lixumistat聯(lián)合吉西他濱和白蛋白結(jié)合型紫杉醇，用于治療晚期胰腺癌的推薦2期劑量（RP2D）為每日400mg。在接受RP2D治療的8名可評(píng)估患者中：62.5%（5名）的患者達(dá)到客觀部分緩解（PR），37.5%（3名）的患者達(dá)到疾病穩(wěn)定（SD），疾病控制率為100%，預(yù)估的中位無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）為9.7個(gè)月，中位總生存期（OS）為18個(gè)月。這些數(shù)據(jù)顯著優(yōu)于傳統(tǒng)化療方案，為晚期胰腺癌患者提供了更長(zhǎng)的生存時(shí)間和更高的生活質(zhì)量。

RMC-9805是一種口服生物可利用的RAS(ON)G12D選擇性共價(jià)抑制劑，其在不同組織型的KRASG12D腫瘤中可誘導(dǎo)深度和持久的腫瘤消退。RMC-9805可單藥或與免疫療法聯(lián)用。KRASG12D是癌癥中最常見的KRAS突變，在胰腺導(dǎo)管腺癌(PDAC)、結(jié)直腸癌(CRC)、非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)中廣泛存在，是胰腺導(dǎo)管腺癌中最常見的KRAS突變亞型。一項(xiàng)最新數(shù)據(jù)顯示，在KRASG12D突變的胰腺導(dǎo)管腺癌（PDAC）患者中，客觀緩解率（ORR）達(dá)到30%（n=12）。疾病控制率（DCR）更是高達(dá)80%（n=32），這也意味著80%的胰腺癌患者，在接受RMC-9805治療后，疾病得到有效控制！

2024年9月9日，非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）NCCN指南更新至2024.V9，此次藥物治療更新的主要內(nèi)容是新增埃萬(wàn)妥單抗聯(lián)合拉澤替尼一線治療EGFR19號(hào)外顯子缺失或21號(hào)外顯子L858R突變NSCLC。詳細(xì)更新內(nèi)容如下：更新內(nèi)容EGFR19號(hào)外顯子缺失或21號(hào)外顯子L858R突變一線治療一線全身治療前診斷為EGFR突變??其他推薦方案新增“埃萬(wàn)妥單抗+拉澤替尼（1類）”??厄洛替尼+雷莫西尤單抗或厄洛替尼+貝伐珠單抗或達(dá)可替尼（1類）或阿法替尼（1類）或厄洛替尼（1類）或吉非替尼（1類）由“其他推薦”調(diào)整為“某些情況下有用”一線全身治療期間診斷為EGFR突變???新增“埃萬(wàn)妥單抗+拉澤替尼”??新增腳注ss“建議在開始時(shí)進(jìn)行預(yù)防性抗凝治療，以預(yù)防靜脈血栓栓塞事件”EGFR19號(hào)外顯子缺失或21號(hào)外顯子L858R突變后續(xù)治療??“奧希替尼治療后進(jìn)展”調(diào)整為“奧希替尼或埃萬(wàn)妥單抗+拉澤替尼治療后進(jìn)展”??無(wú)癥狀、腦部癥狀和進(jìn)展有限的全身癥狀的后續(xù)治療新增“埃萬(wàn)妥單抗+拉澤替尼”??新增腳注ss“建議在開始時(shí)進(jìn)行預(yù)防性抗凝治療，以預(yù)防靜脈血栓栓塞事件”晚期或轉(zhuǎn)移性疾病的分子和生物標(biāo)志物靶向治療EGFR19號(hào)外顯子缺失或21號(hào)外顯子L858R突變一線治療??新增“埃萬(wàn)妥單抗+拉澤替尼”