精選內(nèi)容
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卵巢癌1
儲(chǔ)小燕醫(yī)生的科普號(hào)2024年11月12日35
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為復(fù)發(fā)性卵巢透明細(xì)胞癌患者帶來(lái)新希望
透明細(xì)胞癌具有顯著人種差異,是典型的“亞洲癌”。該病難治、容易復(fù)發(fā)、對(duì)鉑類藥物不敏感,一旦復(fù)發(fā)幾乎無(wú)治愈希望。既往我們發(fā)現(xiàn)該病對(duì)抗HER2治療、免疫治療和抗血管生成治療具有良好的反應(yīng)(已有難治性患者出現(xiàn)完全緩解)。以此為基礎(chǔ),我們發(fā)起了針對(duì)復(fù)發(fā)性卵巢透明細(xì)胞癌的DABOCCC研究,目前已有患者使用DAB方案2療程后就出現(xiàn)腫瘤幾乎完全緩解的表現(xiàn),效果令人欣慰。我們鼓勵(lì)HER2陽(yáng)性(≥1+)的耐藥性復(fù)發(fā)患者參與本研究(既往未使用免疫治療、有靶病灶)。如果入組,患者接受的開坦尼全部免費(fèi)、維迪西妥單抗免費(fèi)一半,并附送全外顯子檢測(cè),患者全程評(píng)估和管理有本團(tuán)隊(duì)跟進(jìn),顯著減輕了患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。卵巢癌是小眾腫瘤,透明則是小眾中的小眾,但是我們有信心幫到患者。希望能為耐藥性復(fù)發(fā)透明細(xì)胞癌患者找到一線曙光。歡迎通過(guò)好大夫客戶端聯(lián)系本人,也可線下就診(透明細(xì)胞癌均現(xiàn)場(chǎng)加號(hào)就診請(qǐng)務(wù)必?cái)y帶影像學(xué)原片和病理切片HE散熱片和白片10張5-10um厚度掛膠)。本人門診時(shí)間:周一上午海珠區(qū)南洲北路中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院南院博愛樓前座三樓周一下午沿江西路中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院北院嶺南樓五樓。?
李晶醫(yī)生的科普號(hào)2024年11月03日652
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緩解卵巢癌靶向藥引起骨髓抑制用藥項(xiàng)目(免費(fèi))
1.項(xiàng)目免費(fèi)并有患者補(bǔ)貼,攜帶既往病歷、手術(shù)記錄和化療記錄咨詢。2.本人周一上午南院婦科門診3樓1診室加號(hào),周三上午北院門診5樓加號(hào)(患者本人身份證在一樓辦理診療卡后來(lái)診室加號(hào),家屬可以攜帶患者身份證辦理診療卡后加號(hào)、咨詢)。
姚婷婷醫(yī)生的科普號(hào)2024年10月28日41
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請(qǐng)問nk細(xì)胞回輸和cik細(xì)胞回輸,可以在一定程度上降低早期卵巢透明細(xì)胞癌復(fù)發(fā)的幾率嗎?
梁炎春醫(yī)生的科普號(hào)2024年10月19日31
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輸卵管切除術(shù)真的能夠預(yù)防卵巢癌嗎?
最近,有位病人,5年前,因良性病變,行子宮切除術(shù)+雙側(cè)輸卵管切除術(shù)。2個(gè)月前發(fā)現(xiàn)卵巢囊腫,行分期手術(shù)治療,術(shù)后病理組織學(xué)檢查是:卵巢高級(jí)別漿液性腺癌(IIb期)。病人有疑問,為什么5年手術(shù)時(shí),沒有將雙側(cè)卵巢切除?如果切除了,不就不會(huì)得卵巢癌了!?要回答第一部分問題,就要搞清楚預(yù)防性卵巢切除的指征。一般來(lái)說(shuō),有卵巢癌家族性遺傳史者,一級(jí)親屬在35歲以后,且完成生育功能者,可以選擇預(yù)防性雙側(cè)輸卵管卵巢切除術(shù)(BSO)。同時(shí),受術(shù)者也應(yīng)當(dāng)清楚,絕經(jīng)前婦女(尤其是年輕的絕經(jīng)前婦女)接受BSO后,會(huì)導(dǎo)致過(guò)早絕經(jīng)和激素大幅變化,進(jìn)而影響生活質(zhì)量、性功能、骨骼健康和罹患心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)。那么,什么是卵巢癌遺傳性家族史呢?是指遺傳物質(zhì)發(fā)生變化,或由致病基因控制的疾病,遺傳給子代的現(xiàn)象。如攜帶BRCA1、BRCA2基因,或其他已知易感基因胚系致病性變異女性,罹患卵巢癌(和乳腺癌)的風(fēng)險(xiǎn)極高。攜帶BRCA1基因突變女性一生中患卵巢癌的風(fēng)險(xiǎn)為44%~61%,而攜帶BRCA2基因突變的風(fēng)險(xiǎn)為17%~24%,其中大多數(shù)為高級(jí)別漿液性卵巢癌。在患有高級(jí)別漿液性卵巢癌的婦女中,胚系致病性變異的發(fā)生率要高很多(20%~25%)。因此,識(shí)別出攜帶致病性變異的高級(jí)別漿液性卵巢癌女性患者,并對(duì)其親屬進(jìn)行檢測(cè),這些攜帶者可以考慮采取預(yù)防性干預(yù)措施。盡管該患者5年前47歲,且完成了生育功能,但是,尚未絕經(jīng),且沒有家族史,不符合BSO指征,所以,未行卵巢切除術(shù),僅行輸卵管切除術(shù)。美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì),目前建議,對(duì)所有確診為上皮性卵巢癌的婦女,在診斷時(shí),進(jìn)行胚系檢測(cè)(對(duì)不攜帶胚系致病性變異的婦女進(jìn)行體細(xì)胞檢測(cè)),為其治療提供依據(jù),并對(duì)發(fā)現(xiàn)變異婦女的親屬進(jìn)行后續(xù)咨詢和檢測(cè)。此外,還通過(guò)“回溯“計(jì)劃對(duì)以前診斷為卵巢癌但當(dāng)時(shí)未接受檢測(cè)的婦女進(jìn)行回溯檢測(cè)。盡管這些胚系基因突變?cè)谄胀ㄈ巳褐蟹浅:币姡ê嫌?jì)小于1%),但在高風(fēng)險(xiǎn)人群之外,有關(guān)此類篩查計(jì)劃的風(fēng)險(xiǎn)和益處的數(shù)據(jù)非常有限,所以,普通人群相關(guān)基因篩查是一個(gè)值得探討的方略,已有學(xué)者呼吁進(jìn)行人群基因檢測(cè)。要回答第二部分問題很簡(jiǎn)單。歷史上,BSO一直被視為降低攜帶胚系致病性BRCA突變女性風(fēng)險(xiǎn)的金標(biāo)準(zhǔn)。這不僅能將卵巢癌的風(fēng)險(xiǎn)降低80%~90%,還能將乳腺癌的風(fēng)險(xiǎn)減半,但是要搞清楚預(yù)防的概念。由于大部分高級(jí)別漿液性卵巢癌起源于輸卵管,輸卵管切除術(shù)可能會(huì)減少這些不良影響。越來(lái)越多的證據(jù)也表明,僅行輸卵管切除術(shù)也能顯著降低卵巢癌風(fēng)險(xiǎn)。一項(xiàng)薈萃分析結(jié)果發(fā)現(xiàn),輸卵管切除術(shù)可將普通人群罹患卵巢癌的風(fēng)險(xiǎn)減半,隨后大多數(shù)研究的數(shù)據(jù)也支持這一發(fā)現(xiàn)。在遺傳風(fēng)險(xiǎn)較高的女性中,單純輸卵管切除術(shù)也可能降低患卵巢癌的風(fēng)險(xiǎn)。一項(xiàng)關(guān)于根治性輸卵管切除術(shù)(切除輸卵管及其相連部分卵巢)的小型試驗(yàn),納入121名絕經(jīng)前、年齡≥35歲、遺傳風(fēng)險(xiǎn)高的女性,其中40%女性繼續(xù)接受雙側(cè)輸卵管切除術(shù),中位隨訪7.3年后發(fā)現(xiàn),沒有人被診斷出新發(fā)婦科惡性腫瘤??梢?,預(yù)防是降低發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),減少發(fā)病率,而非完全避免相應(yīng)疾病的發(fā)生。不幸的是,這位病人,盡管切除了雙側(cè)輸卵管,也沒有避免罹患卵巢癌。綜上所述,攜帶BRCA1、BRCA2基因,或其他已知易感基因胚系致病性變異女性,在35歲、完成生育功能以后,有必要接受預(yù)防性雙側(cè)卵巢輸卵管切除術(shù)(BSO),其子代應(yīng)常規(guī)做基因篩查,并遵循上述原則。而普通人群女性,在行子宮切除術(shù)時(shí),應(yīng)常規(guī)接受預(yù)防性雙側(cè)輸卵管切除術(shù)。
劉東光醫(yī)生的科普號(hào)2024年06月10日379
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臨床解讀(一)——常見腫瘤標(biāo)志物的分布和意義
腫瘤標(biāo)志物(tumormarker,TM)是一類在惡性腫瘤發(fā)生和增殖過(guò)程中,由腫瘤細(xì)胞的基因表達(dá)而合成分泌的,或由機(jī)體對(duì)腫瘤反應(yīng)而異常產(chǎn)生和(或)升高的物質(zhì),通常包括蛋白質(zhì)和糖類。腫瘤標(biāo)志物可以存在于細(xì)胞、組織、血液或體液中,在腫瘤的早期診斷、療效評(píng)估、預(yù)后判斷以及復(fù)發(fā)監(jiān)測(cè)中具有重要的應(yīng)用價(jià)值。值得注意的是,腫瘤標(biāo)志物的檢測(cè)結(jié)果需要結(jié)合患者的臨床癥狀、體征、其他輔助檢查結(jié)果以及病史等綜合信息進(jìn)行解讀。如果體檢中發(fā)現(xiàn)腫瘤標(biāo)志物升高,建議及時(shí)咨詢專業(yè)醫(yī)生,并根據(jù)醫(yī)生建議進(jìn)行進(jìn)一步的檢查和評(píng)估。腫瘤標(biāo)志物的升高并不一定意味著腫瘤的存在,因?yàn)樗鼈兛赡芤驗(yàn)槠渌悄[瘤性疾?。ㄈ缪装Y、良性腫瘤等)而升高。因此,腫瘤標(biāo)志物通常不用于腫瘤的確診,而是作為輔助診斷工具。腫瘤確診通常需要通過(guò)病理學(xué)檢查,如活檢或手術(shù)取得的組織樣本進(jìn)行顯微鏡下的檢查。在不同的腫瘤類型中,腫瘤標(biāo)志物的組織分布具有特異性,這為腫瘤的早期發(fā)現(xiàn)和精確治療提供了重要信息。了解常見腫瘤標(biāo)志物的組織分布,對(duì)于腫瘤的個(gè)體化治療和精準(zhǔn)醫(yī)療具有重要意義。以下是一些常見腫瘤標(biāo)志物及其在不同組織中的分布情況:膽囊、膽管癌CA19-9:是膽囊癌、膽管癌中最常用的血清標(biāo)志物之一,也是目前膽囊癌最敏感的指標(biāo);CA125:約65%的膽囊癌、膽管癌患者伴有CA125升高;癌胚抗原(CEA):大約30%的膽囊癌、膽管癌患者會(huì)出現(xiàn)CEA水平升高。肝癌甲胎蛋白(AFP):是肝癌診斷中最常用的血清標(biāo)志物之一。AFP水平的升高通常與肝癌的發(fā)生有關(guān);甲胎蛋白異質(zhì)體(AFP-L3):是AFP的一種特殊形式,其升高可以作為肝癌診斷的一個(gè)輔助指標(biāo),尤其在AFP水平較低時(shí);高爾基體蛋白73(GP73):可作為早期原發(fā)性肝癌的高敏感性標(biāo)志物,在診斷肝癌時(shí),GP73在敏感性和特異性上都高于AFP。胃癌CA72-4:是目前公認(rèn)的診斷胃癌較好的腫瘤標(biāo)志物,特異性優(yōu)于CA19-9和CEA;胃蛋白酶原(PG):胃蛋白酶原I和II的水平及其比值對(duì)胃癌患者的療效判定及復(fù)發(fā)情況具有重要的參考意義;MG7-AG:MG7-AG是一種與胃癌相關(guān)的抗原,對(duì)早期胃癌有較高的檢出率;胃泌素17(G-17):在健康人體內(nèi)表達(dá)水平較低,當(dāng)胃炎、胃癌等病理改變發(fā)生時(shí),G17表達(dá)水平顯著升高。胰腺癌CA19-9:是迄今為止報(bào)道的對(duì)胰腺癌敏感性最高的標(biāo)志物。CA19-9水平與腫瘤的階段有關(guān),可用于監(jiān)測(cè)腫瘤的復(fù)發(fā);CEA:是第一個(gè)被用于檢測(cè)胰腺癌的腫瘤標(biāo)志物,其在胰腺癌中的陽(yáng)性率約為42.85%;CA50:CA50的正常值<20μg/L,許多惡性腫瘤患者血中皆可升高,胰腺癌病人的陽(yáng)性率可達(dá)87%;CA24-2:是消化系統(tǒng)尤其是結(jié)直腸和胰腺癌的標(biāo)志物。在對(duì)胰腺癌的診斷意義上優(yōu)于CA19-9,敏感性可達(dá)66%~100%;CA72-4:正常人血清中含量<6U/mL,對(duì)胃癌的檢測(cè)特異性較高,對(duì)胰腺癌、結(jié)直腸癌、乳腺癌等亦有一定的敏感性;鐵蛋白(SF):在胰腺癌患者中,SF升高陽(yáng)性率為61.9%。但SF異??捎啥喾N生理性及病理性原因引起,因此,SF一般要與其他標(biāo)記物聯(lián)合檢測(cè),提高靈敏度。結(jié)、直腸癌癌胚抗原(CEA):是結(jié)直腸癌中研究最廣泛的血清標(biāo)志物之一,其在結(jié)直腸癌患者的血清中通常升高。CEA水平的升高與腫瘤的進(jìn)展和轉(zhuǎn)移有關(guān),并且常用于監(jiān)測(cè)治療反應(yīng)和疾病復(fù)發(fā);CA19-9:盡管它在結(jié)直腸癌中的特異性不如CEA高,但在某些情況下,CA19-9的水平升高也可以作為診斷和監(jiān)測(cè)的輔助指標(biāo);CA72-4:它在結(jié)直腸癌患者中的表達(dá)水平可能會(huì)升高,有時(shí)被用作輔助診斷和監(jiān)測(cè)腫瘤進(jìn)展的標(biāo)志物。乳腺癌CA15-3:是目前乳腺癌最有價(jià)值的腫瘤標(biāo)志物之一,在臨床應(yīng)用廣泛,主要用于乳腺癌的輔助診斷、療效檢測(cè)及復(fù)發(fā)預(yù)警;CEA:可以在多種腫瘤中檢測(cè)到,包括乳腺癌。它的升高可以提示腫瘤的存在,但也可能與其他非腫瘤性疾病相關(guān);CA125:CA125在乳腺癌中也可能會(huì)升高,盡管它更常見于卵巢癌;人表皮生長(zhǎng)因子受體2(HER2):在某些乳腺癌中過(guò)表達(dá),與疾病的侵襲性和預(yù)后有關(guān)。HER2的狀態(tài)還可以指導(dǎo)是否使用特定的HER2靶向治療;雌激素受體(ER)和孕激素受體(PR):ER和RP的狀態(tài)有助于確定乳腺癌的亞型,以及患者是否可能從激素治療中獲益。肺癌神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)和胃泌素釋放肽前體(ProGRP):是診斷小細(xì)胞肺癌的首選指標(biāo);細(xì)胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)、鱗狀上皮細(xì)胞癌抗原(SCCA)和癌胚抗原(CEA)水平的升高有助于診斷非小細(xì)胞肺癌(包括腺癌、鱗癌、大細(xì)胞癌等)。膀胱癌美國(guó)食品和藥物監(jiān)督管理局(FDA)已經(jīng)批準(zhǔn)包含尿膀胱腫瘤抗原(bladdertumorantigent,BTA)、核基質(zhì)蛋白22(NMP22)等多種尿液檢測(cè)方法用于臨床協(xié)助膀胱癌的診斷。因尿液腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)的敏感性高但特異性較低,臨床上尚未廣泛應(yīng)用,尚無(wú)能取代膀胱鏡檢查和尿細(xì)胞學(xué)檢查的尿腫瘤標(biāo)志物。子宮內(nèi)膜、卵巢癌CA125:是卵巢癌中最常用的腫瘤標(biāo)志物,尤其是在漿液性癌中,CA125也可用于監(jiān)測(cè)療效和疾病復(fù)發(fā)。人附睪蛋白4(HE4):對(duì)卵巢癌的診斷特異性高于CA125。HE4水平不受月經(jīng)周期及絕經(jīng)狀態(tài)的影響,且在絕經(jīng)前人群中診斷卵巢癌的特異性優(yōu)于CA125。ROMA指數(shù):ROMA指數(shù)結(jié)合了CA125和HE4的血清濃度以及患者的絕經(jīng)狀態(tài),用于提高卵巢癌診斷的準(zhǔn)確性。人絨毛膜促性腺激素(β-hCG):在卵巢非妊娠性絨毛膜癌中升高。AFP:AFP通常與卵黃囊瘤、胚胎癌和未成熟畸胎瘤相關(guān),是卵巢惡性生殖細(xì)胞腫瘤的標(biāo)志物。CEA:在胃腸道轉(zhuǎn)移性卵巢癌中升高。食管癌鱗狀細(xì)胞癌相關(guān)抗原(SCC-Ag):是食管鱗狀細(xì)胞癌的血清標(biāo)志物。然而,它的敏感性和特異性不高,不能單獨(dú)作為診斷依據(jù)。癌胚抗原(CEA):可以在多種腫瘤中檢測(cè)到,包括食管癌。它的升高可以提示腫瘤的存在,但也可能與其他非腫瘤性疾病相關(guān)。腎癌M2腎丙酮酸激酶(M2-PK):主要表達(dá)于遠(yuǎn)端腎小管,對(duì)腎細(xì)胞癌具有較高的敏感性,被認(rèn)為是有前途的一種腎癌標(biāo)志物。組織多肽抗原(TPA):雖然不是特異性的腎癌標(biāo)志物,但可以作為監(jiān)測(cè)腎癌病情的一種指標(biāo)。脂類相關(guān)唾液酸(LASA):作為腎癌腫瘤標(biāo)志物其敏感性為70%,特異性為82%,有助于腎癌的診斷和病情監(jiān)測(cè)。前列腺癌前列腺特異性抗原(PSA):PSA是目前最常用的前列腺癌生物標(biāo)志物,血液中的PSA以游離形式(fPSA)和總PSA(tPSA)存在。臨床上,PSA檢測(cè)用于前列腺癌的篩查、輔助診斷和治療監(jiān)測(cè)。前列腺癌抗原3(PCA3):PCA3是一種非蛋白編碼RNA,在前列腺癌中過(guò)表達(dá),其水平較PSA更具有特異性預(yù)測(cè)前列腺穿刺活檢的結(jié)果。α-甲酰基輔酶A消旋酶(AMACR):是前列腺癌細(xì)胞中過(guò)表達(dá)的一種酶,可作為前列腺癌的輔助診斷標(biāo)志物。甲狀腺腫瘤降鈣素(Ctn):為甲狀腺髓樣癌血清檢測(cè)標(biāo)志物;甲狀腺球蛋白(Tg):可成為分化型甲狀腺癌血清檢測(cè)標(biāo)志物;癌胚抗原(CEA):與部分甲狀腺髓樣癌患者的診斷及臨床進(jìn)展存在相關(guān)性。
丁凡醫(yī)生的科普號(hào)2024年06月01日821
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卵巢癌一定要做BRCA基因檢測(cè)嗎?
是的。建議新診斷的上皮性卵巢癌患者進(jìn)行BRCA基因檢測(cè),經(jīng)濟(jì)情況允許的情況下建議HRD檢測(cè)。BRCA基因突變分為胚系突變和體系突變:胚系突變?cè)从谏臣?xì)胞,可遺傳給后代;體系突變只存在腫瘤細(xì)胞內(nèi),不具有遺傳性。BRCA基因檢測(cè):1.可以預(yù)測(cè)PARP抑制劑維持治療的療效,2.可以進(jìn)行遺傳指導(dǎo)。BRCA基因變異的患者是PARP抑制劑維持治療的最大獲益人群。胚系BRCA基因突變患者的子女需要進(jìn)行BRCA基因致病位點(diǎn)的檢測(cè),以了解是否需要進(jìn)行遺傳咨詢和預(yù)防性切除輸卵管卵巢。
張英麗醫(yī)生的科普號(hào)2024年05月18日111
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低劑量侖伐替尼聯(lián)合PD-1抑制劑治療多線治療后復(fù)發(fā)卵巢癌:一項(xiàng)初步研究
研究背景近年來(lái),侖伐替尼聯(lián)合帕博利珠單抗在治療各類實(shí)體腫瘤方面顯示出良好的療效。在婦科腫瘤領(lǐng)域,該聯(lián)合療法已作為晚期/復(fù)發(fā)子宮內(nèi)膜癌的二線治療被寫入臨床指南,成為治療常規(guī)。但在傳統(tǒng)的20mg侖伐替尼推薦劑量下,嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生率及不良反應(yīng)所致停藥率均居高不下。既往研究表明,治療過(guò)程中侖伐替尼中斷時(shí)間較短的患者相比于中斷時(shí)間較長(zhǎng)的患者,有更好的生存結(jié)局;在復(fù)發(fā)子宮內(nèi)膜癌中,侖伐替尼劑量減低組(<20mg)對(duì)比推薦劑量組(20mg),其療效相當(dāng),但不良反應(yīng)發(fā)生率及停藥率大大降低。此外,卵巢癌作為致死率最高的婦科腫瘤,雖然一線治療(腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)聯(lián)合以鉑類為基礎(chǔ)的化療)的療效多數(shù)滿意,但超過(guò)70%的患者最終會(huì)出現(xiàn)復(fù)發(fā),隨著復(fù)發(fā)次數(shù)的增加,大多數(shù)患者最終會(huì)對(duì)鉑類藥物產(chǎn)生耐藥性。對(duì)于鉑耐藥卵巢癌,傳統(tǒng)的非鉑化療有效率僅為10%-15%,而且既往多線治療累積的毒性使得患者后續(xù)也無(wú)法繼續(xù)接受高毒性化療。目前,鉑耐藥卵巢癌的治療模式正在向“去化療”方向轉(zhuǎn)變。近年來(lái),一些新興療法如抗血管生成藥物、免疫檢查點(diǎn)抑制劑、人表皮生長(zhǎng)因子受體2抑制劑及抗體偶聯(lián)藥物索米妥昔單抗,對(duì)于鉑耐藥卵巢癌僅顯示出有限的反應(yīng)率,約為10-30%。有關(guān)侖伐替尼聯(lián)合PD-1抑制劑治療卵巢癌的報(bào)道有限,一些小型研究發(fā)現(xiàn)這種聯(lián)合療法對(duì)于復(fù)發(fā)/鉑耐藥卵巢癌初顯療效。基于以上,我們團(tuán)隊(duì)開展了一項(xiàng)評(píng)價(jià)低劑量侖伐替尼聯(lián)合PD-1抑制劑治療既往治療過(guò)的復(fù)發(fā)卵巢癌的有效性及安全性的初步研究,旨在為這類患者提供新的治療選擇。研究設(shè)計(jì)在這項(xiàng)單臂、前瞻性、探索性研究中,既往接受過(guò)一線以上復(fù)發(fā)治療的復(fù)發(fā)卵巢癌患者被納入,接受低劑量侖伐替尼(根據(jù)患者體重,予8或12mg,每日一次)聯(lián)合PD-1抑制劑治療直到疾病進(jìn)展或不可耐受毒性。研究的主要終點(diǎn)為客觀反應(yīng)率(ORR),次要終點(diǎn)為無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)、總生存期(OS)、疾病控制率(DCR)、反應(yīng)持續(xù)時(shí)間(DoR)及安全性。研究結(jié)果數(shù)據(jù)截止2023年12月31日,共15例卵巢癌患者,中位隨訪時(shí)間11個(gè)月。既往接受過(guò)治療的中位線數(shù)為3。80.9%的患者侖伐替尼起始劑量為8mg,其余患者為12mg;76.2%的患者接受的PD-1抑制劑為特瑞普利單抗(商品名:拓益)。ORR為46.7%(95%CI21.3%—73.4%),中位PFS及OS分別為4.1個(gè)月(95%CI2.6—5.6)和11.9個(gè)月(95%CI10.6—13.2)。安全性方面,總體入組人群無(wú)4、5級(jí)不良事件發(fā)生,38.1%的患者因不良反應(yīng)進(jìn)行了侖伐替尼的減量,在減量的患者中,侖伐替尼最低的使用劑量為4mg,僅有1位患者因不良反應(yīng)停止治療。研究結(jié)論這是首個(gè)在婦科腫瘤領(lǐng)域應(yīng)用低劑量侖伐替尼聯(lián)合PD-1抑制劑的前瞻性研究。研究表明,低劑量侖伐替尼聯(lián)合PD-1抑制劑治療既往接受過(guò)復(fù)發(fā)后治療的復(fù)發(fā)卵巢癌患者具有良好的療效及耐受性,研究結(jié)論值得在更大型的研究中進(jìn)一步驗(yàn)證。展望上述研究已于2024年4月在線發(fā)表于婦科腫瘤領(lǐng)域權(quán)威期刊InternationalJournalofGynecologicalCancer。基于該研究中低劑量侖伐替尼聯(lián)合PD-1抑制劑治療復(fù)發(fā)卵巢癌的亮眼數(shù)據(jù),我們目前開展了一項(xiàng)前瞻性單臂II期臨床試驗(yàn),評(píng)估侖伐替尼(石藥集團(tuán))聯(lián)合特瑞普利單抗用于復(fù)發(fā)/鉑耐藥卵巢癌患者的有效性及安全性,該臨床試驗(yàn)已于美國(guó)臨床試驗(yàn)注冊(cè)網(wǎng)站進(jìn)行了官方注冊(cè)(注冊(cè)號(hào):NCT06241105),目前仍在招募患者中。該研究旨在為復(fù)發(fā)/鉑耐藥卵巢癌患者減輕經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)、降低不良反應(yīng)發(fā)生率的同時(shí),提供一種新的“去化療”抗腫瘤治療選擇。
馮鳳芝醫(yī)生的科普號(hào)2024年05月15日570
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腫瘤會(huì)遺傳嗎?
張曉偉醫(yī)生的科普號(hào)2024年05月12日358
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卵巢的淋巴走向與卵巢癌的淋巴轉(zhuǎn)移
卵巢產(chǎn)生的淋巴,匯集到卵巢門淋巴管,并通過(guò)卵巢門淋巴管,向三個(gè)方向流動(dòng),一是流向腰淋巴結(jié),二是流向髂總淋巴結(jié),三是流向腹股溝淋巴結(jié),下面進(jìn)行分述。1.自卵巢門發(fā)出6-8支淋巴管,沿卵巢懸韌帶(骨盆漏斗韌帶)與卵巢血管伴行上升,到第一、二腰椎水平的高位腹主動(dòng)脈旁和腎靜脈區(qū)域的腰淋巴結(jié),是卵巢淋巴的主要走向。2.自卵巢門發(fā)出的另一部分淋巴管行走于宮旁,在闊韌帶內(nèi)與子宮血管的卵巢支伴行,通往盆腔,到達(dá)髂內(nèi)、髂外及髂總淋巴結(jié)。當(dāng)主要淋巴通路受阻時(shí),淋巴液可沿此通道到達(dá)盆腔淋巴結(jié)。3.卵巢淋巴管,僅有極少數(shù)可沿圓韌帶到達(dá)腹股溝淋巴結(jié)。4.而卵巢癌,除了通過(guò)上述淋巴走向轉(zhuǎn)移外,也可以通過(guò)體表向淋巴(如腹股溝淋巴結(jié))轉(zhuǎn)移,還有其它少見的淋巴轉(zhuǎn)移,比如孤立性闌尾轉(zhuǎn)移(右側(cè)卵巢與盲腸、闌尾存在淋巴管吻合,早期即可發(fā)生隱匿性轉(zhuǎn)移)、腸系膜淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(經(jīng)腹膜途徑植入小腸漿膜,也可通過(guò)腹膜后淋巴管和腸系膜根部的淋巴管相交通)、體表淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(腹腔腫瘤細(xì)胞進(jìn)入乳糜池和胸導(dǎo)管,至橫膈上淋巴結(jié),進(jìn)入左側(cè)鎖骨上及腋窩淋巴結(jié))、縱膈淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(通過(guò)腹膜后淋巴結(jié)或經(jīng)橫膈由腹膜后淋巴網(wǎng)進(jìn)一步達(dá)胸膜表面)、橫膈下通路轉(zhuǎn)移(晚期腹水腫瘤細(xì)胞與橫膈接觸并種植轉(zhuǎn)移,累及橫膈引流相關(guān)淋巴結(jié))等。
劉東光醫(yī)生的科普號(hào)2024年05月10日220
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卵巢癌相關(guān)科普號(hào)

吳志喜醫(yī)生的科普號(hào)
吳志喜 副主任醫(yī)師
東莞市人民醫(yī)院
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吳濤醫(yī)生的科普號(hào)
吳濤 主治醫(yī)師
陜西省腫瘤醫(yī)院
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雷呈志醫(yī)生的科普號(hào)
雷呈志 主任醫(yī)師
中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院
婦科
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推薦熱度5.0王育 主任醫(yī)師上海市第一婦嬰保健院 婦科
子宮肌瘤 62票
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擅長(zhǎng):各種良惡性宮頸疾病,子宮肌瘤,良惡性卵巢腫瘤的綜合診治,特別是各種復(fù)雜性婦科腫瘤的手術(shù)及綜合治療,尤其擅長(zhǎng)腹腔鏡下各種婦科良惡性疾病的微創(chuàng)診療。并對(duì)盆底功能障礙性疾病經(jīng)陰道全子宮切除加盆底修復(fù)及各種腹腔鏡下婦科手術(shù)均有豐富的臨床經(jīng)驗(yàn) -
推薦熱度4.9任彤 主任醫(yī)師北京協(xié)和醫(yī)院 婦科腫瘤中心
子宮肌瘤 69票
子宮內(nèi)膜癌 54票
宮頸癌前病變 51票
擅長(zhǎng):子宮肌瘤,卵巢囊腫,宮頸病變,內(nèi)膜息肉,內(nèi)膜非典型增生等良性疾病的治療。宮頸癌,內(nèi)膜癌,卵巢癌,滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤等婦科惡性腫瘤的治療。 -
推薦熱度4.8萬(wàn)小平 主任醫(yī)師上海市第一婦嬰保健院 婦科
子宮內(nèi)膜癌 218票
宮頸癌 105票
子宮內(nèi)膜增生 28票
擅長(zhǎng):子宮內(nèi)膜癌、子宮頸癌和卵巢癌的微創(chuàng)/機(jī)器人手術(shù)治療,基于分子分型的化學(xué)治療、靶向治療和免疫治療。