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疾?。? 黃斑變性
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視力“終極殺手”：年齡相關性黃斑變性一、什么是年齡相關性黃斑變性？年齡相關性黃斑變性（Age-relatedMacularDegeneration，簡稱AMD），舊稱“老年性黃斑變性”，是一種影響中老年人視力的常見眼底疾病，主要累及視網膜的黃斑區(qū)域，嚴重損傷視力，可謂是視力的“終極殺手”。醫(yī)學術語解釋：年齡相關性黃斑變性，是黃斑區(qū)結構和功能發(fā)生衰老性改變，常在50歲之后伴有明顯癥狀和體征，但是不繼發(fā)于病理性近視（PM）、中漿?。–SC）、單基因遺傳性視網膜疾病、脈絡膜視網膜葡萄膜綜合癥、感染或眼外傷等。二、類型AMD主要分為兩種類型：1.干性AMD（非滲出性）：占所有AMD病例的約80-90%。其特征是黃斑區(qū)域出現稱為“玻璃體疣”的小黃色沉積物（視網膜下的脂質沉積物），隨著病情進展，視網膜細胞逐漸退化和死亡。2.濕性AMD（滲出性）：占10-20%的病例。其特征是脈絡膜下的新生血管形成，這些新生血管脆弱且容易滲漏，導致視網膜下積液和出血，最終導致瘢痕形成和視力急劇下降。醫(yī)學術語解釋：三、病因與危險因素AMD的確切病因尚不完全明確，但以下因素被認為是主要的危險因素：1.年齡：年齡是AMD最重要的危險因素，尤其是50歲以上的人群。2.遺傳因素：家族史是AMD的一個重要風險因素。3.吸煙：吸煙者患AMD的風險是非吸煙者的2-3倍。4.高血壓：高血壓可能增加AMD的風險。5.高膽固醇：高膽固醇水平可能促進黃斑變性的發(fā)展。6.營養(yǎng)不良：缺乏抗氧化劑（如維生素C和E）、鋅和葉黃素等營養(yǎng)物質可能增加風險。7.肥胖：肥胖與AMD風險增加有關。8.種族：白種人比其他種族更容易患上AMD。四、癥狀AMD的癥狀通常包括：1.中心視力模糊：患者會發(fā)現視力中心區(qū)域逐漸模糊，影響閱讀和其他精細活動。2.視物變形：直線看起來彎曲或扭曲，這是濕性AMD的常見癥狀。3.中心暗點：視野中央出現暗點或盲點。4.顏色變化：顏色感知變淡或變暗。五、診斷方法診斷AMD需要專業(yè)的眼科檢查，常用的方法包括：1.視力檢查：測試患者的視力變化。2.眼底檢查/照相：通過眼底鏡觀察視網膜和黃斑的狀態(tài)，發(fā)現玻璃體疣或新生血管。3.光學相干斷層掃描（OCT）：顯示黃斑區(qū)視網膜的斷層結構變化和液體積聚情況。4.光學相干斷層掃描血管成像（OCTA）：顯示黃斑區(qū)新生血管情況。5.眼底血管造影（FFA、ICGA）：通過注射熒光染料幫助確定新生血管的位置和滲漏情況。六、治療與管理AMD的治療和管理方法包括：目前臨床上治療主要是針對濕性AMD，但是效果也是差別很大，建議早發(fā)現早治療。而對于干性AMD，早期基本隨訪觀察，而對于后期的黃斑萎縮尚無有效的治療方法。1.抗VEGF藥物注射：對于濕性AMD的最主要治療是玻璃體腔注射抗VEGF（血管內皮生長因子）藥物，抑制新生血管的形成和滲漏，早期治療效果好，晚期效果不佳。2.光動力療法（PDT）：通過注射光敏藥物，然后用激光激活藥物，選擇性破壞病變的新生血管。3.激光光凝：對某些濕性AMD患者進行激光治療，封閉新生血管。4.營養(yǎng)補充：對于干性AMD，建議補充含有抗氧化劑（維生素C和E）、鋅、銅、葉黃素和玉米黃質等，以減緩病情進展。5.生活方式改變：戒煙、控制血壓和膽固醇、保持健康體重和均衡飲食，有助于減少AMD的風險。七、預防措施預防AMD的關鍵在于保持健康的生活方式和定期眼科檢查：1.定期眼科檢查：特別是50歲以上的人群，應定期進行全面的眼科檢查，早期發(fā)現和治療AMD。2.健康飲食：攝入富含抗氧化劑、葉黃素和玉米黃質的食物，如綠葉蔬菜和魚類。3.戒煙：吸煙是AMD的重要風險因素，戒煙可以顯著降低風險。4.控制慢性疾病：有效管理高血壓和高膽固醇，減少AMD的發(fā)生。5.保護眼睛：佩戴防紫外線的太陽鏡，減少紫外線對眼睛的傷害。八、總結年齡相關性黃斑變性（AMD）是一種常見且嚴重的眼科疾病，早期發(fā)現和干預對預防視力喪失至關重要。通過健康的生活方式、良好的全身性疾病管理和定期眼科檢查，可以有效減少AMD的發(fā)生和進展。如果出現中心視力模糊或視物變形的癥狀，應立即就醫(yī)，爭取早期治療，最大程度地保護視力健康。李海東醫(yī)生的科普號
眼內注射抗VEGF藥物怎么省錢，臨床試驗也是個好方法目前我院開展多項抗VEGF藥物臨床研究，對于需要眼內注射藥物的患者可以節(jié)約一大筆費用，主要項目有：1、糖尿病性黃斑水腫臨床藥物（試驗藥物與阿柏西普對比，針對沒有進行過玻璃體切除、沒有眼內注射傲迪適、沒有活動性增殖性視網膜病變的患者，近3個月沒有接受激光、白內障或者其他藥物注射的患者）。2.高度近視脈絡膜新生血管患者，視力在0.06-0.6之間，可以接受最新藥物免費治療。3.老年性黃斑變性，對于近9個月內確診，的50-80歲患者，可以免費接受多次眼內注藥。上述藥物已經過反復論證，療效較好。如有意向可與鄭醫(yī)生聯系評估是否符合條件，或者鄭醫(yī)生門診復查評估（周五全天門診，可以微信搜索青島眼科醫(yī)院并預約掛號）鄭坤坤醫(yī)生的科普號
視物變形——警惕眼底黃斑變性！在眼科門診，經常有患者就診時咨詢醫(yī)生：“大夫，我眼球上有個黃色的斑點是黃斑嗎？會不會有黃斑變性？”黃色的斑點就叫黃斑嗎？它與大家平常認知中的幾種“斑”，比如括雀斑、黑斑、老年斑等本質上是有不同區(qū)別的。要想明白這個問題就要理解黃斑到底是什么，只有提高了健康認知，才能理性的做出就醫(yī)選擇。黃斑是正常人眼結構的解剖名稱，位于眼球最內層的視網膜上大概直徑1.5mm的環(huán)形區(qū)域。它處于人眼球的光學中心區(qū)，越接近黃斑中心，感光細胞就越密集。黃斑部的正中區(qū)域，由于只含有感光細胞從而形成一個凹陷即中心凹，因此中心凹是感光最敏感的區(qū)域，負責人眼最敏銳的中心視力。所謂老年性黃斑變性是指黃斑區(qū)結構由于年齡退行性改變而發(fā)生退化，變薄萎縮（干性），甚至發(fā)生出血水腫（濕性）。從而導致人們看東西視野中央發(fā)生扭曲變形或者物體大小不一，嚴重者出現固定的中央黑影遮擋。而中心視力是日常活動所必需的，如閱讀、看時間、識別面部特征和駕駛等。老年性黃斑變性多發(fā)生在45歲以上，年齡越大，發(fā)病率逐漸升高。在臨床，年齡相關黃斑變性根據臨床表現不同被分為兩種：（1）萎縮型—又稱干性或非滲出性主要為脈絡膜毛細血管萎縮，玻璃膜增厚和視網膜色素上皮萎縮引起的黃斑區(qū)萎縮變性。簡單理解，就是感光細胞萎縮丟失，伴隨著不同程度的視力減退。（2）滲出型—又稱濕性或盤狀黃斑變性主要為玻璃膜的破壞，脈絡膜血管侵入視網膜下構成脈絡膜新生血管，發(fā)生黃斑區(qū)視網膜色素上皮下或神經上皮下漿液性或出血性的盤狀脫離，最終成為機化瘢痕。通俗點說，就是黃斑部由于缺血缺氧，代謝障礙促使病變區(qū)域生成新的血管芽，從而導致出血水腫，通常引起急劇的視力下降。據臨床觀察萎縮型（干性）也可轉變?yōu)闈B出型（濕性）。①中心視力減退大部分黃斑疾病患者首診的原因就是自覺視力下降、視物模糊。②視物變形，視物變小或變大有一部分患者是因為視物變形，發(fā)現門框或窗框變得歪歪扭扭前來就診。大家可以通過下方這個像棋盤一樣的“阿姆斯勒方格表（AmslerGrid）”檢查一下自己黃斑功能的好壞。一旦發(fā)現表格出現黑影扭曲變形缺損請及時及時就診。步驟：1.把方格表放在視平線30厘米之距離，光線要清晰2.如有老花或近視人士，需佩戴原有眼鏡進行測試3.用手蓋住左眼，右眼凝視方格表中心白點4.重復同樣步驟1-3檢查左眼③視野中央黑影遮擋患者自覺眼前正中央有黑影遮擋，并且不隨眼睛的轉動而移動。（1）光學相干斷層掃描(OCT)檢查：注意不是CT，這種檢查不接觸眼睛，沒有放射性，屬于一種非常安全無損傷的光學檢測。①干性型：早期可見黃斑區(qū)色素紊亂，中心凹反光不清，有散在的玻璃疣。發(fā)病晚期，黃斑部可有金屬樣反光，視網膜色素上皮萎縮呈地圖狀，可見囊樣變性。②濕性型：多有融合的邊界不清的玻璃疣，黃斑有暗黑色圖形，或不規(guī)則的病灶，大量視網膜下出血，可進入玻璃體內形成玻璃體出血。（2）熒光素眼底血管造影術（FFA）：這種檢查需要肘部血管內注射熒光素藥劑，屬于有創(chuàng)檢查，需在醫(yī)生指導下開具進行。當FFA檢查呈現透見熒光時，表現視網膜色素上皮萎縮，色素沉著處可有遮蔽熒光，早期有花邊狀或網狀新生血管，后期有熒光素滲漏（濕性型）。針對干性老年性黃斑變性，建議定期隨訪黃斑結構變化，同時可以補充葉黃素以及抗氧化劑。對于濕性老年性黃斑變性，目前最有效的治療方法是玻璃體腔注射。簡單來說就是往眼睛里打針，通過注射藥物抑制新生血管生成消除黃斑水腫，從而恢復黃斑功能。且目前對黃斑變性的治療方法還有待繼續(xù)研究發(fā)展，患者可持續(xù)關注該病的新療法。同時也提醒各位老年朋友，平時生活一定要重視眼部健康，并建立定期眼睛檢查的觀念。如果出現視物模糊、扭曲變形或凹陷、視物中央出現黑影等，請及時至眼科醫(yī)生處就診檢查。（聲明：本文僅用于老年性黃斑病變知識類科普，以上內容僅供參考，具體診療請至醫(yī)院咨詢醫(yī)生。）（部分圖片源于網絡，轉侵刪）馬波醫(yī)生的科普號