什么時候需要治療?抗病毒及抗病毒時間選擇?是否能母乳?等如果男方有乙肝,行干擾素治療期間是不建議要小孩的,其他情況都不影響。所以這里我主要講一下女方是乙肝患者的情況。 1.女方在備孕期間就乙肝發(fā)作,肝功能損害: 如果是初次乙肝發(fā)作,建議先常規(guī)護肝治療,對于本來就有備孕打算的患者,最好選用妊娠藥物級別高的藥,如美能、泰特、思美泰等。如果已經(jīng)屬于多次乙肝發(fā)作,藥物治療效果欠佳的情況下,權(quán)衡利弊下可建議口服藥物抗病毒治療。選用妊娠B級藥物替諾福韋或替比夫定。懷孕的時候不建議停藥。 2.女方在妊娠期間乙肝發(fā)作,肝功能損害: 妊娠前沒有肝損過,不需要用藥,這種情況當然再好不過了。畢竟妊娠前3月,原則上還是能不用藥的情況下就不用藥。 不過需要注意的是,乙肝患者孕期再發(fā)肝炎發(fā)作的概率大大增加,密切監(jiān)測的同時,如果再發(fā)肝炎,需積極護肝治療。必要時加用口服抗病毒治療。 另外,研究表明,母體乙肝DNA>10^7copy/ml時,傳播乙肝病毒給胎兒的概率大大增加,所以檢測乙肝DNA>10^7copy/ml時,一般建議在妊娠24-28周時開始加用口服抗病毒藥物治療。(此時肝功能正常與否都建議抗病毒治療) 3.女方生產(chǎn)后,能否母乳喂養(yǎng): 目前胎兒出生時都常規(guī)24h內(nèi)注射乙肝疫苗,并于1月、6月再次注射乙肝疫苗。 而對于乙肝母親出生的嬰兒,需同時24h內(nèi)注射乙肝免疫球蛋白,以主動免疫。如此阻斷率大大提高。(常規(guī)來講阻斷率可達99%) 行上述方法阻斷的嬰兒可以接受乙肝母親的母乳喂養(yǎng)。 需要注意的是 妊娠期間服用抗病毒藥物治療的患者,建議可于胎兒出生后停用抗病毒藥物,停藥后可以母乳喂養(yǎng)。 當然停藥后復發(fā)的風險需注意.(目前也有專家認為 可以不停藥 同時繼續(xù)母乳喂養(yǎng),國際上對此也尚沒有定論) 以下附上2015版指南部分原文: 8. 妊娠相關情況處理 有生育要求的慢性乙型肝炎患者,若有治療適應癥,應盡量在孕前應用干擾素或NAs治療,以期在孕前6個月完成治療。在治療期間應采取可靠避孕措施(A1)。 對于妊娠期間乙型肝炎發(fā)作患者,ALT輕度升高可密切觀察,肝臟病變較重者,在與患者充分溝通并權(quán)衡利弊后,可以使用TDF或LDT抗病毒治療(B1)。 對于抗病毒治療期間意外妊娠的患者,如應用干擾素治療,建議終止妊娠(B2)。如應用口服NAs藥物:若應用的是妊娠B級藥物(LDT或TDF)或LAM,在充分溝通、權(quán)衡利弊的情況下,治療可繼續(xù);若應用的是ETV、ADV,在充分溝通、權(quán)衡利弊的情況下,需換用TDF或LDT繼續(xù)治療,不建議終止妊娠(A1)174, 175。 妊娠患者血清HBV DNA高載量是母嬰傳播的高危因素之一,新生兒標準乙肝免疫預防及母親有效的抗病毒治療可顯著降低HBV母嬰傳播的發(fā)生率。妊娠中后期如果檢測HBV DNA載量大于2×106 IU/ml,在與患者充分溝通并權(quán)衡利弊后,可于妊娠第24~28周開始給予TDF、LDT或LAM(A1)。建議于產(chǎn)后1~3個月停藥,停藥后可以母乳喂養(yǎng)(C2)。16, 176-178 男性抗病毒治療患者的生育問題:應用干擾素治療的男性患者,應在停藥后6個月方可考慮生育;應用NAs抗病毒治療的男性患者,目前尚無證據(jù)表明NAs治療對精子的不良影響,可在與患者充分溝通的前提下考慮生育。(C2) 本文系余真君醫(yī)生授權(quán)好大夫在線(wsdscm.cn)發(fā)布,未經(jīng)授權(quán)請勿轉(zhuǎn)載。
Heart and Love什么是乙肝大三陽、小三陽?肝功能有哪些反應指標?乙肝如何治療?得了乙肝是不是就一定會進展為肝硬化、肝癌?上篇:首先,我們應該知道,乙肝是一種非常常見的疾病,是世界上最常見的慢性病毒感染性疾病,而中國又是其中的高流行國家。中國的乙肝患者非常的多,最高時達到平均每10人中就有1個,這種情況在乙肝疫苗出現(xiàn)后才漸漸趨于緩解,然而到目前為止,中國的慢性乙肝患者仍占總?cè)丝诘?.18%,即大約有9千萬人。所以得了乙肝,縱然很不幸,但也不要覺得是什么天塌下來一樣的事,或者是覺得很丟人的事而難以啟齒,畢竟還有這么多人和我們是一樣的,我們不比任何人差。與乙肝患者吃飯、握手、擁抱等,會不會被傳染呢?答案是不會!乙肝可以通過血液、體液、性傳播,在中國,很大部分的慢性乙肝患者都是母嬰垂直傳播的。有人會講,經(jīng)常聽說患了口腔潰瘍?nèi)菀妆粋鞑ァ⒒蛘呶米佣R鞑?。事實上,這些都僅僅是理論上的可能性,需要非常碰巧地乙肝患者的體液或者血液中的乙肝病毒恰好進入了你的潰瘍中,同時還沒被你身體正常的免疫防線消滅,再碰巧感染到你的肝臟細胞,最后碰巧的成功定植、存活下來;或者是蚊子叮咬了一名乙肝患者,恰巧吸了一口帶有乙肝病毒的血,在叮咬你的時候乙肝病毒又恰巧跑到你的血液里,同時還沒被你身體正常的免疫防線消滅,再碰巧感染到你的肝臟細胞,最后碰巧的成功定植、存活下來。這樣完美的條件現(xiàn)實情況是不存在的,至少,世界發(fā)現(xiàn)乙肝病毒這么多年來,還沒有發(fā)現(xiàn)一例因為和乙肝患者吃飯、握手、擁抱或者蚊蟲叮咬而感染成慢性乙肝的。那么什么是乙肝大三陽、小三陽呢?其實這只是一種通俗的叫法,臨床來講,并不會去刻意的區(qū)分大三陽或者小三陽,而且,除了這兩種類型,也存在很多其他種的類型,大三陽或者小三陽也并不是疾病輕或者嚴重的判斷指標。我們常說的乙肝兩對半,是指1對(表面抗原+表面抗體)、1對(e抗原+e抗體)、半(核心抗體),因為核心抗原位于細胞核內(nèi),難以檢測,所以只能檢測到核心抗體。1.表面抗原HBsAg,是當前乙肝感染的重要標志,幾乎可以這么說,HBsAg陽性代表患有急性或者慢性乙肝,HBsAg陰性代表沒有乙肝(隱匿性乙型肝炎除外)。2.表面抗體HBsAb,是對乙肝有免疫力的標志,通常打乙肝疫苗(其實就是去掉“芯”的乙肝病毒外殼)的人就會表現(xiàn)為HBsAb陽性,這部分人不會再感染乙肝,對乙肝病毒有免疫力。3.e抗原HBeAg,是乙肝病毒復制的標志,HBeAg陽性、數(shù)值越高,代表乙肝病毒復制的約厲害,血液中乙肝病毒的含量也就越高。4.e抗體HBeAb,與e抗原相反,HBeAb陽性時,代表乙肝病毒復制水平低,血液中乙肝病毒含量低。5.核心抗體HBcAb,是感染過乙肝的重要標志,比如急性或者慢性乙肝患者的HBcAb肯定是陽性的,但同樣有很大一部分人,尤其是成人,在感染乙肝病毒后可以不出現(xiàn)任何癥狀,靠自身的免疫力就將乙肝病毒完全清除,最終血液中就表現(xiàn)為HBsAb和HBcAb陽性,這種也是非常健康的,對乙肝有免疫力。如上述,1/3/5陽性為大三陽、1/4/5陽性為小三陽。然后一個重要的指標就是乙肝DNA(HBV-DNA)完整的乙肝病毒DNA分子,是一個環(huán)狀閉合的cccDNA,非常頑固、難以徹底清除。通常臨床檢測時,由于實驗條件所限,只有血液中HBV DNA含量大于500IU/ml時才可以檢測到,所以我們平??吹降恼⒖挤秶且腋蜠NA<500IU/ml。但實際上正常人血液中乙肝DNA的含量應為0。不過最新的檢測方法已經(jīng)可以將這一檢測下限降低至10IU/ml。乙肝DNA陽性是診斷乙肝病毒感染的必備條件,可以這么說,乙肝DNA如果是0,那么你一定沒有得乙肝。那么得了慢性乙肝該怎么辦呢?首先我們應該知道乙肝的自然病程一般來說慢性乙肝的自然病程有4個期。1.免疫耐受期:乙肝病毒與人體和平相處期,多數(shù)為兒童或年輕患者,表現(xiàn)為乙肝DNA水平高、大三陽,但肝功能正?;蜉p度異常,此期暫時不需要治療,僅需要定期復查肝功能、乙肝DNA、肝臟彩超即可。2.免疫清除期:人體開始主動清除乙肝病毒,多數(shù)為青中年患者,此時期時間有人長、有人短,因人而異。多表現(xiàn)為乙肝DNA水平下降,部分患者可e抗原轉(zhuǎn)換為e抗體進入低活動復制期,更有極少一部分患者出現(xiàn)s抗原清除,s抗體出現(xiàn),也就是疾病自愈了,不過這種情況極其少見,<1%。此期,人體免疫系統(tǒng)攻擊乙肝病毒,殺死乙肝病毒的同時也會殺死大量的肝細胞,出現(xiàn)肝功能異常,嚴重的可能出現(xiàn)肝衰竭,甚至危及生命;免疫清除期,肝臟反復發(fā)生炎癥壞死——到恢復——再到炎癥壞死,反復循環(huán),易發(fā)生肝硬化。如果剛進入免疫清除期,第一次發(fā)現(xiàn)肝功能異常,則可以先常規(guī)護肝治療,可暫不抗病毒治療,醫(yī)院門診隨訪觀察半年,如果仍然反復肝功能異常,則需抗病毒治療;如肝功能持續(xù)正常,則可繼續(xù)隨訪觀察。< span="">3.低活動復制期:乙肝病毒進入休眠期,多見于青中年患者。免疫清除期后,部分患者乙肝病毒進入低活動復制期,多表現(xiàn)為乙肝DNA水平低,甚至低于檢測下限,s抗原陽性,e抗原陰性,e抗體陽性或者陰性,肝功能正?;蛘咻p度異常。此期也可以暫時不治療,定期隨訪觀察即可,在此期進展為肝硬化的風險也大大降低。4.再活動期:乙肝病毒再活動,多見于中年患者,40歲后,風險加大。表現(xiàn)為乙肝DNA水平升高,e抗原陽性或者陰性,e抗體陽性,肝功能異常,需要護肝及抗病毒治療??傊?,也并不需要刻意的去分辨病情處以哪一期,是否需要治療主要還是看肝功能和乙肝DNA的指標。對于慢性乙肝患者來說:肝功能好 不需要治療肝功能不好 乙肝DNA水平低,護肝治療,暫不抗病毒,定期隨訪。肝功能不好 乙肝DNA水平高,護肝治療,需抗病毒治療。下篇:肝功能有哪些反應指標?乙肝抗病毒藥物的選擇,各自的優(yōu)缺點,各自適合什么人群,各自需要多長時間。乙肝是不是最終都會進展為肝硬化、肝癌,假如成了肝硬化或者肝癌又該怎么辦?首先,肝功能有哪些反應指標?我們最常見的反應肝功能的指標是轉(zhuǎn)氨酶和膽紅素,一般所說肝功能異常都是指這些指標異常。簡單來說,谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶的正常值都是40U/L一下,3倍以內(nèi)上高為輕度升高,3-10倍升高為中度,10倍以上升高為重度。總膽紅素正常值為17.1umol/L,2倍以內(nèi)升高為輕度(此時皮膚不一定發(fā)黃),2-5倍升高為中度(可見皮膚發(fā)黃),5倍以上為重度(皮膚明顯發(fā)黃)。詳細來講,肝臟是人體的一個重要的器官,有非常多的重要的功能,不同的指標也反應了肝臟不同方面的功能,都非常重要,需要綜合來看。1.肝細胞損傷 主要反應指標為谷丙轉(zhuǎn)氨酶ALT、谷草轉(zhuǎn)氨酶AST,ALT、AST存在于肝細胞中,肝細胞損傷時,兩者大量外泄,隨后進入血液,導致血中ALT、AST水平顯著升高,反應靈敏,肝損后血中ALT、AST水平迅速升高。同時需要注意的是,其他臟器細胞中也有ALT、AST存在,比如如果ALT升高不明顯,反而AST顯著升高,則首先需要考慮肌肉、心肌等損傷的可能,或者是酒精性肝損傷的可能,也可能是其他臟器的損傷,總之需要結(jié)合其他指標綜合考慮。2.膽管細胞損傷、膽道問題 主要反應指標為總膽紅素TB、堿性磷酸酶ALP、谷氨酸轉(zhuǎn)肽酶GGT等,總膽紅素又分為直接膽紅素DB和間接膽紅素。間接膽紅素來源于衰老、破壞的紅細胞,進入肝臟后代謝轉(zhuǎn)化為直接膽紅素;膽管細胞、膽道受損時,膽紅素無法經(jīng)膽道排除體外,進而入血;對于腫瘤等原因?qū)е履懙拦W杌颊?,可表現(xiàn)為間接膽紅素水平正常或稍增高,直接膽紅素顯著增高。膽道受損時ALP、GGT也會升高,尤其是膽道感染或者是酒精性肝病時,兩者升高較為顯著。3.肝臟合成功能 白蛋白、膽固醇、脂溶性維生素A/D/E/K,主要由肝臟合成。慢性終末期肝病患者或者急性亞急性肝衰竭患者,肝臟合成功能極差,通常會表現(xiàn)為白蛋白、總膽固醇水平顯著下降。維生素K又叫凝血維生素,終末期肝病患者維生素K水平顯著下降(以及其他相關原因),導致患者凝血功能下降,凝血酶原時間PT顯著延長(正常為14s以內(nèi))。一般PT>20s,通常提示肝損極重,死亡風險高,預后差。4.肝臟代謝功能 鈉-鉀泵(Na+-K+泵),終末期肝病患者鈉鉀泵功能衰退,導致鈉離子水平下降,低鈉血癥,頑固性腹水。低鈉血癥的出現(xiàn),是終末期肝病患者病情進一步惡化、加重的表現(xiàn)。5.肝臟解毒功能 膽堿酯酶水平,肝臟是重要的解毒器官,在臨床中,測定血清膽堿酯酶活性是協(xié)助診斷有機磷中毒和評估肝實質(zhì)細胞損害的重要手段,減低:見于有機磷中毒、肝炎、肝硬化、惡性貧血等,以及攝入嗎啡、可待因、巴比妥等藥物。有機磷中毒患者血清膽堿酯酶水平可顯著降低。6.肝臟細胞的再生 甲胎蛋白AFP,AFP是一項腫瘤指標,AFP顯著增高時,患肝癌的可能性增大。但肝損后肝細胞再生時,AFP也會升高,不過一般升高幅度不大,且隨著肝炎的恢復,AFP水平也逐漸降至正常。對于急性肝衰竭的患者,高水平的AFP往往提示肝細胞再生活躍,是預后好的表現(xiàn)。另外妊娠婦女AFP水平也會升高,因為是小寶寶肝細胞再生的原因。第二:乙肝抗病毒藥物的選擇,各自的優(yōu)缺點,各自適合什么人群,各自需要多長時間。對于需要抗病毒治療的人群,可以選擇的抗病毒治療方法有兩種,1是干擾素皮下注射,2是長期口服核苷類似物。1.干擾素治療: 首先干擾素效果略好于口服藥物,目前多用的方案是長效干擾素,每周皮下注射1針,價格較昂貴;另一種為短效干擾素,國產(chǎn),隔日皮下注射1針,價格相對便宜一些,療效可能略遜于長效的,但尚沒有確切的數(shù)據(jù)。經(jīng)過正規(guī)的1年-1年半的長效干擾素治療,臨床上約有40%左右的患者能夠?qū)崿F(xiàn)HBeAg血清學轉(zhuǎn)換(即e抗原轉(zhuǎn)陰,e抗體出現(xiàn)),達到治療目標—臨床“治愈”;但真正治愈的(即s抗原轉(zhuǎn)陰,s抗體出現(xiàn))概率約為3%。而且干擾素治療副作用較大,可有流感樣癥候群、肝損、過敏、發(fā)熱等副反應,所以干擾素僅適合于年輕患者,且肝功能損害不嚴重的患者(ALT水平10倍以內(nèi))。對于乙肝DNA基因型為A型(我國C型居多、歐美A型居多)的患者、年輕女性患者、非家族遺傳患者、治療時DNA水平較低(105)的患者,干擾素的療效一般較好。對于年齡較大的患者,或者已有肝硬化的患者,不建議干擾素治療。且妊娠期禁用。干擾素的優(yōu)勢在于療程固定,1-1.5年的治療療程,有效更好,沒有效果也不影響后續(xù)的治療,可以后續(xù)更換為口服藥物治療。2.核苷類似物口服抗病毒治療。不同類型的患者,服藥療程不同: 1)達到抗病毒指征(DNA>105,ALT升高2倍以上)的e抗原陽性患者,服藥總時長>4年,或者e抗原轉(zhuǎn)換后,繼續(xù)服藥>3年。 2)達到抗病毒指征(DNA>104,ALT升高2倍以上)的e抗原陰性患者,建議終生服藥。 3)乙肝肝硬化患者,只要乙肝DNA陽性,均應終生抗病毒治療。不同類型的患者,用藥選擇不同:1)拉米夫定:目前臨床已較少使用,可用于慢加急性肝衰竭(慢乙肝基礎)、或慢性肝衰竭(乙肝肝硬化基礎)患者。2)阿德福韋:目前臨床已較少使用,不贅述。 3)恩替卡韋:目前臨床一線用藥,是高基因耐藥屏障藥物,是目前臨床抗病毒的首選藥物,有效率高,副反應相對較少,但不宜用于孕婦。4)替比夫定:效果可,屬于FDA安全級別B類藥物,可權(quán)衡利弊后用于孕婦。常見不良反應為肌炎。5)替諾福韋:目前臨床一線用藥,是高基因耐藥屏障藥物,是目前臨床抗病毒的首選藥物,有效率高,副反應相對較少,是目前唯一的尚未發(fā)現(xiàn)有耐藥的抗乙肝病毒藥物。同樣屬于FDA安全級別B類藥物,可權(quán)衡利弊后用于孕婦。缺點在于,目前國內(nèi)尚未上市,購買困難,且價格相對昂貴。第三:乙肝是不是最終都會進展為肝硬化、肝癌,假如成了肝硬化或者肝癌又該怎么辦?乙肝是一個慢性疾病,如果不去管它,任其自由發(fā)展,則進展為肝硬化、肝癌的幾率增大。當然也有很多的慢性乙肝患者,一輩子都好好的啥事也沒有。是的,也有這樣的人存在,但要知道,不是所有人都有這樣的好運氣,命是不能拿來賭的!而且,這樣的好“運氣”也和他(她)自身良好的作息習慣、飲食習慣以及生活習慣等等是分不開的,也和感染的乙肝DNA病毒分型是相關的。所以,得了乙肝不可怕,最重要的是認識它,了解它,發(fā)現(xiàn)問題治療它。有效的治療,可以大大降低進展為乙肝肝硬化、肝癌的風險。那么,假如不幸得了肝硬化,怎么辦?如上所述,應該積極的抗病毒治療,同時針對相應的肝硬化并發(fā)癥治療,必要時到正規(guī)醫(yī)院住院治療。假如不幸罹患肝癌,則應至正規(guī)醫(yī)院住院,全面評估病情,選擇合適的治療方法,如手術、射頻消融、介入治療等等。最后,祝大家好運,感謝您的耐心閱讀!本文系余真君醫(yī)生授權(quán)好大夫在線(wsdscm.cn)發(fā)布,未經(jīng)授權(quán)請勿轉(zhuǎn)載。
乙肝抗病毒藥物的選擇,各自的優(yōu)缺點,各自適合什么人群,各自需要多長時間。對于需要抗病毒治療的人群,可以選擇的抗病毒治療方法有兩種,1是干擾素皮下注射,2是長期口服核苷類似物。1.干擾素治療:首先干擾素效果略好于口服藥物,目前多用的方案是長效干擾素,每周皮下注射1針,價格較昂貴;另一種為短效干擾素,國產(chǎn),隔日皮下注射1針,價格相對便宜一些,療效可能略遜于長效的,但尚沒有確切的數(shù)據(jù)。經(jīng)過正規(guī)的1年-1年半的長效干擾素治療,臨床上約有40%左右的患者能夠?qū)崿F(xiàn)HBeAg血清學轉(zhuǎn)換(即e抗原轉(zhuǎn)陰,e抗體出現(xiàn)),達到治療目標—臨床“治愈”;但真正治愈的(即s抗原轉(zhuǎn)陰,s抗體出現(xiàn))概率約為3%。而且干擾素治療副作用較大,可有流感樣癥候群、肝損、過敏、發(fā)熱等副反應,所以干擾素僅適合于年輕患者,且肝功能損害不嚴重的患者(ALT水平10倍以內(nèi))。對于乙肝DNA基因型為A型(我國C型居多、歐美A型居多)的患者、年輕女性患者、非家族遺傳患者、治療時DNA水平較低(105)的患者,干擾素的療效一般較好。對于年齡較大的患者,或者已有肝硬化的患者,不建議干擾素治療。且妊娠期禁用。干擾素的優(yōu)勢在于療程固定,1-1.5年的治療療程,有效更好,沒有效果也不影響后續(xù)的治療,可以后續(xù)更換為口服藥物治療。2.核苷類似物口服抗病毒治療。不同類型的患者,服藥療程不同:1)達到抗病毒指征(DNA>105,ALT升高2倍以上)的e抗原陽性患者,服藥總時長>4年,或者e抗原轉(zhuǎn)換后,繼續(xù)服藥>3年。2)達到抗病毒指征(DNA>104,ALT升高2倍以上)的e抗原陰性患者,建議終生服藥。3)乙肝肝硬化患者,只要乙肝DNA陽性,均應終生抗病毒治療。不同類型的患者,用藥選擇不同:1)拉米夫定:目前臨床已較少使用,可用于慢加急性肝衰竭(慢乙肝基礎)、或慢性肝衰竭(乙肝肝硬化基礎)患者。2)阿德福韋:目前臨床已較少使用,不贅述。3)恩替卡韋:目前臨床一線用藥,是高基因耐藥屏障藥物,是目前臨床抗病毒的首選藥物,有效率高,副反應相對較少,但不宜用于孕婦。4)替比夫定:效果可,屬于FDA安全級別B類藥物,可權(quán)衡利弊后用于孕婦。常見不良反應為肌炎。5)替諾福韋:目前臨床一線用藥,是高基因耐藥屏障藥物,是目前臨床抗病毒的首選藥物,有效率高,副反應相對較少,是目前唯一的尚未發(fā)現(xiàn)有耐藥的抗乙肝病毒藥物。同樣屬于FDA安全級別B類藥物,可權(quán)衡利弊后用于孕婦。缺點在于,目前國內(nèi)尚未上市,購買困難,且價格相對昂貴。乙肝是不是最終都會進展為肝硬化、肝癌,假如成了肝硬化或者肝癌又該怎么辦?乙肝是一個慢性疾病,如果不去管它,任其自由發(fā)展,則進展為肝硬化、肝癌的幾率增大。當然也有很多的慢性乙肝患者,一輩子都好好的啥事也沒有。是的,也有這樣的人存在,但要知道,不是所有人都有這樣的好運氣,命是不能拿來賭的!而且,這樣的好“運氣”也和他(她)自身良好的作息習慣、飲食習慣以及生活習慣等等是分不開的,也和感染的乙肝DNA病毒分型是相關的。所以,得了乙肝不可怕,最重要的是認識它,了解它,發(fā)現(xiàn)問題治療它。有效的治療,可以大大降低進展為乙肝肝硬化、肝癌的風險。那么,假如不幸得了肝硬化,怎么辦?如上所述,應該積極的抗病毒治療,同時針對相應的肝硬化并發(fā)癥治療,必要時到正規(guī)醫(yī)院住院治療。假如不幸罹患肝癌,則應至正規(guī)醫(yī)院住院,全面評估病情,選擇合適的治療方法,如手術、射頻消融、介入治療等等。最后,祝大家好運,感謝您的耐心閱讀!
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