肌強直性肌病是一組肌肉疾病,指骨骼肌在隨意收縮或受物理刺激收縮后不易立即放松,電刺激、機械刺激時肌肉興奮性增高,重復收縮或重復電刺激后骨骼肌松弛,癥狀消失;寒冷環(huán)境中強直加重;肌電圖檢查呈現(xiàn)連續(xù)的高頻放電現(xiàn)象。
該類疾病包括強直性肌營養(yǎng)不良癥、先天性肌強直、先天性副肌強直等。
就診科室: 神經(jīng)內(nèi)科
肌強直性肌病是一組肌肉疾病,指骨骼肌在隨意收縮或受物理刺激收縮后不易立即放松,電刺激、機械刺激時肌肉興奮性增高,重復收縮或重復電刺激后骨骼肌松弛,癥狀消失;寒冷環(huán)境中強直加重;肌電圖檢查呈現(xiàn)連續(xù)的高頻放電現(xiàn)象。
該類疾病包括強直性肌營養(yǎng)不良癥、先天性肌強直、先天性副肌強直等。
該類疾病是由于基因突變所致。
強直性肌營養(yǎng)不良癥
臨床癥狀多種多樣,累及多系統(tǒng),包括肌肉、心臟、晶狀體、內(nèi)分泌腺、中樞神經(jīng)系統(tǒng)等。
先天性肌強直
先天性副肌強直
本病的常見并發(fā)癥有:
本病和基因突變有關(guān),尚無有效的預防方式。做好遺傳咨詢以及產(chǎn)前診斷,對本病預防具有積極意義。
據(jù)家族史、典型臨床癥狀,結(jié)合基因檢測、肌電圖、肌肉活組織、肌酸激酶等檢查可做出診斷。具體檢查方法如下:
可用抗抑郁、抗心律失常、抗肌強直藥物治療緩解癥狀。避免使用可加重病情的藥物,防止肌強直癥狀加重,針對疾病類型作出不同處理。
本病不需要手術(shù)治療。
強直性肌營養(yǎng)不良癥個體間差別很大,起病越早預后越差,癥狀輕者可接近正常生命年限。
先天性肌強直和副肌強直預后良好,壽命不受影響。
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