本病是一種進(jìn)行性視力減退、夜盲和視野縮小及眼底視網(wǎng)膜色素沉著的遺傳性眼病。遺傳方式為常染色體顯性、隱性或性連鎖隱性遺傳，多雙眼受累，單眼或象限性者少見(jiàn)。男性患者及近親通婚的子女多見(jiàn)。病情發(fā)展緩慢，預(yù)后不良。發(fā)病年齡小，多為性連鎖隱性遺傳，病情重，失明較早。發(fā)病年齡大，病情較輕，多為常顯遺傳，失明也較晚。本病目前尚無(wú)有效療法。臨床表現(xiàn)1.夜盲及進(jìn)行性視力下降；2.進(jìn)行性視野向心性縮小至管狀視野；3.眼底：視盤(pán)色淡、蠟黃、視網(wǎng)膜血管細(xì)窄、眼底灰青色污穢狀，可見(jiàn)骨細(xì)胞樣色素沉著，越向周邊越明顯，視網(wǎng)膜萎縮，硬化的脈絡(luò)膜血管顯露；4.眼底熒光血管造影：早期出現(xiàn)透見(jiàn)熒光，動(dòng)脈充盈遲緩，黃斑可因囊樣水腫而出現(xiàn)滲漏；5.視網(wǎng)膜電流圖：呈熄滅型。診斷依據(jù)1.多在１０—２０歲出現(xiàn)夜盲。視力進(jìn)行性下降及視野向心性縮小。2.常有家族史。3.典型的眼底表現(xiàn)。4.視網(wǎng)膜電流圖：呈熄滅型。5.眼底熒光照影：呈廣泛色素上皮萎縮的透見(jiàn)熒光。治療原則1.一般血管擴(kuò)張劑及視神經(jīng)、視網(wǎng)膜營(yíng)養(yǎng)藥。2.活血化瘀、補(bǔ)腎明目中藥。3.組織療法及微量元素。4.避免近親通婚及控制生育。用藥原則1.以“A”為主，必要時(shí)也可試增加眼明注射液進(jìn)行組織療法。2.本病藥物療效不明顯，尚未有特效藥物。

視網(wǎng)膜靜脈周圍炎在治療中一般采用以下方法。1）一般療法：出血發(fā)生后，應(yīng)囑病人臥床靜養(yǎng)，避免劇列活動(dòng)，并給內(nèi)服或注射維生素K、維生素C、路丁及鈣劑，降低血管脆性。于急性出血后應(yīng)用少量皮質(zhì)激素可能減少?gòu)?fù)發(fā)機(jī)會(huì)。2）病因治療：注意查找病因，應(yīng)全面體檢，包括胸透或胸部X線攝片尋找結(jié)核灶、OT試驗(yàn)、查結(jié)核抗體，以及尋找多系統(tǒng)的感染灶，針對(duì)可能的病因進(jìn)行系統(tǒng)治療，發(fā)現(xiàn)結(jié)核者應(yīng)請(qǐng)肺科進(jìn)行正規(guī)抗癆治療，無(wú)陽(yáng)性發(fā)現(xiàn)也可作試驗(yàn)性治療。3）激光光凝治療：可減輕或防止其再出血。4）玻璃體切割手術(shù)：玻璃體出血長(zhǎng)期不吸收者可作玻璃體切割術(shù)。5）中醫(yī)中藥治療：本病出血早期應(yīng)予涼血止血，犀角地黃湯加減，如眼內(nèi)出血停止、氣血瘀滯，則予活血化瘀，桃紅四物湯或血府逐瘀湯加減如久病氣虛則予補(bǔ)氣養(yǎng)血，補(bǔ)陽(yáng)還五湯加減，眼內(nèi)出血基本吸收，可予補(bǔ)腎以治其本，提高視網(wǎng)膜功能，減少再出血的機(jī)會(huì)?？捎描骄盏攸S丸、石斛夜光丸、明目地黃丸之類。

一、視網(wǎng)膜移植術(shù)前術(shù)后眼底像。術(shù)前術(shù)后OCT圖像二、視網(wǎng)膜假體植入：視網(wǎng)膜前假體植入三、干細(xì)胞分化移植iPS誘導(dǎo)分化為神經(jīng)節(jié)細(xì)胞iPS誘導(dǎo)分化為感光細(xì)胞四、基因治療AAV病毒攜帶AIPL1基因，移植到視網(wǎng)膜下腔，可修復(fù)感光細(xì)胞磷酸二酯酶的生物合成，從而治療RP等感光細(xì)胞變性疾病五、藥物治療