????顱腦創(chuàng)傷后的應(yīng)激性潰瘍又稱Cushing’s潰瘍，可累及食管末端、胃及十二指腸的近端，潰瘍通常較深在且具穿透性。應(yīng)激性潰瘍?cè)?jīng)是顱腦創(chuàng)傷患者常見(jiàn)的并發(fā)癥之一，發(fā)生率為16％-49％，增加了患者的病死率。本世紀(jì)以來(lái)，由于重型顱腦創(chuàng)傷規(guī)范化救治水平的提高和抑酸劑的應(yīng)用，應(yīng)激性潰瘍的發(fā)生率和病死率明顯降低。一、顱腦創(chuàng)傷后應(yīng)激性潰瘍的發(fā)生機(jī)制1.應(yīng)激狀態(tài)下交感神經(jīng)興奮性增高：顱腦創(chuàng)傷后引起的應(yīng)激反應(yīng)表現(xiàn)為交感神經(jīng)興奮性增高，導(dǎo)致血液中兒茶酚胺水平增高，胃黏膜血管強(qiáng)烈收縮，胃黏膜血流灌注減少。顱腦創(chuàng)傷后糖皮質(zhì)激素的分泌增加，導(dǎo)致胃蛋白酶和胃酸的高分泌，胃黏膜屏障因此而受到破壞。2.神經(jīng)內(nèi)分泌失調(diào)：顱腦創(chuàng)傷后，原發(fā)性顱腦損傷或顱內(nèi)壓增高所致的繼發(fā)性顱腦損傷，均可累及下丘腦的副交感中樞和延髓的迷走神經(jīng)核，導(dǎo)致迷走神經(jīng)興奮性增高，使胃酸、胃蛋白酶異常分泌增多而導(dǎo)致胃糜爛。3.顱腦創(chuàng)傷導(dǎo)致內(nèi)臟低灌注與再灌注損傷：顱腦創(chuàng)傷可導(dǎo)致內(nèi)臟血流減少，胃腸蠕動(dòng)功能減弱，酸性物質(zhì)從胃內(nèi)清除減慢；胃腸道血流量減少還可導(dǎo)致黏膜屏障的破壞，H+反向彌散而與胃蛋白酶共同作用，導(dǎo)致黏膜和上皮細(xì)胞的進(jìn)一步損害。胃腸缺血再灌注可導(dǎo)致前列腺素（尤其是前列腺素E2）與碳酸氫鹽水平的下降，從而使得胃黏膜的防御水平下降。4.顱腦創(chuàng)傷后的凝血功能障礙：顱腦創(chuàng)傷患者可出現(xiàn)創(chuàng)傷后凝血病，并與創(chuàng)傷的嚴(yán)重程度有關(guān)；凝血功能障礙[血小板計(jì)數(shù)<50×10^9/L，國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值（INR）>1.5，或凝血酶原時(shí)間（PT）>18s、活化部分凝血活酶時(shí)間（APTT）>60s，較正常上限延長(zhǎng)50％以上]可導(dǎo)致創(chuàng)傷后的胃腸道出血。5.顱腦創(chuàng)傷后的營(yíng)養(yǎng)不良：顱腦創(chuàng)傷后處于高消耗狀態(tài)，負(fù)氮平衡，蛋白分解加速而合成不足，胃黏膜的修復(fù)能力下降，而導(dǎo)致胃腸道出血。二、顱腦創(chuàng)傷后應(yīng)激性潰瘍的危險(xiǎn)因素????顱腦創(chuàng)傷患者應(yīng)激性潰瘍的相關(guān)危險(xiǎn)因素包括：（1）嚴(yán)重的顱腦創(chuàng)傷[格拉斯哥昏迷評(píng)分（GCS）≤8分]或合并脊髓損傷；（2）呼吸機(jī)機(jī)械通氣；（3）凝血功能障礙；（4）急性腎損傷或肝損傷；（5）抗凝治療；（6）有胃腸道潰瘍出血的病史；（7）胃液pH值<6；（8）長(zhǎng)時(shí)間（>4h）的手術(shù)治療；（9）大劑量的激素治療；（10）失血性休克。????顱腦創(chuàng)傷導(dǎo)致的顱內(nèi)血腫、水腫體積、GCS評(píng)分是應(yīng)激性潰瘍的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子；而顱內(nèi)壓增高被認(rèn)為是與胃腸道出血相關(guān)的替代標(biāo)志物。重型顱腦創(chuàng)傷（GCS≤8分）患者應(yīng)激性潰瘍的發(fā)生與高齡、血漿糖皮質(zhì)激素水平的增高有關(guān)。三、顱腦創(chuàng)傷后應(yīng)激性潰瘍防治的臨床證據(jù)???顱腦創(chuàng)傷、呼吸機(jī)機(jī)械通氣、凝血功能障礙等是應(yīng)激性潰瘍的高危因素，可作為預(yù)防性用藥I級(jí)推薦；多發(fā)傷作為II級(jí)推薦。神經(jīng)重癥監(jiān)護(hù)患者（包括顱腦創(chuàng)傷、蛛網(wǎng)膜下腔出血、腦內(nèi)血腫等）也應(yīng)該給予預(yù)防性用藥，可減少胃腸道的出血。由于顱腦創(chuàng)傷后的應(yīng)激狀態(tài)下可導(dǎo)致胃液的pH值下降。pH值<6.0將會(huì)導(dǎo)致血小板解聚、凝血時(shí)間延長(zhǎng)；pH值<4.0可導(dǎo)致胃蛋白酶的纖溶活性激活、纖維蛋白血栓溶解。監(jiān)測(cè)胃液的pH值，可采用質(zhì)子泵抑制劑和H2受體拮抗劑治療，能使胃液的pH值>4，有助于預(yù)防應(yīng)激性潰瘍和胃腸道出血。1.積極處理顱內(nèi)外的病理改變：防治顱內(nèi)壓增高、抗休克、控制高熱、防治水電解質(zhì)和酸堿平衡紊亂、抗感染、消除應(yīng)激源能減少應(yīng)激性潰瘍的發(fā)生。2.合并癥的處理：保護(hù)心、肝、腎等重要臟器功能，維持凝血功能的正常。如有凝血功能障礙，應(yīng)及時(shí)糾正。3.藥物選擇、療程和不良反應(yīng)：應(yīng)激性潰瘍預(yù)防藥物包括抑酸劑、抗酸劑和黏膜保護(hù)劑。（1）抑酸劑：抑酸劑包括PPIs及H2RAs，是目前預(yù)防應(yīng)激性潰瘍的臨床一線用藥，二者的療效無(wú)明顯差異（I類推薦）。（2）抗酸劑與黏膜保護(hù)劑：常用的抗酸劑有氫氧化鋁、鋁碳酸鎂、5％碳酸氫鈉溶液等，而黏膜保護(hù)劑則主要有硫糖鋁和前列腺素E。由于療效不如PPIs和H2RAs，目前已經(jīng)不推薦抗酸劑和硫糖鋁作為臨床應(yīng)激性潰瘍的預(yù)防用藥。????由于應(yīng)激性潰瘍的發(fā)生大多集中在顱腦創(chuàng)傷后3-5天，而藥物的作用峰值通常出現(xiàn)在應(yīng)激性潰瘍發(fā)生的72小時(shí)，所以PPIs或H2RAs應(yīng)該連續(xù)使用3-7天，少數(shù)可延至2周。嚴(yán)重的顱腦創(chuàng)傷患者傷后應(yīng)立即開(kāi)始靜脈滴注PPIs或H2RAs，使胃內(nèi)pH值迅速上升至4以上。至于何時(shí)停藥，多以患者可耐受經(jīng)胃腸營(yíng)養(yǎng)治療、臨床癥狀好轉(zhuǎn)或從重癥監(jiān)護(hù)室轉(zhuǎn)入普通病房為停藥指征。????應(yīng)激性潰瘍預(yù)防性用藥可能導(dǎo)致醫(yī)院獲得性肺炎、心血管疾病、骨折等系列并發(fā)癥。應(yīng)激性潰瘍的預(yù)防用藥PPIs和H2RAs與院內(nèi)獲得性肺炎相關(guān)，其原因與抑酸劑導(dǎo)致胃排空延遲、胃內(nèi)容物及細(xì)菌增多有關(guān)。PPIs與H2RAs聯(lián)合應(yīng)用可能會(huì)增加心血管事件發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)（約50％）。另外，PPIs和H2RAs預(yù)防應(yīng)激性潰瘍也可能與骨折風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)。硫糖鋁可能會(huì)導(dǎo)致鋁中毒，不建議老年患者、腎功能不全者采用硫糖鋁治療。4.顱腦創(chuàng)傷后應(yīng)激性潰瘍與腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)：對(duì)于腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)在應(yīng)激性潰瘍患者中的預(yù)防作用存在爭(zhēng)議。目前為止，單獨(dú)使用腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)是否能夠預(yù)防應(yīng)激性潰瘍和降低應(yīng)激性出血尚缺乏證據(jù)。早期腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)不僅對(duì)危重癥患者具有營(yíng)養(yǎng)作用，持續(xù)的食物刺激也有助于維持胃腸黏膜的完整性、增強(qiáng)黏膜的屏障功能，對(duì)預(yù)防應(yīng)激性潰瘍有重要作用。在患者血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定之前，不適宜補(bǔ)充腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)。此外，當(dāng)腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)中隱血試驗(yàn)證實(shí)上消化道出血時(shí)，應(yīng)臨時(shí)加用質(zhì)子泵抑制劑。若血性胃內(nèi)容物<100ml，可繼續(xù)全量全速或全量減速（20-50mL/h）喂養(yǎng)，每天檢測(cè)胃液隱血試驗(yàn)1次，直至2次正常；若血性胃內(nèi)容物>100ml，應(yīng)慎用腸內(nèi)喂養(yǎng)。四、顱腦創(chuàng)傷后應(yīng)激性潰瘍防治的中國(guó)專家推薦意見(jiàn)1.積極處理顱腦創(chuàng)傷導(dǎo)致的顱內(nèi)和全身性病理生理改變，減少導(dǎo)致應(yīng)激性潰瘍的危險(xiǎn)因素，有效降低應(yīng)激反應(yīng)是防治顱腦創(chuàng)傷后應(yīng)激性潰瘍的最基本和最重要的方法。2.PPIs和H2RAs能有效預(yù)防顱腦創(chuàng)傷后應(yīng)激性潰瘍。對(duì)有應(yīng)激性潰瘍高危因素的患者，靜脈給予PPIs或H2RAs，預(yù)防性用藥通常需3-7天。另外，預(yù)防性用藥需要防控藥物的不良反應(yīng)。早期腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)對(duì)預(yù)防應(yīng)激性潰瘍是有益的。當(dāng)患者隱血試驗(yàn)證實(shí)上消化道出血時(shí)，應(yīng)給予PPIs或H2RAs和止血?jiǎng)Ｈ粞晕改c道內(nèi)容物>100ml合并活動(dòng)性出血時(shí)，應(yīng)慎用腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)，若血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定，則暫停腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)。3.對(duì)于已經(jīng)發(fā)生應(yīng)激性潰瘍出血的患者，適當(dāng)增加PPIs或H2RAs的劑量，同時(shí)進(jìn)行胃腸減壓并糾正凝血功能障礙，必要時(shí)應(yīng)用生長(zhǎng)抑素治療。如果藥物治療無(wú)效，必要時(shí)請(qǐng)相關(guān)專業(yè)協(xié)同治療，可行消化內(nèi)鏡檢查及消化內(nèi)鏡下止血治療。對(duì)于消化道反復(fù)大出血的患者，可考慮行血管內(nèi)治療或手術(shù)治療。?

一、定義 應(yīng)激性潰瘍(stress ulcer, SU)是指機(jī)體在各類嚴(yán)重創(chuàng)傷、危重疾病等嚴(yán)重應(yīng)激狀態(tài)下，發(fā)生的急性消化道糜爛、潰瘍等病變，最后可導(dǎo)致消化道出血、穿孔，并使原有病變惡化。因而預(yù)防SU是搶救重癥病人的一個(gè)不可忽視的環(huán)節(jié)。SU又稱急性胃粘膜病變（AGML）、急性糜爛性胃炎、急性出血性胃炎等。 二、應(yīng)激性潰瘍發(fā)生的病因（應(yīng)激源） 多種疾病均可導(dǎo)致SU的發(fā)生，其中最常見(jiàn)的應(yīng)激源有: 1.重型顱腦外傷（又稱Cushing潰瘍） 2.嚴(yán)重?zé)齻ㄓ址QCurling潰瘍） 3.嚴(yán)重創(chuàng)傷及各種困難、復(fù)雜的大手術(shù)術(shù)后 4.全身嚴(yán)重感染 5.多臟器功能障礙綜合征(MODS)和/或多臟器功能衰竭(MOF) 6.休克、心、肺、腦復(fù)蘇術(shù)后 7.心腦血管意外 8.嚴(yán)重心理應(yīng)激，如精神創(chuàng)傷、過(guò)度緊張等三、應(yīng)激性潰瘍發(fā)病機(jī)制 胃粘膜防御機(jī)能削弱與胃粘膜損傷因子作用相對(duì)增強(qiáng)，是SU發(fā)病的主要機(jī)理。 1.胃粘膜防御機(jī)能減低：在應(yīng)激狀態(tài)下粘膜局部發(fā)生的微循環(huán)障礙，粘膜屏障（碳酸氫鹽）及上皮屏障功能降低。 2.胃酸分泌增加：在各種損傷因素中，胃酸在發(fā)病早期起到了重要作用，其他損傷因子尚有胃蛋白酶原分泌增多，以及在缺血情況下產(chǎn)生的各類炎性介質(zhì)等。 3.神經(jīng)內(nèi)分泌失調(diào)：下丘腦、室旁核和邊緣系統(tǒng)是對(duì)應(yīng)激的整合中樞，甲狀腺素釋放激素（TRH）、5-羥色胺（5-HT）、兒苯酚胺等中樞介質(zhì)可能參與并介導(dǎo)了SU的發(fā)生。 四、應(yīng)激性潰瘍的臨床表現(xiàn) 1.臨床特征:（1）原發(fā)病越重,(SU)的發(fā)生率越高，病情越加兇險(xiǎn)，死亡率越高。（2）無(wú)明顯的前驅(qū)癥狀（如胃痛、反酸等），主要臨床表現(xiàn)為上消化道出血（嘔血或黑糞）與失血性休克癥狀。對(duì)無(wú)顯性出血的病人，胃液或糞便潛血試驗(yàn)陽(yáng)性、不明原因血紅蛋白濃度降低≥20g/L，應(yīng)考慮有應(yīng)激性潰瘍伴出血的可能。（3）SU發(fā)生穿孔時(shí)，可出現(xiàn)急腹癥癥狀與體征。（4）SU的發(fā)生大多集中在原發(fā)疾病產(chǎn)生的3～5天內(nèi)，少數(shù)可延至2周。 2.激性潰瘍的內(nèi)鏡特點(diǎn)：（1）病變以胃體部最多，也可見(jiàn)于食管、十二指腸及空腸。（2）病變形態(tài)以多發(fā)性糜爛、潰瘍?yōu)橹鳎罢弑憩F(xiàn)為多發(fā)性出血點(diǎn)或出血斑，潰瘍深度可至粘膜下、固有肌層及漿膜層。五、應(yīng)激性潰瘍的診斷方法 有應(yīng)激病史、在原發(fā)病后2周內(nèi)發(fā)生上消化道出血、穿孔等癥狀，病情允許時(shí)應(yīng)立即做內(nèi)鏡檢查，若有糜爛、潰瘍等病變存在，SU診斷即可成立。 六、應(yīng)激性潰瘍的預(yù)防 應(yīng)激性潰瘍重在預(yù)防，對(duì)高危病人應(yīng)作為預(yù)防的重點(diǎn)，并作胃腸監(jiān)護(hù)。 1.下列情況列為SU的高危人群。 （1）高齡（年齡≥65歲）； （2）嚴(yán)重創(chuàng)傷（顱腦外傷、燒傷、胸、腹部復(fù)雜，困難大手術(shù)等）； （3）合并休克或持續(xù)低血壓； （4）嚴(yán)重全身感染； （5）并發(fā)MODS、機(jī)械通氣>3d； （6）重度黃疸； （7）合并凝血機(jī)制障礙； （8）臟器移植術(shù)后； （9）長(zhǎng)期應(yīng)用免疫抑制劑與胃腸道外營(yíng)養(yǎng)； （10）1年內(nèi)有潰瘍病史； 2.積極處理原發(fā)病，消除應(yīng)激源；抗感染、抗休克，防治顱內(nèi)高壓，保護(hù)心、腦、腎等重要器官功能。 3.胃腸道監(jiān)護(hù)，插入胃管，可定期定時(shí)檢測(cè)胃液pH或作24h胃pH檢測(cè)，并定期檢測(cè)糞便隱血。 4.對(duì)原有潰瘍史者，在重大手術(shù)的圍手術(shù)期前可作胃鏡檢查，以明確有否合并潰瘍。 5.藥物預(yù)防 (1)抑酸藥：①術(shù)前預(yù)防：對(duì)擬作重大手術(shù)的病人，估計(jì)術(shù)后有并發(fā)蘇SU可能者，可在圍手術(shù)前一周內(nèi)應(yīng)用口服抑酸藥或抗酸藥，以提高胃pH值。常用的藥物有：質(zhì)子泵阻滯劑（PPI）奧美拉唑20mg,1次/d；組胺受體阻滯劑：法莫替丁20mg,2次/d；雷尼替丁150mg,2次/d,西咪替丁400mg,2次/d。②對(duì)嚴(yán)重創(chuàng)傷、高危人群的預(yù)防：應(yīng)在疾病發(fā)生后靜脈滴注PPI，使胃內(nèi)pH迅速上升至4以上，如奧美拉唑（40mg,2次/d）。 (2)抗酸藥有：氫氧化鋁、鋁碳酸鎂、5%碳酸氫鈉溶液等，可從胃管內(nèi)注入，使胃內(nèi)pH≥4。 (3)粘膜保護(hù)劑有：硫糖鋁、前列腺素E等，用藥時(shí)間不少于2周。 6.支持療法 (1)若病情許可，鼓勵(lì)早期進(jìn)食，以中和胃酸，增強(qiáng)胃腸粘膜屏障功能。 (2)若有低蛋白血癥、電解質(zhì)和酸鹼平衡紊亂時(shí)，應(yīng)及時(shí)補(bǔ)充與調(diào)整。 七、應(yīng)激性潰瘍并發(fā)消化道出血的治療 一旦發(fā)現(xiàn)嘔血或黑便等消化道出血癥狀，提示SU已發(fā)生，此時(shí)除繼續(xù)治療原發(fā)病外，還必須立即采取各種止血措施及治療應(yīng)激性潰瘍。 1.立即輸血補(bǔ)液，維持正常的血液循環(huán)。 2.迅速提高胃內(nèi)pH，使之≥6，以促進(jìn)血小板聚集和防止血栓溶解，創(chuàng)造胃內(nèi)止血必要的條件。 (1)推薦的用藥是PPI針劑（奧美拉唑，首劑80mg，以后40mg,q8h維持） (2)H2阻滯劑針劑，法莫替?。?0mg）、西咪替?。?00mg）靜滴，每日2次。 (3)胃內(nèi)灌注堿性藥物（如氫氧化鋁等），使胃液pH在6以上。 (4)條件許可，也可考慮使用生長(zhǎng)抑素類藥物。 3.對(duì)在燒傷等合并有細(xì)菌感染者，為防止菌群移位，應(yīng)加強(qiáng)粘膜保護(hù)劑和抗生素的應(yīng)用。 4.對(duì)合并有凝血機(jī)制障礙的病人，可輸注血小板懸液、凝血酶原復(fù)合物等，以及其他促進(jìn)凝血的藥物。 5.藥物治療后，仍不能控制病情者，若病情許可，應(yīng)立即作緊急胃鏡檢查，以明確診斷，并可在內(nèi)鏡下作止血治療。 6.經(jīng)藥物和內(nèi)鏡介入治療，仍不能有效止血者，為搶救病人的生命，在情況許可下，也可考慮外科手術(shù)治療。 7.在出血停止后，應(yīng)繼續(xù)應(yīng)用抗?jié)兯幬铮敝翝冇?。推薦使用的藥物有PPI、H2阻滯劑等，療程為4～6周。

應(yīng)激性潰瘍(Stress Ulcer，SU)是機(jī)體在嚴(yán)重應(yīng)激狀況下發(fā)生的急性胃和十二指腸黏膜的糜爛，嚴(yán)重者可以合并出血（SUB）。合并SUB的重癥病人，死亡率可高達(dá)80%。 SU的常見(jiàn)應(yīng)激因素如下圖：發(fā)生應(yīng)激性潰瘍的機(jī)制如下圖：預(yù)防與治療原則： 1.對(duì)高危人群進(jìn)行胃腸道早期監(jiān)護(hù) 胃液 pH或胃黏膜pHi 胃液、嘔吐物、大便潛血2.處理原發(fā)疾病、終止病理環(huán)節(jié) 3.維持血液動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定和水電酸堿平衡 4.早期腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng) 5.藥物的應(yīng)用：其中以抑酸藥物為基礎(chǔ)。根據(jù)我們的經(jīng)驗(yàn)認(rèn)為以下情況應(yīng)該常規(guī)預(yù)防性應(yīng)激性潰瘍的發(fā)生：①呼吸衰竭(機(jī)械通氣超過(guò)72h) ②應(yīng)用大劑量皮質(zhì)激素 ③心腦血管意外、休克或持續(xù)低血壓狀態(tài) ④?chē)?yán)重?zé)齻?燒傷面積>35%) ⑤嚴(yán)重感染、中毒、創(chuàng)傷或大型手術(shù) ⑥長(zhǎng)期應(yīng)用損傷胃粘膜的藥物 ⑦ARDS、DIC、及MODS常用藥物為：1、抑酸劑 質(zhì)子泵拮抗劑(PPI) 潘妥拉唑、奧美拉唑、蘭索拉唑。 H2受體拮抗劑(H2-RA) 西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁。 2、黏膜保護(hù)劑 硫糖鋁、米索前列醇 保護(hù)胃黏膜屏障，吸附胃蛋白酶、改善胃黏膜血流。 3、抗酸劑 氫氧化鋁凝膠、5%碳酸氫鈉 應(yīng)用逐漸減少，已被黏膜保護(hù)劑取代，但在出血量較大時(shí)仍可以應(yīng)用。治療方案：1、一般治療 放置胃管，充分引流胃液； 加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)支持，大量出血者應(yīng)禁食； 糾正病因，停用損害胃黏膜藥物； 維持有效血容量(輸血、補(bǔ)液)。2、藥物治療 藥物治療的目的： 1.迅速提高胃內(nèi)pH，使之>6 使胃蛋白酶失活，穩(wěn)定已形成的血栓； 持續(xù)阻止胃酸分泌； 部分恢復(fù)血小板聚集功能； 使凝血反應(yīng)得以正常進(jìn)行。2.迅速止血并防止進(jìn)一步出血藥物用法：①PPI2004年中國(guó)急性非靜脈曲張性上消化道出血診治指南明確指出：診斷明確后推薦使用大劑量PPI（如洛賽克80mg靜推后，以8mg/h輸注持續(xù)72h）。②H2-RA西咪替丁 200mg靜滴，q6h雷尼替丁 50mg靜滴， q8h③粘膜保護(hù)劑--硫糖鋁 q4～6h，1g/次④抗酸劑-- 5%碳酸氫鈉溶液 胃管內(nèi)注入，q3～4h，30ml/次，注入后夾閉胃管30min。⑤局部止血?jiǎng)?-凝血酶、正腎素 凝血酶 500～1000U胃管內(nèi)注入，q4～6h； 正腎素 1～2mg+冰水50ml/次，胃管注入，q4～6h，多用于出血量較大時(shí)。⑥生長(zhǎng)抑素 抑制胃酸、胃蛋白酶及胃泌素的釋放分泌； 收縮內(nèi)臟血管，降低門(mén)脈壓力，減少出血； 刺激胃黏液釋放，保護(hù)胃粘膜； 減少組胺等應(yīng)激因子的釋放。⑦全身止血藥物 立止血：1U，肌肉和靜脈各一支，q8h或q12h； 止血芳酸：0.1~0.3，靜注， q8h或q12h； 垂體后葉素：5~10U，持續(xù)泵入； 維生素K1：10~30mg，肌注，q8h。階梯化治療方案：1、輕度出血PPI或H2-RA+/-黏膜保護(hù)劑（單藥或兩聯(lián)治療）；2、中度出血PPI或H2-RA+黏膜保護(hù)劑+局部止血?jiǎng)?凝血酶或正腎素)+/-生長(zhǎng)抑素(三聯(lián)或四聯(lián)治療)；3、重度出血PPI或H2-RA+黏膜保護(hù)劑+局部止血?jiǎng)?正腎素)+生長(zhǎng)抑素+/-全身止血?jiǎng)ㄋ穆?lián)或五聯(lián)治療）；不能除外下消化道出血時(shí)，應(yīng)該同時(shí)應(yīng)用藥物保留灌腸：100mlNS+錫類散2粒+云南白藥2g+凝血酶1000U或正腎素2mg，q8h保留灌腸（六聯(lián)治療）。值得注意的是：一般情況下，不主張使用全身止血藥物，尤其是老年人，有冠心病、腦動(dòng)脈硬化的患者，容易出現(xiàn)心肌梗死或腦梗死。