波蘭氏綜合癥即 Poland 綜合征,是由于兒童先天發(fā)育異常引起的身體畸形,畸形主要發(fā)生在上半身,如胸大肌和胸小肌缺損、肋骨缺失、手指并指等。
本病發(fā)病率很低,多數(shù)患者在兒童時期就表現(xiàn)出身體畸形,畸形大多發(fā)生在上半身,右側多見。男性多于女性,男性約占本病的 98%。
波蘭氏綜合癥即 Poland 綜合征,是由于兒童先天發(fā)育異常引起的身體畸形,畸形主要發(fā)生在上半身,如胸大肌和胸小肌缺損、肋骨缺失、手指并指等。
本病發(fā)病率很低,多數(shù)患者在兒童時期就表現(xiàn)出身體畸形,畸形大多發(fā)生在上半身,右側多見。男性多于女性,男性約占本病的 98%。
胚胎發(fā)育異常是本病最常見的病因。懷孕期間,供應胎兒胸部肌肉、肋骨和其他部位的血液供應發(fā)生異常,導致這些組織發(fā)育不良,引起本病。
下述人群更容易患波蘭氏綜合癥,需加以注意:
本病最核心的表現(xiàn)是胸部肌肉缺損和并指,這是所有患者都有的癥狀。其他比較常見的癥狀有肋骨缺失和乳房缺損,部分患者可能還會有脊柱側凸的表現(xiàn)。
本病的常見并發(fā)癥有:
以下方式有助于對本病的預防:
當醫(yī)生懷疑是波蘭氏綜合癥時,將通過詢問病史、結合體格檢查和 X 線檢查等方法來予以確診。具體檢查方法如下:
治療遵循的原則是矯正畸形,大多數(shù)患者可以通過手術治療等方法來緩解癥狀,改善生活質(zhì)量。部分患者癥狀較輕,可以不接受手術,僅觀察即可。
若早期發(fā)現(xiàn)并盡早治療,可以有效地減輕癥狀,矯正畸形,能完全治愈,并保證正常生活。
若患者不接受治療,胸部和上半身畸形會長期存在,會使生活質(zhì)量下降,患者可能出現(xiàn)呼吸困難、漏斗胸、室間隔缺損等并發(fā)癥,病情嚴重時可能會死亡。
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