橋本氏病伴重癥肌無力治驗3例來自臨床一線的報告
病例一 患兒,女,10歲,澳門人。因重癥肌無力半年余,多方治療無效經朋友介紹來我處就診,經檢查,甲功明顯異常,甲狀腺球蛋白抗體,甲狀腺過氧化物酶抗體,促甲狀腺受體抗體非常高,診斷為橋本氏病伴重癥肌無力。采取中西結合辦法綜合治療,用藥一月后自覺癥狀明顯好轉,各項指標恢復,眼瞼下垂糾正?;純杭覍賹ξ以旱尼t(yī)護工作十分滿意,非常感謝林紅護士長及國際醫(yī)療部優(yōu)秀的隨訪護理團隊。附治療前后照片對照。 重癥肌無力(myasthenia gravis,MG)是一種獲得性自身免疫性疾病,由神經肌肉傳遞障礙引起的骨骼肌收縮無力為主要癥狀,也就是附著在骨骼上、能夠做出動作的肌肉逐漸失去力量。起初,患者容易疲勞,在活動后感覺更加勞累,休息后能得到緩解,可表現(xiàn)為眼瞼下垂、吞咽困難、講話無力,甚至呼吸困難。橋本氏甲狀腺炎可伴有重癥肌無力。橋本甲狀腺炎(Hashimoto`s thyroiditisHT),又稱慢性淋巴細胞性甲狀腺炎,是一種以自身甲狀腺組織為抗原的慢性自身免疫性疾病,常伴有自身免疫性糖尿病,重癥肌無力,白癜風,斑禿等。臨床工作中,以幾種抗體檢測與甲狀腺細胞學檢查雙指標進行統(tǒng)計,顯示橋本氏病占甲狀腺病門診總量的38.9%,故應提高認識,建議對甲狀腺病人檢查T3,T4時一定要同時查甲狀腺抗體,以免漏診。 全部患者系謝丹紅大夫親診,采用中西醫(yī)結合免疫調整療法。
謝丹紅 中山大學附屬第五醫(yī)院 內分泌科