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強光亮主任醫(yī)師 北醫(yī)三院 胸外科 嗯，下面問題是以后隨著年齡的增長，肺部發(fā)育不良能改善嗎？如何增加肺部的營養(yǎng)和補肺呢？ 嗯，這個肺部的肺功能的話，它。 嗯，受很多的這個因素的一個。 限制，比如說這個胸廓的情況，有的人比如說漏斗胸呢，嗯，這個這個胸廓它就小就畸形。 這樣的話呢，是是無法去通過，通過這個加強營養(yǎng)改善的，也無法通過這個增強鍛煉去提高的，他需要去把胸廓這個機器做一個矯正。 如果有的只是說這個肺功能不太好，那可能你可以加強鍛煉，有些肺功能鍛煉的。 辦法。 包括這個康復科，也有一些肺康復，肺功能鍛煉的一些方法。 這個營養(yǎng)可能是無法通過飲食方面去，去增加肺部的這個功能的，只能通過這個鍛煉康復，其他的手段去。 去增強肺功能。 下一個問題是，是不是？2022年11月12日
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李忠良主任醫(yī)師 濰坊市婦幼保健院 新生兒科 （一）概述支氣管肺發(fā)育不良在1961年由Northway等首先命名。本病病因目前認為與早產(chǎn)、正壓通氣、高濃度給氧、肺部感染等因素有關。診斷標準為：生后一周使用過機械通氣，其后需要吸氧以維持Pa02>6. 67kPa(50mmHg)的時間持續(xù)在28d以上，且胸部x線片有持續(xù)存在的致密陰影，并有不規(guī)則透亮區(qū)即可診斷此病。此病在極低出生體重兒中發(fā)生率較高，但各家報告差異很大，國外多家醫(yī)院報道在1500g以下極低出生體重兒中發(fā)生率從10%～80%不等。（二）病因及發(fā)病機制1．氧中毒 高濃度氧在肺內(nèi)形成大量以氧為基質的氧自由基氧化細胞膜表面不飽和脂類，干擾細胞內(nèi)酶代謝從而破壞細胞結構及功能，而早產(chǎn)兒肺內(nèi)清除氧自由基的抗氧化酶系統(tǒng)不足，故高濃度氧對早產(chǎn)兒肺損害較大。2．氣壓傷 加壓呼吸峰壓過高，吸氣時間過長，及高平均氣道壓使肺過度膨脹，損傷肺泡結構，抑制肺泡表面活性物質合成使之減少，轉運障礙，使肺泡表面張力增高形成肺泡型肺氣腫及肺不張。3．早產(chǎn) 早產(chǎn)易發(fā)生RDS常需高濃度氧及機械通氣，且通氣壓力較高。同時易發(fā)生動脈導管未閉致肺水腫，其后遺留支氣管壁增厚，肺泡間質纖維增生。4．液體負荷過重 維生素A、維生素E缺乏，靜脈滴入脂肪乳，宮內(nèi)感染和解脲脲原體感染均可促使支氣管肺發(fā)育不良發(fā)生。細菌繼發(fā)感染可加重肺損傷。由于上述原因肺功能受到損害引起低氧血癥，二氧化碳潴留，呼吸頻率增快，肺順應性降低，阻力增高，潮氣量下降，功能殘氣量增加。肺氣腫、肺不張、小氣道阻塞、氣道高反應性使呼吸增加，氧耗增高，呼吸肌疲勞。（三）臨床表現(xiàn)常見于早產(chǎn)兒RDS及重癥肺炎機械通氣及以后。仍需供氧方可維持其正常的血氧飽和度。其輕癥患兒常需吸氧或機械通氣維持數(shù)周。重者持續(xù)數(shù)月后或進行性呼吸衰竭死亡、或逐漸恢復，亦可延長至數(shù)月至數(shù)年。存活者常有肺功能障礙。在氣管肺發(fā)育不良及恢復期間，可反復發(fā)生肺炎、肺不張、支氣管痙攣引起哮鳴音、胃食反流，吸入性肺炎、呼吸暫停、高血壓、生長發(fā)育障礙等。（四）X線表現(xiàn)不同時期肺部X線改變可表現(xiàn)為肺野透光度降低，肺野顆粒狀影及支氣管充氣影，肺野圓形透明區(qū)及條索狀肺不張。（五）治療1．氧及呼吸機治療 支氣管肺發(fā)育不良，對氧及呼吸機治療具有依賴性，此時既要避免氧及氣壓對肺損傷，又要保持血Pa02在6.2～9.33kPa( 50～70mmHg)，PaC02在5. 3～6. 7kPa(40～50mmHg)。故呼吸機輔助呼吸多采用間歇指令方式(IMV)，以利患兒自主呼吸，呼吸末壓力0. 12～0. 39kPa(2～4cmHz O)，并控制吸氣峰壓。當呼吸機次數(shù)降至每分鐘4～6次，峰壓降至20cmHzO以下時可間歇使用持續(xù)正壓(CPAP)，CPAP壓力在2～4cmH2O，又能維持血氣分析正常，即可以逐步撤離呼吸機，采用其他方式供氧，然后逐步停止供氧。2．水及熱量供給 由于肺水腫為支氣管肺發(fā)育不良改變，故應對液體適當限制，可根據(jù)早產(chǎn)兒日齡的生理需要量，適當減少，并監(jiān)測血清電解質并適當補充，維持其在正常水平。在保證水電解質平衡的基礎上，適當使用利尿藥有助于改善肺順應、阻力、分鐘通氣量、肺泡通氣量，減少氧的需要，縮短呼吸機應用時間，常使用速尿每次1mg/kg，2次/d。支氣管肺發(fā)育不良時，生長發(fā)育落后，能量消耗增加，故應提供足夠熱量，一般以627. 6kj/(kg．d)[150call(kg．d)]為宜，熱量補充最好采用經(jīng)口喂養(yǎng)或管喂，如需禁食或經(jīng)口喂養(yǎng)困難可靜脈補充部分營養(yǎng)或靜脈高營養(yǎng)。3．支氣管擴張藥(1)由于支氣管痙攣肺阻力增加，可使用茶堿降低呼吸道阻力，劑量為2mg/kg，每12h靜脈滴注一次。(2)當茶堿無效時可選用以下支氣管擴張藥霧化吸入。①乙基異丙腎上腺素：1%0.25ml霧化吸入5min。②異丙腎上腺素：0.1%5ml霧化吸入5min。③奧西那林：0.3%溶液2ml霧化吸入5min。④硫酸沙丁胺醇：0.02mglkg溶于1.5ml生理鹽水中，霧化5～lOmin。⑤異丙托溴胺：2.5rug/kg溶于1.5ml生理鹽水中，霧化10～15min。⑥阿托品：0.08mg/kg溶于2ml生理鹽水中，霧化10～15min。4．地塞米松 地塞米松可增加肺泡表面活性物質合成，穩(wěn)定溶酶體及細胞膜，增加β-腎上腺素能神經(jīng)活性，松弛支氣管痙攣，減輕炎癥反應及肺和支氣管水腫，增加血清維生素A水平。使肺順應性及阻力下降，有利于降低氧及機械通氣需要?？s短吸氧及機械通氣時間，通常使用地塞米松0. 3～0. 5mg/(kg．d)，分2次靜脈注射3d，亦有使用0.6mg／(kg．d)-周的報道。使用地塞米松應注意下述副作用，如高血壓、應激性潰瘍、感染擴散、蛋白分解增加致生長發(fā)育遲緩。5．肺泡表面活性物質可改善肺順應性，補充肺損傷后其合成不足。用法為150mg/kg，每6心時1次，連續(xù)3次。6．靜脈丙種球蛋白 400mg／(kg．d)靜脈注射，連用3～5d。（六）預防1．產(chǎn)前應用皮質類固醇可降低其發(fā)生，皮質類固醇及促甲狀腺釋放激素可促使胎兒肺成熟，預防效果更佳。2．生后早期使用地塞米松治療重癥RDS可減輕肺損傷。3．肺泡表面活性物質替代治療可降低本病發(fā)生。4．早期使用鼻塞CPAP及較高的吸入氣體溫度（36.5℃以上），以利濕化，可減少本病發(fā)生及減少機械通氣時間。5．高頻通氣可減少本病發(fā)生。6.維生素A早期作用，吲哚美辛關閉PDA，原發(fā)病治療，感染的控制均有利于減少本病的發(fā)生。本文系李忠良醫(yī)生授權好大夫在線（wsdscm.cn）發(fā)布，未經(jīng)授權請勿轉載。2011年11月22日11942
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