1概述進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病，以進(jìn)行性加重的肌肉無(wú)力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同，可以早至胎兒期，也可以在成年后。從疾病名稱就可以知道，肌營(yíng)養(yǎng)不良的病程一般是進(jìn)行性加重的，但疾病進(jìn)展的速度快慢不一。2018年5月11日，國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)等5部門聯(lián)合制定了《第一批罕見病目錄》，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良被收錄其中。2疾病介紹Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良又稱假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良、杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良，為X連鎖隱性遺傳的疾病。年發(fā)病率約為每3500個(gè)活產(chǎn)男嬰中有1個(gè)。致病基因DMD位于Xp21，男性發(fā)病，女性為致病基因攜帶者。DMD患兒一般3~5歲出現(xiàn)肌無(wú)力癥狀，病情進(jìn)行性加重，大約12歲左右失去獨(dú)立行走能力，20歲左右由于肌無(wú)力、呼吸衰竭而死亡。Becker肌營(yíng)養(yǎng)不良也是由DMD基因缺陷所導(dǎo)致的，臨床癥狀出現(xiàn)較Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良晚，進(jìn)展相對(duì)慢，18歲后都還能獨(dú)立行走，多可存活至成年40~50歲甚至更長(zhǎng)壽命。3疾病分類根據(jù)臨床表現(xiàn)和基因缺陷的不同，臨床分為先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良、Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良（DMD）、Becker肌營(yíng)養(yǎng)不良（BMD）、肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良等類型。其中，Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良和Becker肌營(yíng)養(yǎng)不良是最常見的臨床類型，二者均是由DMD基因缺陷所導(dǎo)致的，下面重點(diǎn)介紹DMD基因缺陷所導(dǎo)致的肌營(yíng)養(yǎng)不良。4病理生理DMD基因所編碼的蛋白稱為抗肌萎縮蛋白（Dystrophin，Dys）,分布于骨骼肌和心肌的細(xì)胞膜上，起支架作用，保護(hù)肌細(xì)胞膜在肌肉收縮時(shí)不受損傷。由于DMD基因缺陷，導(dǎo)致肌細(xì)胞膜上的抗肌萎縮蛋白功能異常，肌細(xì)胞受損傷，出現(xiàn)進(jìn)行性壞死、萎縮等，臨床出現(xiàn)肌無(wú)力的癥狀與體征。某些DMD基因缺陷導(dǎo)致Dystrophin完全缺失，臨床表現(xiàn)為Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良，某些DMD基因缺陷導(dǎo)致Dystrophin功能部分缺陷，臨床表現(xiàn)為Becker肌營(yíng)養(yǎng)不良。肌營(yíng)養(yǎng)不良的病理改變?yōu)榧±w維大小不一，脂肪結(jié)締組織增生，可見肌纖維壞死和再生。Dystrophin免疫組織化學(xué)染色可見抗肌萎縮蛋白表達(dá)缺失，具有診斷意義。5臨床表現(xiàn)Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良患兒多于3~5歲逐漸出現(xiàn)癥狀，嬰幼兒期多無(wú)癥狀，也有部分細(xì)心的家長(zhǎng)可能發(fā)現(xiàn)患兒其實(shí)從小運(yùn)動(dòng)發(fā)育就較同齡兒童稍有落后，比如，正常兒童生后1歲獨(dú)立行走，患兒可能1歲半~2歲開始獨(dú)立行走，或者一直行走不穩(wěn)，往往被誤認(rèn)為缺鈣或體質(zhì)弱等原因而被忽視。隨患兒年齡長(zhǎng)大，癥狀逐漸明顯，常在入托后發(fā)現(xiàn)患兒運(yùn)動(dòng)能力較同齡兒差，動(dòng)作不協(xié)調(diào)、笨拙，奔跑跟不上同齡兒童?；純褐饾u出現(xiàn)步態(tài)異常，行走搖擺，俗稱鴨步，上樓困難，蹲下起來(lái)困難。從平臥位起來(lái)時(shí)，患兒往往先翻身呈俯臥位，先抬頭，以雙手扶膝蓋、大腿，緩慢直起軀干，站立，也就是所謂的Gower征陽(yáng)性?；純后w檢除肌力和肌張力減低外，?？梢婋枘c肌肥大。肥大的腓腸肌觸之質(zhì)地較硬，缺乏肌肉的彈性，是由于其內(nèi)充填了大量增生的脂肪結(jié)締組織，故稱為假性肥大。隨病情進(jìn)展，肌無(wú)力癥狀越來(lái)越重，大約12歲左右患兒失去獨(dú)立行走能力。之后，由于長(zhǎng)期臥床，容易并發(fā)褥瘡、墜積性肺炎等。由于呼吸肌無(wú)力、或合并心臟受累等原因，在20歲左右可由于呼吸衰竭、心力衰竭而死亡。Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良較Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良臨床癥狀輕，肌無(wú)力癥狀出現(xiàn)晚且進(jìn)展緩慢，多數(shù)于18歲后仍保持獨(dú)立行走的能力，壽命不受影響或輕度受影響。6并發(fā)癥心肌受累是Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良患者最常見的并發(fā)癥，患兒心臟收縮功能較同齡兒低下，部分患兒可見心率增快、心律失常。大約1/3的Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良患兒可能會(huì)存在不同程度的智力低下。但頭顱MRI檢查多無(wú)顯著異常，不像某些類型先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良患者，常存在腦發(fā)育畸形或腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良改變。7診斷鑒別輔助檢查①肌酸磷酸激酶（CK）：顯著升高，數(shù)十倍至數(shù)百倍于正常值。在疾病早期甚至無(wú)癥狀期即可出現(xiàn)顯著升高。②肌電圖：提示為肌源性損害。③肌肉活檢：提示肌營(yíng)養(yǎng)不良樣改變，肌纖維大小不一，脂肪結(jié)締組織增生，可見肌纖維壞死和再生，肌活檢標(biāo)本中可見散在嗜酸性肥大肌纖維，缺乏炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)。Dystrophin免疫組織化學(xué)染色呈陰性反應(yīng)。④DMD基因檢查：DMD基因是人類比較龐大的基因之一，包括79個(gè)外顯子。基因突變的類型包括缺失、重復(fù)和點(diǎn)突變等。大約65%的Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良和大約85%的Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良是由DMD基因一個(gè)或多個(gè)外顯子缺失所導(dǎo)致的；6~10%的Duchenne和Becker肌營(yíng)養(yǎng)不良是由DMD基因一個(gè)或多個(gè)外顯子重復(fù)所導(dǎo)致的。經(jīng)典的多重PCR技術(shù)可以檢測(cè)大約98%的基因缺失。MLPA（multiplexligation-dependentprobeamplification）是目前最常用的方法，可以用于全部外顯子缺失和重復(fù)的檢查。⑤超聲心動(dòng)和心電圖：診斷DMD的患兒應(yīng)定期進(jìn)行心臟方面的檢查，包括超聲心動(dòng)和心電圖，以評(píng)估心臟功能。8鑒別診斷1.脊肌萎縮癥少年型：由于具有類似的臨床癥狀和體征：肌無(wú)力、肌肉萎縮，腱反射消失和病理征陰性，因此，DMD肌營(yíng)養(yǎng)不良臨床需要與脊肌萎縮癥的少年型進(jìn)行鑒別。后者肌酸磷酸激酶水平正常，肌電圖表現(xiàn)為失神經(jīng)性改變，一般不難鑒別。2.肌炎：在DMD時(shí)，肌酸磷酸激酶顯著升高是重要檢查項(xiàng)目之一。在某些肌炎如皮肌炎時(shí)肌酸磷酸激酶也顯著升高，故臨床需要與之進(jìn)行鑒別。首先臨床表現(xiàn)不同，肌炎為獲得性疾病，起病比較急，在發(fā)病之前患兒多數(shù)運(yùn)動(dòng)發(fā)育正常。其次病理改變不同，肌炎時(shí)肌肉活檢標(biāo)本可見肌纖維壞死與再生，炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)，而肌營(yíng)養(yǎng)不良時(shí)多無(wú)炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)，突出的病理改變是肌纖維直徑變異增大和脂肪結(jié)締組織增生。9疾病治療肌營(yíng)養(yǎng)不良多數(shù)預(yù)后不良，最終可以導(dǎo)致患兒的傷殘和死亡。目前，尚無(wú)根治方法，主要是對(duì)癥和支持治療。適當(dāng)?shù)目祻?fù)訓(xùn)練，適時(shí)應(yīng)用康復(fù)支具支撐患兒的肢體，盡可能保持和延長(zhǎng)患兒獨(dú)立行走的能力。小劑量皮質(zhì)類固醇激素可以降低肌酸磷酸肌酶水平，但不能阻止疾病的進(jìn)展?；蛱娲委熀托》肿又委煼椒ㄈ鏰ntisenseoligonucleotide-inducedexonskipping仍在實(shí)驗(yàn)階段，有望在將來(lái)改善疾病的預(yù)后。飲食及注意事項(xiàng)飲食均衡，營(yíng)養(yǎng)豐富即可。適當(dāng)體育鍛煉，增強(qiáng)提抗力。對(duì)于呼吸肌受累的患兒，應(yīng)盡量避免呼吸道感染，發(fā)生呼吸道感染時(shí)，要加強(qiáng)呼吸道管理。10疾病預(yù)防由于該病不可根治，產(chǎn)前診斷預(yù)防此類患兒的出生是最重要的預(yù)防方法。目前在國(guó)內(nèi)某些具有產(chǎn)前診斷資質(zhì)的醫(yī)院已開展此項(xiàng)檢查。11專家觀點(diǎn)①關(guān)于DMD的診斷程序關(guān)于疑診DMD患兒的診斷輔助方法，是同時(shí)進(jìn)行所有的檢查包括肌酶、肌電圖、肌活檢和基因檢查呢還是有選擇性地進(jìn)行某些檢查？畢竟，肌電圖檢查對(duì)孩子還是有一定痛苦的，肌活檢更是創(chuàng)傷性的檢查。如果臨床高度懷疑DMD，如學(xué)齡前男孩發(fā)病、體檢腓腸肌顯著肥大，肌酸磷酸激酶顯著升高，建議可以不做肌電圖檢查，直接進(jìn)行DMD基因片段缺失或重復(fù)的篩查，如果發(fā)現(xiàn)基因突變，則診斷明確，不必進(jìn)行肌肉活檢，如果基因檢查結(jié)果陰性，再進(jìn)行肌肉活檢dystrophin免疫組織化學(xué)染色輔助診斷。②DMD基因檢查陰性就可以排除Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良嗎？答案是否定的。DMD基因龐大，有79個(gè)外顯子，目前國(guó)內(nèi)很多檢測(cè)中心應(yīng)用的檢測(cè)方法不一，檢測(cè)的外顯子部位和數(shù)量也不一樣，有些單位僅檢測(cè)某些熱點(diǎn)突變。即使應(yīng)用MLPA技術(shù)檢測(cè)了79個(gè)外顯子，也只能檢測(cè)到基因大片段的缺失或重復(fù)，不能檢測(cè)到細(xì)微的點(diǎn)突變，所以，基因檢測(cè)的陽(yáng)性率不是100%，檢查結(jié)果陰性也不能排除Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良的可能性。

最近分析了小分子跳躍的治療效果，在4個(gè)研究中有3個(gè)只提高1%的抗肌萎縮蛋白表達(dá)良，有一個(gè)研究達(dá)到5%，離能夠緩解癥狀所需要的10%還有距離，由于沒(méi)有臨床治療效果，只有理論意義，基本無(wú)法在臨床使用。為此需要繼續(xù)尋找其他可及的治療方法。免疫球蛋白的治療應(yīng)用始于一個(gè)多世紀(jì)前。開始被用于治療感染，后來(lái)成為免疫球蛋白缺乏癥的替代療法，以提供針對(duì)病原體的被動(dòng)免疫。目前IVIG作為自身免疫性疾病的免疫抑制策略變得至關(guān)重要，給予高劑量（2g/kg/月），用于治療慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病、多灶性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病、吉蘭-巴雷綜合征、重癥肌無(wú)力、炎性肌病。最近，皮下注射IgG作為替代給藥途徑越來(lái)越受到關(guān)注，與IVIG的療效相似，可以維持較低的副作用，由于免疫球蛋白的吸收較慢，對(duì)IVIG不耐受的患者對(duì)皮下注射耐受性良好。肌營(yíng)養(yǎng)不良和免疫介導(dǎo)的炎癥性肌病有許多共同的病理特征，即肌肉退行性變、肌無(wú)力，都出現(xiàn)補(bǔ)體沉積和其他免疫細(xì)胞的浸潤(rùn)。在肌肉損傷和炎癥情況下，壞死的肌肉纖維釋放出DAMP，激活固有免疫系統(tǒng)中的巨噬細(xì)胞和樹突樣細(xì)胞，進(jìn)而引發(fā)促炎細(xì)胞因子分泌和氧化應(yīng)激。激活適應(yīng)性免疫系統(tǒng)中的CD4+/CD8+T淋巴細(xì)胞，增加了炎癥過(guò)程。在DMD的小鼠模型中細(xì)胞內(nèi)信號(hào)通路被慢性激活，促炎性M1巨噬細(xì)胞的數(shù)量隨著適應(yīng)性效應(yīng)因子CD4/CD8+T細(xì)胞的募集而顯著解除調(diào)控。在DMD患者中，肌內(nèi)膜T細(xì)胞浸潤(rùn)肌纖維周圍或侵入壞死肌纖維，在一些DMD患者的血液中存在抗肌營(yíng)養(yǎng)不良蛋白特異性T細(xì)胞，進(jìn)一步的病理分析表明，這些細(xì)胞可能由抗肌營(yíng)養(yǎng)不良蛋白陽(yáng)性回復(fù)體肌纖維啟動(dòng)?？辜I(yíng)養(yǎng)不良蛋白特異性T細(xì)胞的數(shù)量直接取決于患者的年齡，類固醇治療后顯著減少。免疫調(diào)節(jié)部分阻止了T淋巴細(xì)胞的增殖和啟動(dòng)。IVIG（每4周2g/kg，持續(xù)2個(gè)月）在DMD小鼠以減少細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的浸潤(rùn)，從而改善肌肉結(jié)構(gòu)、耐力和肌力。CK水平和TGF-β、CCL2和SPP1的下調(diào)也證明了炎癥肌肉特征的減少。DMD小鼠長(zhǎng)期使用IVIG（每4周2g/kg，持續(xù)18個(gè)月）可以導(dǎo)致心臟和運(yùn)動(dòng)性能的改善，巨噬細(xì)胞和細(xì)胞毒性T細(xì)胞顯著減少，纖維化數(shù)量減少。小鼠1個(gè)月大相當(dāng)人類3年，18個(gè)月相當(dāng)于50多歲。這些數(shù)據(jù)強(qiáng)調(diào)了IVIG通過(guò)抑制T淋巴細(xì)胞的激活和增殖以及減少促炎分子的分泌，在不同水平上調(diào)節(jié)DMD病理途徑的作用。樹突狀細(xì)胞活性受到顯著抑制，可以降低促炎性IFN?γ、IL-1β和TNF?α分泌。既然糖皮質(zhì)激素可以用于抑制T淋巴細(xì)胞，用雷帕霉素減少T淋巴細(xì)胞更有針對(duì)性，因此不是必須用激素治療。丙球也可以試一試。因?yàn)檫@兩種藥國(guó)內(nèi)可以買到。在那些患者采取多大劑量、什么方式以及多長(zhǎng)的間隔時(shí)間進(jìn)行注射，藥物對(duì)免疫系統(tǒng)發(fā)育是否存在影響，還要依據(jù)患者的具體情況進(jìn)行確定。我計(jì)劃給3歲前明確診斷的孩子試一試，花費(fèi)也不大。最近2年也試過(guò)幾個(gè)孩子，8年前進(jìn)行早期治療的幾個(gè)孩子目前看效果優(yōu)于晚期治療。小鼠月齡1個(gè)月，人類為3－5歲；3個(gè)月，人類10－12歲；6個(gè)月，人類18－20歲；12個(gè)月，人類35－40歲；18個(gè)月，人類50－55歲；24個(gè)月，人類65－70歲。

自2018年1月山西醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院創(chuàng)建DMD多學(xué)科聯(lián)合門診以來(lái)，我們團(tuán)隊(duì)已經(jīng)診治大量假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良的患兒，在接診的過(guò)程有些伴隨于疾病的癥狀，常常會(huì)引起家長(zhǎng)的恐慌?，F(xiàn)就可能出現(xiàn)在疾病過(guò)程中的一些常見表現(xiàn)進(jìn)行簡(jiǎn)單介紹，以幫助家長(zhǎng)對(duì)疾病進(jìn)行了解和認(rèn)識(shí)。DMD的特點(diǎn)為3-5歲開始出現(xiàn)的進(jìn)行性的肌無(wú)力，10-12歲喪失行走能力，最終于20歲左右死于呼吸衰竭。相對(duì)而言BMD的臨床表型則存在明顯的異質(zhì)性，從20歲左右出現(xiàn)行走困難到50~60歲仍可行走癥狀輕重不等。以下的臨床表現(xiàn)為BMD的一些類型，但有些在DMD的兒童中也可以出現(xiàn)。一、高肌酸激酶血癥（Hyper-CK-aemia）特發(fā)性高CK血癥（idiopathic hyper-CK-aemia）該類型BMD患者的特點(diǎn)：⑴常于30歲以后發(fā)病，超過(guò)50歲喪失行走能力；⑵無(wú)明顯的腓腸肌肥大，或者早期可有腓腸肌肥大但隨著疾病進(jìn)展逐漸消失，因此腓腸肌肥大高CK血癥的BMD患者中不多見；⑶血清CK水平升高，但不顯著（一般在1000U/L以內(nèi)）；⑷后期可有骨骼肌受損，但骨骼肌損傷早于心肌損傷。而這部分患者基因改變的類型常為DMD基因45-55號(hào)外顯子缺失。二、痙攣疼痛綜合征（Cramp and myalgia syndrom）該類型的BMD被命名為痙攣疼痛綜合征（cramp and myalgia syndrom），患者主要表現(xiàn)為：兒童期發(fā)病，運(yùn)動(dòng)后出現(xiàn)肌痛伴或不伴有肌痙攣，可伴或不伴肌紅蛋白尿；血清CK升高，肌力一般正常，可有或無(wú)腓腸肌肥大，肌肉病理無(wú)顯著改變。運(yùn)動(dòng)后肌痛及肌痙攣也常出現(xiàn)在DMD患者中。三、股四頭肌肌病（Quadriceps myopathy）“股四頭肌肌病”最初被用以描述一組只局限于股四頭肌萎縮和無(wú)力的異質(zhì)性疾病，在一項(xiàng)中國(guó)人群BMD基因型和表型的隊(duì)列研究中“股四頭肌疾病”占到BMD總數(shù)的20%左右，其中以45-55外顯子缺失突變最多見。目前認(rèn)為“股四頭肌肌病”可以是BMD的一種變異類型，此型的特點(diǎn)是：一種從兒童期發(fā)展到成年，只有局限性股四頭肌萎縮和肌力低下，伴CK升高，可伴或不伴有腓腸肌肥大。但是在其他類型的肌肉病患者中也可以出現(xiàn)類似表現(xiàn)，需要加以鑒別。四、X連鎖擴(kuò)張性心肌?。╔-linked dilated cardiomyopathy，XLDCM）X連鎖擴(kuò)張性心肌病是dystrophin蛋白病一種獨(dú)特表型，這類患者的主要表現(xiàn)是10-20歲左右出現(xiàn)快速進(jìn)展性的心力衰竭和室性心律失常，而不伴有肢體和軀干骨骼肌萎縮和無(wú)力。目前根據(jù)報(bào)道人總結(jié)了與XLDCM或輕微BMD伴擴(kuò)張型心肌病相關(guān)的DMD基因突變區(qū)域：⑴從肌肉啟動(dòng)子到外顯子1之間的突變；⑵外顯子2-8編碼肌動(dòng)蛋白結(jié)合區(qū)的突變；⑶外顯子45-55編碼桿狀區(qū)的突變；⑷其他區(qū)域的突變[18]。目前這個(gè)類型的患者逐漸被重視，部分心內(nèi)科的醫(yī)生已將其作為擴(kuò)張型心肌病的病因進(jìn)行篩查。五、經(jīng)典型BMDBMD是一種比DMD輕的假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良，最初被稱為“良性假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良”。BMD的發(fā)病年齡較晚，一般10歲左右開始出現(xiàn)癥狀性無(wú)力，肌力下降進(jìn)展緩慢，25歲以后才開始出現(xiàn)不能行走，在40歲前不能行走的患者不超過(guò)10%，也存在明顯的腓腸肌假性肥大，CK值雖然也明顯升高，但較DMD低，心功能不全較多見，智能低下很少見。以上癥狀都可以經(jīng)過(guò)正規(guī)的藥物治療得到緩解，建議患者家長(zhǎng)帶孩子到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行咨詢及治療。

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病，以進(jìn)行性加重的肌肉無(wú)力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。其中Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥（DMD）發(fā)病率最高，對(duì)患兒的影響最大，本文主要介紹DMD。鄭州大學(xué)第三附屬醫(yī)院兒童康復(fù)科王鑫 病因：DMD是最常見的一類進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良，由于編碼dystrophin的DMD基因的突變所引起，為X-連鎖隱性遺傳，其發(fā)病率為活產(chǎn)男嬰的1/3500。臨床表現(xiàn)：由于其遺傳特征，男性發(fā)病，一般學(xué)齡前或?qū)W齡期起病，大多數(shù)患兒在4歲時(shí)表現(xiàn)癥狀，漸覺(jué)下肢無(wú)力，容易跌倒，上樓梯及蹲起困難，上樓梯時(shí)必須一手扶欄，一手壓大腿以協(xié)助髖膝關(guān)節(jié)伸直支撐軀干，行走時(shí)由于不能單腿支撐站立而左右搖擺。最具特征性的表現(xiàn)是Gower征：患兒由坐位或仰臥位站立起來(lái)時(shí)，必須先變?yōu)楦┡P位肘和膝支撐，然后伸肘伸膝支撐下抬高身體，手足逐漸靠攏維持身體重心位于雙腿之上，手扶膝蓋沿下肢上爬完成直立位。隨著疾病進(jìn)展，通常在7-13歲喪失行走能力。死亡年齡通常在20-30歲。診斷：本病患兒肌酸激酶（CK）顯著增高，四肢肌電圖（EMG）顯示四肢廣泛肌源性損傷，肌肉病理顯示萎縮性肌肉病改變，結(jié)合典型臨床表現(xiàn)和肌酸激酶、肌電圖可擬診，確診依靠基因?qū)W檢查。治療：目前 DMD 患者獲益最大的是康復(fù)和皮質(zhì)類固醇藥物治療。康復(fù)治療的目標(biāo)是通過(guò)牽伸來(lái)預(yù)防大關(guān)節(jié)的攣縮，通過(guò)運(yùn)動(dòng)提高肌力和耐力，維持心肺功能。1.體重管理 營(yíng)養(yǎng)均衡，蛋白質(zhì)、鈣、維生素D、礦物質(zhì)及水果等應(yīng)合理搭配，使用高蛋白食品如牛奶、雞蛋、瘦肉、魚類等，多吃蔬菜、水果，少食脂肪和過(guò)量的糖類，保持中等身材，防止肥胖。2.物理治療 通過(guò)肌力和耐力訓(xùn)練、牽伸訓(xùn)練、姿勢(shì)控制和平衡訓(xùn)練改善患兒四肢肌力、防止關(guān)節(jié)攣縮，也常結(jié)合電刺激、超聲波療法等提高療效。3.作業(yè)療法 根據(jù)患兒臨床表現(xiàn)，采用體位轉(zhuǎn)換能力的訓(xùn)練、上肢功能訓(xùn)練、日常生活活動(dòng)能力訓(xùn)練等改善患兒自理能力。4.輔具的應(yīng)用 通過(guò)應(yīng)用輪椅、踝足矯形器等改善患兒運(yùn)動(dòng)能力，減緩關(guān)節(jié)攣縮。5.藥物治療 臨床上多采用皮質(zhì)類固醇藥物，能夠改善DMD患者的肌肉力量和功能，常用藥物包括潑尼松、潑尼松龍和地夫可特等，應(yīng)用激素治療的同時(shí)，需注意補(bǔ)充鈣劑、鉀等，預(yù)防不良反應(yīng)。2016 年 9 月，首款 DMD 治療藥物 Eteplirsen 獲美國(guó) FDA 批準(zhǔn)上市，Eteplirsen 是根據(jù) Dystrophin 基因的 51 號(hào)外顯子設(shè)計(jì)的外顯子跳躍藥物。6.心肺功能障礙的治療 適用于軀干和呼吸肌、心肌受累者，特別是病程晚期。對(duì)晚期患者，需進(jìn)行肺功能、心功能的監(jiān)測(cè)和治療，通過(guò)呼吸訓(xùn)練及對(duì)癥藥物應(yīng)用，改善患者生存質(zhì)量。7.其他治療 包括干細(xì)胞治療、基因治療在內(nèi)的治療，目前尚處于試驗(yàn)研究階段，期待良好的治療前景。雖然目前對(duì)進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥尚無(wú)有效的治療方法，但經(jīng)過(guò)眾多的臨床神經(jīng)病學(xué)家和藥物學(xué)家、護(hù)理學(xué)家和康復(fù)學(xué)家等的共同努力，在治療方面也取得了重要進(jìn)展。由于醫(yī)療和護(hù)理?xiàng)l件的改善，近10余年來(lái)DMD患者的生存期普遍有所增加，從20世紀(jì)70年代的15-20歲延長(zhǎng)至26-35歲。DMD 患者生存期限的延長(zhǎng)，主要?dú)w功于綜合性的護(hù)理、營(yíng)養(yǎng)、康復(fù)訓(xùn)練、持之以恒的綜合治療和正確的心理輔導(dǎo)，其中康復(fù)治療占據(jù)著十分重要、不可替代的地位。目前鄭州大學(xué)第三附屬醫(yī)院神經(jīng)肌肉病康復(fù)科已經(jīng)開展了進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的相關(guān)功能評(píng)估及康復(fù)治療。預(yù)防：進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的預(yù)防有賴于對(duì)先證者進(jìn)行詳細(xì)的家系調(diào)查、血清CK測(cè)定和遺傳學(xué)檢測(cè)，及早發(fā)現(xiàn)攜帶者，做好婚姻、遺傳和優(yōu)生宣傳。檢出攜帶者和產(chǎn)前診斷是預(yù)防進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的兩個(gè)重要措施。

因?yàn)楦鞣N不如人意的遺憾，導(dǎo)致孩子的疾病進(jìn)入的晚期。再分析原因?qū)τ谶@個(gè)孩子已經(jīng)無(wú)意。處理好面臨的問(wèn)題才是關(guān)鍵。為此北大醫(yī)院組織了多學(xué)科的團(tuán)隊(duì)，包括神經(jīng)內(nèi)科、兒科、心臟科、呼吸科、營(yíng)養(yǎng)科、骨科和麻醉科，主要目標(biāo)是延長(zhǎng)壽命以及維持生活質(zhì)量。疾病晚期除了出現(xiàn)骨骼肌和/或心肌的受累，也會(huì)伴隨出現(xiàn)其他器官系統(tǒng)的受累，包括呼吸功能下降、消化功能下降、骨骼疾病以及心情的改變／治療前應(yīng)首先對(duì)患者進(jìn)行多器官系統(tǒng)的綜合評(píng)估，確定循環(huán)系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、骨骼系統(tǒng)和心理的損害程度，制定個(gè)體化的綜合治療措施，這些問(wèn)題涉及到多個(gè)學(xué)科，又神經(jīng)內(nèi)科協(xié)調(diào)其他科室共同應(yīng)對(duì)。1、心肺功能，所有的孩子都會(huì)在疾病的中晚階段出現(xiàn)呼吸和心臟問(wèn)題，特別要注意孩子夜間睡眠是否異常，睡不好是缺氧的早期階段，糖皮質(zhì)激素和艾地苯醌可以延緩呼吸和心臟損害的發(fā)展。要請(qǐng)心內(nèi)科和呼吸科協(xié)助指導(dǎo)康復(fù)和藥物治療，及時(shí)早期使用正壓無(wú)創(chuàng)輔助呼吸，還要預(yù)防肺炎。2、骨骼疾病，骨質(zhì)疏素和骨折是導(dǎo)致患者喪失行走能力的重要原因之一，還有部分患者出現(xiàn)脊柱側(cè)彎，要采取措施防止骨質(zhì)疏松和脊柱側(cè)彎，包括給予唑來(lái)膦酸以及降鈣素，需要骨科大夫的參與，側(cè)彎大于40度需要手術(shù)治療。3、消化道功能，出現(xiàn)腸蠕動(dòng)減少，消化功能下降，導(dǎo)致進(jìn)食減少，進(jìn)一步加重各個(gè)臟器損害，需要繼續(xù)高蛋白流質(zhì)飲食，給予促進(jìn)消化的藥物，需要營(yíng)養(yǎng)和消化科的參與。4、認(rèn)知功能及精神心理狀態(tài)，情緒的悲觀導(dǎo)致活動(dòng)和進(jìn)食減少，進(jìn)一步加重各個(gè)臟器的損害，需要家長(zhǎng)保持樂(lè)觀情緒，要給予相關(guān)的藥物治療。5、調(diào)整治療方案，在可以獨(dú)走期的藥物要在該時(shí)期進(jìn)行調(diào)整。地夫可特對(duì)于DMD患者的運(yùn)動(dòng)功能保持作用優(yōu)于潑尼松，在喪失行走能力的情況下藥物要減少50%的劑量。其他具有較大潛在希望的DMD治療藥物包括NF-κB通路抑制劑Edasalonexent以及具有穩(wěn)定肌纖維膜、減輕心肌纖維化作用的他莫昔芬。

1.什么表現(xiàn)？是第三個(gè)最常見常染色體隱性肢帶肌營(yíng)養(yǎng)不良癥。通常的臨床表現(xiàn)是骨盆和肩胛帶以及軀干肌肉對(duì)稱受累，伴有或多或少嚴(yán)重的心肺損傷和血清CK水平顯著升高。第一個(gè)癥狀出現(xiàn)在第一個(gè)十年，失去行走往往發(fā)生在第二個(gè)十年。10歲之前出現(xiàn)癥狀和殘余蛋白表達(dá)低于30%是18歲之前失去行走能力的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。2.是什么病？是由不同的肌糖蛋白基因突變導(dǎo)致的肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良，也是一組類似DMD的肌肉病，包括四種常染色體隱性肢帶肌營(yíng)養(yǎng)不良亞型，分別是LGMD2C(36%)、2D(17%)、2E(36%)和2F(1.6%)。骨骼肌的病理改變也可以發(fā)現(xiàn)炎性損害，類似DMD。3.怎樣確診？診斷依賴于典型的臨床特征；進(jìn)行遺傳學(xué)檢測(cè)出現(xiàn)致病變異。在肌肉活檢上觀察到的病變是營(yíng)養(yǎng)不良，與對(duì)應(yīng)于突變基因的肌聚糖的免疫染色減少或缺乏有關(guān)，在較小程度上與其他三種肌聚糖的免疫染色有關(guān)。4.怎么治療？多學(xué)科治療已成為改善這些患者生活質(zhì)量和延長(zhǎng)壽命的一個(gè)重要因素。藥物可以參照DMD的藥物治療原則，可以給予糖皮質(zhì)激素和其他免疫調(diào)節(jié)藥物。許多新的臨床藥物試驗(yàn)也在開展，特別是在AVV基因治療方面。5.如何就診？可以到神經(jīng)內(nèi)科和兒科找專家看病，北大醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科的專家包括俞萌、鄭藝明、張巍、王朝霞、袁云；兒科專家是熊暉和常杏芝。通過(guò)以下方式預(yù)約門診：①?“北京大學(xué)第一醫(yī)院服務(wù)號(hào)”?微信公眾號(hào)；②支付寶生活號(hào)關(guān)注“北京大學(xué)第一醫(yī)院”；③網(wǎng)絡(luò)預(yù)約請(qǐng)登錄北京市預(yù)約掛號(hào)統(tǒng)一平臺(tái)114網(wǎng)上預(yù)約掛號(hào)?-?北京市預(yù)約掛號(hào)統(tǒng)一平臺(tái)www.114yygh.com，實(shí)名注冊(cè)后預(yù)約。

艾美龍（Vamorolone），也稱為溫柔激素，可以與皮質(zhì)類固醇結(jié)合相同的受體，從而改變受體介導(dǎo)的下游活性，穩(wěn)定了功能障礙的肌細(xì)胞膜，并改善肌纖維的修復(fù)。 DMD是最常見的肌營(yíng)養(yǎng)不良，現(xiàn)有的皮質(zhì)類固醇是DMD的標(biāo)準(zhǔn)治療，但高劑量的皮質(zhì)類固醇具有嚴(yán)重的全身性副作用，導(dǎo)致治療的依從性和患者的生活質(zhì)量下降。艾美龍可作為DMD的治療藥物。來(lái)自非臨床和臨床研究的數(shù)據(jù)表明，該藥治療可導(dǎo)致肌肉功能持續(xù)改善，并且具有與傳統(tǒng)皮質(zhì)類固醇激素相比較少的不良反應(yīng)。肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良2B是最常見的肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良類型。艾美龍可以降低該病肌膜脂質(zhì)流動(dòng)性，增加了肌肉力量，并減少了由于成脂細(xì)胞浸潤(rùn)造成的晚期肌纖維丟失。傳統(tǒng)的糖皮質(zhì)激素強(qiáng)的松龍不能穩(wěn)定缺乏鐵蛋白的肌肉細(xì)胞膜，用于該病無(wú)效或加重病情。 艾美龍?jiān)诿绹?guó)和歐洲已被授予孤兒藥資格，并已獲得美國(guó)FDA的快速通道和罕見兒科疾病稱號(hào)，英國(guó)也批準(zhǔn)上市。目前正在進(jìn)行的為期48周的IIb VISION-DMD階段研究（VBP15-004； NCT03439670）被設(shè)計(jì)為一項(xiàng)關(guān)鍵試驗(yàn)，旨在證明120例年齡在4歲至7歲DMD尚未接受皮質(zhì)類固醇激素治療男孩中，與潑尼松和安慰劑相比，觀察艾美龍的療效和安全性。針對(duì)肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良2B臨床研究還沒(méi)有開始。