學(xué)科方向與特色 　　學(xué)科開展生物標志物、耐藥相關(guān)基因和蛋白與頭頸癌關(guān)系的臨床病理和生存分析的研究；篩選癌干細胞、耐藥細胞進行生物學(xué)特性檢測；通過細胞建系、組織病理、分子病理學(xué)、轉(zhuǎn)錄代謝組學(xué)分析對區(qū)域高發(fā)頭頸癌生物學(xué)行為進行研究；通過體內(nèi)外 RNA 干擾、青蒿琥酯干預(yù)探索頭頸癌靶向治療途徑；利用廣西特色物種巴馬小型豬及優(yōu)勢藥源珍珠液、青蒿素進行病理瘢痕防治藥理機制研究及新藥研發(fā)。 近 5 年獲國家及省部級項目 5 項，省部級成果 2項。 　　頭頸部腫瘤靶向治療研究模塊： 　　篩選口腔癌干細胞樣細胞并進行生物學(xué)特性檢測；建立舌癌、腺樣囊性癌耐藥細胞株并對其多藥耐藥機制進行研究:RNA干擾血管內(nèi)皮生長因子的表達對舌癌耐藥細胞移植瘤的影響；shRNA-VEGF干擾對舌鱗癌Tca/DDP細胞系生長及VEGF表達的影響 研究CXCR4在舌鱗癌組織及癌干細胞樣細胞中的生物學(xué)表達與調(diào)控；通過細胞增殖、耐藥性、促新生血管生成、干細胞潛能等指標影響的研究，探索靶向抑制CXCR4對化療耐受性腺樣囊性癌生物學(xué)特性的影響及相關(guān)機制；探討 CXCL12、 CXCR4、CD44、CD133 的表達與腺樣囊性癌臨床病理特征及其對預(yù)后的價值；檢測CXCR4下調(diào)對耐藥腺樣囊性癌細胞裸鼠移植瘤P-gp,VEGFR2及Ki-67等指標表達的影響。 　　口腔癌生物學(xué)特性，耐藥性及其逆轉(zhuǎn)研究 　　對舌癌、腺樣囊性癌等復(fù)發(fā)、侵襲、轉(zhuǎn)移特性進行研究，建立裸鼠原位移植模型并以此模型開展靶向治療研究探索。體內(nèi)外實驗檢測青蒿琥酯對口腔癌細胞系的增殖、凋亡、侵襲、促血管生成、耐藥性等生物學(xué)特性的影響，觀察及其對裸小鼠皮下荷瘤及上頜竇原位模型的影響。對比青蒿琥酯對耐藥性癌細胞與其親本細胞增殖的影響及相關(guān)機制：檢測青蒿琥酯處理對多藥耐藥細胞系的治療效果；通過細胞學(xué)及裸鼠原位移植瘤及轉(zhuǎn)移瘤模型等體內(nèi)外實驗觀察ART對耐藥癌細胞的增殖抑制及耐藥性逆轉(zhuǎn)等生物學(xué)效應(yīng)；生物信息學(xué)方法初步確定腺樣囊性癌多藥耐藥相關(guān)基因表達譜和ART藥物作用的靶位點，并選取有代表意義的基因進行驗證。 　　美容整形、瘢痕治療及藥物研發(fā)模塊： 　　基于頜面部美容整形、頭頸腫瘤術(shù)后缺損及修復(fù)的需要開展臨床防治瘢痕的術(shù)式和方法研究。檢測bFGF、TGFβ1等生長因子在臨床皮膚病理性瘢痕發(fā)生、發(fā)展的影響。采用青蒿素、青蒿琥酯、珍珠水解液多種廣西優(yōu)勢藥源聯(lián)通過細胞培養(yǎng)、基因芯片、兔耳及巴馬小型豬皮膚增生性瘢痕模型等體內(nèi)外實驗篩選獲得有效的抗皮膚瘢痕抑制劑及配方，依配方研制復(fù)方青珠抗瘢痕膏對皮膚瘢痕模型的抑制作用及其機制研究，通過檢測瘢痕成纖維細胞、表皮細胞、Ⅰ、Ⅲ型膠原等間質(zhì)成分，以及IFN-γ、IL-1β、bFGF、TGFβ1、Smad3、ITGB1、MMP-1表達探討青蒿琥酯聯(lián)合珍珠水解液等藥物促創(chuàng)傷愈合、抗皮膚瘢痕形成的機制，所研發(fā)的藥物配方申報專利。