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造釉細胞瘤
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醫(yī)生職稱:
不限
出診時間:
不限
魏明勇
主任醫(yī)師
教授
濟寧醫(yī)學院附屬醫(yī)院? 口腔科
擅長:口腔頜面部良、惡性腫瘤的診斷及手術治療
專業(yè)方向:
頜面外科
主觀療效:暫無統(tǒng)計
態(tài)度:暫無統(tǒng)計
在線問診:
9元
預約掛號:
未開通
疾病病友推薦度
3.1
暫無
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造釉細胞瘤科普知識
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成(造)釉細胞瘤一定需要手術嗎?
警惕口腔里的"隱形炸彈"|關于成釉細胞瘤你需要知道的事】你是否聽說過一種悄悄生長的口腔疾?。克赡軅窝b成牙齦腫痛,卻隱藏著更大的健康隱患——今天帶你認識牙源性腫瘤中的"偽裝大師":成釉細胞瘤!1、?什么是成釉細胞瘤?成釉細胞瘤是一種起源于牙源性上皮的良性腫瘤,雖然屬于良性,但具有一些潛在的惡性生物學特征:局部侵襲性強,復發(fā)率高。有一定的惡變和遠處轉移的可能。好發(fā)于下頜骨,約占所有病例的80%。由于早期癥狀隱匿,很多患者就診時,腫瘤體積已經(jīng)相當巨大!2、?這些癥狀要警惕!???初期:無痛性頜骨膨隆(很多人誤以為是牙齦發(fā)炎)???進展期:"蛙腮樣"面部畸形、牙齒松動移位、下唇麻木、部分患者可有疼痛???危險信號:咬合紊亂、病理性骨折風險???特殊類型:外周型可能在牙齦出現(xiàn)菜花樣腫物3、?確診需要"三件套"1???全景片檢查:可見"蜂窩狀"多房性透射影2??CT/MRI:進一步明確診斷、精準判斷侵襲范圍3???病理活檢:金標準確診(術中冰凍及石蠟病理)4、?治療新理念:從"一刀切"到精準醫(yī)療傳統(tǒng)治療:刮治術(包括開窗減壓術后的刮治術);擴大切除術:病灶邊緣外1cm以上擴大切除+即刻修復。刮治術的局限性:1???復發(fā)率高:除單囊型外,刮治術的術后發(fā)率高,許多患者在經(jīng)歷多次刮治術后仍反復多次發(fā)作,選擇了擴大切除術;2???適應癥:若腫瘤已經(jīng)突破骨皮質侵犯軟組織,刮治術不適用;擴大切除術的局限性:??創(chuàng)傷大:擴大切除術會影響患者面容,咀嚼功能,對于腫瘤巨大的患者,除了要頜骨節(jié)段性切除術,還需要接受同期的頜骨重建:從腓骨或髂骨取部分骨頭移植到頜骨缺損處。雖然現(xiàn)在我們有導航引導下精準切除和術前計算機模擬重建技術,但術后的外觀和功能都不可能完全復原。??破壞發(fā)育潛能:年輕患者頜骨尚在發(fā)育,頜骨的大范圍切除會破壞發(fā)育潛能,即便頜骨重建做到面型完全對稱,也無法提前預知未來頜骨的發(fā)育情況。?解剖學限制:病灶邊緣外1cm以上擴大切除只是理想狀態(tài),有些患者的腫瘤尤其是發(fā)生于上頜骨的病例,切除的同時需要避開重要的血管和顱底結構,事實上做不到足夠的安全距離。?花費巨大:整體的治療費用高昂。精準醫(yī)療時代下的治療理念:在傳統(tǒng)手術刀之外,一種改變游戲規(guī)則的治療方式正在改寫成釉細胞瘤的治療史——靶向治療!讓我們揭開BRAFi和MEKi這對"基因狙擊手"的神秘面紗。靶點發(fā)現(xiàn)?約80%的成釉細胞瘤存在BRAFV600E基因突變,這個關鍵位點如同腫瘤生長的"油門踏板"。BRAF抑制劑(如達拉非尼)能精準鎖定突變蛋白,MEK抑制劑(如曲美替尼)則阻斷下游信號傳導,形成雙重打擊。治療周期:視腫瘤大小不同,通常持續(xù)3-8個月本團隊已經(jīng)為近30例患者實施了該治療方案,總體有效率達90%以上。治療優(yōu)勢:???創(chuàng)傷更?。罕苊獯竺娣e頜骨切除???功能保全:守護咀嚼、語言等核心功能???復發(fā)防線:抑制殘留腫瘤細胞活性???術前新輔助:使不可切除腫瘤轉化為可手術?適用人群????基因檢測確認BRAFV600E突變???多灶性/復發(fā)性/巨大病變???手術高風險患者(如累及顱底或眶底)???年輕患者等保頜需求強烈者治療流程圖?手術活檢→基因檢測→多學科會診→靶向治療→影像評估→手術/繼續(xù)用藥→長期隨訪?五、預防早知道??定期口腔檢查(每年全景片篩查)??關注牙齒異常松動??及時處理阻生智齒??孕期避免致畸因素
上海第九人民醫(yī)院科普號
長骨造釉細胞瘤治療和預后
長骨造釉細胞瘤是低度惡性腫瘤,對放療、化療均不敏感,局部刮除或邊緣切除后易復發(fā),因此廣泛切除后應用自體骨、異體骨、人工材料進行重建是常用的手術方法。對于腫瘤破壞廣泛、局部廣泛復發(fā)的病例有必要行截肢術。該瘤可發(fā)生肺或局部淋巴結的轉移,較一般肉瘤晚,因腫瘤生長緩慢,發(fā)生轉移后積極治療可獲得較好預后。本病如果腫瘤得不到徹底切除,將是復發(fā)和轉移的根源,復發(fā)率可高達90%,轉移率在12%~29%。
孫勝醫(yī)生的科普號
長骨造釉細胞瘤的影像學表現(xiàn)
長骨造釉細胞瘤的X線表現(xiàn)為單囊或多囊、邊界清楚的溶骨性缺損,一般偏心、膨脹性,周圍有骨質硬化,在約80%的病例可見到鋸齒狀骨皮質破壞,是此腫瘤特征性改變。多數(shù)病例在同一骨上有衛(wèi)星灶,有時整個骨骼被許多衛(wèi)星病灶所侵犯。腫瘤看似局限于皮質內(nèi),沿骨的長軸擴展,常侵犯髓腔,少數(shù)侵犯軟組織形成軟組織包塊,一般無骨膜反應。病程較長者腫瘤破壞廣泛可使骨骼變粗、彎曲畸形。少數(shù)可表現(xiàn)為硬化性磨砂玻璃樣外觀,與骨纖維結構不良的表現(xiàn)相似。CT有助于顯示較小的病變及其內(nèi)部結構,病灶內(nèi)為軟組織低密度區(qū),邊界清楚呈鋸齒樣,病變周圍很少有骨膜反應。增強掃描后病灶輕度強化。MRI的作用不是用來診斷此腫瘤,而主要是用來明確腫瘤在骨內(nèi)和骨外的確切范圍,放射性核素骨掃描可有不同程度的攝取增加。
孫勝醫(yī)生的科普號