張杰敏
主任醫(yī)師
科主任
神經(jīng)內(nèi)科劉勇
主任醫(yī)師 教授
3.4
神經(jīng)內(nèi)科胡玲玲
主任醫(yī)師 副教授
3.4
神經(jīng)內(nèi)科陳時彥
主任醫(yī)師 副教授
3.3
神經(jīng)內(nèi)科孔亮
主任醫(yī)師 副教授
3.3
神經(jīng)內(nèi)科王引明
主任醫(yī)師
3.3
神經(jīng)內(nèi)科殷曉菁
主任醫(yī)師
3.3
神經(jīng)內(nèi)科程力群
主任醫(yī)師
3.3
神經(jīng)內(nèi)科邵小鵬
主任醫(yī)師
3.3
神經(jīng)內(nèi)科李超生
副主任醫(yī)師 副教授
3.3
桂樹華
主任醫(yī)師
3.3
神經(jīng)內(nèi)科趙繼來
副主任醫(yī)師
3.3
神經(jīng)內(nèi)科范建南
副主任醫(yī)師
3.2
神經(jīng)內(nèi)科劉淑英
副主任醫(yī)師
3.2
神經(jīng)內(nèi)科顧俊泉
副主任醫(yī)師
3.2
神經(jīng)內(nèi)科張利麗
副主任醫(yī)師
3.2
神經(jīng)內(nèi)科吳丹嶺
副主任醫(yī)師
3.2
神經(jīng)內(nèi)科王挺剛
副主任醫(yī)師
3.2
神經(jīng)內(nèi)科顧平
主治醫(yī)師
3.2
神經(jīng)內(nèi)科費娜
主治醫(yī)師
3.2
陶楊
主治醫(yī)師
3.2
神經(jīng)內(nèi)科范長燕
主治醫(yī)師
3.2
神經(jīng)內(nèi)科眭晨燕
主治醫(yī)師
3.2
神經(jīng)內(nèi)科韓利坤
醫(yī)師
3.2
中醫(yī)神經(jīng)內(nèi)科狄美琪
副主任醫(yī)師
3.2
糖尿病是一種常見的慢性病,當今世界有接近5億人正遭受糖尿病的困擾。我國已進入人口老齡化社會,不僅使得糖尿病患者人數(shù)繼續(xù)增加,也會使糖尿病所帶來的一系列問題更加突出和復(fù)雜。這次我們聊下糖尿病與帶狀皰疹的關(guān)系。帶狀皰疹,一般發(fā)生在腰背部,常伴有疼痛或皮膚燒灼感,皮膚會出現(xiàn)成簇的丘疹或水皰。很多研究發(fā)現(xiàn)糖尿病會增加帶狀皰疹的發(fā)生風險。數(shù)據(jù)顯示,糖友患帶狀皰疹的風險比普通人高84%,而且一旦錯過了最佳的72小時,很容易導(dǎo)致神經(jīng)痛,這個神經(jīng)痛不但難治療,而且疼痛時間有些可長達10年。同時糖尿病微血管病變的人要比普通糖友發(fā)生帶狀皰疹的風險更高,像二肽基肽酶-4抑制劑(DPP-4)等治療糖尿病的藥物也會增加帶狀皰疹的發(fā)生風險。此外,糖友發(fā)生帶狀皰疹后神經(jīng)痛的風險也更高。最近的一項大型回顧性研究發(fā)現(xiàn),2型糖尿病患者帶狀皰疹持續(xù)疼痛的風險增加了18%。同時,帶狀皰疹病毒感染后導(dǎo)致患者體內(nèi)糖皮質(zhì)類固醇、生長激素及胰升糖素的持續(xù)升高,使機體血糖進一步升高,加重糖尿病代謝紊亂,形成惡性循環(huán)。90%左右的成人體內(nèi)潛伏有水痘-帶狀皰疹病毒,抵抗力下降的時候,這些病毒就容易被激活,從而患上帶狀皰疹。所以想預(yù)防帶狀皰疹,有效的方法就是接種疫苗,尤其是50歲以上的人群更容易高發(fā)?;谔悄虿≡黾訋畎捳畹陌l(fā)病風險和嚴重程度的證據(jù),美國疾病預(yù)防控制中心推薦50歲及以上糖友接種重組帶狀皰疹疫苗。研究顯示,重組帶狀皰疹疫苗除了基礎(chǔ)抗原外加了獨特的佐劑成分,保護效率超過90%,且?guī)沓^10年以上的持久免疫保護,相關(guān)模型預(yù)測保護時長在20年以上。糖尿病朋友屬于帶狀皰疹的高危人群,要注意提前做好預(yù)防,避免帶狀皰疹找上門。
隨著診斷為癲癇的人群數(shù)量及根據(jù)治療選擇進行的藥代動力學(xué)檢測越來越多,決定何時停用抗癲癇藥物(AED)仍然是患者管理與患者咨詢的重要內(nèi)容。AED 治療療程仍然是癲癇治療學(xué)的眾多灰色地帶之一,尤其是對于那些使用 AED 得到完全控制的患者,由于無法明確是否該患者在停用 AED 后仍然可保持完全緩解的狀態(tài),因此很難明確何時為停用藥物的時機。不僅如此,在臨床工作中除了觀察患者是否完全進行了癲癇緩解期,還有許多情況下臨床醫(yī)師會考慮停用 AED。例如,當一種 AED 被證明在其最大可耐受劑量下對癲癇控制無效時,或者對于準備懷孕的育齡期女性,或者由于藥物導(dǎo)致了嚴重的劑量相關(guān)的副反應(yīng)等情況。另外,對于計劃進行癲癇手術(shù)的患者,通常需要在行癲癇監(jiān)控時逐漸減量或者停用 AED。對于進行了癲癇手術(shù)且達到完全緩解者,其 AED 也應(yīng)當逐漸減量直至停用。相似地,診斷由癲癇轉(zhuǎn)變?yōu)榉前d癇樣癇性發(fā)作 (nonepileptic seizures) 的患者進行視頻腦電圖檢測時也應(yīng)停用 AED。近來,來自麻省總醫(yī)院的學(xué)者 Schachter 對成人癲癇患者 AED 撤藥及相關(guān)的臨床實踐內(nèi)容的最新研究進行綜述。 癲癇復(fù)發(fā)相關(guān)的預(yù)測因素 目前尚缺乏十分可靠的評估方法來判定哪些患者在停用 AED 后仍可保持不發(fā)作癲癇。但是,近來一項薈萃分析顯示在 AED 撤藥前的 EEG 陣發(fā)性異常提示復(fù)發(fā)風險高,但癇性放電的異常也不能完全排除維持癲癇緩解的可能性。一項超過一萬人的薈萃分析顯示癲癇累計復(fù)發(fā)概率接近 35%,超過三分之二的在停藥后第一年內(nèi)復(fù)發(fā)。 一項大型前瞻性研究比較了將至少 2 年未再發(fā)作的患者隨機分為繼續(xù) AED 治療組與緩慢停用 AED 組,在 2 年的隨訪觀察中,繼續(xù) AED 治療組有 78% 的患者保持癲癇緩解狀態(tài),AED 撤藥組有 59% 維持癲癇緩解狀態(tài)。與維持癲癇緩解相關(guān)的有利因素包括撤藥前癲癇緩解的時間越長越好,有害因素包括 AED 藥物超過一種及有強直陣攣發(fā)作的病史。另一項意大利人群的研究顯示癲癇頻繁發(fā)作的時間、經(jīng)治療緩解的年限及精神異常等與增加癲癇停藥后復(fù)發(fā)相關(guān)。一項薈萃分析顯示與 AED 撤藥后癲癇復(fù)發(fā)相關(guān)的有 25 種獨立的危險因素,最近另一項囊括 10 項研究的薈萃分析顯示癲癇復(fù)發(fā)相關(guān)的獨立預(yù)測因素包括:1)緩解前的癲癇持續(xù)時間;2)AED 前癲癇緩解的間期;3)癲癇發(fā)作的年齡;4)高熱驚厥病史5) 緩解前癲癇的發(fā)作次數(shù)6) 缺乏自限性癲癇綜合征表現(xiàn)7) 發(fā)育遲滯8) 撤藥前 EEG 存在癇樣異常放電 基于這些分析,研究者創(chuàng)造了一種在線的 AED 撤藥計算公式以輔助臨床醫(yī)師 (http://epilepsypredictiontools.info)。該公式納入了癲癇緩解前的患病時間、上一次癇性發(fā)作的時間、AED 數(shù)量、癲癇發(fā)病的年齡、性別、癲癇家族史、高熱驚厥病史、緩解前癇性發(fā)作的次數(shù)、自限性癲癇綜合征、發(fā)育遲滯、局灶性癲癇及 AED 撤藥前的 EEG 結(jié)果。 臨床實際情況 在成人停止 AED 還有許多實際問題需要考慮,如 AED 停藥的速度、開車、癲癇復(fù)發(fā)、社會心理學(xué)影響、醫(yī)療檔案以及若癲癇復(fù)發(fā)重新選用 AED 的方案等。AED 的停藥速度尚不完全明確,經(jīng)驗顯示數(shù)周至數(shù)月地緩慢停用苯二氮卓及苯巴比妥類藥物可減少撤藥后癇性發(fā)作風險。對于其他 AED,緩慢減量也是合理的。對于同時服用多種 AED 的患者,一次應(yīng)當只調(diào)整一種 AED 的劑量。根據(jù)某些政府的法律,若癲癇服用 AED 達到癲癇緩解時間足夠長,則可以合法的駕車,然而若在 AED 停藥后出現(xiàn)了癲癇復(fù)發(fā),則可能失去駕車的權(quán)利,對于工作生活依賴駕車的患者來說,可能更好的選擇是繼續(xù)服用耐受良好的 AEDs。結(jié)論 總體來說,經(jīng)過長期隨訪發(fā)現(xiàn)對于兒童起病的成人癲癇患者在 AED 停藥后復(fù)發(fā)的概率為三分之一。若存在多種風險因素的患者出現(xiàn)癲癇復(fù)發(fā)的概率可能更高,但對于多年處于癲癇緩解期且不存在復(fù)發(fā)高危因素的患者可能也存在 AED 撤藥后的復(fù)發(fā)風險。目前仍然沒有方法明確特定患者是否可在 AED 停藥后保持癲癇不復(fù)發(fā)。目前基于證據(jù)的建議是根據(jù)已知的患者的風險及結(jié)局進行決策。 作者:lilyfighting鏈接:http://neuro.dxy.cn/article/549121本網(wǎng)站所有注明“來源:丁香園”的文字、圖片和音視頻資料,版權(quán)均屬于丁香園所有,非經(jīng)授權(quán),任何媒體、網(wǎng)站或個人不得轉(zhuǎn)載,授權(quán)轉(zhuǎn)載時須注明“來源:丁香園”。
帕金森病的病理改變主要是中腦黑質(zhì)多巴胺(dopamine, DA)能神經(jīng)元的變性死亡,導(dǎo)致多巴胺減少,乙酰膽堿相對增多,所以藥物治療的主要方法為:增加活性多巴胺含量。用藥原則:用藥宜從小劑量開始逐漸加量。以較小劑量達到較滿意療效,不求全效。用藥在遵循一般原則的同時也應(yīng)強調(diào)個體化。根據(jù)患者的病情、年齡、職業(yè)及經(jīng)濟條件等因素采用最佳的治療方案。藥物治療時不僅要控制癥狀,也應(yīng)盡量避免藥物副作用的發(fā)生,并從長遠的角度出發(fā)盡量使患者的臨床癥狀能得到較長期的控制??鼓憠A能藥物:安坦,主要用于震顫明顯且年輕的患者,老年患者慎用。金剛烷胺:對少動、強直、震顫都有改善。最后一次需要在下午16點前服用。復(fù)方左旋多巴:美多芭、息寧。治療本病最基本、最有效的藥物,對震顫、強直、運動遲緩等均有較好療效。初始用量62. 5~125 mg,2~3次/日,根據(jù)病情而漸增劑量至療效滿意和不出現(xiàn)不良反應(yīng)為止,餐前1小時或餐后1個半小時服藥。服用美多芭和息寧時,不可以吃雞蛋、喝牛奶等蛋白質(zhì)物質(zhì),蛋白質(zhì)會導(dǎo)致藥物失效。多巴胺受體激動劑:尤其適用于早期的年輕患者。常用的有森福羅和泰舒達。初始服用泰舒達時,需要與嗎丁啉同服,預(yù)防胃腸道不良反應(yīng)。泰舒達:初始劑量50mg/d,每周增加50mg,有效劑量l50mg/d,分3次口服,最大不超過250mg/d;森福羅:開始0.125mg,3次/日,每周增加0.125mg,3次/日,一般有效劑量0.5~0.75mg,3次/日,最大不超過5mg/d。單胺氧化酶B抑制劑:司來吉蘭(金思平或咪多吡)。能阻止腦內(nèi)多巴胺降解,增加多巴胺濃度,具有延緩疾病進程的作用。用法為2.5~10mg,每日1-2次,應(yīng)早、中午服用,勿在傍晚應(yīng)用,以免引起失眠。兒茶酚-氧位-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)抑制劑:恩他卡朋(珂丹),有效劑量每次100~200mg,服用次數(shù)與復(fù)方左旋多巴次數(shù)相同,單獨使用無效。精神癥狀:如生動的幻覺等,可試用喹硫平、奧氮平、氯氮平等。認知障礙:艾斯能等。
總訪問量 984,720次
在線服務(wù)患者 2,498位
科普文章 16篇
領(lǐng)導(dǎo)風采