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17α-羥孕酮檢測的臨床意義
定義17α-羥孕酮(17α-Hydroxyprogesterone,17α-OHP)是一種內(nèi)源性孕激素,化學(xué)式為C??H??O?,分子量330.46,主要在腎上腺皮質(zhì)和性腺中合成。它是合成糖皮質(zhì)激素和性類固醇過程中的關(guān)鍵中間體,可在17α-羥化酶作用下由孕酮轉(zhuǎn)化而來。17α-OHP具有與腎上腺皮質(zhì)醇相一致的晝夜節(jié)律變化。成年育齡婦女17α-OHP濃度隨月經(jīng)周期而變化,黃體期高于卵泡期。妊娠時(shí)胎兒、胎盤及腎上腺可產(chǎn)生大量17α-OHP;妊娠32周后17α-OHP濃度急劇升高直到分娩期;17α-OHP也存在于新生兒的臍帶血。檢測方法17α-羥孕酮的檢測通常采用血液檢查,常見的檢測方法包括放射免疫分析法(RIA)和酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)等。檢測時(shí)需注意空腹,且某些藥物如氯米芬可使孕酮測定結(jié)果升高,而氨芐西林、口服避孕藥等可使孕酮水平降低。正常值范圍-育齡女性:卵泡期0.1~0.8ng/ml;黃體期0.27~2.9ng/ml;妊娠末3個(gè)月2~12ng/ml。-男性:0.31~2.13ng/ml。用途-女性生殖健康:作為孕激素的一種,17α-羥孕酮在女性生殖系統(tǒng)中發(fā)揮重要作用,能夠促進(jìn)子宮內(nèi)膜的增厚,為受精卵的著床做好準(zhǔn)備,同時(shí)還能抑制子宮平滑肌的收縮,維持妊娠的穩(wěn)定。-代謝調(diào)節(jié):參與調(diào)節(jié)人體的能量代謝和脂肪分布,為肥胖、糖尿病等代謝性疾病的治療提供了新的思路。-動物研究:在動物實(shí)驗(yàn)中,17α-羥孕酮可誘導(dǎo)雌性螃蟹卵巢生長和卵黃生成,還能使綿羊血壓升高。-藥物中間體:用作甾體激素藥中間體。17α-OHP是檢測下述臨床疾病表現(xiàn)的重要指標(biāo),主要包括:嬰幼兒期的女嬰男性化、拒食、嘔吐、腹瀉、體重不增或下降、脫水、低血鈉、高血鉀及代謝性酸中毒等,伴皮膚黏膜色素沉著;兒童青少年時(shí)期的體格發(fā)育過快,骨齡超過年齡,伴皮膚黏膜色素沉著,陰毛早現(xiàn),性早熟,女童可出現(xiàn)初潮延遲、原發(fā)性閉經(jīng)、多毛癥;成年男性或女性的痤瘡,禿頂或不明原因的不孕等。(1)17α-羥孕酮是診斷先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥(CAH)的重要指標(biāo)。CAH是一組由腎上腺皮質(zhì)類固醇激素合成過程中酶的缺陷導(dǎo)致的常染色體隱形遺傳病,其中21-羥化酶缺乏癥(21-HydroxylaseDeficiency,21-OHD)是先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥中最常見的類型,是一種常染色體隱性遺傳病。當(dāng)21-羥化酶缺陷時(shí),皮質(zhì)醇和醛固酮合成障礙,導(dǎo)致17α-羥孕酮在體內(nèi)堆積,其定量增加可用于新生兒CAH篩查、輔助臨床確診以及替代治療的監(jiān)測。21-羥化酶缺乏的先天性腎上腺皮質(zhì)增生,患者血17α-OHP濃度明顯升高,11-羥化酶缺乏時(shí)17α-OHP上升幅度較小。約6%的成年多毛女性有不同程度的21-羥化酶缺乏。這一類遲發(fā)型缺乏癥病例中17α-OHP濃度常超過卵泡期的高限0.9ng/mL。新生兒檢查該項(xiàng)目可及時(shí)發(fā)現(xiàn)先天性腎上腺增生。17α-OHP升高是21-OHD的特異性診斷指標(biāo)和主要治療監(jiān)測指標(biāo)。應(yīng)該在早晨空腹、服藥前采血(不遲于早8:00)。按17-OHP測值劃分為3個(gè)區(qū)段指導(dǎo)診斷和分型:>300nmol/L(10000ng/dl)時(shí),考慮為典型的21-OHD;6~300nmol/L(200~1000ng/dl)時(shí)考慮為非典型;<6nmol/L(200ng/dl)時(shí)不支持CAH或?yàn)镹CAH。如臨床擬似診斷,需作ACTH激發(fā)試驗(yàn)?;A(chǔ)值屬第(2)、(3)種情況,行ACTH激發(fā)試驗(yàn)后,按17-OHP激發(fā)值的大致判斷界值為:17-OHP>300nmol/L(10000ng/dl)時(shí)考慮為典型21-OH缺陷。非典型的診斷為ACTH激發(fā)后31~300nmol/L(1000-10000ng/dl),也有其他研究推薦的界值(見NCAH診斷)。17-OHP<50nmol/L(1666ng/dl)時(shí)不支持21-OH缺陷的診斷或雜合子攜帶者。(2)腎上腺皮質(zhì)功能評估腎上腺疾病診斷:17-OHP水平升高提示腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)(如庫欣綜合征)或酶缺陷(如21-OHD、3β-羥類固醇脫氫酶缺乏癥);降低則可能提示腎上腺皮質(zhì)功能減退。激素代謝監(jiān)測:評估糖皮質(zhì)激素和性激素的合成平衡,輔助診斷非典型CAH(NCCAH)及鑒別其他高雄激素血癥(如多囊卵巢綜合征)。(3)性發(fā)育異常與內(nèi)分泌疾病診斷女性高雄激素癥狀:如多毛癥、痤瘡等,17-OHP升高可能提示CAH或腎上腺腫瘤。男性性早熟:檢測17-OHP可輔助判斷性早熟是否與腎上腺來源的雄激素過多相關(guān)。妊娠期監(jiān)測:妊娠后期17-OHP水平顯著升高,用于評估胎盤功能及妊娠相關(guān)并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)。(4)多囊卵巢綜合征(PCOS)的鑒別與監(jiān)測:PCOS患者可能出現(xiàn)輕度17-OHP升高,但顯著高于正常值時(shí)需警惕合并CAH。通過基礎(chǔ)17-OHP水平及ACTH刺激試驗(yàn)可鑒別NCCAH與PCOS,指導(dǎo)治療方案調(diào)整。(5)治療監(jiān)測與療效評估CAH患者管理:定期檢測17-OHP可評估糖皮質(zhì)激素治療的充分性,避免過度抑制或治療不足。藥物療效監(jiān)測:如使用糖皮質(zhì)激素或性激素抑制劑時(shí),17-OHP水平變化是調(diào)整劑量的重要依據(jù)。分析與判斷:(1)17α-羥孕酮升高:先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥(CAH):這是導(dǎo)致17α-羥孕酮升高最常見的原因之一。由于腎上腺皮質(zhì)激素合成過程中某些酶的缺陷,如21-羥化酶缺乏癥,使得皮質(zhì)醇合成受阻,進(jìn)而導(dǎo)致其前體物質(zhì)17α-羥孕酮堆積,使其血濃度顯著升高?;颊呖赡艹霈F(xiàn)女性男性化、男性性早熟、失鹽等表現(xiàn),嚴(yán)重程度因酶缺陷的程度而異。腎上腺皮質(zhì)腫瘤:某些腎上腺皮質(zhì)腫瘤可以自主分泌17α-羥孕酮,導(dǎo)致其水平升高。這類腫瘤可能會引起體內(nèi)激素水平紊亂,除了17α-羥孕酮升高外,還可能伴有其他皮質(zhì)激素分泌異常的表現(xiàn),如庫欣綜合征(表現(xiàn)為滿月臉、水牛背、高血壓、高血糖等)或醛固酮增多癥(表現(xiàn)為高血壓、低血鉀等)的相關(guān)癥狀。妊娠:在正常妊娠過程中,孕婦體內(nèi)的17α-羥孕酮水平會隨著孕周的增加而逐漸升高。這是因?yàn)樘ケP會分泌大量的孕激素,而17α-羥孕酮是孕激素的前體物質(zhì)。通過檢測孕婦血液中的17α-羥孕酮水平,可以輔助評估胎盤功能和胎兒的發(fā)育情況。如果17α-羥孕酮水平異常升高,可能提示存在一些妊娠相關(guān)的問題,如多胎妊娠、葡萄胎等。其他因素:長期服用某些藥物,如糖皮質(zhì)激素、孕激素等,可能會影響體內(nèi)激素的代謝和調(diào)節(jié),導(dǎo)致17α-羥孕酮水平升高。此外,應(yīng)激狀態(tài)、劇烈運(yùn)動、肥胖等因素也可能對17α-羥孕酮的水平產(chǎn)生一定的影響,但通常這種影響相對較小。(2)17α-羥孕酮降低:腎上腺皮質(zhì)功能減退:原發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥(如艾迪生?。┗蚶^發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能減退(如垂體病變導(dǎo)致促腎上腺皮質(zhì)激素分泌減少)時(shí),腎上腺皮質(zhì)合成皮質(zhì)醇等激素的能力下降,作為皮質(zhì)醇合成前體的17α-羥孕酮也會隨之減少?;颊呖赡艹霈F(xiàn)乏力、食欲減退、體重減輕、低血壓、皮膚色素沉著等癥狀。垂體功能減退:垂體分泌的促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)是刺激腎上腺皮質(zhì)合成和分泌皮質(zhì)醇等激素的重要調(diào)節(jié)因素。當(dāng)垂體功能減退,ACTH分泌不足,會影響腎上腺皮質(zhì)的功能,導(dǎo)致17α-羥孕酮合成減少。除了腎上腺皮質(zhì)功能受影響外,還可能伴有甲狀腺、性腺等其他內(nèi)分泌腺功能減退的表現(xiàn),如甲狀腺功能減退癥狀(怕冷、嗜睡、記憶力減退等)、性腺功能減退癥狀(月經(jīng)紊亂、性功能減退等)。某些藥物影響:如米非司酮等藥物,可能通過影響體內(nèi)激素的合成或代謝途徑,導(dǎo)致17α-羥孕酮水平降低。先天性酶缺陷:如17α-羥化酶缺陷癥,這是一種罕見的常染色體隱性遺傳病。由于該酶缺乏,使孕烯醇酮和孕酮不能轉(zhuǎn)化為17α-羥孕烯醇酮和17α-羥孕酮,進(jìn)而導(dǎo)致皮質(zhì)醇和性激素合成障礙,而鹽皮質(zhì)激素分泌增加,患者可出現(xiàn)高血壓、低血鉀、性發(fā)育異常等表現(xiàn)。綜上,17-OHP測定在遺傳代謝病篩查、內(nèi)分泌疾病診斷及治療監(jiān)測中具有重要價(jià)值,需結(jié)合臨床背景和標(biāo)準(zhǔn)化檢測流程確保結(jié)果準(zhǔn)確性。
羅露露醫(yī)生的科普號
早篩早診早治,“萬里挑一”的CAH寶寶周歲啦!
果果(化名)1周歲了,全家人正在高高興興為他過生日??粗顫娍蓯鄣膶殞?,回想起這一年來的治療之路,媽媽感慨萬千,淚花瞬間噴涌而出。原來,果果出生后第3天足跟部采血,進(jìn)行了免費(fèi)“四病”篩查。第12天,家人接到新生兒疾病篩查中心的電話,說孩子被懷疑患有“先天性腎上腺皮脂增生癥”,需要立刻到醫(yī)院化驗(yàn)檢查。家人立刻帶孩子到醫(yī)院進(jìn)行進(jìn)一步診斷,生后15天被確診為先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥(失鹽型)。先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥(CAH)是一組由腎上腺皮質(zhì)類固醇合成通路各階段各類催化酶的缺陷,引起以皮質(zhì)類固醇合成障礙為主的常染色體隱性遺傳性疾病。CAH以21羥化酶缺陷癥(21-hydroxylasedeficiency,21-OHD)最常見,有發(fā)生致命的腎上腺失鹽危象風(fēng)險(xiǎn),高雄激素血癥致生長和性腺軸紊亂,通過新生兒疾病篩查可以早期診斷和治療。這種病被列為我國第一批罕見病目錄的第1位,發(fā)病率約1/20000~1/10000)。如果不及時(shí)治療,孩子就會出現(xiàn)代謝紊亂,引起嘔吐、喂養(yǎng)困難、體重不增、脫水、酸中毒等表現(xiàn),甚至?xí)<吧?。需要長期服用糖皮質(zhì)激素和鹽皮質(zhì)激素治療。果果開始服藥了。醫(yī)生告訴果果媽媽,孩子需要口服醋酸氫化可的松(每日三次,每8小時(shí)一次)、9a氟氫可的松(每日兩次,上下午各一次),每天1支10%氯化鈉(分5-6次服用)。服藥半月、一月、二月、三月.....,果果的化驗(yàn)檢查逐漸正常了,體重也在正常增長,皮膚也比以前白了許多??粗饾u好轉(zhuǎn)的果果,媽媽的心情逐漸變好??墒且幌氲揭⒆有枰K生服藥,再加上購買9a氟氫可的松困難(沒有國產(chǎn)藥和正常購藥途徑,被稱為“孤兒藥”),心里總不是滋味。也曾偷偷少喂藥,但是稍有漏服,化驗(yàn)檢查就不正常,只能繼續(xù)服藥。2月前,果果再次到醫(yī)院里就診,孩子的體格發(fā)育和化驗(yàn)指標(biāo)都是同齡兒中上水平,而且醫(yī)生還告訴果果媽媽一個(gè)好消息:有國產(chǎn)醋酸氟氫可的松片了(依米特,國藥準(zhǔn)字H20234082)。購藥問題終于解決了,懸在果果媽媽心里的弦也放松了。今天,恰逢果果周歲生日,大家格外高興。先天性腎上腺皮脂增生癥(失鹽型),需要終生長期服藥,只是服藥的劑量和種類需要醫(yī)生根據(jù)臨床觀察隨時(shí)調(diào)整,長期監(jiān)測。后面的治療之路還很長。但是有家人的關(guān)愛,醫(yī)生的幫助,相信果果一定會健康成長!一、分類21-羥化酶缺乏癥(21-OHD)分為兩大類型:(1)典型21-OHD:按醛固酮缺乏程度又分為失鹽型(WS,約占75%)和單純男性化型(SV,約占25%),(2)非典21-OHD(NCAH)。二、治療21-OHD治療目的在于糾正腎上腺皮質(zhì)功能減退危象,維持機(jī)體正常的生理代謝,降低死亡率;抑制垂體ACTH分泌,從而抑制腎上腺雄激素的過度分泌,延緩骨成熟,使患者能達(dá)到正常的生長及青春發(fā)育,提高生活質(zhì)量。在停止生長和青春發(fā)育完成后保護(hù)生育能力,預(yù)防骨質(zhì)疏松和減少心血管的風(fēng)險(xiǎn)。目前應(yīng)用于兒童和青春期替代治療的皮質(zhì)醇制劑包括了糖皮質(zhì)激素(氫化可的松(hydrocortisone,HC))和鹽皮質(zhì)激素(9a氟氫可的松(flurinef,F(xiàn)C))。劑量不足不能有效抑制高雄激素血癥,而劑量過度又會抑制生長。因此,維持抑制雄激素和不抑制生長間的平衡是治療的挑戰(zhàn)和難點(diǎn)。1.?糖皮質(zhì)激素治療新生兒或小嬰兒經(jīng)典型(尤其失鹽型)患兒開始?xì)浠傻乃蓜┝靠善骩25~50mg/(m2-d)],以盡快控制代謝紊亂,并監(jiān)測電解質(zhì)及血壓,數(shù)日至1周后待臨床癥狀好轉(zhuǎn)、電解質(zhì)正常后則盡快減少氫化可的松劑量至維持量,嬰兒期維持量8~12mg/(m2·d),甚至更低的劑量[6-8mg/(m2·d)]。大于1歲至青春期前10-15mg/(m2·d),控制雄激素在青春前期正常范圍內(nèi)。青春期氫化可的松清除率增高,尤其是女孩,劑量需相對大,但為避免對生長的負(fù)面影響,建議不超過17mg/m2·d。任何年齡均需個(gè)體化用盡可能低的劑量,成年身高與氫化可的松劑量呈負(fù)性關(guān)系。一般每日氫化可的松總量平均分3次(每8小時(shí))口服,或可根據(jù)患者療效,適當(dāng)調(diào)整早上或睡前劑量。在發(fā)熱超過38.5℃、腸胃炎伴脫水、全麻手術(shù)、嚴(yán)重外傷等應(yīng)激情況下,為預(yù)防腎上腺皮質(zhì)功能危象發(fā)生,需要增加氫化可的松劑量為原劑量的2-3倍,如服藥后出現(xiàn)嘔吐,則在嘔吐后30分鐘補(bǔ)服藥物,如不能口服可采用肌注;危重情況下也可增加氫化可的松劑量至50—100mg/(m2·d)。對需要手術(shù)患者,可根據(jù)手術(shù)的大小調(diào)整靜脈用藥的時(shí)間和劑量。2..?鹽皮質(zhì)激素治療典型(失鹽型及單純男性化型)CAH,尤其在新生兒期及嬰兒早期,均需要同時(shí)給予鹽皮質(zhì)激素,以改善失鹽狀態(tài)。鹽皮質(zhì)激素也可用于非經(jīng)典型(輕度)患者,有助于減少氫化可的松的劑量。臨床上選用9a氟氫化可的松0.1~0.2mg/d,分2次口服,通常治療數(shù)日后電解質(zhì)水平趨于正常,維持量為0.05~0.1mg/d。應(yīng)激狀態(tài)下,通常不需要增加9a氟氫化可的松的劑量。3.?補(bǔ)充氯化鈉:失鹽型患兒在嬰兒期對失鹽耐受性差,另需每日補(bǔ)充氯化鈉l-2g。4.急性腎上腺皮質(zhì)功能危象處理:(1)糾正脫水及電解質(zhì)紊亂:失鹽型患兒多為輕、中度脫水,嚴(yán)重脫水可在頭2h內(nèi)靜滴5%葡萄糖生理鹽水20ml/kg擴(kuò)容,以后根據(jù)脫水糾正情況適當(dāng)補(bǔ)液糾正。對低血鈉、高血鉀患兒可先給予靜脈補(bǔ)鈉,盡快給予口服9a氟氫化可的松,電解質(zhì)正常后可停止靜脈補(bǔ)鈉。(2)?糖皮質(zhì)激素:靜脈輸注大劑量的氫化可的松50~100mg/(m2·d),分2次,電解質(zhì)及血?dú)饣謴?fù)正常后,可改口服氫化可的松,約2周左右減量至維持量。5.外生殖器矯形治療:對陰蒂肥大明顯的女性患者,在代謝紊亂控制后,應(yīng)盡早在出生3~12個(gè)月時(shí),由一定手術(shù)經(jīng)驗(yàn)的泌尿外科醫(yī)師實(shí)行陰蒂整形手術(shù)。對陰蒂輕度肥大、隨著年齡增大外陰發(fā)育正常而外觀未顯異常者,可無需手術(shù)。參考文獻(xiàn):1.?先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥21-羥化酶缺陷診治共識。中華兒科雜志,2016年8月第8期。2.?先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥新生兒篩查共識。中華兒科雜志,2016年6月第6期。(以上內(nèi)容僅供參考,請聽從您的接診醫(yī)生的治療建議)
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服用氫化可的松的常見問題
服用氫化可的松的常見問題哪些情況適合服用氫化可的松?適應(yīng)癥氫化可的松主要用于腎上腺皮質(zhì)功能減退癥及垂體功能減退癥的替代治療,腎上腺皮質(zhì)功能減退是指人無法產(chǎn)生足夠的腎上腺皮質(zhì)激素,因此需要外源性藥物補(bǔ)充,氫化可的松是最優(yōu)選的補(bǔ)充藥物。超生理劑量的氫化可的松有抗炎、抗過敏和抑制免疫反應(yīng)等作用。但需要強(qiáng)調(diào)的是生理替代劑量的糖皮質(zhì)激素如劑量合適則副作用較小,內(nèi)分泌科多種疾病應(yīng)用氫化可的松治療多為生理替代劑量。首先,讓我們來看一下口服氫化可的松片劑的替代治療適應(yīng)癥:1.?腎上腺皮質(zhì)功能不全(Adrenal?Insufficiency):當(dāng)體內(nèi)存在疾病導(dǎo)致腎上腺功能受損或者垂體病變繼發(fā)引起原發(fā)性和繼發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能減退時(shí),氫化可的松片劑可用作腎上腺激素替代治療,維持人體的正常生理功能。2.?先天性腎上腺皮質(zhì)增生(Congenital?adrenal?hyperplasia):由于腎上腺皮質(zhì)激素合成酶的缺乏,導(dǎo)致腎上腺皮質(zhì)激素前體物質(zhì)堆積和皮質(zhì)醇合成不足,需要應(yīng)用氫化可的松補(bǔ)充不足的皮質(zhì)醇,同時(shí)抑制過多的前體物質(zhì)。3.?皮質(zhì)醇增多癥(Hypercortisolism,又稱庫欣綜合征)腫瘤病灶切除術(shù)后:垂體促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)腺瘤、異位ACTH綜合征的腫瘤過度分泌ACTH,可導(dǎo)致下游靶器官腎上腺分泌皮質(zhì)醇明顯增多;腎上腺腫瘤可自主分泌皮質(zhì)醇,也會導(dǎo)致庫欣綜合征。手術(shù)切除上述腫瘤后,患者會經(jīng)歷皮質(zhì)醇水平的急劇下降,若不及時(shí)處理,會產(chǎn)生低血壓、嘔吐、昏迷等一系列癥狀。及時(shí)補(bǔ)充氫化可的松可以幫助調(diào)節(jié)體內(nèi)激素平衡以保持正常的生理功能,從而避免上述情況的發(fā)生。服用氫化可的松常見問題解答:1、我擔(dān)心激素的副作用,能不能不吃氫化可的松,自己先扛扛?如果患者在長期服用激素替代治療,突然停用氫化可的松;或者經(jīng)過檢查皮質(zhì)醇水平已經(jīng)很低了,醫(yī)生已經(jīng)給予氫化可的松處方,但并沒有按照醫(yī)囑服用藥物,在身體應(yīng)激狀態(tài)下(如發(fā)熱、感染、外傷、手術(shù)、重大情緒改變等情況)可能會導(dǎo)致腎上腺危象,出現(xiàn)低血壓、嘔吐、心悸、腹痛、頭痛、昏迷、發(fā)熱等嚴(yán)重癥狀,甚至危及生命。患者應(yīng)嚴(yán)格遵循醫(yī)生的建議,不要自行停用替代激素治療,避免發(fā)生腎上腺危象等嚴(yán)重后果。如果有必要調(diào)整藥物,應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下逐漸減少劑量。2、服藥是否需要空腹?一般來說,氫化可的松片劑的說明書中未強(qiáng)調(diào)是否空腹服用。但多數(shù)情況會建議在用餐后服用,以減少胃腸不適。3、如果遺漏了一頓藥量,該怎么辦?如果發(fā)生這種情況,不要立即加倍服用藥物。正確的做法是盡快補(bǔ)上漏掉的劑量,之后繼續(xù)按照正常的用藥計(jì)劃進(jìn)行。如果當(dāng)天發(fā)現(xiàn)漏服了藥物,應(yīng)該在當(dāng)天補(bǔ)服漏服的所有劑量。如果在距離下次服藥時(shí)間1個(gè)小時(shí)以上發(fā)現(xiàn),馬上補(bǔ)服漏掉的藥物,下次服用時(shí)間不需要推遲。如果在下次服藥時(shí)間1小時(shí)之內(nèi)發(fā)現(xiàn),也要馬上補(bǔ)服漏掉的藥物,下次服用時(shí)間則推遲1小時(shí)。如果次日才發(fā)現(xiàn)漏服了藥物,無需補(bǔ)服。4、如果嬰幼兒需要小劑量的氫化可的松,能否用水溶解?氫化可的松片劑并非水溶性,如將氫化可的松片劑溶解在水中可能會影響藥物的吸收和藥效,不推薦這樣做。應(yīng)咨詢醫(yī)生,探討是否有其他合適的劑型或劑量可供選擇。5、如果遇到應(yīng)激、感染,氫化可的松應(yīng)該如何調(diào)整?在應(yīng)激、感染時(shí),醫(yī)生可能會建議患者臨時(shí)增加氫化可的松的劑量,通常為基礎(chǔ)劑量的2-3倍,以保持體內(nèi)皮質(zhì)醇水平的平衡。然而,這種調(diào)整應(yīng)該在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行,以確保不會引起不良反應(yīng)。6、與其它藥物同時(shí)服用,會有影響嗎?存在一些藥物會影響氫化可的松的代謝,進(jìn)而增加或者減弱它的功能。以下是一些可能與氫化可的松相互作用的藥物:??酶誘導(dǎo)劑:如碳酸酐酶抑制劑(如氨茶堿、苯妥英)、腎上腺皮質(zhì)激素類藥物(如異丙腎上腺素)等,可能會增加氫化可的松的代謝,導(dǎo)致其血漿濃度降低,從而減弱其治療效果。??酶抑制劑:如細(xì)胞色素P450酶抑制劑(如酮康唑、蘆?。⑦溥蝾惪拐婢幬铮ㄈ缫燎颠颍┑?,可能會抑制氫化可的松的代謝,導(dǎo)致其血漿濃度升高,增加藥物的副作用。??利尿劑:氫化可的松與利尿劑(如利尿酮)同時(shí)使用時(shí),可能增加低鉀血癥的風(fēng)險(xiǎn),因?yàn)闅浠傻乃杀旧頃?dǎo)致鉀的排出增加。??乙醇:飲酒或同時(shí)使用乙醇可能增加氫化可的松在肝臟中的代謝速率,降低藥物的血漿濃度。??抗凝血藥物:與抗凝血藥物(如華法林)一起使用時(shí),可能會增加出血的風(fēng)險(xiǎn),因?yàn)闅浠傻乃煽梢耘c這些藥物產(chǎn)生相互作用,影響凝血機(jī)制。7、腎上腺皮質(zhì)功能不全患者若已經(jīng)補(bǔ)充氫化可的松,復(fù)診抽血化驗(yàn)服藥對結(jié)果有影響嗎?如果腎上腺皮質(zhì)功能不全患者在早上服藥后進(jìn)行化驗(yàn),特別是涉及到腎上腺皮質(zhì)激素水平的檢查,比如血皮質(zhì)醇測定,可能會影響結(jié)果的準(zhǔn)確性。由于患者已經(jīng)服用了氫化可的松等激素類藥物,血液中的皮質(zhì)醇水平會受到藥物影響而比實(shí)際水平增加,可能掩蓋了患者皮質(zhì)醇不足狀況。為了獲得準(zhǔn)確的化驗(yàn)結(jié)果,在進(jìn)行相關(guān)檢查前,如醫(yī)生無特殊囑咐,當(dāng)天早上抽血前先不要服用氫化可的松,抽血后盡快服用早上的氫化可的松即可。8、當(dāng)?shù)刭I不到氫化可的松,該怎么辦,能不能用其他藥物替代?如果您因?yàn)殡y以購買到氫化可的松而面臨斷藥風(fēng)險(xiǎn),可以先去當(dāng)?shù)蒯t(yī)院或藥房購買醋酸潑尼松或醋酸潑尼松龍,服用片數(shù)及每日服用次數(shù)均與原先氫化可的松的服用片數(shù)及次數(shù)相同。1片氫化可的松(20mg)=1片醋酸可的松(25mg)=1片醋酸潑尼松(5mg)=1片甲基強(qiáng)的松龍(4mg)=1片地塞米松(0.75mg)同時(shí)盡快至醫(yī)院或者藥店購買氫化可的松,一旦獲得,及時(shí)更換回氫化可的松??偨Y(jié)氫化可的松是一種臨床治療中十分重要的藥物,具有廣泛的臨床應(yīng)用。正確使用氫化可的松片劑對于治療疾病和避免不良反應(yīng)至關(guān)重要?;颊邞?yīng)密切遵循醫(yī)生的建議和指導(dǎo),合理用藥,以獲得最佳的治療效果。如果有任何疑問或不適,應(yīng)及時(shí)咨詢醫(yī)生,獲得專業(yè)的解答和幫助。來源泌語協(xié)行
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