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肝癌介入科普知識 查看全部

肝動脈灌注化療(HAIC)在肝臟惡性腫瘤的臨床應用肝動脈灌注化療(HAIC)在肝臟惡性腫瘤的臨床應用肝動脈灌注化療(HAIC)定義為采用介入插管法經皮穿刺股動脈或橈動脈,引入導絲插入導管,肝動脈造影后超選至靶動脈,通過肝動脈留置導管將化療藥物長時間、穩(wěn)定地泵入肝臟及腫瘤組織的一種治療方法。區(qū)別于TACE的精準超選擇栓塞,HAIC通過留置導管長時間灌注化療藥物為主。近年來,HAIC治療在肝癌領域進入快速發(fā)展階段,其臨床推廣應用不斷被探索。HAIC最早由日本提出,已在日本、韓國等多個亞洲國家開展30余年,常用以順鉑為基礎的方案。而在中國,以奧沙利鉑為基礎的FOLFOX方案目前被證明是最有效的方案。HAIC的作用機制:?HAIC經動脈直接給藥,化療藥物在病灶周圍的濃度是靜脈化療的10-30倍,顯著提高了對腫瘤的殺傷力;?HAIC治療模式下,動脈內直接灌注藥物,提高了肝臟首過效應,使肝內的局部血藥濃度穩(wěn)定地維持在較高水平;?局部動脈給藥,進入體循環(huán)的化療藥物少,不良反應較全身化療輕微,對人體的免疫功能損害輕;HAIC治療HCC的選擇人群:HAIC治療非HCC的選擇人群:總而言之,HAIC在晚期HCC治療中循證醫(yī)學證據(jù)充分,以奧沙利鉑為基礎的FOLFOX-HAIC治療可作為晚期肝癌一線治療推薦,也可作為其他治療方式無效或失敗的補救治療手段。HAIC在轉移性及其他非HCC肝臟惡性腫瘤方面,HAIC目前尚未被指南推薦為一線治療手段,缺乏大規(guī)模隨機對照的Ⅲ期臨床研究,可作為標準治療失敗后的一種補充治療選擇。
晚期肝癌介入治療治療前基本信息:男性,64歲,PS1分主訴:發(fā)現(xiàn)肝臟占位1周現(xiàn)病史:患者1周前當?shù)蒯t(yī)院超聲體檢發(fā)現(xiàn)肝臟占位,2024.7.20外院增強CT和MRI示:肝臟多發(fā)惡性占位,門靜脈主干及左支癌栓??紤]肝癌伴肝內轉移。肝硬化,脾大,脾靜脈及食管胃底靜脈迂曲。2024.7.25外院行肝臟穿刺活檢,病理示:惡性腫瘤伴片狀壞死,結合免疫組化,首先考慮肝細胞性肝癌。外院查AFP>7萬,患者偶感腹脹不適,為進一步診治,門診擬“肝惡性腫瘤”收住院。既往史:乙肝小三陽病史,未正規(guī)抗病毒治療。查體:腹平軟,肝區(qū)輕壓痛,移動性濁音陰性,雙下肢無水腫。臨床診斷和分期肝惡性腫瘤(肝左葉+肝V段)BCLCC期CNLCIIIA期門靜脈瘤栓門脈癌栓VP4型乙型肝炎后肝硬化Child-PughB級7分食管胃底靜脈曲張ECOGPS1分脾靜脈曲張脾大肝囊腫治療中2024-08-01第一次橈入路HAIC(mFOLFOX)+TACE,介入栓塞藥物:伊達比星5mg+碘油5ml(肝右動脈分支+肝左動脈),介入灌注藥物:奧沙利鉑120mg+亞葉酸鈣600mg+5-FU500mg+5-FU3000mg(胃左動脈);2024-08-15侖伐替尼8mg+第1周期信迪利單抗200mg靶向免疫治療;治療后治療后1月2024.9.04復查上腹部增強CT提示:肝V段病灶碘油沉積,肝左葉病灶較前縮小。治療后40天2024.9.09第二次TACE+PSE治療,患者肝硬化脾亢引起血小板顯著下降,故行部分脾動脈栓塞術(PSE)。介入栓塞藥物:肝左+胃左動脈伊達比星10mg+碘油10ml,明膠海綿顆粒(350-560um),脾臟栓塞面積約30%治療后80天2024.10.18上腹部增強CT示:肝左葉和肝V段病灶伴碘油沉積,范圍較前縮小,脾臟栓塞后改變。治療后84天2024.10.24第三次TACE治療,介入栓塞藥物:肝左+胃左動脈伊達比星5mg+碘油8ml,明膠海綿膠漿栓塞至腫瘤血管血流停滯治療后100天2024.12.11復查上腹部增強MRI示:肝左葉和肝V段病灶較前縮小,病灶強化不明顯,呈現(xiàn)大片壞死改變。上腹部CT示:肝左葉和肝V段病灶較前縮小,部分病灶碘油沉積致密。治療后6月該患者治療6月后腫瘤標志物甲胎蛋白從9萬多降至陰性水平,異常凝血酶原從967ng/ml降至陰性,肝功能Child-Pugh評分改善為A級5分,HBVDNA轉陰,ECOG體力評分降低至0分,不良反應可耐受。