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（先天性心臟病、特殊面容）DiGeorge綜合征DiGeorge綜合征（DiGeorgesyndrome，DGS)即先天性無胸腺或發(fā)育不全，屬于原發(fā)性細胞免疫缺陷病。是一種常染色體顯性遺傳的遺傳病，也稱為染色體22qll.2缺失綜合征。該病于1965年由DiGeorge首次報道并命名。在不同的表型間存在較大差異，同一家系基因型相同的情況下個體有不同程度的表現(xiàn),常表現(xiàn)為先天性心臟病、甲狀腺功能低下、免疫功能低下、特殊面容、腭裂及低鈣血癥等，癥狀多樣容易導致漏診、誤診，患病率為1/4000~1/6000。01DGS類型、癥狀DiGeorge綜合征根據胸腺是否缺失或發(fā)育不完全分為完全型和部分型兩種。類型1、完全型DiGeorge綜合征胸腺缺如和/或外周血T細胞缺乏者臨床表現(xiàn)類似于重癥聯(lián)合免疫缺陷，為完全性DiGeorge綜合征。2、部分型DiGeorge綜合征胸腺受累較輕者其外周血T細胞數量僅減少，且隨年齡增長逐步恢復至正?；虻拖匏剑R床感染次數不多，亦容易控制，為部分性DiGeorge綜合征。癥狀1、甲狀旁腺功能低新生兒期出現(xiàn)癥狀，表現(xiàn)低鈣血癥和手足搐搦，是生后第1周內的死亡原因之一。2、心血管畸形多數會有嚴重和復雜的畸形，生后不久出現(xiàn)嚴重的青紫或反復心功能不全，是新生兒期夭折的主要原因。3、特殊面容其中包括眼距增寬，鼻梁平、下頷小，魚狀嘴、耳廓畸形等。4、反復感染癥狀表現(xiàn)程度輕重不一，感染部位以呼吸道、消化道、泌尿道及皮膚多見，可表現(xiàn)重癥肺炎、慢性腹瀉、膿皮病等。常因嚴重感染導致死亡。5、發(fā)育/精神障礙生長遲緩、智力落后、語言發(fā)育障礙、精神障礙。6、免疫癥狀臨床表現(xiàn)類似于重癥聯(lián)合免疫缺陷。02DGS病因DiGeorge綜合征主要發(fā)病機制是在減數分裂期間，22ql1．21～22ql1．23區(qū)域發(fā)生同源染色體的不平衡重組，進而導致1條22號染色體長臂的微缺失，使得該區(qū)域等位基因的單倍劑量不足所致。參與心臟、面部、免疫和基于細胞的大腦/行為異常等4個方面的多達41個調控基因缺陷協(xié)同作用構成不同的臨床表型。包括TBX1、CRKL、SCARF2、PI4KA、CLCTL1、RANBP1、SNAP29等。03DGS檢查1.免疫學檢查該病主要累及T細胞。對T細胞水平進行檢測，可顯示T細胞數量顯著減少。2.組織病理檢查可顯示淋巴結深皮質胸腺依賴區(qū)的淋巴細胞減少。胸腺體積小，僅含10%～20%的正常胸腺組織甲狀旁腺也缺如或發(fā)育不全。3、影像學檢查胸部X線可以檢查胸腺的大小。超聲心動圖檢測心臟結構的異常。4.基因檢測基因芯片檢測，可以發(fā)現(xiàn)患兒一條22q11.2存在缺失或通過22q11.2區(qū)域探針進行FISH檢測確診。診斷：①是否有家族史；②患兒有無特殊面容、心血管畸形、甲狀旁腺功能低下、反復低鈣抽搐、反復感染等特征性臨床表現(xiàn)；③外周血淋巴細胞減少，細胞免疫功能受損；④甲狀旁腺激素水平低下，低鈣血癥，高磷血癥；⑤胸部CT檢查示胸腺體積小。04DGS治療目前該病尚不能治愈，新生兒期治療目的主要是維持心功能正常、糾正甲狀旁腺功能低下及低鈣血癥等。1、有嚴重免疫缺陷者需隔離治療，輸注的血液制品必須為巨細胞病毒陰性，且經過1500～3500拉德照射以消除淋巴細胞免疫活性，避免發(fā)生移植物抗宿主反應。2、T細胞免疫缺陷應對患兒進行數月觀察，細胞免疫功能如不能自然恢復時，可應用胸腺素等治療，仍不能恢復者，可考慮胸腺移植。3、完全型DGS建議盡早行胸腺移植或造血干細胞移植，有望使免疫功能改善，不接受胸腺移植者多在生后1年內死亡，胸腺移植后生存率可達75％。4、心臟畸形可進行手術矯正。該病預后主要取決于心臟畸形的嚴重程度、甲狀旁腺功能減退程度及智能發(fā)育情況。有文獻報道DGS病死率約為8％，主要與心臟并發(fā)癥相關。06部分診療機構首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院毛華偉主任醫(yī)師擅長：幼年特發(fā)性關節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、幼年皮肌炎、硬皮病、白塞病、川崎病、過敏性紫癜、系統(tǒng)性血管炎等兒童風濕免疫性疾病;原發(fā)性免疫缺陷病(PID);自身免疫、自身炎癥性疾病;反復感染、反復發(fā)熱、周期性發(fā)熱等疾病;免疫性疾病患者疫苗接種咨詢等。出診科室：風濕免疫科出診時間：周一全天周二下午周三上午（出診時間變動以科室公布為準）復旦大學附屬兒科醫(yī)院王曉川主任醫(yī)師、教授擅長：小兒臨床免疫，包括各種原發(fā)性免疫缺陷病、免疫低下、過敏性疾病診治。出診科室：小兒免疫科出診時間：周三上午周五下午（出診時間變動以科室公布為準）07總結1、DiGeorge綜合征是一種嚴重的遺傳性罕見病，目前還沒有特異性的治療，癥狀多樣容易誤診，及時進行確診并進行恰當的治療，會對患兒預后有所改善。2、如果發(fā)現(xiàn)父親或母親具有相同的染色體或基因改變，再孕生產的患病的風險為50%。父母可在權衡利弊后決定是否再生育，懷孕期間應加強監(jiān)測，避免患兒的出生。付朝杰醫(yī)生的科普號