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肌強直性肌病

就診科室: 神經(jīng)內(nèi)科 

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目錄
  • 1介紹
  • 2發(fā)病原因
  • 3癥狀表現(xiàn)
  • 4如何預防
  • 5檢查
  • 6治療方式
  • 7注意事項
  • 8預后

介紹

肌強直性肌病是一組肌肉疾病,指骨骼肌在隨意收縮或受物理刺激收縮后不易立即放松,電刺激、機械刺激時肌肉興奮性增高,重復收縮或重復電刺激后骨骼肌松弛,癥狀消失;寒冷環(huán)境中強直加重;肌電圖檢查呈現(xiàn)連續(xù)的高頻放電現(xiàn)象。

該類疾病包括強直性肌營養(yǎng)不良癥、先天性肌強直、先天性副肌強直等。

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神經(jīng)性肌強直

袁云 主任醫(yī)師 北京大學第一醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科

癥狀表現(xiàn)

典型癥狀

強直性肌營養(yǎng)不良癥

臨床癥狀多種多樣,累及多系統(tǒng),包括肌肉、心臟、晶狀體、內(nèi)分泌腺、中樞神經(jīng)系統(tǒng)等。

  • 肌肉:主要是肌無力、肌萎縮、肌強直。早期可出現(xiàn)脛骨前肌無力和足下垂?;颊哳^部從枕頭上抬起困難??蓪е率植渴スδ堋?捎酗D肌、咀嚼肌萎縮,顴骨突出,面容瘦長,胸鎖乳突肌萎縮致頸部細長,頭前傾,呈“鵝頸”。肌強直癥狀是肌肉用力收縮后不能正常放松,可影響面肌、舌肌肉,引起說話、咀嚼和吞咽困難。
  • 心臟:心臟受累癥狀包括傳導阻滯,房撲,房顫等。
  • 晶狀體:以晶狀體后囊皮質(zhì)渾濁為主。

先天性肌強直

  • 肌強直及肌肥大:逐漸進行性加重。
  • 肌強直:全身骨骼肌普遍性肌強直?;颊咧w僵硬、動作笨拙。面部、下頜、舌、咽和上肢肌強直較下肢明顯。
  • 肌肥大:全身骨骼肌普遍性肌肥大。

先天性副肌強直

  • 肌強直、發(fā)作性力弱:肌強直癥狀累及面部,呈面具臉或僵硬感,在遇冷、遇風、冷雨時發(fā)生,幾秒鐘內(nèi)眼不能睜開,在冷的環(huán)境中工作時,手指發(fā)僵不能活動。
  • 肌肉力弱:持續(xù)數(shù)分鐘,也可持續(xù)幾小時。

并發(fā)癥

本病的常見并發(fā)癥有:

  • 白內(nèi)障
  • 心律失常
  • 糖尿病
  • 性功能障礙等
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肌強直性肌病的癥狀有哪些

張力 主治醫(yī)師 上海市第一人民醫(yī)院(南部) 神經(jīng)內(nèi)科

如何預防

本病和基因突變有關(guān),尚無有效的預防方式。做好遺傳咨詢以及產(chǎn)前診斷,對本病預防具有積極意義。

檢查

據(jù)家族史、典型臨床癥狀,結(jié)合基因檢測、肌電圖、肌肉活組織、肌酸激酶等檢查可做出診斷。具體檢查方法如下:

  • 基因檢測:目的是尋找本病最常見致病基因。如發(fā)現(xiàn)異常,則可以確診。
  • 肌電圖(EMG):肌電圖呈典型的肌強直電位,對診斷具有重要意義。
  • 肌肉活檢:可見肌纖維肥大,受累肌易發(fā)生中央成核作用,增大的肌纖維含較多正常結(jié)構(gòu)的肌原纖維。
  • 血清肌酶譜檢測:可見肌酸激酶(CK)升高。
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肌強直性肌病有哪些病因及危險因素及臨床表現(xiàn)?如何診療?

崔芳 副主任醫(yī)師 中國人民解放軍總醫(yī)院第一醫(yī)學中心 神經(jīng)內(nèi)科

治療方式

可用抗抑郁、抗心律失常、抗肌強直藥物治療緩解癥狀。避免使用可加重病情的藥物,防止肌強直癥狀加重,針對疾病類型作出不同處理。

藥物治療

  • 可用妥卡尼等抗心律失常藥,苯妥英鈉適于長期抗肌強直治療,上述藥物無效時可選用醋氮酰胺。
  • 應(yīng)避免或慎用麻醉藥、抗膽堿酯酶抑制劑等,以免加重肌強直癥狀。

手術(shù)治療

本病不需要手術(shù)治療。

注意事項

  • 多攝入一些高纖維素以及新鮮的蔬菜和水果,營養(yǎng)均衡,葷素搭配,避免辛辣刺激性食物。
  • 保持樂觀愉快的情緒。避免出現(xiàn)精神緊張、焦慮、悲觀等情緒誘發(fā)或加重病情。
  • 生活節(jié)制,注意休息、勞逸結(jié)合,避免過度勞累和受冷。
  • 遵醫(yī)囑用藥,規(guī)律用藥,保證治療效果。
  • 定期復查。

預后

強直性肌營養(yǎng)不良癥個體間差別很大,起病越早預后越差,癥狀輕者可接近正常生命年限。

先天性肌強直和副肌強直預后良好,壽命不受影響。

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肌強直性肌病能治好嗎?

張偉 副主任醫(yī)師 北京博愛醫(yī)院 神經(jīng)康復科

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