河北省人民醫(yī)院生殖遺傳科（原三優(yōu)中心）成立于1993年5月，其前身為細胞遺傳室，省內(nèi)開展較早、規(guī)模較大、實力較強的產(chǎn)前診斷、生殖醫(yī)學機構(gòu)之一，是以產(chǎn)前診斷、不孕癥診療與輔助生殖技術(shù)為核心的臨床、教學和科研機構(gòu)。是河北省首家經(jīng)衛(wèi)生廳批準的省級產(chǎn)前診斷中心，開展超聲引導下胎兒絨毛、羊水、臍帶血穿刺及其培養(yǎng)及染色體制備技術(shù)。2011年經(jīng)衛(wèi)生廳批準開展夫精人工授精技術(shù)。開展淋巴細胞免疫治療反復自然流產(chǎn)、胚胎停止發(fā)育等。 　　科室設臨床和實驗室兩部分，目前共有醫(yī)、護、技人員20人，其中正高級職稱2名，副高級職稱3名，中級職稱5人；博士1名，碩士8名。 　　【臨床診療范圍】 　　一：產(chǎn)前診斷：開展羊膜腔、臍靜脈穿刺-胎兒染色體分析，截止目前，共有7055例孕婦于我中心行產(chǎn)前診斷。 　　外周血染色體檢查 　　胎兒絨毛染色體分析:11-14周 羊膜腔穿刺-胎兒染色體分析：孕18-24周胎兒合并產(chǎn)前診斷指征：高齡孕婦（＞35歲），21-三體、18-三體及13-三體高危（產(chǎn)前篩查高危），先天性缺陷兒生育史、或胎兒合并心室強光點、頸后皮膚皺褶增厚、腎盂增寬、側(cè)腦室增寬、羊水過多/過少等 　　臍靜脈穿刺-胎兒染色體分析：孕周＞16周胎兒合并產(chǎn)前診斷指征：高齡孕婦（＞35歲），21-三體、18-三體及13-三體高危（產(chǎn)前篩查高危），先天性缺陷兒生育史、或胎兒合并心室強光點、頸后皮膚皺褶增厚、腎盂增寬、側(cè)腦室增寬、羊水過多/過少等胎兒結(jié)構(gòu)發(fā)育異常、遺傳病家族史等 　　胎兒宮內(nèi)治療：包括異常胎兒的選擇性減胎、多胎妊娠的減胎術(shù)、胎兒胸腹腔積液的穿刺治療等 　　二：不孕不育及相關(guān)疾?。阂验_展夫精人工授精項目，針對各種女性因素或男性因素以及男女雙方因素所致不孕，具體如下 　　解剖因素 　　排卵障礙：包括多囊卵巢綜合征治療，高泌乳素血癥等各種原因引起的無排卵、卵泡發(fā)育障礙、小卵泡發(fā)育等 　　輸卵管性不孕：包括輸卵管阻塞、輸卵管積水、輸卵管炎癥、輸卵管周圍的病變影響、輸卵管發(fā)育異常等 　　子宮內(nèi)膜異位癥性不育 　　卵巢早衰 　　免疫性不孕 　　原因不明性不孕 　　男性因素引起的不孕：男性精索靜脈曲張、內(nèi)分泌疾病及隱睪等導致的少精癥、弱精癥、畸形精子癥 　　性功能障礙所致不孕：如陽痿、早泄、不射精、逆行射精 　　三：復發(fā)性流產(chǎn)（習慣性流產(chǎn)）：包括各種因素引起的自然流產(chǎn)及胎停育，現(xiàn)針對封閉抗體陰性復發(fā)性流產(chǎn)患者開展淋巴細胞免疫治療，效果顯著。常見復發(fā)性流產(chǎn)原因具體如下： 染色體異常 　　解剖因素：子宮結(jié)構(gòu)異常、宮腔粘連及宮頸機能不全 　　黃體功能不全 　　甲狀腺功能異常 　　感染因素：如弓形蟲、風疹病毒等 　　先天性或后天性血栓形成傾向 　　封閉抗體 　　免疫性因素：生殖抗體 　　原因不明 　　四：其他 　　孕前檢查 　　遺傳咨詢 　　附睪睪丸穿刺活檢 　　腔內(nèi)超聲 　　胎兒超聲：包括四維超聲 　　盆腔囊腫穿刺術(shù) 　　多胎妊娠選擇性減胎 　　【實驗室檢查項目】 　　各種標本如外周血、骨髓、胸腹腔積液、絨毛、羊水、胎兒臍帶血細胞培養(yǎng)染色體檢查，包括常規(guī)染色體檢查、高分辨染色體檢查、脆X染色體檢查等； 熒光原位雜交； 　　采用熒光免疫、PCR技術(shù)對多種病毒（風疹病毒、巨細胞病毒、單純皰疹病毒、細小病毒、克薩奇病毒、EB病毒、弓形蟲、乙肝病毒、丙肝病毒、人乳頭瘤病毒等）； 　　生殖激素； 葉酸、維生素B12； 9種生殖免疫抗體（抗心磷脂抗體、抗子宮內(nèi)膜抗體、抗精子抗體、封閉抗體、抗卵巢抗體等）進行測定； 唐氏綜合征產(chǎn)前篩查； 高倍鏡檢查； 精液分析 　　【專業(yè)成果】 歷年來科室在幾任學科帶頭人的領(lǐng)導下，開展科研課題20余項，在產(chǎn)前診斷和遺傳病診斷領(lǐng)域取得多項成果。今年來在中華遺傳學雜志、中國優(yōu)生遺傳學雜志等刊物上發(fā)表論文200余篇，撰寫著作12部，部分成果有： 《重大出生缺陷和遺傳病的防治研究》：2011年“河北省重大科技項目” 《細胞分子遺傳學方法聯(lián)合應用在遺傳病的產(chǎn)前診斷研究》：2008年河北省衛(wèi)生廳科技進步一等獎 《母嬰血型不合產(chǎn)前中西醫(yī)結(jié)合診治研究》：2002年河北省中醫(yī)藥管理局科技進步一等獎 《聯(lián)合多項技術(shù)篩查診斷出生缺陷和遺傳病的研究》：2007年河北省科技進步三等獎 《1012例智力低下脆X綜合征篩查及檢測技術(shù)的研究》：1999年河北省科技進步三等獎 《分子遺傳學診斷技術(shù)在遺傳優(yōu)生方面的臨床應用研究》：1998年河北省評為科技進步三等獎