概述——胎兒超聲軟指標(biāo)（ultrasound soft markers USM）超聲檢查發(fā)現(xiàn)的胎兒非特異性的結(jié)構(gòu)異常，這些異常提示某些潛在風(fēng)險(xiǎn)?？赡苁钦＝Y(jié)構(gòu)的變異。在咨詢時(shí)，臨床醫(yī)生多有困惑，同時(shí)也給孕婦及家屬帶來較大的心理負(fù)擔(dān)。胎兒超聲軟指標(biāo)的特點(diǎn)發(fā)現(xiàn)率5%不特性往往一過性存在本身并非病理性指標(biāo)，但可以用于篩查染色體異常，或評(píng)估染色體異常風(fēng)險(xiǎn)在正常胎兒中可見，在染色體異常的胎兒中發(fā)生率提高Boy'd等發(fā)現(xiàn)USM可以提供胎兒畸形檢出率4%，但增加假陽性率12倍。常見軟指標(biāo)胎兒頸項(xiàng)透明層（NT）胎兒頸后皮膚皺褶（NF）側(cè)腦室增寬（VM）脈絡(luò)叢囊腫（CPC）后顱窩積液心內(nèi)點(diǎn)狀強(qiáng)回聲（ EIF）腸管強(qiáng)回聲、腸管擴(kuò)張腎盂擴(kuò)張、腎囊腫短長(zhǎng)骨、鼻骨缺損頸項(xiàng)透明層（NT）NT：正常胎兒淋巴系統(tǒng)建立之前，少量淋巴液聚集在頸部淋巴管內(nèi)形成妊娠14周以后胎兒淋巴系統(tǒng)發(fā)育完善，聚集的淋巴液迅速引流到頸內(nèi)靜脈，NT消失，少部分個(gè)案中，會(huì)變?yōu)轭i水腫或水囊瘤。檢查時(shí)間：妊娠11-13+6周判斷標(biāo)準(zhǔn)：厚度超過第95百分位數(shù)，>3mm異常NT增厚的意義染色體異常胎兒宮內(nèi)死亡胎兒畸形遺傳綜合征在妊娠11–13+6周的胎兒NT增厚，是染色體異常、多種胎兒畸形及遺傳綜合征的常見表征。胎兒病變及不良妊娠結(jié)局的流行率隨NT厚度增加而呈指數(shù)上升若胎兒 NT介乎 95th 及 99th 百分位數(shù)間，誕下無嚴(yán)重病變的嬰兒的機(jī)會(huì)超過90%；若NT介乎3.5-4.4 mm間則約為70%、NT 4.5-5.4 mm 間約50%、NT 5.5-6.4 mm 間為30%、而 NT 6.5 mm 或以上則為15%頸后皮膚皺褶（NF）測(cè)定時(shí)間：妊娠14-21+6周判斷標(biāo)準(zhǔn)：≥6mm，有學(xué)者認(rèn)為20周前>5mm，近期研究發(fā)現(xiàn)NF值隨著妊娠周數(shù)增加而增大，因此應(yīng)根據(jù)不同妊娠周數(shù)制定不同的界限盡管NF增厚會(huì)增加21-三體風(fēng)險(xiǎn)，其似然比為17，但在正常胎兒及21-三體胎兒中不常見NF增厚可能是胎兒水腫或淋巴水囊瘤的早期表現(xiàn)側(cè)腦室增寬（VM）指腦脊液過多的聚集于腦室系統(tǒng)內(nèi)致腦室擴(kuò)張，以側(cè)腦室增寬最常見，平均6-8mm單側(cè)或雙側(cè)腦室房部寬度≥10mm一般分為三度：輕10-12mm;中12.1-15mm;重＞15mm，不同文獻(xiàn)不同分級(jí)。孤立性側(cè)腦室增寬神經(jīng)發(fā)育正常者：輕93%，中75%，重62.5%孤立性VM染色體異常發(fā)生率3%-15%中重度VM合并胎兒結(jié)構(gòu)畸形，染色體異常發(fā)生率約15%側(cè)腦室增寬與腦積水腦積水指伴有腦脊液壓力增加的側(cè)腦室增寬者，常伴有頭圍異常分為梗阻性腦積水和交通性腦積水VM原因：腦脊液回流異常、神經(jīng)元移行障礙、破壞性進(jìn)程重度的側(cè)腦室增寬可有腦脊液動(dòng)力改變、腦組織結(jié)構(gòu)異常和腦組織破壞VM伴發(fā)畸形VM合并中樞神經(jīng)異常：胼胝體發(fā)育不良、Dandy-Walker綜合征、大腦無溝回畸形、裂腦畸形、前腦無裂畸形、中腦導(dǎo)水管狹窄等顱內(nèi)畸形VM合并非中樞神經(jīng)異常：心臟畸形、消化系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)異常等。嚴(yán)重VM60%與畸形有關(guān)，最常見的是胼胝體發(fā)育不全和脊柱裂，有1/3是非中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形。VM的處理在一些病例中核磁共振檢查可發(fā)現(xiàn)超聲難以發(fā)現(xiàn)的器官異常，特別是顱內(nèi)結(jié)構(gòu)異常、顱內(nèi)出血等出現(xiàn)其他畸形時(shí)應(yīng)檢查染色體，Gaglioti認(rèn)為，對(duì)于任何程度的孤立性VM也應(yīng)提供染色體檢查，許多研究表明孤立性VM是染色體異常的獨(dú)立性危險(xiǎn)因素應(yīng)行母體TORCH檢查對(duì)于經(jīng)過多項(xiàng)檢查確診為孤立性輕度側(cè)腦室增寬的病例，仍有部分會(huì)出現(xiàn)發(fā)育或智力障礙胎兒風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估邊界性VM（10-15mm）合并染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)是3%-12.6%，平均為9%，包括非整倍體異常、部分缺失、非平衡異位性重度VM可有腦組織水腫、并伴有智障重度VM與胎兒結(jié)構(gòu)異常有關(guān)研究發(fā)現(xiàn)：非對(duì)稱性和單雙側(cè)不是不良結(jié)局的因素脈絡(luò)叢囊腫脈絡(luò)叢囊腫位于側(cè)腦室，表現(xiàn)為脈絡(luò)從內(nèi)局限性無回聲區(qū)。 可為單發(fā)或多發(fā)，單側(cè)或雙側(cè)發(fā)生率約為0.5%-2.9%CPC本身不會(huì)造成胎兒發(fā)育異常，包括智力障礙、腦癱和發(fā)育遲緩等妊娠26-28周左右95%以上的CPC不再能被超聲觀察到大約有1%-3%的正常人群中在中期妊娠的超聲檢查中可發(fā)現(xiàn)有CPC。脈絡(luò)叢囊腫的臨床處理一般與18三體有關(guān)，大約30%-50%的18 三體胎兒有脈絡(luò)叢囊腫僅存在脈絡(luò)叢囊腫一項(xiàng)軟指標(biāo)異常不能提示染色體異常風(fēng)險(xiǎn)增加發(fā)現(xiàn)脈絡(luò)叢囊腫應(yīng)結(jié)合其它結(jié)構(gòu)異常、孕婦年齡、篩查結(jié)果等決定是否做染色體分析顱后窩積液后顱窩包括小腦延髓池、小腦，是位于脊髓后面的蛛網(wǎng)膜下間隙正常情況下，小腦延髓池5+-3mm，稍有擴(kuò)大可能為正常變異妊娠29-32周最易發(fā)現(xiàn)，積液量最多積液量越多，不良圍產(chǎn)兒的發(fā)生率越高建議對(duì)積液量＞10mm者嚴(yán)密隨訪＞15mm者應(yīng)建議做MRI檢查MRI可清楚顯示小腦結(jié)構(gòu)，能排除合并小腦發(fā)育異常的Dandy-walker綜合癥臨床處理：每隔1-2周B超測(cè)量其深度，觀察積液量的變化顱后窩積液≤10mm，小腦大小形態(tài)正常，可能為正常變異，對(duì)圍生兒無影響積液>10mm在妊娠29-32周不消退，需密切觀察其變化，注意測(cè)量小腦半球的大小，評(píng)估小腦發(fā)育情況；應(yīng)行胎兒心臟彩超檢查及其他部位的發(fā)育情況，結(jié)合其他高危因素，必要時(shí)行染色體核型分析積液大于15mm胎兒畸形的可能性大，超聲檢查可能有誤差，應(yīng)行核磁共振檢查，確定小腦蚓部、小腦半球、四腦室是否正常心內(nèi)點(diǎn)狀強(qiáng)回聲（EIF)是心臟乳頭肌內(nèi)的微小鈣化點(diǎn)表現(xiàn)：胎兒心內(nèi)大小不等，約2-7mm斑點(diǎn)狀、條索狀接近骨骼的強(qiáng)回聲，不伴聲影正常胎兒中也較常見3%-5%，不引起心臟的功能缺陷，不增加心臟結(jié)構(gòu)異常的風(fēng)險(xiǎn)有報(bào)告提示：右心室內(nèi)多個(gè)EIF可能有顯著意義孤立性EIF與染色體異常及心臟畸形無相關(guān)性臨床意義及處理發(fā)現(xiàn)典型的心內(nèi)強(qiáng)回聲點(diǎn)后需對(duì)胎兒進(jìn)行細(xì)致超聲檢查，以明確有無結(jié)構(gòu)異常以低危人群為研究對(duì)象發(fā)現(xiàn)，僅心內(nèi)強(qiáng)回聲一項(xiàng)指標(biāo)和21三體不存在相關(guān)性，或者說即使存在風(fēng)險(xiǎn)，也遠(yuǎn)低于侵入性產(chǎn)前診斷帶來的胎兒流失風(fēng)險(xiǎn)在35歲前的妊娠女性中，心內(nèi)強(qiáng)回聲單獨(dú)存在，不建議行羊水穿刺。然而，若同時(shí)存在其他大的結(jié)構(gòu)異?；蜍浿笜?biāo)，胎兒染色體異常及心臟畸形的發(fā)生明顯增高，則可行羊膜腔穿刺術(shù)。腸管強(qiáng)回聲最早于1990年被Nyberg和Persutt提出回聲強(qiáng)度與毗鄰的骨骼一致可分為局灶、多灶和彌散是妊娠中期觀察的一項(xiàng)軟指標(biāo)，確定標(biāo)準(zhǔn)上有許多主觀性，發(fā)生率為0.2%-1.4%表現(xiàn)為胎兒腸管局部或多發(fā)區(qū)域顯示回聲增強(qiáng)，回聲強(qiáng)度應(yīng)相當(dāng)于周圍的髂骨翼研究發(fā)現(xiàn)在妊娠中期的胎兒中，僅0.6%可見，約15%的三體兒有腸管強(qiáng)回聲，約35%的腸管強(qiáng)回聲胎兒存在病理改變可出現(xiàn)在正常胎兒、染色體異常胎兒、FGR、妊娠早期出血、囊性纖維化、先天性病毒感染、地中海貧血等情況腸管內(nèi)強(qiáng)回聲若發(fā)現(xiàn)腸管內(nèi)強(qiáng)回聲，需對(duì)胎兒進(jìn)行細(xì)致檢查，推薦進(jìn)行羊膜腔穿刺確定染色體核型及有無巨細(xì)胞病毒、弓形蟲、細(xì)小病毒感染并應(yīng)檢查母體血漿，明確是否有近期巨細(xì)胞病毒、弓形蟲感染因?yàn)樘捍嬖谏L(zhǎng)受限的風(fēng)險(xiǎn)，推薦進(jìn)行后續(xù)的超聲檢查腸管擴(kuò)張?jiān)\斷標(biāo)準(zhǔn)：胎兒腹部一個(gè)或多個(gè)擴(kuò)張的腸襻無回聲區(qū)，直徑＞20mm時(shí)；或十二指腸球部及胃泡明顯擴(kuò)張，表現(xiàn)為典型的“雙泡征”，提示十二指腸梗阻，多合并羊水過多常見于：腸閉鎖、腸扭轉(zhuǎn)不良、腸套疊或囊性纖維化病變腸管擴(kuò)張及強(qiáng)回聲與消化道畸形密切相關(guān)，如：胎糞性腸梗阻、肛門直腸閉鎖等。但腸管擴(kuò)張不能確診為消化道畸形，也非引產(chǎn)指證產(chǎn)前發(fā)現(xiàn)明顯腸管擴(kuò)張或能確診消化道畸形者應(yīng)向孕婦講明可能的情況，讓其知情選擇腎盂擴(kuò)張妊娠中期的發(fā)生率0.3%-4.5%（平均為1%）多為一過性或生理性隨著擴(kuò)張程度的加重，腎盂輸尿管連接部梗阻、后尿道瓣膜的發(fā)生率增加有17%的21-三體兒表現(xiàn)腎盂擴(kuò)張孤立性腎盂擴(kuò)張?zhí)喝旧w異常的發(fā)生率為1/300腎盂擴(kuò)張的程度需結(jié)合孕周判斷，有人提議以腎盂前后徑/腎臟前后徑比值＞0.5為標(biāo)準(zhǔn)，但尚未得到公認(rèn)腎盂擴(kuò)張的診斷標(biāo)準(zhǔn)和可能預(yù)后以下情況應(yīng)進(jìn)行評(píng)估嚴(yán)重、進(jìn)行性或持續(xù)存在的腎盂擴(kuò)張雙側(cè)畸形者和生后腎功能損害的風(fēng)險(xiǎn)明顯增加腎實(shí)質(zhì)變薄表明腎皮質(zhì)受損，腎皮質(zhì)回聲增強(qiáng)表明腎實(shí)質(zhì)發(fā)育異?；蚺c膀胱輸尿管反流有關(guān)膀胱異常如膀胱壁增厚及小梁形成，可能有尿道狹窄羊水過少是腎功能損害的表現(xiàn)，也可能是尿道狹窄造成對(duì)于雙側(cè)嚴(yán)重腎盂擴(kuò)張或孤立腎伴腎盂擴(kuò)張者在出院前應(yīng)行產(chǎn)后超聲檢查，其他程度的應(yīng)在出生后第一個(gè)月行產(chǎn)后超聲檢查胎兒短長(zhǎng)骨與染色體異常密切相關(guān)，尤其是21-三體通常標(biāo)準(zhǔn)是測(cè)量長(zhǎng)度與預(yù)期長(zhǎng)度的比值＜0.9預(yù)期長(zhǎng)度可用雙頂徑來校正Canadian consensus的建議：小于標(biāo)準(zhǔn)曲線的第2.5百分位數(shù)FL小于2/3BPD常見的短肢畸形：軟骨發(fā)育不全、軟骨發(fā)育不良、致死性發(fā)育不良、成骨發(fā)育不全、短肋-多指綜合癥、染色體異常等胎兒骨骼發(fā)育異常多是遺傳性的，有致死性和非致死性非致死性者有殘疾，常伴神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥，嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量長(zhǎng)骨明顯縮短或外表異常，可能是骨骼發(fā)育不全短長(zhǎng)骨是胎兒宮內(nèi)生長(zhǎng)遲緩的早期警報(bào)，短時(shí)間內(nèi)復(fù)查長(zhǎng)骨發(fā)育情況，應(yīng)謹(jǐn)慎對(duì)待肱骨或股骨縮短均與染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān)肱骨縮短在辨識(shí)21三體方面更可靠測(cè)量肱骨長(zhǎng)度是中期妊娠超聲評(píng)估的常規(guī)部分胎兒鼻骨缺損或發(fā)育不良妊娠中的超聲篩查中可在正中矢狀面檢查鼻骨鼻骨異?？煞譃槿睋p或發(fā)育不良，鼻骨發(fā)育不良指鼻骨長(zhǎng)度小于2.5mm研究發(fā)現(xiàn)0.5%的正常胎兒和43%的21三體兒存在鼻骨缺損，鼻骨缺損預(yù)測(cè)21三體風(fēng)險(xiǎn)的似然比為83，在所有指標(biāo)中敏感性最高鼻骨缺損對(duì)21三體有重要的預(yù)測(cè)價(jià)值單臍動(dòng)脈發(fā)生率0.46%1%活嬰與染色體異常有關(guān)， 13三體和18三體最常受累，而21三體和性染色體異常很少出現(xiàn)需要進(jìn)一步的影像學(xué)評(píng)估獨(dú)立存在不增加染色體異常風(fēng)險(xiǎn)，不是染色體核型分析的指征但與孕晚期胎兒發(fā)育遲緩相關(guān)，故應(yīng)動(dòng)態(tài)評(píng)估胎兒生長(zhǎng)發(fā)育腎囊腫類型較多：?jiǎn)伟l(fā)性腎囊腫、多發(fā)性腎囊腫、成人型多囊腎、嬰兒型多囊腎、多囊性發(fā)育不良腎等不同的腎囊腫病變?cè)虿煌?，?duì)胎兒的影響也不同，可以單獨(dú)存在，也可以與其他疾病共同存在或變現(xiàn)為綜合癥起病原因不同臨床預(yù)后也不一致，遺傳方式也不同單純性腎囊腫胎兒腎臟出現(xiàn)單發(fā)囊腫，壁光滑，與腎集合系統(tǒng)不相連。臨床預(yù)后較好，但可引起繼發(fā)高血壓等并發(fā)癥。囊腫直徑可由數(shù)毫米至數(shù)厘米，較大的囊腫可壓迫腎實(shí)質(zhì)。小的囊腫無癥狀不需治療，較大的囊腫可行穿刺，也可手術(shù)治療。多房性腎囊腫腎內(nèi)出現(xiàn)多房性囊腫，在腎的某個(gè)局部生長(zhǎng)，囊腫外有完整的包膜，囊腫內(nèi)有多個(gè)囊構(gòu)成，各囊之間有分隔。臨床不常見，囊腫小時(shí)，無臨床癥狀，可嚴(yán)密觀察，囊腫大時(shí)，會(huì)引起正常腎組織受壓或萎縮，需手術(shù)治療.腎多發(fā)囊腫腎臟內(nèi)出現(xiàn)兩個(gè)以上囊腫，囊壁光滑，但囊腫之間存在正常腎實(shí)質(zhì)，囊腫與腎臟集合系統(tǒng)不相連。單側(cè)腎臟單純性多發(fā)囊腫，因通常臨床預(yù)后較好，可建議其臨床觀察，出生后如囊腫增大、數(shù)目增多壓迫腎實(shí)質(zhì)或引起臨床癥狀，可考慮手術(shù)治療，但應(yīng)警惕將來進(jìn)一步發(fā)展為多囊腎發(fā)育不良可能。嬰兒型多囊腎胎兒腎臟回聲增強(qiáng)，均勻性增大，伴有或不伴有羊水減少，多為雙側(cè)腎臟受累，很少表現(xiàn)出腎臟囊性結(jié)構(gòu)。腎臟回聲增強(qiáng)主要是因?yàn)锳RPKD時(shí)腎臟實(shí)質(zhì)和髓質(zhì)出現(xiàn)多發(fā)微小囊腫，囊中之間的界面超聲反射導(dǎo)致預(yù)后不良，為常染色體隱性遺傳?？稍趮雰浩鸩?，也可發(fā)生于兒童和成人在腎臟彌漫性損害的同時(shí)常伴有肝囊性損害，所以在產(chǎn)前發(fā)現(xiàn)胎兒腎臟回聲增強(qiáng)時(shí)，應(yīng)仔細(xì)進(jìn)行胎兒肝臟及其他部位臟器檢查。由于嬰兒型多囊腎臨床預(yù)后差，多在嬰兒期死亡，所以產(chǎn)前一經(jīng)確定診斷，如合并羊水減少，建議終止妊娠放棄胎兒但有少數(shù)胎兒期腎臟回聲增強(qiáng)原因可能是腎臟皮質(zhì)和髓質(zhì)分化增強(qiáng)引起，沒有不良妊娠結(jié)局。所以對(duì)于胎兒期腎臟回聲增強(qiáng)、羊水量正常時(shí)應(yīng)嚴(yán)密觀察，不能盲目引產(chǎn)。多囊性腎發(fā)育不良腎內(nèi)出現(xiàn)大小不等數(shù)量不一的囊腔，多象一串葡萄粒，受累腎臟形態(tài)異常，單側(cè)或雙側(cè)腎臟受累是一種先天性腎臟疾病，無遺傳傾向雙側(cè)病變多腎功能不良而伴有羊水過少，通常預(yù)后不良，易引起 繼發(fā)血尿、感染、高血壓等并發(fā)癥，多在新生兒期死亡。如診斷雙側(cè)多囊性腎發(fā)育不良，通常建議終止妊娠放棄胎兒?jiǎn)蝹?cè)多囊性腎發(fā)育不良，如果羊水量正常，則提示另一側(cè)腎臟功能正常，通常不影響存活，但有發(fā)展為高血壓的可能，可于出生后行患側(cè)腎臟切除手術(shù)，臨床預(yù)后較好單一軟指標(biāo)與多個(gè)軟指標(biāo)同時(shí)存在多種軟指標(biāo)（≥2）的出現(xiàn)非整倍體的風(fēng)險(xiǎn)增加了12倍。超聲軟指標(biāo)的產(chǎn)前咨詢——有研究通過信息評(píng)估系統(tǒng)來估算似然比的變化，認(rèn)為超聲軟指標(biāo)種類越多，胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)越大，似然比數(shù)值越高，但該方法并未有效應(yīng)用于臨床目前血清學(xué)篩查21-三體低風(fēng)險(xiǎn)的群體中，如果存在單一超聲軟指標(biāo)或多個(gè)超聲軟指標(biāo)，可以引入似然比概念，根據(jù)似然比數(shù)值，與血清學(xué)篩查結(jié)果結(jié)合綜合評(píng)估如果存在染色體異常風(fēng)險(xiǎn)，建議行介入性產(chǎn)前診斷。同時(shí)應(yīng)注意，絕大多數(shù)超聲軟指標(biāo)的染色體異常風(fēng)險(xiǎn)似然比只針對(duì)21-三體，而有的超聲軟指標(biāo)可能與其他染色體異常有關(guān)，應(yīng)該與孕婦及家屬說明。結(jié)論——超聲軟指標(biāo)雖然不能確診或除外胎兒染色體異常，但可以用于輔助判斷是否需要進(jìn)行進(jìn)一步的染色體檢查。超聲軟指標(biāo)需要重視并被評(píng)估，若存在特殊意義的或2種以上的超聲軟指標(biāo)，建議考慮進(jìn)行產(chǎn)前診斷除外染色體異常。

孕期超聲有多牛？超聲醫(yī)生告訴您真相從受精卵植入宮腔到寶寶降臨到這個(gè)世界之前，超聲醫(yī)生如同機(jī)警的哨兵，密切關(guān)注著寶寶生長(zhǎng)發(fā)育的每個(gè)階段。超聲醫(yī)生又如同偵察兵，為產(chǎn)科醫(yī)生提供有價(jià)值的情報(bào)。最后，您還要了解：超聲科的醫(yī)生還需要知道您的以下情況： （請(qǐng)?zhí)峁?zhǔn)確信息）末次月經(jīng)孕期藥物、毒物及放射線接觸史家族遺傳病史既往孕產(chǎn)史化驗(yàn)檢查結(jié)果完整的單胎孕期超聲檢查是5次，必要時(shí)需要增加次數(shù)。超聲并非十全十美，最著名的專家使用最先進(jìn)的儀器，也無法檢出所有的畸形，您要理解！

“大排畸”什么時(shí)候做最好?“大排畸”檢查，一般會(huì)安排在孕20～孕24周左右，多數(shù)醫(yī)院的大排畸檢查是通過三維或者四維彩超來做的，通過彩超來看胎兒發(fā)育是否正常、是否有嚴(yán)重畸形。彩超可清晰顯示胎兒五官、四肢、各器官的發(fā)育情況，對(duì)胎兒畸形，如唇裂、腭裂、骨骼發(fā)育異常、心血管畸形等能早期發(fā)現(xiàn)并診斷。四維彩超甚至可以直觀的看到胎兒在母體里的狀態(tài)、胎動(dòng)過程等?！按笈呕钡暮Y查項(xiàng)目有哪些？1、常規(guī)項(xiàng)目：胎位、雙頂徑、枕額徑、腹徑、股骨長(zhǎng)度、耾骨長(zhǎng)度、羊水、胎動(dòng)、胎心、胎心率、胎盤位置、胎盤厚度、胎盤分級(jí)、胎盤下緣。2、大排畸九項(xiàng)篩查：小腦，上唇，胃泡，心臟四腔，雙腎，膀胱，脛、腓、尺、橈骨，脊柱，腹壁。溫 馨 提 示做“大排畸”檢查前不需要空腹，最好是吃好早餐，因?yàn)橐话愠院脰|西后寶寶會(huì)動(dòng)得比較厲害。可以隨身帶一些小零食或者巧克力，“大排畸”檢查要看胎兒的很多部位，一旦角度不對(duì)，醫(yī)生就看不清楚，有可能會(huì)讓你出去走走，吃點(diǎn)甜食，促進(jìn)寶寶動(dòng)，寶寶動(dòng)了角度對(duì)了，醫(yī)生就能全方位檢查了。二胎孕媽媽聯(lián)盟專家提醒：對(duì)于“大排畸”數(shù)據(jù)，不要參考網(wǎng)絡(luò)上關(guān)于如何看數(shù)據(jù)的建議，一般檢查的當(dāng)天就能拿到“大排畸”數(shù)據(jù)，拿到單子后直接給你的產(chǎn)檢醫(yī)生看一下是最保險(xiǎn)的。超聲技術(shù) 應(yīng)用于產(chǎn)科臨床已有40多年的歷史，目前已成為孕期保健中必不可少的檢查內(nèi)容，每個(gè)孕媽媽在孕期都要進(jìn)行超聲檢查。其中孕20-24周的胎兒系統(tǒng)性超聲篩查是最重要的一項(xiàng)檢查，通俗來說就是各位孕媽媽說的“大排畸”。雖然產(chǎn)檢時(shí)醫(yī)院會(huì)要求每個(gè)孕媽媽都需要做，但是很多孕媽媽并沒有意識(shí)到這項(xiàng)檢查的重要性，或者說并不詳細(xì)了解這項(xiàng)檢查的意義及檢查內(nèi)容，下面我們根據(jù)下面的內(nèi)容來一起看看：孕20～24周胎兒系統(tǒng)性超聲篩查此階段胎兒的大部分器官結(jié)構(gòu)已發(fā)育完全，是進(jìn)行胎兒畸形檢查的最佳時(shí)機(jī)。對(duì)胎兒進(jìn)行從頭到腳系統(tǒng)性檢查，可發(fā)現(xiàn)頭頸部、心肺、消化系統(tǒng)、泌尿生殖系統(tǒng)和四肢等是否畸形。按國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)(原衛(wèi)生部)《產(chǎn)前診斷技術(shù)管理辦法》規(guī)定，初步篩查的六大類畸形為：無腦兒、嚴(yán)重腦膨出、嚴(yán)重開放性脊柱裂、嚴(yán)重胸腹壁缺損伴內(nèi)臟外翻、單腔心、致死性軟骨發(fā)育不良。根據(jù)國際婦產(chǎn)科超聲學(xué)會(huì)和中國醫(yī)師協(xié)會(huì)超聲醫(yī)師分會(huì)制定的產(chǎn)前超聲檢查指南，中孕期系統(tǒng)超聲篩查包括：(1)胎兒數(shù)目；(2)胎方位；(3)胎心率；(4)胎兒生物學(xué)測(cè)量：①雙頂徑；②頭圍；③小腦橫徑；④股骨長(zhǎng)度；⑤腹圍；(5)胎兒解剖結(jié)構(gòu)：①胎兒頭顱：顱骨強(qiáng)回聲環(huán)、大腦半球、腦中線、側(cè)腦室、丘腦、小腦半球、小腦蚓部、顱后窩池；②胎兒顏面部：上唇連續(xù)性；③胎兒頸部：有無包塊、皮膚水腫；④胎兒胸部：雙肺、心臟位置；⑤胎兒心臟：四腔心切面、左心室流出道切面、右心室流出道切面，對(duì)可疑胎兒心臟大血管畸形者，建議進(jìn)行胎兒超聲心動(dòng)圖檢查；⑥胎兒腹部：腹壁、肝、胃、雙腎、膀胱、臍帶腹壁入口；⑦胎兒脊柱：脊柱矢狀切面觀察脊柱連續(xù)性，必要時(shí)做冠狀切面及橫切面掃查；⑧胎兒四肢長(zhǎng)骨；(6)胎兒附屬物：①胎盤及臍帶：胎盤位置、厚度、胎盤成熟度、臍帶血管數(shù)目；②羊水量：用羊水最大深度或羊水指數(shù)評(píng)估羊水量；(7)孕婦子宮：宮頸內(nèi)口，子宮肌瘤等情況。超聲篩查和診斷胎兒畸形的局限性超聲篩查由于受到胎兒孕周、體位、羊水量、孕婦腹壁厚度、超聲設(shè)備及檢查者的經(jīng)驗(yàn)等影響因素的限制，有些結(jié)構(gòu)不能被完全清楚地顯示，而且某些胎兒畸形的超聲表現(xiàn)隨孕周增大而變化，因而超聲診斷的準(zhǔn)確性受到影響，胎兒畸形檢出率不能達(dá)到100%。超聲篩查胎兒畸形敏感性為13.3%～82.4%，平均40.4%。對(duì)此，需臨床醫(yī)生與產(chǎn)婦進(jìn)行充分地溝通和交代，避免不必要的醫(yī)療糾紛。目前，國內(nèi)外文獻(xiàn)報(bào)道的部分胎兒畸形產(chǎn)前超聲檢出率如下：開放性脊柱裂為61%～95%；胎兒唇腭裂為26.6%～92.5%；單純腭裂為0～1.4%；膈疝為60.0%左右；房間隔缺損為0～5.0%；室間隔缺損為0～66.0%；法洛四聯(lián)征為14.0%～65.0%；左心發(fā)育不良綜合征為28.0%～95.0%；消化道畸形為9.2%～57.1%；胎兒肢體畸形為22.9%～87.2%。以上是醫(yī)學(xué)專業(yè)用語，看得眼暈嗎？下面是通俗的說法，會(huì)更容易理解：通常意義上，排畸檢查是指彩超排畸檢查。一般在妊娠24—28周，孕婦需要進(jìn)行一次彩超排畸檢查。主要是檢查寶寶在子宮內(nèi)的發(fā)育情況是否符合孕周；胎兒是否健康；四肢、頭腦、內(nèi)臟發(fā)育是否畸形；以及羊水、臍帶情況。孕婦需要按照醫(yī)生規(guī)定的時(shí)間進(jìn)行彩超畸形檢查，目前有三維彩超或四維超聲兩種檢查方式可供選擇。彩超檢查可以排除大部分胎兒畸形，例如新生兒先天性心臟病、唇腭裂、水腫胎、多指（趾）和外耳等方面的畸形均可查出，但是由于時(shí)間不同、胎位不同，生成的圖像也不同，因此，并不能完全將所有的胎兒畸形排出開來。每個(gè)孕媽媽都希望生個(gè)健康的寶寶，因此一定不要忘記這項(xiàng)重要的超聲檢查哦，不然錯(cuò)過時(shí)間可沒有辦法進(jìn)行彌補(bǔ)了！