2019版我國(guó)指南指出，乙肝孕婦未服用抗病毒藥物者，妊娠中晚期如果HBVDNA水平>2x105?IU/ml，在與患者充分溝通并知情同意的基礎(chǔ)上，于妊娠第24～28周開(kāi)始抗病毒干預(yù)，推薦富馬酸替諾福韋酯（TDF）或替比夫定（LdT）。而WHO和2022版我國(guó)指南上述藥物刪除了LdT，只保留了TDF。對(duì)于沒(méi)有條件檢測(cè)HBVDNA水平，HBeAg可做參考，HBeAg陽(yáng)性就可考慮應(yīng)用TDF。具體情況可進(jìn)一步咨詢專(zhuān)業(yè)醫(yī)生或門(mén)診就診。

保胎門(mén)診工作中，時(shí)常有患者很緊張地問(wèn)：“醫(yī)生，我‘爆肝’了，嚴(yán)重嗎？”醫(yī)生：“這個(gè)分兩種情況：1.若肝病毒正常，肝酶一般在100以內(nèi)，不需要處理，≥100，則需要口服護(hù)肝藥物，一般1周內(nèi)恢復(fù)正常。若≥200，需用護(hù)肝輸液，以求保胎藥物的持續(xù)應(yīng)用。同時(shí)如果可能，更換對(duì)肝功損傷相對(duì)小的保胎藥。2.若肝病毒異常，即有病毒性肝炎者，要立即查看病毒載量是否有升高趨勢(shì)，同時(shí)看肝功中的膽紅素，如果膽紅素不高，則一般不是病毒所致，正常護(hù)肝就可以；若病毒載量有升高趨勢(shì)，則需要抗病毒治療的同時(shí)進(jìn)行常規(guī)護(hù)肝?！备闻K是人體的重要組織器官，參與機(jī)體的代謝、解毒、排泄、凝血等多種生理功能。轉(zhuǎn)氨酶是臨床上檢測(cè)肝功能的常用指標(biāo)。轉(zhuǎn)氨酶的種類(lèi)有很多，其中以天門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）和丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）最為重要。天門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）在人體內(nèi)分布較廣，按照其濃度多少，依次為肝、心肌、骨骼肌、腎、腦等，因此天門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶不能特異性反映肝損傷。丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）主要存在于肝細(xì)胞內(nèi)，主要分布于肝細(xì)胞的胞漿中，而天門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）主要分布于線粒體中，臨床上各種疾病累及肝臟時(shí)均可使轉(zhuǎn)氨酶不同程度升高，因此可用于疾病的診斷及病情的評(píng)估。（圖片來(lái)源：攝圖網(wǎng)）轉(zhuǎn)氨酶升高的常見(jiàn)原因有以下幾個(gè)方面：病毒性肝炎、肝硬化、酒精性與非酒精性肝病、藥物性肝損傷、自身免疫性肝炎（AIH）、感染性疾病、消化系統(tǒng)疾病也可引起轉(zhuǎn)氨酶升高。其他如高熱狀態(tài)、結(jié)締組織病、糖尿病、妊娠毒血癥、甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)、廣泛擠壓傷及網(wǎng)狀細(xì)胞肉瘤等，肝功能受影響轉(zhuǎn)氨酶會(huì)有升高；普通感冒，肝功能也會(huì)受影響，轉(zhuǎn)氨酶也會(huì)升高；那么非病理性因素比如健康的人，勞累過(guò)度，熬夜，營(yíng)養(yǎng)不良，轉(zhuǎn)氨酶也會(huì)增高。藥物性肝損傷是臨床中常見(jiàn)原因：可能引起轉(zhuǎn)氨酶升高的常見(jiàn)藥物包括抗生素、抗癲癇藥、非甾體抗炎藥、他汀類(lèi)藥物、抗結(jié)核藥、用于HIV的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物、生物制劑以及部分中草藥等。根據(jù)藥物性肝損傷患者轉(zhuǎn)氨酶水平升高特點(diǎn)，主要以3種類(lèi)型為主，分別是肝細(xì)胞損傷、膽汁淤積型肝損傷、混合型肝損傷，由于這類(lèi)患者臨床分型和檢查存在困難，因此需要結(jié)合病史、用藥史詳加辨別，避免誤診和漏診。那么我們現(xiàn)在來(lái)分析下面幾個(gè)病例：1.保胎患者伍女士，27歲，2022年1月11日看診，谷丙轉(zhuǎn)氨酶195.90U/L↑,谷草轉(zhuǎn)氨酶77.90U/L,空腹血糖5.18mmol/L。診斷：孕15+6W，淋巴細(xì)胞功能紊亂，不良妊娠史3次?，F(xiàn)病史：孕15+6W，早上空腹抽血時(shí)暈厥，心慌出汗，后緩解，自訴昨日來(lái)院睡眠差，精神緊張，煩躁。肝功:AST：195.90U/；ALT：77.90U/L。她自妊娠開(kāi)始每日皮下注射磺達(dá)肝癸鈉1支，共計(jì)42天，期間每隔半個(gè)月復(fù)查肝功能均在正常范圍，現(xiàn)突然出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶升高是何原因？是否用護(hù)肝藥物？美國(guó)食品和藥品管理局（FDA）妊娠期藥物安全性分級(jí)磺達(dá)肝癸鈉注射液是B級(jí)，磺達(dá)肝癸鈉注射液不經(jīng)肝臟代謝，不影響肝功能，皮下給藥后，完全快速的被吸收，絕對(duì)生物利用度為100%，磺達(dá)肝癸鈉64-77%被腎臟以原形藥物排泄。告知她最近勞累睡眠差，心情緊張，煩躁，是影響肝功能，造成轉(zhuǎn)氨酶一過(guò)性的升高病因，經(jīng)過(guò)解釋完她便安心，原藥物治療的同時(shí)，給予易善復(fù)（多烯磷脂酰膽堿膠囊）每次228mg，一日二次口服，加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)，注意休息，一周天復(fù)查肝功能恢復(fù)正常。2.閆女士，31歲，復(fù)發(fā)性流產(chǎn)，于2019年7月8日孕29天就診。LMP：2019-06-10，于2019-06-26種植凍胚2枚。診斷：早孕（雙胎），RSA，ICP(肝內(nèi)膽汁淤積癥)；PTS，DYSIMMUNITY，HHCY，APS（Atypical），HT?；颊咴诒Ｌテ陂g總膽汁酸增高，如下表：孕期針對(duì)總膽汁酸高用藥：丁二磺酸腺苷蛋氨酸，熊去氧膽酸，阿拓莫蘭針，門(mén)冬氨酸鉀等。妊娠結(jié)局：患者于2020年01月26日，孕33W行剖宮產(chǎn)：大寶3.5斤，二寶3.8斤，評(píng)分9分，已經(jīng)一歲，均身體健康，可愛(ài)。小結(jié)：妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥是妊娠中晚期特有疾病，此患者早孕期就出現(xiàn)膽汁酸異常，因此，早發(fā)現(xiàn)，早診斷，積極治療妊娠期膽汁淤積癥，對(duì)改善妊娠結(jié)局具有重要意義，另外在妊娠期間，需加強(qiáng)產(chǎn)前監(jiān)護(hù)，并適時(shí)終止妊娠，在最大程度上改善妊娠結(jié)局。3.保胎患者李女士，復(fù)發(fā)性流產(chǎn)4次，現(xiàn)孕85天，（自2021年11月15日來(lái)院，停經(jīng)31天）。診斷：早孕，復(fù)發(fā)性流產(chǎn)。給予貝米肝素鈉注射液3500IU皮下注射1支qd，至12月7日肝功能輕微升高，谷丙轉(zhuǎn)氨酶：63.4?U/L,谷草轉(zhuǎn)氨酶：35.1U/L,轉(zhuǎn)氨酶輕微升高，受情緒影響、焦慮、睡眠差肝功能都會(huì)有輕微改變，無(wú)需藥物護(hù)肝，注意休息，保持心情愉悅，加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)，隔一周復(fù)查肝功能恢復(fù)正常范圍。從中醫(yī)角度講，肝主疏泄，而大怒會(huì)影響肝的運(yùn)行，造成淤積，進(jìn)而對(duì)肝臟造成損害。在中醫(yī)看來(lái)，“怒傷肝”，肝性喜順暢豁達(dá)，生氣導(dǎo)致肝氣不暢，肝膽不和，兩肋疼痛和肝區(qū)疼痛。常見(jiàn)的現(xiàn)象有長(zhǎng)色斑，腦細(xì)胞衰老加速以及胃潰瘍。建議有意識(shí)地調(diào)整自己的情緒，并學(xué)會(huì)接受現(xiàn)實(shí)，以寬容，平靜的心態(tài)面對(duì)每一天。綜上所述，當(dāng)各種疾病累及肝臟時(shí)均可以導(dǎo)致轉(zhuǎn)氨酶升高，要分清主次，是ALT升高為主，還是AST升高為主，以ALT升高為主時(shí)多提示肝源性，治療是以保肝降酶的藥物為主；以AST為主時(shí)需注意有無(wú)其他致病因素，需結(jié)合其他臨床表現(xiàn)及化驗(yàn)檢查，進(jìn)一步明確診斷，保持樂(lè)觀心態(tài)，積極配合保肝護(hù)肝治療，按時(shí)復(fù)查肝功能，可以促進(jìn)身體恢復(fù)。??參考文獻(xiàn)：1.醫(yī)會(huì)寶肝臟視界2022-01-072.郭靜，孫梅.兒童血清轉(zhuǎn)氨酶升高的相關(guān)疾病診斷與鑒別診斷[J].臨床肝膽病雜志，2015,31（8）:1230-1234.3.YANG?YT?,YAN?LT,CHEN?H,?et?al.?ANexcerpt?of?ACG?clinical?guideline:?evaluation4.王貞彪，首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京佑安醫(yī)院2019-07-31《39問(wèn)醫(yī)生》

孕婦體內(nèi)乙肝病毒復(fù)制狀態(tài)可能和圍產(chǎn)期傳播有關(guān)。孕婦乙肝病毒復(fù)制水平越高，在圍產(chǎn)期感染孩子的風(fēng)險(xiǎn)可能越高。理論上服用抑制乙肝病毒復(fù)制的藥物有可能降低圍產(chǎn)期傳播的風(fēng)險(xiǎn)。但臨床研究結(jié)論和這種理論上的推測(cè)不完全相符。部分研究顯示孕婦服用替諾福韋可以降低新生兒圍生期被乙肝病毒感染的風(fēng)險(xiǎn)。但也有研究顯示沒(méi)有作用。今年3月份發(fā)表在頂級(jí)臨床醫(yī)學(xué)期刊《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》的一篇隨機(jī)雙盲對(duì)照試驗(yàn)顯示孕期服用替諾福韋并不能顯著減少乙肝病毒圍生期傳播的風(fēng)險(xiǎn)。盡管如此，出于對(duì)孕婦本人健康的考慮，仍有必要堅(jiān)持服用替諾福韋。

（1）適用人群：HBV DNA 水平＞2×105 IU/ml 或HBeAg陽(yáng)性。 （2）藥物選擇：替諾福韋酯、替比夫定和拉米夫定中，任選一種即可，無(wú)需聯(lián)合用藥，首選替諾福韋酯。孕婦有腎功能損害或骨質(zhì)疏松時(shí)，可選用后2種。 （3）開(kāi)始用藥時(shí)機(jī)：妊娠28~32周。 （4）停藥時(shí)機(jī)：分娩當(dāng)日。產(chǎn)后每2~3個(gè)月復(fù)查1次肝功能，至產(chǎn)后6個(gè)月。 （5）對(duì)子代的安全性：尚需研究。用藥期間，密切觀察母嬰情況及隨訪結(jié)局。 （6）停藥后肝功能異常的處理：多數(shù)保守治療可恢復(fù)。抗病毒治療需掌握適應(yīng)證。

感染HBV孕婦的篩查 我國(guó)是乙肝的中高流行區(qū)，一般人群中乙肝表面抗原（HBsAg）陽(yáng)性率約為6.1%，孕產(chǎn)婦中HBsAg陽(yáng)性率約為6.3%。在孕婦中普遍篩查HBV感染的血清標(biāo)志物是實(shí)施HBV母嬰阻斷的第一個(gè)環(huán)節(jié)。我國(guó)預(yù)防艾滋病、梅毒和乙肝母嬰傳播項(xiàng)目要求所有孕早期孕婦，均應(yīng)篩查艾滋病、梅毒和乙肝。 HBV感染的病情評(píng)估及治療 HBsAg陽(yáng)性的孕婦需檢測(cè)乙肝e抗原（HBeAg）、乙肝e抗體（抗-HBe）、HBV DNA水平、肝功能生化指標(biāo)和上腹部超聲，以判斷其是否出現(xiàn)肝炎活動(dòng)及纖維化分期，需特別關(guān)注是否存在肝硬化。 （1）若HBV DNA陽(yáng)性，出現(xiàn)丙氨酸轉(zhuǎn)移酶（ALT）顯著異常，≥5×正常值上限（ULN），排除導(dǎo)致ALT升高的其他相關(guān)因素（如藥物和脂肪肝等），或診斷為肝硬化者，經(jīng)感染病或肝病專(zhuān)科醫(yī)生評(píng)估及患者知情同意后，建議給予替諾福韋酯（TDF）抗病毒治療。 （2）若HBV DNA陽(yáng)性，1×ULN≤ALT＜5×ULN，且總膽紅素（TBil）＜2×ULN時(shí)可繼續(xù)觀察，如果觀察期間ALT≥5×ULN，或TBil≥2×ULN，則按2（1）處理；如果ALT＜1×ULN，則按2（3）處理；如果隨訪至妊娠24周ALT仍為1×ULN≤ALT＜5×ULN，經(jīng)患者知情同意后，給予TDF 進(jìn)行抗病毒治療。 （3）若HBV DNA陽(yáng)性，ALT正常、無(wú)肝硬化表現(xiàn)，可以暫不治療，繼續(xù)觀察肝功能情況。在隨訪期間，如果出現(xiàn)ALT持續(xù)升高（ALT≥1×ULN），則根據(jù)ALT水平按2（1）或2（2）處理，注意TBil和凝血酶原活動(dòng)度（PTA）的檢查結(jié)果，用于判斷肝損傷的嚴(yán)重程度。 （4）若HBV DNA低于檢測(cè)下限，表明患者可能處于非活動(dòng)期，建議于妊娠24周復(fù)查HBV DNA，若仍低于檢測(cè)下限，則無(wú)需干預(yù)。 （5）對(duì)于出現(xiàn)乙肝活動(dòng)而需要進(jìn)行抗病毒治療的孕婦，治療藥物首選TDF，如果患者存在骨質(zhì)疏松、腎損傷或腎損傷的危險(xiǎn)因素，可選用富馬酸丙酚替諾福韋（TAF）治療。 HBV感染母嬰傳播的阻斷 對(duì)高HBV載量的孕婦在妊娠晚期進(jìn)行抗病毒，結(jié)合新生兒乙肝疫苗和乙肝免疫球蛋白（HBIG）的接種，能夠進(jìn)一步降低HBV母嬰傳播發(fā)生率，并且不增加胎兒的不良妊娠結(jié)局。 經(jīng)病情評(píng)估后肝功能正常的未服用抗病毒藥物的孕婦，在妊娠中期（12~24周）檢測(cè)HBV DNA水平（推薦用高靈敏試劑檢測(cè)），根據(jù)HBV DNA水平，決定是否需要進(jìn)行抗病毒治療阻斷HBV母嬰傳播。如果無(wú)條件檢測(cè)HBV DNA定量，可用HBeAg作為其替代指標(biāo)，HBeAg陽(yáng)性者給予抗病毒治療。 （1）若孕婦HBV DNA≥2×105 IU/ml，經(jīng)知情同意后，可于妊娠28周給予替諾福韋（TDF）進(jìn)行抗病毒治療。如果孕婦存在骨質(zhì)疏松、腎損傷或?qū)е履I損傷的高危因素，或消化道癥狀嚴(yán)重，可以選擇丙酚替諾福韋（TAF）或替比夫定（LdT）。分娩前應(yīng)復(fù)查HBV DNA，以了解抗病毒治療效果及HBV母嬰傳播的風(fēng)險(xiǎn)。 （2）若孕婦HBV DNA＜2×105 IU/ml，發(fā)生HBV母嬰傳播的風(fēng)險(xiǎn)低，一般對(duì)其新生兒乙肝疫苗+HBIG 免疫即可預(yù)防，孕期不需要抗病毒干預(yù)。 （3）超過(guò)妊娠28周首次就診的孕婦，若HBV DNA≥2×105 IU/ml，仍建議盡早給予抗病毒干預(yù)。 分娩及新生兒護(hù)理 1 分娩方式的選擇 分娩方式與HBV母嬰傳播風(fēng)險(xiǎn)沒(méi)有確切關(guān)系，剖宮產(chǎn)并不能降低HBV母嬰傳播的發(fā)生率，故不建議根據(jù)HBV DNA水平或HBeAg狀態(tài)選擇分娩方式，應(yīng)根據(jù)產(chǎn)科指征決定分娩方式。 2 新生兒護(hù)理 新生兒出生后立即移至復(fù)蘇臺(tái)，離開(kāi)母血污染的環(huán)境；徹底清除體表的血液、黏液和羊水；處理臍帶前，需再次清理、擦凈臍帶表面血液等污染物，按操作規(guī)程安全斷臍。 3 停藥時(shí)機(jī) 妊娠期服用抗病毒藥物的母親的停藥時(shí)機(jī)取決于妊娠期抗病毒治療的目的： （1）以阻斷HBV母嬰傳播為目的而服用抗病毒藥物的孕婦，分娩后檢測(cè)HBsAg和HBeAg定量，如果HBsAg和/或HBeAg水平顯著下降，提示抗病毒治療效果良好，可繼續(xù)抗病毒治療。如果HBsAg和/或HBeAg水平下降不明顯，產(chǎn)后立即停藥。 （2）以治療乙肝為目的而服用抗病毒藥物的孕婦，產(chǎn)后不能停藥，應(yīng)長(zhǎng)期抗病毒治療。 4 嬰兒免疫 新生兒免疫接種是阻斷HBV母嬰傳播的最重要的措施，對(duì)母親HBsAg陽(yáng)性孕婦的新生兒，首劑乙肝疫苗和HBIG的接種時(shí)機(jī)非常關(guān)鍵。新生兒出生后12小時(shí)內(nèi)應(yīng)盡快完成乙肝疫苗和HBIG的聯(lián)合免疫；HBsAg陰性母親的新生兒應(yīng)于產(chǎn)后12小時(shí)內(nèi)盡快完成首劑乙肝疫苗接種。 （1）正常產(chǎn)新生兒的免疫接種 ① HBsAg陽(yáng)性母親的新生兒：于出生12小時(shí)內(nèi)接種重組酵母乙肝疫苗10 μg/0.5 ml + HBIG 100 IU，并于1和6月齡各注射1針重組酵母乙肝疫苗10 μg/0.5 ml； ② HBsAg不詳母親的新生兒：則按母親HBsAg陽(yáng)性處理，即于出生12小時(shí)內(nèi)接種重組酵母乙肝疫苗10 μg/0.5 ml + HBIG 100 IU，同時(shí)盡快檢測(cè)母親HBsAg，明確母親是否為HBsAg陽(yáng)性后，按規(guī)范及時(shí)為嬰兒接種乙肝疫苗； ③ HBsAg陰性母親的新生兒：于出生12小時(shí)內(nèi)接種重組酵母乙肝疫苗10 μg/0.5 ml，并于1和6月齡各注射1針重組酵母乙肝疫苗10 μg/0.5 ml。 （2）低體質(zhì)量?jī)海ǎ?000 g）或早產(chǎn)兒（＜妊娠37周）的免疫接種 ① HBsAg陽(yáng)性母親的低體質(zhì)量?jī)夯蛟绠a(chǎn)兒：于出生12小時(shí)內(nèi)盡快完成聯(lián)合免疫，即接種重組酵母乙肝疫苗10 μg/0.5 ml+HBIG 100 IU，并于1、2和7月齡各注射1針重組酵母乙肝疫苗10 μg/0.5 ml； ② HBsAg不詳母親的低體質(zhì)量?jī)夯蛟绠a(chǎn)兒：于出生12小時(shí)內(nèi)盡快完成聯(lián)合免疫，即接種重組酵母乙肝疫苗10 μg/0.5 ml+HBIG 100 IU，同時(shí)盡快檢測(cè)母親HBsAg，明確母親是否為HBsAg陽(yáng)性后，按規(guī)范及時(shí)為嬰兒接種乙肝疫苗； ③ HBsAg陰性母親的低體質(zhì)量?jī)夯蛟绠a(chǎn)兒：最好于出生12小時(shí)內(nèi)接種首針重組酵母乙肝疫苗10 μg/0.5 ml，并于1、2和7月齡各注射1針重組酵母乙肝疫苗10 μg/0.5 ml；也可在出院時(shí)或1月齡時(shí)接種重組酵母乙肝疫苗10 μg/0.5 ml，并在2和7月齡各接種1針乙肝疫苗10 μg/0.5 ml。 （3）危重癥新生兒的免疫接種 如極低出生體質(zhì)量?jī)海ǔ錾w質(zhì)量＜1500 g）、嚴(yán)重出生缺陷、重度窒息、呼吸窘迫綜合征等，應(yīng)在生命體征平穩(wěn)后盡早接種［參照低體質(zhì)量?jī)海ǎ?000 g）或早產(chǎn)兒（＜妊娠37周）的免疫接種］。 （4）疫苗延遲接種的處理 為保證嬰兒乙肝免疫接種的效果，建議嚴(yán)格按0-1-6免疫程序接種，特別是HBsAg陽(yáng)性母親的新生兒，盡量不延期接種。如嬰兒有特殊情況，不能如期接種第2針乙肝疫苗，可延遲接種，但最長(zhǎng)不能超過(guò)3個(gè)月，第3針疫苗仍可在6月齡時(shí)注射。 母乳喂養(yǎng) 母乳喂養(yǎng)并未增加?jì)雰旱腍BV感染率，感染HBV母親分娩后可以哺乳。沒(méi)有必要檢測(cè)乳汁中的HBsAg和/或HBV DNA。 （1）母親未服用抗病毒藥物者，新生兒接受規(guī)范的聯(lián)合免疫之后，可以進(jìn)行母乳喂養(yǎng)，母乳喂養(yǎng)并未增加HBV母嬰傳播的發(fā)生率。如母乳喂養(yǎng)期間母親出現(xiàn)乙肝活動(dòng)，可參照《慢性乙型肝炎防治指南（2019更新版）》中慢性乙肝患者的治療原則給予抗病毒治療，如果接受TDF治療，可以母乳喂養(yǎng)。 （2）以阻斷HBV母嬰傳播為目的而服用抗病毒藥物的孕婦，分娩后停藥，嬰兒接受聯(lián)合免疫之后，可以母乳喂養(yǎng)。 （3）以治療乙肝為目的而服用抗病毒藥物的孕婦，分娩后應(yīng)繼續(xù)用藥，如果服用TDF治療，因TDF在乳汁中藥物含量很少，嬰兒可以接受母乳喂養(yǎng)。 母親產(chǎn)后隨訪 HBV感染母親產(chǎn)后可能出現(xiàn)ALT升高。研究表明，產(chǎn)后24周內(nèi)，約有28%的HBV感染母親出現(xiàn)肝功異常，孕婦HBV DNA高載量是產(chǎn)后肝功能異常的危險(xiǎn)因素。 （1）產(chǎn)后繼續(xù)服用抗病毒藥物者，按慢性乙肝患者的隨訪方案進(jìn)行隨訪，分娩后1年內(nèi)每3個(gè)月復(fù)查肝功能、HBV DNA；每6個(gè)月復(fù)查乙肝血清標(biāo)志物、甲胎蛋白、上腹部超聲和肝臟瞬時(shí)彈性成像檢查。 （2）產(chǎn)后停藥者及未服用抗病毒藥物者，產(chǎn)后6~8周復(fù)查肝功能生化學(xué)指標(biāo)和HBV DNA。如果肝功能正常，分娩后每3個(gè)月復(fù)查肝功能、HBV DNA。如果肝功能異常且符合抗病毒治療指征，應(yīng)啟動(dòng)抗病毒治療。 嬰兒免疫接種后的血清學(xué)檢測(cè) 對(duì)HBsAg陽(yáng)性母親的嬰兒，于完成乙肝全程免疫接種1~2個(gè)月后，需抽靜脈血檢測(cè)HBV血清學(xué)標(biāo)志物，至少包括HBsAg和抗-HBs，建議采用定量檢測(cè)方法。如HBsAg陽(yáng)性，還需進(jìn)一步檢測(cè)HBV DNA水平和肝功能生化學(xué)指標(biāo)，以后每6個(gè)月隨訪1次，復(fù)查肝功能生化學(xué)指標(biāo)和病毒學(xué)指標(biāo)。 嬰兒乙肝免疫接種效果評(píng)價(jià) 1 免疫接種成功 嬰兒完成乙肝全程免疫接種1個(gè)月后隨訪，如果HBsAg陰性，但抗-HBs陽(yáng)性（抗-HBs≥10 mIU/ml），表明免疫接種成功，無(wú)需特殊處理。如果抗-HBs＜100 mIU/ml，為低應(yīng)答；如果抗-HBs≥100 mIU/ml，為中強(qiáng)應(yīng)答。無(wú)論低應(yīng)答還是中強(qiáng)應(yīng)答，均無(wú)必要再次接種乙肝疫苗。 2 免疫接種無(wú)應(yīng)答 嬰兒完成乙肝全程免疫接種后血清學(xué)檢測(cè)結(jié)果顯示，HBsAg陰性和抗-HBs＜10 mIU/ml，無(wú)論抗-HBe及抗-HBc陽(yáng)性與否，需按0-1-6程序重復(fù)免疫接種，仍使用重組酵母乙肝疫苗10 μg/0.5 ml。完成重復(fù)接種后1個(gè)月，再次檢測(cè)HBsAg和抗-HBs，了解免疫應(yīng)答和HBV感染情況。 3 免疫接種失敗，發(fā)生HBV母嬰傳播 嬰兒完成乙肝疫苗全程免疫接種1個(gè)月后隨訪，HBsAg陽(yáng)性，伴或不伴HBeAg陽(yáng)性。發(fā)生HBV母嬰傳播的嬰兒，還需檢測(cè)HBV DNA和肝功能，并按慢性HBV感染者進(jìn)行隨訪。如果出現(xiàn)肝炎活動(dòng)，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行抗病毒治療，可以選擇干擾素α、恩替卡韋或TDF治療兒童乙肝患者。 本文引用：阻斷乙型肝炎病毒母嬰傳播臨床管理流程(2021年)[J].臨床肝膽病雜 ,2021, 37(03):527-531.

對(duì)于每個(gè)可愛(ài)的姐姐來(lái)說(shuō)，當(dāng)?shù)弥约阂蔀槟赣H的那一刻是什么樣的感受呢？欣喜，幸福，激動(dòng)還是不知所措？ 但是對(duì)于乙肝媽媽來(lái)說(shuō)，懷孕的喜悅夾雜了乙肝病毒的裹挾，總會(huì)有一絲絲憂慮，這種憂慮隨著孕期的進(jìn)展可能變成不安和擔(dān)憂，甚至持續(xù)到孩子出生以后。因?yàn)橐腋尾《?HBV)母嬰傳播的夢(mèng)魘阻礙了許多乙肝母親對(duì)下一代健康成長(zhǎng)的期許。 母嬰傳播是HBV感染最主要的傳播途徑。若未進(jìn)行有效的干預(yù)措施，40%左右的嬰兒可能感染乙肝病毒，并且其中絕大部分會(huì)發(fā)展為慢性感染，相伴終身。 母嬰傳播的風(fēng)險(xiǎn)在整個(gè)孕期一直存在，一般分為三種模式：即宮內(nèi)傳播，產(chǎn)時(shí)傳播，產(chǎn)后傳播，可謂一波三折。 關(guān)口一：宮內(nèi)傳播 從孕期開(kāi)始到產(chǎn)前，乙肝媽媽要面對(duì)的第一道波折。 雖然理論上孕早期HBV都可通過(guò)感染胎盤(pán)細(xì)胞或者胎盤(pán)收縮滲漏等方式進(jìn)入胎兒血液循環(huán)，但以上推論暫時(shí)沒(méi)有任何證據(jù)支持。 而一項(xiàng)針對(duì)乙肝母親孕中期流產(chǎn)的研究發(fā)現(xiàn)胎兒的外周循環(huán)及血細(xì)胞中均檢測(cè)出HBVDNA，證明宮內(nèi)感染在孕中期即可發(fā)生，并且孕晚期這種概率顯著增加。 而孕婦HBVDNA水平是影響母嬰傳播的最主要的因素，病毒載量與母嬰傳播風(fēng)險(xiǎn)呈正相關(guān)，國(guó)內(nèi)外指南均以HBVDNA≥2×10?IU/mL為推薦的干預(yù)閾值。 因此阻斷宮內(nèi)傳播，我們需要正確的時(shí)候做正確的事。 一方面，需要考慮孕期的藥物使用安全性，另一方面需要盡早盡快降低孕婦體內(nèi)HBVDNA載量。 建議HBVDNA≥2×10?IU/mL的孕婦，在妊娠24-28周期間開(kāi)始服用抗病毒藥物以阻斷母嬰傳播。推薦使用的抗病毒藥富馬酸替諾福韋二吡呋酯(tenofovir disoproxil fumarate，TDF)或替比夫定阻斷母嬰傳播。 至此，通過(guò)中晚期的抗乙肝病毒治療，降低病毒負(fù)荷，使宮內(nèi)傳播的風(fēng)險(xiǎn)降到最低。 關(guān)口二：產(chǎn)時(shí)傳播 分娩之時(shí)，不僅要經(jīng)歷巨大的痛楚，同時(shí)仍需面對(duì)母嬰傳播的第二道波折。 子宮收縮時(shí)，母體血液可進(jìn)入胎兒血液，以及羊膜破裂后胎兒黏膜直接接觸陰道分泌物及血液，均造成了胎兒的乙肝病毒暴露，生產(chǎn)方式并不能影響這種風(fēng)險(xiǎn)。 雖然，對(duì)孕期高危患者的抗病毒阻斷，產(chǎn)時(shí)暴露的乙肝病毒載量較低，感染風(fēng)險(xiǎn)下降，但仍需進(jìn)行暴露后預(yù)防。 因此，在這個(gè)時(shí)期聯(lián)合免疫是阻斷產(chǎn)時(shí)傳播的重要措施，沒(méi)有必要主動(dòng)改變生產(chǎn)方式來(lái)達(dá)到降低產(chǎn)時(shí)傳播的風(fēng)險(xiǎn)。 具體建議：在嬰兒出生 12 h 內(nèi)盡早完成乙型肝炎疫苗和 100 IU HBIG 的聯(lián)合免疫，并在1月齡和6月齡分別接種第2針和第3針疫苗。 經(jīng)過(guò)聯(lián)合免疫的阻斷方案，一方面是被動(dòng)免疫提高暴露后預(yù)防的直接作用，另一方面，積極的主動(dòng)免疫讓嬰兒逐步獲得保護(hù)性抗體，最終達(dá)到阻斷目的。 關(guān)口三：產(chǎn)后傳播 產(chǎn)后，母親與孩子終于可以親密接觸了，但仍不可放松這最后一道波折。 產(chǎn)后傳播最主要的危險(xiǎn)因素就是母乳喂養(yǎng)，乳汁中的HBV病毒載量與母親血液中呈正相關(guān)，但是接受聯(lián)合免疫的新生兒可以接受乙肝母親的母乳喂養(yǎng)，并未增加感染風(fēng)險(xiǎn)。 值得注意是，新生兒幾乎無(wú)法從腸道吸收乳汁中微量的替諾福韋成分，因此接受TDF治療的乙肝母親可以繼續(xù)母乳喂養(yǎng)。 經(jīng)過(guò)抗病毒阻斷和聯(lián)合免疫，產(chǎn)后傳播的風(fēng)險(xiǎn)極低，科學(xué)用藥，放心喂養(yǎng)，乙肝母親與寶貝親密無(wú)間。 回首這段乘風(fēng)破浪的旅程，在感染科乙肝孕期全病程管理中，孕早期隨訪，有利于篩查發(fā)現(xiàn)高病毒載量（HBVDNA≥2×10? IU/mL）的高危母親；中晚期干預(yù)（妊娠24-28周期間）：安全有效的抗病毒阻斷，降低宮內(nèi)感染的風(fēng)險(xiǎn)，為進(jìn)一步阻斷建立基礎(chǔ)；妊娠至產(chǎn)后過(guò)程：聯(lián)合免疫的暴露后預(yù)防，一方面除惡務(wù)盡，將感染風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)一步降低，不僅使孩子獲得持久免疫，母乳喂養(yǎng)也不再成為禁忌。母嬰傳播的孕期風(fēng)浪在感染科全病程管理下再也起不了波瀾。

2016年5月世界衛(wèi)生大會(huì)通過(guò)了《全球衛(wèi)生部門(mén)病毒性肝炎戰(zhàn)略》（2016—2021），這一戰(zhàn)略提出到2030年消除病毒性肝炎公共衛(wèi)生威脅的目標(biāo)（包括到2030年在2015年數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上將新發(fā)病毒性肝炎感染率降低90%, 并將病毒性肝炎引起的死亡率減少65%）［1］。其中，消除乙型肝炎（乙肝）對(duì)公共衛(wèi)生威脅需要將5歲兒童的乙肝病毒（HBV）感染率降至0.1%。母嬰傳播是HBV的重要傳播途徑，阻斷HBV母嬰傳播是消除乙肝的關(guān)鍵，加強(qiáng)慢性HBV感染的孕婦及其所分娩嬰兒的規(guī)范化管理是切斷HBV母嬰傳播的有效措施。近年來(lái)，國(guó)內(nèi)外實(shí)施的消除病毒性肝炎策略，為消除HBV母嬰傳播提供了有利時(shí)機(jī)。為進(jìn)一步規(guī)范我國(guó)HBV母嬰傳播阻斷的臨床管理，中國(guó)肝炎防治基金會(huì)于2017年組織專(zhuān)家編寫(xiě)并發(fā)表了《乙型肝炎母嬰阻斷臨床管理流程》［2-3］（以下簡(jiǎn)稱“流程”）。該流程已在阻斷HBV母嬰傳播的臨床實(shí)踐中得到了廣泛的應(yīng)用，對(duì)于預(yù)防HBV母嬰傳播工作起到了積極的促進(jìn)作用。近年來(lái)，阻斷HBV母嬰傳播成為公共衛(wèi)生領(lǐng)域的熱點(diǎn)，圍繞這一熱點(diǎn)的相關(guān)研究取得了令人矚目的進(jìn)展。我們參照近期國(guó)內(nèi)外發(fā)表的預(yù)防乙肝母嬰傳播指南或共識(shí)［4-8］和最新研究成果［9-15］對(duì)第一版《乙型肝炎母嬰阻斷臨床管理流程》進(jìn)行更新，以期為臨床醫(yī)生更新觀念，并為阻斷HBV母嬰傳播提供規(guī)范的臨床管理。 1感染HBV孕婦的篩查 我國(guó)是乙肝的中高流行區(qū)，一般人群中乙肝表面抗原（HBsAg）陽(yáng)性率約為6.1%［16］，孕產(chǎn)婦中HBsAg陽(yáng)性率約為6.3%［17］。在孕婦中普遍篩查HBV感染的血清標(biāo)志物是實(shí)施HBV母嬰阻斷的第一個(gè)環(huán)節(jié)。我國(guó)預(yù)防艾滋病、梅毒和乙肝母嬰傳播項(xiàng)目要求所有孕早期孕婦，均應(yīng)篩查艾滋病、梅毒和乙肝［18］。篩查HBV血清標(biāo)志物應(yīng)包括HBsAg和乙肝表面抗體（抗-HBs）。若HBsAg陰性，通常表明無(wú)HBV感染，給予提供常規(guī)孕期保健服務(wù)，并了解其丈夫有無(wú)HBV感染；若孕婦HBsAg陽(yáng)性，表明存在HBV感染，需詳細(xì)詢問(wèn)病史及家族史并按管理流程評(píng)估乙肝感染相關(guān)情況。由于乙肝存在家庭聚集性，建議其家庭成員篩查乙肝。 2HBV感染的病情評(píng)估及治療 HBsAg陽(yáng)性的孕婦需檢測(cè)乙肝e抗原（HBeAg）、乙肝e抗體（抗-HBe）、HBV DNA水平、肝功能生化指標(biāo)和上腹部超聲，以判斷其是否出現(xiàn)肝炎活動(dòng)及纖維化分期，需特別關(guān)注是否存在肝硬化。 （1）若HBV DNA陽(yáng)性，出現(xiàn)丙氨酸轉(zhuǎn)移酶（ALT）顯著異常，≥5×正常值上限（ULN），排除導(dǎo)致ALT升高的其他相關(guān)因素（如藥物和脂肪肝等），或診斷為肝硬化者，經(jīng)感染病或肝病專(zhuān)科醫(yī)生評(píng)估及患者知情同意后，建議給予替諾福韋酯（TDF）抗病毒治療。 （2）若HBV DNA陽(yáng)性，1×ULN≤ALT＜5×ULN，且總膽紅素（TBil）＜2×ULN時(shí)可繼續(xù)觀察，如果觀察期間ALT≥5×ULN，或TBil≥2×ULN，則按2（1）處理；如果ALT＜1×ULN，則按2（3）處理；如果隨訪至妊娠24周ALT仍為1×ULN≤ALT＜5×ULN，經(jīng)患者知情同意后，給予TDF 進(jìn)行抗病毒治療。 （3）若HBV DNA陽(yáng)性，ALT正常、無(wú)肝硬化表現(xiàn)，可以暫不治療，繼續(xù)觀察肝功能情況。在隨訪期間，如果出現(xiàn)ALT持續(xù)升高（ALT≥1×ULN），則根據(jù)ALT水平按2（1）或2（2）處理，注意TBil和凝血酶原活動(dòng)度（PTA）的檢查結(jié)果，用于判斷肝損傷的嚴(yán)重程度。 （4）若HBV DNA低于檢測(cè)下限，表明患者可能處于非活動(dòng)期，建議于妊娠24周復(fù)查HBV DNA，若仍低于檢測(cè)下限，則無(wú)需干預(yù)。 對(duì)于出現(xiàn)乙肝活動(dòng)而需要進(jìn)行抗病毒治療的孕婦，治療藥物首選TDF，如果患者存在骨質(zhì)疏松、腎損傷或腎損傷的危險(xiǎn)因素，可選用富馬酸丙酚替諾福韋（TAF）治療。 3阻斷HBV母嬰傳播的抗病毒治療 對(duì)高HBV載量的孕婦在妊娠晚期進(jìn)行抗病毒，結(jié)合新生兒乙肝疫苗和乙肝免疫球蛋白（HBIG）的接種，能夠進(jìn)一步降低HBV母嬰傳播發(fā)生率，并且未增加胎兒的不良妊娠結(jié)局［9-11］。因此，妊娠期抗病毒治療阻斷HBV母嬰傳播已被廣泛接受并應(yīng)用于臨床實(shí)踐中，對(duì)于消除HBV母嬰傳播起到了積極的作用［15］。 經(jīng)病情評(píng)估后肝功能正常的未服用抗病毒藥物的孕婦，在妊娠中期（12~24周）檢測(cè)HBV DNA水平（推薦用高靈敏試劑檢測(cè)），根據(jù)HBV DNA水平，決定是否需要進(jìn)行抗病毒治療阻斷HBV母嬰傳播。如果無(wú)條件檢測(cè)HBV DNA定量，可用HBeAg作為其替代指標(biāo)，HBeAg陽(yáng)性者給予抗病毒治療［6］。 （1）若孕婦HBV DNA≥2×105 IU/ml，經(jīng)知情同意后，可于妊娠28周給予TDF進(jìn)行抗病毒治療。如果孕婦存在骨質(zhì)疏松、腎損傷或?qū)е履I損傷的高危因素，或消化道癥狀嚴(yán)重，可以選擇TAF或替比夫定（LdT）。分娩前應(yīng)復(fù)查HBV DNA，以了解抗病毒治療效果及HBV母嬰傳播的風(fēng)險(xiǎn)。 TAF在我國(guó)批準(zhǔn)上市后，在母嬰阻斷的臨床研究和臨床實(shí)踐中得到了初步的應(yīng)用，現(xiàn)有的數(shù)據(jù)［13-14］表明，TAF用于妊娠期HBV母嬰阻斷的效果和安全性良好。TAF有望成為妊娠期抗病毒阻斷HBV母嬰傳播的新選擇。 （2）若孕婦HBV DNA＜2×105 IU/ml，發(fā)生HBV母嬰傳播的風(fēng)險(xiǎn)低，一般對(duì)其新生兒乙肝疫苗+HBIG 免疫即可預(yù)防，不需要抗病毒干預(yù)。 （3）超過(guò)妊娠28周首次就診的孕婦，若HBV DNA≥2×105 木IU/ml，仍建議盡早給予抗病毒干預(yù)。 4分娩及新生兒護(hù)理 （1）分娩方式：關(guān)于分娩方式與HBV母嬰傳播的關(guān)系，現(xiàn)有的研究結(jié)果不一致。雖然有研究［19-20］顯示，剖宮產(chǎn)可以減少高病毒載量孕婦所生嬰兒的HBV感染，然而薈萃分析［21］的結(jié)果表明，分娩方式與HBV母嬰傳播風(fēng)險(xiǎn)沒(méi)有確切關(guān)系，剖宮產(chǎn)并未降低HBV母嬰傳播的發(fā)生率，故不建議根據(jù)HBV DNA水平或HBeAg狀態(tài)選擇分娩方式，應(yīng)根據(jù)產(chǎn)科指征決定分娩方式。 （2）新生兒護(hù)理：新生兒出生后立即移至復(fù)蘇臺(tái)，離開(kāi)母血污染的環(huán)境；徹底清除體表的血液、黏液和羊水；處理臍帶前，需再次清理、擦凈臍帶表面血液等污染物，按操作規(guī)程安全斷臍。 5停藥時(shí)機(jī) 妊娠期服用抗病毒藥物的母親的停藥時(shí)機(jī)取決于妊娠期抗病毒治療的目的：（1）以阻斷HBV母嬰傳播為目的而服用抗病毒藥物的孕婦，分娩后檢測(cè)HBsAg和HBeAg定量，如果HBsAg和/或HBeAg水平顯著下降，提示抗病毒治療效果良好，可繼續(xù)抗病毒治療。如果HBsAg和/或HBeAg水平下降不明顯，產(chǎn)后立即停藥。（2）以治療乙肝為目的而服用抗病毒藥物的孕婦，產(chǎn)后不能停藥，應(yīng)長(zhǎng)期抗病毒治療 6嬰兒免疫 新生兒免疫接種是阻斷HBV母嬰傳播的最重要的措施，對(duì)母親HBsAg陽(yáng)性孕婦的新生兒，首劑乙肝疫苗和HBIG的接種時(shí)機(jī)非常關(guān)鍵。新生兒出生后12小時(shí)內(nèi)應(yīng)盡快完成乙肝疫苗和HBIG的聯(lián)合免疫［2,22］；HBsAg陰性母親的新生兒應(yīng)于產(chǎn)后12小時(shí)內(nèi)盡快完成首劑乙肝疫苗接種。 （1）常規(guī)疫苗接種：在新生兒大腿前部外側(cè)肌肉或上臂三角肌內(nèi)接種重組酵母乙肝疫苗10 μg/0.5 ml，同時(shí)在對(duì)側(cè)相應(yīng)部位注射HBIG 100 IU，在其1月齡和6月齡時(shí)分別接種相同劑量的第2和第3針乙肝疫苗。 （2）正常產(chǎn)新生兒的免疫接種： ① HBsAg陽(yáng)性母親的新生兒：于出生12小時(shí)內(nèi)接種重組酵母乙肝疫苗10 μg/0.5 ml + HBIG 100 IU，并于1和6月齡各注射1針重組酵母乙肝疫苗10 μg/0.5 ml； ② HBsAg不詳母親的新生兒：則按母親HBsAg陽(yáng)性處理，即于出生12小時(shí)內(nèi)接種重組酵母乙肝疫苗10 μg/0.5 ml + HBIG 100 IU，同時(shí)盡快檢測(cè)母親HBsAg，明確母親是否為HBsAg陽(yáng)性后，按規(guī)范及時(shí)為嬰兒接種乙肝疫苗； ③ HBsAg陰性母親的新生兒：于出生12小時(shí)內(nèi)接種重組酵母乙肝疫苗10 μg/0.5 ml，并于1和6月齡各注射1針重組酵母乙肝疫苗10 μg/0.5 ml。 （3）低體質(zhì)量?jī)海ǎ?000 μg）或早產(chǎn)兒（＜妊娠37周）的免疫接種： ① HBsAg陽(yáng)性母親的低體質(zhì)量?jī)夯蛟绠a(chǎn)兒：于出生12小時(shí)內(nèi)盡快完成聯(lián)合免疫，即接種重組酵母乙肝疫苗10 μg/0.5 ml+HBIG 100 IU，并于1、2和7月齡各注射1針重組酵母乙肝疫苗10 μg/0.5 ml； ② HBsAg不詳母親的低體質(zhì)量?jī)夯蛟绠a(chǎn)兒：于出生12小時(shí)內(nèi)盡快完成聯(lián)合免疫，即接種重組酵母乙肝疫苗10 μg/0.5 ml+HBIG 100 IU，同時(shí)盡快檢測(cè)母親HBsAg，明確母親是否為HBsAg陽(yáng)性后，按規(guī)范及時(shí)為嬰兒接種乙肝疫苗； ③ HBsAg陰性母親的低體質(zhì)量?jī)夯蛟绠a(chǎn)兒：最好于出生12小時(shí)內(nèi)接種首針重組酵母乙肝疫苗10 μg/0.5 ml，并于1、2和7月齡各注射1針重組酵母乙肝疫苗10 μg/0.5 ml；也可在出院時(shí)或1月齡時(shí)接種重組酵母乙肝疫苗10 μg/0.5 ml，并在2和7月齡各接種1針乙肝疫苗10 μg/0.5 ml。 （4）危重癥新生兒的免疫接種：如極低出生體質(zhì)量?jī)海ǔ錾w質(zhì)量＜1500 g）、嚴(yán)重出生缺陷、重度窒息、呼吸窘迫綜合征等，應(yīng)在生命體征平穩(wěn)后盡早接種［參照低體質(zhì)量?jī)海ǎ?000 g）或早產(chǎn)兒（＜妊娠37周）的免疫接種］。 （5）疫苗延遲接種的處理：為保證嬰兒乙肝免疫接種的效果，建議嚴(yán)格按0-1-6免疫程序接種，特別是HBsAg陽(yáng)性母親的新生兒，盡量不延期接種。如嬰兒有特殊情況，不能如期接種第2針乙肝疫苗，可延遲接種，但最長(zhǎng)不能超過(guò)3個(gè)月，第3針疫苗仍可在6月齡時(shí)注射。 7母乳喂養(yǎng) 母乳喂養(yǎng)并未增加?jì)雰旱腍BV感染率［23-24］，感染HBV母親分娩后可以哺乳。沒(méi)有必要檢測(cè)乳汁中的HBsAg和/或HBV DNA。 （1）母親未服用抗病毒藥物者，新生兒接受規(guī)范的聯(lián)合免疫之后，可以進(jìn)行母乳喂養(yǎng)［2-8］，母乳喂養(yǎng)并未增加HBV母嬰傳播的發(fā)生率。如母乳喂養(yǎng)期間母親出現(xiàn)乙肝活動(dòng)，可參照《慢性乙型肝炎防治指南（2019更新版）》［4］中慢性乙肝患者的治療原則給予抗病毒治療，如果接受TDF治療，可以母乳喂養(yǎng)。 （2）以阻斷HBV母嬰傳播為目的而服用抗病毒藥物的孕婦，分娩后停藥，嬰兒接受聯(lián)合免疫之后，可以母乳喂養(yǎng)。 （3）以治療乙肝為目的而服用抗病毒藥物的孕婦，分娩后應(yīng)繼續(xù)用藥，如果服用TDF治療，TDF在乳汁中藥物含量很少［25］，母乳喂養(yǎng)并非禁忌。 8母親產(chǎn)后隨訪 HBV感染母親產(chǎn)后可能出現(xiàn)ALT升高。研究［26］表明，產(chǎn)后24周內(nèi)，約有28%的HBV感染母親出現(xiàn)肝功異常，孕婦HBV DNA高載量是產(chǎn)后肝功能異常的危險(xiǎn)因素。 （1）產(chǎn)后繼續(xù)服用抗病毒藥物者，按慢性乙肝患者的隨訪方案進(jìn)行隨訪，分娩后1年內(nèi)每3個(gè)月復(fù)查肝功能、HBV DNA；每6個(gè)月復(fù)查乙肝血清標(biāo)志物、甲胎蛋白、上腹部超聲和肝臟瞬時(shí)彈性成像檢查。 （2）產(chǎn)后停藥者及未服用抗病毒藥物者，產(chǎn)后6~8周復(fù)查肝功能生化學(xué)指標(biāo)和HBV DNA。如果肝功能正常，分娩后每3個(gè)月復(fù)查肝功能、HBV DNA。如果肝功能異常且符合抗病毒治療指征，應(yīng)啟動(dòng)抗病毒治療。 9嬰兒免疫接種后的血清學(xué)檢測(cè) 對(duì)HBsAg陽(yáng)性母親的嬰兒，于完成乙肝全程免疫接種1~2個(gè)月后，需抽靜脈血檢測(cè)HBV血清學(xué)標(biāo)志物，至少包括HBsAg和抗-HBs，建議采用定量檢測(cè)方法。如HBsAg陽(yáng)性，還需進(jìn)一步檢測(cè)HBV DNA水平和肝功能生化學(xué)指標(biāo)，以后每6個(gè)月隨訪1次，復(fù)查肝功能生化學(xué)指標(biāo)和病毒學(xué)指標(biāo)。 10嬰兒乙肝免疫接種效果評(píng)價(jià) （1）免疫接種成功：嬰兒完成乙肝全程免疫接種1個(gè)月后隨訪，如果HBsAg陰性，但抗-HBs陽(yáng)性（抗-HBs≥10 mIU/ml），表明免疫接種成功，無(wú)需特殊處理。如果抗-HBs＜100 mIU/ml，為低應(yīng)答；如果抗-HBs≥100 mIU/ml，為中強(qiáng)應(yīng)答。無(wú)論低應(yīng)答還是中強(qiáng)應(yīng)答，均無(wú)必要再次接種乙肝疫苗。 （2）免疫接種無(wú)應(yīng)答：嬰兒完成乙肝全程免疫接種后血清學(xué)檢測(cè)結(jié)果顯示，HBsAg陰性和抗-HBs＜10 mIU/ml，無(wú)論抗-HBe及抗-HBc陽(yáng)性與否，需按0-1-6程序重復(fù)免疫接種，仍使用重組酵母乙肝疫苗10 μg/0.5 ml。完成重復(fù)接種后1個(gè)月，再次檢測(cè)HBsAg和抗-HBs，了解免疫應(yīng)答和HBV感染情況。 （3）免疫接種失敗，發(fā)生HBV母嬰傳播：嬰兒完成乙肝疫苗全程免疫接種1個(gè)月后隨訪，HBsAg陽(yáng)性，伴或不伴HBeAg陽(yáng)性。發(fā)生HBV母嬰傳播的嬰兒，還需檢測(cè)HBV DNA和肝功能，并按慢性HBV感染者進(jìn)行隨訪。如果出現(xiàn)肝炎活動(dòng)，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行抗病毒治療，可以選擇干擾素α、恩替卡韋或TDF治療兒童乙肝患者。 待解決的問(wèn)題： (1)抗HBV新藥- TAF是否可用于HBV母嬰阻斷：我國(guó)已于2018年批準(zhǔn)TAF用于治療慢性乙肝。作為T(mén)DF的改進(jìn)版，TAF降低了腎損傷、骨密度降低等不良事件的發(fā)生率，目前已被美國(guó)肝病學(xué)會(huì)、歐洲肝病學(xué)會(huì)及中華醫(yī)學(xué)會(huì)感染病學(xué)分會(huì)和肝病學(xué)分會(huì)制定的乙肝防治指南推薦為抗HBV的一線用藥。 既然TAF比TDF安全，是否可以用于妊娠期阻斷HBV母嬰傳播？國(guó)內(nèi)外學(xué)者已對(duì)這一問(wèn)題開(kāi)展了臨床研究，并且發(fā)表了初步的研究結(jié)果。根據(jù)已發(fā)表的研究［13-14］結(jié)果，TAF阻斷HBV母嬰傳播的效果和安全性良好，有望成為阻斷HBV母嬰傳播的新選擇。未來(lái)還需要開(kāi)展更嚴(yán)格的隨機(jī)對(duì)照研究，為T(mén)AF阻斷HBV母嬰傳播提供更高級(jí)別的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。 (2)無(wú)HBIG的母嬰阻斷方案：感染HBV母親的新生兒出生12小時(shí)內(nèi)接種乙肝疫苗和HBIG是標(biāo)準(zhǔn)的阻斷HBV母嬰傳播的方案，在國(guó)內(nèi)外得到廣泛的應(yīng)用并取得了很好的阻斷效果。然而，在欠發(fā)達(dá)的國(guó)家和地區(qū)，HBIG的可及性很低，在沒(méi)有HBIG的情況下，妊娠期抗病毒干預(yù)結(jié)合嬰兒乙肝疫苗接種的阻斷效果如何，是一個(gè)有實(shí)際意義的新的科學(xué)問(wèn)題。國(guó)內(nèi)已開(kāi)展多中心的臨床試驗(yàn)對(duì)這一問(wèn)題進(jìn)行研究。 (3)妊娠期服用抗病毒藥物的安全性：已發(fā)表的研究表明，妊娠期服用妊娠安全B類(lèi)抗病毒藥物對(duì)胎兒的生長(zhǎng)發(fā)育無(wú)不良影響，未增加?jì)雰撼錾毕莸陌l(fā)生率，且對(duì)嬰兒出生后的骨代謝和生長(zhǎng)發(fā)育無(wú)明顯影響［11-12,27-28］。然而，由于阻斷HBV母嬰傳播是在妊娠晚期（妊娠24~28周）啟動(dòng)抗病毒治療，因此目前的安全性數(shù)據(jù)大多來(lái)源于妊娠晚期服用抗病毒藥物的情況，而妊娠24周之前，特別是妊娠12周之前服藥的安全性數(shù)據(jù)很少，尤其缺乏在妊娠不同階段抗病毒治療的安全性比較研究。 美國(guó)于1989年建立了抗逆轉(zhuǎn)錄病毒妊娠登記系統(tǒng)（APR），目的是為了發(fā)現(xiàn)與妊娠期抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物暴露相關(guān)的嬰兒畸形。APR是一個(gè)國(guó)際性、自愿性和前瞻性的隊(duì)列研究，現(xiàn)已有24 258名妊娠期暴露于抗病毒藥物孕婦的登記數(shù)據(jù)［27］。我國(guó)孕產(chǎn)婦中HBV感染率約為6.3%［17］，每年約有100萬(wàn)例感染HBV的孕產(chǎn)婦，妊娠期服用抗病毒藥物的孕婦數(shù)量在不斷增加。因此，有必要建立我國(guó)的妊娠期抗病毒治療孕婦的登記系統(tǒng)，為基于大數(shù)據(jù)的抗病毒藥物妊娠安全性研究提供基礎(chǔ)。 (4)母親產(chǎn)后停藥隨訪：已發(fā)表的相關(guān)指南/共識(shí)均推薦為阻斷HBV母嬰傳播而服用抗病毒藥物的母親產(chǎn)后即可停藥，但在臨床實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)有部分妊娠晚期開(kāi)始抗病毒治療的母親，產(chǎn)后復(fù)查HBV DNA低于檢測(cè)下限，且HBsAg和/或HBeAg水平顯著下降，提示其HBV感染階段可能已并非處于免疫耐受狀態(tài)，因此繼續(xù)治療有望取得良好效果。當(dāng)前尚缺乏對(duì)感染HBV母親分娩停藥后長(zhǎng)期隨訪的研究。建立母親產(chǎn)后停藥隨訪隊(duì)列，觀察病毒學(xué)、血清學(xué)和生化學(xué)指標(biāo)的變化，可以為優(yōu)化產(chǎn)后管理提供依據(jù)。 編寫(xiě)專(zhuān)家成員名單 主審：莊輝（北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病原微生物學(xué)系） 主編：侯金林（南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院感染內(nèi)科） 編寫(xiě)專(zhuān)家（按姓氏拼音排序）： 陳仲丹（世界衛(wèi)生組織駐華代表處）、崔富強(qiáng)（北京大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院）、丁洋（中國(guó)醫(yī)科大學(xué)盛京醫(yī)院感染病科）、竇曉光（中國(guó)醫(yī)科大學(xué)盛京醫(yī)院感染病科）、高云飛（南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院增城分院婦產(chǎn)科）、韓國(guó)榮（南京中醫(yī)藥大學(xué)附屬南京醫(yī)院，南京市第二醫(yī)院婦產(chǎn)科）、侯金林（南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院感染內(nèi)科）、賈繼東（首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院肝病中心）、李杰（北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病原微生物學(xué)系）、李增德（中國(guó)肝炎防治基金會(huì)）、劉映霞（深圳市第三人民醫(yī)院感染科）、劉志華（南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院感染內(nèi)科）、毛青（陸軍軍醫(yī)大學(xué)西南醫(yī)院全軍感染病研究所）、王愛(ài)玲（中國(guó)疾病預(yù)防控制中心婦幼保健中心）、王維（深圳市寶安區(qū)婦幼保健院預(yù)防保健科）、魏來(lái)（清華大學(xué)附屬北京清華長(zhǎng)庚醫(yī)院肝膽胰病中心）、夏建紅（廣東省婦幼保健院保健部）、謝青（上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院感染科）、楊希忠（中國(guó)肝炎防治基金會(huì)）、尹雪如（南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院感染內(nèi)科）、張華（首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京佑安醫(yī)院婦產(chǎn)科）、張繚云（山西醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院感染病科）、張文宏（復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院感染科）、莊輝（北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病原微生物學(xué)系）