傅德良
主任醫(yī)師 教授
科主任
腫瘤外科楊峰
副主任醫(yī)師 副教授
3.9
腫瘤外科金忱
主任醫(yī)師 教授
3.6
腫瘤外科李驥
主任醫(yī)師 教授
3.5
腫瘤外科姚冽
副主任醫(yī)師
3.6
腫瘤外科狄揚
副主任醫(yī)師
3.4
腫瘤外科蔣永劍
副主任醫(yī)師
3.4
腫瘤外科李恒超
副主任醫(yī)師
3.4
腫瘤外科郝思介
副主任醫(yī)師
3.4
腫瘤外科王曉乙
主治醫(yī)師
3.3
何航
主治醫(yī)師
3.3
普外科鄒蔡峰
主治醫(yī)師
3.3
腫瘤外科顧季春
主治醫(yī)師
3.3
普外科毛益申
主治醫(yī)師
3.3
普外科郭宇杰
醫(yī)師
3.3
胰腺癌被稱為“癌中之王”,5年生存率不足10%。約30%的患者確診時腫瘤已包饒關(guān)鍵動脈,傳統(tǒng)手術(shù)往往束手無策。近期,復旦大學附屬華山醫(yī)院胰腺外科楊峰和傅德良教授團隊在《外科學》雜志發(fā)表了一項研究,為這類患者帶來了新希望——通過一種名為“動脈鞘剝離術(shù)(PAD)”的創(chuàng)新技術(shù),結(jié)合新型材料“神經(jīng)補片(Neuro-Patch)”,顯著提升了手術(shù)安全性和生存率。這項技術(shù)有何神奇之處?本文將為您揭秘。一、胰腺癌的致命困境:當腫瘤“纏上”動脈胰腺深藏腹部深處,周圍密布肝動脈、腹腔干和腸系膜上動脈等生命線。一旦腫瘤侵犯這些血管,傳統(tǒng)手術(shù)需直接切除受累動脈并重建血管,但風險極高:術(shù)后大出血、感染、器官衰竭等并發(fā)癥頻發(fā),死亡率可達9%~33%。更棘手的是,許多患者因血管侵犯被判定為“無法手術(shù)”,只能依賴化療,但效果有限。二、動脈鞘剝離術(shù)(PAD):像剝筍一樣精準“拆彈”研究團隊創(chuàng)新的PAD技術(shù),核心在于“只剝腫瘤,不切動脈”。具體操作分為三步:1.術(shù)前精準篩選:通過CT掃描區(qū)分“光環(huán)征”與“束帶征”。若腫瘤包裹動脈但未侵入管腔(光環(huán)征),則適合PAD;若動脈被壓窄或侵犯(束帶征),則需放棄手術(shù)。2.術(shù)中精細剝離:外科醫(yī)生沿著動脈外膜與腫瘤之間的天然間隙,像剝筍一樣逐層分離,切除包裹動脈的腫瘤及神經(jīng)淋巴組織,同時保留動脈完整性。若術(shù)中意外損傷動脈,需立即縫合修復。3.補片加固防出血:對于動脈損傷風險高的患者,使用Neuro-Patch(一種神經(jīng)外科常用的微孔聚氨酯補片)360°包裹動脈。補片上的微孔可促進組織生長,形成保護層,降低術(shù)后血管破裂風險。技術(shù)優(yōu)勢:相比傳統(tǒng)動脈切除,PAD手術(shù)時間更短、出血量更少,且避免了血管重建的復雜操作。研究顯示,接受PAD的患者術(shù)后90天死亡率僅3.2%,遠低于動脈切除術(shù)的9%~33%。技術(shù)創(chuàng)新源自生活三、Neuro-Patch:給血管穿上“防彈衣”術(shù)后大出血是胰腺手術(shù)的“頭號殺手”,尤其是合并胰瘺(胰液泄漏腐蝕血管)時。研究團隊發(fā)現(xiàn),使用Neuro-Patch可大幅降低出血風險:補片組術(shù)后出血率僅2%,而未使用組高達13.5%。補片通過物理支撐和促進組織修復雙重機制保護血管,且未增加感染或動脈狹窄風險。四、生存數(shù)據(jù):化療聯(lián)合手術(shù),效果1+1>2!研究納入125例患者,中位生存期達20.6個月,1年生存率73.2%。關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)包括:1.術(shù)前化療至關(guān)重要:接受新輔助化療(如吉西他濱+白蛋白紫杉醇)的患者,死亡風險降低50%。2.靜脈侵犯是“紅燈”:若腫瘤侵犯靜脈,生存期顯著縮短,提示需更積極的綜合治療。3.根治切除(R0)是目標:盡管PAD的R0切除率僅33.6%,但完全切除者復發(fā)風險更低。五、未來展望:從“可行”到“普及”仍需突破盡管PAD聯(lián)合Neuro-Patch展現(xiàn)出潛力,但研究存在局限性:樣本量較小,且非隨機對照試驗,補片的長期效果需進一步驗證。部分患者術(shù)后1年內(nèi)復發(fā),提示需優(yōu)化化療方案(如采用更強效的FOLFIRINOX方案)。結(jié)語胰腺癌治療正在步入“精準時代”。動脈鞘剝離術(shù)與Neuro-Patch的結(jié)合,不僅為過去被判“無法手術(shù)”的患者爭取了機會,也為全球外科醫(yī)生提供了新思路。未來,隨著更大規(guī)模臨床試驗的開展,這一技術(shù)有望成為胰腺癌治療的標準選項,讓更多患者看到生的曙光。
當體檢報告上出現(xiàn)“胰腺囊性病變”時,很多人會陷入恐慌,仿佛體內(nèi)埋藏了隨時引爆的“炸彈”。事實上,超過70%的胰腺囊腫屬于低危類型,例如生長緩慢的漿液性囊腺瘤(惡變率<0.1%)和分支胰管型IPMN(5年惡變風險約3%)。國際權(quán)威指南《Fukuoka共識》早已明確:若囊腫直徑<3厘米且無壁結(jié)節(jié)、胰管擴張等高危特征,密切隨訪觀察才是首選策略,而非貿(mào)然手術(shù)。??-病例1:69歲Z先生(隨訪9年),寧波當?shù)蒯t(yī)院體檢發(fā)現(xiàn)2cm胰頭囊性病灶,醫(yī)生建議手術(shù)。2019年來我院門診就診,精準評估為分支胰管型IPMN,無需馬上手術(shù)。每年接受MRI檢查,至今病灶略增大。期間飲酒后發(fā)作胰腺炎1次,血糖始終正常。??-病例2:70歲D先生(隨訪5年半),本市某大型三甲醫(yī)院檢查發(fā)現(xiàn)1.6cm病灶,醫(yī)生建議手術(shù)。2020年來我院門診就診,精準評估為囊腺瘤,無需手術(shù)。每年接受影像檢查隨訪,病灶形態(tài)穩(wěn)定,生活如常。??-病例3:68歲G先生(隨訪5年),普外科手術(shù)期間發(fā)現(xiàn)胰頭囊腫。2020年來本人門診,精準評估為分支胰管型IPMN,定期CA19-9聯(lián)合影像學追蹤,未出現(xiàn)惡性轉(zhuǎn)化跡象。??現(xiàn)代醫(yī)學為低危囊腫患者量身定制了“雷達式”監(jiān)測方案:??-影像追蹤:CT/MRI可清晰觀察囊腫形態(tài)變化,超聲內(nèi)鏡(EUS)能分辨毫米級壁結(jié)節(jié);??-生物標記:CA19-9、CEA等腫瘤標志物動態(tài)監(jiān)測,比影像更早預警惡變傾向;??-基因檢測:針對高危類型(如主胰管型IPMN),KRAS、GNAS基因突變分析可輔助風險評估。??胰腺手術(shù)需切除部分腺體,可能引發(fā)糖尿?。òl(fā)生率15%-30%)、脂肪瀉(20%-40%)等終身并發(fā)癥。研究表明,對低危囊腫實施預防性手術(shù)的患者,術(shù)后生活質(zhì)量顯著低于保守觀察組。正如國際胰腺病學會(IAP)強調(diào):“手術(shù)刀應留給真正需要的人,而非焦慮本身?!??醫(yī)學的本質(zhì)是平衡的藝術(shù)。對胰腺囊腫而言,既不忽視潛在風險,也不濫用治療手段,用科學監(jiān)測取代盲目恐慌,才能守護珍貴的胰腺功能與生命質(zhì)量——這三位患者的“帶瘤生存”之路,正是現(xiàn)代醫(yī)學理性之光的生動寫照。
作為一種少見腫瘤——胰腺實性假乳頭狀瘤(SPT),向來被認為惡性程度低,少有轉(zhuǎn)移復發(fā),預后良好。然而,2024年日本的一項最新研究報道了5例快速進展的胰腺SPT,生存期最短者僅3個月,最長者也就3年,預后差到堪比胰腺導管腺癌。那么這5例病人都有什么特征呢?從報道資料來看,5例均有肝轉(zhuǎn)移、腫瘤偏大、Ki-67指數(shù)均超過20%,也就是復旦預后指數(shù)均屬高危的病人,可見該指數(shù)是目前最佳的評價指標。遺憾的是,研究并未發(fā)現(xiàn)針對此類病人的預警信號,更沒有提出有效的治療方法。雖然這些病人做了基因檢測,但除了發(fā)現(xiàn)SPT特有CTNNB1突變之外,并沒有多大價值。
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