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陳立主任醫(yī)師 上海瑞金醫(yī)院 消化內(nèi)科 一、從“原發(fā)性膽汁性肝硬化”到“原發(fā)性膽汁性膽管炎”：疾病名稱變化背后的深意過(guò)去，這種病被稱為“原發(fā)性膽汁性肝硬化”（簡(jiǎn)稱PBC），很多患者一聽(tīng)到“肝硬化”就嚇得以為肝臟已經(jīng)“沒(méi)救了”。但實(shí)際上，大多數(shù)患者確診時(shí)并沒(méi)有發(fā)展到肝硬化階段！2015年，國(guó)際醫(yī)學(xué)界正式將病名改為“原發(fā)性膽汁性膽管炎”（仍簡(jiǎn)稱PBC）。這一改動(dòng)傳遞了重要信息：1.早期發(fā)現(xiàn)≠肝硬化：疾病早期是小膽管發(fā)炎，積極治療可阻止進(jìn)展；2.減少恐慌：名字更準(zhǔn)確反映疾病本質(zhì)，避免過(guò)度焦慮；3.強(qiáng)調(diào)可干預(yù)性：即使到了肝硬化階段，規(guī)范治療仍能改善預(yù)后。二、為什么會(huì)得這個(gè)??？——發(fā)病機(jī)制與高危人群1.核心問(wèn)題：免疫系統(tǒng)“誤傷”小膽管-簡(jiǎn)單比喻：免疫系統(tǒng)本該攻擊病菌，卻錯(cuò)誤地攻擊肝臟內(nèi)的小膽管（像“友軍誤傷”），導(dǎo)致膽管慢性炎癥、破壞，膽汁淤積損傷肝細(xì)胞。-關(guān)鍵證據(jù)：90%患者血液中可檢出抗線粒體抗體（AMA），這是免疫異常的標(biāo)志。2.誰(shuí)更容易中招？-性別：女性占90%以上，尤其是40-60歲女性；-遺傳傾向：有家族史者風(fēng)險(xiǎn)升高；-環(huán)境誘因：某些感染、化學(xué)物質(zhì)可能觸發(fā)易感人群發(fā)病；（臨床上觀察到不少患者有染發(fā)的習(xí)慣，但確切因果關(guān)系有待證實(shí)）-合并疾?。撼０殡S干燥綜合征、甲狀腺疾病等自身免疫病。三、如何確診？——檢查手段與肝活檢的意義1.診斷“三件套”①.血液檢查：-堿性磷酸酶（ALP）升高（反映膽汁淤積）；-抗線粒體抗體（AMA）陽(yáng)性（特異性＞95%）。②.影像學(xué)檢查：超聲/MRI排除膽管阻塞或腫瘤。③.肝臟病理（部分患者需要）：肝活檢發(fā)現(xiàn)特征性膽管破壞。2.什么情況需要肝穿刺？盡管大部分PBC患者通過(guò)上述的標(biāo)準(zhǔn)可以做出臨床診斷，但部分患者仍需要進(jìn)一步肝活檢：-AMA陰性但高度懷疑PBC；-懷疑合并自身免疫性肝炎等其他肝??；-精準(zhǔn)評(píng)估膽管炎癥或纖維化程度。四、治療原則：核心藥物+對(duì)癥管理1.核心治療：保護(hù)膽管，減少損傷-一線藥物：熊去氧膽酸（UDCA）-作用：促進(jìn)膽汁排出，保護(hù)肝細(xì)胞，延緩纖維化；-用法：每天13-15mg/kg（需長(zhǎng)期服用）；-療效：約2/3患者治療后ALP下降，10年生存率接近正常人。-二線藥物：奧貝膽酸（OCA）-適用人群：對(duì)UDCA反應(yīng)不佳者；-優(yōu)勢(shì)：可進(jìn)一步降低ALP，但可能引起瘙癢。2.對(duì)癥治療：解決困擾癥狀-皮膚瘙癢：口服舍曲林、抗組胺藥物；-骨質(zhì)疏松：補(bǔ)鈣+維生素D，必要時(shí)用雙膦酸鹽；-眼干口干：人工淚液、多飲水。五、長(zhǎng)期預(yù)后：生存率與生活質(zhì)量的真相1.生存率數(shù)據(jù)-早期治療（無(wú)肝硬化）：10年生存率＞80%，與健康人相近；-肝硬化階段：5年生存率約60%，但肝移植可顯著改善預(yù)后；-死亡主因：晚期肝硬化并發(fā)癥（如腹水、肝性腦病）或合并心血管疾病。2.關(guān)鍵預(yù)后因素-治療反應(yīng)：UDCA治療后1年ALP≤1.5倍正常上限者預(yù)后最佳；-疾病分期：纖維化程度越輕，生存率越高；-合并癥管理：控制好干燥綜合征、高血脂等。六、生活管理：飲食與日常注意事項(xiàng)1.飲食建議-低脂飲食：膽汁排泄不暢時(shí)，脂肪消化能力下降，避免油炸、肥肉；-高鈣攝入：每天喝牛奶300ml，多吃深綠色蔬菜（對(duì)抗骨質(zhì)疏松）；-補(bǔ)充維生素：維生素A/D/E可能缺乏，需遵醫(yī)囑補(bǔ)充；-絕對(duì)忌酒：酒精加重肝損傷。2.日常防護(hù)-防曬保濕：干燥綜合征患者需避免日曬，使用溫和護(hù)膚品；-適度運(yùn)動(dòng)：每周3次散步或游泳，增強(qiáng)骨骼和心肺功能；-警惕感染：晚期患者免疫力下降，避免去人群密集場(chǎng)所。七、患者最關(guān)心的5個(gè)問(wèn)題①.“這病會(huì)傳染嗎？會(huì)遺傳給孩子嗎？”-答：不傳染！遺傳風(fēng)險(xiǎn)低，但建議直系親屬篩查AMA。②.“需要終身吃藥嗎？”-答：熊去氧膽酸需長(zhǎng)期服用，擅自停藥可能導(dǎo)致病情反彈。③.“會(huì)癌變嗎？”-答：進(jìn)展到肝硬化的患者肝癌發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)比沒(méi)有肝硬化的患者確有增加，但定期超聲檢查可早期發(fā)現(xiàn)，所以定期檢查很重要。④.“能懷孕嗎？”-答：病情穩(wěn)定者可懷孕，UDCA對(duì)胎兒安全，需產(chǎn)科與肝病科共同監(jiān)護(hù)。⑤.“肝移植能根治嗎？”-答：移植后5年生存率＞70%，但需終身抗排異治療，且原病可能復(fù)發(fā)。八、總結(jié)：科學(xué)管理，與疾病和平共處原發(fā)性膽汁性膽管炎雖無(wú)法徹底治愈，但通過(guò)早期診斷、規(guī)范治療和健康管理，大多數(shù)患者可以像健康人一樣正常工作生活。記住三個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)：1.堅(jiān)持用藥：熊去氧膽酸是“保肝基石”，即使無(wú)癥狀也不能停；2.定期復(fù)查：每6個(gè)月查肝功能、ALP、AMA，每年查肝彈性成像或超聲；3.保持樂(lè)觀：負(fù)面情緒可能加重瘙癢等癥狀，必要時(shí)尋求心理支持。送給患者朋友的話：“這不是一場(chǎng)與疾病的殊死搏斗，而是一場(chǎng)需要耐心的持久戰(zhàn)。醫(yī)學(xué)的進(jìn)步已讓PBC從‘絕癥’變?yōu)椤圆 ?，你的配合和信心，將是?zhàn)勝它的最大助力?！?/a>02月19日
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楊耀群主治醫(yī)師 中鐵十七局集團(tuán)有限公司中心醫(yī)院 普外科 1.疾病概述1.1定義與分類原發(fā)性膽汁淤積性肝?。≒rimaryBiliaryCholangitis,PBC，舊稱原發(fā)性膽汁性肝硬化）是一種慢性自身免疫性肝內(nèi)膽汁淤積性疾病。其病因和發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明，可能與遺傳因素及其與環(huán)境因素相互作用所導(dǎo)致的免疫紊亂有關(guān)。PBC多見(jiàn)于中老年女性，最常見(jiàn)的臨床表現(xiàn)為乏力和皮膚瘙癢。根據(jù)細(xì)胞學(xué)損害的部位及機(jī)制，原發(fā)性膽汁淤積性肝病可進(jìn)一步分類為肝細(xì)胞性膽汁淤積、膽管細(xì)胞性膽汁淤積和混合型膽汁淤積。肝細(xì)胞性膽汁淤積主要病因包括病毒性肝炎、酒精或非酒精性脂肪性肝炎等；膽管細(xì)胞性膽汁淤積主要病因有PBC、原發(fā)性硬化性膽管炎（PrimarySclerosingCholangitis,PSC）等；混合型膽汁淤積則同時(shí)存在肝細(xì)胞和膽管細(xì)胞的損傷。1.2流行病學(xué)特征PBC的發(fā)病率在世界各地差異較大。2016年日本研究顯示其流行率為33.8/10萬(wàn)，與歐洲國(guó)家、美國(guó)和加拿大相當(dāng)，但中國(guó)香港的發(fā)病率僅有3.1/10萬(wàn)。這種差異可能歸因于地區(qū)或研究期間的流行病學(xué)差異、病例發(fā)現(xiàn)或確定研究設(shè)計(jì)的差異，或診斷標(biāo)準(zhǔn)的差異。以往認(rèn)為PBC在我國(guó)極為少見(jiàn)，然而隨著對(duì)本病的認(rèn)識(shí)不斷加深以及抗線粒體抗體檢測(cè)的逐漸普及，文獻(xiàn)報(bào)道的PBC病例數(shù)呈快速上升趨勢(shì)。2010年廣州學(xué)者報(bào)道，在健康體檢人群中PBC的患病率為49.2/10萬(wàn)，其中40歲以上女性的患病率為155.8/10萬(wàn)，并不低于國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)道。這些研究均提示，PBC在我國(guó)并不是非常少見(jiàn)的疾病，需要引起廣大臨床醫(yī)師的重視。2.發(fā)病機(jī)制2.1自身免疫因素原發(fā)性膽汁淤積性肝?。≒BC）是一種典型的自身免疫性疾病，其發(fā)病機(jī)制與自身免疫反應(yīng)密切相關(guān)。在PBC患者中，免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤地將自身組織（主要是肝內(nèi)小膽管的膽管上皮細(xì)胞）識(shí)別為外來(lái)抗原，從而引發(fā)免疫攻擊。研究表明，超過(guò)95%的PBC患者血清中可檢測(cè)到抗線粒體抗體（AMA），尤其是AMA-M2亞型，其陽(yáng)性率高達(dá)90%95%，是PBC的特異性標(biāo)志。這些自身抗體的產(chǎn)生提示了免疫系統(tǒng)對(duì)自身抗原的異常識(shí)別和攻擊。此外，PBC患者的免疫系統(tǒng)中，CD4+和CD8+T淋巴細(xì)胞數(shù)量增多，這些細(xì)胞直接攻擊膽管上皮細(xì)胞，導(dǎo)致膽管炎癥和損傷。這種免疫介導(dǎo)的膽管損傷是PBC發(fā)病的核心環(huán)節(jié)，隨著膽管的逐漸破壞，膽汁流動(dòng)受阻，進(jìn)而引發(fā)膽汁淤積和肝纖維化。免疫反應(yīng)不僅局限于膽管，還可能涉及肝細(xì)胞，進(jìn)一步加重肝臟損傷。2.2遺傳易感性遺傳因素在PBC的發(fā)病中起著重要作用。PBC具有明顯的家族聚集性，患者的一級(jí)親屬患病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加。研究發(fā)現(xiàn)，PBC與多個(gè)基因位點(diǎn)相關(guān)，其中最顯著的是人類白細(xì)胞抗原（HLA）基因。例如，攜帶HLA-DR8和HLA-DR3基因的個(gè)體患PBC的風(fēng)險(xiǎn)更高。此外，其他非HLA基因如PTPN22、CTLA4等也與PBC的易感性相關(guān)。這些基因的多態(tài)性可能影響免疫系統(tǒng)的調(diào)節(jié)功能，使個(gè)體更容易發(fā)生自身免疫反應(yīng)。在家族性PBC患者中，研究發(fā)現(xiàn)某些基因突變與疾病的早發(fā)和嚴(yán)重程度相關(guān)。例如，ATP8B1基因突變與進(jìn)行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥（PFIC）有關(guān)，而PFIC患者中部分可發(fā)展為PBC。這些遺傳易感性因素不僅增加了個(gè)體患PBC的風(fēng)險(xiǎn)，還可能影響疾病的進(jìn)展和治療反應(yīng)。2.3環(huán)境因素盡管遺傳因素在PBC的發(fā)病中起重要作用，但環(huán)境因素也不可忽視。環(huán)境因素可能與遺傳易感性相互作用，共同促進(jìn)PBC的發(fā)生和發(fā)展。常見(jiàn)的環(huán)境因素包括感染、藥物暴露、飲食習(xí)慣和生活方式等。感染是PBC發(fā)病的潛在誘因之一。研究表明，某些病毒感染（如EB病毒、巨細(xì)胞病毒等）可能觸發(fā)PBC的發(fā)生。這些病毒可能通過(guò)分子模擬機(jī)制，誘導(dǎo)免疫系統(tǒng)對(duì)自身膽管組織產(chǎn)生免疫反應(yīng)。此外，藥物和化學(xué)物質(zhì)的暴露也可能與PBC的發(fā)病有關(guān)。例如，某些藥物（如氯丙嗪、甲氨蝶呤等）可引起藥物性膽汁淤積，其發(fā)病機(jī)制與PBC相似。飲食習(xí)慣和生活方式也可能影響PBC的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。高脂飲食、缺乏運(yùn)動(dòng)等不良生活方式可能加重肝臟負(fù)擔(dān)，促進(jìn)疾病的發(fā)生和發(fā)展。此外，吸煙和飲酒等習(xí)慣也可能與PBC的發(fā)病相關(guān)，但具體機(jī)制尚需進(jìn)一步研究?？傊?，環(huán)境因素與遺傳易感性相互作用，共同影響PBC的發(fā)病過(guò)程。3.臨床表現(xiàn)3.1典型癥狀原發(fā)性膽汁淤積性肝?。≒BC）的臨床表現(xiàn)多樣，早期癥狀通常較為隱匿，隨著病情進(jìn)展逐漸明顯。以下是PBC的典型癥狀：?乏力：乏力是PBC最常見(jiàn)的早期癥狀，約70%80%的患者會(huì)出現(xiàn)不同程度的疲勞感。這種乏力通常表現(xiàn)為持續(xù)性的全身無(wú)力，患者常感到精力不足，難以完成日常活動(dòng)。乏力的具體機(jī)制尚不明確，可能與促腎上腺皮質(zhì)激素軸中潛在的5-羥色胺能神經(jīng)傳遞異?；蛏窠?jīng)內(nèi)分泌缺陷有關(guān)。?瘙癢：瘙癢是PBC的另一個(gè)典型癥狀，約50%的患者在疾病早期會(huì)出現(xiàn)皮膚瘙癢。瘙癢通常為全身性，但以四肢和背部較為常見(jiàn)，且多在夜間加重。瘙癢的發(fā)生可能與膽汁酸在皮膚中的沉積有關(guān)，膽汁酸刺激皮膚神經(jīng)末梢，引發(fā)瘙癢感。此外，瘙癢也可能與血清中某些代謝產(chǎn)物的積累有關(guān)。?黃疸：黃疸是PBC病情進(jìn)展的重要標(biāo)志，通常在疾病中晚期出現(xiàn)。黃疸表現(xiàn)為皮膚和鞏膜黃染，是由于膽汁淤積導(dǎo)致膽紅素在血液中積累所致。黃疸的出現(xiàn)提示肝內(nèi)膽管損傷較為嚴(yán)重，膽汁排泄受阻。隨著黃疸的加重，患者的皮膚黃染可能逐漸加深，并可能出現(xiàn)尿色加深、糞便顏色變淺等表現(xiàn)。?脂肪瀉：由于膽汁酸分泌減少，影響了脂類的消化和吸收，PBC患者可能出現(xiàn)脂肪瀉。脂肪瀉表現(xiàn)為大便次數(shù)增多、大便量多、油膩且有惡臭，常伴有腹脹、腹痛等不適。脂肪瀉不僅影響患者的生活質(zhì)量，還可能導(dǎo)致脂溶性維生素（如維生素A、D、E、K）的吸收障礙，進(jìn)而引發(fā)相應(yīng)的營(yíng)養(yǎng)缺乏癥狀。?骨質(zhì)疏松：PBC患者常伴有骨質(zhì)疏松，這是由于膽汁酸分泌減少導(dǎo)致脂溶性維生素D吸收障礙，進(jìn)而影響鈣的吸收和利用。骨質(zhì)疏松可導(dǎo)致骨骼脆弱，增加骨折的風(fēng)險(xiǎn)，患者可能出現(xiàn)骨痛、腰背痛等癥狀。此外，骨質(zhì)疏松還可能引發(fā)其他骨骼疾病，如骨軟化癥。3.2并發(fā)癥PBC的并發(fā)癥多種多樣，嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量和預(yù)后。以下是常見(jiàn)的并發(fā)癥：?肝硬化：隨著PBC病情的進(jìn)展，肝內(nèi)膽管的持續(xù)破壞和炎癥反應(yīng)可導(dǎo)致肝纖維化，最終發(fā)展為肝硬化。肝硬化是PBC最常見(jiàn)的并發(fā)癥之一，其發(fā)生率隨著病程的延長(zhǎng)而增加。肝硬化可導(dǎo)致肝臟結(jié)構(gòu)和功能的嚴(yán)重?fù)p害，患者可能出現(xiàn)腹水、食管靜脈曲張破裂出血、肝性腦病等嚴(yán)重并發(fā)癥。?門靜脈高壓：肝硬化進(jìn)一步發(fā)展可引起門靜脈高壓，這是由于肝臟內(nèi)血管阻力增加所致。門靜脈高壓可導(dǎo)致腹水、食管胃底靜脈曲張、脾腫大等臨床表現(xiàn)。食管胃底靜脈曲張破裂出血是門靜脈高壓最嚴(yán)重的并發(fā)癥之一，可導(dǎo)致大量出血，危及患者生命。?脂溶性維生素缺乏：由于膽汁酸分泌減少，PBC患者常出現(xiàn)脂溶性維生素（A、D、E、K）吸收障礙。維生素A缺乏可導(dǎo)致夜盲、視力減退；維生素D缺乏可引發(fā)骨質(zhì)疏松、骨折；維生素E缺乏可引起神經(jīng)系統(tǒng)損害；維生素K缺乏則可能導(dǎo)致凝血功能障礙，增加出血風(fēng)險(xiǎn)。?高脂血癥：PBC患者常伴有高脂血癥，主要表現(xiàn)為膽固醇和甘油三酯水平升高。高脂血癥的發(fā)生可能與膽汁酸分泌減少、脂類代謝紊亂有關(guān)。盡管高脂血癥本身通常不會(huì)引起明顯癥狀，但長(zhǎng)期高脂血癥可能增加心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)。?膽管癌：PBC患者發(fā)生膽管癌的風(fēng)險(xiǎn)較普通人群顯著增加。膽管癌是一種惡性腫瘤，早期癥狀不明顯，常在疾病晚期才被發(fā)現(xiàn)，預(yù)后較差。因此，對(duì)于PBC患者，定期進(jìn)行膽管癌篩查是非常重要的。4.診斷方法4.1實(shí)驗(yàn)室檢查原發(fā)性膽汁淤積性肝病（PBC）的實(shí)驗(yàn)室檢查是診斷的重要依據(jù)，主要包括以下幾個(gè)方面：?肝功能指標(biāo)：PBC患者常表現(xiàn)為堿性磷酸酶（ALP）和γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶（GGT）顯著升高，ALP升高通常較正常水平升高2～10倍，且可見(jiàn)于疾病的早期及無(wú)癥狀患者。血清總膽紅素（TBIL）和直接膽紅素（DBIL）也可能升高，但早期患者膽紅素水平往往正常。丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）和天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）通常為正?；蜉p至中度升高，一般不超過(guò)正常值上限（ULN）的5倍。?自身抗體檢測(cè)：血清抗線粒體抗體（AMA）是診斷PBC的特異性指標(biāo)，尤其是AMA-M2亞型的陽(yáng)性率為90%～95%。AMA陽(yáng)性也可見(jiàn)于其他疾病，如自身免疫性肝炎（AIH）患者或其他病因所致的急性肝功能衰竭（通常一過(guò)性陽(yáng)性）。此外，AMA陽(yáng)性還可見(jiàn)于慢性丙型肝炎、系統(tǒng)性硬化病、特發(fā)性血小板減少性紫癜、肺結(jié)核、麻風(fēng)、淋巴瘤等疾病。除AMA外，大約50%的PBC患者抗核抗體（ANA）陽(yáng)性，在AMA呈陰性時(shí)可作為診斷的另一重要標(biāo)志。對(duì)PBC較特異的抗核抗體包括抗Sp100、抗Gp210、抗P62、抗核板素B受體；在AMA陰性的PBC患者中，約85%有一種或一種以上的抗體陽(yáng)性。?免疫球蛋白檢測(cè)：血清免疫球蛋白M（IgM）升高是PBC的實(shí)驗(yàn)室特征之一。IgM可有2～5倍的升高，甚至更高。但是IgM升高亦可見(jiàn)于其他多種疾病，包括自身免疫性疾病、感染性疾病等，因此缺乏診斷特異性。?其他指標(biāo)：部分PBC患者可出現(xiàn)高脂血癥，膽固醇和甘油三酯均可升高，但典型表現(xiàn)為高密度脂蛋白膽固醇升高。目前尚無(wú)證據(jù)表明它可增加動(dòng)脈粥樣硬化的危險(xiǎn)性。通常并不需要降脂治療，但當(dāng)患者存在其他心血管危險(xiǎn)因素時(shí)，在適當(dāng)?shù)谋O(jiān)測(cè)下，應(yīng)用他汀及貝特類藥物也是安全的。4.2影像學(xué)檢查影像學(xué)檢查在PBC的診斷中具有重要意義，主要用于排除其他可能引起膽汁淤積的疾病，如肝外膽道梗阻等。常用的影像學(xué)檢查方法包括：?超聲檢查：超聲檢查是一種無(wú)創(chuàng)、便捷的檢查方法，可觀察肝臟的大小、形態(tài)、實(shí)質(zhì)回聲等情況，還能檢測(cè)肝內(nèi)外膽管是否存在擴(kuò)張、結(jié)石、腫瘤等病變。對(duì)于PBC患者，超聲檢查通常顯示肝內(nèi)膽管擴(kuò)張，但難以清晰顯示小膽管的病變。因此，超聲檢查主要用于初步排除肝外膽道梗阻等其他疾病。?磁共振胰膽管成像（MRCP）：MRCP能清晰地顯示胰膽管系統(tǒng)的形態(tài)和結(jié)構(gòu)，對(duì)于診斷膽管梗阻的部位和原因具有較高的準(zhǔn)確性。在PBC患者中，MRCP可顯示肝內(nèi)膽管的輕度不規(guī)則，膽總管局灶性信號(hào)流空，少數(shù)患者可出現(xiàn)膽總管狹窄。此外，MRCP還可用于排除原發(fā)性硬化性膽管炎（PSC）或其他大膽管病變。?瞬時(shí)彈性測(cè)定檢查：瞬時(shí)彈性測(cè)定檢查是一種無(wú)創(chuàng)性檢查手段，可用于評(píng)估PBC患者的肝纖維化程度。通過(guò)測(cè)量肝臟的硬度值，可對(duì)肝纖維化進(jìn)行分級(jí)，有助于判斷疾病的進(jìn)展和預(yù)后。4.3肝活檢肝活檢是診斷PBC的重要手段之一，尤其對(duì)于AMA陰性者或轉(zhuǎn)氨酶異常升高的患者。肝活檢可明確肝臟病變的性質(zhì)和程度，有助于排除其他疾病，如自身免疫性肝炎、非酒精性脂肪性肝炎等。此外，肝組織病理學(xué)檢查還可對(duì)PBC進(jìn)行分期，有助于判斷疾病的進(jìn)展和預(yù)后。PBC的基本病理改變?yōu)楦蝺?nèi)<100μm的小膽管的非化膿性破壞性炎癥，導(dǎo)致小膽管進(jìn)行性減少，進(jìn)而發(fā)生肝內(nèi)膽汁淤積、肝纖維化，最終可發(fā)展至肝硬化。Ludwig等將PBC分為4期：?Ⅰ期：膽管炎期。匯管區(qū)炎癥，淋巴細(xì)胞及漿細(xì)胞浸潤(rùn)，或有淋巴濾泡形成，導(dǎo)致直徑100μm以下的間隔膽管和葉間膽管破壞。膽管周圍淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)且形成肉芽腫者稱為旺熾性膽管病變（floridductlesion），是PBC的特征性病變?？梢?jiàn)于各期，但以I期、II期多見(jiàn)。?II期：匯管區(qū)周圍炎期。小葉間膽管數(shù)目減少，有的完全被淋巴細(xì)胞及肉芽腫所取代，這些炎性細(xì)胞常侵入臨近肝實(shí)質(zhì)，形成局灶性界面炎。隨著小膽管數(shù)目的不斷減少，匯管區(qū)周圍可出現(xiàn)細(xì)膽管反應(yīng)性增生。增生細(xì)膽管周圍水腫、中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)伴間質(zhì)細(xì)胞增生，常伸入臨近肝實(shí)質(zhì)破壞肝細(xì)胞，形成細(xì)膽管性界面炎，這些改變使匯管區(qū)不斷擴(kuò)大。?III期：進(jìn)行性纖維化期。匯管區(qū)及其周圍的炎癥、纖維化，使匯管區(qū)擴(kuò)大，形成纖維間隔并不斷增寬，此階段肝實(shí)質(zhì)慢性淤膽加重，匯管區(qū)及間隔周圍肝細(xì)胞呈現(xiàn)明顯的膽鹽淤積改變。?IV期：肝硬化期。肝實(shí)質(zhì)被纖維間隔分隔成拼圖樣結(jié)節(jié)，結(jié)節(jié)周圍肝細(xì)胞膽汁淤積，可見(jiàn)毛細(xì)膽管膽栓。5.治療策略5.1一線治療藥物原發(fā)性膽汁淤積性肝?。≒BC）的一線治療藥物主要針對(duì)疾病的核心病理機(jī)制，旨在緩解癥狀、延緩疾病進(jìn)展，并改善患者的生活質(zhì)量。?熊去氧膽酸（UDCA）：UDCA是目前唯一被FDA批準(zhǔn)用于PBC治療的藥物。其作用機(jī)制包括促進(jìn)膽汁分泌、減少膽汁酸的細(xì)胞毒性，從而保護(hù)膽管細(xì)胞和肝細(xì)胞。UDCA的標(biāo)準(zhǔn)劑量為13～15mg/kg/d。多項(xiàng)研究表明，UDCA可有效降低血清膽紅素、ALP、GGT、ALT、AST及膽固醇等水平。對(duì)于UDCA治療有生物化學(xué)應(yīng)答的患者，其生存期與健康對(duì)照組相似。然而，約30%～40%的患者對(duì)UDCA應(yīng)答不完全，這提示需要進(jìn)一步探索其他治療方案。5.2二線治療藥物對(duì)于對(duì)UDCA應(yīng)答不佳的患者，目前尚無(wú)統(tǒng)一的二線治療方案，但有多種藥物在臨床研究中顯示出一定的療效。?奧貝膽酸（OCA）：OCA是一種法尼酯X受體（FXR）激動(dòng)劑。一項(xiàng)多中心隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)顯示，對(duì)于對(duì)UDCA應(yīng)答欠佳的PBC患者，加用OCA治療可顯著降低ALP、GGT、ALT水平。然而，OCA治療也可能導(dǎo)致瘙癢加重和高密度膽固醇降低等不良反應(yīng)，其長(zhǎng)期療效和安全性仍需進(jìn)一步驗(yàn)證。?貝特類藥物：貝特類藥物（如非諾貝特、苯扎貝特）通過(guò)抗炎、促進(jìn)膽汁分泌等機(jī)制，可能對(duì)UDCA應(yīng)答不佳的患者有益。一項(xiàng)薈萃分析顯示，UDCA聯(lián)合非諾貝特可改善ALP、GGT、IgM及甘油三酯水平，但對(duì)瘙癢和ALT水平的改善無(wú)顯著差異。此外，聯(lián)合用藥組的不良反應(yīng)發(fā)生率與單藥治療組相當(dāng)。?布地奈德：布地奈德是一種糖皮質(zhì)激素受體激動(dòng)劑。研究表明，布地奈德聯(lián)合UDCA可改善非肝硬化PBC患者的血清學(xué)和組織學(xué)指標(biāo)。然而，布地奈德治療可能增加糖尿病、骨質(zhì)疏松等風(fēng)險(xiǎn)，且不適用于肝硬化或門靜脈高壓患者。5.3對(duì)癥治療對(duì)癥治療旨在緩解PBC患者的癥狀，改善生活質(zhì)量。?瘙癢：瘙癢是PBC的常見(jiàn)癥狀，嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。消膽胺是治療瘙癢的一線藥物，其推薦劑量為4～16g/d。對(duì)于消膽胺無(wú)效或不耐受的患者，利福平可作為二線用藥。此外，利多卡因、納曲酮等藥物也可用于治療瘙癢。?疲勞：疲勞是PBC患者常見(jiàn)的癥狀之一。目前尚無(wú)特效藥物治療疲勞，但一些研究表明，心理干預(yù)、運(yùn)動(dòng)療法等非藥物治療可能對(duì)緩解疲勞有一定幫助。?骨質(zhì)疏松：由于膽汁酸分泌減少導(dǎo)致脂溶性維生素D吸收障礙，PBC患者常伴有骨質(zhì)疏松。補(bǔ)充鈣和維生素D是預(yù)防和治療骨質(zhì)疏松的基礎(chǔ)措施。對(duì)于骨質(zhì)疏松較為嚴(yán)重的患者，可考慮使用雙膦酸鹽等藥物。?高脂血癥：PBC患者常伴有高脂血癥，但通常不需要降脂治療。當(dāng)患者存在其他心血管危險(xiǎn)因素時(shí)，可在適當(dāng)監(jiān)測(cè)下使用他汀及貝特類藥物。6.預(yù)后評(píng)估6.1生存率與生存時(shí)間原發(fā)性膽汁淤積性肝?。≒BC）的自然病程通常較長(zhǎng)，但未經(jīng)治療的患者預(yù)后較差。研究表明，PBC患者的平均生存時(shí)間在癥狀出現(xiàn)后約為10年。具體而言，PBC的自然史大致分為四個(gè)階段：?臨床前期：抗線粒體抗體（AMA）陽(yáng)性，但生物化學(xué)指標(biāo)無(wú)明顯異常，此階段患者通常無(wú)癥狀，生存時(shí)間較長(zhǎng)。?無(wú)癥狀期：主要表現(xiàn)為生物化學(xué)指標(biāo)異常，但沒(méi)有明顯臨床癥狀，平均生存時(shí)間約為15年。?癥狀期：患者出現(xiàn)乏力、皮膚瘙癢等臨床癥狀，從癥狀出現(xiàn)起，平均生存時(shí)間為5～8年。?失代償期：患者出現(xiàn)消化道出血、腹水、肝性腦病等臨床表現(xiàn)，此階段以膽紅素進(jìn)行性升高為特點(diǎn)，當(dāng)膽紅素達(dá)到34.2μmol/L時(shí)，平均生存時(shí)間為4年；達(dá)到102.6μmol/L時(shí)，則標(biāo)志著患者進(jìn)入終末階段，平均生存時(shí)間為僅2年。然而，隨著熊去氧膽酸（UDCA）的應(yīng)用，PBC患者的生存期顯著延長(zhǎng)。對(duì)UDCA治療有生物化學(xué)應(yīng)答的患者，其生存期與健康對(duì)照組相似。一項(xiàng)包含7項(xiàng)隨機(jī)臨床研究共1038例患者的薈萃分析也表明，UDCA可降低病死率或肝移植的需求率。此外，肝移植是治療終末期PBC的有效手段，PBC患者肝移植后1、5、10年生存率分別為86%、80%、72%。6.2影響預(yù)后的因素影響PBC患者預(yù)后的因素較為復(fù)雜，涉及多方面因素，以下是主要的影響因素：6.2.1臨床特征?癥狀表現(xiàn)：癥狀的出現(xiàn)和嚴(yán)重程度對(duì)預(yù)后有顯著影響。乏力和瘙癢是PBC的常見(jiàn)癥狀，約70%80%的患者會(huì)出現(xiàn)乏力，瘙癢可見(jiàn)于20%～70％的患者。癥狀的出現(xiàn)提示疾病進(jìn)展，癥狀迅速惡化是預(yù)后不良的征兆。?并發(fā)癥：PBC患者常見(jiàn)的并發(fā)癥包括肝硬化、門靜脈高壓、膽管癌等。肝硬化是PBC最常見(jiàn)的并發(fā)癥之一，其發(fā)生率隨著病程的延長(zhǎng)而增加。門靜脈高壓可導(dǎo)致腹水、食管胃底靜脈曲張破裂出血等嚴(yán)重并發(fā)癥。膽管癌的發(fā)生率較普通人群顯著增加，這些并發(fā)癥均會(huì)顯著影響患者的預(yù)后。?年齡和性別：PBC多見(jiàn)于中老年女，患者年齡較大是預(yù)后不良的因素之一。此外，男性PBC患者在確診時(shí)往往處于疾病進(jìn)展期，血清堿性磷酸酶（ALP）水平更高，對(duì)UDCA應(yīng)答不佳，繼發(fā)原發(fā)性肝細(xì)胞癌風(fēng)險(xiǎn)亦更高，整體預(yù)后更差。6.2.2實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)?肝功能指標(biāo)：堿性磷酸酶（ALP）和γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶（GGT）顯著升高是PBC的典型生物化學(xué)表現(xiàn)。血清總膽紅素（TBIL）和直接膽紅素（DBIL）的升高提示疾病進(jìn)展。丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）和天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）通常為正常或輕至中度升高。這些指標(biāo)的變化與疾病的嚴(yán)重程度和預(yù)后密切相關(guān)。?自身抗體：抗線粒體抗體（AMA）陽(yáng)性是PBC的特異性標(biāo)志，尤其是AMA-M2亞型的陽(yáng)性率為90%～95%。AMA陽(yáng)性與疾病的嚴(yán)重程度和預(yù)后無(wú)直接相關(guān)性，但AMA陰性的PBC患者可能預(yù)后更差。?免疫球蛋白：血清免疫球蛋白M（IgM）升高是PBC的實(shí)驗(yàn)室特征之一，IgM的升高程度與疾病的嚴(yán)重程度有一定相關(guān)性。?其他指標(biāo)：高脂血癥、脂溶性維生素缺乏等也是PBC的常見(jiàn)實(shí)驗(yàn)室表現(xiàn)，這些指標(biāo)的異常可能提示疾病的進(jìn)展和預(yù)后不良。6.2.3治療反應(yīng)?UDCA治療應(yīng)答：UDCA是PBC的一線治療藥物，對(duì)UDCA治療有生物化學(xué)應(yīng)答的患者，其生存期與健康對(duì)照組相似。然而，約30%～40%的患者對(duì)UDCA應(yīng)答不完全，這提示需要進(jìn)一步探索其他治療方案。UDCA治療應(yīng)答不佳的患者，其遠(yuǎn)期生存率低于健康對(duì)照人群。?二線治療藥物：對(duì)于UDCA應(yīng)答不佳的患者，多種二線治療藥物在臨床研究中顯示出一定的療效。例如，奧貝膽酸（OCA）可顯著降低ALP、GGT、ALT水平，但可能加重瘙癢和降低高密度膽固醇。貝特類藥物（如非諾貝特、苯扎貝特）可改善ALP、GGT、IgM及甘油三酯水平，但對(duì)瘙癢和ALT水平的改善無(wú)顯著差異。布地奈德聯(lián)合UDCA可改善非肝硬化PBC患者的血清學(xué)和組織學(xué)指標(biāo)，但不適用于肝硬化或門靜脈高壓患者。?治療依從性：治療依從性對(duì)預(yù)后有重要影響。長(zhǎng)期規(guī)律使用UDCA等藥物，可有效延緩疾病進(jìn)展。然而，部分患者可能因藥物不良反應(yīng)或經(jīng)濟(jì)因素等，導(dǎo)致治療依從性差，進(jìn)而影響預(yù)后。6.2.4其他因素?遺傳因素：PBC具有遺傳易感性，家族史的患者占PBC患者的1.3%9.0%。攜帶特定基因位點(diǎn)（如HLA-DR8、HLA-DR3等）的個(gè)體患PBC的風(fēng)險(xiǎn)更高。這些遺傳因素可能影響疾病的進(jìn)展和預(yù)后。?生活方式：高脂飲食、缺乏運(yùn)動(dòng)等不良生活方式可能加重肝臟負(fù)擔(dān)，促進(jìn)疾病的發(fā)生和發(fā)展。此外，吸煙和飲酒等習(xí)慣也可能與PBC的發(fā)病相關(guān)，但具體機(jī)制尚需進(jìn)一步研究。7.特殊情況處理7.1妊娠期患者原發(fā)性膽汁淤積性肝?。≒BC）在妊娠期患者中需要特別關(guān)注，因?yàn)槿焉锟赡芗又馗闻K負(fù)擔(dān)，影響疾病進(jìn)展和母嬰健康。7.1.1診斷與監(jiān)測(cè)?診斷：妊娠期PBC的診斷標(biāo)準(zhǔn)與非妊娠期相同，主要依據(jù)血清學(xué)檢查（如ALP、GGT升高，AMA陽(yáng)性）和肝活檢。但需注意，妊娠期生理性肝功能變化可能干擾診斷，需結(jié)合臨床癥狀和病史綜合判斷。?監(jiān)測(cè)：妊娠期應(yīng)密切監(jiān)測(cè)肝功能指標(biāo)，每4-6周復(fù)查一次。對(duì)于已確診的PBC患者，需特別關(guān)注瘙癢、乏力等癥狀的變化，以及胎兒發(fā)育情況。7.1.2治療策略?藥物治療：熊去氧膽酸（UDCA）在妊娠期和哺乳期被認(rèn)為是安全的，可繼續(xù)使用。但奧貝膽酸（OCA）和貝特類藥物在妊娠期的安全性尚未充分證實(shí)，一般不推薦使用。?對(duì)癥治療：對(duì)于瘙癢癥狀，可使用消膽胺，但需注意其可能影響脂溶性維生素吸收，需補(bǔ)充維生素。對(duì)于乏力等其他癥狀，可嘗試心理干預(yù)和適當(dāng)運(yùn)動(dòng)。7.1.3妊娠期管理?多學(xué)科協(xié)作：建議產(chǎn)科、肝病科等多學(xué)科協(xié)作，制定個(gè)體化管理方案。對(duì)于高風(fēng)險(xiǎn)妊娠，如肝功能失代償或胎兒發(fā)育異常，需密切監(jiān)測(cè)并及時(shí)干預(yù)。?分娩方式：一般情況下，PBC患者可選擇自然分娩，但需根據(jù)肝功能狀態(tài)和胎兒情況綜合評(píng)估。對(duì)于有肝硬化或門靜脈高壓的患者，需謹(jǐn)慎選擇分娩方式，以減少并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)。7.2肝移植患者肝移植是PBC終末期的有效治療手段，但術(shù)后管理復(fù)雜，需長(zhǎng)期隨訪和個(gè)體化治療。7.2.1術(shù)后隨訪?隨訪頻率：術(shù)后1年內(nèi)，建議每周隨訪一次，3個(gè)月后全面復(fù)查，包括肝功能、血常規(guī)、免疫抑制劑血藥濃度等。術(shù)后3-6個(gè)月每2周隨訪一次，6-12個(gè)月每月隨訪一次。術(shù)后超過(guò)1年，建議每3-6個(gè)月復(fù)查一次。?特殊檢查：定期進(jìn)行肝臟穿刺活檢，以早期發(fā)現(xiàn)移植肝病變。此外，還需進(jìn)行胃腸鏡檢查、心血管高危因素篩查等。7.2.2治療與管理?免疫抑制劑：術(shù)后需長(zhǎng)期使用免疫抑制劑，如他克莫司、環(huán)孢素等，以預(yù)防排斥反應(yīng)。需密切監(jiān)測(cè)藥物副作用，如感染、高血壓、糖尿病等。?并發(fā)癥處理：對(duì)于術(shù)后出現(xiàn)的并發(fā)癥，如膽道并發(fā)癥、感染等，需及時(shí)診斷和治療。對(duì)于新發(fā)腫瘤，需定期篩查并早期干預(yù)。7.2.3生活方式與心理支持?生活方式：建議患者保持健康的生活方式，包括平衡飲食、適當(dāng)運(yùn)動(dòng)、戒煙限酒。對(duì)于骨質(zhì)疏松風(fēng)險(xiǎn)較高的患者，需補(bǔ)充鈣和維生素D。?心理支持：肝移植患者術(shù)后面臨較大的心理壓力，需提供心理支持和疏導(dǎo)，幫助患者適應(yīng)新生活。01月22日478
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陳燕飛主任醫(yī)師 浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院 感染病科 很多原發(fā)性膽汁性膽管炎PBC患者就診時(shí)會(huì)說(shuō)：“平時(shí)很容易累”“即使是做一些簡(jiǎn)單的家務(wù)也覺(jué)得腰酸背痛”“白天老是犯困，晚上卻容易醒”“干什么事情都提不起精神”其實(shí)，這都是疲勞的表現(xiàn)。疲勞和瘙癢是PBC患者兩大主要癥狀。前面我們介紹過(guò)瘙癢相關(guān)的內(nèi)容（PBC合并瘙癢怎么辦？）。相對(duì)瘙癢來(lái)說(shuō)，疲勞更容易被忽視。研究發(fā)現(xiàn)，約50-80%的PBC患者有疲勞癥狀，但疲勞嚴(yán)重程度與PBC病情輕重沒(méi)有相關(guān)性。PBC患者疲勞的機(jī)制疲勞可分為外周性疲勞和中樞性疲勞兩個(gè)部分。外周性疲勞的表現(xiàn)包括“平時(shí)很容易累”，“即使是做一些體力活也會(huì)覺(jué)得腰酸背痛”等。外周疲勞的實(shí)質(zhì)是肌無(wú)力。PBC患者存在抗丙酮酸脫氫酶抗體。丙酮酸脫氫酶是調(diào)節(jié)無(wú)氧代謝的關(guān)鍵酶，合并疲勞的PBC患者可能存在從有氧代謝到無(wú)氧代謝的過(guò)度偏離，導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)后乳酸過(guò)度積累，肌肉酸中毒增加，肌肉功能下降，恢復(fù)時(shí)間延長(zhǎng)。中樞性疲勞的表現(xiàn)包括“白天犯困，晚上易醒”，“做任何事情都不太有動(dòng)力”，“記性不好，容易忘事”等。中樞性疲勞的實(shí)質(zhì)是缺乏精神動(dòng)力。研究發(fā)現(xiàn)PBC患者深層灰質(zhì)腦結(jié)構(gòu)的靜息態(tài)功能連接發(fā)生變化，中樞激活水平顯著降低，容易產(chǎn)生疲憊感，可能與肝臟向大腦的慢性免疫介導(dǎo)信號(hào)傳導(dǎo)有關(guān)。哪些因素會(huì)加重疲勞？其他一些合并疾病及用藥也會(huì)加重疲勞癥狀，如甲減、貧血、糖尿病、皮膚瘙癢（特別是夜間皮膚瘙癢）、自主神經(jīng)功能障礙、脫水、不寧腿綜合征、服用降壓藥物等。此外，有些PBC患者合并抑郁狀態(tài)也會(huì)加重疲勞。疲勞嚴(yán)重程度如何評(píng)估？有多個(gè)評(píng)價(jià)量表。其中，PBC-40量表是專為PBC患者開(kāi)發(fā)的生活質(zhì)量調(diào)查量表。該量表涉及疾病在多個(gè)領(lǐng)域的影響，包括疲勞、瘙癢、社交、認(rèn)知和其他癥狀?；颊咭晕宸种茖?duì)40個(gè)項(xiàng)目進(jìn)行評(píng)分，分?jǐn)?shù)越高表示生活質(zhì)量越差，是研究PBC相關(guān)疲勞的理想量表工具。哪些藥物或治療能夠改善疲勞？熊去氧膽酸（UDCA）熊去氧膽酸（UDCA）是PBC治療一線用藥，可減緩肝病進(jìn)展，提高無(wú)移植生存期并降低死亡率，但并不能改善疲勞。奧貝膽酸（OCA）奧貝膽酸（OCA）用于對(duì)UDCA應(yīng)答不佳或不耐受患者的二線治療。臨床研究發(fā)現(xiàn)OCA對(duì)改善疲勞無(wú)效。相反，服用OCA可能加重瘙癢，進(jìn)一步影響睡眠并加重疲勞。貝特類藥物貝特類藥物是PBC患者另一種二線藥物選擇。苯扎貝特是唯一對(duì)疲勞有改善作用的PBC二線藥物。在一項(xiàng)多中心、雙盲、安慰劑對(duì)照的III期臨床試驗(yàn)中，100名對(duì)UDCA應(yīng)答不佳患者被隨機(jī)分配接受苯扎貝特或安慰劑治療，經(jīng)過(guò)24個(gè)月的治療，苯扎貝特組中15%的患者疲勞有所改善，明顯高于安慰劑組9%的比例。布地奈德布地奈德可改善合并界面肝炎PBC患者的肝臟組織學(xué)和生化，也常用于UDCA應(yīng)答不佳PBC患者。最近一項(xiàng)臨床試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)布地奈德聯(lián)合UDCA未能緩解疲勞。SeladelparSeladelpar是一種在研新藥，在治療PBC的臨床研究中顯示出抗膽汁淤積和抗炎作用。研究發(fā)現(xiàn)Seladelpar治療1年后，約60%患者疲勞評(píng)分有所改善，同時(shí)瘙癢和睡眠障礙均有減少。S-腺苷蛋氨酸（SAMe）S-腺苷蛋氨酸（SAMe）是臨床常用的保肝藥物。研究發(fā)現(xiàn)，UDCA聯(lián)合SAMe可以改善非肝硬化PBC患者的膽汁淤積，同時(shí)疲勞有顯著改善。居家鍛煉由于害怕加劇疲勞，PBC患者傾向于久坐不動(dòng)的生活方式。但當(dāng)體力活動(dòng)減少時(shí)，肌肉疲勞性會(huì)增加，形成惡性循環(huán)。臨床試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，PBC患者外周肌肉過(guò)度酸中毒和pH恢復(fù)延遲的情況，可以通過(guò)反復(fù)的單次運(yùn)動(dòng)改善。因此，運(yùn)動(dòng)療法是治療PBC患者外周疲勞的一種新方法。晨間光照療法PBC患者睡眠質(zhì)量差和睡眠-覺(jué)醒延遲有關(guān)，會(huì)加重疲勞。科學(xué)家評(píng)估了短期晨間光照療法對(duì)15例PBC患者、6例健康個(gè)體和7例肝硬化患者的睡眠-覺(jué)醒模式的療效，發(fā)現(xiàn)PBC患者經(jīng)過(guò)15天晨間光療，可改善主觀睡眠質(zhì)量并減少白天嗜睡，但沒(méi)有顯著改善疲勞?？偨Y(jié)：疲勞是原發(fā)性膽汁性膽管炎（PBC）最常見(jiàn)的癥狀，嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量，且非常容易被忽視，亟需開(kāi)發(fā)新的藥物和治療方案幫助應(yīng)對(duì)疲勞。參考文獻(xiàn)：LynchEN,CampaniC,InnocentiT,DragoniG,BiaginiMR,ForteP,GalliA.Understandingfatigueinprimarybiliarycholangitis:Frompathophysiologytotreatmentperspectives.WorldJHepatol.2022Jun27;14(6):1111-1119.2024年04月18日626
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張引強(qiáng)主任醫(yī)師 中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院 肝病科 血小板那個(gè)這個(gè)朋友這個(gè)問(wèn)題其實(shí)有代表性的，就是說(shuō)原發(fā)性膽汁性肝硬化，血小板低怎么調(diào)？血小板低的話，對(duì)于肝硬化來(lái)說(shuō)的話，它是脾功能亢健引起的，咱們剛才提到了肝硬化之后呢。 肝臟變小了，脾臟變大了，因?yàn)槠⑴K的血給肝臟送送不進(jìn)去，撐大了。 脾功能亢進(jìn)了，脾功能亢進(jìn)之后呢，脾臟就會(huì)殺血小板的，這個(gè)時(shí)候呢，大家可以能能聽(tīng)出來(lái)，你造血是沒(méi)有問(wèn)題的，是脾臟在殺呢，所以本質(zhì)上要解決脾功能亢進(jìn)，而脾功能亢進(jìn)的原因是肝硬化，所以說(shuō)本質(zhì)上在于在治肝硬化，用我的話來(lái)說(shuō)，你把脾切了，啥問(wèn)題都解決了，但是呢，它切脾并不解決肝硬化的問(wèn)題，所以說(shuō)我個(gè)人經(jīng)常說(shuō)，還是要好好去治療肝臟，軟肝保肝是最重要的，如果是有低的不多的話，可能吃藥物還有一定作用，大多數(shù)的血小板低的話，吃藥是沒(méi)有用的，肝硬化的血小板低，吃藥沒(méi)有用，我認(rèn)為。2022年11月13日48
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李蘊(yùn)銣主任醫(yī)師 東直門醫(yī)院 肝病科 原發(fā)性膽汁性肝硬化是一種自身免疫性疾病，主要是由于自身免疫系統(tǒng)出現(xiàn)問(wèn)題引起膽汁淤積造成肝細(xì)胞損傷并且纖維化而導(dǎo)致的。好發(fā)于30~65歲的女性。 本例患者通過(guò)中西醫(yī)結(jié)合治療，肝纖維化明顯好轉(zhuǎn)。 患者背景 姓名：王某 性別：女 年齡：51 半年前無(wú)誘因出現(xiàn)皮膚黃染、瘙癢，伴有抓痕，在當(dāng)?shù)鼐驮\。 檢查后，發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶輕度升高，結(jié)合膽紅素、AKP及GGT等微膽管酶明顯升高，血中抗線粒體抗體陽(yáng)性，IgM升高，凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)。 診斷為“原發(fā)性膽汁性肝硬化”。 患者自述： 口服“熊去氧膽酸”藥物治療，效果不佳。 就診過(guò)程 初診時(shí)間：2019.04.16 診斷結(jié)果：肝纖維化 根據(jù)患者具體情況，予中醫(yī)中藥配合西藥抗纖維化治療。 復(fù)診時(shí)間：2019.12.13 在中西醫(yī)結(jié)合抗纖維化治療的8個(gè)月之中，患者積極配合。 癥狀得到改善，檢查結(jié)果顯示肝臟硬度值由14kPa降到8.8kPa 膽汁性肝硬化：是因膽道阻塞，膽汁淤積而引起的肝硬化，分原發(fā)性膽汁性肝硬化（PBC）和繼發(fā)性膽汁性肝硬化。 經(jīng)過(guò)中西醫(yī)結(jié)合治療，大部分患者會(huì)有所改善。2020年06月20日4562
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