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陳善聞副主任醫(yī)師 復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院 泌尿外科 ?如果你是一個善于觀察的人，可能會發(fā)現(xiàn)，很多老人的脖子、腋下會有幾個膚色的小肉球，大小、形態(tài)各異。?那是什么？會影響身體健康嗎？會不會傳染？?其實，這種小肉球在醫(yī)學(xué)上被稱為軟垂疣（軟纖維瘤），俗稱“皮贅”，是一種常見的正常生理現(xiàn)象，約50%的成人都會有。?一．軟纖維瘤定義軟纖維瘤，又名纖維上皮性息肉、皮贅、軟瘊，是一種有蒂的良性腫瘤，常見于中年或老年，尤以圍絕經(jīng)期后婦女多見，也可見于妊娠期。?二．常見的原因：①遺傳因素；②體重增加和激素變化，體重增加會導(dǎo)致更多的皮膚褶皺，進(jìn)而帶來皮贅，而激素變化，比如懷孕期間雌激素和孕激素發(fā)生較大波動，也有可能誘發(fā)類似狀況；③胰島素抵抗或者代謝問題，這是一個很有趣的原因，長期高胰島素水平會引發(fā)成纖維細(xì)胞（一種皮膚細(xì)胞）的異常生長，從而產(chǎn)生皮贅，也就是說如果發(fā)現(xiàn)有皮贅，很可能就是代謝紊亂的早期信號。④摩擦，衣服在皮膚上經(jīng)常摩擦（比如襯衫領(lǐng)口），或者皮膚長出褶皺后反復(fù)摩擦而出現(xiàn)。?三．臨床表現(xiàn):?????1、多發(fā)性皺紋樣小丘疹，質(zhì)軟，多發(fā)于頸部，約1－2mm大小?！?2、單個或多發(fā)性絲狀軟纖維瘤，呈絲狀增生的柔軟突起，寬約2mm，長約5mm。???3、單發(fā)性有蒂軟纖維瘤，可發(fā)生于面部、胸背乃至腋窩，多見于軀干下部、腹股溝等，單個一般體積較大，直徑約1cm，或更大，質(zhì)軟，表面光滑，常呈膚色或色素增多。??4、也可發(fā)生在外生殖器，如陰囊等處。損害初為粟粒大小的乳頭狀突起，正常色或淡褐色。多有蒂(圖375)。隨著病程延長，緩慢增大，發(fā)展成有蒂的粗糙息肉樣或光滑柱狀。??四．誘發(fā)因素：?1、肥胖??有研究發(fā)現(xiàn)，偏胖或者肥胖的人更容易患該病2、病毒感染??研究表明，低危型HPV感染可能和軟纖維瘤發(fā)病有一定相關(guān)性3、糖尿病??學(xué)者發(fā)現(xiàn)，軟纖維瘤的發(fā)生可能與外周循環(huán)中胰島素的水平有關(guān)，且發(fā)病數(shù)量與糖尿病發(fā)病率呈正相關(guān)。及時就醫(yī)的必要性：該病與脂溢性角化伴發(fā)，同時伴發(fā)腸息肉，如發(fā)現(xiàn)皮膚上長有小腫物，應(yīng)提高警惕及時就醫(yī)。?五．檢查?1.超聲表現(xiàn)：皮膚層凸起，邊界清楚，形態(tài)規(guī)則或不規(guī)則，內(nèi)部可以呈低回聲、等回聲、高回聲或不均勻回聲（隨脂肪成分多少而變化），內(nèi)可見條狀高回聲，一般無囊性變及鈣化，CDFI乏血供，大部分血流不明顯。???2.病理在大體病理上，軟纖維瘤呈乳頭狀，可有長短不一的蒂；無蒂者則表現(xiàn)為皮膚層內(nèi)隆起或不隆起的包塊；表面較光滑，質(zhì)地柔軟，切面呈淡紅色，可見包膜。在鏡下，軟纖維瘤內(nèi)部以成熟纖維細(xì)胞為主，并散在分布膠原纖維，部分可見由成纖維細(xì)胞所構(gòu)成的中心灶；此外，部分軟纖維瘤內(nèi)部可見血管狀裂隙。?六．鑒別診斷1.如何區(qū)分皮贅和絲狀疣？?我們可以通過年齡、部位、形態(tài)等方面來初步區(qū)分皮贅和絲狀疣。?1）年齡皮贅：多見于中老年人和妊娠期女性。絲狀疣：各個年齡段均可見。?2）部位皮贅：常發(fā)生在身體容易摩擦的部位，比如頸部、腋窩、乳房下、腹股溝等皮膚部位。絲狀疣：常發(fā)生在眼瞼、臉部、嘴唇、脖子、手指、腿上等部位。?3）形態(tài)皮贅：膚色小肉球，表面光滑，質(zhì)地柔軟，呈單個或聚眾生長。絲狀疣：呈膚色或褐色的細(xì)長、絲狀凸起，遠(yuǎn)看似倒掛的“小釘子”，通常整體比皮贅細(xì)小，有指狀角化性突起。?當(dāng)然，在自己無法確定的情況下，建議直接尋求專業(yè)皮膚科醫(yī)生的幫助。?2.皮角與皮贅區(qū)別皮角與皮贅的區(qū)別，通常在于病因不同、癥狀不同。1）病因不同皮角是由于病損處角質(zhì)物異常增多而形成突起狀角化性皮損，形似動物的角。多與慢性炎癥刺激有關(guān)，尋常疣、脂溢性角化、汗孔角化癥等都會繼發(fā)形成皮角。皮贅又叫做皮膚軟纖維瘤，可以單發(fā)，也可能多發(fā)，通常是由于人體表皮的纖維組織增生發(fā)生突起性改變，部分增生會逐漸形成有蒂的袋狀形態(tài)，被稱作皮贅。2）癥狀不同皮角好發(fā)于頭面、手背、兩髖及腰骶部，基底發(fā)紅，質(zhì)地比較堅硬，表面呈灰褐色，有的長達(dá)三公分左右，部分病例可能會發(fā)生癌變，需要早期切除。皮贅多發(fā)生在頸部、腋窩，質(zhì)地比較柔軟，可以單發(fā)，也可能多發(fā)，是一種良性增生性皮膚腫瘤，一般不需要治療，如果患者為了美觀，可以選擇激光、冷凍等方法去除。??七．治療如果你不介意歲月往身體上添的這一筆，皮贅通常不需要特殊處理。?如果你覺得它影響了美觀，則可以前往醫(yī)院皮膚科通過激光、手術(shù)、冷凍、電凝等方式去除。?1）二氧化碳激光祛除，術(shù)前先外用皮膚局部麻醉制劑外敷2－4小時，無痛苦，創(chuàng)傷小，不留疤痕，術(shù)后滿意度高。術(shù)后注意事項：激光后局部皮膚48小時內(nèi)保持干燥，后期結(jié)痂后，勿抓撓，勿強行揭痂；一次激光手術(shù)不一定能全部祛除，待恢復(fù)后可進(jìn)行重復(fù)治療。2）用電凝固破壞基底部。3）較大，可以考慮手術(shù)切除。?最后提醒大家，如果出現(xiàn)以下三種情況，請及時前往醫(yī)院就診！?1）皮膚出現(xiàn)不明確的增生物；?2）皮贅開始出現(xiàn)疼痛；?3）皮贅不小心發(fā)生扭轉(zhuǎn)，導(dǎo)致缺血顏色變化。?八．如何預(yù)防？1、避免對局部皮膚進(jìn)行持續(xù)性、過度的刺激，如長時間搓揉局部皮膚等；2、定期身體檢查；3、減少汗液刺激。??2023年02月12日2606
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2023年01月29日84
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李勇主任醫(yī)師 醫(yī)科院腫瘤醫(yī)院 胸外科 ???近日中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院胸外科李勇教授接診一例特殊患者。男性，43歲，3月前突然出現(xiàn)胸悶、頭暈、大汗，隨后暈厥倒地，在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院查血糖2.3mmol/L，對癥治療后好轉(zhuǎn)。其后反復(fù)多次類似發(fā)作，發(fā)作時均伴有低血糖、低血鉀等。CT發(fā)現(xiàn)右側(cè)胸腔巨大腫物，穿刺病理找到惡性腫瘤細(xì)胞，慕名來李勇教授處就診。????接診后李勇教授迅速制定治療方案，在糾正低血糖、低血鉀同時積極準(zhǔn)備手術(shù)。在全麻下行右開胸右側(cè)胸腔腫瘤切除術(shù)。術(shù)中發(fā)現(xiàn)腫瘤來源右肺臟層胸膜，與右側(cè)胸壁粘連致密，且腫瘤與胸壁壁層胸膜間有豐富側(cè)枝血管。因腫瘤巨大，手術(shù)操作空間有限，手術(shù)困難。李勇教授沉著應(yīng)戰(zhàn)，逐步分離粘連，徹底止血，最終完整切除腫瘤。術(shù)中僅輸血400ml。術(shù)后病人恢復(fù)順利，第3天出院。術(shù)后未再出現(xiàn)低血糖。術(shù)后病理交界性巨大孤立性纖維性腫瘤。????胸部孤立性纖維瘤是一種間質(zhì)原性腫瘤，這樣的巨大腫瘤臨床罕見。一般多見于中年，男女發(fā)病率大致一致，通常生長緩慢，一般無任何不適。少數(shù)情況下可導(dǎo)致副瘤綜合征，由于腫瘤過量分泌胰島素樣生長因子Ⅱ（IGF-Ⅱ），抑制胰島素、C肽和IGF-Ⅰ的分泌，而本身卻結(jié)合胰島素受體導(dǎo)致低血糖。胸部CT可以確診，部分可以呈低度惡性表現(xiàn)。手術(shù)切除效果較好，但可復(fù)發(fā)，術(shù)后密切隨訪及及時治療可提高遠(yuǎn)期生存率。2022年08月09日623
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任翀旻主治醫(yī)師 青島大學(xué)附屬醫(yī)院 骨腫瘤科 「主訴與基本信息」韓某，男性，35歲；頸背部腫瘤復(fù)發(fā)3年，進(jìn)行性增大6個月；「既往與現(xiàn)病史」?既往30年前因背部纖維瘤初次手術(shù)治療，其后分別于20年前、15年前及10年前因腫瘤復(fù)發(fā)多次手術(shù)治療，病理提示“硬纖維瘤”。近3年前再次發(fā)現(xiàn)腫瘤復(fù)發(fā)，且擴(kuò)展至頸部；6個月前右頸部、右背及左肩胛部腫瘤進(jìn)行性增大，為手術(shù)治療入骨腫瘤科?！赣跋駥W(xué)及查體」雙側(cè)頸部皮下、左側(cè)胸背部皮下、部分豎脊肌多發(fā)異常軟組織信號，符合腫瘤復(fù)發(fā)表現(xiàn)。頸背部見突出體表巨大分葉腫塊，右頸部、右背部腫瘤大小約5050cm，左肩背部腫瘤大小5060cm；腫塊觸之無明顯壓痛，質(zhì)韌、活動度差；頸部腫瘤可見淺靜脈怒張，皮膚溫度略高，背部腫瘤皮膚色澤可，見陳舊手術(shù)瘢痕；患者呼吸正常，頸部活動正常，雙上肢感覺肌力正常?！感g(shù)前查體」「術(shù)前討論」術(shù)前診斷考慮為硬纖維瘤復(fù)發(fā)伴局部惡變可能。頸部腫塊巨大，局部皮膚條件較差，深部位于頸胸肩三角交界區(qū)，緊鄰頸內(nèi)動靜脈及鎖骨下動靜脈，手術(shù)風(fēng)險難度大。腫瘤短期內(nèi)生長迅速，存在惡變可能，毗鄰氣道及肺尖，嚴(yán)重時可造成呼吸困難，危機生命。經(jīng)術(shù)前全院多學(xué)科會診，綜合腫瘤內(nèi)科、血管外科、耳鼻喉科、麻醉科及影像科意見，鑒于腫瘤巨大，涉及頸背部多處，為避免腫瘤繼續(xù)生長造成呼吸困難及皮膚潰破，挽救患者生命，決定一期行頸部腫瘤切除，二期行背部腫瘤切除。頸部腫瘤因鎖骨下動脈分支穿行供血，術(shù)前行介入栓塞，術(shù)中計劃大塊切除，腫瘤邊緣行射頻消融。「手術(shù)過程」手術(shù)一期行右頸部腫瘤切除，術(shù)中見腫瘤血運旺盛，緊鄰頸動脈。切除頸部腫瘤主體約201510cm，再分塊切除基底位置約10108cm、865cm腫瘤，共計瘤塊三枚。左肩胛部腫瘤計劃二期切除。腫瘤基底不可切除部分以射頻針點狀多次置入，行局部腫瘤消融滅活，盡量達(dá)到陰性邊界。術(shù)中診斷考慮硬纖維瘤，不排除肉瘤樣惡變可能，待術(shù)后病理確診?；颊咝g(shù)后頸部形態(tài)恢復(fù)滿意，無血管神經(jīng)損傷。硬纖維瘤(Desmoidtumor)，又稱侵襲性纖維瘤(AggressiveFibromatosis,AF)，屬交界型腫瘤，約占軟組織腫瘤發(fā)病率的3%，惡性腫瘤的0.03%。青年好發(fā)，女性多于男性，可分為腹外型、腹壁型及腹內(nèi)型。腹外型約占總體的50-60%，多見于頸肩部、胸壁和下肢；腹壁型約占25%，常見于髂窩、腹壁等部位。WHO組織將其定義為發(fā)生于深部肌腱結(jié)締組織的克隆性纖維母細(xì)胞增生性腫瘤，介于成纖維瘤與纖維肉瘤之間，交界型。病變累及骨骼肌腱膜和筋膜，具有進(jìn)行性浸潤特征，局部復(fù)發(fā)傾向明顯，轉(zhuǎn)移少見。臨床表現(xiàn)以邊界不清的無痛腫塊為主，直徑可達(dá)數(shù)十厘米，手術(shù)擴(kuò)大切除為最有效治療方式。腫瘤生長迅速，由于無包膜和浸潤性生長的特點，難以獲得陰性切緣；壓迫或侵犯臨近重要臟器組織時，可危及生命；部分可發(fā)生纖維肉瘤惡變。輔助治療以放療為主，能一定程度降低腫瘤的復(fù)發(fā)。此次分享病例為一頸背部多次復(fù)發(fā)的硬纖維瘤男性患者，從初次發(fā)病至今經(jīng)歷多次手術(shù)，最近一次復(fù)發(fā)生長迅速，頸部瘤塊瀕臨氣道和重要血管，隨時危機生命，需盡快手術(shù)治療。由于腫瘤巨大、累及范圍廣，考慮到術(shù)后組織恢復(fù)及術(shù)中出血耐受等情況，一期進(jìn)行頸部腫瘤切除，二期考慮背部腫瘤切除。術(shù)中切除頸部腫瘤主體達(dá)20cm長徑，又分塊切除10cm和8cm長徑基底部瘤塊，考慮到陰性切緣難以獲取，基底部以腫瘤射頻消融術(shù)進(jìn)行局部滅活，力求降低復(fù)發(fā)，術(shù)后根據(jù)病理考慮放療或綜合治療（不排除局部纖維肉瘤惡變）。此病例屬罕見巨大硬纖維瘤，患者因個人情況延誤早期治療，可造成嚴(yán)重后果。術(shù)前組織多學(xué)科會診，綜合血管外科、麻醉科、腫瘤內(nèi)科、耳鼻喉科和影像科意見，考慮到腫瘤血運旺盛、緊鄰頸部重要血管，手術(shù)難度高、風(fēng)險大，術(shù)前給予血管栓塞，術(shù)中注意血管神經(jīng)保護(hù)。在血管外科術(shù)前介入、麻醉科術(shù)中積極配合、其他各學(xué)科綜合指導(dǎo)下，頸部腫瘤一期切除順利，頸部血管保護(hù)完好，手術(shù)成功，挽救了患者生命。此例手術(shù)成功標(biāo)志著青大附院骨腫瘤科岳斌主任團(tuán)隊在軀干巨大軟組織腫瘤外科治療上的又一突破，也標(biāo)志著我院多學(xué)科團(tuán)隊合作對危重疑難病例診療的成功，力求為更多難治性骨與軟組織腫瘤患者帶來更好的預(yù)后。2022年06月10日796
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高廣程副主任醫(yī)師 北京友誼醫(yī)院 皮膚性病科 這是我門診的一個患者，錯把纖維瘤當(dāng)作尖銳濕疣，誤以為自己感染HPV長了尖銳濕疣的患者一定要認(rèn)真區(qū)分哦！軟纖維瘤也叫皮贅，屬于一種皮膚增生組織，凸起在皮膚之上，是一種很軟的肉狀突起物，一般沒有傳染性，但是有可能會遺傳。而尖銳濕疣初期為細(xì)小淡紅色丘疹，之后會逐漸增大增多，單個或群集分布，濕潤柔軟，表面凹凸不平，呈乳頭樣、雞冠狀或菜花樣突起。紅色或污灰色。根部常有蒂，且易發(fā)生糜爛滲液，觸之易出血。皮損裂縫間常有膿性分泌物郁積，致有惡臭，且可因搔抓而引起繼發(fā)感染。發(fā)現(xiàn)感染HPV長了尖銳濕疣后要盡快前往當(dāng)?shù)卣?guī)醫(yī)院檢查并按照醫(yī)囑進(jìn)行治療。2022年04月09日1407
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呂立權(quán)副主任醫(yī)師 上海長征醫(yī)院 神經(jīng)外科 日常生活中，頭痛頭暈是許多人都出現(xiàn)過的癥狀，那么大家會如何處理呢？今年32歲的李先生，也發(fā)生了頭痛頭暈的癥狀。由于發(fā)病突然，頭暈發(fā)作時還伴有行走不穩(wěn)的情況，幾次發(fā)作之后，李先生便前往當(dāng)?shù)蒯t(yī)院進(jìn)行治療。經(jīng)過顱腦CT平掃和DSA腦血管造影檢查，結(jié)果提示：李先生可能出現(xiàn)了蛛網(wǎng)膜下腔出血的情況，但好在腦實質(zhì)內(nèi)沒有出血。而在顱腦右側(cè)橫竇乙狀竇區(qū)，醫(yī)生卻發(fā)現(xiàn)了異常情況，于是做出了初步診斷：硬腦膜動靜脈瘺。不久，李先生在全麻下接受了硬腦膜動靜脈瘺栓塞術(shù)。不過，由于微導(dǎo)管位置不到位，這次介入手術(shù)失敗了。為尋求進(jìn)一步治療，李先生慕名來到上海長征醫(yī)院神經(jīng)外科呂立權(quán)教授門診。在進(jìn)行頭顱MRI平掃+增強檢查后，呂教授在患者的腦右側(cè)橫竇乙狀竇區(qū)發(fā)現(xiàn)異常信號，T1WI呈等低混雜信號，T2W2呈高低混雜信號，T1增強呈不均勻強化，周圍腦組織無明顯水腫。MRV檢查提示，患者的右側(cè)橫竇乙狀竇完全閉塞，右側(cè)頸靜脈未顯影。呂教授詳細(xì)分析了李先生的MRI影像學(xué)特征，并結(jié)合在外院做的DSA檢查結(jié)果，認(rèn)為該患者的診斷不是硬腦膜動靜脈瘺，很可能是右側(cè)橫竇乙狀竇區(qū)腦膜瘤。腫瘤位置特殊，位于靜脈竇內(nèi)，要完整切除腫瘤，需要行開顱手術(shù)。右側(cè)橫竇乙狀竇區(qū)異常信號，T1WI呈等低混雜信號，T2W2呈高低混雜信，T1增強呈不均勻強化，周圍腦組織無水腫。MRV檢查，右側(cè)橫竇乙狀竇閉塞，右側(cè)頸靜脈未顯影。手術(shù)過程中發(fā)現(xiàn)，病灶位于右側(cè)橫竇乙狀竇內(nèi)，竇內(nèi)充盈飽滿，實性變，無正常引流功能。腫瘤起源于竇內(nèi)壁，與內(nèi)壁粘連緊密，無法完全分離。腫瘤血供豐富，質(zhì)地較韌，部分囊變，囊液呈清亮黃色。于腫瘤與正常橫竇交界處結(jié)扎橫竇，在腫瘤遠(yuǎn)端靠近頸靜脈球處結(jié)扎乙狀竇遠(yuǎn)端，將腫瘤連同橫竇乙狀竇一并切除。術(shù)后MRI顯示：腫瘤切除滿意，周圍腦組織無出血壞死表現(xiàn)。術(shù)后MRI顯示右側(cè)橫竇乙狀竇區(qū)腫瘤切除滿意，臨近腦組織無出血壞死。術(shù)后病理結(jié)果回報顯示：腫瘤組織呈彌漫交織狀排列，瘤細(xì)胞呈梭形、卵圓形，胞漿較豐富，核深染輕度核異形，偶見核分裂，未見腫瘤性壞死，間質(zhì)小血管部分呈分支狀擴(kuò)張。病理結(jié)果考慮為：孤立性纖維性腫瘤（SFTI級）。A.HE染色可見梭形細(xì)胞B.信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子6（STAT6）陽性。CCD34陽性；D“鹿角”型血管。什么是孤立性纖維性腫瘤？李先生患的是什么病呢？孤立性纖維性腫瘤（SFT）最早于1931年報道于世。一般多發(fā)生于胸膜腔或者全身其他部位，非常罕見的發(fā)生于顱內(nèi)。近年來研究發(fā)現(xiàn)，顱內(nèi)孤立性纖維瘤（ISFT）和血管周細(xì)胞瘤（HPC）在基因表達(dá)上有相似性，于是2016年WHO中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤分類中便將SFT及HPC合并為同一類腫瘤，即：SFT/HPC。分析顯示，孤立性纖維瘤（SFT）好發(fā)于38-45周歲的中青年人群，且好發(fā)于男性。據(jù)文獻(xiàn)報道，SFT的年發(fā)生率約為0.2/10萬人，而SFT/HPC的發(fā)病率占顱內(nèi)腫瘤的1.9-4％，發(fā)病率相當(dāng)罕見。ISFT的發(fā)病位置通常位于與硬腦膜毗鄰的大腦鐮、大腦凸面、小腦幕、后顱窩和橋小腦角區(qū)，腦室、鞍區(qū)和海綿竇區(qū)少見。李先生的發(fā)病位置位于橫竇乙狀竇區(qū)，呈現(xiàn)為竇內(nèi)生長，未突破竇腔。這在國內(nèi)外都未見有相關(guān)報道，屬于罕見病例。那么ISFT具有哪些特點呢？據(jù)呂教授介紹，ISFT具有腦外腫瘤的特點，患者可以表現(xiàn)出頭痛、頭暈的癥狀。但是ISFT被纖維包膜包裹，與周圍腦組織之間有較為清晰的邊界，但多與硬腦膜或顱板以窄基底相連，所以很少發(fā)生“硬腦膜尾征”。發(fā)生ISFT該怎么辦？呂教授介紹，ISFT并沒有特殊的臨床癥狀，而且影像學(xué)特征與腦膜瘤非常相似，所以最重要的是鑒別。一般來說，ISFT在T1WI上以等信號或等低信號為主，而T2WI的信號則變化多樣，包括高信號、略高信號和低信號區(qū)。高信號主要對應(yīng)腫瘤內(nèi)部出血、囊變、壞死或相對新鮮的纖維化區(qū)，略高信號反映腫瘤細(xì)胞密集區(qū)，低信號區(qū)則反映富含膠原纖維區(qū)，且膠原成分越多T2信號越低。與ISFT相比，腦膜瘤T1WI多為低至等信號，T2WI多為高至低信號，強化較均勻，且強化程度低于ISFT，“腦膜尾征”多見，瘤周水腫也較ISFT明顯。進(jìn)一步的確診需要進(jìn)行病理診斷，免疫組織化學(xué)方法中，STAT6、ALDH1和CD34是區(qū)分ISFT和腦膜瘤的最為重要的標(biāo)志物。在治療方面，手術(shù)切除仍然是主要的治療方式，原則上盡量根治性切除以防止腫瘤復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移，且腫瘤全切除的治療效果明顯優(yōu)于次全切除，術(shù)后復(fù)發(fā)率顯著降低。術(shù)后是否放療目前仍然有爭議，但是大部分證據(jù)顯示，術(shù)后放療可以提高治療效果，但是不能預(yù)防局部轉(zhuǎn)移或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。如何預(yù)防復(fù)發(fā)？呂教授認(rèn)為，ISFT的預(yù)后與以下因素相關(guān)：腫瘤大小和切除范圍，例如直徑>10cm或者未能完全切除便是不利因素；非典型或惡性腫瘤復(fù)發(fā)可能性高；CD34陰性病人預(yù)后差。綜合來看，呂教授建議李先生定期隨訪，而且要堅持長期隨訪，以避免復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移風(fēng)險。2022年02月09日703
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纖維瘤相關(guān)科普號
俞杞泉醫(yī)生的科普號
俞杞泉 主任醫(yī)師
上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬龍華醫(yī)院
胸外科
2772粉絲12.1萬閱讀
艾劍鋒醫(yī)生的科普號
艾劍鋒 主任醫(yī)師
榆林市第一醫(yī)院
普通外科
5萬粉絲261.9萬閱讀
王琪醫(yī)生的科普號
王琪 主任醫(yī)師
北京中醫(yī)藥大學(xué)第三附屬醫(yī)院
耳鼻喉科
1.9萬粉絲219.5萬閱讀