腸閉鎖是一種導(dǎo)致管腔完全性阻塞的空腔臟器先天性缺陷,可發(fā)生在消化道的任何部位,最常累及回腸。累及十二指腸部位的腸閉鎖稱為先天性十二指腸閉鎖。
本病多見于早產(chǎn)兒。
主要癥狀有生后不久(數(shù)小時 ~2 天)即發(fā)生嘔吐,不排胎糞等。
腸閉鎖是一種導(dǎo)致管腔完全性阻塞的空腔臟器先天性缺陷,可發(fā)生在消化道的任何部位,最常累及回腸。累及十二指腸部位的腸閉鎖稱為先天性十二指腸閉鎖。
本病多見于早產(chǎn)兒。
主要癥狀有生后不久(數(shù)小時 ~2 天)即發(fā)生嘔吐,不排胎糞等。
本病的病因尚不明確。
妊娠 6 ~ 7 周時,部分腸道變得閉塞。到妊娠 8 ~ 10 周,隨著腸道再通,腸道連續(xù)性重新恢復(fù)。
目前主流觀點認為,十二指腸閉鎖就是這一時期的腸道再通失敗所致。
十二指腸閉鎖的患兒,往往是小于胎齡兒。常于出生后 24 ~ 48 小時開始出現(xiàn)嘔吐。閉鎖導(dǎo)致上游的腸道梗阻,增加了膽紅素在腸道和肝臟間的循環(huán)利用(腸肝循環(huán)),常會導(dǎo)致黃疸。
母體孕期
羊水過多:十二指閉鎖患兒的母親大部分有羊水過多史。在正常情況下,羊水被胎兒吞咽后,在小腸遠端被吸收。腸道的任何梗阻均可導(dǎo)致異常的羊水積聚。
雙氣泡征:孕期常規(guī)超聲檢查評估胎兒情況時,十二指腸閉鎖通常存在特征性的雙氣泡征,這是由胃及第一段十二指腸擴張所致。
新生兒
嘔吐
常于出生后 24 ~ 48 小時開始出現(xiàn)嘔吐。
且嘔吐頻繁、量多、有力,有時呈噴射性。
嘔吐物除胃內(nèi)容物及乳汁外,常混有膽汁。嘔吐劇烈者可混有血液或咖啡樣物。
嘔吐的次數(shù)及程度進行性加劇。
排便異常
由于完全性梗阻,患兒一般無胎糞排出。
少數(shù)可有 1~2 次少量胎糞,此胎糞較正常干燥、量少,顏色較淡,排出時間較晚。
腹部膨隆:由于梗阻發(fā)生在消化道比較上游的位置,腹部膨隆癥狀可能不明顯,可以表現(xiàn)為胃擴張。
黃疸
除了上述表現(xiàn),本病還可能會出現(xiàn)下列癥狀:
合并畸形:本病還可合并其他畸形。常合并的畸形如下:
唐氏綜合征:大約 30% 的十二指腸閉鎖嬰兒有染色體異常,主要是唐氏綜合征。
膽道閉鎖、膽囊發(fā)育不全
心臟畸形
腎積水
脊柱畸形
先天性巨結(jié)腸
囊性纖維化
本病病因未明,尚無有效的預(yù)防方式。早期的產(chǎn)前診斷可以為父母咨詢并做好相關(guān)準備提供機會。
本病主要依靠病史問診、體格檢查、Farber 試驗、影像學檢查等進行診斷,具體檢查方法如下:
Farber 試驗
用 1% 溫鹽水或 1% 過氧化氫液灌腸,無大量胎便排出,可排除胎糞性便秘及先天性巨結(jié)腸。
胎便檢查無胎毛及角化上皮,說明胎糞內(nèi)不含羊水內(nèi)容物,胎兒期已產(chǎn)生腸閉鎖。配合肛門指診,可幫助診斷。
腹部 X 線檢查:出現(xiàn)雙泡征,伴遠端腸管無氣體影,高度提示十二指腸閉鎖。
上消化道連續(xù)造影:如果患兒情況穩(wěn)定,一些專家建議,即使存在雙泡征也應(yīng)作上消化道連續(xù)造影,有助于明確診斷。
B 超檢查:除可以作臨床診斷外,還可以用于產(chǎn)前檢查,特別是線陣型實時超聲掃描檢查可顯示十二指腸閉鎖胎兒腹內(nèi)兩個典型的液區(qū),提示本病的診斷,供出生后正確診斷和有準備地進行治療時參考。
十二指腸閉鎖都需要外科手術(shù)治療,包括初期的術(shù)前處理及其后的手術(shù)矯治。
手術(shù)時機
時機選擇:如果患兒呈病容,且已排除腸旋轉(zhuǎn)不良及腸扭轉(zhuǎn),則沒有必要立即行手術(shù)治療腸閉鎖。手術(shù)可以推遲至患兒代謝、心臟和/或呼吸異常均已診斷并治療,且患兒處于最佳條件時進行。
延期風險:可能發(fā)生嘔吐和誤吸、膿毒癥及長期全胃腸外營養(yǎng)的并發(fā)癥。
手術(shù)方式:十二指腸閉鎖手術(shù)一般是在右上腹做橫切口。最安全的術(shù)式是將十二指腸進行吻合,也可將十二指腸與空腸進行吻合。
先天性十二指腸閉鎖經(jīng)及時有效治療后一般預(yù)后較好,不影響壽命和生活質(zhì)量。
出現(xiàn)并發(fā)癥和死亡的主要原因是短腸綜合征及心臟異常,特別是唐氏綜合征患兒。
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