各位患友：感謝大家的理解與支持，經(jīng)過這段時間的運行，門診就診秩序良好。關(guān)于預(yù)約工作，現(xiàn)響應(yīng)大家的要求，將于7月15日~8月1日間，逐漸取消現(xiàn)場的預(yù)約號，過渡到通過網(wǎng)絡(luò)與電話實現(xiàn)全預(yù)約，以減少大家來院約號往返，甚至連夜等號的辛勞。多謝大家對我們工作的關(guān)心與建議，我們也將竭誠為您提供優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)。祝您早日康復(fù)！

感謝大家對我的信任，為了你們能得到及時的治療，我疾病干好就來上班了，鑒于我的身體情況和我院就要上的門診電子病歷，經(jīng)過與醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)的商討，預(yù)約號作了一下的調(diào)整。望老病人相互轉(zhuǎn)告，以便能及時就診。1、每周二、周五、周六上午為胡振興主任專家門診日2、周二、周五、周六網(wǎng)上預(yù)約20位，電話預(yù)約10位，現(xiàn)場預(yù)約20位。共50號，包括所有新老病人，也包括訪卵泡的患者，可以連續(xù)多次預(yù)約。為保持診療秩序，實行分時段就診，服務(wù)臺預(yù)約時應(yīng)告知患者9:30前必須來就診；預(yù)約必須實名制，約號不得轉(zhuǎn)讓她人；如果約后不來，請?zhí)崆案嬷?，否則視為爽約，三次爽約者，謝絕今后再約。3、對因特殊情況需加號的病人每次不超過5人，加號必須經(jīng)胡主任書面同意并簽字蓋章。4、急診患者按急診綠色通道管理規(guī)定，優(yōu)先就診。5、預(yù)約不上的病人，不能就診，給您帶來的不便請諒解。因為病人是無限的，大夫的精力是有限的，大夫不能用有限的精力，看無限的病人，再次請您們諒解。 2015年6月23日 胡振興

來自陳建明主編的《不孕不育》一書一、概述自身免疫是指機體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生針對自身抗原和/或自身致敏性淋巴細胞所產(chǎn)生的免疫反應(yīng)，導(dǎo)致胚胎停止發(fā)育而流產(chǎn)。生理性自身免疫現(xiàn)象主要功能是清除降解自身抗原和體內(nèi)衰老、凋亡或畸變的細胞成分，并調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答平衡，從而維持機體的自身穩(wěn)定。如果自身抗體和/或自身反應(yīng)性T細胞攻擊自身組織、細胞，導(dǎo)致其產(chǎn)生病理改變和功能障礙時，即為病理性自身免疫，形成自身免疫病。目前已知的與RSA有關(guān)的自身抗體有非器官特異性抗體和器官特異性抗體。前者主要有抗磷脂抗體（APA）、抗核抗體（ANA）、抗可抽提的核抗原抗體、抗糖蛋白1（抗β2-GP-1Ab）抗體等；后者主要有抗平滑肌抗體（SMA）、抗甲狀腺抗體（ATA）、抗心肌抗體（HRA）等。其中與復(fù)發(fā)性流產(chǎn)關(guān)系較為密切的自身抗體是APA。當具有APA相關(guān)的血栓形成、血小板減少、復(fù)發(fā)性流產(chǎn)等臨床表現(xiàn)時，統(tǒng)稱為抗磷脂綜合征（APS）。APS是嚴重的血液凝固疾病，導(dǎo)致危及生命的動、靜脈血栓形成，胎兒丟失或頑固的血小板減少癥。多見于年輕人，60%～80%為女性患者，并與妊娠密切相關(guān)。二、與RSA相關(guān)的自身抗體㈠非器官特異性抗體臨床上常用的有抗心磷脂抗體（ACA）、抗β2-GP-1抗體、狼瘡抗凝因子（LAC）、抗核抗體（ANA）、類風(fēng)濕因子（RF）。1．抗磷脂抗體與RSA⑴APA成分：目前已發(fā)現(xiàn)的APA有20余種，其中以抗心磷脂抗體（ACA）、抗β2-GP-1抗體和狼瘡抗凝因子（LAC）最有代表性和臨床相關(guān)性。ACA是針對血管內(nèi)皮細胞膜和血小板上的磷脂的自身抗體，有IgG、IgA、IgM三種類型，以IgG類最具臨床意義。LAC是在紅斑狼瘡（SLE）患者體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的，因此稱為狼瘡抗凝因子。⑵APA與RSA的關(guān)系：APA是引起流產(chǎn)和不孕癥最主要的自身抗體。APA陽性并伴有血栓形成或者病理妊娠的一組臨床征象，稱為APA綜合征（APS），主要包括兩類抗體：一類抗體作用于磷脂，主要為ACA和LAC；另一類作用于磷脂結(jié)合蛋白，主要是抗β2-GP-1抗體。作用于APS患者中ACA出現(xiàn)率是LAC的5倍以上。ACA是中國人群中自身免疫型復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的最主要的自身抗體，而LAC少見。APA陽性的女性患者復(fù)發(fā)性流產(chǎn)、先兆子癇、胎兒宮內(nèi)發(fā)育遲緩等的風(fēng)險增高，而不孕和流產(chǎn)的婦女APA陽性率高于健康婦女。林其德等研究顯示，排除SLE的RSA病例檢測，ACA陽性率為14.29%，而正常婦女ACA陽性率僅為6.37%。另有報道認為，ACA在RSA患者中陽性率為5%～51%，LAC在RSA患者中的陽性率為0～20%，而APA陽性率在RSA患者中則高達50%～60%，正常人群其陽性率僅4%。不管是否有SLE等原發(fā)疾病，APA陽性如不予治療，約70%以上將發(fā)生自然流產(chǎn)或胎死宮內(nèi)。即使給予治療，再次妊娠流產(chǎn)率也較高。⑶APA導(dǎo)致RSA的機制：正常情況下，磷脂分子帶負電荷位于細胞膜脂質(zhì)雙層的內(nèi)層，不被免疫系統(tǒng)識別。但磷脂分子一旦暴露于機體免疫系統(tǒng)，即可產(chǎn)生各種抗磷脂抗體?？沽字贵w不僅是一種強烈的凝血活性物質(zhì)，激活血小板，促進凝血功能導(dǎo)致血小板聚集，血栓形成，同時可直接造成血管內(nèi)皮細胞損傷，加劇血栓形成，引起蛻膜血管病變和胎盤血栓形成、梗死，損傷胎盤母兒單位的功能，從而使胚胎缺血死亡而流產(chǎn)。近來研究還表明，抗磷脂抗體可能直接與滋養(yǎng)細胞結(jié)合，抑制滋養(yǎng)細胞的功能，影響胚胎著床過程。APA使胎盤不能緊密附著或不能完全附著，另外，也使細胞滋養(yǎng)細胞不能變成合體滋養(yǎng)細胞，使胎兒營養(yǎng)供應(yīng)不足。⑷APA損害受孕能力的主要機制①與卵巢組織磷脂成分結(jié)合形成復(fù)合物，干擾卵子形成和排出。②APA可結(jié)合精子的磷脂成分，導(dǎo)致精子獲能和穿透入卵功能下降。③APA與子宮內(nèi)膜磷脂成分結(jié)合形成復(fù)合物，破壞受精卵著床。④抑制滋養(yǎng)細胞增殖、分化和侵蝕，阻止受精卵的發(fā)育、成熟和種植。2．抗β2-GP-1抗體與RSAβ2-GP-1分子量為50kD，與帶陰性電荷的磷脂有高的親和力，是血清中APA與磷脂結(jié)合的協(xié)同因子。β2-GP-1廣泛存在于人類血漿中，參與凝血及抗凝過程?？功?-GP-1抗體與β2-GP-1結(jié)合后擾亂抗凝血過程，導(dǎo)致血栓形成。此外，抗β2-GP-1抗體也可能直接損害滋養(yǎng)層，在合體細胞分化時，滋養(yǎng)層表達的細胞膜帶陰離子磷脂可與帶陽離子的β2-GP-1結(jié)合，這種結(jié)合蛋白與抗β2-GP-1抗體或APA發(fā)生免疫反應(yīng)后，抑制胎盤滋養(yǎng)細胞生長，促進細胞凋亡。國外報道β2-GP-1抗體在RSA中的陽性率為22.2%，對照組僅為2.2%；國內(nèi)報道β2-GP-1 IgA、IgG、IgM型抗體在RSA者陽性率分別為13.1%、9.1%和15.6%，對照組陽性率分別為1%、0和1%。3．ANA與RSA⑴ANA的成分與分類：ANA是一種自身抗細胞核內(nèi)DNA、RNA、蛋白或這些物質(zhì)的分子復(fù)合物的抗體的總稱。主要由以下幾種：①抗ENA抗體；②抗DNA抗體：又分抗單鏈DNA抗體（ssDNA）、抗雙鏈DNA抗體（dsDNA），后者對診斷SLE有特異性，并可作為治療的評估。③抗組蛋白抗體；④抗著絲點抗體；⑤抗核仁抗體。⑵ANA與RSA：在RSA患者中ANA陽性率為8%～50%；連續(xù)2次流產(chǎn)患者則為38.1%，流產(chǎn)≥3次或死胎患者ANA的陽性率是43.5%。妊娠丟失次數(shù)越多，ANA陽性率越高，ANA抗體效價也越高。ANA陽性患者的流產(chǎn)通常發(fā)生在妊娠前3個月或最后3個月。另有研究認為ANA陽性可能與RSA關(guān)系不大，研究組與對照組的差異無顯著性。⑶ANA造成流產(chǎn)的機制：ANA與抗原產(chǎn)生的免疫復(fù)合物可沉著于蛻膜血管，使蛻膜血管受損，影響胎盤發(fā)育而導(dǎo)致流產(chǎn)。此外，ANA與RNA相關(guān)抗原結(jié)合可能引起RNA轉(zhuǎn)錄的障礙，并影響DNA復(fù)制；ANA尚可干擾細胞的分裂過程。ANA的形成是機體活躍的自身免疫狀態(tài)所致，針對身體任何器官、組織的自身免疫反應(yīng)均有可能產(chǎn)生ANA。因此在幾乎所有的自身免疫性疾病或自身免疫活躍相關(guān)的狀態(tài)下，都可以發(fā)現(xiàn)ANA。ANA陽性在許多情況下僅表示機體當時自身免疫比較活躍，但這種自身免疫異常不一定導(dǎo)致流產(chǎn)，與胎兒安危無明顯相關(guān)。因此，ANA并非是RSA的較好篩查指標。4．系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）與RSASLE是一種自身免疫性疾病，是一種多基因遺傳病，發(fā)病和多種易感基因有關(guān)。SLE的病理特征為患者體內(nèi)有多種自身抗體，這些抗體單獨存在或形成復(fù)合體，介導(dǎo)炎癥和組織損傷。SLE好發(fā)于育齡婦女，妊娠婦女中發(fā)病率約為1：1660。SLE是與RSA最為密切的自身免疫疾病。SLE患者血清內(nèi)存在大量自身抗體，這些自身抗體可沉積于胎盤，胎盤絨毛可見IgG、IgM、IgA、C3免疫復(fù)合物沉著，絨毛血管內(nèi)血栓形成，導(dǎo)致胎盤缺血、缺氧和胎兒發(fā)育受阻，使流產(chǎn)、死胎、早產(chǎn)、胎兒生長受限（FGR）等的發(fā)生率明顯上升。SLE婦女自然流產(chǎn)率可達20.55%。㈡組織器官特異性抗體與RSA臨床上常用的組織器官特異性抗體有抗甲狀腺抗體（ATA）、抗子宮內(nèi)膜抗體（EMAb）、抗卵巢抗體（AOAb）。1．抗甲狀腺抗體（ATA）與RSA⑴ATA分類：ATA是一種器官特異性自身抗體，可出現(xiàn)在正常人群中，更常見于育齡期婦女。ATA主要分三種，抗甲狀腺過氧化物酶抗體（TPOAb）、抗甲狀腺球蛋白抗體（TGAb）、抗促甲狀腺素受體抗體，與RSA關(guān)系密切的為前兩種。⑵ATA與RSA：ATA可能是自身免疫激活的標志，與流產(chǎn)相關(guān)。SLE女性的ATA陽性率高達45%。Bussem和Steck報道，RSA婦女中ATA陽性率為36%，遠高于對照組的9%。ATA陽性的婦女較易發(fā)生自然流產(chǎn)，ATA的存在標志著流產(chǎn)危險的增加。ATA陽性的孕婦自然流產(chǎn)率為10.4%，而在使用生殖輔助技術(shù)成功受孕的婦女中，ATA陽性的婦女流產(chǎn)發(fā)生率高達32%，ATA陰性的僅為16%，故認為，ATA可能是預(yù)測流產(chǎn)的敏感指標。Pratt等的研究顯示，RSA伴ATA陽性的病例ACA陽性率并不增加，認為ATA可作為預(yù)測RSA的一個獨立的指標。⑶ATA與甲狀腺功能：自身免疫性甲狀腺炎患者血清中ATA升高可引起甲狀腺組織形態(tài)和功能損害，其中4%～5%患者血清中存在ATA但甲狀腺功能正常；50%患者血清中存在ATA表現(xiàn)為甲狀腺功能低下；另外45%患者血清中存在ATA，雖為甲低但無明顯臨床癥狀。自身免疫性甲狀腺炎極少數(shù)表現(xiàn)為甲狀腺功能亢進。英聯(lián)邦國家對2萬名生育期婦女的流調(diào)結(jié)果顯示，ATA可疑陽性者在3年內(nèi)28%出現(xiàn)甲低癥狀，12年內(nèi)58%出現(xiàn)甲低癥狀。TPOAb陽性的婦女，產(chǎn)后甲狀腺功能異常發(fā)生率為50%，永久性甲低發(fā)生率為25%～30%。妊娠期暫時性甲狀腺功能異常者，7年后進展為甲低的概率為50%。⑷ATA造成流產(chǎn)的機制：ATA導(dǎo)致流產(chǎn)的機制目前尚不清楚。ATA陽性反映體內(nèi)有可能存在導(dǎo)致妊娠失敗的異常免疫反應(yīng)，是自身免疫亢進的繼發(fā)標志。檢測ATA可作為T細胞功能異常的外周血標志物。2．抗平滑肌抗體在不明原因不孕癥患者中的陽性率為49%，而在正常妊娠女性為17%。該抗體與RSA的研究較少。少數(shù)報道顯示自然流產(chǎn)患者中抗平滑肌抗體陽性率有所增加。持續(xù)的病毒感染是產(chǎn)生該抗體的原因。3．抗子宮內(nèi)膜抗體、抗卵巢抗體、抗精子抗體、抗透明帶抗體等詳見各有關(guān)章節(jié)。三、自身免疫型復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的診斷APS是一種非炎癥性自身免疫病，臨床上以動脈、靜脈血栓形成、復(fù)發(fā)性流產(chǎn)和血小板減少等癥狀為表現(xiàn)，血清中存在APA，上述癥狀可以單獨或多個共同存在。APS可分為原發(fā)性抗磷脂綜合征（PAPS）和繼發(fā)性抗磷脂綜合征（SAPS）。PAPS的病因目前尚不明確，可能與遺傳、感染等因素有關(guān)。SAPS多見于系統(tǒng)性紅斑狼瘡或類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等自身免疫病。自身免疫型RSA是APS的一種表現(xiàn)。1999年日本Sappora國際研討會發(fā)布《關(guān)于APS的初步分類診斷標準的國際共識聲明》和中華醫(yī)學(xué)會風(fēng)濕病學(xué)會2005年對APS的診斷指南，確診APS至少需同時存在1條臨床標準和1條實驗室標準。APS的初步分類診斷標準和診斷指南內(nèi)容如下。1．血管栓塞①發(fā)生在任何組織或器官的1次或1次以上的動脈、靜脈或小血管栓塞的臨床事件。 ②除淺表靜脈栓塞之外的由造影、多普勒超聲或組織病理學(xué)證實的栓塞。③經(jīng)組織病理學(xué)證實有血管栓塞，但無明顯的血管壁炎癥。2．病理妊娠①發(fā)生1次或1次以上無法解釋的，經(jīng)超聲或直接胎兒檢查證實的形態(tài)正常胎兒于懷孕10周或超過10周時胎死宮內(nèi)。②發(fā)生1次或1次以上形態(tài)正常胎兒于懷孕34周或不足34周時因嚴重的先兆子癇或嚴重的胎盤功能不全而早產(chǎn)。③3次或3次以上連續(xù)的在懷孕10周之內(nèi)發(fā)生無法解釋的自發(fā)流產(chǎn)，除外母親在解剖和內(nèi)分泌的異常及父母親染色體方面的原因。3．實驗室標準①至少間隔6周的2次或2次以上發(fā)現(xiàn)血中存在中滴度或高滴度的IgG型和（或）IgM型抗心磷脂抗體（ELISA法檢測出β2-GP-1依賴型抗心磷脂抗體）。②至少間隔6周的2次或2次以上發(fā)現(xiàn)血漿中存在狼瘡抗凝物（檢驗根據(jù)“國際血栓與止血協(xié)會”指南進行）。目前可檢測的APA有20余種，以ACA和LAC較為標準化。鑒于5％的健康人群也會出現(xiàn)低滴度ACA，因此中、高滴度的ACA更具診斷價值。某些感染性疾病也會出現(xiàn)APA一過性陽性，這種因感染引起的短暫的APA陽性并不會引起APS的臨床癥狀。因此，按照目前的通用診斷標準，至少間隔6周的2次或2次以上發(fā)現(xiàn)血中存在中、高滴度的IgG型和（或）IgM型ACA，或存在LAC才有診斷價值。ACA與磷脂的免疫病理反應(yīng)是通過β2-GP-1而起作用的。近年來研究發(fā)現(xiàn)，一些APS患者ACA呈陰性，抗β2-GP-1抗體呈陽性。抗β2-GP-1抗體比ACA敏感的原因是心磷脂沒有抗原性，只有與其輔助作用蛋白如β2-GP-1抗體結(jié)合才可成為易識別和穩(wěn)定的抗原?？功?-GP-1抗體也能夠通過與β2-GP-1結(jié)合發(fā)揮與ACA相似的病理作用。作為磷脂結(jié)合蛋白的β2-GP-1對于引發(fā)APA的產(chǎn)生是非常重要的，所以，為提高復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者的ACA的檢測率，常規(guī)增加抗β2-GP-1抗體的檢測更具特異性。關(guān)于APS的診斷標準仍有待完善。臨床上APS孕婦的病理妊娠表現(xiàn)是多樣化的，不僅限于早產(chǎn)、流產(chǎn)，還可出現(xiàn)先兆子癇、FGR等等。國外報道在胎兒死亡病例的研究中，發(fā)現(xiàn)在很大程度上是伴隨有APS。大約1/3的APS婦女，在妊娠期間發(fā)生子癇前期，伴有APS的孕婦有發(fā)生顯著的早發(fā)型嚴重子癇前期（＜34周）、子癇或LELLP綜合征的危險。APA還可以通過胎盤進入胎兒，沉積在胎兒的心臟，引起胎兒的房室傳導(dǎo)阻滯或心臟發(fā)育異常。妊娠期本身是一種高凝狀態(tài)，加上APA影響了各種凝血與抗凝血因子的功能，導(dǎo)致動、靜脈血栓反復(fù)形成，因此對有血栓形成病史的孕婦將有危險。四、自身免疫性復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的治療目前治療自身免疫型RSA主要策略為免疫抑制加抗凝治療，主要方案包括：單獨口服阿司匹林或合用可的松；單獨使用肝素或合用可的松；大劑量免疫球蛋白。根據(jù)“2008年北京人類生殖醫(yī)學(xué)國際研討會—復(fù)發(fā)性流產(chǎn)免疫學(xué)診斷和治療規(guī)范共識”，自身免疫型復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的治療宜采用小劑量、短療程、個體化免疫抑制和抗凝療法，具體用法如下。㈠免疫抑制療法對抗磷脂抗體持續(xù)陽性或呈中、高水平，采用小劑量潑尼松，5mg/d，確定妊娠即開始用藥。潑尼松孕期用藥屬于FDA B類。用藥療程長短根據(jù)抗磷脂抗體水平變化，頻繁出現(xiàn)陽性或持續(xù)陽性者用藥至妊娠結(jié)束；用藥期間抗體水平轉(zhuǎn)陰1～2個月可考慮停藥。合并SLE者，潑尼松用藥劑量及用法根據(jù)SLE治療方案。㈡抗凝療法由血栓前狀態(tài)引起的復(fù)發(fā)性流產(chǎn)中，抗凝治療被公認為有效的治療方法，包括小劑量阿司匹林和低分子肝素等。1．阿司匹林適用于血小板激活狀態(tài)者（血小板聚集試驗和/或GMP-140水平增高）；從確定妊娠開始用藥至產(chǎn)前3天，藥物起始劑量為25mg/d，后繼用量根據(jù)控制血小板聚集試驗在35%～75%/ml之間所需要的劑量調(diào)節(jié)，一般用量在25mg～75mg/d之間。2．低分子肝素適用于D-二聚體水平等于或＞1.0μg/ml的高凝狀態(tài)者。從確定妊娠開始用藥至產(chǎn)前3天，妊娠期間密切檢測D-二聚體水平變化，藥物起始劑量為5000U/d，后繼劑量為根據(jù)D-二聚體水平維持在0.2～0.4μg/ml左右，進行劑量調(diào)整，一般用量為5000U/d到每8～12小時1次，皮下注射。3．抗凝療法方案①抗心磷脂抗體呈偶發(fā)陽性和/或伴有血小板聚集性增高：應(yīng)用阿司匹林。②抗心磷脂抗體呈偶發(fā)陽性并伴有高凝狀態(tài)：應(yīng)用低分子肝素。③抗心磷脂抗體呈偶發(fā)陽性伴有血小板聚集性增高和高凝狀態(tài)：應(yīng)用阿司匹林和低分子肝素。④抗心磷脂抗體呈頻繁出現(xiàn)陽性或持續(xù)陽性，不伴有血小板聚集性增高和高凝狀態(tài)：應(yīng)用強的松。⑤抗心磷脂抗體呈頻繁出現(xiàn)陽性或持續(xù)陽性并伴有血小板聚集性增高：強的松和阿司匹林。⑥抗心磷脂抗體呈頻繁出現(xiàn)陽性或持續(xù)陽性并伴有高凝狀態(tài)：應(yīng)用強的松和低分子肝素。⑦抗心磷脂抗體呈頻繁出現(xiàn)陽性或持續(xù)陽性并伴有血小板聚集性增高和高凝狀態(tài)應(yīng)用強的松、阿司匹林和低分子肝素。4．抗凝藥物的作用機制、用法及不良反應(yīng)⑴阿司匹林①阿司匹林治療APS的機制：主要是能抑制血小板凝集、降低PG合成酶的活性，有抗血栓形成和緩解血管痙攣的作用；可升高血液中白細胞介素-3（IL-3）含量，而IL-3有助于滋養(yǎng)細胞增生和浸潤。②阿司匹林不良反應(yīng)：最常見的不良反應(yīng)是消化道潰瘍、出血傾向、過敏反應(yīng)、血管神經(jīng)性水腫。妊娠期使用阿司匹林的關(guān)鍵在于一定要控制在小劑量，才可有效發(fā)揮其生理作用，而不導(dǎo)致異常出血。阿司匹林孕期用藥屬于FDA C類。阿司匹林對胎兒是否致畸，曾有爭議。有文獻報道妊娠早期使用阿司匹林可致畸胎，如脊柱裂、頭顱裂、面部裂、腿部畸形，以及中樞神經(jīng)系統(tǒng)、內(nèi)臟和骨骼的發(fā)育不全，妊娠晚期長期使用可能致胎兒動脈導(dǎo)管收縮或過早關(guān)閉，導(dǎo)致新生兒持續(xù)性肺動脈高壓及心力衰竭。因該藥通過胎盤，有報道可致新生兒顱內(nèi)出血。目前認為在妊娠期服用小劑量阿司匹林（＜150mg/d）對產(chǎn)婦和胎兒都安全，不增加先天畸形發(fā)生率，哺乳期使用阿司匹林對新生兒不會造成不良影響。盡管孕期服用小劑量阿司匹林是安全的，但專家建議，必須使用抗凝劑的復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者，妊娠前服用阿司匹林，妊娠后停藥，改用低分子肝素。另有研究發(fā)現(xiàn)，阿司匹林可通過抗血小板凝集，減少APS患者發(fā)生動靜脈血栓的風(fēng)險，減少心臟及腦缺血疾病的發(fā)作，并可預(yù)防產(chǎn)后血栓形成。高濃度的華法令并不優(yōu)于阿司匹林，反而增加出血危險，故采用阿司匹林更安全有效。⑵低分子肝素（LMWH）①低分子肝素治療APS機制：β2-GP-1與磷脂的結(jié)合促成APA的產(chǎn)生，磷脂一旦失去與β2-GP-1的結(jié)合，即失去抗原性，同時容易裂解而被清除。肝素能直接結(jié)合β2-GP-1，其結(jié)合位點正是APA與β2-GP-1的結(jié)合位點，因此肝素能競爭性抑制β2-GP-1與APA的結(jié)合。體外試驗顯示，肝素可恢復(fù)因APA作用而受損的滋養(yǎng)細胞侵蝕能力，也可升高因APA作用而下降的胎盤分泌HCG的水平。低濃度肝素有抗凝血酶原激酶作用，高濃度肝素可抑制凝血酶，阻止血小板凝集；LMWH不但能抑制高凝狀態(tài)，而且還減少血小板減少性紫癜和骨質(zhì)疏松等并發(fā)癥。LMWH不能通過胎盤，目前尚未發(fā)現(xiàn)有胎兒致畸作用。②低分子肝素用藥方法：低分子肝素孕期用藥屬于FDA B類。用藥時間從早孕期開始。對有血栓形成史或死胎史的患者，在血β-HCG診斷妊娠即開始用藥。一般用10 000IU/d，分兩次下腹部皮下注射。如果胎兒生長發(fā)育良好，與孕周相符，凝血-纖溶指標檢測項目恢復(fù)正常即可停藥，但停藥后必須每2～4周復(fù)查凝血-纖溶指標，有異常時重新用藥。用藥可維持整個孕期，一般在終止妊娠前24小時停止使用。③低分子肝素治療監(jiān)測指標：D-二聚體、APTT每2～4周復(fù)查1次，根據(jù)實驗室指標調(diào)整劑量，D-二聚體≤0.3mg/L或APTT延長1.5倍停藥。④低分子肝素不良反應(yīng)：過敏反應(yīng)、出血、血小板減少、骨質(zhì)疏松。5．使用抗凝劑的注意事項新型的低分子肝素較普通肝素抗血小板、誘發(fā)出血的作用大為減弱，生物利用度高達98%，量效關(guān)系明確，抗凝效果易于預(yù)測。肝素和阿司匹林對于有或無血栓形成的APS患者均是安全的。理論上抗凝劑孕前即可使用，但臨床上抗凝劑多在血β-HCG診斷妊娠或者超聲確定宮內(nèi)妊娠后開始用藥，持續(xù)至分娩前結(jié)束。如血β-HCG診斷妊娠后用藥，則治療時間相對較早，可盡早處理血栓前狀態(tài)。如超聲確定宮內(nèi)妊娠后方才用藥，則能排除異位妊娠及同時判斷胚胎宮內(nèi)發(fā)育情況，兩者各具優(yōu)點。長期使用肝素和阿司匹林可致某些不良反應(yīng)，應(yīng)該間隔2～4周檢測血小板數(shù)量、血小板凝集試驗及其他相關(guān)出凝血功能指標，隨時改變藥物的劑量。藥物用量根據(jù)使患者APTT值保持為正常人群均值的1.5倍這一原則調(diào)節(jié)。為預(yù)防骨質(zhì)疏松，進行肝素治療的婦女應(yīng)當每天服用鈣劑1000mg和600IU維生素D。6．低分子肝素新用途近年國外研究發(fā)現(xiàn)，LMWH還具有抗炎和免疫調(diào)節(jié)的功能。LMWH可以抑制NK細胞的功能，抑制粒細胞的游走和滲出，抑制補體的激活，調(diào)節(jié)母胎界面的細胞因子網(wǎng)絡(luò)向Th2型優(yōu)勢轉(zhuǎn)化等。除此之外，研究還發(fā)現(xiàn)LMWH對滋養(yǎng)細胞的發(fā)育以及侵襲功能也具有影響。LMWH對滋養(yǎng)細胞增殖存在雙向作用，劑量依賴。在治療劑量范圍內(nèi)，LMWH對滋養(yǎng)細胞的增殖有正向調(diào)節(jié)作用，但在顯著高于體內(nèi)用藥濃度的時候，LMWH對滋養(yǎng)細胞的增殖則有抑制作用。LMWH可以影響滋養(yǎng)細胞分泌HCG的水平，體外試驗治療劑量的LMWH可以促進滋養(yǎng)細胞增長。目前，已有學(xué)者對RSA血β-HCG上升緩慢的患者注射LMWH保胎，臨床效果良好。㈢靜脈注射免疫球蛋白1．免疫球蛋白治療機理免疫球蛋白治療可能減少了自身抗體的產(chǎn)生并提高了其清除率，可降低Th1細胞因子的產(chǎn)生，增強Th2型細胞因子生成，維持Th1/Th2細胞因子的平衡，抑制NK細胞毒性和自身抗體等多種途徑促進胚胎著床和早期妊娠維持，改善妊娠結(jié)局。孕期用藥屬于FDA C類。2．靜脈注射免疫球蛋白（IVIG）方案確定妊娠后立即注射。①首劑量靜脈注射5%免疫球蛋白30g（0.5/kg），以后每3周輸注20g，至妊娠22～24周。②免疫球蛋白0.4～1g/kg/d，每月1療程，每療程連用5～7d，直到孕28～32周或足月。③免疫球蛋白0.5g/kg，連用2d，每4周重復(fù)1次，至孕33周。④免疫球蛋白20g/d，連續(xù)5天，以后每2～3周1次，至孕26～30周。⑤免疫球蛋白10g，每周1次，孕10周后每2周1次，孕20周后每3周1次，至孕26～30周。IVIG治療開始的時間一般在妊娠試驗陽性后即開始應(yīng)用，愈早應(yīng)用效果愈好。由于靜脈滴注免疫球蛋白費用較昂貴，并有潛在血源性感染的危險，并且目前尚缺乏明確的免疫指標來確定使用免疫球蛋白的復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者，也無統(tǒng)一的治療方案，目前還沒有在臨床上得到廣泛使用。