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疾?。? 肝癌介入
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肝動脈灌注化療（HAIC）在肝臟惡性腫瘤的臨床應(yīng)用肝動脈灌注化療（HAIC）在肝臟惡性腫瘤的臨床應(yīng)用肝動脈灌注化療(HAIC)定義為采用介入插管法經(jīng)皮穿刺股動脈或橈動脈，引入導(dǎo)絲插入導(dǎo)管，肝動脈造影后超選至靶動脈，通過肝動脈留置導(dǎo)管將化療藥物長時間、穩(wěn)定地泵入肝臟及腫瘤組織的一種治療方法。區(qū)別于TACE的精準超選擇栓塞，HAIC通過留置導(dǎo)管長時間灌注化療藥物為主。近年來，HAIC治療在肝癌領(lǐng)域進入快速發(fā)展階段，其臨床推廣應(yīng)用不斷被探索。HAIC最早由日本提出，已在日本、韓國等多個亞洲國家開展30余年，常用以順鉑為基礎(chǔ)的方案。而在中國，以奧沙利鉑為基礎(chǔ)的FOLFOX方案目前被證明是最有效的方案。HAIC的作用機制：?HAIC經(jīng)動脈直接給藥，化療藥物在病灶周圍的濃度是靜脈化療的10-30倍，顯著提高了對腫瘤的殺傷力；?HAIC治療模式下，動脈內(nèi)直接灌注藥物，提高了肝臟首過效應(yīng)，使肝內(nèi)的局部血藥濃度穩(wěn)定地維持在較高水平；?局部動脈給藥，進入體循環(huán)的化療藥物少，不良反應(yīng)較全身化療輕微，對人體的免疫功能損害輕；HAIC治療HCC的選擇人群：HAIC治療非HCC的選擇人群：總而言之，HAIC在晚期HCC治療中循證醫(yī)學(xué)證據(jù)充分，以奧沙利鉑為基礎(chǔ)的FOLFOX-HAIC治療可作為晚期肝癌一線治療推薦，也可作為其他治療方式無效或失敗的補救治療手段。HAIC在轉(zhuǎn)移性及其他非HCC肝臟惡性腫瘤方面，HAIC目前尚未被指南推薦為一線治療手段，缺乏大規(guī)模隨機對照的Ⅲ期臨床研究，可作為標準治療失敗后的一種補充治療選擇。章浙偉醫(yī)生的科普號
晚期肝癌介入治療治療前基本信息：男性，64歲，PS1分主訴：發(fā)現(xiàn)肝臟占位1周現(xiàn)病史：患者1周前當?shù)蒯t(yī)院超聲體檢發(fā)現(xiàn)肝臟占位，2024.7.20外院增強CT和MRI示：肝臟多發(fā)惡性占位，門靜脈主干及左支癌栓?？紤]肝癌伴肝內(nèi)轉(zhuǎn)移。肝硬化，脾大，脾靜脈及食管胃底靜脈迂曲。2024.7.25外院行肝臟穿刺活檢，病理示：惡性腫瘤伴片狀壞死，結(jié)合免疫組化，首先考慮肝細胞性肝癌。外院查AFP＞7萬，患者偶感腹脹不適，為進一步診治，門診擬“肝惡性腫瘤”收住院。既往史：乙肝小三陽病史，未正規(guī)抗病毒治療。查體：腹平軟，肝區(qū)輕壓痛，移動性濁音陰性，雙下肢無水腫。臨床診斷和分期肝惡性腫瘤（肝左葉+肝V段）BCLCC期CNLCIIIA期門靜脈瘤栓門脈癌栓VP4型乙型肝炎后肝硬化Child-PughB級7分食管胃底靜脈曲張ECOGPS1分脾靜脈曲張脾大肝囊腫治療中2024-08-01第一次橈入路HAIC（mFOLFOX）+TACE，介入栓塞藥物：伊達比星5mg+碘油5ml（肝右動脈分支+肝左動脈），介入灌注藥物：奧沙利鉑120mg+亞葉酸鈣600mg+5-FU500mg+5-FU3000mg（胃左動脈）；2024-08-15侖伐替尼8mg+第1周期信迪利單抗200mg靶向免疫治療；治療后治療后1月2024.9.04復(fù)查上腹部增強CT提示：肝V段病灶碘油沉積，肝左葉病灶較前縮小。治療后40天2024.9.09第二次TACE+PSE治療，患者肝硬化脾亢引起血小板顯著下降，故行部分脾動脈栓塞術(shù)（PSE）。介入栓塞藥物：肝左+胃左動脈伊達比星10mg+碘油10ml，明膠海綿顆粒（350-560um），脾臟栓塞面積約30%治療后80天2024.10.18上腹部增強CT示：肝左葉和肝V段病灶伴碘油沉積，范圍較前縮小，脾臟栓塞后改變。治療后84天2024.10.24第三次TACE治療，介入栓塞藥物：肝左+胃左動脈伊達比星5mg+碘油8ml，明膠海綿膠漿栓塞至腫瘤血管血流停滯治療后100天2024.12.11復(fù)查上腹部增強MRI示：肝左葉和肝V段病灶較前縮小，病灶強化不明顯，呈現(xiàn)大片壞死改變。上腹部CT示：肝左葉和肝V段病灶較前縮小，部分病灶碘油沉積致密。治療后6月該患者治療6月后腫瘤標志物甲胎蛋白從9萬多降至陰性水平，異常凝血酶原從967ng/ml降至陰性，肝功能Child-Pugh評分改善為A級5分，HBVDNA轉(zhuǎn)陰，ECOG體力評分降低至0分，不良反應(yīng)可耐受。章浙偉醫(yī)生的科普號