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杜俊主治醫(yī)師 上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院（東院） 血液科 慢性淋巴細胞白血病。 是西方人群最常見的白血病類型。 隨著分子生物學的進步，我們對于該病的發(fā)病機制及靶向治療。 都有深入的認識。 整治效果不斷優(yōu)化。 患者的長期生存率逐漸接近正常水平。 為進一步規(guī)范學液腫瘤科醫(yī)師的診治行為，加強行政醫(yī)療，Toby a、艾瑞等教授組織編寫的第二版的曼林前沿進展。從這本書中。 我們在病因學。 分子生物學和遺傳學。 診斷分層臨床管理。 以及前沿方向等方面都有非常好的收獲。 眾所周知。 BDK抑制劑，比如伊布替尼、澤布替尼是曼林的一線靶向治療藥物。 不過，這本書也進一步介紹了b CL two以及PI3K抑制劑。 這些新型靶向藥物也為患者朋友們帶來了很優(yōu)質的治療選擇。 值得一提的是，本書附有key points環(huán)節(jié)。 能夠使讀者簡明扼要的掌握該書的精髓，把握要點。 在曼林的研究工作中，微小殘留病的監(jiān)測。 政日趨得到重視。 M2的規(guī)范監(jiān)測對于患者診療效果的評估。 以及疾病復發(fā)的預測都至關重要。 You right. CD19CART細胞免疫治療。 也是當前的研究熱門。2024年10月17日
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段明輝主任醫(yī)師 北京協(xié)和醫(yī)院 血液內科 呃，這個問題呢，是37歲的男性慢性NK增殖性疾病。 沒有癥狀啊。 NK增殖性疾病實際上面是一個非常復雜的一個一個。 呃，一組疾病吧，我們現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)有一些病人的不只是NK了，包括T細胞。 可能通過流失細胞儀的監(jiān)測都會發(fā)現(xiàn)他們存在一些。 異常的增值啊，這種增值甚至于有可能會表現(xiàn)出類似于單克隆，所以NK的增值有時候我們。 可能確定它是單克隆的，有時候也很難，因為NK細胞的克隆性不像淋巴細胞，可以通過TCR重排和IG重排來確認，NK細胞的單克隆性是很難確認的。所以對于NK增殖性疾病，有時候我們把單克隆的NK增殖和多克隆NK增殖就合在一起了，不能夠完全分開來。 這種情況其實就代表你這個病人體內存在一群異常的淋巴細胞，但是這群異常的淋巴或者是NK細胞。 它不一定會產生臨床的一些癥狀。 它的那種細胞存在，如果沒有分泌足夠多的一些細胞因子啊，或者是對一些正常造血細胞沒有進行免疫攻擊的話，它只是存在，它并不去影響正常的造血，這些病人我們就沒有必要去做任何治療。 而且這些病人的預后，從現(xiàn)在的數(shù)據(jù)來看啊，有的人的預后還是不錯的，可能會長期的穩(wěn)定下去。 所以在這種情況2024年10月10日106
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閆金松主任醫(yī)師 大連醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院 血液科 慢性淋巴細胞白血?。–hronicLymphocyticLeukemia,CLL）是一種常見的成年白血病，特別在老年人中發(fā)病率較高。它是一種B細胞淋巴增殖性疾病，特點是外周血、骨髓和淋巴結中積累功能不全的成熟B淋巴細胞。以下是關于CLL的詳細信息：病因和發(fā)病機制CLL的確切病因尚不明確，但研究表明遺傳和環(huán)境因素可能在其發(fā)生中起重要作用。CLL的病理特征包括：遺傳因素：家族中有CLL患者的人患病風險增加。染色體異常：常見的染色體異常包括13q14缺失、11q22-23缺失、17p缺失和12號染色體三體等?；蛲蛔儯喝鏣P53、NOTCH1、SF3B1等基因的突變與CLL的進展和預后有關。臨床表現(xiàn)CLL的臨床表現(xiàn)多樣，有些患者在早期無明顯癥狀，通過體檢或常規(guī)血液檢查發(fā)現(xiàn)。常見癥狀包括：淋巴結腫大：無痛性、對稱性淋巴結腫大是常見癥狀。脾腫大和肝腫大：一些患者可能出現(xiàn)脾臟和肝臟的腫大。全身癥狀：如疲勞、盜汗、體重減輕和發(fā)熱（B癥狀）。血細胞減少：貧血、血小板減少和中性粒細胞減少，導致疲勞、出血傾向和感染風險增加。診斷CLL的診斷主要基于血液檢查、骨髓檢查和免疫表型分析：血液檢查：外周血淋巴細胞計數(shù)顯著增加，常見超過5000/μL。骨髓檢查：骨髓中可見大量成熟淋巴細胞浸潤。免疫表型分析：通過流式細胞術檢測B細胞標志物，如CD19、CD20、CD23和CD5。CLL細胞通常為CD5陽性、CD23陽性。分子和細胞遺傳學檢查：檢測染色體異常和基因突變，如FISH或PCR技術。臨床分期CLL的臨床分期有兩種常用系統(tǒng)：Rai分期系統(tǒng)和Binet分期系統(tǒng)。Rai分期系統(tǒng)：0期：僅有外周血和骨髓中淋巴細胞增多。I期：伴有淋巴結腫大。II期：伴有脾臟或肝臟腫大，可能伴有淋巴結腫大。III期：伴有貧血（Hb<11g/dL）。IV期：伴有血小板減少（PLT<100,000/μL）。Binet分期系統(tǒng)：A期：受累淋巴區(qū)少于3個，無貧血或血小板減少。B期：受累淋巴區(qū)3個或更多，無貧血或血小板減少。C期：伴有貧血（Hb<10g/dL）或血小板減少（PLT<100,000/μL）。治療CLL的治療根據(jù)疾病分期、癥狀和患者的整體健康狀況決定。治療方案包括：觀察等待：對于早期無癥狀患者，采取觀察等待策略，定期監(jiān)測疾病進展?；煟撼Ｓ盟幬锇ǚ_拉濱、環(huán)磷酰胺和苯丁酸氮芥。免疫治療：單克隆抗體如利妥昔單抗（Rituximab）、奧法木單抗（Ofatumumab）和奧比妥珠單抗（Obinutuzumab）。靶向治療：如BTK抑制劑伊布替尼（Ibrutinib）、PI3K抑制劑伊德拉利西布（Idelalisib）和BCL-2抑制劑維奈克拉（Venetoclax）。干細胞移植：對于高危和復發(fā)患者，自體或異體造血干細胞移植可能是選擇。預后CLL的預后因個體差異較大，一些患者可長期穩(wěn)定，無需治療，而其他患者可能快速進展，需要積極治療。影響預后的因素包括染色體異常、基因突變、病期和患者的年齡和健康狀況?？偨Y慢性淋巴細胞白血病是一種異質性很強的B細胞淋巴增殖性疾病，臨床表現(xiàn)多樣，診斷主要依賴血液檢查和免疫表型分析。治療策略根據(jù)疾病分期和癥狀決定，包括觀察等待、化療、免疫治療、靶向治療和干細胞移植。2024年06月16日604
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劉衛(wèi)平主任醫(yī)師 北京腫瘤醫(yī)院 淋巴腫瘤內科 對于無貧血、中性粒細胞減少或血小板減少的無癥狀患者，無治療的觀察等待是標準策略；大多數(shù)患者在診斷時不需要治療，也沒有證據(jù)表明治療無癥狀CLL患者可以改善生存率。例如一項在201例無癥狀CLL患者中進行的臨床試驗顯示，氟達拉濱、環(huán)磷酰胺和利妥昔單抗治療與未治療的觀察相比，5年時沒有獲益（82.9%vs79.9%；P=0.86）。另一項臨床試驗中363例無癥狀患者隨機接受伊布替尼或安慰劑治療；隨訪31個月時，與安慰劑相比，伊布替尼改善了無事件生存率（定義為進展、開始新的CLL治療或死亡的事件）（3年無事件生存率87.3%vs60.4%；P<0.001）。但除非總生存期隨著隨訪時間的延長而改善，否則該研究無法提供支持治療無癥狀患者的證據(jù)。如果患者出現(xiàn)CLL相關并發(fā)癥，包括嚴重貧血或血細胞減少（血紅蛋白水<10g/dL或血小板計數(shù)<10萬/μL）、大量進展性或癥狀性淋巴結腫大或肝脾腫大（淋巴結≥10cm，脾左肋緣下≥6cm）、復發(fā)性感染，或CLL相關難治性自身免疫性血小板減少/貧血，則需要給予治療。2023年03月23日270
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顧恪波副主任醫(yī)師 廣安門醫(yī)院 血液科 慢性淋巴細胞白血病，簡稱（慢淋），也叫小淋巴細胞淋巴瘤，主要是由成熟小B淋巴細胞突變而來，屬于惰性淋巴瘤/白血病，一般進展緩慢，腫瘤細胞增殖慢，病程長，口服藥以靶向藥如伊布替尼、澤布替尼等為主，或者待淋巴結變得巨大、脾巨大或者出現(xiàn)嚴重貧血、血小板減少等并發(fā)癥后再進行化療。一般情況下，初診的慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤患者，很多時候醫(yī)生建議觀察，而不是急著治療。但是，等待的滋味并不好受，尤其是白細胞（淋巴細胞）持續(xù)升高，淋巴結持續(xù)增大的，還是讓人很難受、很害怕的。所以，中醫(yī)藥治療該病凸顯出一定的優(yōu)勢，就是不必等著淋巴細胞或淋巴結不斷變化，可以直接進行干預，且效果不錯。以下是個人治療慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤的幾例驗案，供讀者們品鑒。例1馮某，男，北京本地人。例2鞏某，男，北京本地人。例3劉某，男，北京本地人。例4邢某，女，河北固安人。例5楊某，男，河北衡水人。例6鄭某，女，河北人。2023年02月20日679
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李旸副主任醫(yī)師 盛京醫(yī)院 血液內科 雖然同是慢淋，但患者之間的個體差異非常大，三分之一的患者可能終身不需要治療，三分之一的患者診斷的時候不需要治療，只有三分之一的患者診斷的時候才需要治療。慢淋雖然叫白血病，但它是一種低度惡性的腫瘤，長得比較慢，所以并不一定要一發(fā)現(xiàn)就治療，也不是越早治療越好的。而是要看是否有治療指征，在沒有治療指征出現(xiàn)時強行進行治療反而可能會導致副反應而得不償失。對于當下沒有治療指征的病友，請每三個月做下血常規(guī)由醫(yī)生來判斷是否有治療指征，沒有的話就請繼續(xù)安心地觀察等待吧。慢淋疾病的治療已經(jīng)進入靶向治療階段了，隨著BTK抑制劑等靶向藥的出現(xiàn)，不僅讓慢淋的治療效果更好，而且治療副反應更小耐受性更好?？偠灾?，咱們慢淋病友別過于焦慮，請用一個慢病的心態(tài)和思路來對待慢淋這個疾病吧2021年09月07日1360
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李旸副主任醫(yī)師 盛京醫(yī)院 血液內科 雖然都是慢淋，但患者之間的個體差異非常大，三分之一的患者可能終身不需要治療，三分之一的患者診斷的時候不需要治療，只有三分之一的患者診斷的時候才需要治療。慢淋雖然叫白血病，但它是一種低度惡性的腫瘤，長得比較慢，所以不一定要一發(fā)現(xiàn)就治療，也不是越早治療越好的。而是要看是否有治療指征，在沒有治療指征出現(xiàn)時強行進行治療反而可能會導致副作用而得不償失。對于當下沒有治療指征的病友，請每三個月做血常規(guī)由醫(yī)生來判斷是否有治療指征，沒有的話就請繼續(xù)安心等待觀察吧。慢性的治療已經(jīng)進入靶向治療階段了，隨著BTK抑制劑等靶向藥物的出現(xiàn)，不僅讓慢淋的治療效果更好，而且出現(xiàn)治療副反應更小耐受性更好?？偠灾?，慢淋病友別過于焦慮，請用一個慢病的心態(tài)和思路對待慢淋這個疾病吧。2021年09月07日1345
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劉耀主任醫(yī)師 重慶大學附屬腫瘤醫(yī)院 血液腫瘤中心 血液腫瘤可波及患者的血細胞和骨髓。骨髓是骨骼內的海綿狀軟組織,具有造血功能。而血液腫瘤則會導致血細胞的生物學行為以及功能發(fā)生異常。 人體內有3種血細胞： 白細胞作為免疫系統(tǒng)的一部分對抗感染。 紅細胞可以把氧氣輸送到全身各處的組織、器官，并將代謝產生的二氧化碳帶回肺部,通過氣體交換,將其排出體外。 血小板在受傷時可有助于血液凝結。 臨床有3種主要類型的血液腫瘤： 白血病 淋巴瘤 骨髓瘤 上述血液腫瘤可導致患者的骨髓和淋巴系統(tǒng)生成不具正常功能的血細胞，它們可能通過不同的作用方式影響不同類型的白細胞。 白血病 白血病患者會產生大量不具備正常功能的白細胞。依據(jù)其累及白細胞的種類以及屬于快速生長(急性)還是緩慢生長(慢性),白血病可分為4種類型 急性淋巴細胞白血病( ALL ) 始于骨髓中稱為淋巴細胞的一種白細胞?；颊邔蛇^多的淋巴細胞,從而擠占健康白細胞的生存空間。如果未經(jīng)治療,病情將會迅速發(fā)展。 如果伴有以下情況,則發(fā)病風險將有所上升: 有兄弟或姐妹罹患急性淋巴細胞白血病; 過去曾接受化療或放療治療另一種癌癥; 近距離受到大劑量輻射； 患有唐氏綜合癥或其他遺傳病。 急性髓細胞性白血病( AML ) 始于骨髓細胞。正常的骨髓干祖細胞通常會分化成白細胞、紅細胞和血小板。發(fā)生急性髓細胞性白血病會導致所有3種類型健康血細胞的數(shù)量減少。此類白血病細胞可快速生長。 急性髓細胞性白血病主要影響65歲以上的人群,男性比女性更常見。伴有以下情況者,發(fā)病風險更高:。 過去曾接受化療或放療治療另一種癌癥; 曾暴露于苯等有毒化學物質; 吸煙; 伴有血液疾病,如骨髓增生異?；蛘嫘约t細胞增多癥; 伴有遺傳性疾病,如唐氏綜合征 慢性淋巴細胞白血病( CLL ) 是成人最常見的白血病類型。與急性淋巴細胞白血病類似,它源于骨髓中的淋巴細胞,但生長速度較為緩慢。許多慢性淋巴細胞白血病患者直到病情進展幾年后才會表現(xiàn)出較為明顯的臨床癥狀。 CLL 多發(fā)生于60-70歲以上的人群。血液腫瘤家族史會增加罹患該病的風險。此外，長期接觸化學試劑，如除草劑或殺蟲劑也會導致發(fā)病風險上升。 慢性髓細胞性白血病( CML ) 與急性髓細胞性白血病類似，也是起源于骨髓細胞。但癌變細胞的生長速度較為緩慢。 慢性髓細胞性白血病在男性人群中的發(fā)病率略高于女性。臨床多為成年患者，兒童偶爾也會發(fā)病。假如曾經(jīng)暴露于大劑量輻射環(huán)境中，發(fā)病風險可能會更高。 淋巴瘤 這是屬于淋巴系統(tǒng)的腫瘤。淋巴系統(tǒng)包括淋巴結、脾臟和胸腺，主要功能是儲存和輸送白細胞幫助人體抵抗感染。淋巴瘤起源于一種稱為“淋巴細胞”的白細胞。淋巴瘤有2種主要類型： 霍奇金淋巴瘤 始于稱為 B 淋巴細胞或 B 細胞的免疫細胞。此類細胞會產生被稱為抗體的蛋白質，用于抵抗病原體?；羝娼鹆馨土龌颊叩牧馨徒Y中會產生所謂“里德-斯登伯格氏細胞”的大淋巴細胞。 非霍奇金淋巴瘤 始于 B 細胞或 T 細胞。非霍奇金淋巴瘤比霍奇金淋巴瘤更常見。上述2種類型的淋巴瘤都可以分為多個亞型，區(qū)分亞型的依據(jù)是腫瘤在患者體內的起始部位、其生物學行為及腫瘤細胞免疫標記。 淋巴瘤最常見于15-35歲及50歲以上的人群；免疫系統(tǒng)功能低下者更容易罹患淋巴瘤;感染 EB 病毒(皰疹病毒科嗜淋巴細胞病毒屬的成員）、人類免疫缺陷病毒( HIV )或幽門螺桿菌也會增加發(fā)病風險。 骨髓瘤 雖然病因不明確,但是現(xiàn)有證據(jù)表明可能與以下因素有關: 職業(yè)環(huán)境因素:沒有防護的情況下經(jīng)常接觸工業(yè)或農業(yè)毒物。 輻射因素:長時間處在電離輻射的環(huán)境。 生活方式:例如吸煙、飲酒、肥胖等。 疾病因素:易感體質人群。特別是與病毒感染、慢性炎癥、慢性抗原刺激有關的因素。 哪些人容易得骨髓瘤？ 有如下危險因素或誘因的人群，更容易得病:可以預防的因素:。 疾病因素:慢性骨髓炎、腎盂腎炎、結核病、慢性肝炎等慢性感染及自身免疫性疾病等患病人群。 輻射因素：工作中可能長期接觸電離輻射的人群。 職業(yè)環(huán)境因素：沒有防護或防護不足的情況下，經(jīng)常接觸工業(yè)或農業(yè)毒物的人群。 生活方式:長期不良生活習慣的人群,如吸煙、飲酒、熬夜等。 很難預防的因素: 年齡因素:40歲以上中老年人群。2021年07月21日2329
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程鵬主任醫(yī)師 廣西醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院 血液內科 作者：楊曉陽 免疫力低下/紊亂、血小板減少、多發(fā)性骨髓瘤、移植后患者和新冠疫苗，之前科普有介紹，請查看之前科普介紹，此處不重復。本文重點闡述之前未介紹的血液疾病是否能打新冠疫苗。 美國滅活疫苗最常見的不良反應是注射部位的疼痛（高達60％），發(fā)燒（高達50％），頭痛（高達42％），疲勞（高達28％），關節(jié)痛（高達24％），肌肉疼痛和惡心。 但FDA僅報導3例重度過敏反應。 此外，有些不良反應，例如血栓栓塞事件、癲癇發(fā)作和耳鳴，是否與疫苗有關尚待考證。 疫苗與血液病概括為：不接種活疫苗、滅活疫苗相對安全、可能治療患者疫苗有效率低、注射疫苗利大于弊，尚未有數(shù)據(jù)支持和反對，根據(jù)數(shù)據(jù)指南會不斷調整。 非霍奇金淋巴瘤（惰性/惡性）患者是否應接種新冠疫苗（5.0版；最新更新于2021年2月5日） 對于侵襲性淋巴瘤患者接種新冠疫苗是安全和適當?shù)?。尚無有關免疫受損患者中疫苗安全性和有效性的數(shù)據(jù)。一般而言，建議患有侵襲性淋巴瘤的患者應接種新冠疫苗，盡管患者可能不能闡述有效的免疫應答。 對于接受含利妥昔單抗治療方案的患者，有關疫苗接種時間的決定必須根據(jù)社區(qū)中新冠的患病率，患者的自我隔離能力以及其家人和看護者的自我隔離能力，預期的治療時間來個性化，以及疫苗的供應情況。利妥昔單抗會鈍化或完全消除對疫苗的體液反應，至少停用3-4個月內無效。但是，T細胞反應可提供一定程度的保護或降低感染的嚴重程度，從而證明在治療過程中或治療完成后進行疫苗接種是合理的。 急性淋巴細胞白血?。ò姹?.1；最后更新于2021年1月22日） 只要不是活的減毒病毒疫苗，被認為是安全且適當?shù)?。針對新冠，尚未公開有關免疫受損患者中疫苗安全性和有效性的數(shù)據(jù)。建議所有患有接受新冠疫苗（非活疫苗），盡管化療時可能未產生有效的免疫應答，但仍在等待試驗結果。 兒童急性淋巴細胞白血?。ò姹?.0；最后更新于2021年1月29日） 只要不是活的減毒疫苗，就被認為是安全且適當?shù)?。尚未公開有關免疫受損患者中疫苗安全性和有效性的數(shù)據(jù)。年齡較大的兒童建議接種。 但對培門冬或天冬酰胺酶過敏的患者，不要接種。在完成包含天冬酰胺酶的治療階段和其他強化治療階段之前，不應為老年患者接種輝瑞的mRNA疫苗。在未完成天冬酰胺酶治療前，最好不要接種新冠疫苗。 急性髓系白血?。ò姹?.5；最后更新于2021年1月22日） 只要不是活的減毒病毒疫苗，就可接種疫苗。針對新冠，尚未公開有關免疫受損患者中疫苗安全性和有效性的數(shù)據(jù)。盡管化療時可能不能產生有效的免疫應答，但仍在等待試驗結果 慢性淋巴細胞白血病 （版本4.1；最后更新于2021年2月2日） 應根據(jù)報告的副作用和患者的合并癥，逐例評估每位患者的疫苗安全性，但一般而言，我們建議將其用于患者。BTKis（依魯替尼等）可能移植新冠病毒，但亦會抑制患者免疫。 慢性髓系白血?。ò姹?.0；最后更新于2021年1月4日） 患者被認為適合接種新冠疫苗。盡管可能存在罕見的特殊情況，但大多數(shù)患者，無論是早期治療，持續(xù)緩解，深度緩解還是尋求“無治療緩解”的非治療方法，都可能是適當?shù)?，應在可能的情況下進行疫苗接種。通常，對于CML患者，既沒有副作用的過度風險，也沒有對有效性的擔憂。 霍奇金淋巴瘤（版本5.0；最后更新于2021年2月5日） 通常，對于霍奇金淋巴瘤患者接種新冠疫苗是安全且適當?shù)?。尚無有關免疫受損患者中疫苗安全性和有效性的數(shù)據(jù)。一般而言，我們建議霍奇金淋巴瘤患者應接種新冠疫苗，盡管可能未產生強大的免疫應答。關于疫苗接種時機的決定必須根據(jù)社區(qū)中新冠的患病率，患者的自我隔離能力以及其家人和看護者的自我隔離能力，預期的治療時間和疫苗的可用性來個性化。 骨髓增生異常綜合癥（版本4.1；最后更新于2021年1月22日） 接種疫苗是安全且適當?shù)?。尚未公開有關免疫受損患者中疫苗安全性和有效性的數(shù)據(jù)。作為一般性聲明，我們支持MDS患者接受新冠疫苗（非活疫苗），盡管他們可能未產生有效的免疫反應，但仍在等待試驗結果。 慢性骨髓增值性腫瘤（版本6.0；最后更新于2021年1月25日） 疫苗可能不會給患者帶來額外的風險，但干擾素等會降低疫苗效果。全身性肥大細胞增多癥/ MPN重疊綜合征等患者不能接種。 再生障礙性貧血（版本2.0；最新更新為2020年11月30日） 有病例報道疫苗接種后出現(xiàn)再障，以及在接種疫苗后再障復發(fā)。但在新冠大流行的情況下，利大于弊，尤其是在有其他嚴重新冠疾病風險（例如，年齡，肥胖，與風險增加相關的其他合并癥）的患者中。在開始使用ATG /環(huán)孢菌素后6個月內的患者不太可能對疫苗產生免疫反應，如果必須免疫的話，可以考慮采用被動抗體療法或輸注感染治愈者血漿。在ATG治療后，環(huán)孢素維持治療的患者可能新冠疫苗有反應，但肯定產生抗體低，尚無研究數(shù)據(jù)。異基因移植后6個月內或GVHD發(fā)生時，患者不太可能對疫苗產生反應。移植后患者應遵循標準的移植后指導方針進行疫苗接種。 地中海貧血（版本2.0；最新評論為2020年9月22日） 地貧無接種禁忌。 地貧理論會感染率高，但患新冠的比預期要少，可能是更早和更警惕的自我隔離。 脾切除術不會增加病毒感染或嚴重病毒性疾病的風險，但尚無新冠的具體數(shù)據(jù)。 目前，沒有數(shù)據(jù)表明新冠病毒可以通過獻血傳播（但是否可以傳播尚無證據(jù)），輸血計劃不要延遲。 沒有關于祛鐵和對新冠的敏感性或感染嚴重性的數(shù)據(jù)。如果患者暴露但無癥狀，則沒有理由中斷祛鐵。如果患者出現(xiàn)癥狀，特別是中度至重度疾病，則建議中斷祛鐵，并在治療醫(yī)師和血液科醫(yī)生之間進行持續(xù)溝通。 在新冠大流行期間對地中海貧血的干細胞移植或基因治療有何建議？ 由于在醫(yī)院中感染的風險很高，并且有發(fā)生再障危象的風險，因此大多數(shù)異基因干細胞移植和基因療法在新冠大流行初期就被推遲了。在新冠住院人數(shù)下降的地區(qū)，患者及其醫(yī)生可以開始討論按計劃進行的程序，特別是對于已經(jīng)準備好基因治療或異基因供者的患者。沒有證據(jù)表明新冠可通過造血干細胞移植物傳播。 疫苗誘導的免疫性血栓性血小板減少癥（VITT）。此為新發(fā)現(xiàn)的疾病，臨床醫(yī)生需關注 診斷標準： 1、4至30天前接種 2、血栓形成（通常是腦部或腹部） 3、血小板減少* 4、陽性PF4“ HIT”（肝素誘導的血小板減少癥）ELISA 非常罕見，但有以下癥狀需考慮： 嚴重頭痛 視覺變化 腹痛 惡心和嘔吐 背痛 氣促 腿痛或腫脹 瘀斑，或容易瘀傷 如懷疑：立刻查血常規(guī)、出凝血、外周血分析、PF4，治療同肝素誘導性血小板減少性紫癜類似。 參考文獻：美國血液病協(xié)會。2021年05月01日16796
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