如果您在32周左右產(chǎn)檢發(fā)現(xiàn)胎位不正，可以選擇胸膝臥位糾正胎位，不過很多專家論證這個方法并不可靠，更可靠的是艾條薰至陰穴，有效率70~80%，在秦醫(yī)生手中就有很多成功的例子。每天15~17點用艾條溫灸“至陰穴”15~20分鐘，每天一次，5~7天一個療程。以孕婦感覺足小趾外側(cè)溫熱但不灼痛為度，艾灸后，孕婦會感覺胎動次數(shù)會較以前增加，此時可以“膝胸臥位”進行輔助。1、孕婦清空膀胱（排尿），松解褲帶；2、跪在硬床上，兩小腿平放于床上，稍分開，大腿和床面垂直；3、胸貼床面，腹部懸空，臀部抬起，頭轉(zhuǎn)向一側(cè)；4、兩臂屈肘，兩手分別放于頭的兩側(cè)，每次15分鐘。如果35~36周胎位仍然沒有轉(zhuǎn)過來，那么您可以找秦醫(yī)生評估是否可以外倒轉(zhuǎn)術(shù)。外倒轉(zhuǎn)術(shù)報道成功率30~80%不等，平均58%，我院成功率可大70%。其益處降低剖宮產(chǎn)和麻醉相關風險，增加陰道分娩成功率。相關風險發(fā)生率＜1%，包括胎盤早剝、胎兒窘迫、胎膜破裂、臍帶脫垂、出血和緊急剖宮產(chǎn)。秦醫(yī)生于2018年3月開始在安徽省內(nèi)首先開展孕足月外倒轉(zhuǎn)術(shù)，讓很多的臀位孕媽媽實現(xiàn)順產(chǎn)夢，在本院技術(shù)成熟的同時，還把這門瀕臨失傳的江湖絕技傳播到省內(nèi)其他醫(yī)院。也吸引了來自合肥、亳州、蕪湖、黃山甚至上海的孕媽。門診時間:每周一全天產(chǎn)科一診室，每周二上午產(chǎn)科咨詢門診。地址：六安市金安區(qū)婦幼保健院

近年來隨著生育年齡的推遲、生活節(jié)奏的加快、自然環(huán)境污染加重以及生活方式的改變，早孕期胚胎發(fā)育不良和停止發(fā)育的發(fā)生率呈明顯上升趨勢，首次妊娠即出現(xiàn)胚胎發(fā)育不良的情況逐漸增加，成為困擾家庭和社會的現(xiàn)實問題。那么接下來我們就一起再回顧一下復發(fā)性流產(chǎn)的發(fā)病原因。?我國通常將3次或3次以上在妊娠28周之前的胎兒丟失稱為復發(fā)性流產(chǎn)（RSA），但大多數(shù)專家認為，連續(xù)發(fā)生2次流產(chǎn)即應重視并予評估，因其再次出現(xiàn)流產(chǎn)的風險與3次者相近。RSA病因復雜多樣且缺乏特異性臨床表現(xiàn)，在病因診斷過程中需要針對性進行一系列的篩查。??目前被科學共識證實的已知病因包括遺傳因素、解剖結(jié)構(gòu)異常、血栓前狀態(tài)、感染因素、免疫因素、內(nèi)分泌因素、其他不良因素（環(huán)境因素、心理因素等）以及流行病學因素（年齡及肥胖）。其中，胚胎染色體異常是RSA最常見的原因。??妊娠不同時期的RSA，其病因也有所不同。妊娠12周以前的早期流產(chǎn)主要受遺傳因素、內(nèi)分泌異常、生殖免疫功能紊亂與血栓前狀態(tài)（PTS）的影響。妊娠12周-28周的晚期流產(chǎn)且出現(xiàn)胚胎停止發(fā)育者主要受血栓前狀態(tài)、感染、妊娠附屬物異常（包括羊水、胎盤異常等）、嚴重的先天性異常（如巴氏水腫胎、致死性畸形等）等因素的影響。晚期流產(chǎn)但胚胎組織新鮮，甚至娩出胎兒仍有生機者往往是子宮解剖結(jié)構(gòu)異常所致。若宮口開大之前或胎膜破裂之前沒有明顯宮縮，其病因主要為子宮頸機能不全；若先有宮縮，其后出現(xiàn)宮口開大或胎膜破裂，其病因多為生殖道感染、胎盤后血腫或胎盤剝離等。1.解剖結(jié)構(gòu)因素：?子宮解剖結(jié)構(gòu)異常包括各種子宮先天性畸形、子宮頸機能不全、宮腔粘連、子宮肌瘤、子宮腺肌病等。解剖因素所致的RSA多為晚期流產(chǎn)或早產(chǎn)。子宮頸機能不全是導致晚期自然流產(chǎn)的重要原因。2.血栓前狀態(tài)：?包括先天性和獲得性兩種類型。（1）先天性血栓前狀態(tài)是由于與凝血和纖溶有關的基因突變所造成，如：Ⅴ因子和Ⅱ因子（凝血素）基因突變、蛋白S缺乏等。薈萃分析顯示，晚期自然流產(chǎn)與Ⅴ因子和Ⅱ因子（凝血素）基因突變、蛋白S缺乏所致的先天性血栓形成密切相關。蛋白S缺乏在漢族人群中常見。（2）獲得性血栓前狀態(tài)主要包括抗磷脂綜合征（antiphospholipidsyndrome，APS）、獲得性高半胱氨酸血癥以及其他各種引起血液高凝狀態(tài)的疾病。目前普遍認為，妊娠期高凝狀態(tài)使子宮胎盤部位血流狀態(tài)改變，易形成局部微血栓甚至引起胎盤梗死，使胎盤組織的血液供應下降，胚胎或胎兒缺血缺氧，最終導致胚胎或胎兒的發(fā)育不良而流產(chǎn)。遺憾的是，存在血栓前狀態(tài)的婦女并沒有明顯的臨床表現(xiàn)，需要借助血液學檢查指標輔助診斷。3.內(nèi)分泌因素：??多囊卵巢綜合征（PCOS）可增加自然流產(chǎn)的發(fā)生率，此類患者出現(xiàn)RSA可能與胰島素抵抗、高胰島素血癥及高雄激素血癥有關，高催乳素血癥也與RSA有關，通過影響卵母細胞的發(fā)育，引起黃體功能不全從而導致RSA的發(fā)生。此外，孕婦的內(nèi)分泌疾病如未控制的糖尿病、甲狀腺疾病等均與RSA的發(fā)生有關。4.感染因素：??任何能夠造成菌血癥或病毒血癥的嚴重感染均可以導致偶發(fā)性流產(chǎn)。細菌性陰道病是晚期流產(chǎn)及早產(chǎn)的高危因素。5.免疫因素：??RSA的病因約半數(shù)以上與免疫功能紊亂有關。不同因素導致流產(chǎn)的免疫病理變化也不盡相同，可將免疫性流產(chǎn)分為自身免疫型RSA及同種免疫型RSA兩種。1）自身免疫型RSA包括：（1）組織非特異性自身抗體產(chǎn)生：如抗磷脂抗體、抗核抗體、抗DNA抗體等。（2）組織特異性自身抗體產(chǎn)生：如抗精子抗體、抗甲狀腺抗體等。2）同種免疫型RSA包括：（1）固有免疫紊亂：包括自然殺傷（NK）細胞數(shù)量及活性升高、巨噬細胞功能異常、樹突狀細胞功能異常、補體系統(tǒng)異常等。（2）獲得性免疫紊亂：包括封閉抗體缺乏、T、B淋巴細胞異常、輔助性T淋巴細胞（Th)1/Th2細胞因子異常等。6.遺傳因素?（1）夫婦染色體異常：有2%～5％的RSA夫婦中至少一方存在染色體結(jié)構(gòu)異常，包括染色體易位、嵌合體、缺失或倒位等，其中以染色體平衡易位和羅氏易位最為常見。?（2）胚胎染色體異常：在偶發(fā)性早期自然流產(chǎn)中約有半數(shù)以上的胚胎存在染色體異常，對有RSA史的夫婦進行外周血的染色體核型分析，觀察染色體有無數(shù)目和結(jié)構(gòu)的畸變，以及畸變類型，以便推斷其RSA概率；同時進行遺傳咨詢。如條件允許，建議對其流產(chǎn)物行染色體核型分析。7.其他因素：??RSA還與許多其他不良因素相關，包括不良環(huán)境因素，例如有害化學物質(zhì)的過多接觸、放射線的過量暴露等；不良心理因素，例如婦女精神緊張、情緒消極抑郁以及恐懼、悲傷等，各種不良的心理刺激都可以影響神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)，使得機體內(nèi)環(huán)境改變，從而影響胚胎的正常發(fā)育；過重的體力勞動、吸煙、酗酒、飲用過量咖啡、濫用藥物及吸毒等不良嗜好。復發(fā)性流產(chǎn)（RSA）會增加不良妊娠結(jié)局和妊娠并發(fā)癥的風險，影響女性身心健康和幸福感。其本質(zhì)上是一種難以治愈的不育癥，是一種病因復雜、多因素參與的疾病，有不良妊娠史的患者建議進行上述相關檢測，及早發(fā)現(xiàn)問題并處理，有利于自然流產(chǎn)的預防。參考文獻1.復發(fā)性流產(chǎn)病因檢查專家共識.中國人體健康科技促進會生殖免疫專業(yè)委員會復發(fā)性流產(chǎn)病因檢查專家共識編寫組.中國計劃生育和婦產(chǎn).2022,14(2).?2.復發(fā)性流產(chǎn)診治的專家共識.中華醫(yī)學會婦產(chǎn)科學分會產(chǎn)科學組.中華婦產(chǎn)科雜志.2016.51(1):3-9.3.duFosséNadia;vanderHoornMarie-Louise;EikmansMichael;Evaluatingtheroleofpaternalfactorsinaetiologyandprognosisofrecurrentpregnancyloss:studyprotocolforahospital-basedmulticentrecase-controlstudyandcohortstudy?(REMIIIIproject).?BMJOpen.2019Nov14;9(11):e033095

絨毛膜下血腫是早孕期常規(guī)超聲檢查中可頻繁觀察到的一個病理現(xiàn)象。據(jù)流行病學統(tǒng)計，早期妊娠發(fā)生率為2%。絨毛膜下血腫自1981年文獻首次報道以來，即成為病理妊娠領域的一個熱點，大量相關研究報道相繼發(fā)表。盡管其病因和發(fā)病機制目前還不明確，存在許多有爭議的觀點，但基于現(xiàn)有循證醫(yī)學證據(jù)支持有共識的是：絨毛膜下血腫與不良妊娠結(jié)局、多種妊娠并發(fā)癥相關。超聲檢查是評估監(jiān)測宮內(nèi)絨毛膜下血腫的唯一診斷技術(shù)，有關聲像監(jiān)測指標結(jié)果是臨床醫(yī)生提供患者咨詢、孕期管理、治療方案決策與療效評估的唯一確切依據(jù)。絨毛膜下血腫定義及分型絨毛膜下血腫（Subchorionichematoma，SCH）是指由于葉狀絨毛膜出血，血液聚集在絨毛膜下與妊娠囊相間區(qū)域。借助圖1和圖2這兩張胚胎發(fā)育模式圖，能幫助理解血腫的解剖位置。血腫總是在絨毛膜與子宮蛻膜之間，也就是不同大小的血腫總是在葉狀絨毛膜、平滑絨毛膜與底蛻膜、包蛻膜之間。血腫與宮腔至少隔著包蛻膜，并不是在宮腔內(nèi)。圖1胚胎發(fā)育第6周模式圖圖2胚胎發(fā)育第7周模式圖?絨毛膜下血腫大小的聲像分型是評估監(jiān)測的一個重要指標，有定量與半定量兩種方式。定量方式：將血腫大小的長、寬、高相乘除以2，得到血腫的容積。若＞30ml，則定義為大型絨毛膜下血腫。半定量方式：以妊娠囊周圍血腫占妊娠囊周長的比例分型。若妊娠囊周圍絨毛膜下血腫的長度小于妊娠囊周長的20%，為小型血腫，20%～50%為中型，＞50%為大型。聲像表現(xiàn)及鑒別診斷絨毛膜下血腫的聲像表現(xiàn)表現(xiàn)為液體集聚在妊娠囊與子宮壁之間，可呈新月形、圓形等多種形狀，液體外形取決于子宮的形態(tài)變化。血腫彩色多普勒和能量多普勒檢測不到血流信號。要重點注意的是血腫的回聲性。血腫回聲的高低與出血時間相關，若出血停止，血腫回聲隨病程進展逐漸減低。不同出血時間后的血腫回聲表現(xiàn)存在差異：1.血腫急性期（0～48h）：血腫回聲高于妊娠囊壁或葉狀絨毛膜。2.血腫亞急性期（3～7d）：血腫回聲近似于妊娠囊壁或葉狀絨毛膜，血腫內(nèi)回聲表現(xiàn)趨復雜，如纖維條帶樣、團塊狀等。3.血腫慢性期（＞7d）：血腫呈低或無回聲。鑒別診斷需與雙胎妊娠和早孕晚期絨毛膜與羊膜未融合相鑒別。監(jiān)測指標及臨床意義判讀早期妊娠發(fā)生絨毛膜下血腫的比例約2%，若胎心率正常，則90%以上可被機體吸收，妊娠結(jié)局良好。血腫大小與不良妊娠結(jié)局及多個妊娠并發(fā)癥呈正相關。只有約20%的絨毛膜下血腫可伴有陰道流血和或下腹痛的臨床癥狀，而其余大多數(shù)并無明顯的臨床癥狀和體征，因此并不能依據(jù)癥狀體征來評價絨毛膜下血腫的嚴重程度和變化趨勢，超聲檢查是首選的評價方式。絨毛膜下血腫的超聲評估監(jiān)測是在胚胎或胎兒存活同時宮頸內(nèi)口閉合前提下進行的，其評估檢測指標包括：（1）觀察是否有胎心活動。若活胎，測量胎心率，評估胎心率是否正常（＜?90次/分為心動過緩）。早孕期胎心率異常絕大多為心動過緩（圖3），但與血腫大小關系不大。約80%患者妊娠丟失（2）測量血腫的大小。中型血腫的妊娠丟失率約?25%，大型血腫約50%，若血腫容積＞?60ml，妊娠丟失率為93%。隨訪監(jiān)測中，若血腫增大，則提示病情加劇；血腫吸收縮小，提示病情緩解好轉(zhuǎn)。（3）分析血腫的回聲性。若血腫逐漸吸收，體積縮小，則回聲逐漸減低（圖4）。若為活動性或反復出血，血腫增大，血腫回聲復雜，則提示病情加劇（圖5）。圖4雙絨雙羊雙胎早孕期的?SCH。左圖示雙妊娠囊間的低回聲血腫，右圖示后期復查血腫吸收縮小，呈無回聲圖5反復出血導致血腫回聲復雜，注意觀察藍色箭頭和彎箭頭所指的區(qū)別指標四，觀察宮頸內(nèi)口是否開大。早孕期若宮頸內(nèi)口開大，則流產(chǎn)不可避免。需重視的是，絨毛膜下血腫妊娠有更高的胎盤功能發(fā)育不全風險，至妊娠中晚期發(fā)生胎盤早剝的風險增加2.6～5.7倍，了解這一細節(jié)可能有助于超聲醫(yī)生免入陷阱。絨毛膜下血腫的治療絨毛膜下血腫的治療目前存在多種觀點。有觀點認為，配合孕婦血清孕酮及HCG水平測定結(jié)果判定妊娠期穩(wěn)定性，予以黃體酮配合氨甲環(huán)酸，必要時輔助HCG治療，療效肯定。然而也有研究發(fā)現(xiàn)，治療劑量與安慰劑量的孕激素治療療效并沒有統(tǒng)計學意義的差別。參考文獻1.PaulaJ.Woodwardetal.DiagnosticImaging:Obstetrics,ThirdEdition?.SaltLakeCity,UT:Elsevier,Inc.2016.2.AsatoKetal:Subchorionichematomaoccursmorefrequentlyininvitro?fertilizationpregnancy.EurJObstetGynecolReprodBiol.181:41-4,2014.3.OzkayaEetal:Significanceofsubchorionichaemorrhageandpregnancy?outcomeinthreatenedmiscarriagetopredictmiscarriage,pre-termlabour?andintrauterinegrowthrestriction.JObstetGynaecol.31(3):210-2,2011.4.TuuliMGetal:Perinataloutcomesinwomenwithsubchorionichematoma:?asystematicreviewandmeta-analysis.ObstetGynecol.117(5):1205-12,2011.5.張宇迪等.妊娠早期絨毛膜下血腫對妊娠結(jié)局的影響[J].臨床與病理雜志，2016,36(5):601-604.