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招遠祺主任醫(yī)師 廣東省中醫(yī)院 腦病內(nèi)科 是回頓一下哈，呃，呃，看了今天問的視神經(jīng)脊髓炎的一個話題是比較多的，那剛才這個針對這個患者所提供到的視神經(jīng)脊髓炎康復多久可以工作?。磕敲从幸恍┗颊?，如果是他的影響的情況是比較少的，比方說它只是單純出現(xiàn)一些肢體的沒力，但經(jīng)過藥物的治療，已經(jīng)很快恢恢復到很好的量情況下，只要你能滿足到你的這個生活工作需求，就基本上可以馬上進行工作，但在工作的同時，我們要注意到就是。 我們要避免太過勞累，因為當我們熬夜，包括呃，嚴重的超負荷的一個工作狀態(tài)下，我們身體當中會很容易出現(xiàn)一些問題，就像我們一臺汽車修完了以后，你馬上進行快速的運轉的情況下，我們很容易出現(xiàn)一些呼嚕啊，輪子啊，其他的一個掉下來，它沒有跟上我們的一個，呃，整體的一個人體的一個平衡，所以你恢復到工作情況下，其實基本上你的這個社會上的一個一個，我們所有的治療當中都是希望能兩個目的，一個回歸社會，回歸家庭，一個情況，所以呃，它是一個，其實如果沒有遺留的癥狀，那基本上是可以很快進回到工作的崗位，但回到工作崗位情況下，一定要注意我們的藥物的服用，還有平時功能的鍛煉，心態(tài)的調(diào)整，定期的等等。 呃，好，剛才有個患者提供了張家碩小腿沒。2022年03月02日
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楊振東主治醫(yī)師 武漢市中西醫(yī)結合醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科 一、概述 視神經(jīng)脊髓炎（neuromylitis optica, NMO）是一種免疫介導的以視神經(jīng)和脊髓受累為主的中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）炎性脫髓鞘疾病。NMO的病因主要與水通道蛋白４抗體（AQP4-IgG）相關，是不同于多發(fā)性硬化（multiple sclerosis ,MS）的獨立疾病實體。NMO臨床上多以嚴重的視神經(jīng)炎（optic neuritis, ON）和縱向延伸的長節(jié)段橫貫性脊髓炎（longitudinally extensive transversemyelitis, LETM）為特征表現(xiàn)，常于青壯年起病，女性居多，復發(fā)率及致殘率高。它包括一些非視神經(jīng)和脊髓表現(xiàn)，這些病變多分布于室管膜周圍AQP4高表達區(qū)域，如延髓最后區(qū)、丘腦、下丘腦、第三和第四腦室周圍、腦室旁、胼胝體、大腦半球白質(zhì)等。臨床上有一組尚不能滿足NMO診斷標準的局限形式的脫髓鞘疾病，可伴隨或不伴隨AQP4-IgG陽性，例如單發(fā)或復發(fā)性ON（ON／r-ON）、單發(fā)或復發(fā)性LETM（LETM／r-LETM）、伴有風濕免疫疾病或風濕免疫相關自身免疫抗體陽性的ON或LETM 等，它們具有與NMO相似的發(fā)病機制及臨床特征，部分病例最終演變?yōu)镹MO。2007年Wingerchuk等把上述疾病統(tǒng)一命名為視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。╪euromyelitis opticaspectrum disorders, NMOSD），它是一組主要由體液免疫參與的抗原-抗體介導的CNS炎性脫髓鞘疾病譜。鑒于AQP4-IgG具有高度的特異性和較高的敏感性，可分為AQP4-IgG 陽性組和AQP4-IgG 陰性組。2020年10月21日4094
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