊,身材勻稱,無多毛、色素沉著、牛奶咖啡斑。心肺腹無特殊。??企w檢:雙側(cè)B3/6cm,PH1,陰蒂不大,外陰見少許白色分泌物?;A(chǔ)FSH2.1IU/L,LH0.4IU/L,雌二醇30pg/ml,GnRH激發(fā)試驗峰值FSH20.0IU/L,LH30.0IU/L。盆腔B超示子宮30mm×19mm×22mm,內(nèi)膜2mm左側(cè)卵巢30mm×20mm×9mm,右側(cè)28mm×19mm×8mm,多個卵泡,最大9mm×9mm。骨齡(GP法)11歲。鞍區(qū)MRI無異常。分析:①發(fā)育年齡<8歲,屬于性早熟,且呈進行性,需要進一步鑒別性早熟類型。②進一步檢查:基礎(chǔ)LH>0.2IU/L,且GnRH激發(fā)試驗示LH峰值>5.0IU/L,LH/FSH>0.6,盆腔B超提示卵巢、子宮發(fā)育及見>4mm卵泡,診斷為CPP。③該女孩發(fā)生早熟年齡在7歲左右,無中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,但因發(fā)育進程快,還是給予鞍區(qū)MRI檢查以排除器質(zhì)性病變。如有家族史則可考慮CPP相關(guān)基因檢測。3.例3,女孩,1歲,發(fā)現(xiàn)乳房發(fā)育2個月,陰道流血1次。出生史、既往史、家族史無特殊。否認有接觸性激素。胃納精神好。查體:身長75cm(0SD),體重9kg(身高別體重0SD),面容無特殊,無多毛,臀部見一塊3cm×5cm牛奶咖啡斑。心肺腹無特殊。??企w檢:雙側(cè)乳房B3/4cm,乳暈著色,PH1,處女膜水腫,見較多白色分泌物?;A(chǔ)FSH0.05U/L,LH0.01U/L,雌二醇38pg/ml。分析:①根據(jù)性征及年齡,確定是性早熟。②具有高雌激素癥狀(乳暈黑,陰道白色分泌物和流血,處女膜水腫),血雌二醇高,而基礎(chǔ)FSH/LH處于被抑制狀態(tài),可以判斷為PPP。③進一步查找病因:重點排查卵巢、腎上腺腫瘤及某些綜合征,后續(xù)需要補充盆腔B超、腎上腺彩超及腎上腺源性激素、腫瘤指標(如血HCG、甲胎蛋白等)。4.例4,女孩,5歲。訴雙側(cè)乳房發(fā)育5個月(初為乳房硬結(jié)、疼痛,近2個月覺硬結(jié)變軟),無伴身高生長加速,無陰道流血。出生史、既往史、家族史均無特殊。體查:身高110cm(0SD),體重18kg(身高別體重均數(shù))。面容無特殊,無多毛、皮膚牛奶咖啡斑等,心肺腹無特殊。??企w檢:雙側(cè)乳房B2/2cm,腺結(jié)軟,PH1,外陰無異常。已經(jīng)查基礎(chǔ)FSH2.1U/L,LH0.09U/L,雌二醇<10pg/ml,骨齡(GP法)4歲。分析:①女孩5歲出現(xiàn)第二性征,屬于性早熟。但體檢提示乳房在消退中(并非持續(xù)性進展),無其他高雌激素等PPP表現(xiàn),也無身高增速及骨齡提前,提示為單純性乳房早發(fā)育。②以基礎(chǔ)FSH稍高為主,LH、血雌激素正常,支持單純性乳房早發(fā)育,不必再進一步的過度檢查,但需要密切隨訪,關(guān)注性征發(fā)育進程及骨齡進展,必要時再決定是否予相關(guān)檢查。2023年06月08日
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耿化曉主治醫(yī)師 濟寧醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院 兒科 9歲女童來月經(jīng)!許多兒童性早熟?,等到家長發(fā)現(xiàn)已經(jīng)晚了!池美珠醫(yī)學(xué)界兒科頻道2023-02-0619:45發(fā)表于湖南兒童性早熟的早期表現(xiàn)一定要知道!撰文|池美珠病例分享周六上午7:45,我和往一樣開始周末門診,剛踏入診室,就見家長帶著個小女孩急匆匆地跟進來,焦急地對我說:“池醫(yī)生,你趕緊幫我女兒看看,她昨天來‘大姨媽’了!怎么辦?我昨晚一夜沒睡好?!边吷系男∨⒁荒樀闹蓺?,羞澀地看著我。我趕緊詢問病史,給小女孩做了相關(guān)體格檢查:女孩婷婷今年才9周歲2個月,身高137cm,體重40kg,但乳房發(fā)育已非常明顯,一查骨齡,已經(jīng)12周歲了,也就意味著按照現(xiàn)在的骨齡推算,如果完全不作干預(yù),成年身高預(yù)測達不到150cm。“孩子長不高了嗎?怎么會?我女兒比班上許多女同學(xué)都要高出一個頭呢!”媽媽當時很不解。我和家長解釋,按照孩子的骨骼年齡,她目前的標準身高應(yīng)該是152cm左右——已經(jīng)足足落后了15厘米。孩子目前的診斷是性早熟,骨齡提前會導(dǎo)致后續(xù)生長潛力受限,骨骺提早閉合,一旦骨骺完全閉合,孩子的身高可能就將永遠定格了。媽媽聽完后悔不已。其實早在一年多前,在洗澡的時候她就發(fā)現(xiàn)孩子的胸部有小硬塊,當時只覺得就是孩子稍微胖了些,沒在意,就一直沒重視,更沒帶孩子去醫(yī)院檢查一下。像這樣的病例,在生長發(fā)育門診并不少見。因為性早熟不像感冒發(fā)燒,孩子沒有明顯不舒服,許多父母也沒有這方面的知識,不了解孩子的生長發(fā)育規(guī)律,不知道怎么樣才算孩子開始發(fā)育?;蛘呒议L日常觀察不夠細致,也很難發(fā)現(xiàn),孩子就診過晚,錯失最佳的干預(yù)時間,導(dǎo)致終身高不理想。那么,什么是性早熟?性早熟也有真假之分?它有什么癥狀?又該如何應(yīng)對呢?一、何為性早熟?女孩在7.5周歲前出現(xiàn)乳房發(fā)育等第二性征(或在10周歲前出現(xiàn)月經(jīng)初潮);男孩在9周歲前出現(xiàn)睪丸增大等第二性征,稱為性早熟。▎在女孩中:乳房發(fā)育是女孩最早出現(xiàn)的性征,所以女孩發(fā)生性早熟往往首先出現(xiàn)乳房增大。大部分表現(xiàn)為乳暈下可摸到一個硬塊,有些有觸痛;多為兩側(cè)乳房同時增大,但也有部分孩子開始時僅有一側(cè)乳房增大,以后才發(fā)展到另一側(cè)。隨著病程進展,乳房進一步增大,陰道分泌物增多,外生殖器官發(fā)育,同時孩子身高增長加速,陰毛、腋毛出現(xiàn)和月經(jīng)來潮則是青春發(fā)育后期的表現(xiàn)。在男孩中:男孩青春發(fā)育的最早征象是睪丸增大,所以男孩發(fā)生性早熟首先出現(xiàn)的征象是陰囊里的睪丸增大;接著陰莖增粗、增長,可有陰莖勃起,并伴有身高增長加速。陰毛、胡須、喉結(jié)、腋毛出現(xiàn),最后是遺精,這些都是青春發(fā)育后期的表現(xiàn)。女孩發(fā)育相對比較容易發(fā)現(xiàn)——乳房發(fā)育導(dǎo)致穿衣服胸部有些凸起來,許多媽媽能觀察到。但生活中,有部分家長會認為,“還沒來月經(jīng),不著急。”這種觀點是錯的!等到月經(jīng)初潮,長高的空間就非常有限了,此時再來干預(yù)身高,就來不及了。男童發(fā)育就比較隱匿,很多家長往往是發(fā)現(xiàn)孩子變聲,甚至出現(xiàn)喉結(jié)了,才以為是開始發(fā)育,其實男童出現(xiàn)變聲、出現(xiàn)喉結(jié),已經(jīng)到了青春期的中晚期了,這個時候才關(guān)注身高的問題,為時已晚。無論男孩還是女孩,性早熟都會有一個共同的特征,就是短時間內(nèi)身高快速增長。所以長得太快不一定是好事,很多家長往往會引以為傲,殊不知孩子可能已經(jīng)出現(xiàn)問題!二、性早熟有也“真假”之分通常我們將性早熟分為以下幾類:1、中樞性性早熟(CPP,也稱真性性早熟):CPP是由于下丘腦-垂體-性腺軸(HPG)功能過早啟動,GnRH脈沖分泌增強所致?;純撼械诙哉靼l(fā)育外,還有卵巢或睪丸的發(fā)育,性發(fā)育過程與正常青春期順序一致,只是年齡提前。也就是說,CPP由HPG軸提早啟動導(dǎo)致,雖然青春期發(fā)動提前,但青春期事件的模式和出現(xiàn)時間順序通常正常。這些兒童表現(xiàn)為與年齡不匹配的身高生長加速、骨齡提前、血里的促黃體生成素(LH)和促卵泡刺激素(FSH)達青春期水平。▎2、外周性性早熟(也稱假性性早熟):外周性性早熟是源于各種原因引起的體內(nèi)性甾體激素升高至青春期水平,非受控于下丘腦-垂體-性腺軸,故只有第二性征的提早出現(xiàn)和性激素水平升高,但無性腺的發(fā)育,不具備完整的性發(fā)育程序性過程。▎3、部分性性早熟:表現(xiàn)為單純?nèi)榉吭绨l(fā)育、單純陰毛早現(xiàn)、單純早初潮等。僅極少數(shù)會發(fā)展成CPP。三、孩子為什么會性早熟呢?性早熟的發(fā)生是個非常復(fù)雜的過程,除了跟遺傳因素有關(guān),也與整個社會環(huán)境有關(guān)。1由于生活水平的提高,兒童營養(yǎng)的改善、家庭生活條件優(yōu)越、疾病減少等環(huán)境因素的作用,使其生長發(fā)育的潛能充分地表達出來,出現(xiàn)了生長發(fā)育的加速趨勢,導(dǎo)致孩子普遍比上一代性發(fā)育及性成熟提前。生長發(fā)育加速可能是當前兒童性早熟發(fā)病率上升的主要因素之一。2近年來文獻報告,環(huán)境污染,特別是由洗滌劑、農(nóng)藥及塑料工業(yè)等向環(huán)境排放的物質(zhì)及其降解產(chǎn)物能產(chǎn)生一系列環(huán)境內(nèi)分泌干擾物,會影響青春期發(fā)育時間。3超重/肥胖:目前,全球兒童超重/肥胖率呈遞增趨勢,而且兒童超重/肥胖與性早熟有顯著相關(guān)性。4攝入激素過多,過度進補:很多家長總想著給生長發(fā)育期的兒童吃一些“保健品”、“滋補品”,甚至一味地跟風購買,卻不知道這些“補充”反倒起了副作用。甜食、油炸食品和“洋快餐”,以及過多的大魚大肉等飲食習(xí)慣也是不可取的。這類食物具有高熱能、高脂肪的特點,經(jīng)常吃會使過多的能量和脂肪轉(zhuǎn)變成兒童身上的贅肉。別小看這些贅肉,它們會激發(fā)兒童體內(nèi)的激素分泌系統(tǒng),不僅會誘發(fā)性早熟,同時還會導(dǎo)致兒童肥胖癥。5接觸化妝品:化妝品中可能含一定量的激素,有的乳母在乳房上涂抹含有激素成分的豐乳膏,嬰兒吮吸母乳后,連同激素一起食入,也可能會誘發(fā)性早熟。還有一些年輕媽媽常給孩子使用成人的洗面奶、珍珠霜、增白粉蜜等化妝品,可能含有激素,有通過皮膚吸收到體內(nèi),引起性早熟可能。6社會心理因素:兒童出現(xiàn)性早熟與日常的語言、文化環(huán)境刺激有很大關(guān)系。社會的各種傳播媒體,如電視、電影、報刊、雜志等內(nèi)容中,與性有關(guān)的內(nèi)容比以前顯著增多。兒童很早就可以從影視中見到一些超越其性心理年齡的行為畫面,甚至模仿其中的成人化鏡頭,不自主地耳濡目染受到影響。四、性早熟有哪些危害?1、性早熟的兒童體格發(fā)育雖然發(fā)生巨大變化,但其心理認知能力和社會適應(yīng)能力仍處于兒童時期,在精神心理發(fā)育和體格發(fā)育之間出現(xiàn)明顯的不平衡。因此,性早熟的孩子可能因為身體的這些“與眾不同”而驚慌失措,產(chǎn)生自卑、恐懼和不安情緒。嚴重者可出現(xiàn)自閉等不良心理及行為問題,不僅會影響當下的學(xué)習(xí)和生活,對日后的心理健康也可能產(chǎn)生長久的不良影響。2、性早熟兒童在性激素的刺激下隨著骨骼生長的加速,大多伴有骨齡提前,使骨骺端提前閉合。這些孩子可能暫時比同齡人長得高、長得快。但由于縮短了發(fā)育前的一段寶貴的生長時間,隨著發(fā)育的完成,生長也漸漸停止。這就好比參加長跑時早早地一頓猛沖把勁兒都用光了,等到要沖刺時已經(jīng)精疲力盡提不起速了。因此多數(shù)成年后的身高比一般人矮,出現(xiàn)小時候“鶴立雞群”,長大了反而矮人一截。3、性早熟本身就是一種內(nèi)分泌疾病,只不過孩子自身的內(nèi)分泌失調(diào)程度存在著個體差異,即有輕重緩急之分。癥狀較輕的孩子主要表現(xiàn)為性激素水平的紊亂,而癥狀嚴重的孩子就會導(dǎo)致或合并其它內(nèi)分泌功能失調(diào),出現(xiàn)更多的臨床表現(xiàn)。也有研究發(fā)現(xiàn),性早熟的孩子成年后患乳腺癌、宮頸癌等腫瘤風險會增高。五、兒童性早熟,怎么辦?一旦發(fā)現(xiàn)孩子有性早熟的征象,作為家長一定要解除顧慮,盡早帶孩子到正規(guī)醫(yī)院兒童保健科或內(nèi)分泌科門診就診,以明確是否為性早熟、是哪種類型的性早熟、孩子處于性早熟的哪一期、還有多少生長潛力等。臨床中,需要通過有經(jīng)驗的??漆t(yī)生的體檢、骨齡檢查、體內(nèi)性激素水平的檢測和影像學(xué)檢查(包括子宮、卵巢/睪丸的大小),必要時查垂體磁共振等,才能明確診斷。因為不同原因、不同類型的性早熟和性早熟的不同時期,治療方案是不同的,只有明確病因,才能有針對地治療。性早熟治療的目的:1、控制和延緩患兒第二性征的發(fā)育,并減緩成熟的速度。2、抑制骨成熟加速,防止骨骺早期愈合最終使成人期身材矮小。3、對患兒進行適應(yīng)社會環(huán)境的心理指導(dǎo),恢復(fù)患兒與其實際年齡一致的心理行為。六、兒童性早熟該如何預(yù)防?預(yù)防孩子出現(xiàn)性早熟,家長首先要做的就是從小要培養(yǎng)孩子養(yǎng)成良好的飲食習(xí)慣、健康的生活習(xí)慣。在飲食結(jié)構(gòu)上要葷素搭配合理,飲食清淡,避免辛辣刺激,防止營養(yǎng)過剩,減少食品添加劑的攝入。盡量少食可入藥的大補類食品,如冬蟲夏草、人參、桂圓干、荔枝干、黃芪、沙參等。中醫(yī)指出,越是大補類的藥膳,越易改變孩子正常的內(nèi)分泌環(huán)境,造成其身心發(fā)展不平衡。其他如:蠶蛹、雞胚、胎盤、蜂王漿、花粉制劑營養(yǎng)滋補品可能含有激素樣物質(zhì),易誘發(fā)性早熟。盡量少食油炸類食品,如炸雞、炸薯條和炸薯片,其過高的熱量以及食用油反復(fù)使用而致氧化變性,也是引發(fā)“性早熟”的原因之一。兒童的保健品,如蛋白粉之類,除非患有一些特殊疾病,否則正常兒童盡量少服用。減少心理刺激:在穿著方面,不要把孩子打扮得太時尚、太過性感;在娛樂方面,避免給兒童接觸一些超越其性心理年齡的行為畫面,有意識地切斷“兒童不宜”的影視作品。不要帶孩子進出酒吧、迪廳等不適合孩子的娛樂場所。減少環(huán)境內(nèi)分泌干擾物的接觸:盡量避免應(yīng)用含有維生素E、胎盤素的化妝品(防曬霜、美白或嫩膚露);注意嬰幼兒洗發(fā)液及沐浴液的成分;盡量避免塑料玩具、塑料飲用瓶等;妥善保管家中藥物,如避孕藥等,避免孩子拿到,并誤服。避免光照時間過長:如減少在電視、電腦屏幕前的時間,特別是夜間長時間光照會影響大腦中的內(nèi)分泌器官松果體的正常工作,可能導(dǎo)致促性腺激素的提前分泌,從而導(dǎo)致性早熟。此外,加強體育運動,有助于生長及預(yù)防體重超重和肥胖。必要時需要給予藥物治療。總之,除預(yù)防措施外,家長們應(yīng)充分了解孩子正常的生長發(fā)育規(guī)律,并留意孩子的生長發(fā)育情況,多關(guān)注孩子是否有第二性征過早出現(xiàn)的現(xiàn)象。不僅要留意當前身高,還要多留意孩子每年身高增長的動態(tài)變化,無論長高過多或過少,都應(yīng)考慮到醫(yī)院就診,請??漆t(yī)生進行評估檢查。做到早發(fā)現(xiàn),早找原因,早治療,莫讓“羞答答的玫瑰”靜悄悄地開,錯失最佳干預(yù)時機。畢竟長高是條“單行線”,沒有回頭路!2023年02月07日
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岳宜寰副主任醫(yī)師 廈門市兒童醫(yī)院 中醫(yī)科 關(guān)注兒童發(fā)育,成就孩子未來,大家好,我是岳醫(yī)生,今天我們來聊一下性早熟的話題,性早熟的孩子呢,雖然一開始的時候身高明顯高于其他的同齡人,但是長得高只是暫時的現(xiàn)象,性早熟的孩子呢,往往伴隨有骨齡超前,生長的時間呢則相應(yīng)縮短,最終的身高反而會矮于同齡人。 例如一個性早熟的孩子,實際的年齡是九歲,但骨齡已經(jīng)是12歲,他相比同齡孩子,雖然現(xiàn)在看起來是長得比較更高一些,但是與正常的12歲的孩子相比來說,卻是偏矮的。由于骨齡的提前,性早熟的孩子骨齡會骨骼會提前閉合,等他不長個的時候呢,別人卻還在生長。 最終會導(dǎo)致這個孩子的身高明顯落后,當然也不是每一個性早熟的孩子都會導(dǎo)致中身高矮小,如果性發(fā)育時這個基礎(chǔ)身高高,或者是父母的遺傳身高比較好,或者是及時就醫(yī)并堅持治療,那么這類孩子呢,他的最終的身高呢,也有一部分是不會特別矮。 希望這樣的科普可以幫助到大家。2022年12月20日
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