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王珍主治醫(yī)師 鄭州市中醫(yī)院 眼科 視網膜激光光凝術俗稱“打激光”，是利用激光的單色性、方向性及良好的相干性，應用不同波長的激光，目標準確的針對眼球的不同組織發(fā)揮作用，主要原理是利用激光的生物熱凝固效應，破壞視網膜的異常組織，產生瘢痕，以達到控制眼底病變的目的。其目的在于（1）減少新生血管生長因子（VEGF）的表達，促使已有的新生血管退縮，減少視網膜耗氧量，預防新生血管再發(fā)，鞏固和改善現有視力，降低視力喪失的幾率，減少失明的風險。；（2）加固視網膜。視網膜光凝適應癥：1.增殖性糖尿病性視網膜病變2.視網膜靜脈阻塞3.視網膜血管炎4.外層滲出性視網膜病變（Coats?。?、Eales5.中心性漿液性脈絡膜視網膜病變6.先天性視乳頭小凹合并黃斑漿液性脫離7.視網膜血管瘤、視網膜大動脈瘤8.家族性滲出性視網膜病變9.早產兒視網膜病變10.格子樣退行性病變（如高度近視）11視網膜裂孔眼底激光光凝禁忌癥：1、全身情況不佳，血糖失控，心、腎功能衰竭者2、存在散瞳禁忌癥者（如閉角型青光眼）3、屈光間質渾濁嚴重者（如嚴重白內障、玻璃體積血）4、不能配合治療者2024年05月08日
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葉鴻飛副主任醫(yī)師 上海新華醫(yī)院 眼科 當我們看到一個可愛的寶寶，一定會被TA明亮、清澈的眼神吸引。漢語中也有很多形容眼眸美好的詞匯，比如水靈靈，亮晶晶，明眸善睞。然而，寶寶出生后發(fā)現眼睛發(fā)白發(fā)亮，真的都是好事嗎？ 在正常情況下，光線依次通過角膜、晶狀體、玻璃體這些屈光介質到達視網膜，形成圖像。這個過程中，一部分光線被視網膜和脈絡膜吸收，此時瞳孔無反光，呈現黑色；在較強光線的例如閃光燈照射下，光線吸收程度有限，瞳孔則呈現橙紅色反光。 那么什么是白瞳癥呢？顧名思義，當光線照射瞳孔，瞳孔區(qū)呈現黃色、黃白色或粉白色的反光即稱為白瞳癥。白瞳癥的原理主要為兩點：其一為眼部缺乏吸收光線的色素，例如脈絡膜缺失、白化病等；其二則是更為廣泛、多發(fā)的因素，即瞳孔至視網膜之間有白色物阻隔而形成白色反光，在發(fā)生晶狀體渾濁、前房或玻璃體炎癥滲出、視網膜脫離、眼內腫瘤等情況下都可能存在白瞳癥表現。小兒眼病中引起白瞳癥的病種非常多，以下將對幾種較為常見的病變進行簡要的介紹。 先天性白內障 先天性白內障是出生時即出現的晶狀體混濁，由胚胎期晶狀體的發(fā)育異常導致。每年全球新生兒中約有30萬先白患兒，我國的發(fā)病率約為萬分之五，是目前發(fā)生率最高的、可治療的兒童致盲性眼病。先白的病因非常復雜，與遺傳和環(huán)境因素均有關系?？蔀榧易逍?，也可散發(fā)。其中約30%的先天性白內障為遺傳因素所致，多為常染色體顯性遺傳。散發(fā)病例則與患兒母親孕期服用藥物，代謝異常，接受大劑量放射線照射或胎兒在宮內風疹病毒感染有關。 先白患兒晶狀體混濁形態(tài)多樣，可表現為核型白內障（上排左）、點狀白內障（上排中）、板層型白內障（上排右、下排左）、縫性白內障（下排中、右）或全白型白內障等。白瞳癥的程度與晶狀體形態(tài)有關，晶體混濁越致密，白瞳癥越嚴重，患兒可能還會出現不追光、斜視、畏光或眼球震顫等癥狀。 手術是治療先白的主要途徑，手術時機的選擇與晶狀體混濁的形態(tài)和致密程度有關。對于未累及視軸區(qū)或病變較輕、視功能影響較小的患者，建議定期隨訪，必要時使用藥物擴瞳治療，減少晶狀體混濁部位對視網膜的遮擋。對于病變程度較重、遮擋視軸區(qū)的患兒則建議盡早手術，摘除混濁的晶狀體。并根據患兒病情選擇同期或二期植入人工晶狀體。需要強調的是，手術成功只能說治療成功了一半。對早期摘除白內障的患兒，需及時驗配角膜接觸鏡或框架眼鏡；在孩子成長過程中也需要進行長期的隨訪，定期屈光矯正，及時行斜弱視治療。 視網膜母細胞瘤 (retinoblastoma, RB) 視網膜母細胞瘤簡稱RB，是兒童最常見的眼內惡性腫瘤，占小兒腫瘤的3%。其實際發(fā)病率約占活產兒的兩萬分之一。RB可單眼（2/3）或雙眼（1/3）發(fā)病，常發(fā)生于1-2歲的嬰兒。約10%的患兒有家族史，目前研究認為與Rb1基因突變有關。 RB的病程分為四個階段。第一階段為眼內生長期，由于患兒小無法表述視力障礙，家長早期不宜發(fā)現，常至瘤體隆起突破玻璃體腔，形成瞳孔區(qū)反光的白瞳癥時才發(fā)現，同時可伴有斜視、視力下降的表現。第二階段是青光眼期，隨著瘤體生長患兒眼壓升高，會出現“牛眼”，并伴有眼痛、頭痛、惡心、嘔吐等癥狀。第三階段和第四階段為眼外期和全身轉移期，此時腫瘤已出現體內轉移，近處轉移至眼眶和顱內，遠處隨著血液和淋巴轉移至全身。到達4期一般少見，但患兒多在1.5年內死亡。B超和磁共振檢查有助于明確診斷。 RB的治療經過多年發(fā)展，目前已較為成熟，在發(fā)達國家患兒的五年生存率已超過90%。國內由于普遍就診較晚，既往主要治療方案為眼球摘除。隨著靜脈化療、玻璃體腔化療和眼動脈介入化療和外照射放療等多種保眼方法的逐步開展和完善，以及眼底篩查和基層醫(yī)生宣教工作的不斷推廣，我國患兒的生存率和保眼率有了極大的提高。 視網膜毛細血管擴張癥（Coats?。?Coats病的主要病理改變?yōu)橐暰W膜血管的異常擴張，血管內皮屏障功能喪失，致使血漿中的物質尤其是脂質、膽固醇等大量滲出并聚集于視網膜神經上皮層下，最終形成廣泛的視網膜脫離，也是導致患兒呈現白瞳甚至黃瞳的原因。Coats病多為單眼發(fā)生，好發(fā)于10歲以下男孩，多無明確家族史。其發(fā)生也較為隱匿，呈進行性發(fā)展，患兒就診時常已出現顯著的視力減退、白瞳癥或廢用性外斜等。熒光血管造影檢查（FFA）有助于Coats病的確診。早期病變表現為眼底赤道部與鋸齒緣間有擴張的毛細血管，血管呈節(jié)段性增粗或粗細不勻，并以燈泡樣血管最為典型，即局部血管瘤樣擴張。異常血管可分散分布，但常聚集成簇狀，以顳側與上方最多，后極部極少；嚴重時4個象限均可發(fā)生。 Coats病是一種相對難治的疾病，總的治療原則是以最小的創(chuàng)傷，保留視力，保住眼球。早期Coats病主要以激光治療為主，旨在使病變區(qū)異常血管閉塞、滲出減少；而晚期發(fā)生滲出性視網膜脫離者則需行玻璃體切除手術，但風險較大。所幸的是，我院趙培泉主任在多年的臨床探索中創(chuàng)新和改良了多種手術方式，如兩切口眼內激光、24G留置針鞏膜外放液等，這些方法極大的提高激光治療的成功率，減少治療次數，也為嚴重的晚期病例提供了相對安全有效的治療方案。 早產兒視網膜病變 （Retinopathy of prematurity, ROP） ROP最早描述于20世紀40年代，高濃度氧氣的支持提高了早產兒的存活率，卻導致一些孩子失明。ROP特定發(fā)生于低胎齡、低出生體重兒，有明確的吸氧史，主要病理過程為視網膜缺血至發(fā)育遲緩，代償性導致血管發(fā)育異常、血管增生，繼續(xù)進展則會導致牽引性視網膜脫離。隨著危重早產兒成活率的不斷提高，目前ROP是嬰幼兒致盲的首要原因：早產兒中的發(fā)生率高達為13.7%；在我國，每年出生的130萬早產兒中約有18萬發(fā)生ROP。ROP早期隱蔽，發(fā)展快，至白瞳癥的發(fā)生已是晚期的視網膜增殖甚至脫離。 對已確診ROP的患兒，早期使用激光治療、眼內抗新生血管藥物注射和晚期的手術治療——不同時期的ROP患者均有比較明確的治療方案。但治療越晚，視功能恢復情況越差。因此，防患于未然則尤為重要。 2014年更新的《中國早產兒視網膜病變篩查指南(2014)》建議： 出生體重＜2000g，或出生孕周＜32周的早產兒和低體重兒需行眼底病變篩查，隨診直至周邊視網膜血管化； 對患有嚴重疾病或有明確較長時間吸氧史、兒科醫(yī)師認為比較高危的患者，可適當擴大篩查范圍。首次檢查應在產后4～6周或矯正胎齡31-32周進行。規(guī)范氧療、規(guī)范篩查、早期治療，可以有效的預防ROP進展，預防致盲。 家族性滲出性玻璃體視網膜病變 （Familial exudative vitreoretinopathy, FEVR） FEVR是一類視網膜血管發(fā)育異常性疾病，主要病變?yōu)橐暰W膜發(fā)育不全導致周邊部視網膜無血管灌注，血管走行異常和滲出。FEVR在兒童致盲性眼病中約占13-16%，具有典型的家族遺傳性。目前已發(fā)現KIF11等多個突變基因，涉及常染色體顯性、常染色體隱性、X連鎖遺傳等多種遺傳方式。FEVR多為雙眼發(fā)病，臨床表型差異很大。輕者可無明顯癥狀而漏診，中重者則多有視網膜新生血管生成，出現視網膜皺襞、黃斑異位、視網膜脫離甚至瞳孔膜閉眼前節(jié)消失，此時多已出現白瞳癥，喪失視功能。在同一突變家系中，子代與親代臨床表型可能相差甚遠；對于同一個體而言, 雙眼病變程度也多不相同，可能一只眼表現為完全性視網膜脫離, 而另一只眼無明顯臨床癥狀。 FFA在早期FEVR患者的臨床應用中有確診價值，有陽性FEVR家族史、同時基因檢測陽性者則可明確診斷。與ROP的治療原則相似，FEVR早期出現滲出、新生血管時采用激光光凝治療能有效控制病情的進展；對已發(fā)生視網膜脫離、瞳孔膜閉、繼發(fā)性青光眼等晚期病變的患兒則需行玻璃體手術治療。 “FEVR就在身邊，FEVR伴隨一生”。由于其顯著的家族遺傳性，對無癥狀家庭成員的篩查是早期發(fā)現FEVR的重要途徑；同時FEVR是一種終身性疾病，治療后亦可趨于活動，因此強調長期、終身復查，預防FEVR的發(fā)生發(fā)展，仍然任重而道遠。 白瞳癥的鑒別對于一名眼科醫(yī)生而言，無論是學生階段的考試，還是在臨床工作中的診斷都是非常重要的內容。除上述疾病外，犬弓蛔蟲病、永存胚胎血管（PFV或PHPV）、色素失禁癥、葡萄膜炎等也均可能出現白瞳癥表現。 留給寶爸寶媽的，首先是對小兒眼病的高發(fā)性和復雜多樣性有一個大致概念，同時對以上多種相關因素，例如早產低體重、家族史、對側眼情況等等引起充分的警惕，從而重視新生兒眼病篩查，做到“防患于未然”；而當發(fā)現白瞳癥時，則能有意識的及時就醫(yī)，盡快明確診斷并予以有效治療做到“及時止損”，控制病情的繼續(xù)發(fā)展。 新華醫(yī)院成立于1958年，在國內眼科界和兒科界享有較高的學術地位。眼科學科帶頭人趙培泉教授是目前國內小兒及成人視網膜疾病的資深專家，為國際早產兒視網膜病變分類委員會（ICROP）委員，海峽兩岸醫(yī)藥衛(wèi)生交流協會眼科學專委會小兒視網膜學組組長，是國內極少數開展小兒玻璃體視網膜手術的專家之一。在國內率先開展早產兒視網膜病變篩查和診治工作，創(chuàng)建了中國第一個早產兒視網膜病變篩查培訓中心。新華醫(yī)院眼科近年來初步建成了小兒視網膜疾病的基因診斷平臺，目前是國內小兒視網膜疾病診治的集散中心。趙培泉教授帶領的團隊進行的中國小兒視網膜疾病診療規(guī)范的興起與推廣的項目獲得了近五年（2009-2013）中國眼科十大研究進展之一的榮譽。2021年10月16日1442
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2020年11月13日4022
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田恬主治醫(yī)師 上海新華醫(yī)院 眼科 1，如果眼底表現為鐮狀視網膜脫離或者全視網膜脫離是否可以通過手術復位？目前對于FEVR引起的這兩種眼底表現不能通過手術治愈。鐮狀視網膜脫離表現為眼底的視網膜皺襞，屬于先天性發(fā)育異常，手術不能將皺襞展開。對于FEVR引起的全視網膜脫離，一部分病例通過剝除視網膜前粘連的增殖膜可以使視網膜部分展開，但由于視網膜下的大量滲出，視網膜并不能完全復位，且術后視功能預后差。另外一種可以手術的情況是眼底有增殖膜牽拉，我們可以通過手術剝除增殖膜，解除對視網膜的牽拉，尤其是對黃斑部的牽拉。解除牽拉后，會對視力改善創(chuàng)造條件。2，對于全視網膜脫離的FEVR患兒什么時候需要手術？做什么手術？目的是什么？通常，全視網膜脫離的患兒需要高度關注，因為病情越重，患兒年齡越小，病情越容易進展，引起并發(fā)癥。其中，較常見也是非常嚴重的一種并發(fā)癥就是前房消失。前房是指角膜后與虹膜、晶狀體之間的空腔，對于全視網膜脫離的FEVR患兒，隨著病情進展，虹膜隔前移，導致前房消失，使角膜和虹膜直接接觸，引起角膜內皮細胞的失代償。這時，家屬常常能觀察到患兒的角膜表現為“灰蒙蒙”，發(fā)霧的感覺。如果不及時治療，患兒角膜將進一步受到損害，發(fā)生繼發(fā)性青光眼，角膜葡萄腫，角膜白斑等一系列表現，會影響患兒的眼部外觀。手術主要是將晶狀體摘除，讓前房重新形成，根據術中的具體情況決定是否剝除視網膜前增殖膜。手術的目的是挽救患眼的角膜，達到美容的目的，視力是不談的。當然，部分剝除視網膜前增殖膜的患兒，術后視網膜會有不同程度的展開，這會為視力提高創(chuàng)造條件。也有一小部分患兒在視網膜展開的過程中，網膜下的滲出物跑到前房，形成膽固醇結晶，量少的可以自己吸收，量大的或長期不吸收的可以考慮前房沖洗。3，FEVR患兒的家屬視力正常是不是就是代表眼底正常？還是需要眼底檢查確定。FEVR根據嚴重程度可以分為5期，對于1期或2期較輕的患者，視力可不受任何影響，但做熒光造影檢查可以發(fā)現周邊視網膜無血管區(qū)或走形異常的血管。也有部分父母眼底表型完全正常，這可能是基因不完全外顯的原因。所以，對于FEVR患兒的家屬，包括父母和同胞，建議做眼底檢查，如果家屬有治療指征，應及時治療，定期隨診，避免視力受到影響。4，診療后需要注意哪些事項？FEVR有一個重要的特點，就是終身具有活動性。根據我們的臨床經驗和國內外的研究報道，患兒年齡越小，病情進展的可能性越大。一般5歲以后，病情會相對穩(wěn)定，但是也有大齡進展的案例。所以對于FEVR患兒家長一定要遵照醫(yī)囑定期檢查，出現活動性的表現及時對癥治療、密切隨訪，防止病情惡化造成不可逆的視力損害。5，FEVR患兒的家屬打算要二胎，應該注意什么？最重要的是要查FEVR已知的相關的基因，當然也可以選擇檢測目前已知的全部眼部致病基因或者全外顯子測序。目前比較成熟的生殖健康輔助中心可以根據基因報告，做第三代試管嬰兒，通過相關檢測手段選擇一個或幾個不攜帶致病基因的受精卵植入母體體內繼續(xù)妊娠，可以大大降低患兒攜帶致病基因的可能性。本文系田恬醫(yī)生授權好大夫在線（wsdscm.cn）發(fā)布，未經授權請勿轉載。2018年01月28日15138
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