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疾?。? 發(fā)燒
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基孔肯雅熱的診療與防控今天（2025年7月22日）世界衛(wèi)生組織專家就蚊媒傳播疾病基孔肯雅熱發(fā)出警報，提醒各國做好應對準備，避免疫情大規(guī)模暴發(fā)。今天在日內瓦舉行的新聞發(fā)布會上，世衛(wèi)組織蟲媒病毒小組負責人迪亞娜·阿爾瓦雷斯說，目前已有119個國家和地區(qū)發(fā)現基孔肯雅病毒傳播情況，約550萬人面臨這種蚊媒病毒的風險，而且可能出現大范圍疫情。截至7月21日，中國廣東佛山四區(qū)（順德、南海、禪城、三水）累計報告確診病例2658例，其中順德區(qū)占2471例?；卓涎艧?ChikungunyaFever)是由基孔肯雅病毒(CHIKV)引起、經伊蚊叮咬傳播的急性病毒性傳染病，以發(fā)熱、皮疹及關節(jié)疼痛為主要特征的急性傳染病。一、臨床表現本病的潛伏期為2～12天，通常為3～7天。⒈急性期。⑴發(fā)熱：病人常突然起病，寒戰(zhàn)、發(fā)熱，體溫可達39℃，伴有頭痛、惡心、嘔吐、食欲減退，淋巴結腫大。一般發(fā)熱1～7天即可退熱，有的病人約3天后再次出現較輕微發(fā)熱（雙峰熱），持續(xù)3～5天恢復正常。有些患者可有結膜充血和輕度畏光的結膜炎表現。⑵皮疹：80％的患者在發(fā)病后2～5天，軀干、四肢的伸展側、手掌和足底出現皮疹，為斑疹、丘疹或紫癜,疹間皮膚多為正常,部分患者伴有瘙癢感。數天后消退，可伴有輕微脫屑。⑶關節(jié)疼痛：發(fā)熱同時，多個關節(jié)和脊椎出現疼痛、關節(jié)腫脹，可伴有全身性肌痛。關節(jié)痛多為游走性，隨運動加劇，晨間較重。病情發(fā)展迅速，往往在數分鐘或數小時內關節(jié)功能喪失，不能活動。主要累及小關節(jié)，如手、腕、踝和趾關節(jié)等，也可能涉及膝和肩等大關節(jié),腕關節(jié)受壓引起的劇烈疼痛是本病的特點。關節(jié)積液少見。X線檢查正常。⑷其他：極少數患者可出現腦膜腦炎、肝功能損傷、心肌炎及皮膚黏膜出血。⒉恢復期。急性期后，絕大多數患者的關節(jié)疼痛及僵硬狀態(tài)可完全恢復。部分患者持續(xù)性關節(jié)疼痛和僵硬可達數周至數月，甚至3年以上。個別患者留有關節(jié)功能受損等后遺癥。二、實驗室檢查⒈一般檢查。⑴血常規(guī)檢查：白細胞計數多為正常，少數患者白細胞總數及淋巴細胞減少、血小板輕度降低。⑵生化檢查：部分患者血清ALT、AST、肌酸激酶（CK）升高。⑶腦脊液檢查：腦膜腦炎患者腦脊液檢查符合病毒性損傷的改變。⒉血清學檢查。⑴血清特異性IgM抗體：采用ELISA、免疫層析等方法檢測，捕獲法檢測IgM抗體的結果較為可靠。一般情況下，發(fā)病后第1天出現IgM抗體，第5天多數患者呈陽性。⑵血清特異性IgG抗體：采用ELISA、免疫熒光抗體測定（IFA）、免疫層析等方法檢測。一般情況下，發(fā)病后第2天出現IgG抗體，第5天多數患者呈陽性。⒊病原學檢查。⑴核酸檢測：采用RT-PCR和Real-timePCR等核酸擴增方法檢測。一般發(fā)病后4天內在多數患者的血清中可檢測到病毒核酸。⑵病毒分離：采集發(fā)病2天內患者血清標本，用Vero、C6/36、BHK-21和HeLa等敏感細胞進行病毒分離。三、診斷及鑒別診斷⒈診斷依據。⑴流行病學資料：生活在基孔肯雅熱流行地區(qū)或12天內有疫區(qū)旅行史，發(fā)病前12天內有蚊蟲叮咬史。⑵臨床表現：急性起病，以發(fā)熱為首發(fā)癥狀，病程2～5天出現皮疹，多個關節(jié)劇烈疼痛。⑶實驗室檢查：①血清特異性IgM抗體陽性；②恢復期血清特異性IgG抗體滴度比急性期有4倍以上增高；③從患者標本中檢出基孔肯雅病毒RNA；④從患者標本中分離到基孔肯雅病毒。⒉診斷標準。病例診斷分類。分為基孔肯雅熱疑似病例、臨床診斷病例和確診病例，可參見《基孔肯雅熱診斷》（WS/T590—2018）。(1)疑似病例。發(fā)病前12d內，曾前往基孔肯雅熱流行區(qū)或居住場所工作場所周圍曾有本病發(fā)生；且符合臨床表現（急性起病，發(fā)熱常伴皮疹，和或關節(jié)劇烈疼痛，多累及手腕和踝趾等小關節(jié)）者。(2)臨床診斷病例。疑似病例，血清特異性IgM抗體陽性者。(3)確診病例。疑似病例或臨床診斷病例，具有以下任一項者：①CHIKV核酸陽性；②臨床標本中培養(yǎng)分離到CHIKV；③CHIKVIgG抗體陽轉或恢復期較急性期滴度呈4倍及以上升高。⒊鑒別診斷。⑴登革熱：登革熱是由登革病毒引起的，經伊蚊叮咬傳播的蟲媒傳染病。我國廣東、云南、廣西等多個省份曾多次發(fā)生本地疫情。登革熱的潛伏期一般為1到14天，多為5到9天，大多數感染者沒有癥狀或癥狀輕微。不過，一旦發(fā)病，患者會出現一系列典型癥狀：①突發(fā)高熱：體溫可達40℃以上；②“三痛”：劇烈頭痛、眼眶痛、全身肌肉關節(jié)痛；③“三紅”：面部、頸部、胸部潮紅；④皮疹：四肢或軀干出現充血性紅疹；⑤惡心、嘔吐、腹瀉、食欲不振等消化道癥狀；⑥嚴重者可發(fā)展為登革出血熱或登革休克綜合癥，甚至危及生命。登革熱和基孔肯雅熱的傳播媒介相似，都是由白紋伊蚊和埃及伊蚊傳播。伊蚊白天叮咬人，尤其活躍于日出前后1—2小時和日落前2—3小時。流行區(qū)域基本相同,臨床表現亦類似，與登革熱較難鑒別。基孔肯雅熱發(fā)熱期較短,關節(jié)痛更為明顯且持續(xù)時間較長，出血傾向較輕。鑒別有賴于實驗室特異性檢測。⑵O’nyong-nyong等甲病毒感染：O’nyong-nyong病毒、Mayaro病毒等甲病毒感染引起的臨床表現和基孔肯雅熱相似，不易根據臨床表現和一般實驗室檢查進行鑒別，需要通過特異性檢測進行鑒別診斷。由于這些病毒之間存在抗原性交叉，對血清學檢測結果需要仔細分析。核酸檢測和病毒分離是鑒別這些病毒感染的主要方法。⑶傳染性紅斑：由細小病毒B19引起，首先出現顴部紅斑，伴口周蒼白，2～5天后出現軀干和四肢的斑丘疹。關節(jié)受損表現為多關節(jié)周圍炎，較多發(fā)生在近端指趾關節(jié)、掌關節(jié)，可侵犯腕、膝和踝關節(jié)。細小病毒B19特異性抗體和核酸檢測陽性。⑷其他：本病還需與流感、麻疹、風疹、傳染性單核細胞增多癥、風濕熱、細菌性關節(jié)炎等疾病相鑒別。四、治療本病無特效藥物治療，主要為對癥處理。⒈一般治療。發(fā)熱期應臥床休息，不宜過早下地活動，防止病情加重。采取防蚊隔離措施。⒉對癥治療。⑴降溫：對于高熱病人應先采用物理降溫。有明顯出血癥狀的患者，要避免酒精擦浴。推薦使用對乙氨基酚，可使用非甾體消炎藥，避免使用阿司匹林類藥物。對乙酰氨基酚：是治療基孔肯雅熱發(fā)熱、關節(jié)痛、肌肉痛的首選藥物。成人每次用藥500mg，每日不超過4次；兒童10-15mg/kg/次。非甾體類抗炎藥：如布洛芬、萘普生等，可緩解發(fā)熱和疼痛，但有可能增加出血風險，需謹慎使用，服用時要監(jiān)測出血征象。⑵止痛：關節(jié)疼痛較為嚴重者，可使用鎮(zhèn)痛藥物。對乙酰氨基酚無效的嚴重疼痛，可謹慎使用曲馬多或低劑量阿片類藥物如可待因。⑶腦膜腦炎的治療：治療要點主要為防治腦水腫?？墒褂酶事洞?、速尿等藥物降低顱壓。⑷康復治療關節(jié)疼痛或活動障礙者可進行康復治療。五、出院標準體溫恢復正常，隔離期已滿（病程大于5天）。六、預后本病為自限性疾病，一般預后良好。七、預防基孔肯雅熱的預防主要采取以下措施。⒈控制傳染源。盡量就地治療，以減少傳播機會。患者在病毒血癥期間，應予以防蚊隔離。隔離期為發(fā)病后５天。發(fā)現疑似和確診病例應及時上報。⒉切斷傳播途徑。病室中應有蚊帳、紗窗、紗門等防蚊設備。消滅蚊蟲和清除蚊蟲孳生地。⒊保護易感人群。目前尚無可供使用的疫苗。主要采取個人防蚊措施。
病毒感染還是細菌感染？一文看懂感染類型的科學鑒別法當孩子高燒不退，家長遞上阿莫西林——這個場景90%可能是無效用藥。上呼吸道感染中僅5-10%為細菌引起，余下皆是病毒作祟。一、根本差異：當“獨立生物”遇上“細胞劫匪”1.結構本質不同-細菌：具備完整細胞結構（細胞壁、細胞膜、核糖體）的單細胞生物，直徑約0.5-5微米，普通顯微鏡可見。-病毒：僅由蛋白質外殼包裹核酸（DNA/RNA），無細胞結構，大小僅為細菌的1/1000（10-300納米），需電子顯微鏡觀測。2.生存策略迥異-細菌：可獨立生存于土壤、水體甚至極端環(huán)境，通過二分裂自主繁殖，部分為益生菌（如腸道雙歧桿菌）。-病毒：必須寄生活細胞才能復制，侵入細胞后劫持其代謝系統(tǒng)量產病毒，最終裂解細胞釋放新病毒。3.傳播能力對比-傳染性：細菌感染多數是散發(fā)的，傳染性較低；病毒感染傳染性極強，容易暴發(fā)流行。-主要傳播途徑：細菌感染常通過接觸污染源或飛沫傳播；病毒感染傳播途徑更多，有飛沫、接觸、氣溶膠、血液傳播。-典型代表：細菌感染的典型是鏈球菌咽喉炎，一般需密切接觸才傳播；病毒感染典型如流感，1個人能傳染5-7個人。二、癥狀鑒別：發(fā)熱模式與分泌物的警示信號1.發(fā)熱特點——溫度曲線的秘密-病毒性發(fā)熱：起病急驟，體溫驟升至39℃+，退熱藥效果明顯但易反復，退熱后精神恢復較快，兒童可短暫玩耍。-細菌性發(fā)熱：多持續(xù)中高熱（38.5-39.5℃），退熱藥效果差，常伴寒戰(zhàn)，退熱后仍精神萎靡。2.局部癥狀——分泌物揭示真兇-呼吸道感染關鍵標志：-病毒：清水樣鼻涕、干咳少痰（白色粘痰）-細菌：膿性分泌物（黃綠鼻涕、鐵銹色痰）>案例提示：患兒發(fā)熱+膿痰，社區(qū)獲得性肺炎細菌感染概率超70%3.病程規(guī)律——自限or進展？-病毒感染：多數5-7天自愈（如感冒、流感），超過10天無改善需警惕細菌繼發(fā)感染。-細菌感染：不用藥時癥狀持續(xù)加重，可能引發(fā)肺炎、膿腫等并發(fā)癥。三、醫(yī)學檢查：血常規(guī)背后的“炎癥密碼”1.血常規(guī)——三大核心指標注：傷寒/膿毒癥等特殊細菌感染可致白細胞降低，需結合其他指標。-白細胞總數：細菌感染時會顯著升高（＞10×10?/L）；病毒感染時正常或降低。-中性粒細胞：細菌感染時比例＞70%，絕對值上升；病毒感染時比例正?；蚵越?。-淋巴細胞：細菌感染時比例正常或下降；病毒感染時比例上升，還可見異型淋巴細胞。2.炎癥“三劍客”——CRP、PCT、SAA①C反應蛋白（CRP）：-細菌感染：＞50mg/L（重癥可達200mg/L+）-病毒感染：輕度升高（＜20mg/L）②降鈣素原（PCT）：-細菌感染金標準，＞0.5ng/ml提示細菌感染，＞2ng/ml考慮膿毒癥-病毒感染：通常＜0.1ng/ml③血清淀粉樣蛋白A（SAA）：-細菌/病毒感染均升高，但病毒性升高更顯著（可達1000倍）-聯(lián)合解讀：→SAA↑+CRP正常：提示病毒感染→SAA↑+CRP↑：提示細菌感染3.病原學確診手段-細菌：革蘭染色、培養(yǎng)（痰/血/尿標本），24-72小時出結果-病毒：抗原檢測（15分鐘快篩）、核酸檢測（PCR法，精度最高）四、治療與預防：避免踏入“抗生素陷阱”1.用藥原則——靶向打擊病原體-細菌感染：使用抗生素（如青霉素、頭孢類），療程足量，避免耐藥性產生。-病毒感染：抗生素無效！濫用可能殺傷益生菌、誘導耐藥；輕癥：對癥治療（退熱/補液）；重癥：特定抗病毒藥（如奧司他韋抗流感）。2.預防策略——分而治之-細菌感染：核心是阻斷傳播并增強身體屏障，比如勤洗手、給傷口消毒、保證飲食安全。-病毒感染：疫苗是最有效的預防武器，像流感疫苗、HPV疫苗、新冠疫苗都屬于這類。-共通做法：要增強自身免疫力，可通過均衡營養(yǎng)、充足睡眠、適度運動來實現。3.就醫(yī)預警信號——需立即干預的情況-高熱＞3天不退或體溫＞40℃-意識模糊、呼吸困難、抽搐-皮膚瘀斑、頸部強直（警惕腦膜炎）-嬰兒拒食、尿量減少、囟門凸起。4、“三不”原則：不憑感覺用藥——膿痰≠必須用抗生素（腺病毒也可致黃痰）不迷信血常規(guī)——單項指標需結合臨床不恐懼病毒——多數自限性疾病可愈參考資料：1.中華醫(yī)學會《感染相關生物標志物臨床意義解讀專家共識》2.世界衛(wèi)生組織《抗菌藥物合理使用指南》3.UpToDate臨床顧問：成人社區(qū)獲得性肺炎的鑒別診斷免責聲明：本文為健康科普，不可替代專業(yè)診療。具體用藥請遵醫(yī)囑。
孩子反復“定時發(fā)燒”？小心PFAPA綜合征——揭秘兒童周期性發(fā)熱之謎孩子發(fā)燒，家長揪心。但如果孩子的發(fā)燒像上了鬧鐘一樣，每隔幾周就來一次，每次癥狀都差不多，好了又跟沒事人一樣，這可能是周期性發(fā)熱、阿弗他口炎、咽炎及淋巴結炎綜合征（PFAPA）在作祟。這是一種特殊的、非感染性的“自身炎癥性疾病”，也是兒童最常見的周期性發(fā)熱類型。想象一下，孩子的免疫系統(tǒng)像一臺精密的儀器。PFAPA患兒的部分免疫細胞（尤其是扁桃體里的）可能有點“敏感過度”，會周期性地“拉響警報”，引發(fā)一場短暫但劇烈的“無菌性炎癥風暴”，導致發(fā)燒和一系列癥狀。它不是由細菌或病毒引起的感染，也不是自身免疫?。]有異常的抗體攻擊自身組織），而是一種固有免疫系統(tǒng)的調節(jié)失衡。1.規(guī)律性發(fā)熱：?這是最顯著的特點！發(fā)燒通常每?3-8周（平均約4周）發(fā)作一次，間隔時間相對固定，家長甚至能預測下次發(fā)作時間。每次發(fā)燒?38.5°C-41°C，持續(xù)?2-7天（大多4天左右），然后突然退燒，孩子恢復如常。2.伴隨癥狀(發(fā)作期必有其一或更多)：咽炎/扁桃體炎：?喉嚨痛，扁桃體可能紅腫，有時能看到白色分泌物（膿點）。阿弗他口炎：?口腔內唇、臉頰或舌頭出現小潰瘍，通常比“口腔潰瘍”小，疼痛感也可能輕些（但檢查時容易被忽視）。頸部淋巴結炎：?頸部淋巴結腫大，可能有壓痛。3.發(fā)作間期完全正常：?不發(fā)燒時，孩子活蹦亂跳，吃得好、玩得好、生長發(fā)育完全不受影響。4.對激素“特效”：?在發(fā)燒開始時，給孩子吃一次醫(yī)生開的糖皮質激素（如潑尼松），常常能在幾小時內神奇地退燒，咽痛也很快緩解（這點有重要的診斷價值）。5.年齡：?大多在?5歲前?開始發(fā)?。?-4歲多見），男孩稍多。絕大多數孩子在10歲前會自行好轉，極少數會持續(xù)到成年。孩子出現以下情況，需警惕PFAPA：反復發(fā)燒≥3次，每次持續(xù)幾天，間隔時間規(guī)律（比如幾乎每個月一次）。發(fā)燒時總伴隨咽痛、口腔潰瘍、脖子淋巴結腫大中的一種或幾種?？股刂委煙o效，但吃一次激素藥后很快退燒（這是重要線索?。?。發(fā)燒時查血顯示炎癥指標（如C反應蛋白CRP、血沉）明顯升高，但不發(fā)燒時一切正常。常規(guī)的感冒藥、退燒藥效果不佳。家族中可能有其他人有類似反復發(fā)燒、扁桃體炎或口腔潰瘍的歷史（提示可能的遺傳易感性）。PFAPA是個“排他性診斷”，意思是醫(yī)生需要先排除其他可能導致反復發(fā)燒的疾?。ㄈ绶磸玩溓蚓腥尽⒅芷谛灾行粤＜毎麥p少癥、其他更嚴重的遺傳性周期性發(fā)熱綜合征等），再結合典型癥狀才能確定。診斷標準：5歲前開始的規(guī)律的周期性的發(fā)熱沒有上呼吸道感染的臨床癥狀至少有以下1種臨床癥狀:a)口腔炎;b)頸部淋巴結炎，c)咽炎完全無癥狀的間歇期生長發(fā)育正常詳細的“發(fā)燒日記”：?家長記錄每次發(fā)燒的日期、體溫、持續(xù)時間、伴隨癥狀（喉嚨痛？潰瘍？淋巴結腫？肚子痛？嘔吐？皮疹？）、用藥及效果。這是醫(yī)生最重要的判斷依據！發(fā)作期檢查：?醫(yī)生會在孩子發(fā)燒時仔細檢查喉嚨、口腔和脖子。抽血查炎癥指標（CRP、血沉、白細胞）通常會很高。發(fā)作間期檢查：?不發(fā)燒時，孩子應該完全正常，炎癥指標也應恢復正常。激素試驗性治療：?在發(fā)燒開始時，醫(yī)生可能會讓孩子試服一次糖皮質激素（如潑尼松）。如果能在幾小時內顯著退燒，是支持PFAPA診斷的有力證據。排除其他?。?根據孩子具體情況，醫(yī)生可能建議做其他檢查，比如：多次血常規(guī)（排除周期性中性粒細胞減少癥）。咽拭子培養(yǎng)（排除鏈球菌感染）。特定基因檢測（如果癥狀不典型，懷疑其他遺傳性周期熱綜合征）。普通感冒/鏈球菌性咽炎：?通常不這么規(guī)律，且抗生素對細菌感染有效。周期性中性粒細胞減少癥：?發(fā)燒時血液里的中性粒細胞（一種重要的免疫細胞）會周期性減少，而PFAPA不會。其他遺傳性周期性發(fā)熱綜合征：?如家族性地中海熱(FMF)、高IgD綜合征(HIDS)、TNF受體相關周期熱綜合征(TRAPS)等。這些病發(fā)作通常不那么規(guī)律，常伴有更嚴重的癥狀，如劇烈腹痛、胸痛、游走性皮疹、嚴重腹瀉嘔吐等，且激素治療效果不如PFAPA好。好消息是：PFAPA是一種相對良性的自限性疾病。它不會影響孩子的生長發(fā)育。它不會導致器官的長期損害（不像某些遺傳性周期熱可能損害腎臟）。絕大多數孩子在學齡期或青春期前會自行停止發(fā)作。雖然發(fā)作時孩子很不舒服，家長很焦慮，但從長遠看，預后良好。因為PFAPA會自行好轉，所以治療不是必須的。選擇哪種方法取決于發(fā)作對孩子生活、學習的影響程度，以及家長的意愿和擔憂。1.觀察等待+對癥處理：如果發(fā)作不頻繁，癥狀不重，孩子和家長都能耐受，可以選擇不特殊治療。發(fā)燒時可以用對乙酰氨基酚（撲熱息痛）或布洛芬來退熱和緩解不適（但對咽痛、潰瘍效果有限）。保證休息、多喝水、清淡飲食。2.發(fā)作期“狙擊手”：糖皮質激素（如潑尼松）：優(yōu)點：?效果立竿見影，能在幾小時內退燒、緩解咽痛。是診斷的重要輔助手段。用法：?通常在發(fā)燒開始時口服單劑（1-2mg/kg，最大60mg）。少數孩子可能在12-48小時后再燒起來，這時可以再吃一次（通常劑量減半或同劑量）。缺點：?部分孩子用藥后，下次發(fā)燒可能來得更快（間隔縮短）。長期每月用一次這個劑量，目前認為相對安全，但家長普遍擔心激素副作用（如可能引起興奮、影響睡眠）。醫(yī)生會盡量控制使用頻率和劑量。3.預防性藥物（減少發(fā)作頻率/嚴重度）：西咪替丁(Cimetidine)：?一種老藥（也用于胃?。糠趾⒆用刻旆茫▌┝堪大w重算）可能減少發(fā)作次數甚至讓發(fā)作停止。通常需要吃6-12個月。副作用較少。秋水仙堿(Colchicine)：?常用于痛風和一些遺傳性周期熱（如FMF）。對部分PFAPA孩子也可能有效，能降低發(fā)作頻率和嚴重程度?？赡苡懈雇?、腹瀉的副作用。通常用于對激素反應不好或發(fā)作太頻繁的孩子。4.“釜底抽薪”的手術：扁桃體切除術：優(yōu)點：?對絕大多數符合PFAPA診斷的孩子（>90%甚至更高），切除扁桃體后發(fā)作完全停止或顯著減少！效果持久，能一勞永逸地解決問題?？紤]因素：?手術本身有風險（麻醉、出血、疼痛等），需要權衡手術利弊和疾病對孩子生活質量的影響。通常建議：發(fā)作非常頻繁、嚴重，嚴重影響生活和學習。對激素治療反應不佳或副作用不耐受。預防性藥物效果不好。家長和孩子強烈希望根治。注意：?手術后口腔潰瘍（阿弗他口炎）可能還會偶爾發(fā)生，但通常不伴發(fā)燒了。記錄！記錄！記錄！?務必堅持寫詳細的“發(fā)燒日記”，這是診斷和評估病情的基石。找對醫(yī)生：?如果懷疑PFAPA，建議看兒童風濕免疫科或熟悉兒童周期性發(fā)熱的兒科醫(yī)生。他們經驗豐富，能準確診斷并排除其他嚴重疾病。不要濫用抗生素：?PFAPA不是細菌感染，抗生素無效，濫用有害。激素使用遵醫(yī)囑：?如果選擇激素治療，務必在醫(yī)生指導下使用，不要自行買藥或調整劑量。理解手術決策：?是否做扁桃體切除是個重要決定，充分了解手術的預期效果和風險，與醫(yī)生、孩子充分溝通。保持耐心與信心：?PFAPA雖然煩人，但它是自限性的，孩子終會好起來。關注孩子的心理健康，必要時尋求支持。雖然PFAPA本身良性，但如果孩子發(fā)燒時出現以下危險信號，說明可能存在更嚴重的問題，必須立即就醫(yī)：精神極差、昏睡或異常煩躁不安。抽搐。呼吸急促、費力、喘不過氣。持續(xù)劇烈的腹痛。皮疹迅速蔓延或出現出血點（壓不褪色的小紅點）。脖子僵硬、劇烈頭痛。小嬰兒持續(xù)高熱不退。PFAPA是孩子反復“定時發(fā)燒”最常見的原因。記住它的“規(guī)律性發(fā)熱+口咽癥狀+激素特效+間期正?！?四大特點。它雖然讓孩子反復遭罪，但本質是良性的，不會影響長遠健康，且大多能自愈。家長做好記錄、配合醫(yī)生診斷、根據情況選擇合適的緩解癥狀或預防發(fā)作的方法（激素、預防藥或手術），就能幫助孩子更平穩(wěn)地度過這段時期，迎接不再被“定時發(fā)燒”困擾的童年。