眼皮跳，俗稱眼瞼痙攣，是一種不明原因的，不自主的眼輪匝肌痙攣和抽搐，是眼科常見的疾病之一，病因分為兩種，一種是生理性的，一種是病理性的，生理性的眼瞼痙攣，往往是一過性的，間歇性的，發(fā)作時間短，跳動的程度弱，多半是因為用眼過度或者身體勞累，精神緊張，壓力過大，青少年比較多見，長期睡眠不足，煙酒過度用量，生活缺乏規(guī)律，也容易出現(xiàn)眼皮不自主的跳動。病理性的眼瞼痙攣，大部分是神經(jīng)性原因也可能是由于眼內(nèi)的異物，倒睫，結膜炎，角膜炎等引起，需要注意的是，當在某一個時間段內(nèi)，眼皮突然跳動起來，無法控制短則數(shù)分鐘，長則數(shù)星期。絕大多數(shù)的人只局限于上眼皮和下眼皮的跳動，但有少數(shù)人眼皮跳動則逐漸加重，或許從單純上眼皮或下眼皮跳動發(fā)展為上下眼瞼抽動、甚至發(fā)展為同側面部肌肉的不自主抽動。此時可提示為面神經(jīng)疾患造成。若偶爾發(fā)生，不需要治療，可以自愈，只需要閉眼休息，稍作眼部按摩或是治療眼表疾病消除刺激因素自然就能恢復，如果一周后眼皮仍然跳，就應該到專業(yè)醫(yī)療機構的眼科進行診治，如果是神經(jīng)因素引起的眼瞼痙攣，需要定期局部注射肉毒素來緩解癥狀。

梅杰綜合征由于其臨床表現(xiàn)復雜多樣，和許多疾病的臨床表現(xiàn)有一定的相似性，所以容易和一些疾病混淆，導致臨床誤診誤治，常常和如下疾病容易誤診： 1、面肌痙攣 面肌痙攣通常是單側眼瞼跳動或抽動，同時伴有同側嘴角、面部或頸部肌肉的不自主抽動，抽動呈陣發(fā)性發(fā)作且不規(guī)律；該癥狀在疲倦、精神緊張或情緒激動時抽動更加頻繁。通常情況下，面肌痙攣僅限于一側顏面部，因而又稱為半面痙攣。 梅杰（Meige）綜合征則多數(shù)以雙側眼瞼痙攣為首發(fā)癥狀，患者早期出現(xiàn)眼干、眼癢，頻繁眨眼，隨著病程的進展出現(xiàn)睜眼困難，面肌痙攣患者不會出現(xiàn)眼干、眼癢和睜眼困難。但隨病情的發(fā)展，梅杰綜合征病人癥狀會逐漸向下面部發(fā)展，表現(xiàn)口-下頜肌肉對稱性、不規(guī)則多動收縮，出現(xiàn)撅嘴、縮唇、咬腮、挫牙、伸縮舌、扭舌等，下頜肌緊張還可防礙咀嚼、吞咽和說話，導致痙攣性發(fā)音障礙、吞咽困難和呼吸困難；這些癥狀面肌痙攣不會出現(xiàn)。2、干眼癥 梅杰綜合征早期癥狀不典型時，和干眼癥的癥狀有一定的相似性，但兩者之間還是有明顯的區(qū)別。 干眼癥的常見癥狀包括眼干、眼癢、眼部異物感、痛感、灼熱感、眼皮緊繃沉重、分泌物粘稠、怕風、畏光、對外界刺激很敏感、暫時性視力模糊等癥狀，干眼癥用人工淚液或淚小點栓塞術有效。 梅杰綜合征早期癥狀包括眼干、眼癢、怕風、畏光、頻繁眨眼、眼部肌肉抽搐等，但一般視力正常，不會影響視力，對于后期因眼瞼痙攣出現(xiàn)睜眼困難導致“功能性失明”。而Meige綜合征用人工淚液或淚小點栓塞術無效。3、癔癥性眼瞼痙攣 癔癥性眼瞼痙攣常見中年婦女，患者既往多受過精神因素刺激，痙攣僅僅局限于眼瞼肌痙攣，面部下部的肌肉不會受到影響。 梅杰綜合征在眼瞼痙攣的同時還會出現(xiàn)口下頜肌張力障礙、面部肌張力失調(diào)樣不自主運動等。4、重癥肌無力 重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病，臨床表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀減輕，眼外肌麻痹常為首發(fā)癥狀，早期表現(xiàn)是眼瞼無力下垂，用手牽拉眼瞼能夠輕松上抬，同時一般用新斯的明有效。 梅杰綜合征是眼瞼痙攣導致睜眼困難，而不是眼瞼無力導致睜眼困難，本病用手牽拉眼瞼一般上抬比較困難，同時用新斯的明無效。 其它還容易和抽動癥、痙攣性斜頸、帕金森病、老年性眼瞼下垂、特發(fā)性震顫等混淆，所以要引起大家重視，避免誤診誤治。

眼肌痙攣主要表現(xiàn)為雙側眼瞼不自主眨動、頻繁眨眼、隨著病程的進展可能會導致發(fā)作性睜眼困難，重癥患者可能會導致功能性失明，我們通常說的眼肌痙攣或眼瞼痙攣多數(shù)情況下如果超過三個月以上，一般來說是梅杰綜合征第一型，眼瞼痙攣型可能性大，這一型梅杰綜合征一般來說不會出現(xiàn)面部肌肉抽動，不會出現(xiàn)耳鳴和聽力下降。梅杰綜合征一般在發(fā)病前有單眼或雙眼刺激感、眼部不適、眼干、眼癢、畏光、怕風等，眨眼頻度增加，以后發(fā)展成眼瞼痙攣。隨著疾病的進展部分患者可累及下面部，表現(xiàn)為不自覺張嘴、吐舌頭等，嚴重時可累及咽喉部肌肉，從而出現(xiàn)吞咽困難、構音障礙以及呼吸困難?；颊叩陌Y狀多在疲勞、日光刺激、注視、緊張時加重，精神集中時減輕，睡眠時消失。同時患者在做某一些特異性動作像：打哈欠、吃東西、咳嗽、唱歌、吹口琴、做家務、打牌等動作時可見癥狀戲劇性減輕，這種現(xiàn)象稱為Tricks 現(xiàn)象。 面肌痙攣起初可能是單側上眼瞼、下眼瞼或者眼角跳，除了眼部有肌肉跳動或抽動以外，隨著時間的延長抽動的范圍越來越大，可以引起嘴角、面部肌肉和頸部肌肉抽動，大部分患者是單側發(fā)生，極少數(shù)患者也可以是雙側發(fā)生的，面肌痙攣一般在情緒激動、緊張或面部自主運動時會誘發(fā)，嚴重時患者可出現(xiàn)睜眼困難、口角歪斜、眼裂變小、面肌萎縮有的還會出現(xiàn)耳鳴和聽力下降，面肌痙攣發(fā)作時間不固定，睡眠時也可可能會發(fā)生，間歇期正常。

臉上總抽動不一定是面肌痙攣，還有可能是這兩個疾病，面部多動癥和梅杰綜合征。面部多動癥多見于兒童和青少年，是大腦基底節(jié)的功能發(fā)生了紊亂，導致同一組隨意肌肉快速、突然、頻繁、不自主、無目的地抽動，如眨眼、聳肩、擤鼻等，以頭面部最為常見。頻率隨情緒緊張而增加，注意力分散時可以減輕，入睡時消失。常見的心理因素為突然受到驚嚇或慢性焦慮；常見的軀體因素為上呼吸道感染、扁桃體炎、鼻炎及其它急性病。梅杰綜合征多見于50歲以上的中老年人癥狀很特別，最開始一般是雙側眼瞼痙攣，即“眼皮跳”，然后隨著病情進展，兩側面部逐漸開始抽搐，患者自己無法控制，抽搐毫無規(guī)律可言。梅杰綜合征分為四個類型：第一型就是眼瞼痙攣型（BS）：表現(xiàn)為雙側眼瞼陣發(fā)性不自主緊縮樣、痙攣性抽動或不自主眨眼。第二型--眼瞼痙攣合并口下頜肌張力障礙型（BS－OMD）：在表現(xiàn)眼瞼痙攣的同時，口唇及頜面部肌肉亦呈痙攣性收縮，表現(xiàn)噘嘴、縮唇、張口、伸舌、嘴角及面肌不自主抽動，患者呈怪異表情。第三型--口下頜肌張力障礙型（OMD）：僅有口唇及頜面部肌肉痙攣性抽動。第四型--其它型：上述三型的基礎上合并有頸部、軀干、四肢的肌張力障礙。面肌痙攣通常是一側面部不規(guī)律地抽搐，一陣一陣的，患者自己無法控制，情緒激動時容易誘發(fā)。病初多表現(xiàn)為一側眼輪匝肌陣發(fā)性不自主的抽搐，即所謂的眼瞼跳動。隨病情發(fā)展，逐步緩慢擴展至同側面部的其他面肌，以口角顫動最明顯，嚴重時會連帶頸部；病初面肌顫動較輕且僅持續(xù)幾秒鐘，以后逐漸加重并延長至數(shù)分鐘或更長時間。嚴重者患側面部出現(xiàn)強直痙攣和功能障礙，并可累及同側肢體，如不能持續(xù)睜眼、口角歪斜、獨自行走困難等；多為一側發(fā)病，常因精神緊張、疲倦及自主運動而加劇，呈陣發(fā)性、快速、不規(guī)律的顫動。面部抽動癥、梅杰綜合癥和面肌痙攣都有面部肌肉抽搐的表現(xiàn)，但是病因不同，治療方法也不同，因此需要加以區(qū)分。

袁醫(yī)生的點評：1、眼瞼痙攣癥和疲勞等引發(fā)的眼輪匝肌痙攣雖然都會表現(xiàn)為眼皮跳動，但并非同類疾病，治療也不一樣2、眼睛“睜不開”是某些患者的主要臨床表現(xiàn)，臨床上容易漏診，需要有經(jīng)驗的?？蒲劭漆t(yī)師幫助明確診斷。3、復雜病例涉及更多部位表現(xiàn)，需要多個科室協(xié)同治療我國Meige綜合征診斷和治療專家共識（2018年）Meige綜合征是1910年由法國神經(jīng)病學家HenryMeige首先描述并以其名字命名的疾病，以眼瞼痙攣-口下頜肌張力障礙為主要癥狀。近年來有學者建議將本病命名為“節(jié)段性顱頸部肌張力障礙”。平均發(fā)病年齡60歲，男女性別比例約為1：2。盡管其總體發(fā)病率目前國內(nèi)外尚無確切報道，但近年來研究發(fā)現(xiàn)其患病人數(shù)呈明顯上升趨勢，引起眼科、神經(jīng)內(nèi)外科的高度重視。鑒于此，中華醫(yī)學會眼科學分會神經(jīng)眼科學組經(jīng)過集體討論，提出本共識，以期指導臨床診治工作和研究。迄今為止，Meige綜合征確切的病因和發(fā)病機制尚不清楚。目前認為心理因素、藥物（抗精神病藥物、抗震顫麻痹藥物、抗組胺藥物等）、創(chuàng)傷及口腔操作或手術等因素導致的腦內(nèi)神經(jīng)介質(zhì)，尤其乙酰膽堿及多巴胺的平衡失調(diào)，可能與本病的發(fā)生有關。本病通常緩慢起病，發(fā)病前多有眼部不適，如眼干、眼澀、眼脹、畏光等。最常見的首發(fā)癥狀為眼瞼痙攣，部分患者從眼瞼痙攣開始逐漸累及下面部、口、下頜、舌部的肌肉，累及咽喉肌和呼吸肌時可導致構音障礙、呼吸困難。少數(shù)患者伴有頸部、軀干或中線部位肌肉痙攣性肌張力異常。上述癥狀在疲勞、日光刺激、注視、緊張時加重，睡眠時消失。Tricks現(xiàn)象是本病的臨床特征之一，表現(xiàn)為患者在講話、打哈欠、咀嚼、吹口哨、唱歌、敲打頸后時，臨床癥狀可以明顯緩解。根據(jù)累及部位，本病可分為以下類型。1.眼瞼痙攣型：表現(xiàn)為眼瞼陣發(fā)性不自主痙攣或強直性收縮或不自主眨眼。約25%患者以單側眼瞼痙攣起病，逐漸發(fā)展為雙側2.眼瞼痙攣合并口下頜肌張力障礙型：在表現(xiàn)眼瞼痙攣的同時，口唇及頜面部肌肉亦呈痙攣性收縮，表現(xiàn)噘嘴、縮唇、張口、伸舌、嘴角及面肌不自主抽動，患者呈怪異表情。3.口下頜肌張力障礙型：僅有口唇及頜部肌肉痙攣性抽動。4.其他型：在上述3個類型的基礎上合并頸、軀干、肢體肌張力障礙。（一）診斷1．主要依據(jù)眼瞼痙攣和（或）口面部肌肉對稱性、不規(guī)則收縮，Tricks現(xiàn)象以及睡眠時消失等臨床特點，可診斷本病。2．目前尚無確診本病的特異性檢查。（二）鑒別診斷1．特發(fā)性面肌痙攣：面肌痙攣與Meige綜合征是不同的兩種疾病。面肌痙攣表現(xiàn)為陣發(fā)性單側面肌的不自主抽搐，即一種間歇、不隨意、不規(guī)則的陣發(fā)樣面部肌肉收縮。大多數(shù)限于一側，常發(fā)于眼瞼，可波及面部肌肉，發(fā)作嚴重者終日抽搐不停。常在疲倦、精神緊張、自主運動時加劇。一次抽搐短則數(shù)秒，長至10余分鐘，間歇期長短不定。不少患者于抽搐時伴有面部輕度疼痛，一些患者可伴有同側頭痛、耳鳴。雙側面肌痙攣更需要與Meige綜合征鑒別，一般情況下前者異常肌反應呈陽性。2．三叉神經(jīng)痛：三叉神經(jīng)痛是一種面部陣發(fā)性短暫的劇烈疼痛，疼痛嚴重時可伴有面部肌肉抽搐。Meige綜合征嚴重的時侯也會出現(xiàn)面部疼痛癥狀，但是疼痛感沒有三叉神經(jīng)痛強烈。3．布魯熱綜合征：布魯熱綜合征有張大口癥狀，在張力障礙發(fā)作間歇期陣發(fā)性呼吸深快，同時伴發(fā)眼球震顫，其發(fā)病機制定位在丘腦。4．重癥肌無力：Meige綜合征與重癥肌無力均有睜眼困難癥狀，但后者為提上瞼肌肌力異常，常有晨輕暮重現(xiàn)象，新斯的明試驗陽性；而前者為眼輪匝肌陣攣或強直性收縮導致的眼瞼閉合，提上瞼肌肌力正常。5．抽動穢語（綜合征）：抽動一般首發(fā)于面部，表現(xiàn)為眼和面肌迅速、反復不規(guī)則的抽動，如眨眼、鼻子抽動、扮鬼臉，以后出現(xiàn)其他部位的運動性抽動，如甩頭、點頭、頸部快速而短促伸展、聳肩，癥狀可逐漸向上肢、軀干或下肢發(fā)展，出現(xiàn)肢體或軀干短暫的、暴發(fā)性的不自主運動，如上肢投擲運動、踢腿、下跪、屈膝、頓足或軀干彎曲、扭轉(zhuǎn)動作等。時常在抽動時不自主發(fā)聲，呈現(xiàn)為咒罵狀。易與Meige綜合征鑒別。6．干眼：指任何原因造成的淚液分泌的質(zhì)或量異常，淚膜穩(wěn)定性下降，伴有眼部不適和（或）眼表組織病變的多種疾病的總稱。常見癥狀包括眼干澀、眼疲勞、眼癢、異物感、灼熱感、分泌物黏稠、怕風、畏光、對外界刺激敏感，但不表現(xiàn)為眼部肌張力障礙。目前尚無根本治療方法，臨床以對癥治療、提高生活質(zhì)量為主要目的。治療方法包括口服藥物、A型肉毒素局部注射、手術等。原則上一般對早期患者首先采取口服藥物治療，并可結合局部注射治療；對病程較長、口服及局部注射治療效果不佳、患者日常生活明顯受到影響者，可考慮手術治療。方法的選擇建議逐步升級，循序漸進。（一）口服藥物治療口服藥物可用于各種類型Meige綜合征，對眼瞼痙攣的療效優(yōu)于對口下頜肌張力障礙的療效。藥物包括：（1）多巴胺受體拮抗劑，如氟哌啶醇、泰必利、肌苷等；（2）γ氨基丁酸類藥，如佳靜安定、丙戊酸鈉等；（3）抗膽堿能藥，如苯海索等；（4）安定類藥，如地西泮、氯硝西泮等；（5）抗抑郁藥，如阿米替林、阿普唑侖、舍曲林等；（6）其他藥物：如γ氨基丁酸受體激動劑巴氯芬，抗癲癇藥物托吡酯、左乙拉西坦，中醫(yī)中藥等。個案報道和小樣本研究結果顯示，口服上述藥物治療對部分Meige綜合征患者有效。由于目前尚缺乏有力證據(jù)證實口服藥物的療效，因此臨床可嘗試應用上述藥物，從小劑量起始，也可聯(lián)合應用不同種類的藥物。（二）A型肉毒毒素局部注射治療肉毒桿菌毒素（botulinumtoxin，BTX）也被稱為肉毒素或肉毒桿菌素，是由肉毒桿菌在繁殖過程中所產(chǎn)生的一種神經(jīng)毒素蛋白。局部注射的A型BTX（BTX-A）可與突觸前膜內(nèi)膽堿能內(nèi)膜蛋白結合，有效抑制鈣離子內(nèi)流而暫時阻斷乙酰膽堿的釋放，從而明顯緩解肌肉麻痹以及局部肌肉的痙攣癥狀。BTX-A注射可以與口服藥物同時進行，也可以在口服藥物療效不滿意時選用。該方法對眼瞼痙攣的療效優(yōu)于對口下頜肌張力障礙的療效。根據(jù)臨床表現(xiàn)選擇在肌肉痙攣最明顯的部位進行注射。注射前標注注射點，每點注射劑量為2.5IU，注射點數(shù)及總量根據(jù)患者病情而定。一般1周左右開始起效，兩周左右藥物效果達到高峰，殘存痙攣癥狀者兩周后可追加注射。該方法的不良反應包括注射局部組織腫脹、面癱、眼瞼下垂等；癥狀緩解一般持續(xù)3~6個月；復發(fā)者可選擇再次注射，但多次注射可產(chǎn)生耐藥性。不良反應必須在治療前告知患者。（三）外科手術治療1．腦深部電刺激術（deepbrainstimulation，DBS）：DBS是隨著立體定向技術的發(fā)展應運而生的一種新型的治療Meige綜合征的方法[13-15]。對于口服和（或）注射藥物療效不滿意或?qū)λ幬锊涣挤磻荒褪埽Y狀較重影響日常生活的患者，DBS是一個有益的治療選擇，具有微創(chuàng)、可逆、可調(diào)控、個性化等特征[16-17]。國際上多選擇蒼白球內(nèi)側部（GPi）作為治療靶點，已獲得較為理想的療效。也可采用丘腦底核（subthalamicnucleus，STN）DBS治療，術后療效雖有差異，但多數(shù)患者取得較好效果。2．DBS術后的程序性控制及患者管理：DBS術后患者需要開機（首次程序性控制），隨著對刺激的耐受需要幾次隨訪及程序性控制。首次程序性控制時間一般4周左右為宜。程序性控制參數(shù)的設置：植入GPi電極患者的刺激劑量略高于植入STN電極患者；一般選擇單極刺激，根據(jù)術后影像資料及術中微電極記錄、臨時刺激測試記錄，每側電極選擇1或2個電極觸點作為負極，臨床較常使用的脈沖寬度為60~120?s，振幅為1.5~4.0V，頻率為60~185Hz[18]。反復程序性控制效果不理想的患者可以嘗試使用變頻刺激或其他刺激模式?；颊咝枇私獠⒄J同DBS的改善率，了解術后生活中的注意事項和隨訪時間。一般首次程序性控制后癥狀改善會有波動，需要幾次程序性控制，個體間存在差異。由于對Meige綜合征的DBS療法推廣不夠，地方醫(yī)院暫無獨立程序性控制可以配合使用患者全程管理網(wǎng)絡平臺和遠程程序性控制的綜合方案對患者進行治療干預。癥狀改善有限的患者可以配合藥物治療。3．DBS的手術并發(fā)癥：（1）手術相關并發(fā)癥：包括術后早期癲癇發(fā)作和精神異常、電極移位、顱內(nèi)出血、切口感染、腦脊液漏等[19]；（2）設備相關并發(fā)癥：包括電極導線斷裂等，尤其對于累及頸部的肌張力障礙患者，術中要妥善固定電極和延長導線連接頭，建議使用鈦片壓緊；（3）與刺激相關的并發(fā)癥：包括感覺異常、肌肉抽搐、頭暈、視幻覺、發(fā)音困難、異動癥等，通常通過程序性控制可消除或得到緩解[20]。療對部分Meige綜合征患者有效[7-10]。由于目前尚缺乏有力證據(jù)證實口服藥物的療效，因此臨床可嘗試應用上述藥物，從小劑量起始，也可聯(lián)合應用不同種類的藥物。

1、盡量避免過多談論病情 我們給192位接受梅杰手術的患者進行了精神分析，有86%的人存在精神問題。有36%存在嚴重精神障礙。大家明白，梅杰患者的精神狀況與眼部癥狀密切相關，精神越緊張眼睛就越睜不開。手術后一般都很在意別人的看法，你說他好，他就會覺好多了。你說今天又重了，他就會馬上覺得比昨天嚴重的多。所以要以鼓勵為主，充分調(diào)動人體內(nèi)在的積極因素，有利于病情恢復。這不是醫(yī)生推脫責任，是醫(yī)療的一項重要內(nèi)容。人體是一個非常復雜的生物體，有很多很多功能現(xiàn)代醫(yī)學還并不了解。醫(yī)療的“痊愈”標準是達到了治療的“預期目標”，而不可能把病完全去除。更何況我們面對的是全世界公認的治療難題，不可能一蹴而就，不可能治療后就像什么都沒有發(fā)生過一樣，目標是能改善現(xiàn)狀，提高生活質(zhì)量。 2、手術切除不了“心病” 梅杰病分運動學異常與非運動學異常。手術僅僅只是改變運動學異常，非運動學包括精神、睡眠、認知障礙和感覺異常。這些心理病如抑郁癥、焦慮癥、失眠癥、精神分裂癥都是不能用手術來解決的，需要口服相應的藥物治療。這類藥物都是腦內(nèi)神經(jīng)傳導介質(zhì)的替代物。一旦服用就不能突然停掉，突然停了會出現(xiàn)病情加重。也是術后要繼續(xù)服用的原因。知道了治療精神障礙的藥物是神經(jīng)介質(zhì)，與運動學有關，用的多了會出現(xiàn)梅杰綜合征癥狀。所以，治療用藥要適度。 3、盡量避免過多接觸負能量 精神障礙者往往心細、性急、敏感、脆弱，與遺傳和環(huán)境因素關系密切，別人的一言一行，一個眼神，一句話都可以在患者心中掀起軒然大波。如一個患者，術后恢復良好，高高興興回到家。一家人出去聚餐，感覺別人都在議論自己，和病友視頻，就覺得別人恢復的比自己好。一個病友說，我又做了第三次手術心情特別好，你還差一次手術。這下她就找到了心情不好的根源，“開始感覺眼內(nèi)跳動了，雖然你們看不見，我還需要一次手術”。 手術本身都有一個恢復過程。這個過程患者是缺乏了解的，就多數(shù)病人來說，注意力都集中在自己不舒服的部分，談論的只是自己的“病”。如眼瞼水腫、流淚，麻木。交流多了時容易把病情放大，而且，這種“病情”，容易傳染放大。不利于病情恢復。所以，盡量避免病友之間這種過多的無為的交流，盡量少的接觸負能量，有利于身心恢復。 4、家庭關懷勝過良藥 環(huán)境就是一個人生舞臺，從出場到謝幕只有兩個場景，一個是家庭一個是社會。人在社會場景中可以瀟灑走一回，在家中就完全不一樣了。這是一個人把體力和精力毫無保留的奉獻的地方，也是收獲滿足的地方。人生60，從身體到事業(yè)都是一個重要轉(zhuǎn)折點，失落感如夕陽余暉繚繞心頭，莫名傷感與恐懼揮之不去，無可奈何的郁悶如鯁在喉。此時此刻，最需要家庭成員的關愛，一聲問候，一個微笑，一杯熱水都會在他們心中成倍的升騰出滿足感。如果得不到，潛意識會想方設法引起別人的關注?！安　笔亲钊菀椎玫絼e人的關注事情。這種病的特點是治好這里，那里又開始了。這種“病”，藥物治療往往效果不佳，家庭關愛勝過良藥。

近期門診來了幾位特殊的患者。。。。那么她們特殊在哪里呢？看見她們時，映入眼簾的是，她們兩眼皮對稱的只有一條縫隙，并沒有仰頭或用手扒開眼皮看我，她們在看我的時候，首先是雙眼緊閉，然后突然用力睜開，雙側眼皮就較比之前睜開了一些。她們的對于提我的問題，顯而易見：大夫我得了重癥肌無力，接下來怎么辦??？吃激素么？我可不想吃激素。我：稍等稍等。。。誰給你診斷是重癥肌無力呢？？她們：這多明顯啊，眼皮睜不開，眼科查了沒事，然后讓我們?nèi)ド窠?jīng)內(nèi)科就診，那還能是啥？我：這樣我問您幾個問題，您回答一下。第一，你是不是有覺得眼皮總在眨？偶爾嘴也會抽動？眼皮是不是閉一會，使勁睜，就能睜開一會兒？是不是沒有交替的眼瞼下垂？沒有晨輕暮重？她們：是的。我：所以你們臨床診斷不是重癥肌無力，而是“眼瞼痙攣癥”。我們醫(yī)學的一種肌張力障礙——梅杰綜合征。主要表現(xiàn)為雙眼瞼痙攣、口下頜肌張力障礙、面部肌張力失調(diào)樣不自主運動。其目前的治療方法主要是藥物治療，手術治療，超低頻電磁導入。其中藥物主要目前療效較好的是肉毒素，一般半年用一次，最開始用的時候可能會有頸部無力等癥狀，但一般出現(xiàn)在第一周至第二周，之后癥狀就消失。但有些人顧忌副作用拒絕應用。當然也可以先選擇其他口服藥物，如氯氮平，安坦，巴氯芬。華山醫(yī)院一般先給予患者硫必利+巴氯芬，如果效果不好，建議選擇肉毒素治療，但并不是所有人打肉毒素效果都好，還是要看醫(yī)生手法的，推薦華山醫(yī)院陳嬿教授。實在藥物控制不了，可以選擇腦起搏器（DBS）。另外，眼瞼痙攣聯(lián)合重癥肌無力也是可以在臨床出現(xiàn)的。所以，如想排除重癥肌無力還要按照重癥肌無力的相關檢查及疲勞試驗篩查除外。重癥肌無力臨床診斷還是推薦趙重波老師的“隨、波、逐、流”要點。如果對于重癥肌無力的診斷與治療存在不解，請翻看本人其他文章，或留言。

梅杰綜合征藥物效果不大手術可改善癥狀。有一些梅杰綜合征患者癥狀剛開始感覺眼干，后來眼睛睜開困難，慢慢的嘴巴和舌頭不自主運動，上下牙齒不自覺碰撞。有時感覺呼吸困難，有時候需要張開嘴呼吸，出氣困難，有時會影響心臟不舒服。腳趾頭要勾起來走路，咀嚼困難有時嘴巴會漏掉食物，嘴巴、舌頭、牙齦感覺有怪味。更嚴重影響睡眠，白天睡不著，晚上很難入睡，嘴巴動也影響睡眠，靠服安眠藥睡覺。去醫(yī)院多次打肉毒素，眼睛有效，但嘴巴沒有效，后期眼睛打肉毒素也沒了效果。如何患者確診為梅杰綜合征，建議采用腦深電刺激術（DBS）。如果檢查評估患者身體狀況達到手術要求，可以安排手術治療。腦深部電刺激術（DBS），俗稱“腦起搏器”手術，這是一種神經(jīng)調(diào)控手術，原理是通過植入大腦中的電極，發(fā)放高頻電刺激到控制運動的相關神經(jīng)核團，如蒼白球內(nèi)側部 （GPi）、丘腦底核（STN）等，電刺激信號干擾異常神經(jīng)電活動，將運動控制環(huán)路或紊亂的神經(jīng)遞質(zhì)恢復到相對正常的功能狀態(tài)，從而達到減輕患者運動障礙癥狀、提高生活質(zhì)量的目的。是目前國際上最新的治療梅杰綜合征、帕金森等腦神經(jīng)退變性疾病的有效方法。