?國內(nèi)外大量的社會調(diào)查與醫(yī)學統(tǒng)計顯示：越來越多的疾病正快步向男性走來，并不斷地嚴重威脅到男性同志的身心健康。例如前列腺炎（20-50歲的男性發(fā)病率高達20-40%%以上）、性功能障礙、前列腺增生、高血壓、糖尿病、疲勞綜合癥、肥胖綜合癥、脫發(fā)、禿頂?shù)鹊取?023年中國疾控中心研究人員刊發(fā)在《柳葉刀-公共衛(wèi)生》的一項研究發(fā)現(xiàn)，2035年我國的預期壽命或?qū)⒃鲩L到81.3歲。其中，男性平均年齡78.1歲，女性平均年齡將達到85.1歲，二者相差近7歲。??這一切看來，好似男性更加脆弱。事實也正是如此。這些危害男性健康的現(xiàn)狀早已引起國際衛(wèi)生組織的高度重視。出現(xiàn)以上這些情況時，有的男性會通過藥物改善，但藥物只是通過刺激男性生理機理，生成一些有利于性生活的元素，短時間改善性生活，很難做到修復機體的整個分泌系統(tǒng)?，F(xiàn)有關于男性生理機能的治療包括藥物治療、物理治療和手術(shù)治療，療效均不理想，于是醫(yī)學界將目光投向干細胞。???一．難言之隱豈能一拖了之?人們往往把男性健康問題當成面子問題，沒有把它看成正常的健康問題，這就導致就診率非常低。尤其是像陽痿、早泄等性功能障礙問題尤為如此。???出于面子問題，高達20%的人會去小診所治療，47%的人認為不是大問題不用治療或者自查資料到藥店買藥治療，但這往往會貽誤就醫(yī)良機，而錯失應有的性福時光。?前列腺炎、性功能障礙、勃起功能障礙等等，這些問題不僅影響到身體和心理健康，還可能給性生活帶來困擾，甚至影響著人們的自信與幸福。然而，現(xiàn)有的藥物治療可能并不能根本解決問題。?干細胞療法為男性健康問題帶來了新的希望。二．干細胞解決男性難言之隱?干細胞具備神奇的再生和修復能力，能夠?qū)κ軗p的組織和器官進行修復。在男性健康領域，干細胞療法可以通過修復和增強性腺細胞，分泌足量的雄性激素，從而恢復和提升性功能，提高性生活質(zhì)量。?不僅如此，干細胞還可以修復生殖系統(tǒng)的衰老退化，增強機體反應能力，改善睡眠質(zhì)量和恢復年輕狀態(tài)。這些神奇的效果讓干細胞成為男性健康問題的新解決方案。???男性生殖健康，十年一道關卡；不同年齡段的男性面臨著不同的健康問題，干細胞療法也針對性地解決了這些問題。?(一)20歲前：列腺炎、早泄是兩大痛點?很多人以為男性生殖系統(tǒng)的健康問題，是20歲后才需面對的，其實不然。在嬰幼兒和青少年時期，就需要家長對他們的性發(fā)育狀況多加關注，定期帶孩子做檢查，以排查隱睪癥、睪丸下降不全、小睪丸、包莖等影響日后生育和夫妻生活的疾病。只有在成年期之前打好健康基礎，才能讓男性在日后享受健康和“性?！?。??在《JournalofSexualMedicine》上的一項開創(chuàng)性研究（Attaetal.,2018）中，科研人員嘗試了采用自體脂肪來源的干細胞對早泄患者進行局部注射修復。研究發(fā)現(xiàn)，在療后隨訪期內(nèi)，患者平均射精潛伏期顯著延長，并且生活質(zhì)量得到改善。這一案例表明，干細胞療法可能通過促進神經(jīng)再生和修復以及改善陰莖敏感性調(diào)節(jié)機制來修復早泄。?干細胞治療前列腺炎的作用機制1.多向分化潛能：干細胞具有多向分化的能力，可以分化為多種免疫細胞，如淋巴T細胞、B細胞和自然殺傷細胞等，可以恢復機體正常的免疫細胞數(shù)量和質(zhì)量，從根本上治愈前列腺疾病，這是傳統(tǒng)療法所無法實現(xiàn)的效果。?2.旁分泌機制：干細胞進入到人體后，根據(jù)人體需要釋放信號分子，促使新生的神經(jīng)細胞、神經(jīng)膠質(zhì)細胞和內(nèi)分泌細胞等取代老化和凋亡的前列腺細胞，恢復前列腺的正常功能。?3.歸巢性：干細胞在輸入體內(nèi)后，可以自動選擇需要修復的部位，這種能力被稱為“歸巢性”，它能夠到達對男性生殖系統(tǒng)起作用且需要修復的各個部位進行全面的修復。在體內(nèi)微環(huán)境的作用下，干細胞可以被誘導聚集到炎癥損傷區(qū)域，促進前列腺細胞和組織的再生。?4.調(diào)節(jié)免疫和抗炎：干細胞通過激活前列腺細胞，提高其自我調(diào)節(jié)和代謝功能，并增強生殖系統(tǒng)的功能。同時，干細胞有助于消除前列腺炎癥反應和體內(nèi)毒素的沉積，促進前列腺組織的修復。?5.干細胞能提高Treg細胞水平Treg細胞在維持前列腺的免疫穩(wěn)態(tài)方面起著關鍵作用，能夠調(diào)節(jié)效應T細胞（Teff細胞）的增殖。通過提高Treg細胞的數(shù)量和活性，可以改善前列腺炎的癥狀。研究人員在EAP小鼠模型中發(fā)現(xiàn)，通過提高Foxp3啟動子的甲基化水平抑制Treg細胞的生長，導致前列腺炎癥狀加重。而注射甲基化抑制劑后，F(xiàn)OXP3的表達和TGF-β的分泌增加，能夠改善Treg細胞的調(diào)節(jié)功能，緩解前列腺炎的癥狀。干細胞療法已被證實能夠提高Treg細胞的數(shù)量和活性，通過抑制IFN-γ的產(chǎn)生，并分泌TGF-β等細胞因子來刺激T淋巴細胞分化為Treg細胞，從而修復免疫系統(tǒng)，對前列腺產(chǎn)生保護作用。?6.干細胞能抑制Teffs細胞Teffs細胞是效應T細胞，當它們受到異體抗原刺激后，可能對自身發(fā)起攻擊，引發(fā)自身免疫性疾病、移植物抗宿主?。℅VHD）以及無菌炎癥性疾病等。例如，在無菌性前列腺炎中，研究表明EAP患者前列腺部位的Teffs細胞處于活化狀態(tài)，會攻擊前列腺并引發(fā)炎癥。干細胞療法通過細胞接觸和分泌特定細胞因子的方式抑制Teffs細胞的毒性效應。研究人員在干細胞與Teffs細胞共培養(yǎng)的實驗中發(fā)現(xiàn)，干細胞的存在使得IL-2、IFN-γ和TNF-α等細胞因子的表達水平明顯下調(diào)，同時Teffs細胞進入休眠狀態(tài)（G0/G1期），從而抑制了Teffs細胞的活化、增殖和對前列腺的毒性攻擊。7.干細胞能降低炎癥因子在前列腺炎患者中，體內(nèi)常常存在大量的炎癥因子，例如IL-1β、IL-18、TNF-α和Caspase1等。這些炎癥因子的過度產(chǎn)生對免疫調(diào)節(jié)產(chǎn)生負面影響。研究人員對40名EAP患者進行研究發(fā)現(xiàn)，與健康組相比，EAP患者體內(nèi)上述炎癥因子的含量明顯增加，表明炎癥反應在EAP患者體內(nèi)大量發(fā)生，從而影響了體內(nèi)的免疫調(diào)節(jié)。干細胞療法能夠通過細胞接觸和分泌特定細胞因子的方式降低炎癥因子的產(chǎn)生，從而抑制炎癥反應，促進免疫系統(tǒng)的恢復和前列腺組織的修復。?干細胞療法為前列腺炎提供了治療新途徑干細胞可以增強免疫系統(tǒng)，防止病菌進入，快速緩解尿頻、尿急、尿痛等排尿不適癥狀，同時改善前列腺病變，如前列腺肥大、前列腺增生、前列腺炎癥，并持續(xù)保持男性前列腺健康，排尿通暢。2018年11月，美國羅斯維爾帕克研究所等人在Cell子刊TrendsinCancer上發(fā)表題為ProstateLuminalProgenitorCellsinDevelopmentandCancer綜述文章。本綜述中總結(jié)了管腔前體細胞LP在前列腺組織發(fā)育、器官功能發(fā)揮、管腔細胞分化、前列腺再生等重要作用。干細胞治療可以促進前列腺組織的修復和再生。?干細胞治療可以通過調(diào)節(jié)炎性因子的分泌來控制前列腺炎的炎癥程度?？茖W家UrosMilenkovic也曾在《自然》雜志上發(fā)表用干細胞療法干預纖維性炎綜述報道，總結(jié)在過去20年干細胞療法在干預貝隆病、尿道狹窄等疾病方面取得良好的治療效果。結(jié)合臨床研究數(shù)據(jù)表明干細胞對于干預纖維性炎具有良好效果，因此在治療前列腺炎方面有巨大前景。?干細胞分泌TGFβ和PGE2抑制樹突狀細胞成熟與減少MCHⅡ、CD12、CD40、CD80及CD86的表達有關。Nemeth等在用BMSCs干預敗血癥小鼠的實驗中發(fā)現(xiàn)，干細胞通過分泌PGE2而促進巨噬細胞M2分泌IL-10水平調(diào)節(jié)Th1與Th2比例從而達到抑制炎癥、提高動物生存率作用。實驗研究發(fā)現(xiàn)，注入同種異體干細胞療法可減輕大鼠前列腺炎癥反應，減少炎細胞浸潤及纖維組織增生，其作用可能與降低組織內(nèi)TNF-α、IL-1β有關。干細胞療法能夠減輕大腸埃希菌引起前列腺炎癥反應區(qū)域內(nèi)炎性細胞浸潤，減少了促炎因子TNF-α、IL-1β分泌，在二者MRNA和蛋白水平均等到證實。??(二)30歲：對抗不育癥?當前，30歲左右的男人成為生育的主要人群。“二胎”政策的放開，讓不少大齡男性加入生育大軍，不育癥也隨之成了男科“熱門”疾病。不育癥是指育齡夫婦同居一年以上，性生活正常，未采取任何避孕措施，且女方有受孕能力，由于男方原因而致女方不能懷孕的疾病。?有報道稱，全球男性精子質(zhì)量本就一路走低，世衛(wèi)組織已經(jīng)無奈地將精子的合格標準下調(diào)了75%，有專家預測：若繼續(xù)按照這種趨勢，到2045年，男性可能面臨著“絕精”。衰老過程高水平的氧化應激可引起端?？s短、DNA損傷，導致睪丸生精功能降低，而干細胞可通過減少生精細胞凋亡、減少氧化應激，來促進生精功能的恢復。?増齡伴隨的WT1下調(diào)可能是驅(qū)動睪丸支持細胞加速衰老、緊密連接受損、細胞身份丟失等穩(wěn)態(tài)失衡的重要因素之一。?1.精原干細胞移植促進生精功能恢復精原干細胞(spermatogonialstemcell，SSC)是位于睪丸生精小管基底膜上的成體干細胞，是維持精子發(fā)生和男性生育力的基礎。生理狀態(tài)下，SSC能夠自我更新以維持干細胞庫的穩(wěn)定，也可通過分化產(chǎn)生成熟精子。SSC移植療法，即分離患者的自體SSC，經(jīng)體外培養(yǎng)擴增后移植到患者的輸出小管、生精小管或睪丸網(wǎng)(retetestis)，理論上可以補充精子發(fā)生的“種子”來源，恢復損傷或衰老睪丸的生精功能。Brinster等最早在不育小鼠中通過SSC移植成功恢復精子發(fā)生并產(chǎn)生存活后代，證實了同種異體SSC移植后分化產(chǎn)生功能精子和恢復生育力的可行性。Hermann等首次在非人靈長類動物中證實了SSC移植后可產(chǎn)生功能精子，為SSC移植的臨床轉(zhuǎn)化奠定了堅實基礎。目前，干細胞再造精子已經(jīng)從小鼠到更接近人類的恒河猴身上取得了階段性勝利，為未來臨床治療帶來了希望。?△在精原干細胞條件下分化出來的圓形精子細胞成功使卵母細胞受精1994年美國BrinsterRL教授首次將小鼠精原細胞（包含有生殖干細胞）注射到無生精能力的小鼠睪丸曲細精管中，使小鼠恢復了生殖能力，首次通過試驗證明了小鼠雄性自體生殖干細胞的存在。隨后大量的研究工作，實現(xiàn)了體外分離培養(yǎng)雄性自體生殖干細胞，并找到了一些標記物來識別體內(nèi)的雄性自體生殖干細胞。?新生小鼠雄性自體生殖干細胞定位：綠色細胞為雄性自體生殖干細胞“這是一項重大突破，用于在男性無法產(chǎn)生任何可行的精子的情況下，通過基于干細胞的療法來治療男性不育癥?！辈闋査埂ひ了估?CharlesEasley)，UGA公共衛(wèi)生學院首席研究員如此評價。除了干細胞再造精子，利用3D打印技術(shù)結(jié)合干細胞如今也實現(xiàn)了睪丸細胞再生。來自不列顛哥倫比亞大學的Flannigan教授團隊就成功應用3D打印技術(shù)打印睪丸細胞，其生成的類似于生精小管的管狀結(jié)構(gòu)已伴有產(chǎn)生精子的早期跡象。為精子質(zhì)量不佳或無精癥患者提供了一種全新的可能性。?△3D打印小管的顯微圖像2.睪丸間質(zhì)干細胞移植促進生精功能恢復SLC是位于睪丸生精小管及血管周圍間隙的組織特異性成體干細胞，可定向分化為LC。LC既是睪丸內(nèi)分泌細胞，也是生精微環(huán)境的重要組成部分，因為生理狀態(tài)下睪丸的生精功能和睪酮合成功能并非完全獨立的兩個過程，生理濃度的睪酮對于維持正常的精子發(fā)生起著重要作用。SLC的自我更新與定向分化有助于維持睪丸間質(zhì)微環(huán)境中LC的健康狀態(tài)，在睪丸損傷修復反應中發(fā)揮重要作用，為“種子”的重新萌發(fā)提供良好的“土壤”環(huán)境。Ge等研究證明在大鼠中移植CD140a+的SLC可部分挽救精子發(fā)生，重建睪丸組織穩(wěn)態(tài)。SLC移植有望成為恢復睪丸生精功能、延緩睪丸衰老的重要策略。日本科學家還利用誘導多能干細胞（iPS）衍生出了睪丸間質(zhì)細胞Leydig細胞，這是一種能夠產(chǎn)生男性雄激素的細胞，或能有效改善男性的“更年期障礙”。?△日本神戶大學醫(yī)學研究院已經(jīng)成功應用誘導多能干細胞（iPS）生產(chǎn)出可產(chǎn)生雄性激素的Leydig細胞（血液中超90%的雄激素來源）3.間充質(zhì)干細胞移植促進生精功能恢復MSC可能主要通過減少生精細胞凋亡和減少氧化應激以促進生精功能的恢復。Hsiao等研究表明小鼠睪丸原位注射脂肪組織來源的MSC能夠明顯減少生精細胞的凋亡，進而改善精子質(zhì)量。Sherif等研究發(fā)現(xiàn)小鼠靜脈注射骨髓來源的MSC不僅能夠緩解順鉑誘導的睪丸毒性以及睪丸氧化應激，同時可降低睪丸局部炎癥因子水平，進而恢復生精，提示MSC移植在促進生精方面具有巨大潛力。值得肯定的是，MSC移植后對局部微環(huán)境穩(wěn)態(tài)的調(diào)控作用將使其成為促進睪丸生精功能恢復的重要候選細胞。?(三)40歲：應對勃起功能障礙?度過了而立之年，40歲的男性會迎來人生的“黃金期”——事業(yè)有成、子女長大，是享受“性?！钡拇蠛脮r機，不過，很多男性卻力不從心，飽受勃起功能障礙(ED)的困擾。ED是指陰莖不能達到和(或)維持充分的勃起以完成滿意的性交，且狀況持續(xù)六個月以上。中醫(yī)稱之為“陽痿”，癥狀為“痿而不舉，舉而不堅，堅而不久”。?干細胞治療男性功能障礙的機制主要包括以下幾個方面：1、修復損傷的組織和神經(jīng):男性功能障礙的一個重要原因是組織和神經(jīng)的受損。干細胞可以分化為不同類型的細胞，并且可以促進組織修復和再生。通過移植干細胞，可以幫助修復受損的組織和神經(jīng)，從而改善男性功能障礙。?2、促進血管生成:男性勃起需要足夠的血液供應。干細胞可以促進血管生成，并增強血管的功能。因此，通過移植干細胞，可以促進血管生成和血流的增加，從而改善勃起功能。3、促進神經(jīng)再生:神經(jīng)是男性性功能的重要組成部分。干細胞可以促進神經(jīng)的再生和修復。通過移植干細胞，可以促進神經(jīng)的再生和修復，從而改善男性功能障礙。4、細胞分化干細胞移植后，在陰莖海綿體病理微環(huán)境的刺激下，分化為內(nèi)皮細胞、平滑肌細胞和神經(jīng)細胞，從而修復受損組織，促進勃起功能的改善。?5、旁分泌作用干細胞能分泌多種生長因子，通過旁分泌作用于受損組織，促進組織修復。研究表明干細胞可分泌血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）、肝細胞生長因子（HGF）、胰島素樣生長因子-1（IGF-1）、腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）、基質(zhì)衍生因子-1（SDF-1）、白細胞介素-6（IL-6）、成纖維細胞生長因子（FGF）和血管生成素-1等。這些生長因子在改善勃起功能障礙中起著重要作用。?6、基因治療的載體干細胞不僅可以通過多種機制促進受損組織的修復，而且可以作為基因治療的載體。治療基因通過各種方法導入干細胞，隨著干細胞在移植部位的存活和擴增，治療基因產(chǎn)物得到高水平表達，達到治療目的。內(nèi)皮型一氧化氮合酶（eNOS）是勃起信號通路中的重要分子，可被引入干細胞。陰莖組織中eNOS的過度表達可以改善勃起功能。移植后可促進內(nèi)皮細胞生長，改善海綿體組織結(jié)構(gòu)，改善勃起功能。?7、橋接作用橋接功能是指干細胞為損傷軸突的再生提供橋梁，幫助再生軸突順利通過損傷部位。干細胞移植后不僅能分化為神經(jīng)組織細胞，分泌多種生長因子，促進神經(jīng)組織的生長，促進海綿體受損神經(jīng)組織的修復，而且能通過橋接促進海綿體神經(jīng)組織的修復。8、干細胞還可以通過免疫調(diào)節(jié)作用來減輕炎癥反應和改善組織微環(huán)境。?干細胞治療男性功能障礙的臨床療效臨床研究一：干細胞不僅改善ED，同時有效下調(diào)血糖?2010年，韓國慶尚大學醫(yī)學研究生院（GyeongsangNationalUniversityMedicalGraduateSchoo）JongYoonBahk等5人開展了一項開創(chuàng)性研究，對7名57-83歲（均值69.5歲）的糖尿病導致的勃起功能障礙（DiabeticImpotence）患者的海綿體內(nèi)注射臍帶血干細胞UCSCs(1.5×107)。結(jié)果顯示，大多數(shù)人在1個月內(nèi)恢復了晨勃，并持續(xù)了6個多月。６個月后２人達到滿意的性生活，隨訪9個月，6人均有性欲增加的表現(xiàn)。此外，他們的血糖水平在兩周后下降，臍血干細胞在治療ED和糖尿病方面都顯示了積極的結(jié)果。受試者被分組給予遞增劑量的干細胞(2×107，2×108，1×109和2×109)。結(jié)果顯示，在治療后6個月后，接受最高劑量的患者，觀察到最顯著改善，沒有嚴重的副作用，這與陰莖三聯(lián)體測量的收縮峰值速度的改善有關。此外，該團隊在2017年發(fā)表了第二階段研究，指出最佳劑量為1×109劑量。臨床研究二：干細胞針對“偉哥”無效的ED患者有效?2015年，美國佛羅里達NovaSoutheasternUniversityCollegeofOsteopathicMedicine和珊瑚泉泌尿外科診所的Dr.Zahalsky等研究者們開展了有文獻可查的人類最早使用干細胞治療ED的可行性研究之一。該研究對8名患者注射了人胎盤間充質(zhì)干細胞PM-MSCs，在6周的隨訪中，PSV范圍為25.5cm/s至56.5cm/s；在3個月時，PSV范圍為32.5cm/s至66.7cm/s。采用非配對t檢驗，PSV的增加有統(tǒng)計學意義（P＜.05）。在6個月時，PSV的變化范圍為50.7cm/s至73.9cm/s（P＜.01）。在6周的隨訪中，有2例既往口服治療失敗的患者有能力自行維持勃起。在3個月的隨訪中，另外有1名患者能夠自行實現(xiàn)勃起。該臨床研ClinicalTrials編號NCT02398370。該研究者們及參與醫(yī)生認為，在口服藥物無法明顯改善ED的情況下，注射干細胞可起到更加顯著的療效。臨床研究三：較高劑量的干細胞對ED效果顯著2016年的另一項重要研究首次評估了每次注射不同干細胞數(shù)量的使用情況。YOU等人在I期/Pilot研究中，報告了BMSC注射對接受根治性前列腺切除術(shù)的血管源性ED患者的影響。具體地說，他們將參與者分成四組，并給予遞增劑量的干細胞(2×10^7，2×10^8，1×10^9和2×10^9干細胞)。他們的結(jié)果顯示，在治療后6個月接受最高劑量干細胞治療的患者，觀察到顯著改善，沒有嚴重的副作用，這與陰莖三聯(lián)體測量的收縮峰值速度的改善有關。同一團隊在2017年發(fā)表了一項第二階段研究，指出最佳劑量為1×10^9劑量。??臨床研究四：干細胞治療效果可持續(xù)12個月Haahr等人結(jié)果表明，海綿體內(nèi)注射840萬~3720萬新鮮分離的自體脂肪來源干細胞ADRC是接受根治性前列腺切除術(shù)(RP)的ED患者的一種安全有效的方法。此外，在12個月的隨訪中沒有觀察到嚴重的不良反應，大多數(shù)參與者在6個月內(nèi)恢復了勃起功能，這種影響持續(xù)了12個月。?綜上研究表明，經(jīng)過干細胞治療，患有性功能障礙的男性得到有效改善，這也再一次證明了干細胞有望成為干預男性性功能障礙的一種可行、安全且耐受性良好的方法。??(四)50歲：雄性激素減退?男性更年期是指男性由中年期過渡到老年期的一個特定時期，是必經(jīng)階段，但并非所有男性都會出現(xiàn)更年期綜合征。五十歲后，男性雄性激素機能逐漸衰退，尤其睪酮分泌減少，造成體內(nèi)激素分泌變化而帶來的一系列身心障礙癥候群，被稱為男性更年期綜合征。其主要癥狀是：性欲和勃起功能減退；情緒改變，易疲乏、易怒和抑郁;消化器官老化;體毛減少和皮膚改變等。?時間在我們身上留下的痕跡不只有皺紋，還有逐漸變矮的身軀和悄悄“縮水”的器官。而當男性開始老去，生殖系統(tǒng)也隨之衰弱，主管著男性衰老的性腺——睪丸，會發(fā)生明顯改變。?睪丸衰老的主要特點為睪酮合成能力以及生精功能逐漸下降，不僅會影響男性生育力，也與衰老相關慢性疾病關系密切。男性睪丸衰老不僅影響男性生育力和生育質(zhì)量，而且影響整體身體健康狀況，因此，延緩睪丸衰老對于改善男性健康至關重要。?干細胞是一類具有自我更新、具有自我復制能力和分化能力，同時它也被稱為“萬能細胞“。從體內(nèi)提取干細胞并培養(yǎng)，當回輸體內(nèi)時，它們將分化為骨細胞，軟骨細胞，成纖維細胞，骨骼肌細胞，脂肪細胞等。能夠修復和再生隨年齡增長而逐漸衰退的組織，并恢復由于疾病和受傷等而受損的人體器官和功能。?干細胞是具有強大的自我更新能力和多向分化潛能的細胞群體，近年來，其基礎與臨床應用研究不斷深化，推動了細胞療法的發(fā)展。干細胞通過免疫調(diào)節(jié)維持組織微環(huán)境穩(wěn)態(tài)，促進受損組織恢復，作為干預睪丸衰老的新策略具有極大潛力。目前臨床上仍缺乏治療睪丸衰老的理想療法，而干細胞移植可通過定向分化替代衰老細胞，還可通過免疫調(diào)節(jié)維持組織微環(huán)境穩(wěn)態(tài)，作為治療睪丸衰老的新策略具有極大潛力。近年來，干細胞移植治療睪丸衰老的研究取得令人興奮的成果。?干細胞對抗雄性激素減退干細胞還可通過旁分泌細胞因子或外泌體等生物活性物質(zhì)，改善微環(huán)境，調(diào)節(jié)免疫網(wǎng)絡，促進受損細胞修復，最終恢復睪丸相關功能。1.睪丸間質(zhì)干細胞移植促進睪酮合成分泌目前認為睪丸間質(zhì)干細胞(stemLeydigcell，SLC)移植是針對睪酮分泌減少或LOH的細胞治療首選方案。早在2004年，Lo等將SLC移植到促黃體生成素受體敲除小鼠中，發(fā)現(xiàn)循環(huán)睪酮水平顯著提高。SLC移植不僅能夠提高LC損傷動物的睪酮水平，還可恢復隨著衰老發(fā)生的LC衰老或耗竭。2020年，項鵬教授團隊發(fā)現(xiàn)自體SLC移植可提高老年食蟹猴的血清睪酮水平和生精能力，并緩解脂肪堆積和骨質(zhì)疏松等睪酮缺乏所致的全身癥狀。一項發(fā)表在《NatureCommunciation》上，題為“Nestin-dependentmitochondria-ERcontactsdefinestemLeydigcelldifferentiationtoattenuatemalereproductiveageing”的研究，提出了一種針對睪丸間質(zhì)干細胞（Stemleydingcells，SLCs）分化治療與年齡相關的生殖系統(tǒng)疾病的療法。男性生殖系統(tǒng)衰老與睪酮產(chǎn)生缺陷密切相關，這是由于功能性睪丸間質(zhì)細胞的喪失，睪丸間質(zhì)細胞（Leydingcells，LCs）是從SLCs分化而來。LCs合成與分泌的睪酮是雄性動物最重要的雄激素之一，睪酮可刺激雄性生殖器官發(fā)育成熟并維持其機能，促進精子的發(fā)生及成熟，促進蛋白質(zhì)的合成，特別是肌肉、骨骼以及生殖器官蛋白質(zhì)的合成。?睪酮是男性的主要合成代謝激素，也是維持正常生殖和性功能的關鍵因素，但是睪酮水平會隨年齡增長而下降，進而導致男性生殖系統(tǒng)衰老。正因如此，有人指出，睪酮缺乏很可能是推動男性整體衰老的驅(qū)動力。在這項研究中，研究人員確定老化睪丸間質(zhì)干細胞分化能力降低，從而降低了雄性體內(nèi)的睪酮水平，進一步導致其生殖系統(tǒng)的衰老。考慮到外源性睪酮替代療法的潛在風險，研究人員表示，干細胞靶向療法可能是恢復內(nèi)源性睪酮治療生殖系統(tǒng)疾病和改善男性衰老的新途徑。2.間充質(zhì)干細胞移植促進睪酮合成分泌2006年，Yazawa等發(fā)現(xiàn)大鼠骨髓來源的充質(zhì)干細胞(mesenchymalstemcell，MSC)移植到睪丸后可分化為Leydig樣細胞，而同樣誘導條件下人類骨髓來源MSC則分化為腎上腺樣細胞。直到2016年，Hou等結(jié)合促性腺激素等因子誘導才在體外首次成功將人類骨髓MSC誘導為Leydig樣細胞。2021年，Nguyen等報道了關于靜脈輸注自體脂肪來源MSC的臨床Ⅰ/Ⅱa期試驗，該研究發(fā)現(xiàn)MSC移植后患者的睪酮水平顯著提高，并在6個月內(nèi)保持高水平，在12個月后才出現(xiàn)下降，同時患者的性生活滿意度也明顯增加。這些研究提示MSC可能通過旁分泌細胞因子或系統(tǒng)免疫調(diào)控的作用恢復LC功能，表明MSC在恢復睪酮分泌方面具有巨大的潛力。?3.誘導多能干細胞移植促進睪酮合成分泌誘導多能干細胞(inducedpluripotentstemcell，iPSC)是通過導入特定轉(zhuǎn)錄因子將終末分化的體細胞重編程形成的多能干細胞，因其來源方便及分化潛能高成為了體外誘導分化獲取LC的替代選擇。2019年，Li等和Chen等分別報道了基于病毒轉(zhuǎn)染處理和基于小分子化合物預處理策略在體外獲取人類iPSC衍生的Leydig樣細胞，并進一步證明了iPSC分化的Leydig樣細胞移植到大鼠體內(nèi)后可恢復血清睪酮水平和增加睪丸重量。??(五)60歲：提防前列腺增生?前列腺增生作為男性特有疾病，會隨年齡增長而發(fā)病率升高，從60歲到80歲，發(fā)病率從60%上升到80%。該病不僅影響患者生活質(zhì)量，也易誘發(fā)其他疾病。前列腺增生最典型的癥狀是尿頻、尿急、夜尿多，以及排尿淋漓、尿線細、排尿困難等，癥狀嚴重的會出現(xiàn)尿潴留、反復感染、腎積水、腎衰甚至死亡。一項發(fā)表于《BMCUrology》的研究（Chungetal.,2015）探討了間充質(zhì)干細胞在慢性前列腺炎/前列腺增生癥療法中的應用。研究人員將骨髓間充質(zhì)干細胞移植到患有此類疾病的患者體內(nèi)，結(jié)果顯示患者的前列腺特異性抗原（PSA）水平下降，臨床癥狀如尿頻、尿急等癥狀有所緩解，生活質(zhì)量得到提升。這提示干細胞療法可能通過調(diào)控炎癥反應和組織修復過程來修復前列腺相關疾病。??(六)70歲以后：易發(fā)前列腺癌?前列腺癌與前列腺增生的初期癥狀相似，因此，很容易被患者忽略。很多情況下，是患者出現(xiàn)血尿或血精等較嚴重癥狀時才重視，最好才檢查確診。目前西醫(yī)認為，前列腺癌的發(fā)病與年齡、遺傳、飲食、內(nèi)分泌及體質(zhì)等因素有關。??隨著年齡的增長，男性更年期綜合癥和前列腺增生等問題逐漸出現(xiàn)，如果只靠藥物，很難做到修復整個分泌系統(tǒng)，這個時候只能改變機體內(nèi)環(huán)境，唯一可行的就是采用干細胞治療。干細胞可以幫助改善雄性激素減退和修復前列腺問題。最終甚至可以預防前列腺癌的發(fā)生。間充質(zhì)干細胞在治療前列腺癌中的作用機制1.間充質(zhì)干細胞通過CCL5促進前列腺癌細胞的遷移、侵襲及去勢抵抗的形成：研究表明，骨髓間充質(zhì)干細胞表達的CCL5通過上調(diào)前列腺癌細胞中低氧誘導因子HIF2α表達來抑制前列腺癌細胞中雄激素受體（AR）的活性，從而促進前列腺癌細胞的侵襲;同時HIF2α可以誘導骨髓間充質(zhì)干細胞—前列腺癌共培養(yǎng)體系中前列腺癌干細胞的增殖，從而上調(diào)轉(zhuǎn)移相關因子ZEB-1和CXCR4的表達，增強前列腺癌細胞的遷移和侵襲能力。因此，阻斷骨髓間充質(zhì)干細胞向前列腺癌組織浸潤，中斷CCL5-HIF2α-AR-CXCR4/ZEB-1信號通路可能是抑制前列腺癌轉(zhuǎn)移的潛在治療方案。?2.間充質(zhì)干細胞通過TGF-β1促進前列腺癌細胞的增殖、遷移、侵襲及耐藥性的形成：?TGF-β配體家族由TGF-β1、TGF-β2和TGF-β3三種異構(gòu)體組成，這些配體通過TGF-β受體(RI和RII)和輔助受體(如β聚糖)發(fā)出信號，其中TGF-β1表達最豐富，是腫瘤微環(huán)境中的主要亞型。前列腺癌細胞和前列腺癌基質(zhì)細胞分泌的TGF-β1已被證明可誘導骨髓間充質(zhì)干細胞轉(zhuǎn)化為癌癥相關成纖維細胞（CAF），從而促進前列腺癌的進展。同時，骨髓間充質(zhì)干細胞分泌的TGF-β1可以將正常的成纖維細胞轉(zhuǎn)化為CAF，從而促進前列腺癌的生長和侵襲。3.間充質(zhì)干細胞通過Notch信號通路促進前列腺癌的進展：有研究通過接觸式共培養(yǎng)體系前列腺癌—間充質(zhì)干細胞確定了間充質(zhì)干細胞通過細胞間的接觸激活前列腺癌中的Jagged1/Notch1通路，進而促進前列腺癌干細胞的產(chǎn)生;而抑制Jagged1/Notch1通路可顯著抑制間充質(zhì)干細胞誘導的腫瘤生長。?間充質(zhì)干細胞與前列腺癌的發(fā)生發(fā)展間充質(zhì)干細胞是前列腺癌腫瘤微環(huán)境中的重要成員，可以通過多種趨化因子將血液循環(huán)中的間充質(zhì)干細胞募集至前列腺癌組織，并且可通過多種信號通路影響前列腺癌的進展;同時前列腺癌細胞也可促進間充質(zhì)干細胞的增殖，并誘導其表型改變。阻斷間充質(zhì)干細胞與前列腺癌細胞之間信號傳導的關鍵信號分子或者阻斷間充質(zhì)干細胞向前列腺癌細胞的募集，通過多種機制影響前列腺癌的發(fā)生發(fā)展。出現(xiàn)以上這些情況時，如果只靠藥物，很難做到修復機體的整個分泌系統(tǒng)，這個時候只能改變機體內(nèi)環(huán)境，唯一可行的是采用干細胞治療。干細胞療法可以通過血液循環(huán)分別作用于甲狀腺，腎上腺，垂體，松果體，睪丸，前列腺等整個雄性內(nèi)分泌系統(tǒng)，通過分化，增值的原始細胞置換已經(jīng)衰老并且停止功能的性腺細胞，使腺體重生，煥發(fā)青春。三．干細胞修復與藥物的本質(zhì)區(qū)別?干細胞作為人體的“萬用細胞”，能夠修復人體的器官組織，抵抗身體衰老。與此同時，干細胞對于生殖系統(tǒng)的修復也具有明顯的效果。干細胞療法，能使男性機理得到明顯的改善，提高性生活的滿意程度。①干細胞對各個方位進行改善：當干細胞輸入體內(nèi)后，細胞能夠自動選擇需要修復的方位，稱為“歸巢”，它能到達影響男性機理的、需要修復的各個方位，進行全面的修復。而藥物并不能修復組織和器官，藥物只是通過刺激男性生理機理，生成一些有利于性生活的激素，短時間改善性生活。②干細胞修復效果持續(xù)：人體輸入干細胞之后，能夠修補男性機理的各個損傷部位，將男性機理修復成正常的狀態(tài)，效果長久有效。而藥物則只能短時間內(nèi)在體內(nèi)發(fā)揮作用，藥效一過就失去了效果。③安全無副作用：干細胞不具有免疫原性，與人體能夠自然結(jié)合，并不會出現(xiàn)排異現(xiàn)象，安全無副作用。而通過藥物刺激身體做出相應反應則必然會出現(xiàn)副作用，是藥三分毒。很多男性在藥物的作用下，性生活得到改善，但是如果失去藥物，他們就根本無法勃起。④干細胞移植可以治愈多種原因?qū)е碌牟鸸δ苷系K：與藥物只針對特定的分子或者信號通路不同，干細胞移植以直接分化取代受損細胞或者旁分泌大量細胞因子的形式使調(diào)節(jié)過程簡單化。干細胞能分化出年輕的腎臟細胞和睪丸間質(zhì)細胞，新生的腎臟細胞可以替換腎臟中的衰老、病變的功能細胞，恢復和改善腎臟的各項生理功能，增強下肢的供血能力，新生的睪丸間質(zhì)細胞可以分泌足量的雄性激素，促進精液的形成，使肌體在受到感官刺激后，產(chǎn)生積極的生理反應，調(diào)理性功能障礙，提高男性生活質(zhì)量，改善生理功能。總結(jié)男性健康不應該再被忽視和遮掩。干細胞療法為男性帶來了翻天覆地的變化，為重建健康和性福生活提供了新的希望。讓我們共同邁向男性健康的新時代，以干細胞治療為基石，重塑男性健康！不再讓男性健康問題成為難言之隱，而是勇敢面對，尋求科學有效的解決途徑。?干細胞療法帶來的奇跡，已讓千萬男性重塑健康，邁向更美好的未來！????

干細胞治療作為當今醫(yī)學研究的前沿領域，已經(jīng)為治療創(chuàng)傷、腫瘤和衰老等疾病帶來了革命性的變化。從首次提出“干細胞”的概念到如今的干細胞治療臨床轉(zhuǎn)化與應用，一系列的里程碑事件推動了干細胞研究領域的發(fā)展。時間在我們身上留下的痕跡不只有皺紋，還有逐漸變矮的身軀和悄悄“縮水”的器官。而當男性開始老去，生殖系統(tǒng)也隨之衰弱，主管著男性衰老的性腺——睪丸，會發(fā)生明顯改變。睪丸衰老的主要特點為睪酮合成能力以及生精功能逐漸下降，不僅會影響男性生育力，也與衰老相關慢性疾病關系密切。男性睪丸衰老不僅影響男性生育力和生育質(zhì)量，而且影響整體身體健康狀況，因此，延緩睪丸衰老對于改善男性健康至關重要。干細胞是一類具有自我更新、具有自我復制能力和分化能力，同時它也被稱為“萬能細胞“。從體內(nèi)提取干細胞并培養(yǎng)，當回輸體內(nèi)時，它們將分化為骨細胞，軟骨細胞，成纖維細胞，骨骼肌細胞，脂肪細胞等。能夠修復和再生隨年齡增長而逐漸衰退的組織，并恢復由于疾病和受傷等而受損的人體器官和功能。干細胞是具有強大的自我更新能力和多向分化潛能的細胞群體，近年來，其基礎與臨床應用研究不斷深化，推動了細胞療法的發(fā)展。干細胞通過免疫調(diào)節(jié)維持組織微環(huán)境穩(wěn)態(tài)，促進受損組織恢復，作為干預睪丸衰老的新策略具有極大潛力。衰老，我們不應該只看到表面，內(nèi)在臟器功能的衰退才是衰老的“內(nèi)源”。前段時間網(wǎng)絡熱議的42歲女子“斷崖式”衰老的案例就說明了這點，短短20天老了三十多歲，罪魁禍首就是卵巢早衰！而其實不光女性，男性衰老也與生殖系統(tǒng)功能衰退有密切關系。身體疲憊、睡眠障礙、脫發(fā)、性欲減退等等是當代中年男性的普遍狀況，尤其脫發(fā)，已經(jīng)晉升為當代中青年男性最為擔憂的問題，以雄脫為主，就是男性激素惹的禍。顯然，男性也存在睪丸早衰的情況。睪丸衰老更準確地概括了在衰老過程多因素下睪丸生精及內(nèi)分泌功能發(fā)生的漸進改變與多器官系統(tǒng)效應。因此，抗衰不僅僅是女性的專利，男性抗衰也同樣重要。延緩睪丸衰老對于改善中老年男性健康和生活質(zhì)量至關重要。而干細胞能夠通過免疫調(diào)節(jié)維持組織微環(huán)境穩(wěn)態(tài)，促進受損組織的存活和恢復，作為干預睪丸衰老的新策略具有極大潛力，大量的研究也證明了干細胞對男性“重建雄風”方面上的作用，當代男性保養(yǎng)迎來了“新時代”。一．男性衰老的原因1環(huán)境因素男性衰老可能與環(huán)境污染、紫外線過量照射等外在環(huán)境因素有關，紫外線過量照射可能會導致皮膚光老化。2不良生活方式男性衰老還與長期保持不良生活方式有關，比如吸煙、飲酒、長期熬夜、運動量不足、肥胖、房事過頻、心理壓力過大等。3內(nèi)在因素器官衰老是由衰老細胞的不斷堆積所引起的，而細胞衰老可能與DNA損傷、氧化應激、端粒縮短、線粒體功能障礙等因素有關。細胞衰老后，細胞的增殖停滯、生理功能下降；衰老細胞還會分泌一系列細胞因子，比如生長因子、促炎因子等，從而影響局部微環(huán)境，最終也可影響衰老的進程。二．男性什么時候感覺自己老了？1、隨著年齡增長，精子活力、精子濃度等會出現(xiàn)不同程度的下降。研究普遍認為，男性在40歲之后，精子總數(shù)、精子活力、精子DNA完整性等指標逐漸下降，因此，“40歲”也被認為是男性精液質(zhì)量的“分水嶺”。2、60歲之后，血循環(huán)中的游離睪酮大大減少。3、35~65歲之間，可出現(xiàn)與女性更年期相似的綜合征，也被稱為男性衰老綜合征。三．男性衰老有何表現(xiàn)？睪丸作為男性性腺，具有分泌雄激素(睪酮)和產(chǎn)生精子兩大主要功能。睪丸衰老不僅會導致男性生育力下降，還會破壞內(nèi)分泌穩(wěn)態(tài)，對機體健康產(chǎn)生多種不良影響。一方面，睪丸是精子產(chǎn)生的場所，睪丸衰老微環(huán)境中積累的活性氧簇可能導致老年男性精液質(zhì)量下降，其子代多種疾病(如兒童期腫瘤、自閉癥和代謝綜合征等)的患病率增加。另一方面，睪丸間質(zhì)細胞(Leydigcell，LC)是成年男性睪酮合成的主要場所，衰老導致的睪酮缺乏不僅引起性功能障礙，還與骨質(zhì)疏松、肌肉萎縮、肥胖、糖尿病、阿爾茲海默癥、心血管疾病等密切相關，嚴重影響老年男性的生活質(zhì)量和預期壽命。1.睪丸衰老睪丸是男性的重要性腺，具有分泌雄激素、產(chǎn)生精子兩大功能。睪丸衰老是指睪丸結(jié)構(gòu)和功能，隨著年齡增長而逐漸衰退的過程，主要改變是睪酮合成能力、生精功能逐漸下降，主要會產(chǎn)生如下影響：①睪丸衰老會影響男性生育力和生育質(zhì)量，因為睪丸間質(zhì)細胞是合成睪酮的主要場所，衰老會導致睪酮缺乏，進而引起生精功能減退、生育力下降。②睪丸衰老還破壞內(nèi)分泌穩(wěn)態(tài)，導致雄激素缺乏，影響男性整體健康狀況，增加肥胖、骨質(zhì)疏松、代謝綜合征、阿爾茲海默癥、糖尿病等的發(fā)生風險。干細胞治療可能通過以下途徑影響睪丸衰老：①組織修復和再生：干細胞具有自我更新和分化為多種細胞類型的潛能。在睪丸組織受損或功能減退的情況下，干細胞可能通過分化為睪丸組織需要的細胞類型，修復受損組織并促進睪丸的再生和功能恢復。②促進血管生成和改善血液供應：血液供應對于維持睪丸功能至關重要。干細胞可能通過促進血管生成和改善血液供應，增加睪丸組織的氧氣和營養(yǎng)供應，從而有助于恢復其正常功能。③調(diào)節(jié)炎癥和免疫反應：炎癥和免疫反應可能對睪丸功能造成影響。干細胞被認為具有抗炎和免疫調(diào)節(jié)的作用，可能通過調(diào)節(jié)炎癥反應和免疫功能，減少炎癥對睪丸的損害，有助于恢復其功能。④促進細胞間通訊和信號傳導：干細胞可能釋放生長因子、細胞因子等信號分子，促進睪丸內(nèi)細胞間的通訊和信號傳導，從而調(diào)節(jié)睪丸內(nèi)部的功能性活動。以說，通過干細胞的組織修復再生和免疫調(diào)節(jié)等功能，可有助于改善因睪丸衰老引發(fā)的男性一系列問題。在抗衰老、促進精子生成以及改善性功能等多個方面，干細胞治療展現(xiàn)出潛在療效。這種治療可能通過恢復受損組織、促進睪丸功能的修復和再生，提高睪丸功能的表現(xiàn)。同時，干細胞治療有望改善精子的生成和質(zhì)量，進而提升生育能力。2.勃起功能障礙男性性需求活躍的年齡段為20~30歲，隨年齡增長，常會出現(xiàn)性需求和性行為的變化，比如性沖動次數(shù)減少、性生活后非常疲乏等情況，甚至可能出現(xiàn)勃起功能障礙等問題。睪丸負責產(chǎn)生睪酮等男性激素，控制男性的性欲、精子生成和性功能。睪丸早衰可能導致性欲減退、勃起功能問題或性功能障礙。3.泌尿系統(tǒng)衰老表現(xiàn)隨年齡增長，男性膀胱彈性減弱、膀胱肌肉和骨盆底肌肉力量也逐漸減弱，進而可能造成前列腺增生等一系列泌尿系統(tǒng)問題，隨之出現(xiàn)排尿不暢、尿頻、尿急、尿線細等諸多表現(xiàn)。4.皮膚老化表現(xiàn)皮膚衰老跡象通常在40歲左右顯現(xiàn)，隨著皮下脂肪組織減少，男性可出現(xiàn)皮膚松弛、皺紋增多、彈性下降等問題。隨著衰老的繼續(xù)進展，還可能出現(xiàn)老年斑。5.脫發(fā)隨著機體老化，男性頭皮上的毛囊數(shù)量日益減少，頭發(fā)生長速度減慢，頭發(fā)越來越稀疏，逐漸出現(xiàn)脫發(fā)、謝頂?shù)缺憩F(xiàn)。6.心血管系統(tǒng)老化表現(xiàn)隨年齡增長，血管與動脈壁的彈性降低，從而導致心臟泵血負荷增加，心肌組織工作強度變大，在活動狀態(tài)下，供血無法得到足夠提升，進而造成動脈硬化、高血壓、心臟疾病等諸多問題。7.性征發(fā)育受阻：早發(fā)育時期睪丸早衰可能影響男性次生性征的正常發(fā)育，如聲音變低、體毛分布、肌肉發(fā)育等。8.情緒和心理健康問題：睪酮與男性的心理狀態(tài)和情緒調(diào)節(jié)有關。睪丸早衰可能導致情緒不穩(wěn)定、抑郁情緒、焦慮等心理健康問題。9.骨骼健康問題：睪酮對骨骼健康至關重要，睪丸早衰可能增加骨質(zhì)疏松癥和骨折的風險。10.其他老化表現(xiàn)隨著年齡增長，人體新陳代謝速率減慢，還可出現(xiàn)肥胖、消化不良、便秘、痔瘡、記憶力與思維能力減退、聽力和視力下降等一系列衰老表現(xiàn)。四．干細胞如何對抗男性衰老？目前睪丸衰老的治療策略主要包括內(nèi)分泌調(diào)節(jié)和抗氧化療法等，但有效性和安全性有待進一步驗證?，F(xiàn)階段臨床上主要通過直接補充外源性雄激素(睪酮)，緩解睪酮水平低下相關的臨床癥狀，稱為睪酮替代療法(testosteronereplacementtherapy，TRT)。TRT可提高血清睪酮水平，改善男性性功能、肌力、代謝、骨密度等情況，但仍存在諸多缺陷。一方面，睪丸不僅可分泌睪酮，還可分泌胰島素樣因子(insulin-likefactor，INSL)3和抗苗勒管激素等多種激素，進而調(diào)控骨代謝和血管發(fā)育等過程。血清睪酮水平下降是睪丸衰老的表現(xiàn)而非原因，因此單純補充睪酮無法替代睪丸復雜的內(nèi)分泌功能，更無法延緩睪丸衰老。目前臨床上仍缺乏治療睪丸衰老的理想療法，而干細胞移植可通過定向分化替代衰老細胞，還可通過免疫調(diào)節(jié)維持組織微環(huán)境穩(wěn)態(tài)，作為治療睪丸衰老的新策略具有極大潛力。近年來，干細胞移植治療睪丸衰老的研究取得令人興奮的成果。（一）干細胞對抗睪丸衰老干細胞還可通過旁分泌細胞因子或外泌體等生物活性物質(zhì)，改善微環(huán)境，調(diào)節(jié)免疫網(wǎng)絡，促進受損細胞修復，最終恢復睪丸相關功能。1.睪丸間質(zhì)干細胞移植促進睪酮合成分泌目前認為睪丸間質(zhì)干細胞(stemLeydigcell，SLC)移植是針對睪酮分泌減少或LOH的細胞治療首選方案。早在2004年，Lo等將SLC移植到促黃體生成素受體敲除小鼠中，發(fā)現(xiàn)循環(huán)睪酮水平顯著提高。SLC移植不僅能夠提高LC損傷動物的睪酮水平，還可恢復隨著衰老發(fā)生的LC衰老或耗竭。2020年，項鵬教授團隊發(fā)現(xiàn)自體SLC移植可提高老年食蟹猴的血清睪酮水平和生精能力，并緩解脂肪堆積和骨質(zhì)疏松等睪酮缺乏所致的全身癥狀。一項發(fā)表在《NatureCommunciation》上，題為“Nestin-dependentmitochondria-ERcontactsdefinestemLeydigcelldifferentiationtoattenuatemalereproductiveageing”的研究，提出了一種針對睪丸間質(zhì)干細胞（Stemleydingcells，SLCs）分化治療與年齡相關的生殖系統(tǒng)疾病的療法。男性生殖系統(tǒng)衰老與睪酮產(chǎn)生缺陷密切相關，這是由于功能性睪丸間質(zhì)細胞的喪失，睪丸間質(zhì)細胞（Leydingcells，LCs）是從SLCs分化而來。LCs合成與分泌的睪酮是雄性動物最重要的雄激素之一，睪酮可刺激雄性生殖器官發(fā)育成熟并維持其機能，促進精子的發(fā)生及成熟，促進蛋白質(zhì)的合成，特別是肌肉、骨骼以及生殖器官蛋白質(zhì)的合成。睪酮是男性的主要合成代謝激素，也是維持正常生殖和性功能的關鍵因素，但是睪酮水平會隨年齡增長而下降，進而導致男性生殖系統(tǒng)衰老。正因如此，有人指出，睪酮缺乏很可能是推動男性整體衰老的驅(qū)動力。在這項研究中，研究人員確定老化睪丸間質(zhì)干細胞分化能力降低，從而降低了雄性體內(nèi)的睪酮水平，進一步導致其生殖系統(tǒng)的衰老?？紤]到外源性睪酮替代療法的潛在風險，研究人員表示，干細胞靶向療法可能是恢復內(nèi)源性睪酮治療生殖系統(tǒng)疾病和改善男性衰老的新途徑。2.間充質(zhì)干細胞移植促進睪酮合成分泌2006年，Yazawa等發(fā)現(xiàn)大鼠骨髓來源的充質(zhì)干細胞(mesenchymalstemcell，MSC)移植到睪丸后可分化為Leydig樣細胞，而同樣誘導條件下人類骨髓來源MSC則分化為腎上腺樣細胞。直到2016年，Hou等結(jié)合促性腺激素等因子誘導才在體外首次成功將人類骨髓MSC誘導為Leydig樣細胞。2021年，Nguyen等報道了關于靜脈輸注自體脂肪來源MSC的臨床Ⅰ/Ⅱa期試驗，該研究發(fā)現(xiàn)MSC移植后患者的睪酮水平顯著提高，并在6個月內(nèi)保持高水平，在12個月后才出現(xiàn)下降，同時患者的性生活滿意度也明顯增加。這些研究提示MSC可能通過旁分泌細胞因子或系統(tǒng)免疫調(diào)控的作用恢復LC功能，表明MSC在恢復睪酮分泌方面具有巨大的潛力。3.誘導多能干細胞移植促進睪酮合成分泌誘導多能干細胞(inducedpluripotentstemcell，iPSC)是通過導入特定轉(zhuǎn)錄因子將終末分化的體細胞重編程形成的多能干細胞，因其來源方便及分化潛能高成為了體外誘導分化獲取LC的替代選擇。2019年，Li等和Chen等分別報道了基于病毒轉(zhuǎn)染處理和基于小分子化合物預處理策略在體外獲取人類iPSC衍生的Leydig樣細胞，并進一步證明了iPSC分化的Leydig樣細胞移植到大鼠體內(nèi)后可恢復血清睪酮水平和增加睪丸重量。（二）干細胞治療勃起功能障礙干細胞治療男性功能障礙的機制主要包括以下幾個方面：1、修復損傷的組織和神經(jīng):男性功能障礙的一個重要原因是組織和神經(jīng)的受損。干細胞可以分化為不同類型的細胞，并且可以促進組織修復和再生。通過移植干細胞，可以幫助修復受損的組織和神經(jīng)，從而改善男性功能障礙。2、促進血管生成:男性勃起需要足夠的血液供應。干細胞可以促進血管生成，并增強血管的功能。因此，通過移植干細胞，可以促進血管生成和血流的增加，從而改善勃起功能。3、促進神經(jīng)再生:神經(jīng)是男性性功能的重要組成部分。干細胞可以促進神經(jīng)的再生和修復。通過移植干細胞，可以促進神經(jīng)的再生和修復，從而改善男性功能障礙。4、細胞分化干細胞移植后，在陰莖海綿體病理微環(huán)境的刺激下，分化為內(nèi)皮細胞、平滑肌細胞和神經(jīng)細胞，從而修復受損組織，促進勃起功能的改善。5、旁分泌作用干細胞能分泌多種生長因子，通過旁分泌作用于受損組織，促進組織修復。研究表明干細胞可分泌血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）、肝細胞生長因子（HGF）、胰島素樣生長因子-1（IGF-1）、腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）、基質(zhì)衍生因子-1（SDF-1）、白細胞介素-6（IL-6）、成纖維細胞生長因子（FGF）和血管生成素-1等。這些生長因子在改善勃起功能障礙中起著重要作用。6、基因治療的載體干細胞不僅可以通過多種機制促進受損組織的修復，而且可以作為基因治療的載體。治療基因通過各種方法導入干細胞，隨著干細胞在移植部位的存活和擴增，治療基因產(chǎn)物得到高水平表達，達到治療目的。內(nèi)皮型一氧化氮合酶（eNOS）是勃起信號通路中的重要分子，可被引入干細胞。陰莖組織中eNOS的過度表達可以改善勃起功能。移植后可促進內(nèi)皮細胞生長，改善海綿體組織結(jié)構(gòu)，改善勃起功能。7、橋接作用橋接功能是指干細胞為損傷軸突的再生提供橋梁，幫助再生軸突順利通過損傷部位。干細胞移植后不僅能分化為神經(jīng)組織細胞，分泌多種生長因子，促進神經(jīng)組織的生長，促進海綿體受損神經(jīng)組織的修復，而且能通過橋接促進海綿體神經(jīng)組織的修復。8、干細胞還可以通過免疫調(diào)節(jié)作用來減輕炎癥反應和改善組織微環(huán)境。干細胞在ED中的應用起步較晚，直到21世紀才有相關的報道。然而，干細胞治療（SCT）在ED中實現(xiàn)了令人驚訝的階段性目標。許多基礎試驗和臨床試驗已經(jīng)證實，SCT可以部分恢復由各種因素導致的勃起功能障礙，并改善性生活質(zhì)量。更重要的是，干細胞不僅可以緩解癥狀，還可以通過解決病理機制來緩解ED，包括分化成特定的效應細胞，分泌大量生長因子和外泌體，從而改善局部病理環(huán)境，刺激組織修復。臨床研究一：干細胞不僅改善ED，同時有效下調(diào)血糖2010年，韓國慶尚大學醫(yī)學研究生院（GyeongsangNationalUniversityMedicalGraduateSchoo）JongYoonBahk等5人開展了一項開創(chuàng)性研究，對7名57-83歲（均值69.5歲）的糖尿病導致的勃起功能障礙（DiabeticImpotence）患者的海綿體內(nèi)注射臍帶血干細胞UCSCs(1.5×107)。結(jié)果顯示，大多數(shù)人在1個月內(nèi)恢復了晨勃，并持續(xù)了6個多月。６個月后２人達到滿意的性生活，隨訪9個月，6人均有性欲增加的表現(xiàn)。此外，他們的血糖水平在兩周后下降，臍血干細胞在治療ED和糖尿病方面都顯示了積極的結(jié)果。受試者被分組給予遞增劑量的干細胞(2×107，2×108，1×109和2×109)。結(jié)果顯示，在治療后6個月后，接受最高劑量的患者，觀察到最顯著改善，沒有嚴重的副作用，這與陰莖三聯(lián)體測量的收縮峰值速度的改善有關。此外，該團隊在2017年發(fā)表了第二階段研究，指出最佳劑量為1×109劑量。臨床研究二：干細胞針對“偉哥”無效的ED患者有效2015年，美國佛羅里達NovaSoutheasternUniversityCollegeofOsteopathicMedicine和珊瑚泉泌尿外科診所的Dr.Zahalsky等研究者們開展了有文獻可查的人類最早使用干細胞治療ED的可行性研究之一。該研究對8名患者注射了人胎盤間充質(zhì)干細胞PM-MSCs，在6周的隨訪中，PSV范圍為25.5cm/s至56.5cm/s；在3個月時，PSV范圍為32.5cm/s至66.7cm/s。采用非配對t檢驗，PSV的增加有統(tǒng)計學意義（P＜.05）。在6個月時，PSV的變化范圍為50.7cm/s至73.9cm/s（P＜.01）。在6周的隨訪中，有2例既往口服治療失敗的患者有能力自行維持勃起。在3個月的隨訪中，另外有1名患者能夠自行實現(xiàn)勃起。該臨床研ClinicalTrials編號NCT02398370。該研究者們及參與醫(yī)生認為，在口服藥物無法明顯改善ED的情況下，注射干細胞可起到更加顯著的療效。臨床研究三：較高劑量的干細胞對ED效果顯著2016年的另一項重要研究首次評估了每次注射不同干細胞數(shù)量的使用情況。YOU等人在I期/Pilot研究中，報告了BMSC注射對接受根治性前列腺切除術(shù)的血管源性ED患者的影響。具體地說，他們將參與者分成四組，并給予遞增劑量的干細胞(2×10^7，2×10^8，1×10^9和2×10^9干細胞)。他們的結(jié)果顯示，在治療后6個月接受最高劑量干細胞治療的患者，觀察到顯著改善，沒有嚴重的副作用，這與陰莖三聯(lián)體測量的收縮峰值速度的改善有關。同一團隊在2017年發(fā)表了一項第二階段研究，指出最佳劑量為1×10^9劑量。臨床研究四：干細胞治療效果可持續(xù)12個月Haahr等人結(jié)果表明，海綿體內(nèi)注射840萬~3720萬新鮮分離的自體脂肪來源干細胞ADRC是接受根治性前列腺切除術(shù)(RP)的ED患者的一種安全有效的方法。此外，在12個月的隨訪中沒有觀察到嚴重的不良反應，大多數(shù)參與者在6個月內(nèi)恢復了勃起功能，這種影響持續(xù)了12個月。綜上研究表明，經(jīng)過干細胞治療，患有性功能障礙的男性得到有效改善，這也再一次證明了干細胞有望成為干預男性性功能障礙的一種可行、安全且耐受性良好的方法。（三）干細胞療法為前列腺炎提供了治療新途徑干細胞可以增強免疫系統(tǒng)，防止病菌進入，快速緩解尿頻、尿急、尿痛等排尿不適癥狀，同時改善前列腺病變，如前列腺肥大、前列腺增生、前列腺炎癥，并持續(xù)保持男性前列腺健康，排尿通暢。2018年11月，美國羅斯維爾帕克研究所等人在Cell子刊TrendsinCancer上發(fā)表題為ProstateLuminalProgenitorCellsinDevelopmentandCancer綜述文章。本綜述中總結(jié)了管腔前體細胞LP在前列腺組織發(fā)育、器官功能發(fā)揮、管腔細胞分化、前列腺再生等重要作用。干細胞治療可以促進前列腺組織的修復和再生。干細胞治療可以通過調(diào)節(jié)炎性因子的分泌來控制前列腺炎的炎癥程度?？茖W家UrosMilenkovic也曾在《自然》雜志上發(fā)表用干細胞療法干預纖維性炎綜述報道，總結(jié)在過去20年干細胞療法在干預貝隆病、尿道狹窄等疾病方面取得良好的治療效果。結(jié)合臨床研究數(shù)據(jù)表明干細胞對于干預纖維性炎具有良好效果，因此在治療前列腺炎方面有巨大前景。干細胞分泌TGFβ和PGE2抑制樹突狀細胞成熟與減少MCHⅡ、CD12、CD40、CD80及CD86的表達有關。Nemeth等在用BMSCs干預敗血癥小鼠的實驗中發(fā)現(xiàn)，干細胞通過分泌PGE2而促進巨噬細胞M2分泌IL-10水平調(diào)節(jié)Th1與Th2比例從而達到抑制炎癥、提高動物生存率作用。實驗研究發(fā)現(xiàn)，注入同種異體干細胞療法可減輕大鼠前列腺炎癥反應，減少炎細胞浸潤及纖維組織增生，其作用可能與降低組織內(nèi)TNF-α、IL-1β有關。干細胞療法能夠減輕大腸埃希菌引起前列腺炎癥反應區(qū)域內(nèi)炎性細胞浸潤，減少了促炎因子TNF-α、IL-1β分泌，在二者MRNA和蛋白水平均等到證實。（三）干細胞治療少弱精癥，無精癥，解決男性不育有報道稱，全球男性精子質(zhì)量本就一路走低，世衛(wèi)組織已經(jīng)無奈地將精子的合格標準下調(diào)了75%，有專家預測：若繼續(xù)按照這種趨勢，到2045年，男性可能面臨著“絕精”。衰老過程高水平的氧化應激可引起端?？s短、DNA損傷，導致睪丸生精功能降低，而干細胞可通過減少生精細胞凋亡、減少氧化應激，來促進生精功能的恢復。増齡伴隨的WT1下調(diào)可能是驅(qū)動睪丸支持細胞加速衰老、緊密連接受損、細胞身份丟失等穩(wěn)態(tài)失衡的重要因素之一。1.精原干細胞移植促進生精功能恢復精原干細胞(spermatogonialstemcell，SSC)是位于睪丸生精小管基底膜上的成體干細胞，是維持精子發(fā)生和男性生育力的基礎。生理狀態(tài)下，SSC能夠自我更新以維持干細胞庫的穩(wěn)定，也可通過分化產(chǎn)生成熟精子。SSC移植療法，即分離患者的自體SSC，經(jīng)體外培養(yǎng)擴增后移植到患者的輸出小管、生精小管或睪丸網(wǎng)(retetestis)，理論上可以補充精子發(fā)生的“種子”來源，恢復損傷或衰老睪丸的生精功能。Brinster等最早在不育小鼠中通過SSC移植成功恢復精子發(fā)生并產(chǎn)生存活后代，證實了同種異體SSC移植后分化產(chǎn)生功能精子和恢復生育力的可行性。Hermann等首次在非人靈長類動物中證實了SSC移植后可產(chǎn)生功能精子，為SSC移植的臨床轉(zhuǎn)化奠定了堅實基礎。目前，干細胞再造精子已經(jīng)從小鼠到更接近人類的恒河猴身上取得了階段性勝利，為未來臨床治療帶來了希望。1994年美國BrinsterRL教授首次將小鼠精原細胞（包含有生殖干細胞）注射到無生精能力的小鼠睪丸曲細精管中，使小鼠恢復了生殖能力，首次通過試驗證明了小鼠雄性自體生殖干細胞的存在。隨后大量的研究工作，實現(xiàn)了體外分離培養(yǎng)雄性自體生殖干細胞，并找到了一些標記物來識別體內(nèi)的雄性自體生殖干細胞?！斑@是一項重大突破，用于在男性無法產(chǎn)生任何可行的精子的情況下，通過基于干細胞的療法來治療男性不育癥?！辈闋査埂ひ了估?CharlesEasley)，UGA公共衛(wèi)生學院首席研究員如此評價。除了干細胞再造精子，利用3D打印技術(shù)結(jié)合干細胞如今也實現(xiàn)了睪丸細胞再生。來自不列顛哥倫比亞大學的Flannigan教授團隊就成功應用3D打印技術(shù)打印睪丸細胞，其生成的類似于生精小管的管狀結(jié)構(gòu)已伴有產(chǎn)生精子的早期跡象。為精子質(zhì)量不佳或無精癥患者提供了一種全新的可能性。2.睪丸間質(zhì)干細胞移植促進生精功能恢復SLC是位于睪丸生精小管及血管周圍間隙的組織特異性成體干細胞，可定向分化為LC。LC既是睪丸內(nèi)分泌細胞，也是生精微環(huán)境的重要組成部分，因為生理狀態(tài)下睪丸的生精功能和睪酮合成功能并非完全獨立的兩個過程，生理濃度的睪酮對于維持正常的精子發(fā)生起著重要作用。SLC的自我更新與定向分化有助于維持睪丸間質(zhì)微環(huán)境中LC的健康狀態(tài)，在睪丸損傷修復反應中發(fā)揮重要作用，為“種子”的重新萌發(fā)提供良好的“土壤”環(huán)境。Ge等研究證明在大鼠中移植CD140a+的SLC可部分挽救精子發(fā)生，重建睪丸組織穩(wěn)態(tài)。SLC移植有望成為恢復睪丸生精功能、延緩睪丸衰老的重要策略。日本科學家還利用誘導多能干細胞（iPS）衍生出了睪丸間質(zhì)細胞Leydig細胞，這是一種能夠產(chǎn)生男性雄激素的細胞，或能有效改善男性的“更年期障礙”。3.間充質(zhì)干細胞移植促進生精功能恢復MSC可能主要通過減少生精細胞凋亡和減少氧化應激以促進生精功能的恢復。Hsiao等研究表明小鼠睪丸原位注射脂肪組織來源的MSC能夠明顯減少生精細胞的凋亡，進而改善精子質(zhì)量。Sherif等研究發(fā)現(xiàn)小鼠靜脈注射骨髓來源的MSC不僅能夠緩解順鉑誘導的睪丸毒性以及睪丸氧化應激，同時可降低睪丸局部炎癥因子水平，進而恢復生精，提示MSC移植在促進生精方面具有巨大潛力。值得肯定的是，MSC移植后對局部微環(huán)境穩(wěn)態(tài)的調(diào)控作用將使其成為促進睪丸生精功能恢復的重要候選細胞。（四）干細胞治療男性其他系統(tǒng)衰老細胞的不斷衰老也是導致機體和器官衰老的結(jié)構(gòu)基礎，當衰退進程大于再生長能力時，機體會出現(xiàn)衰老表現(xiàn)；但如果細胞再生能力較強，從理論上講，將會延緩甚至阻斷組織衰老的進程，而干細胞的這種功能與特性，也決定了其在抗衰老領域具有巨大的潛力。五．干細胞移植治療睪丸衰老的挑戰(zhàn)盡管干細胞移植在恢復生精功能和睪酮分泌方面展現(xiàn)出巨大的潛力，但與內(nèi)分泌療法相比，防治睪丸衰老的細胞療法仍處于起步階段。與SSC、SLC等組織特異性干細胞相關的許多基礎問題亟需解決，包括影響干細胞移植后存活和歸巢能力的關鍵調(diào)控分子、受體免疫微環(huán)境(生態(tài)位)與供體干細胞的相互作用關系、向人體移植干細胞的數(shù)量和給藥方式等。同時，干細胞移植的臨床轉(zhuǎn)化仍面臨諸多挑戰(zhàn)。第一個挑戰(zhàn)是需要找到更多合適的標記以高效鑒定和分離組織特異性干細胞(如SSC和SLC)，并明確體內(nèi)移植后分化與組織特異性歸巢調(diào)控中的相關標記。第二個挑戰(zhàn)是需要確保干細胞的安全性及質(zhì)量控制，相關評估指標包括細胞活力、內(nèi)毒素含量、基因組穩(wěn)定性、致瘤性等。第三個挑戰(zhàn)是需要建立干細胞的應用級生產(chǎn)和擴增體系，睪丸組織內(nèi)自體SLC和SSC的數(shù)量有限，自體干細胞預保存的時機選擇尚未達成共識，異體干細胞移植仍存在倫理學爭議，大規(guī)模批量生產(chǎn)SLC和SSC非常困難；盡管MSC和iPSC來源廣泛、體外培養(yǎng)體系成熟，但體內(nèi)分化或轉(zhuǎn)分化效果仍需經(jīng)過長期評估。六．展望男性衰老不僅僅影響面部美觀，更對會多個組織器官造成不小的影響，因此，抗衰不僅僅是女性的專利。高產(chǎn)的稻田不僅需要優(yōu)良的種子，還需要肥沃的土壤。如何提高干細胞移植治療睪丸衰老的效果，不僅需要關注干細胞的類型、數(shù)量、遞送方式，還需要關注移植干細胞在睪丸生態(tài)位的相互作用及存活狀態(tài)。隨著對衰老機制的認識不斷加深與新興學科的交叉融通，我們期待干細胞移植療法不斷突破現(xiàn)有技術(shù)瓶頸，逐步建立完善的應用轉(zhuǎn)化體系，為老齡化人群提供高質(zhì)量的個性化治療，為衰老與再生醫(yī)學領域帶來新一輪革命。

1.經(jīng)常便秘。腸胃等消化器官是衰老最敏感的反映器，有醫(yī)學統(tǒng)計，人在中年之后，胃腸道的消化能力會變慢，由于胃腸蠕動減緩，很容易導致便秘問題。2.前列腺增生。男性的前列腺會隨衰老進程加速發(fā)育，從年輕的時候板栗大小，到每年2.5%的速度增長，體積會越來越大。而且，在增大的同時，還有可能會壓迫到膀胱和尿道，也就導致了尿頻、尿急、尿痛等排尿困難的癥狀出現(xiàn)。要注意的是，前列腺增生的風險是隨著年齡的增加而增加，建議男性45歲后定期做好體檢，早發(fā)現(xiàn)早治療。3.睪丸“縮水”。男性一般自50-60歲以后，隨著年齡的增長，睪丸間質(zhì)細胞可逐漸發(fā)生衰老及退行性改變，使睪丸酮的分泌大量減少，睪丸的容積也相對減小，此時機體各組織器官逐漸老化，性功能也逐漸衰退。4.陰莖外表變了。男性到了四十多歲時，龜頭會逐漸失去紫紅的顏色，這主要是因為血液運行的減少。由于雄激素水平下降，陰莖的恥毛也會越來越稀，逐漸恢復到青春期前無毛的狀態(tài)。另外，和身體其他部位一樣，陰莖表皮也會變得松弛。5.尺寸變小。一般來講，男性的陰莖過了青春期基本就不再發(fā)育了。隨著年齡增加，陰莖的長度和粗細，也會發(fā)生少許變化。從50歲到70歲，陰莖的尺寸會縮水1-3厘米。6.陰莖更“彎”。如果陰莖上有疤痕?且疤痕積累不均勻，陰莖可能越變越彎，這被稱為陰莖硬結(jié)癥?，多見于中年人，它可以引起勃起時疼痛、性交困難，因此患者應該積極就醫(yī)。7.敏感度降低。最明顯的表現(xiàn)是性沖動次數(shù)減少。60歲后，平均每年性高潮次數(shù)比30歲減少10—50次，因人而異。從而帶來性反應遲緩、精液量少、性生活后極度疲乏、不應期(即連續(xù)兩次勃起射精間隔的時間)大為延長等。

男性性欲過旺和吃肉的關系？西醫(yī)來講性欲和睪酮水平有關，代表男人的激素高了，自然性欲就高了。那中醫(yī)如何解釋性欲過旺呢?性欲與腎，肝，心等有關。性欲過旺分為先天和后天，先天呢與個人稟賦決定。后天呢?分為虛和實。虛：手淫過性生活后，損傷腎精，腎氣，腎陰陽失衡了。腎陰虛，相火妄動了!相火動了，擾了心神，就想發(fā)生性生活。越發(fā)生性生活越虛，越虛越想性生活。這就是很多青年朋友的困境了，手藝越多越虧越想。最后早泄，陽痿。。。。實：就是我們今天討論的點了。實一般由濕熱與陽明盛有關（其他占少數(shù)）。講人話就是，有濕熱影響了腎陰陽，擾亂了心神，引起的。陽明盛，大多與吃的太飽，吃的太好（肉蛋奶）有關，營養(yǎng)好了，陽明氣血盛。也很好理解，用句俗話來講：酒足飯飽思淫欲~然而，吃的肉蛋奶多了呢，一旦消化了，就生濕熱了。（比較懶，詳細中醫(yī)理論沒寫全，還有凡事有例外，只科普了一部分，不要反駁俺，僅供參考）簡單來講，清淡飲食更適合性欲過旺的男同胞們！因為性生活頻繁，不但腎虛，脾也會虛，吃好的可能更不好消化！