張淑芹
主任醫(yī)師
副院長(zhǎng)
肝病科孫權(quán)
主任醫(yī)師
科主任
肝病科何敏
主任醫(yī)師
3.5
肝病科陳曦
主任醫(yī)師
3.4
肝病科吳玉環(huán)
主任醫(yī)師
3.4
肝病科王明
主任醫(yī)師
3.4
肝病科高宏英
主任醫(yī)師
3.4
肝病科李煥玉
主任醫(yī)師
3.4
肝病科李艷玲
主任醫(yī)師
3.4
肝病科劉偉
主任醫(yī)師
3.4
尚亞娟
主任醫(yī)師
3.4
肝病科王愛(ài)群
主任醫(yī)師
3.4
肝病科王熙華
主任醫(yī)師
3.4
肝病科王淑榮
主任醫(yī)師
3.4
肝病科王瑩
副主任醫(yī)師
3.4
肝病科黃麗萍
主任醫(yī)師
3.4
肝病科李青華
主任醫(yī)師
3.4
肝病科劉樹(shù)林
主任醫(yī)師
3.4
肝病科苗永年
主任醫(yī)師
3.4
肝病科張玉芬
主任醫(yī)師
3.4
張聿良
主任醫(yī)師
3.4
肝病科王彥明
副主任醫(yī)師
3.4
肝病科劉百坤
主任醫(yī)師
3.4
肝病科張麗書(shū)
主任醫(yī)師
3.4
肝病科孫海英
主任醫(yī)師
3.4
肝病科劉麗波
主任醫(yī)師
3.4
肝病科鄒士輝
主任醫(yī)師
3.4
肝病科鄒永軍
副主任醫(yī)師
3.3
肝病科初玉林
副主任醫(yī)師
3.3
肝病科關(guān)志敏
副主任醫(yī)師
3.3
吳玉華
副主任醫(yī)師
3.3
肝病科趙曉光
副主任醫(yī)師
3.3
肝病科趙艷娟
副主任醫(yī)師
3.3
肝病科武彥彤
副主任醫(yī)師
3.3
肝病科張晶
副主任醫(yī)師
3.3
肝病科張曉云
主治醫(yī)師
3.3
肝病科陶榮輝
主治醫(yī)師
3.3
肝病科侯建心
主治醫(yī)師
3.3
肝病科代俊英
主治醫(yī)師
3.3
肝病科王雙
主治醫(yī)師
3.3
劉井泉
主治醫(yī)師
3.3
肝病科劉雙燕
主治醫(yī)師
3.3
肝病科王紅
主治醫(yī)師
3.3
肝病科王秀娟
主治醫(yī)師
3.3
肝病科張華
主治醫(yī)師
3.3
肝病科艾冰
主治醫(yī)師
3.3
肝病科何濤
主治醫(yī)師
3.3
肝病科劉思
醫(yī)師
3.3
肝病科蔡雨含
醫(yī)師
3.3
肝病科金香
醫(yī)師
3.3
乙肝媽媽能否母乳喂養(yǎng)?首先,這個(gè)問(wèn)題全世界都爭(zhēng)論了很久,還沒(méi)有得出一個(gè)最后結(jié)論,所以沒(méi)有標(biāo)準(zhǔn)答案。但是,我們有一些方向性的建議可供參考。一、母乳喂養(yǎng)有利于嬰兒健康,但HBV-DNA能從乳汁中檢測(cè)到,所以乙肝病毒可以通過(guò)乳汁傳播。但各位乙肝媽媽通過(guò)乳汁傳播乙肝給寶寶的幾率并不一樣,哪些乙肝媽媽傳播的幾率高呢?①乙肝大三陽(yáng)的母親,分娩前血清HBV-DNA量≥1×106copies/ml,產(chǎn)后初乳中檢測(cè)出HBV-DNA的幾率高,但同樣也有部分母親初乳中檢測(cè)不出HBV-DNA。②而小三陽(yáng)的母親,分娩前血清HBV-DNA量<1×106copies/ml,產(chǎn)后初乳中檢測(cè)出HBV-DNA的幾率極低。所以符合條件①的母親,給baby吃到含HBV-DNA的乳汁可能性高,但吃到HBV-DNA的乳汁就一定會(huì)感染乙肝嗎?答案是不一定!二、能否母乳喂養(yǎng)還要看是否乳頭有破潰或baby口腔黏膜有破損如果baby的口腔黏膜有破潰,或者媽媽乳頭上有破損,吃到含HBV-DNA的乳汁后,感染乙肝的風(fēng)險(xiǎn)大,另外,在baby有腸道炎癥的情況下,乙肝病毒也有可能通過(guò)腸道進(jìn)入血液;但如果baby經(jīng)過(guò)規(guī)范的預(yù)防接種獲得了免疫性抗體后,則基本不會(huì)感染。所以,我們臨床建議符合條件①的母親,或乳頭破損,或baby口腔有破損的,不建議母乳喂養(yǎng);符合條件②的,且乳頭無(wú)破損,且baby口腔無(wú)破損的,可以母乳喂養(yǎng)。各位堅(jiān)持母乳喂養(yǎng)的媽媽也不用太擔(dān)心,有研究顯示,在聯(lián)合免疫的嬰兒中,不同的喂養(yǎng)方式與HBV垂直傳播并無(wú)關(guān)系(即母乳或者非母乳喂養(yǎng),baby感染乙肝的幾率差不多);并且2013年歐洲小兒胃腸營(yíng)養(yǎng)學(xué)會(huì)建議對(duì)接受了主動(dòng)及被動(dòng)免疫的嬰兒接受母乳喂養(yǎng)。以下情況除外:媽媽在接受抗病毒治療,就不能母乳喂養(yǎng)。
一、持久免疫控制是慢性乙肝治療的關(guān)鍵首先,我們要了解什么是持久免疫控制。持久免疫控制表現(xiàn)為在停藥后,患者有長(zhǎng)期的血清HBV DNA陰性或低水平、長(zhǎng)期的HBeAg血學(xué)轉(zhuǎn)換,甚至HBsAg消失/血清學(xué)轉(zhuǎn)換。眾多的研究結(jié)果顯示,獲得免疫控制的患者有長(zhǎng)期良好的臨床結(jié)局,能夠降低肝硬化、肝功能衰竭和肝細(xì)胞癌的發(fā)生率。二、長(zhǎng)效干擾素是激發(fā)持久免疫的“利劍” 我們知道乙肝抗病毒藥有兩大類(lèi),一類(lèi)是核苷類(lèi)似物,一類(lèi)是干擾素。核苷類(lèi)似物,因其只能維持抑制病毒DNA復(fù)制,無(wú)法獲得免疫控制,因此需要長(zhǎng)期用藥。干擾素不僅有直接抑制病毒的作用,還有免疫調(diào)節(jié)的作用,而免疫功能的改善,有助于增強(qiáng)抗病毒作用,可以實(shí)現(xiàn)有限療程。干擾素又有短效和長(zhǎng)效干擾素之分。短效干擾素在體內(nèi)作用時(shí)間短,需隔天注射一次,且藥物濃度不穩(wěn)定。長(zhǎng)效干擾素一周注射一次,血藥濃度穩(wěn)定。近年來(lái),眾多的臨床研究發(fā)現(xiàn),無(wú)論e抗原陽(yáng)性還是e抗原陰性的慢性乙肝患者,長(zhǎng)效干擾素有限療程的治療,可使很多患者獲得更高的HBeAg轉(zhuǎn)換和HBsAg清除率,實(shí)現(xiàn)真正的持久免疫控制。其所帶來(lái)的持久免疫控制正是對(duì)付慢乙肝的一把“利劍”。三、慢乙肝的個(gè)體化治療2010年,干擾素治療慢性乙肝專(zhuān)家建議更新版,開(kāi)始慢性乙肝干擾素個(gè)體化治療新里程。何謂個(gè)體化治療?根據(jù)患者疾病的特點(diǎn)、干擾素抗病毒治療過(guò)程中病毒學(xué)或血清學(xué)應(yīng)答情況和不良反應(yīng)調(diào)整劑量或療程,實(shí)施具體的抗病毒治療方案。 實(shí)施個(gè)體化治療的前提是要充分評(píng)估患者本身的特點(diǎn)(性別、年齡、遺傳、經(jīng)濟(jì)狀況、生育需求……)、疾病本身的狀態(tài)(HBVDNA載量、HBsAg滴度、HBeAg滴度、HBV基因型、ALT水平……)、藥物特點(diǎn)(價(jià)格、效果、耐藥性、耐受性、不良反應(yīng)……)。遵循兩個(gè)原則,即基線(xiàn)指導(dǎo)治療(優(yōu)選患者)的原則和根據(jù)應(yīng)答指導(dǎo)治療的原則。首先,基線(xiàn)優(yōu)選患者至關(guān)重要,即選擇ALT>5×ULN、HBVDNA載量及HBsAg滴度相對(duì)較低、年輕、初次接受抗病毒治療的患者。其次,遵循應(yīng)答指導(dǎo)治療的原則,即根據(jù)HBeAg和HBsAg定量檢測(cè)來(lái)預(yù)測(cè)療效和療程。具體來(lái)說(shuō),對(duì)于HBeAg陽(yáng)性患者治療24周時(shí),(1)如HBsAg定量下降至≤1500 IU/mL,繼續(xù)治療至48周。對(duì)其中治療48周仍未發(fā)生HBeAg血清轉(zhuǎn)換的患者繼續(xù)延長(zhǎng)治療至72周;(2)如治療24周時(shí)患者HBsAg定量下降至1500~20000 IU/mL,可繼續(xù)延長(zhǎng)治療至72周;(3)如治療24周時(shí)患者HBsAg定量≥20000 IU/mL,且HBV DNA≥5.0 log10拷貝/mL,建議聯(lián)合或改用核苷(酸)類(lèi)似物治療。HBeAg陰性患者治療24周時(shí),(1)如HBsAg定量下降≥1 log10 IU/mL,繼續(xù)治療至48周。對(duì)其中治療48周HBsAg定量仍>10 IU/mL、但HBsAg定量仍持續(xù)穩(wěn)定下降的患者可繼續(xù)延長(zhǎng)治療至72周;(2)如治療24周患者HBsAg效價(jià)下降<1 log10 IU/mL,建議聯(lián)合或改用核苷(酸)類(lèi)似物治療。長(zhǎng)效干擾素治療慢乙肝具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),療程相對(duì)固定,HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換率與HBsAg清除率較高,停藥后療效穩(wěn)定,復(fù)發(fā)率低。不過(guò)它也有一定的缺點(diǎn),例如不良反應(yīng)相對(duì)較多,因此需要做好不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和處理,避免因?yàn)椴涣挤磻?yīng)影響治療與療效,但是好在干擾素的不良反應(yīng)可控可處理??傊邮芨蓴_素治療的患者要多與醫(yī)生溝通,了解它對(duì)自己是否適合,治療是否起了作用,根據(jù)醫(yī)生的指導(dǎo),堅(jiān)持規(guī)范的治療就有可能取得更好的療效。
膽囊結(jié)石病已成為國(guó)人的常見(jiàn)病,腹腔鏡膽囊切除術(shù)目前仍是膽囊結(jié)石手術(shù)治療的“金標(biāo)準(zhǔn)”,但各種形式的“保膽”(即保留膽囊)手術(shù),尤其是腹腔鏡下“保膽取石”手術(shù)在全國(guó)各地均有開(kāi)展。相對(duì)于腹腔鏡膽囊切除來(lái)說(shuō),“保膽取石”治療膽囊結(jié)石不是手術(shù)治療膽囊結(jié)石的主流。目前全國(guó)每年大約有100萬(wàn)人因膽囊結(jié)石接受手術(shù)治療,只有大約2萬(wàn)人接受了“保膽取石”手術(shù)。毋庸置疑,膽囊并非人體維持正常生理機(jī)能的必需器官,很多人在切除膽囊后生活質(zhì)量無(wú)明顯影響,無(wú)特殊不適。然而,人體畢竟是生命經(jīng)過(guò)億萬(wàn)斯年進(jìn)化而來(lái)的,多余的東西早已被淘汰,一般來(lái)說(shuō),機(jī)體內(nèi)不存在多余或無(wú)用的器官。實(shí)際上,膽囊在人體維持正常機(jī)能過(guò)程中所起的作用也是不容忽視的。就目前生理學(xué)對(duì)膽囊的認(rèn)識(shí)來(lái)看,其主要功能還是儲(chǔ)存和濃縮膽汁,進(jìn)而將經(jīng)過(guò)濃縮后的膽汁排入腸道,幫助消化,尤其是提高對(duì)脂肪消化的效率。膽囊切除之后,肝臟分泌的膽汁直接排入腸道參與消化功能。肝臟分泌膽汁是連續(xù)的,但膽囊切除后肝臟分泌膽汁在進(jìn)食后時(shí)明顯增多,這實(shí)際上是對(duì)失去膽囊的一種代償,另外還可通過(guò)增強(qiáng)其它消化器官的功能而代償。一般來(lái)說(shuō)病程較長(zhǎng)的慢性膽囊炎患者,由于反復(fù)的炎癥刺激,膽囊早已失去功能,人體在手術(shù)切除膽囊之前已經(jīng)代償?shù)帽容^充分,切除膽囊后大多無(wú)不適。而對(duì)于膽囊炎癥急性發(fā)作情況下切除膽囊的患者,由于人體尚未來(lái)得及代償,手術(shù)之后需要一段時(shí)間去代償和適應(yīng)。因此,一部分患者會(huì)出現(xiàn)不同程度的腹瀉,這種腹瀉大多在術(shù)后3個(gè)月緩解或消失,只有個(gè)別患者持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)。另外,有些學(xué)者還認(rèn)為膽囊功能的喪失與某些疾?。ㄈ缃Y(jié)腸癌)的發(fā)病率增高有關(guān)。因此,在治療膽囊結(jié)石的過(guò)程中,如何完整地保留仍具有正常功能的膽囊是治療膽囊結(jié)石過(guò)程中不得不考慮的問(wèn)題。然而保留膽囊,即便是具有正常功能的膽囊也并非不無(wú)壞處。首先,保留膽囊面臨著結(jié)石復(fù)發(fā)的問(wèn)題;另外,膽囊里雖然不再有結(jié)石,但結(jié)石刺激過(guò)的膽囊粘膜,其癌癥發(fā)生率明顯增高。實(shí)際上,臨床上大部分膽囊結(jié)石患者初次到外科就醫(yī)時(shí),膽囊功能就已經(jīng)完全或部分喪失。此時(shí),若是勉強(qiáng)保留膽囊,可能會(huì)留下較大的隱患,得不償失。保留膽囊治療膽囊結(jié)石不外乎四種方法:溶石、碎石、排石和取石。溶石就是通過(guò)化學(xué)藥物將結(jié)石溶解,這只對(duì)具有正常功能的膽囊起作用,因?yàn)槭スδ艿哪懩也豢赡軐⒒瘜W(xué)藥物導(dǎo)入膽囊腔內(nèi),從而溶解石頭;另外,目前還沒(méi)有找到高效溶石制劑,這一治療方法多年來(lái)一直處于探索階段。碎石就是通過(guò)某種能量發(fā)生器將其產(chǎn)生的能量作用于結(jié)石,將其粉碎,然后排入腸道,隨大便排出體外。這種方法在上世紀(jì)七、八年代試行較多。然而,這種貌似可行和有效的方法其效果卻令人大失所望,而且在其試行過(guò)程中引起了很多嚴(yán)重的并發(fā)癥,在較大的醫(yī)院基本廢棄。排石是通過(guò)藥物作用于膽囊,促進(jìn)膽囊收縮,將結(jié)石排出,它也是碎石治療一個(gè)必不可少的環(huán)節(jié),因此,有賴(lài)于膽囊具有正常的收縮功能,否則不可能將結(jié)石排出。取石則是打開(kāi)膽囊,將結(jié)石取出,然后再縫合膽囊。取石的方法有三種:開(kāi)腹“保膽取石”,經(jīng)皮膽鏡“保膽取石”和腹腔鏡“保膽取石”。在腹腔鏡廣泛開(kāi)展之前,前兩種方法施行較多,目前主要以腹腔鏡“保膽取石”為主。腹腔鏡“保膽取石”是利用腹腔鏡和膽道鏡,雙鏡聯(lián)合治療膽囊結(jié)石,不僅具有創(chuàng)傷小,療效好,恢復(fù)快等優(yōu)點(diǎn),而且取石徹底干凈,在術(shù)中如發(fā)現(xiàn)不適合行“保膽取石”時(shí)即刻中轉(zhuǎn)為腹腔鏡膽囊切除術(shù),以免延遲治療或留下太大的隱患。膽囊結(jié)石病的整個(gè)疾病過(guò)程大致可分為四個(gè)階段(參見(jiàn)上一篇文章《膽囊結(jié)石病的四個(gè)階段及其治療策略》),只有處于第一階段(無(wú)癥狀結(jié)石)的患者和處于第二階段(麻煩的石頭)的部分患者才適合行腹腔鏡“保膽取石”手術(shù)。因?yàn)閷?duì)這些患者來(lái)說(shuō)膽囊尚具有正常功能,保留膽囊才是有意義的。臨床上,很多膽囊結(jié)石患者強(qiáng)烈要求保留膽囊,但由于就醫(yī)較晚,膽囊已失去全部或部分功能,保留膽囊是不可行的,如勉強(qiáng)為之,不僅不會(huì)給人體帶來(lái)好處而且會(huì)帶來(lái)較大的隱患。腹腔鏡“保膽取石”手術(shù),技術(shù)并不復(fù)雜,熟練掌握腹腔鏡技術(shù)和膽道鏡技術(shù)的肝膽外科醫(yī)生施行此手術(shù)是安全的。本人近五年來(lái)通過(guò)嚴(yán)格篩選病例,共施行腹腔鏡“保膽取石”100余例,無(wú)一例發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥,到目前為止,無(wú)一例結(jié)石復(fù)發(fā),無(wú)一例發(fā)生膽囊癌。目前真正困擾“保膽取石”手術(shù)的因素主要有兩個(gè):一是如何判斷膽囊是否具有功能?目前還沒(méi)有很好的方法能在術(shù)前準(zhǔn)確判斷膽囊是否具有正常功能;二是“保膽取石”后結(jié)石的復(fù)發(fā)問(wèn)題,只要膽囊存在就有結(jié)石復(fù)發(fā)的可能。前者使膽囊結(jié)石難以廣泛開(kāi)展,只能選取無(wú)癥狀結(jié)石或雖有不適和疼痛但術(shù)中見(jiàn)膽囊形態(tài)完全正常的患者實(shí)行該手術(shù),以確保手術(shù)的療效。后者使“保膽取石”存在后顧之憂(yōu)。由此可見(jiàn),腹腔鏡“保膽取石”對(duì)一部分膽囊結(jié)石患者是可行的、有效和安全的,只要具備醫(yī)生所要求的條件,實(shí)行“保膽取石”治療膽囊結(jié)石是一種理智的選擇的,而且其效果在某些方面優(yōu)于腹腔鏡膽囊切除術(shù)。
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