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孫普增主任醫(yī)師 陽谷縣人民醫(yī)院 消化呼吸內(nèi)科 肺炎的診斷,除了查體和 CT,還非常依賴實驗室檢查。 然而,血常規(guī)、ESR、PCT、內(nèi)毒素、IL-6、SAA,這幾種炎癥指標(biāo),你都會解讀嗎? 1、血常規(guī) 與炎癥相關(guān)的血常規(guī)指標(biāo),重點看中性粒細胞和淋巴細胞。 ①中性粒細胞輕度降低或者升高,都能提示感染。 ②中性粒細胞顯著增高,提示細菌感染,有比較強的診斷意義。 ③中性粒細胞顯著降低,要警惕嚴重感染,要引起重視。 ④中性粒細胞核左移提示感染,可用來鑒別感染與非感染。 ⑤淋巴細胞升高,提示病毒感染。 2、C 反應(yīng)蛋白(CRP) CRP 在細菌感染時會顯著增高,而對病毒感染時無顯著增高,對細菌感染有很強的診斷價值。另外,CRP 在抗生素治療有效時,會顯著降低,能有效反映抗菌治療的效果。 3、紅細胞沉降率(ESR) 影響血沉的因素有很多,并非某種疾病的特異性指標(biāo)。所以在無癥狀時,不建議篩查血沉。只有在血沉不明原因增快時,要引起警惕,多次檢測,確定原因。 4、降鈣素原(PCT) 細菌感染和手術(shù)創(chuàng)傷都會引起 PCT 升高。動態(tài)的 PCT 更有價值,如果 PCT 逐漸降低,考慮手術(shù)等非感染因;如果 PCT 逐漸升高,考慮細菌感染。 5、內(nèi)毒素 內(nèi)毒素提示革蘭氏陰性菌感染,但高內(nèi)毒素血癥時,可能是其他細菌感染或真菌感染影響到腸道菌群引起的。重癥患者內(nèi)毒素等顯著波動要引起重視,可能提示預(yù)后不良。 6、白細胞介素-6(IL-6) IL-6 升高可以輔助急性感染的早期診斷,它的增高幅度能夠反映病情的嚴重程度。如果 IL-6 超過 1000 μg/mL,往往預(yù)示預(yù)后不良。 7、血清淀粉樣蛋白 A(SAA) ①在 12~24 小時內(nèi),SAA 持續(xù)在 10~100 mg/L 水平,提示病毒感染。 ②在 100~500 mg/L,提示細菌感染急性期。 ③大于 500 mg/L 提示重癥病毒感染。 ④抗生素治療 24 小時 SAA 水平下降 30%,提示療效良好。2020年06月06日
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溫小鵬副主任醫(yī)師 西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院 胸外科 一場突如其來的疫情打破了生活的寧靜,擾亂了節(jié)日的祥和,隨著全民抗疫的深入,各種新聞的科普,很多人知道了新冠肺炎(NCP)患者“肺部呈磨玻璃樣改變”這個影像學(xué)特點,而隨著胸部CT在最近發(fā)熱門診篩查中的常規(guī)應(yīng)用,必然有一些屬于“肺部新生物”的磨玻璃結(jié)節(jié)(GGO)被篩查出來。那么磨玻璃結(jié)節(jié)與新冠肺炎的磨玻璃樣改變有什么區(qū)別?該如何鑒別呢? 首先,我們回顧一下“磨玻璃影”這一影像學(xué)名詞,它一般是指胸部CT上肺實質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)的云霧狀致密影,出現(xiàn)磨玻璃影有可能是由早期肺癌、細支氣管炎、肺間質(zhì)纖維化、肺水腫、肺出血等多種疾病引起,其中最多見的便是腫瘤與炎癥。 新冠肺炎的胸部CT表現(xiàn)為:單發(fā)或多發(fā)的磨玻璃樣片狀影,病變常位于外1/3 肺野、胸膜下分布,一般為局限性病變,表現(xiàn)為結(jié)節(jié)狀、斑片狀、亞段或節(jié)段性分布。而典型的惡性GGO表現(xiàn)則是:磨玻璃影的密度較均勻,邊界較清楚,病灶位置缺乏分布特點,一般隨訪3個月無明顯變化,偶有輕度增大或密度增加??梢妰烧叩男螤?、邊緣、位置等還是有很大區(qū)別的。 在新冠肺炎流行期間,我們在鑒別肺部磨玻璃影工作中,最先詢問的必須是流行病學(xué)史,包括:有無疫區(qū)旅居史,有無確診患者密切接觸史,2周內(nèi)有無發(fā)熱、咳嗽、氣促等病史,近期有無野生動物接觸史。然后,首次就診的肺部磨玻璃結(jié)節(jié),務(wù)必要求隨訪觀察,即便是早期肺癌的GGO觀察3個月也不會造成分期上的變化,力求避免將無癥狀的新型冠狀病毒肺炎誤診為早期肺癌。這樣做,既是對患者負責(zé),又不會因為誤診漏診造成疫情的擴散。肺部磨玻璃影早期新冠肺炎CT表現(xiàn)2020年06月05日
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2020年05月12日
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張臨友主任醫(yī)師 哈醫(yī)大二院 胸外科 近日,一項描述性和預(yù)測性研究顯示淋巴細胞減少可預(yù)測冠狀病毒疾病嚴重程度。 在新冠病毒肺炎的各項檢查中,全血細胞計數(shù)是最有效、最經(jīng)濟的檢查方法。本研究旨在回顧和分析治愈和死亡患者全血細胞計數(shù)的時間歷程,以獲得病情進展和轉(zhuǎn)歸的關(guān)鍵指標(biāo),為后續(xù)的臨床實踐提供指導(dǎo)。 1、低LYM%是冠狀病毒患者預(yù)后的預(yù)測因子 首先隨機選擇了5例死亡病例,監(jiān)測了每個患者從發(fā)病到死亡的血液檢測的動態(tài)變化。雖然每個患者的病程不同,但在所有五名患者中,所研究的大多數(shù)參數(shù)的日間變化都相當(dāng)恒定。在所有參數(shù)中,血淋巴細胞百分比(LYM%)表現(xiàn)出最顯著和一致的趨勢,提示該指標(biāo)可能反映了疾病的進展。為了進一步證實血液LYM%與患者病情的關(guān)系,我們將樣本量增加到12例死亡病例(平均年齡:76歲;平均治療時間:20天)。大多數(shù)病例顯示,LYM%在發(fā)病后2周內(nèi)降至5%以下。我們還隨機選擇了7例(平均年齡:35歲,平均治療時間:35天)有嚴重癥狀和治療結(jié)果的患者和11例(平均年齡:49歲,平均治療時間:26天)癥狀和治療結(jié)果中等的患者。重癥患者的LYM%最初下降,然后增加到10%以上,直到出院。相比之下,中度患者的LYM%在發(fā)病后波動很小,出院時高于20%。這些結(jié)果表明,淋巴細胞減少是冠狀病毒患者預(yù)后的預(yù)測因子。 2、LYM%指示冠狀病毒患者的疾病嚴重程度 冠狀病毒疾病嚴重程度的分級對于患者的分級治療非常重要。特別是在疫情發(fā)生、醫(yī)療資源相對匱乏的情況下,要分級救治,優(yōu)化救治資源配置。防止過度治療或治療不足的發(fā)生。根據(jù)新冠病毒治療指南,冠狀病毒可以分為四種類型,肺部影像是分型的主要依據(jù),其他輔助檢查用于區(qū)分嚴重程度。驗血簡單、快速、性價比高。然而,血液測試中的所有指標(biāo)都沒有包括在分類標(biāo)準(zhǔn)中。本研究表明,LYM%可以作為一個可靠的指標(biāo)來區(qū)分中度、重度和危重疾病類型,而不依賴于任何其他輔助指標(biāo)。 3、推測四種可能導(dǎo)致淋巴細胞缺乏的機制: (1) 病毒可直接感染淋巴細胞,導(dǎo)致淋巴細胞死亡。淋巴細胞表達冠狀病毒受體ACE2,可能是病毒的直接靶點。 (2) 病毒可能直接破壞淋巴器官。急性淋巴細胞下降可能與淋巴細胞功能障礙有關(guān),不排除新型冠狀病毒對胸腺、脾臟等器官的直接損害。這一假說還需要未來的病理解剖來證實。 (3) 炎性細胞因子持續(xù)紊亂,可能導(dǎo)致淋巴細胞凋亡?;A(chǔ)研究證實腫瘤壞死因子α、白細胞介素6等促炎細胞因子可誘導(dǎo)淋巴細胞缺陷。 (4) 高乳酸等代謝紊亂產(chǎn)生的代謝分子對淋巴細胞的抑制作用。重癥冠狀病毒患者血乳酸水平升高,可能抑制淋巴細胞增殖。 上述或多種機制共同作用可能導(dǎo)致淋巴細胞減少,有待進一步研究。2020年05月04日
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張臨友主任醫(yī)師 哈醫(yī)大二院 胸外科 對于嚴重的呼吸道及肺部感染,痰培養(yǎng)是一種可靠的鑒定致病微生物的方法。雖然咳出的痰液受空氣中微生物污染的機會較多,但能夠引起臨床癥狀的致病菌要遠高于受污染的致病菌,因此痰培養(yǎng)對呼吸道感染的病因診斷非常重要。根據(jù)感染的致病微生物特性不同,痰培養(yǎng)分為需氧培養(yǎng)、厭氧培養(yǎng)、真菌培養(yǎng)、結(jié)核桿菌培養(yǎng)等等。為了提高培養(yǎng)的準(zhǔn)確性,除要求規(guī)范獲取標(biāo)本以外,培養(yǎng)往往采取定量半定量的方法。為了為臨床提供更確切的治療方法,培養(yǎng)往往與藥物敏感試驗一起進行。2020年03月31日
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鄭遠副主任醫(yī)師 廣東省中醫(yī)院 胸外科 今天我想跟大家聊的話題是CT提示肺部磨玻璃影,就是新冠肺炎嗎? CT提示肺部磨玻璃影是新冠肺炎的一種表現(xiàn),但并不是說CT提示肺部磨玻璃影就肯定是新冠肺炎。肺部磨玻璃影常見于病毒感染導(dǎo)致的炎癥,包括流感病毒,腺病毒,鼻病毒和各種冠狀病毒感染的所致肺炎。一般的病毒性肺炎控制后,磨玻璃結(jié)節(jié)影就會消失。而新冠肺炎的磨玻璃影在早期呈散在分布,進展期病灶迅速增多,重癥期表現(xiàn)為 “白肺”樣改變。另外肺部磨玻璃影也是早期肺癌的表現(xiàn),這種早期肺腫瘤一般進展緩慢,往往需要數(shù)月甚至數(shù)年才會有進展。所以對于目前疫情期間CT影像表現(xiàn)為磨玻璃影的患者,應(yīng)當(dāng)充分結(jié)合流行病學(xué)史、既往影像學(xué)檢查史、臨床表現(xiàn)、血象結(jié)果、病毒核酸檢查結(jié)果及短期內(nèi)CT監(jiān)測改變進行綜合判斷和鑒別診斷。2020年03月31日
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楊建濤主治醫(yī)師 浙江省腫瘤醫(yī)院 放射科 經(jīng)常在胸部影像報告看到"增殖灶"的字眼,那么它究竟是什么意思?良性還是惡性,需要手術(shù)嗎? 增殖灶一般是肺部炎性病灶轉(zhuǎn)歸殘留的,可以長期存在。增殖灶一般是肺內(nèi)結(jié)核或者皰疹病毒等感染肺部愈合吸收,膠原沉積纖維包裹,可以長期不變,少數(shù)可以完全或者部分鈣化。 肺內(nèi)增殖灶形態(tài)規(guī)則,密度較高一般是類圓形或者多邊形,形態(tài)規(guī)則,實性,密度較高,部分可以鈣化。增值灶需要手術(shù)嗎?因為增值灶一般是肺內(nèi)感染灶慢性期轉(zhuǎn)歸殘留的痕跡,一般只能提示肺部發(fā)生過炎癥過程,多數(shù)是良性,隨訪觀察即可,一般不需要手術(shù)。 肺內(nèi)增殖灶,可以放心隨訪??梢愿鶕?jù)結(jié)節(jié)風(fēng)險選擇合適的隨訪時間,一般選擇薄層CT,必要時打加強針,非常安全。 相信您再看到影像報告里的增值灶就不會有太多困惑了,如果有需要進一步咨詢,可以聯(lián)系我,具體問題,具體分析,給出更有針對性建議。2020年02月21日
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胸外科吳亮醫(yī)生的科普號
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